నియంత్రిత మార్కెట్‌లలో క్లోర్‌పైరిఫోస్‌ను సోర్సింగ్ చేయడం: దిగుమతిదారుల కోసం ఒక రిజిస్ట్రేషన్ చెక్‌లిస్ట్

క్లోర్‌పైరిఫోస్‌ని పరిమితం చేయబడిన మార్కెట్ కొనుగోలు అనేది ధరల పోలిక మాత్రమే కాకుండా నియంత్రణ మరియు నాణ్యత నిర్ణయం. క్రియాశీల పదార్ధం, సూత్రీకరించబడిన ఉత్పత్తి లేదా సాంకేతిక పదార్థం చట్టబద్ధంగా గమ్యస్థాన దేశంలోకి ప్రవేశించగలదా, మార్కెట్లో ఉంచబడుతుందా మరియు ప్రతిపాదిత పంట మరియు తెగులు కోసం ఉపయోగించబడుతుందో లేదో దిగుమతిదారులు తప్పనిసరిగా నిర్ధారించాలి. ఈ దిగుమతిదారుల కోసం chlorpyrifos రిజిస్ట్రేషన్ చెక్‌లిస్ట్ మార్కెట్ స్క్రీనింగ్, సరఫరాదారు అర్హత, ఉత్పత్తి గుర్తింపు, అవశేష నియంత్రణలు, లాజిస్టిక్స్ మరియు పోస్ట్-అప్రూవల్ పర్యవేక్షణ కోసం డాక్యుమెంట్ చేయబడిన క్రమాన్ని నిర్దేశిస్తుంది.

క్లోర్‌పైరిఫాస్ సోర్సింగ్‌కు పరిమితం చేయబడిన మార్కెట్ అంటే ఏమిటి

'నిరోధిత మార్కెట్' అనేది ఒకే అంతర్జాతీయ చట్టపరమైన వర్గం కాకుండా పని చేసే సేకరణ పదం. ఇది chlorpyrifos ఆమోదించబడని అధికార పరిధిని, నిర్దిష్ట ఆహారేతర ఉపయోగాలు మాత్రమే నమోదు చేయబడిన మార్కెట్‌ను, దశలవారీ టైమ్‌టేబుల్ ఉన్న దేశం లేదా దిగుమతి, తయారీ, అమ్మకం లేదా వినియోగానికి ప్రత్యేక అనుమతి అవసరమయ్యే సరఫరా గొలుసును వివరించవచ్చు. నిర్దిష్ట సూత్రీకరణ, క్రాప్, అప్లికేషన్ పద్ధతి, ఆపరేటర్ క్లాస్, అవశేష ప్రమాణం లేదా దేశంలోని గమ్యస్థానానికి కూడా పరిమితులు వర్తిస్తాయి.

Chlorpyrifos మరియు chlorpyrifos-methyl వేర్వేరు క్రియాశీల పదార్థాలు. రిజిస్ట్రేషన్ డాసియర్, స్పెసిఫికేషన్, లేబుల్, కస్టమ్స్ డిక్లరేషన్ లేదా గరిష్ట అవశేష పరిమితి (MRL) అంచనాలో వాటిని పరస్పరం మార్చుకోదగినవిగా పరిగణించకూడదు. యూరోపియన్ కమీషన్ క్లోర్‌పైరిఫోస్ మరియు క్లోర్‌పైరిఫోస్-మిథైల్ కోసం పునరుద్ధరణ కాని ప్రక్రియను నమోదు చేస్తుంది, అయితే యునైటెడ్ స్టేట్స్ ఎన్విరాన్‌మెంటల్ ప్రొటెక్షన్ ఏజెన్సీ (EPA) క్లోర్‌పైరిఫోస్ కోసం రిజిస్ట్రేషన్-రివ్యూ మరియు టాలరెన్స్ చర్యలను ప్రచురించడం కొనసాగిస్తుంది. 'ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఎగుమతి చేయదగిన' వంటి సరఫరాదారు ప్రకటన గమ్యం-నిర్దిష్ట నియంత్రణ సమీక్షను ఎందుకు భర్తీ చేయలేదో ఈ ఉదాహరణలు తెలియజేస్తున్నాయి.

సోర్సింగ్ ఫైల్‌లో రికార్డ్ చేయబడిన స్టేటస్‌లో అధికారం, డేటాబేస్ లేదా లీగల్ ఇన్‌స్ట్రుమెంట్ కన్సల్టెడ్, యాక్సెస్ డేట్, మెటీరియల్ ఐడెంటిటీ, వర్తించే చోట ఉత్పత్తి రిజిస్ట్రేషన్ నంబర్ మరియు ఖచ్చితమైన అనుమతించబడిన వినియోగాన్ని కలిగి ఉండాలి. ఆమోదాలు, సహనం, రద్దు ఆర్డర్‌లు, దిగుమతి నియంత్రణలు మరియు లేబుల్ పరిస్థితులు మారవచ్చు కాబట్టి రెగ్యులేటరీ ముగింపులు టైమ్ స్టాంప్ చేయబడాలి.

దశ 1: పదార్థ గుర్తింపు మరియు ఉద్దేశించిన వినియోగాన్ని నిర్ధారించండి

దిగుమతిదారు యొక్క మొదటి రికార్డు పదార్థాన్ని ఖచ్చితంగా నిర్వచించాలి. కనీస గుర్తింపు ఫీల్డ్‌లలో సాధారణంగా క్లోర్‌పైరిఫోస్, CAS నంబర్ 2921-88-2, క్రియాశీల పదార్ధం ఏకాగ్రత, భౌతిక రూపం, సూత్రీకరణ కోడ్, తయారీదారు, తయారీ సైట్ మరియు ఉద్దేశించిన ఉపయోగం ఉంటాయి. సాంకేతిక ఏకాగ్రత లేదా సాంకేతిక పదార్థాన్ని ఎమల్సిఫైబుల్ గాఢత (EC) వంటి తుది వినియోగ ఉత్పత్తి నుండి వేరు చేయాలి. ఫలితాన్ని ద్రవ్యరాశి ద్వారా శాతంగా, లీటరుకు గ్రాములు లేదా మరొక ఆమోదించబడిన యూనిట్‌గా వ్యక్తీకరించాలా అనేది పరీక్ష ఆధారం తప్పనిసరిగా పేర్కొనాలి.

·  కొటేషన్, స్పెసిఫికేషన్, SDS, CoA, లేబుల్ మరియు కస్టమ్స్ డాక్యుమెంట్‌లలో పదార్ధం పేరు, CAS నంబర్, మాలిక్యులర్ ఐడెంటిటీ మరియు ఫార్ములేషన్ రకాన్ని సరిపోల్చండి.

·  పదార్థం క్లోర్‌పైరిఫోస్-ఇథైల్ లేదా అదే విధమైన వాణిజ్య పేరుతో ఉన్న మరొక పదార్థమా అని రికార్డ్ చేయండి.

·  వాణిజ్య ఆఫర్‌ను అభ్యర్థించడానికి ముందు పంట, టార్గెట్ తెగులు, దరఖాస్తు పద్ధతి, రేటు, రక్షిత లేదా బహిరంగ-క్షేత్ర వినియోగం మరియు వృత్తిపరమైన వినియోగదారు పరిమితులను నిర్వచించండి.

·  ప్రతిపాదిత ఉపయోగం ఆహార-ఉత్పత్తి, ఫీడ్-సంబంధిత, విత్తన-చికిత్స, నిర్మాణ, అటవీ లేదా పారిశ్రామికంగా లేదో తనిఖీ చేయండి, ఎందుకంటే నియంత్రణ మార్గం మరియు అవశేషాల అంచనా భిన్నంగా ఉండవచ్చు.

ఒక సూత్రీకరణ సాంకేతికంగా అనుకూలంగా ఉంటుంది మరియు దాని సహ-ఫార్ములాంట్లు, ఏకాగ్రత, ప్యాకేజింగ్ లేదా లేబుల్ దిశలు నమోదిత ఉత్పత్తికి సరిపోలకపోతే ప్రతిపాదిత మార్కెట్‌కు ఇప్పటికీ ఉపయోగించబడదు. గుర్తింపు సమీక్షలో క్రియాశీల పదార్ధం మరియు పూర్తి ఉత్పత్తి రెండింటినీ కవర్ చేస్తుంది.

దశ 2: ప్రస్తుత రిజిస్ట్రేషన్, రద్దు మరియు దశలవారీ స్థితిని తనిఖీ చేయండి

కొనుగోలు ఆర్డర్, ప్రైవేట్ లేబుల్ ప్రాజెక్ట్ లేదా దిగుమతి బుకింగ్‌కు ముందు రిజిస్ట్రేషన్ స్క్రీనింగ్ పూర్తి చేయాలి. బాధ్యతాయుతమైన పార్టీ సమర్థ అధికారం యొక్క ప్రస్తుత పురుగుమందుల రిజిస్టర్‌ను శోధించాలి మరియు పంపిణీదారు కేటలాగ్‌పై ఆధారపడకుండా లింక్ చేయబడిన నిర్ణయం, లేబుల్ మరియు షరతులను చదవాలి. యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో, EPA క్లోర్‌పైరిఫోస్ రికార్డు ప్రస్తుత లేబుల్‌లు, సహనం విషయాలు, రిజిస్ట్రేషన్ సమీక్ష మరియు రద్దు-సంబంధిత చర్యలను వివరిస్తుంది. యూరోపియన్ యూనియన్‌లో, EU పురుగుమందుల డేటాబేస్ మరియు సంబంధిత కమిషన్ నియంత్రణ ఆమోదం మరియు MRL స్థితికి తగిన ప్రారంభ పాయింట్‌లను అందిస్తాయి.

స్థితి సమీక్ష ఐదు వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇవ్వాలి:

1. సంబంధిత ఉత్పత్తి వర్గం కోసం క్రియాశీల పదార్ధం ఆమోదించబడిందా లేదా చట్టబద్ధంగా గుర్తించబడిందా?

2. ప్రతిపాదిత పంట, తెగులు, సూత్రీకరణ మరియు దరఖాస్తు కోసం నిర్దిష్ట ఉత్పత్తి నమోదు చేయబడిందా?

3. ఇప్పటికే ఉన్న స్టాక్‌లు, తయారీ, విక్రయం, ఉపయోగం లేదా ఎగుమతి తుది తేదీ లేదా అమ్మకం-ద్వారా షరతుకు లోబడి ఉన్నాయా?

4. దిగుమతి చేసుకునే సంస్థకు దిగుమతి అనుమతి, ముందస్తు సమ్మతి, నోటిఫికేషన్ లేదా స్థానిక రిజిస్ట్రేషన్ హోల్డర్ అవసరమా?

5. కఠినమైన కొనుగోలుదారు ప్రమాణాన్ని కలిగి ఉన్న ఆహార-ఎగుమతి కస్టమర్ వంటి, ఉద్దేశించిన గమ్యస్థానం దిగుమతి చేసుకున్న దేశం నుండి భిన్నమైన నియమాన్ని కలిగి ఉందా?

'దశ-అవుట్,' 'పునరుద్ధరణ కాని,' 'రద్దు,' మరియు 'రద్దు' ప్రత్యేక ఈవెంట్‌లుగా నమోదు చేయాలి. ఒక దశ-అవుట్ పేర్కొన్న గడువు వరకు పరిమిత వినియోగాన్ని అనుమతించవచ్చు; రద్దు ఆర్డర్ ఎంచుకున్న ఉత్పత్తి రిజిస్ట్రేషన్లను ప్రభావితం చేయవచ్చు; పునరుద్ధరణ కానిది ప్రాంతీయ ఆమోదం జాబితా నుండి క్రియాశీల పదార్థాన్ని తీసివేయవచ్చు. పరివర్తన సమయంలో అనుమతించబడిన వాణిజ్య చర్య తప్పనిసరిగా చట్టపరమైన వచనం మరియు ప్రస్తుత లేబుల్ నుండి నిర్ధారించబడాలి. మరొక మార్కెట్ స్థితి నుండి ఎటువంటి క్రాస్-జురిస్డిక్షన్ ముగింపును ఊహించకూడదు.

దశ 3: మ్యాప్ క్రాప్, నమూనా, MRL మరియు టాలరెన్స్ నియంత్రణలను ఉపయోగించండి

వ్యవసాయ దిగుమతుల కోసం, సాంకేతిక చర్చలు ఖరారు కావడానికి ముందు పంట మరియు వినియోగ నమూనాను అవశేష నియంత్రణలకు మ్యాప్ చేయాలి. MRL లేదా టాలరెన్స్ అనేది పురుగుమందును వర్తింపజేయడానికి సాధారణ అనుమతి కాదు. ఇది ఆహార-భద్రత మరియు రిజిస్ట్రేషన్ ఫ్రేమ్‌వర్క్‌లో ఒక మూలకం మరియు ఇది లేకపోవచ్చు, రద్దు చేయబడి ఉండవచ్చు, పంట-నిర్దిష్టంగా లేదా వేరే వినియోగ నమూనాకు లింక్ చేయబడి ఉండవచ్చు. దిగుమతిదారు గమ్యం దేశం, ఉత్పత్తి దేశం మరియు తుది వస్తువును నియంత్రించే ఏదైనా కస్టమర్ లేదా ఎగుమతి-మార్కెట్ అవసరాలను తనిఖీ చేయాలి.

అవశేష వర్క్‌షీట్‌లో పంట లేదా వస్తువు, తినదగిన భాగం, అప్లికేషన్ సమయం, అప్లికేషన్‌ల సంఖ్య, పంటకు ముందు విరామం, సూత్రీకరణ ఏకాగ్రత మరియు విశ్లేషణాత్మక అవశేషాల నిర్వచనాన్ని గుర్తించాలి. ఇది chlorpyrifos మెటాబోలైట్‌లను లేదా అధికారానికి అవసరమైన చోట అమలు చేసే భాగాలను కూడా జాబితా చేయాలి. విశ్లేషణాత్మక మరియు నియంత్రణా ప్రాతిపదిక లేకుండా చట్టపరమైన MRL లేదా సహనం కోసం 'కనుగొనబడలేదు' వాణిజ్య నిరీక్షణను భర్తీ చేయకూడదు.

ఉత్పత్తిని ఆహారేతర వినియోగానికి ఉద్దేశించిన చోట, MRL సమీక్ష ఎందుకు నియంత్రణ అంచనా కాదో ఫైల్ పేర్కొనాలి మరియు ఇప్పటికీ వర్కర్ ఎక్స్‌పోజర్, పర్యావరణ పరిమితులు, రీ-ఎంట్రీ విరామాలు మరియు పారవేసే అవసరాలను పరిష్కరించాలి. ప్రస్తుత లేబుల్‌లు అదనపు వ్యక్తిగత-రక్షణ-పరికరాల అవసరాలను కలిగి ఉండవచ్చని EPA పేర్కొంది. గమ్యం లేబుల్ నియంత్రణ కార్యాచరణ పత్రంగా మిగిలిపోయింది.

దశ 4: దిగుమతి అనుమతులు, కస్టమ్స్ మరియు రవాణా పత్రాలను ధృవీకరించండి

దిగుమతి క్లియరెన్స్ మరియు పురుగుమందుల నమోదు అనుసంధానించబడి ఉన్నాయి కానీ ప్రత్యేక నియంత్రణలు. కస్టమ్స్ బ్రోకర్‌కు టారిఫ్ వర్గీకరణ, వాణిజ్య ఇన్‌వాయిస్, ప్యాకింగ్ జాబితా, మూలం యొక్క సర్టిఫికేట్, SDS, రవాణా ప్రకటన, దిగుమతి అనుమతి, ఉత్పత్తి నమోదు సాక్ష్యం లేదా ప్రభుత్వ నోటిఫికేషన్ అవసరం కావచ్చు. దిగుమతిదారు పంపడానికి ముందు గమ్యస్థాన అధికారం మరియు క్యారియర్‌తో అవసరమైన డాక్యుమెంట్ సెట్‌ను నిర్ధారించాలి.

ప్రమాదకరమైన వస్తువుల వర్గీకరణ, UN ప్యాకేజింగ్, లేబుల్‌లు, అత్యవసర సమాచారం మరియు మోడ్-నిర్దిష్ట రవాణా నియమాలు ప్రస్తుత SDS మరియు షిప్‌మెంట్ కాన్ఫిగరేషన్‌కు వ్యతిరేకంగా సమీక్షించబడాలి. సరఫరాదారు యొక్క SDS చట్టపరమైన పరిధి, పునర్విమర్శ తేదీ, ప్రమాద వర్గీకరణ, అనుమతించబడిన కూర్పు పరిధి, ప్రథమ చికిత్స చర్యలు, నిర్వహణ మరియు నిల్వ నియంత్రణలు మరియు పారవేయడం మార్గదర్శకాలను గుర్తించాలి. రవాణా వర్గీకరణను పాత SDS నుండి ఊహించకూడదు లేదా వేరే ఏకాగ్రత నుండి కాపీ చేయకూడదు.

ప్రతి షిప్‌మెంట్ రికార్డ్ కంటైనర్ లేదా డ్రమ్ నంబర్‌లు, బ్యాచ్ నంబర్, నికర పరిమాణం, సీల్ నంబర్, ఇన్‌వాయిస్, CoA, SDS పునర్విమర్శ మరియు విడుదల నిర్ణయాన్ని లింక్ చేయాలి. మార్పు నోటిఫికేషన్ ఒప్పందానికి అనుగుణంగా ఉండాలి: తయారీ సైట్, అశుద్ధ ప్రొఫైల్, ఫార్ములేషన్ సహాయం, ప్యాకేజింగ్ లేదా SDS వర్గీకరణలో మార్పుకు కొత్త నియంత్రణ అంచనా అవసరం కావచ్చు.

దశ 5: సరఫరాదారు మరియు సాంకేతిక సామగ్రిని అర్హత పొందండి

సరఫరాదారు అర్హత చట్టపరమైన గుర్తింపు, తయారీ స్థానం, ఉత్పత్తి యాజమాన్యం, నియంత్రణ మద్దతు, నాణ్యత-వ్యవస్థ నియంత్రణలు మరియు సరఫరా కొనసాగింపును ధృవీకరించాలి. వ్యాపార సంస్థ తగినది కావచ్చు, కానీ నిర్బంధ గొలుసు మరియు వాస్తవ తయారీ సైట్ కనిపించాలి. సరఫరాదారు ఫైల్ ప్రస్తుత స్పెసిఫికేషన్, ప్రతినిధి CoA, విశ్లేషణాత్మక పద్ధతులు, బ్యాచ్ ట్రేస్‌బిలిటీ స్టేట్‌మెంట్ మరియు అవుట్-ఆఫ్-స్పెసిఫికేషన్ ఫలితాలను హ్యాండిల్ చేసే ప్రక్రియను కలిగి ఉండాలి.

కోసం chlorpyrifos టెక్నికల్ మెటీరియల్ , సమీక్ష సాధారణంగా విశ్లేషణ, సంబంధిత మలినాలను, తేమ లేదా నీరు, ప్రదర్శన, ఆమ్లత్వం లేదా క్షారాలు పేర్కొన్న చోట, కరగని పదార్థం మరియు ఉద్దేశించిన సూత్రీకరణకు అవసరమైన ఏవైనా పారామితులను కవర్ చేస్తుంది. స్పెసిఫికేషన్ పరీక్ష పద్ధతి, యూనిట్, పరిమితి, నమూనా ప్రణాళిక మరియు ప్రయోగశాల బాధ్యతను పేర్కొనాలి. ఒక అశుద్ధత సూత్రీకరణ స్థిరత్వం, వాసన, రంగు, వర్కర్ ఎక్స్‌పోజర్ లేదా డౌన్‌స్ట్రీమ్ రిజిస్ట్రేషన్‌ను ప్రభావితం చేస్తే అధిక పరీక్ష మాత్రమే అనుకూలతను నిర్ధారించదు.

EC లేదా మరొక సూత్రీకరించబడిన ఉత్పత్తి కోసం, పత్రం అదనంగా ఎమల్సిఫికేషన్, పర్సిస్టెంట్ ఫోమ్, వర్తించే ఫ్లాష్ పాయింట్, తక్కువ-ఉష్ణోగ్రత స్థిరత్వం, వేగవంతమైన నిల్వ, కంటైనర్ అనుకూలత మరియు పలుచన-నీటి పనితీరును సూచించాలి. రిస్క్ ప్రకారం స్వీకరించే ప్రయోగశాల లేదా స్వతంత్ర పరీక్షను ఎంచుకోవాలి. నిలుపుకున్న నమూనాలు మరియు అంగీకరించిన వివాద పద్ధతి లాట్-రిలీజ్ నిర్ణయాలను మరింత పునరుత్పత్తి చేస్తుంది.

దశ 6: డాక్యుమెంట్ చేయబడిన దిగుమతి నిర్ణయ మాత్రికను ఉపయోగించండి

రిస్క్ మ్యాట్రిక్స్ ఫ్రాగ్మెంటెడ్ చెక్‌లను నియంత్రిత విడుదల నిర్ణయంగా మారుస్తుంది. ప్రతి అంశాన్ని యజమాని మరియు సాక్ష్యం సూచనతో పాస్, షరతులతో కూడిన లేదా ఫెయిల్‌గా స్కోర్ చేయవచ్చు.

 

విఫలమైన చట్టపరమైన స్థితి లేదా దిగుమతి-అనుమతి తనిఖీ లావాదేవీని నిలిపివేయాలి. షరతులతో కూడిన నాణ్యత తనిఖీ నమూనా లేదా నియంత్రిత పైలట్‌ను అనుమతించవచ్చు, కానీ ఇది అనియంత్రిత విక్రయాన్ని అనుమతించకూడదు. మ్యాట్రిక్స్ నిర్ణయ తేదీ, సమీక్షకుడు, సాక్ష్యం వెర్షన్ మరియు గడువు ముగింపు లేదా మళ్లీ తనిఖీ తేదీని కలిగి ఉండాలి.

దశ 7: ప్రీ-షిప్‌మెంట్ మరియు పోస్ట్ రాక సమీక్షను పూర్తి చేయండి

షిప్‌మెంట్‌కు ముందు, దిగుమతిదారు కొనుగోలు ఆర్డర్, లేబుల్, SDS, ప్యాకేజింగ్ ఆర్ట్‌వర్క్, బ్యాచ్ డాక్యుమెంటేషన్ మరియు రవాణా బుకింగ్‌తో ఆమోదించబడిన స్పెసిఫికేషన్‌ను పునరుద్దరించాలి. సరఫరాదారు విడుదలకు ముందు అంగీకరించిన CoAని అందించాలి, అయితే దిగుమతిదారు రాకపై పరీక్షించే హక్కును కలిగి ఉండాలి. శాంప్లింగ్ చైన్ ఆఫ్ కస్టడీని రక్షించే మరియు లాట్‌ను సూచించే వ్రాతపూర్వక ప్రణాళికను అనుసరించాలి.

చేరుకున్న తర్వాత, గుర్తింపు, ప్యాకేజీ సమగ్రత, పత్రాలు మరియు అవసరమైన విశ్లేషణాత్మక ఫలితాలు ఆమోదించబడే వరకు నిర్బంధం సరైనది. విచలనాలను డాక్యుమెంటేషన్, ప్యాకేజింగ్, విశ్లేషణాత్మక, నియంత్రణ లేదా రవాణా ఈవెంట్‌లుగా వర్గీకరించాలి. దిద్దుబాటు చర్యలు ప్రభావిత స్థలాలను గుర్తించి, తప్పనిసరిగా మార్పును రిజిస్ట్రేషన్ హోల్డర్ లేదా అధికారానికి నివేదించాలా వద్దా అని అంచనా వేయాలి. సరఫరాదారు సైట్, ప్రాసెస్, స్పెసిఫికేషన్ లేదా ఫార్ములేషన్‌ను మార్చినట్లయితే, మొదటి-లాట్ ఆమోదం తర్వాత లాట్‌లను ఆటోమేటిక్‌గా ఆమోదించకూడదు.

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

EPA నమోదు ప్రతి దేశంలో క్లోర్‌పైరిఫోస్‌ను దిగుమతి చేసుకోగలదా?

నం. EPA స్థితి యునైటెడ్ స్టేట్స్ రెగ్యులేటరీ ఫ్రేమ్‌వర్క్‌కు వర్తిస్తుంది. డెస్టినేషన్ అథారిటీ దాని అధికార పరిధిలో దిగుమతి, రిజిస్ట్రేషన్, అనుమతించబడిన ఉపయోగాలు, లేబుల్ షరతులు మరియు అవశేష అవసరాలను నియంత్రిస్తుంది. ప్రతి దిగుమతి మరియు తుది వినియోగ మార్కెట్ కోసం ప్రత్యేక సమీక్ష అవసరం.

MRL లేదా టాలరెన్స్‌ని ఉత్పత్తి నమోదుకు రుజువుగా ఉపయోగించవచ్చా?

సంఖ్య. MRL లేదా టాలరెన్స్ నిర్వచించబడిన ఆహార-భద్రతా ఫ్రేమ్‌వర్క్ క్రింద అవశేషాలను సూచిస్తుంది. ఇది ఒక నిర్దిష్ట ఉత్పత్తి యొక్క తయారీ, దిగుమతి, అమ్మకం లేదా అనువర్తనాన్ని స్వయంగా ఆమోదించదు.

క్లోర్‌పైరిఫాస్ సరఫరాదారు నుండి ఏ పత్రాలను అభ్యర్థించాలి?

కోర్ ఫైల్ సాధారణంగా ప్రోడక్ట్ స్పెసిఫికేషన్, రిప్రజెంటేటివ్ మరియు లాట్-స్పెసిఫిక్ CoA, అనలిటికల్ మెథడ్స్, SDS, మ్యానుఫ్యాక్చరింగ్-సైట్ సమాచారం, బ్యాచ్ ట్రేసిబిలిటీ, ప్యాకేజింగ్ వివరాలు, సంబంధిత స్టెబిలిటీ డేటా మరియు మార్పు-నోటిఫికేషన్ నిబంధనలను కలిగి ఉంటుంది. తుది జాబితా గమ్యస్థాన అధికారం మరియు సూత్రీకరణపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

తుది ఉత్పత్తి నమోదు చేయనప్పుడు సూత్రీకరణ కోసం సాంకేతిక సామగ్రిని దిగుమతి చేయవచ్చా?

ఇది క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క అధికార పరిధి, అనుమతి, ఉద్దేశించిన కార్యాచరణ మరియు చట్టపరమైన స్థితిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. సాంకేతిక దిగుమతి, సూత్రీకరణ, నిల్వ మరియు అమ్మకానికి ప్రత్యేక నియంత్రణలు ఉండవచ్చు. సమర్థ అధికారం లేదా అర్హత కలిగిన స్థానిక నియంత్రణ ప్రతినిధి నుండి వ్రాతపూర్వక నిర్ధారణ అవసరం.

రిజిస్ట్రేషన్ చెక్‌లిస్ట్‌ను ఎంత తరచుగా పునరావృతం చేయాలి?

ప్రతి కొత్త మార్కెట్, ఉత్పత్తి, పంట లేదా సూత్రీకరణకు ముందు సమీక్ష పునరావృతం చేయాలి మరియు అధికారం కొత్త నిర్ణయం, లేబుల్, సహనం చర్య, దశ-అవుట్ నోటీసు లేదా దిగుమతి ఆవశ్యకతను ప్రచురించినప్పుడు. టైమ్ స్టాంప్డ్ రికార్డ్‌లు నియంత్రిత రీవాలిడేషన్‌కు మద్దతిస్తాయి.

తీర్మానం

నియంత్రిత మార్కెట్‌లో క్లోర్‌పైరిఫాస్‌ను సోర్సింగ్ చేయడానికి పదార్థ గుర్తింపు, ప్రస్తుత చట్టపరమైన స్థితి, పంట మరియు అవశేషాల నియంత్రణలు, దిగుమతి అనుమతులు, సరఫరాదారు నాణ్యత, రవాణా భద్రత మరియు చాలా గుర్తించదగిన వాటి మధ్య డాక్యుమెంట్ కనెక్షన్ అవసరం. EPA మరియు యూరోపియన్ కమీషన్ రికార్డులు అధికార పరిధిని బట్టి రెగ్యులేటరీ స్థితి భిన్నంగా ఉండవచ్చు మరియు సమీక్ష లేదా చట్టపరమైన చర్య ద్వారా మారవచ్చు. ఒక దిగుమతిదారు సరఫరాదారుని ఉపయోగించవచ్చు chlorpyrifos సూత్రీకరణ సమాచారం ఒక సాంకేతిక ఇన్‌పుట్‌గా ఉంటుంది, అయితే కొనుగోలు, రవాణా లేదా ఉపయోగం ముందు ప్రస్తుత స్థానిక అవసరాలను నిర్ధారించడానికి దిగుమతి చేసే సంస్థ బాధ్యత వహిస్తుంది. షరతులతో కూడిన, సాక్ష్యం-ఆధారిత ఆమోద ప్రక్రియ కేటలాగ్ దావా లేదా ఒకే CoA కంటే మరింత రక్షణాత్మక మార్గాన్ని అందిస్తుంది.