ការស្វែងរក Chlorpyrifos នៅក្នុងទីផ្សារមានកម្រិត៖ បញ្ជីត្រួតពិនិត្យការចុះឈ្មោះសម្រាប់អ្នកនាំចូល

ការទិញ chlorpyrifos ទីផ្សារដែលដាក់កំហិត គឺជាការសម្រេចចិត្តលើបទប្បញ្ញត្តិ និងគុណភាព មិនត្រឹមតែជាការប្រៀបធៀបតម្លៃប៉ុណ្ណោះទេ។ អ្នកនាំចូលត្រូវតែកំណត់ថាតើសារធាតុសកម្ម ផលិតផលដែលបានបង្កើត ឬសម្ភារៈបច្ចេកទេសអាចចូលប្រទេសគោលដៅដោយស្របច្បាប់ ដាក់នៅលើទីផ្សារ និងប្រើប្រាស់សម្រាប់ដំណាំ និងសត្វល្អិតដែលបានស្នើឡើង។ នេះ។ បញ្ជីត្រួតពិនិត្យការចុះឈ្មោះ chlorpyrifos សម្រាប់អ្នកនាំចូល កំណត់នូវលំដាប់ឯកសារសម្រាប់ការពិនិត្យទីផ្សារ គុណវុឌ្ឍិរបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់ អត្តសញ្ញាណផលិតផល ការគ្រប់គ្រងសំណល់ ការដឹកជញ្ជូន និងការត្រួតពិនិត្យក្រោយការអនុម័ត។

តើទីផ្សារដាក់កម្រិតមានន័យយ៉ាងណាសម្រាប់ប្រភព chlorpyrifos

'ទីផ្សារមានកំហិត' គឺជាពាក្យលទ្ធកម្មដែលដំណើរការជាជាងប្រភេទច្បាប់អន្តរជាតិតែមួយ។ វាអាចពណ៌នាអំពីយុត្តាធិការដែល chlorpyrifos មិនត្រូវបានអនុម័ត ទីផ្សារដែលមានតែការប្រើប្រាស់មិនមែនម្ហូបអាហារជាក់លាក់ប៉ុណ្ណោះដែលនៅតែត្រូវបានចុះបញ្ជី ប្រទេសដែលមានកាលវិភាគដំណាក់កាលចេញ ឬខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់ដែលការនាំចូល ការផលិត ការលក់ ឬការប្រើប្រាស់តម្រូវឱ្យមានការអនុញ្ញាតដាច់ដោយឡែក។ ការដាក់កំហិតក៏អាចអនុវត្តចំពោះការបង្កើត ច្រឹប វិធីសាស្ត្រកម្មវិធី ថ្នាក់ប្រតិបត្តិករ ស្តង់ដារសំណល់ ឬទិសដៅនៅក្នុងប្រទេសមួយ។

Chlorpyrifos និង chlorpyrifos-methyl គឺជាសារធាតុសកម្មដាច់ដោយឡែក។ ពួកគេមិនគួរត្រូវបានចាត់ទុកថាអាចផ្លាស់ប្តូរបាននៅក្នុងឯកសារចុះឈ្មោះ ការបញ្ជាក់ ស្លាក សេចក្តីប្រកាសគយ ឬការវាយតម្លៃដែនកំណត់សំណល់អតិបរមា (MRL) នោះទេ។ គណៈកម្មការអឺរ៉ុបកត់ត្រាដំណើរការមិនបន្តសម្រាប់ chlorpyrifos និង chlorpyrifos-methyl ខណៈពេលដែលទីភ្នាក់ងារការពារបរិស្ថានសហរដ្ឋអាមេរិក (EPA) បន្តបោះផ្សាយការចុះឈ្មោះ-ពិនិត្យឡើងវិញ និងសកម្មភាពអត់ធ្មត់ចំពោះ chlorpyrifos ។ ឧទាហរណ៍ទាំងនេះបង្ហាញពីមូលហេតុដែលសេចក្តីថ្លែងការណ៍របស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់ដូចជា 'អាចនាំចេញបានទូទាំងពិភពលោក' មិនអាចជំនួសការពិនិត្យមើលបទប្បញ្ញត្តិជាក់លាក់គោលដៅបានទេ។

ស្ថានភាពដែលបានកត់ត្រានៅក្នុងឯកសារប្រភពគួរតែរួមបញ្ចូលអាជ្ញាធរ មូលដ្ឋានទិន្នន័យ ឬឧបករណ៍ផ្លូវច្បាប់ដែលបានពិគ្រោះ កាលបរិច្ឆេទចូលប្រើ អត្តសញ្ញាណសារធាតុ លេខចុះបញ្ជីផលិតផលដែលអាចអនុវត្តបាន និងការប្រើប្រាស់ដែលបានអនុញ្ញាតពិតប្រាកដ។ ការសន្និដ្ឋានអំពីបទប្បញ្ញត្តិគួរតែត្រូវបានបោះត្រាពេលវេលា ពីព្រោះការយល់ព្រម ការអត់ឱន ការបញ្ជាទិញការលុបចោល ការគ្រប់គ្រងការនាំចូល និងលក្ខខណ្ឌស្លាកអាចផ្លាស់ប្តូរ។

ជំហានទី 1: បញ្ជាក់អត្តសញ្ញាណសារធាតុ និងការប្រើប្រាស់ដែលមានបំណង

កំណត់ត្រាដំបូងរបស់អ្នកនាំចូលគួរតែកំណត់សម្ភារៈឱ្យបានច្បាស់លាស់។ វាលអត្តសញ្ញាណអប្បបរមាជាធម្មតារួមមាន chlorpyrifos លេខ CAS 2921-88-2 ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុសកម្ម ទម្រង់រូបវន្ត លេខកូដរូបមន្ត ក្រុមហ៊ុនផលិត កន្លែងផលិត និងការប្រើប្រាស់ដែលមានបំណង។ ការប្រមូលផ្តុំបច្ចេកទេស ឬសម្ភារៈបច្ចេកទេសគួរតែត្រូវបានសម្គាល់ពីផលិតផលប្រើប្រាស់ចុងក្រោយ ដូចជាការប្រមូលផ្តុំ emulsifiable (EC)។ មូលដ្ឋាននៃការវិភាគត្រូវតែបញ្ជាក់ថាតើលទ្ធផលត្រូវបានបញ្ជាក់ជាភាគរយដោយម៉ាស់ ក្រាមក្នុងមួយលីត្រ ឬឯកតាដែលត្រូវបានអនុម័តផ្សេងទៀត។

·  ផ្គូផ្គង​ឈ្មោះ​សារធាតុ លេខ CAS អត្តសញ្ញាណ​ម៉ូលេគុល និង​ប្រភេទ​ការ​បង្កើត​នៅ​ទូទាំង​សម្រង់ ការ​បញ្ជាក់ SDS, CoA, ស្លាក និង​ឯកសារ​គយ។

·  កត់ត្រាថាតើសម្ភារៈនោះជា chlorpyrifos-ethyl ឬសារធាតុផ្សេងទៀតដែលមានឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មស្រដៀងគ្នា។

·  កំណត់ដំណាំ សត្វល្អិតគោលដៅ វិធីសាស្រ្តកម្មវិធី អត្រា ការប្រើប្រាស់ការពារ ឬចំហ និងការរឹតបន្តឹងអ្នកប្រើប្រាស់ដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈ មុនពេលស្នើសុំការផ្តល់ជូនពាណិជ្ជកម្ម។

·  ពិនិត្យមើលថាតើការប្រើប្រាស់ដែលបានស្នើឡើងគឺជាការផលិតអាហារ ទាក់ទងនឹងចំណី ការព្យាបាលគ្រាប់ពូជ រចនាសម្ព័ន្ធ ព្រៃឈើ ឬឧស្សាហកម្ម ពីព្រោះផ្លូវបទប្បញ្ញត្តិ និងការវាយតម្លៃសំណល់អាចខុសគ្នា។

ទម្រង់បែបបទអាចមានលក្ខណៈបច្ចេកទេសសមស្រប ហើយនៅតែមិនអាចប្រើប្រាស់បានសម្រាប់ទីផ្សារដែលបានស្នើឡើង ប្រសិនបើរូបមន្តរួម ការប្រមូលផ្តុំ ការវេចខ្ចប់ ឬទិសដៅស្លាកមិនត្រូវគ្នានឹងផលិតផលដែលបានចុះបញ្ជី។ ដូច្នេះការពិនិត្យអត្តសញ្ញាណគ្របដណ្តប់ទាំងសារធាតុសកម្ម និងផលិតផលពេញលេញ។

ជំហានទី 2៖ ពិនិត្យមើលការចុះឈ្មោះបច្ចុប្បន្ន ការលុបចោល និងស្ថានភាពដំណាក់កាលចេញ

ការត្រួតពិនិត្យការចុះឈ្មោះគួរតែត្រូវបានបញ្ចប់មុនពេលបញ្ជាទិញ គម្រោងដាក់ស្លាកឯកជន ឬការកក់នាំចូល។ ភាគីដែលមានទំនួលខុសត្រូវគួរតែស្វែងរកការចុះបញ្ជីថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតបច្ចុប្បន្នរបស់អាជ្ញាធរមានសមត្ថកិច្ច ហើយអានសេចក្តីសម្រេច ស្លាក និងលក្ខខណ្ឌដែលបានភ្ជាប់ជាជាងពឹងផ្អែកលើកាតាឡុកអ្នកចែកចាយ។ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក កំណត់ត្រា EPA chlorpyrifos ពិពណ៌នាអំពីស្លាកបច្ចុប្បន្ន បញ្ហានៃការអត់ឱន ការពិនិត្យមើលការចុះឈ្មោះ និងសកម្មភាពដែលទាក់ទងនឹងការលុបចោល។ នៅក្នុងសហភាពអឺរ៉ុប មូលដ្ឋានទិន្នន័យថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតរបស់សហភាពអឺរ៉ុប និងបទប្បញ្ញត្តិរបស់គណៈកម្មាការពាក់ព័ន្ធផ្តល់នូវចំណុចចាប់ផ្តើមសមរម្យសម្រាប់ការអនុម័ត និងស្ថានភាព MRL ។

ការពិនិត្យមើលស្ថានភាពគួរតែឆ្លើយសំណួរប្រាំដាច់ដោយឡែកពីគ្នា៖

1. តើសារធាតុសកម្មត្រូវបានអនុម័ត ឬទទួលស្គាល់តាមផ្លូវច្បាប់សម្រាប់ប្រភេទផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធដែរឬទេ?

2. តើផលិតផលជាក់លាក់ដែលបានចុះបញ្ជីសម្រាប់ដំណាំ សត្វល្អិត ការបង្កើត និងកម្មវិធីដែលបានស្នើទេ?

3. តើការស្តុកទុក ការផលិត ការលក់ ការប្រើប្រាស់ ឬការនាំចេញដែលមានស្រាប់ជាកម្មវត្ថុនៃកាលបរិច្ឆេទចុងក្រោយ ឬលក្ខខណ្ឌលក់តាមរយៈ?

4. តើអង្គការនាំចូលត្រូវការលិខិតអនុញ្ញាតនាំចូល ការយល់ព្រមជាមុន ការជូនដំណឹង ឬអ្នកចុះបញ្ជីក្នុងស្រុកទេ?

5. តើគោលដៅដែលមានបំណងមានច្បាប់ខុសពីប្រទេសនាំចូល ដូចជាអតិថិជននាំចេញអាហារដែលមានស្តង់ដារអ្នកទិញតឹងរ៉ឹងដែរឬទេ?

'ដំណាក់កាលចេញ' 'មិនបន្ត' 'ការលុបចោល' និង 'ការដកហូត' គួរតែត្រូវបានកត់ត្រាជាព្រឹត្តិការណ៍ផ្សេងគ្នា។ ដំណាក់កាលចេញអាចអនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់មានកំណត់រហូតដល់ថ្ងៃផុតកំណត់ដែលបានកំណត់។ ការបញ្ជាទិញលុបចោលអាចប៉ះពាល់ដល់ការចុះឈ្មោះផលិតផលដែលបានជ្រើសរើស។ ការមិនបន្តអាចដកសារធាតុសកម្មចេញពីបញ្ជីការយល់ព្រមតាមតំបន់។ សកម្មភាពពាណិជ្ជកម្មដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតក្នុងអំឡុងពេលផ្លាស់ប្តូរត្រូវតែបញ្ជាក់ពីអត្ថបទច្បាប់ និងស្លាកបច្ចុប្បន្ន។ គ្មានការសន្និដ្ឋានឆ្លងដែនគួរត្រូវបានសន្និដ្ឋានពីស្ថានភាពនៃទីផ្សារមួយផ្សេងទៀតទេ។

ជំហានទី 3៖ ការច្រឹបផែនទី ប្រើលំនាំ MRL និងការគ្រប់គ្រងការអត់ធ្មត់

សម្រាប់ការនាំចូលកសិកម្ម គំរូដំណាំ និងការប្រើប្រាស់គួរតែត្រូវបានធ្វើផែនទីទៅនឹងការគ្រប់គ្រងសំណល់ មុនពេលការចរចាបច្ចេកទេសត្រូវបានបញ្ចប់។ MRL ឬការអត់ឱនមិនមែនជាការអនុញ្ញាតទូទៅដើម្បីអនុវត្តថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតនោះទេ។ វាគឺជាធាតុមួយនៃក្របខណ្ឌសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ និងការចុះឈ្មោះ ហើយវាអាចអវត្តមាន ដកហូត ដំណាំជាក់លាក់ ឬភ្ជាប់ទៅនឹងគំរូនៃការប្រើប្រាស់ផ្សេង។ អ្នកនាំចូលគួរតែពិនិត្យមើលប្រទេសគោលដៅ ប្រទេសផលិត និងតម្រូវការអតិថិជន ឬទីផ្សារនាំចេញដែលគ្រប់គ្រងទំនិញចុងក្រោយ។

សន្លឹកកិច្ចការដែលនៅសេសសល់គួរតែកំណត់អត្តសញ្ញាណដំណាំ ឬទំនិញ ផ្នែកដែលអាចបរិភោគបាន ពេលវេលានៃការដាក់ពាក្យ ចំនួនកម្មវិធី ចន្លោះពេលមុនពេលប្រមូលផល កំហាប់ការបង្កើត និងនិយមន័យសំណល់វិភាគ។ វាក៏គួររាយបញ្ជីសារធាតុ chlorpyrifos metabolites ឬសមាសធាតុនៃការអនុវត្ត ដែលអាជ្ញាធរតម្រូវឱ្យពួកគេ។ ការរំពឹងទុកពាណិជ្ជកម្ម 'មិនត្រូវបានរកឃើញ' មិនគួរត្រូវបានជំនួសដោយ MRL ស្របច្បាប់ ឬការអត់ឱនដោយគ្មានមូលដ្ឋានវិភាគ និងបទប្បញ្ញត្តិទេ។

នៅកន្លែងដែលផលិតផលត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់មិនមែនម្ហូបអាហារ ឯកសារគួរតែបញ្ជាក់ពីមូលហេតុដែលការពិនិត្យ MRL មិនមែនជាការវាយតម្លៃដែលគ្រប់គ្រង ហើយគួរតែនៅតែដោះស្រាយការប៉ះពាល់ជាមួយកម្មករ ការរឹតបន្តឹងបរិស្ថាន ចន្លោះពេលចូលម្តងទៀត និងតម្រូវការក្នុងការចោល។ EPA កត់សម្គាល់ថាស្លាកបច្ចុប្បន្នអាចមានតម្រូវការឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួនបន្ថែម។ ស្លាកគោលដៅនៅតែជាឯកសារគ្រប់គ្រងប្រតិបត្តិការ។

ជំហានទី 4៖ ផ្ទៀងផ្ទាត់ការអនុញ្ញាតនាំចូល គយ និងឯកសារដឹកជញ្ជូន

ការបោសសំអាតការនាំចូល និងការចុះបញ្ជីថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតត្រូវបានតភ្ជាប់ ប៉ុន្តែការត្រួតពិនិត្យដាច់ដោយឡែក។ ឈ្មួញកណ្តាលគយអាចតម្រូវឱ្យមានការចាត់ថ្នាក់ពន្ធគយ វិក្កយបត្រពាណិជ្ជកម្ម បញ្ជីវេចខ្ចប់ វិញ្ញាបនបត្រនៃប្រភពដើម SDS សេចក្តីប្រកាសដឹកជញ្ជូន លិខិតអនុញ្ញាតនាំចូល ភស្តុតាងចុះបញ្ជីផលិតផល ឬការជូនដំណឹងពីរដ្ឋាភិបាល។ អ្នកនាំចូលគួរតែបញ្ជាក់សំណុំឯកសារដែលត្រូវការជាមួយអាជ្ញាធរគោលដៅ និងក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនមុនពេលបញ្ជូន។

ការចាត់ថ្នាក់ទំនិញដែលមានគ្រោះថ្នាក់ ការវេចខ្ចប់របស់អង្គការសហប្រជាជាតិ ស្លាកសញ្ញា ព័ត៌មានពេលមានអាសន្ន និងច្បាប់នៃការដឹកជញ្ជូនតាមទម្រង់ជាក់លាក់គួរតែត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញប្រឆាំងនឹង SDS និងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធដឹកជញ្ជូនបច្ចុប្បន្ន។ SDS របស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់គួរតែកំណត់អត្តសញ្ញាណនីតិបុគ្គល កាលបរិច្ឆេទកែប្រែ ចំណាត់ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់ ជួរសមាសភាពដែលអនុញ្ញាត វិធានការជំនួយដំបូង ការគ្រប់គ្រង និងការផ្ទុក និងការណែនាំអំពីការចោល។ ការចាត់ថ្នាក់នៃការដឹកជញ្ជូនមិនគួរត្រូវបានទាយពី SDS ចាស់ ឬចម្លងពីការប្រមូលផ្តុំផ្សេងគ្នានោះទេ។

កំណត់ត្រាដឹកជញ្ជូននីមួយៗគួរតែភ្ជាប់លេខកុងតឺន័រ ឬស្គរ លេខបាច់ បរិមាណសុទ្ធ លេខត្រា វិក្កយបត្រ CoA កំណែ SDS និងការសម្រេចចិត្តចេញផ្សាយ។ ការជូនដំណឹងអំពីការផ្លាស់ប្តូរគួរតែមានលក្ខណៈកិច្ចសន្យា៖ ការផ្លាស់ប្តូរកន្លែងផលិត ទម្រង់មិនបរិសុទ្ធ ជំនួយក្នុងការបង្កើត ការវេចខ្ចប់ ឬចំណាត់ថ្នាក់ SDS អាចទាមទារការវាយតម្លៃបទប្បញ្ញត្តិថ្មី។

ជំហានទី 5: មានលក្ខណៈគ្រប់គ្រាន់អ្នកផ្គត់ផ្គង់ និងសម្ភារៈបច្ចេកទេស

គុណវុឌ្ឍិរបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់គួរតែផ្ទៀងផ្ទាត់អត្តសញ្ញាណស្របច្បាប់ ទីតាំងផលិត ភាពជាម្ចាស់ផលិតផល ការគាំទ្របទប្បញ្ញត្តិ ការគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធគុណភាព និងការបន្តផ្គត់ផ្គង់។ ក្រុមហ៊ុនពាណិជ្ជកម្មអាចមានលក្ខណៈសមរម្យ ប៉ុន្តែខ្សែសង្វាក់នៃការឃុំឃាំង និងកន្លែងផលិតពិតប្រាកដគួរតែនៅតែអាចមើលឃើញ។ ឯកសារអ្នកផ្គត់ផ្គង់គួរតែមានការបញ្ជាក់បច្ចុប្បន្ន តំណាង CoA វិធីសាស្ត្រវិភាគ សេចក្តីថ្លែងការណ៍អំពីលទ្ធភាពតាមដានជាបាច់ និងដំណើរការសម្រាប់ដោះស្រាយលទ្ធផលដែលមិនមានលក្ខណៈពិសេស។

សម្រាប់ សម្ភារៈបច្ចេកទេស chlorpyrifos ការពិនិត្យឡើងវិញជាធម្មតាគ្របដណ្តប់លើការវិភាគ ភាពមិនបរិសុទ្ធដែលពាក់ព័ន្ធ សំណើម ឬទឹក រូបរាង អាស៊ីត ឬអាល់កាឡាំងដែលបានបញ្ជាក់ សារធាតុមិនរលាយ និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រណាមួយដែលត្រូវការសម្រាប់ការបង្កើតដែលបានគ្រោងទុក។ ការបញ្ជាក់គួរតែជាវិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្តរដ្ឋ ឯកតា ដែនកំណត់ ផែនការគំរូ និងការទទួលខុសត្រូវមន្ទីរពិសោធន៍។ ការវិភាគខ្ពស់តែម្នាក់ឯងមិនបង្កើតភាពសមស្របទេ ប្រសិនបើភាពមិនបរិសុទ្ធប៉ះពាល់ដល់ស្ថេរភាពនៃការបង្កើត ក្លិន ពណ៌ ការប៉ះពាល់ជាមួយកម្មករ ឬការចុះឈ្មោះនៅខាងក្រោម។

សម្រាប់ EC ឬផលិតផលដែលបានបង្កើតផ្សេងទៀត ឯកសារគួរបញ្ជាក់បន្ថែមអំពី emulsification, Foam ជាប់លាប់, flash point ដែលអាចអនុវត្តបាន, ស្ថេរភាពសីតុណ្ហភាពទាប, ការពន្លឿនការផ្ទុក, ភាពឆបគ្នានៃកុងតឺន័រ និងការអនុវត្តការរំលាយទឹក។ មន្ទីរពិសោធន៍ដែលទទួលបាន ឬការធ្វើតេស្តឯករាជ្យគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសដោយយោងទៅតាមហានិភ័យ។ គំរូដែលបានរក្សាទុក និងវិធីសាស្ត្រវិវាទដែលបានព្រមព្រៀងគ្នា ធ្វើឱ្យការសម្រេចចិត្តចេញផ្សាយច្រើនអាចផលិតឡើងវិញបាន។

ជំហានទី 6: ប្រើម៉ាទ្រីសការសម្រេចចិត្តនាំចូលឯកសារ

ម៉ាទ្រីសហានិភ័យបំប្លែងមូលប្បទានប័ត្រដែលបែងចែកទៅជាការសម្រេចចិត្តចេញផ្សាយដែលគ្រប់គ្រង។ ធាតុនីមួយៗអាចត្រូវបានគេដាក់ពិន្ទុជា pass, មានលក្ខខណ្ឌ, ឬបរាជ័យ ដោយមានម្ចាស់ និងភស្តុតាងយោង។

 

ការត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពផ្លូវច្បាប់ ឬលិខិតអនុញ្ញាតនាំចូលដែលបរាជ័យគួរតែបញ្ឈប់ប្រតិបត្តិការ។ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពតាមលក្ខខណ្ឌអាចអនុញ្ញាតិឱ្យយកគំរូ ឬអ្នកបើកយន្តហោះដែលមានការត្រួតពិនិត្យ ប៉ុន្តែវាមិនគួរអនុញ្ញាតឱ្យមានការលក់ដោយគ្មានដែនកំណត់នោះទេ។ ម៉ាទ្រីសគួរតែរក្សាកាលបរិច្ឆេទនៃការសម្រេចចិត្ត អ្នកត្រួតពិនិត្យ កំណែភស្តុតាង និងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ ឬពិនិត្យឡើងវិញ។

ជំហានទី 7: បំពេញការត្រួតពិនិត្យមុនពេលដឹកជញ្ជូន និងក្រោយការមកដល់

មុនពេលដឹកជញ្ជូន អ្នកនាំចូលគួរតែផ្សះផ្សាការបញ្ជាក់ដែលបានអនុម័តជាមួយនឹងការបញ្ជាទិញ ស្លាក SDS ការងារសិល្បៈវេចខ្ចប់ ឯកសារបាច់ និងការកក់ការដឹកជញ្ជូន។ អ្នកផ្គត់ផ្គង់គួរតែផ្តល់ CoA ដែលបានព្រមព្រៀងគ្នាមុនពេលចេញផ្សាយ ខណៈពេលដែលអ្នកនាំចូលគួរតែរក្សាសិទ្ធិក្នុងការធ្វើតេស្តនៅពេលមកដល់។ ការយកគំរូតាមគួរតែអនុវត្តតាមផែនការជាលាយលក្ខណ៍អក្សរដែលការពារខ្សែសង្វាក់នៃការឃុំឃាំង និងតំណាងឱ្យឡូត៍។

នៅពេលមកដល់ ការដាក់ឱ្យនៅដាច់ពីគេគឺសមរម្យ រហូតដល់អត្តសញ្ញាណ ភាពត្រឹមត្រូវនៃកញ្ចប់ ឯកសារ និងលទ្ធផលវិភាគដែលត្រូវការត្រូវបានទទួលយក។ គម្លាតគួរតែត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាឯកសារ ការវេចខ្ចប់ ការវិភាគ និយតកម្ម ឬព្រឹត្តិការណ៍ដឹកជញ្ជូន។ សកម្មភាពកែតម្រូវគួរតែកំណត់អត្តសញ្ញាណឡូត៍ដែលរងផលប៉ះពាល់ ហើយវាយតម្លៃថាតើការផ្លាស់ប្តូរត្រូវតែរាយការណ៍ទៅម្ចាស់ចុះបញ្ជី ឬអាជ្ញាធរ។ ការអនុម័តលើឡូត៍ទីមួយមិនគួរអនុម័តដោយស្វ័យប្រវត្តិនូវឡូតិ៍នៅពេលក្រោយទេ ប្រសិនបើអ្នកផ្គត់ផ្គង់ផ្លាស់ប្តូរគេហទំព័រ ដំណើរការ ការកំណត់ ឬការបង្កើត។

សំណួរដែលគេសួរញឹកញាប់

តើការចុះឈ្មោះ EPA ធ្វើឱ្យ chlorpyrifos នាំចូលបាននៅគ្រប់ប្រទេសទេ?

លេខ ស្ថានភាព EPA អនុវត្តចំពោះក្របខ័ណ្ឌច្បាប់របស់សហរដ្ឋអាមេរិក។ អាជ្ញាធរគោលដៅគ្រប់គ្រងការនាំចូល ការចុះឈ្មោះ ការប្រើប្រាស់ដែលត្រូវបានអនុញ្ញាត លក្ខខណ្ឌស្លាក និងតម្រូវការសំណល់នៅក្នុងដែនសមត្ថកិច្ចរបស់ខ្លួន។ ការពិនិត្យឡើងវិញដាច់ដោយឡែកគឺត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ទីផ្សារនាំចូល និងការប្រើប្រាស់ចុងក្រោយនីមួយៗ។

តើ MRL ឬការអត់ឱនអាចប្រើជាភស្តុតាងនៃការចុះឈ្មោះផលិតផលបានទេ?

លេខ MRL ឬការអត់ឱនដោះស្រាយសំណល់នៅក្រោមក្របខ័ណ្ឌសុវត្ថិភាពអាហារដែលបានកំណត់។ វាមិនអនុញ្ញាតដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ក្នុងការផលិត ការនាំចូល ការលក់ ឬការអនុវត្តផលិតផលជាក់លាក់ណាមួយឡើយ។

តើឯកសារអ្វីខ្លះដែលត្រូវស្នើសុំពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ chlorpyrifos?

ឯកសារស្នូលជាធម្មតារួមបញ្ចូលការបញ្ជាក់ផលិតផល តំណាង និង CoA ជាក់លាក់ជាច្រើន វិធីសាស្ត្រវិភាគ SDS ព័ត៌មានអំពីកន្លែងផលិត លទ្ធភាពតាមដានជាបាច់ ព័ត៌មានលម្អិតនៃការវេចខ្ចប់ ទិន្នន័យស្ថិរភាពដែលពាក់ព័ន្ធ និងលក្ខខណ្ឌជូនដំណឹងអំពីការផ្លាស់ប្តូរ។ បញ្ជីចុងក្រោយអាស្រ័យលើអាជ្ញាធរគោលដៅ និងការបង្កើត។

តើសម្ភារៈបច្ចេកទេសអាចត្រូវបាននាំចូលសម្រាប់ការបង្កើតនៅពេលដែលផលិតផលបញ្ចប់មិនត្រូវបានចុះបញ្ជី?

វាអាស្រ័យលើយុត្តាធិការ ការអនុញ្ញាត សកម្មភាពដែលមានបំណង និងស្ថានភាពផ្លូវច្បាប់នៃសារធាតុសកម្ម។ ការនាំចូលបច្ចេកទេស ការបង្កើត ការផ្ទុក និងការលក់អាចមានការគ្រប់គ្រងដាច់ដោយឡែក។ ការបញ្ជាក់ជាលាយលក្ខណ៍អក្សរពីអាជ្ញាធរមានសមត្ថកិច្ច ឬតំណាងនិយតកម្មក្នុងតំបន់ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់គឺត្រូវបានទាមទារ។

តើបញ្ជីត្រួតពិនិត្យការចុះឈ្មោះគួរធ្វើម្តងទៀតញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

ការពិនិត្យឡើងវិញគួរតែត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតមុនពេលទីផ្សារថ្មីនីមួយៗ ផលិតផល ដំណាំ ឬការបង្កើត ហើយនៅពេលណាដែលអាជ្ញាធរផ្សព្វផ្សាយការសម្រេចចិត្តថ្មី ស្លាក សកម្មភាពអត់ធ្មត់ ការជូនដំណឹងជាដំណាក់កាល ឬតម្រូវការនាំចូល។ កំណត់ត្រាកំណត់ពេលវេលាគាំទ្រការបញ្ជាក់ឡើងវិញដែលគ្រប់គ្រង។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ការស្វែងរក chlorpyrifos នៅក្នុងទីផ្សារដែលបានដាក់កំហិតតម្រូវឱ្យមានការភ្ជាប់ឯកសាររវាងអត្តសញ្ញាណសារធាតុ ស្ថានភាពផ្លូវច្បាប់បច្ចុប្បន្ន ការគ្រប់គ្រងដំណាំ និងសំណល់ ការអនុញ្ញាតនាំចូល គុណភាពអ្នកផ្គត់ផ្គង់ សុវត្ថិភាពដឹកជញ្ជូន និងលទ្ធភាពតាមដានច្រើន។ កំណត់ត្រា EPA និងគណៈកម្មការអឺរ៉ុបបង្ហាញថាស្ថានភាពបទប្បញ្ញត្តិអាចខុសគ្នាតាមយុត្តាធិការ ហើយអាចផ្លាស់ប្តូរតាមរយៈការពិនិត្យឡើងវិញ ឬសកម្មភាពផ្លូវច្បាប់។ អ្នកនាំចូលអាចប្រើអ្នកផ្គត់ផ្គង់បាន។ ព័ត៌មានអំពីការបង្កើត chlorpyrifos ជាការបញ្ចូលបច្ចេកទេសមួយ ប៉ុន្តែអង្គការនាំចូលនៅតែទទួលខុសត្រូវចំពោះការបញ្ជាក់ពីតម្រូវការក្នុងស្រុកបច្ចុប្បន្ន មុនពេលទិញ ដឹកជញ្ជូន ឬប្រើប្រាស់។ ដំណើរការអនុម័តដោយផ្អែកតាមលក្ខខណ្ឌតាមលក្ខខណ្ឌ ផ្តល់នូវផ្លូវការពារច្រើនជាងការទាមទារកាតាឡុក ឬ CoA តែមួយ។