Kısıtlı Pazarlarda Klorpirifos Tedariği: İthalatçılar için Kayıt Kontrol Listesi

Kısıtlı pazarda klorpirifos satın alınması, yalnızca fiyat karşılaştırması değil, düzenleyici ve kaliteli bir karardır. İthalatçılar, etkin maddenin, formüle edilmiş ürünün veya teknik malzemenin hedef ülkeye yasal olarak girip giremeyeceğini, piyasaya sürülebileceğini ve önerilen ürün ve zararlı için kullanılıp kullanılamayacağını belirlemelidir. Bu İthalatçılar için klorpirifos kayıt kontrol listesi , pazar taraması, tedarikçi yeterliliği, ürün kimliği, kalıntı kontrolleri, lojistik ve onay sonrası izleme için belgelenmiş bir sıra belirler.

Klorpirifos tedariki için kısıtlı bir pazar ne anlama geliyor?

'Sınırlı pazar' tek bir uluslararası hukuki kategoriden ziyade işleyen bir satın alma terimidir. Klorpirifosun onaylanmadığı bir yargı bölgesini, yalnızca belirli gıda dışı kullanımların kayıtlı kaldığı bir pazarı, aşamalı olarak sonlandırma takvimi olan bir ülkeyi veya ithalat, üretim, satış veya kullanımın ayrı bir izin gerektirdiği bir tedarik zincirini tanımlayabilir. Kısıtlamalar aynı zamanda belirli bir formülasyona, ürüne, uygulama yöntemine, operatör sınıfına, kalıntı standardına veya bir ülkedeki varış noktasına da uygulanabilir.

Klorpirifos ve klorpirifos-metil ayrı aktif maddelerdir. Bir tescil dosyasında, spesifikasyonda, etikette, gümrük beyanında veya maksimum kalıntı limiti (MRL) değerlendirmesinde bunlar birbirinin yerine kullanılabilir olarak değerlendirilmemelidir. Avrupa Komisyonu, klorpirifos ve klorpirifos-metil için yenilenmeme sürecini kaydederken, Amerika Birleşik Devletleri Çevre Koruma Ajansı (EPA), klorpirifos için kayıt-inceleme ve tolerans eylemlerini yayınlamaya devam ediyor. Bu örnekler, 'dünya çapında ihraç edilebilir' gibi bir tedarikçi beyanının neden varış noktasına özgü düzenleyici incelemenin yerini alamayacağını göstermektedir.

Bir kaynak bulma dosyasına kaydedilen durum, başvurulan otoriteyi, veri tabanını veya yasal belgeyi, erişim tarihini, madde kimliğini, uygulanabildiği yerde ürün kayıt numarasını ve tam olarak izin verilen kullanımı içermelidir. Onaylar, toleranslar, iptal emirleri, ithalat kontrolleri ve etiket koşulları değişebileceği için düzenleyici sonuçlara zaman damgası uygulanmalıdır.

Adım 1: Maddenin kimliğini ve amaçlanan kullanımını doğrulayın

İthalatçının ilk kaydı malzemeyi tam olarak tanımlamalıdır. Minimum kimlik alanları normalde klorpirifos, CAS numarası 2921-88-2, aktif madde konsantrasyonu, fiziksel form, formülasyon kodu, üretici, üretim tesisi ve amaçlanan kullanımı içerir. Bir teknik konsantre veya teknik malzeme, emülsifiye edilebilir konsantre (EC) gibi son kullanım ürünlerinden ayırt edilmelidir. Test esası, sonucun kütle yüzdesi, litre başına gram veya başka bir onaylanmış birim olarak ifade edilip edilmediğini belirtmelidir.

·  Teklif, spesifikasyon, SDS, CoA, etiket ve gümrük belgelerinde madde adını, CAS numarasını, moleküler kimliği ve formülasyon türünü eşleştirin.

·  Malzemenin klorpirifos-etil mi yoksa benzer ticari isme sahip başka bir madde mi olduğunu kaydedin.

·  Ticari bir teklif talep etmeden önce mahsul, hedef zararlı, uygulama yöntemi, oran, korunan veya açık alan kullanımı ve profesyonel kullanıcı kısıtlamalarını tanımlayın.

·  Önerilen kullanımın gıda üretimi, yemle ilgili, tohum işleme, yapısal, ormancılık veya endüstriyel olup olmadığını kontrol edin; çünkü düzenleme yolu ve kalıntı değerlendirmesi farklılık gösterebilir.

Bir formülasyon, eğer yardımcı formülleri, konsantrasyonu, ambalajı veya etiket yönleri kayıtlı ürünle eşleşmezse, önerilen pazar için teknik olarak uygun olabilir ve yine de kullanılamaz olabilir. Bu nedenle kimlik incelemesi hem etkin maddeyi hem de ürünün tamamını kapsar.

2. Adım: Mevcut kayıt, iptal ve aşamalı olarak kaldırma durumunu kontrol edin

Kayıt taraması, bir satın alma siparişi, özel etiketli proje veya ithalat rezervasyonundan önce tamamlanmalıdır. Sorumlu taraf, distribütör kataloğuna güvenmek yerine yetkili makamın mevcut pestisit kaydını araştırmalı ve bağlantılı kararı, etiketi ve koşulları okumalıdır. Amerika Birleşik Devletleri'nde EPA chlorpyrifos kaydı mevcut etiketleri, tolerans konularını, kayıt incelemesini ve iptalle ilgili eylemleri açıklar. Avrupa Birliği'nde, AB Pestisit Veri Tabanı ve ilgili Komisyon düzenlemesi, onay ve MRL durumu için uygun başlangıç ​​noktalarını sağlar.

Durum incelemesi beş ayrı soruyu yanıtlamalıdır:

1. Aktif madde ilgili ürün kategorisi için onaylanmış mı veya başka bir şekilde yasal olarak tanınıyor mu?

2. Spesifik ürün önerilen ürün, zararlı, formülasyon ve uygulama için kayıtlı mı?

3. Mevcut stoklar, üretim, satış, kullanım veya ihracat bir son tarihe veya son satış koşuluna tabi mi?

4. İthalat yapan kuruluşun ithalat iznine, ön onaya, bildirime veya yerel tescil sahibine ihtiyacı var mı?

5. Hedeflenen varış noktasının, ithalatın yapıldığı ülkeden farklı bir kuralı var mı (örneğin, daha katı bir alıcı standardına sahip gıda ihracatı müşterisi gibi)?

'Aşamalı kullanımdan kaldırma' 'yenilenmeme' 'iptal' ve 'iptal' ayrı olaylar olarak kaydedilmelidir. Aşamalı olarak kaldırma, belirtilen son tarihe kadar sınırlı kullanıma izin verebilir; iptal emri seçilen ürün kayıtlarını etkileyebilir; Yenilememe, aktif maddenin bölgesel onay listesinden çıkarılmasına neden olabilir. Geçiş sırasında izin verilen ticari işlem, yasal metinden ve mevcut etiketten onaylanmalıdır. Başka bir pazarın durumundan yargı alanları arası bir sonuca varılmamalıdır.

3. Adım: Kırpmayı eşleyin, desen kullanın, MRL ve tolerans kontrolleri

Tarımsal ithalatlarda, teknik müzakereler tamamlanmadan önce ürün ve kullanım modeli kalıntı kontrolleriyle eşleştirilmelidir. MRL veya tolerans, pestisitin uygulanmasına yönelik genel bir izin değildir. Gıda güvenliği ve kayıt çerçevesinin bir unsurudur ve mevcut olmayabilir, iptal edilebilir, ürüne özgü olabilir veya farklı bir kullanım modeliyle bağlantılı olabilir. İthalatçı, varış ülkesini, üretim ülkesini ve nihai malı kontrol eden müşteri veya ihracat pazarının gerekliliklerini kontrol etmelidir.

Kalıntı çalışma sayfası mahsul veya ürünü, yenilebilir kısmı, uygulama zamanlamasını, uygulama sayısını, hasat öncesi aralığını, formülasyon konsantrasyonunu ve analitik kalıntı tanımını tanımlamalıdır. Ayrıca, otoritenin gerektirdiği hallerde klorpirifos metabolitleri veya uygulama bileşenleri de listelenmelidir. Analitik ve düzenleyici bir temel olmaksızın yasal bir MRL veya toleransın yerine 'tespit edilmemiş' ticari beklenti ikame edilmemelidir.

Ürünün gıda dışı kullanıma yönelik olduğu durumlarda dosya, MRL incelemesinin neden kontrol edici değerlendirme olmadığını belirtmeli ve yine de çalışanların maruziyeti, çevresel kısıtlamalar, yeniden giriş aralıkları ve imha gerekliliklerini ele almalıdır. EPA, mevcut etiketlerin ek kişisel koruyucu ekipman gereksinimleri içerebileceğini belirtiyor. Hedef etiketi kontrol edici operasyonel belge olarak kalır.

4. Adım: İthalat izinlerini, gümrüklerini ve nakliye belgelerini doğrulayın

İthalat izni ve pestisit kaydı birbiriyle bağlantılıdır ancak kontroller ayrıdır. Bir gümrük komisyoncusu, tarife sınıflandırması, ticari fatura, çeki listesi, menşe şahadetnamesi, SDS, taşıma beyanı, ithalat izni, ürün kayıt kanıtı veya hükümet bildirimi talep edebilir. İthalatçı, sevkıyattan önce gerekli belge setini varış yetkilisi ve taşıyıcıyla teyit etmelidir.

Tehlikeli madde sınıflandırması, BM paketlemesi, etiketleri, acil durum bilgileri ve moda özel taşıma kuralları, mevcut SDS ve sevkiyat konfigürasyonuna göre gözden geçirilmelidir. Tedarikçinin SDS'sinde tüzel kişilik, revizyon tarihi, tehlike sınıflandırması, izin verilen durumlarda bileşim aralığı, ilk yardım önlemleri, kullanım ve depolama kontrolleri ve imha kılavuzu belirtilmelidir. Taşıma sınıflandırması eski bir SDS'den tahmin edilmemeli veya farklı bir konsantrasyondan kopyalanmamalıdır.

Her gönderi kaydı, konteyner veya varil numaralarını, parti numarasını, net miktarı, mühür numarasını, faturayı, CoA'yı, SDS revizyonunu ve serbest bırakma kararını birbirine bağlamalıdır. Değişiklik bildirimi sözleşmeye dayalı olmalıdır: üretim tesisindeki, safsızlık profilindeki, formülasyon yardımındaki, paketlemedeki veya SDS sınıflandırmasındaki bir değişiklik, yeni bir düzenleyici değerlendirme gerektirebilir.

Adım 5: Tedarikçiyi ve teknik materyali nitelendirin

Tedarikçi yeterliliği, yasal kimliği, üretim yerini, ürün sahipliğini, düzenleyici desteği, kalite sistem kontrollerini ve tedarik sürekliliğini doğrulamalıdır. Bir ticaret şirketi uygun olabilir ancak gözetim zinciri ve fiili üretim sahası görünür kalmalıdır. Tedarikçi dosyası güncel bir spesifikasyonu, temsili CoA'yı, analitik yöntemleri, seri izlenebilirlik bildirimini ve spesifikasyon dışı sonuçların ele alınmasına yönelik bir süreci içermelidir.

İçin Klorpirifos teknik materyali için inceleme normalde tahlili, ilgili safsızlıkları, nemi veya suyu, görünümü, belirtildiği yerde asitliği veya alkaliniteyi, çözünmeyen maddeyi ve amaçlanan formülasyon için gerekli olan parametreleri kapsar. Şartnamede test yöntemi, birim, limit, numune alma planı ve laboratuvar sorumluluğu belirtilmelidir. Bir safsızlığın formülasyon stabilitesini, kokuyu, rengi, çalışanların maruziyetini veya sonraki kaydı etkilemesi durumunda yüksek bir analiz tek başına uygunluk sağlamaz.

Bir EC veya başka bir formüle edilmiş ürün için, dosya ayrıca emülsifikasyon, kalıcı köpük, uygulanabildiği yerde parlama noktası, düşük sıcaklık stabilitesi, hızlandırılmış depolama, kap uyumluluğu ve seyreltme suyu performansını da ele almalıdır. Riske göre alıcı laboratuvar veya bağımsız test seçilmelidir. Saklanan numuneler ve üzerinde anlaşmaya varılan bir anlaşmazlık yöntemi, parti serbest bırakma kararlarını daha tekrarlanabilir hale getirir.

Adım 6: Belgelenmiş bir ithalat karar matrisi kullanın

Bir risk matrisi, parçalanmış çekleri kontrollü bir serbest bırakma kararına dönüştürür. Her öğe, sahibi ve kanıt referansıyla birlikte başarılı, koşullu veya başarısız olarak puanlanabilir.

 

Başarısız bir yasal durum veya ithalat izni kontrolü işlemi durdurmalıdır. Koşullu kalite kontrolü numune almaya veya kontrollü pilot uygulamaya izin verebilir ancak sınırsız satışa izin vermemelidir. Matris, karar tarihini, incelemeyi yapan kişiyi, kanıt versiyonunu ve son kullanma veya yeniden kontrol tarihini saklamalıdır.

7. Adım: Gönderim öncesi ve varış sonrası incelemeyi tamamlayın

Sevkiyattan önce ithalatçı, onaylanmış spesifikasyon ile satın alma siparişi, etiket, SDS, ambalaj resmi, parti dokümantasyonu ve nakliye rezervasyonu arasında mutabakat sağlamalıdır. Tedarikçi, üzerinde anlaşmaya varılan CoA'yı piyasaya sürülmeden önce sağlamalı, ithalatçı ise varışta test etme hakkını saklı tutmalıdır. Numune alma işlemi, gözetim zincirini koruyan ve partiyi temsil eden yazılı bir plan takip etmelidir.

Varışta kimlik, paket bütünlüğü, belgeler ve gerekli analitik sonuçlar kabul edilene kadar karantina uygundur. Sapmalar dokümantasyon, paketleme, analitik, düzenleyici veya taşıma olayları olarak sınıflandırılmalıdır. Düzeltici faaliyetler, etkilenen partileri tanımlamalı ve bir değişikliğin ruhsat sahibine veya otoriteye rapor edilmesi gerekip gerekmediğini değerlendirmelidir. Tedarikçinin sahayı, prosesi, spesifikasyonu veya formülasyonu değiştirmesi durumunda, ilk parti onayı sonraki partileri otomatik olarak onaylamamalıdır.

Sık sorulan sorular

EPA kaydı klorpirifosun her ülkede ithal edilebilir olmasını sağlar mı?

Hayır. EPA durumu Amerika Birleşik Devletleri düzenleyici çerçevesi için geçerlidir. Hedef makam, kendi yetki alanındaki ithalatı, kaydı, izin verilen kullanımları, etiket koşullarını ve kalıntı gerekliliklerini kontrol eder. Her ithalat ve son kullanım pazarı için ayrı bir inceleme yapılması gerekmektedir.

MRL veya tolerans ürün kaydının kanıtı olarak kullanılabilir mi?

Hayır. Bir MRL veya tolerans, tanımlanmış bir gıda güvenliği çerçevesi kapsamındaki kalıntıları ele alır. Belirli bir ürünün üretimine, ithalatına, satışına veya uygulanmasına tek başına izin vermez.

Klorpirifos tedarikçisinden hangi belgeler talep edilmelidir?

Çekirdek dosya normalde bir ürün spesifikasyonu, temsili ve lota özel CoA, analitik yöntemler, SDS, üretim tesisi bilgileri, parti izlenebilirliği, paketleme ayrıntıları, ilgili olduğu yerde stabilite verileri ve değişiklik bildirimi şartlarını içerir. Nihai liste, hedef otoriteye ve formülasyona bağlıdır.

Bitmiş ürün kayıt altına alınmadığında formülasyon için teknik malzeme ithal edilebilir mi?

Bu, aktif maddenin yargı yetkisine, iznine, amaçlanan faaliyetine ve yasal durumuna bağlıdır. Teknik ithalat, formülasyon, depolama ve satış ayrı kontrollere sahip olabilir. Yetkili makamdan veya yetkili yerel düzenleyici temsilciden yazılı onay alınması gerekir.

Kayıt kontrol listesi ne sıklıkla tekrarlanmalıdır?

İnceleme, her yeni pazar, ürün, mahsul veya formülasyondan önce ve bir otorite yeni bir karar, etiket, tolerans eylemi, aşamalı olarak kaldırma bildirimi veya ithalat gerekliliği yayınladığında tekrarlanmalıdır. Zaman damgalı kayıtlar kontrollü yeniden doğrulamayı destekler.

Çözüm

Kısıtlı bir pazarda klorpirifos tedarik etmek, madde kimliği, mevcut yasal durum, ürün ve kalıntı kontrolleri, ithalat izinleri, tedarikçi kalitesi, nakliye güvenliği ve parti izlenebilirliği arasında belgelenmiş bir bağlantı gerektirir. EPA ve Avrupa Komisyonu kayıtları, düzenleyici durumun yargı yetkisine göre farklılık gösterebileceğini ve inceleme veya yasal işlem yoluyla değişebileceğini göstermektedir. Bir ithalatçı, bir tedarikçinin Klorpirifos formülasyon bilgisi tek bir teknik girdi olarak kabul edilir, ancak ithalatçı kuruluş satın alma, nakliye veya kullanım öncesinde mevcut yerel gerekliliklerin teyit edilmesinden sorumlu olmaya devam eder. Koşullu, kanıta dayalı bir onay süreci, katalog talebinden veya tek bir CoA'dan daha savunulabilir bir yol sağlar.