Хлорпирифосыг хязгаарлагдмал зах зээлээс авах: Импортлогчдод зориулсан бүртгэлийн хяналтын хуудас

Хлорпирифосыг хязгаарлагдмал зах зээл дээр худалдаж авах нь зөвхөн үнийн харьцуулалт биш зохицуулалт, чанарын шийдвэр юм. Импортлогчид тухайн идэвхтэй бодис, боловсруулсан бүтээгдэхүүн, техникийн материалыг зорьсон улс руугаа хууль ёсоор нэвтэрч, зах зээлд нийлүүлж, тариалан, хортон шавьжид ашиглах боломжтой эсэхийг тогтоох ёстой. Энэ Импортлогчдод зориулсан хлорпирифос бүртгэлийн хяналтын хуудас нь зах зээлийг шалгах, ханган нийлүүлэгчийн мэргэшил, бүтээгдэхүүний таних тэмдэг, үлдэгдлийн хяналт, логистик, зөвшөөрлийн дараах хяналт зэрэг баримтжуулсан дарааллыг тогтоодог.

Хлорпирифосын эх үүсвэрийг хязгаарласан зах зээл гэж юу гэсэн үг вэ?

'Хязгаарлагдмал зах зээл' гэдэг нь олон улсын эрх зүйн нэг ангилал гэхээсээ илүүтэй ажиллаж байгаа худалдан авалтын нэр томъёо юм. Энэ нь хлорпирифосыг зөвшөөрөөгүй, зөвхөн тодорхой хүнсний бус хэрэглээг бүртгэлтэй хэвээр үлдээдэг зах зээл, тодорхой хугацааны хуваарьтай улс эсвэл импортлох, үйлдвэрлэх, худалдах эсвэл ашиглахад тусдаа зөвшөөрөл шаарддаг нийлүүлэлтийн сүлжээг тодорхойлж болно. Хязгаарлалтууд нь тухайн улсын доторх тодорхой найрлага, тариалалт, хэрэглээний арга, операторын ангилал, үлдэгдэл стандарт эсвэл очих газарт хамаарна.

Хлорпирифос ба хлорпирифос-метил нь тусдаа идэвхтэй бодис юм. Бүртгэлийн материал, тодорхойлолт, шошго, гаалийн мэдүүлэг, үлдэгдлийн дээд хязгаар (MRL) үнэлгээнд тэдгээрийг сольж болохгүй. Европын Комисс хлорпирифос ба хлорпирифос-метилийн нөхөн сэргээгдэхгүй үйл явцыг бүртгэдэг бол АНУ-ын Байгаль орчныг хамгаалах агентлаг (EPA) хлорпирифосыг бүртгэх, хянах, хүлцэх арга хэмжээг нийтэлсээр байна. Эдгээр жишээнүүд нь 'дэлхий даяар экспортлох боломжтой' гэх мэт ханган нийлүүлэгчийн мэдэгдэл яагаад очих газрын тусгай зохицуулалтын тоймыг орлож чадахгүй байгааг харуулж байна.

Эх сурвалжийн файлд бүртгэгдсэн статус нь зөвлөлдсөн эрх бүхий байгууллага, мэдээллийн сан эсвэл хууль эрх зүйн хэрэгсэл, хандалтын огноо, бодисын таних тэмдэг, шаардлагатай бол бүтээгдэхүүний бүртгэлийн дугаар, яг зөвшөөрөгдсөн хэрэглээ зэргийг багтаасан байх ёстой. Зөвшөөрөл, хүлцэл, цуцлах захиалга, импортын хяналт, шошгоны нөхцөл өөрчлөгдөж болох тул зохицуулалтын дүгнэлт нь цаг хугацааны тамгатай байх ёстой.

Алхам 1: Бодисын таних тэмдэг, зориулалтыг баталгаажуулна уу

Импортлогчийн анхны бүртгэлд материалыг нарийн тодорхойлсон байх ёстой. Хамгийн бага таних талбарт ихэвчлэн хлорпирифос, CAS дугаар 2921-88-2, идэвхтэй найрлагын концентраци, физик хэлбэр, найруулгын код, үйлдвэрлэгч, үйлдвэрлэлийн газар, зориулалт зэрэг орно. Техникийн баяжмал эсвэл техникийн материалыг эмульсжүүлдэг баяжмал (EC) гэх мэт эцсийн хэрэглээний бүтээгдэхүүнээс ялгах ёстой. Шинжилгээний үндэслэл нь үр дүнг массын хувиар, литр тутамд граммаар эсвэл зөвшөөрөгдсөн өөр нэгжээр илэрхийлсэн эсэхийг зааж өгөх ёстой.

·  Үнийн санал, тодорхойлолт, SDS, CoA, шошго, гаалийн баримт бичигт бодисын нэр, CAS дугаар, молекул шинж чанар, эмийн бэлдмэлийн төрлийг тааруулна.

·  Материал нь хлорпирифос-этил эсвэл ижил төстэй арилжааны нэртэй өөр бодис эсэхийг тэмдэглэнэ.

·  Арилжааны санал хүсэлт гаргахаасаа өмнө тариалалт, зорилтот хортон шавьж, хэрэглэх арга, хэмжээ, хамгаалалттай эсвэл задгай талбайд ашиглах, мэргэжлийн хэрэглэгчийн хязгаарлалтыг тодорхойл.

·  Санал болгож буй хэрэглээ нь хүнсний үйлдвэрлэл, тэжээлтэй холбоотой, үр боловсруулах, бүтцийн, ойн аж ахуй эсвэл үйлдвэрлэлийн зориулалттай эсэхийг шалгах, учир нь зохицуулалтын зам болон үлдэгдлийн үнэлгээ өөр байж болно.

Хэрэв эм бэлдмэл, концентраци, сав баглаа боодол, шошгоны чиглэл нь бүртгэгдсэн бүтээгдэхүүнтэй таарахгүй байвал тухайн эм нь техникийн хувьд тохиромжтой бөгөөд санал болгож буй зах зээлд ашиглах боломжгүй хэвээр байж болно. Тиймээс таних үзлэгт идэвхтэй бодис болон иж бүрэн бүтээгдэхүүнийг хоёуланг нь хамарна.

Алхам 2: Одоогийн бүртгэл, цуцлалт болон үе шаттайгаар гарах статусыг шалгана уу

Бүртгэлийн шалгалтыг худалдан авах захиалга, хувийн шошготой төсөл эсвэл импортын захиалга хийхээс өмнө дуусгах ёстой. Хариуцагч тал нь борлуулагчийн каталогид найдахын оронд эрх бүхий байгууллагын одоогийн пестицидийн бүртгэлийг судалж, холбогдох шийдвэр, шошго, нөхцөлтэй танилцах хэрэгтэй. АНУ-д EPA chlorpyrifos бүртгэл нь одоогийн шошго, хүлцлийн асуудал, бүртгэлийн хяналт, цуцлалттай холбоотой үйлдлүүдийг тодорхойлдог. Европын Холбоонд ЕХ-ны пестицидийн мэдээллийн сан болон Комиссын холбогдох журам нь зөвшөөрөл болон MRL статусын зохих эхлэлийг өгдөг.

Төлөв байдлын шалгалт нь таван тусдаа асуултанд хариулах ёстой:

1. Идэвхтэй бодис нь холбогдох бүтээгдэхүүний ангилалд зөвшөөрөгдсөн үү эсвэл хуулиар зөвшөөрөгдсөн үү?

2. Тодорхой бүтээгдэхүүнийг санал болгож буй ургац, хортон шавьж, найрлага, хэрэглээнд бүртгэсэн үү?

3. Одоо байгаа хувьцаанууд, үйлдвэрлэх, худалдах, ашиглах, экспортлох эцсийн хугацаа эсвэл зарах нөхцөлтэй юу?

4. Импортлогч байгууллагад импортын зөвшөөрөл, урьдчилан зөвшөөрөл, мэдэгдэл, орон нутгийн бүртгэл эзэмшигч шаардлагатай юу?

5. Зориулалтын зорьсон газар нь импортын улсаас өөр дүрэмтэй, тухайлбал, худалдан авагчийн хатуу стандарттай хүнсний экспортын үйлчлүүлэгч гэх мэт?

'Үе шаттайгаар зогсоох,' 'сунгуулахгүй байх,' 'цуцлах' болон 'цуцлах'-г тодорхой үйл явдал болгон бүртгэх ёстой. Үе шаттайгаар цуцлах нь заасан эцсийн хугацаа хүртэл хязгаарлагдмал хэрэглээг зөвшөөрч болно; цуцлах захиалга нь сонгосон бүтээгдэхүүний бүртгэлд нөлөөлж болзошгүй; сунгаагүй тохиолдолд идэвхтэй бодисыг бүс нутгийн зөвшөөрлийн жагсаалтаас хасаж болно. Шилжилтийн үед зөвшөөрөгдсөн арилжааны үйл ажиллагаа нь хуулийн текст болон одоогийн шошготой байх ёстой. Өөр зах зээлийн статусаас харьяалал дамнасан дүгнэлт гаргах ёсгүй.

Алхам 3: Газрын зураг тайрах, ашиглах загвар, MRL болон хүлцлийн хяналт

Хөдөө аж ахуйн импортын хувьд техникийн хэлэлцээг эцэслэхээс өмнө тариалалт, ашиглалтын хэв маягийг үлдэгдлийн хяналтад тусгах ёстой. MRL эсвэл хүлцэл нь пестицид хэрэглэх ерөнхий зөвшөөрөл биш юм. Энэ нь хүнсний аюулгүй байдал, бүртгэлийн тогтолцооны нэг элемент бөгөөд энэ нь байхгүй, хүчингүй болсон, газар тариалангийн онцлогтой эсвэл өөр хэрэглээний загвартай холбоотой байж болно. Импортлогч нь очих улс, үйлдвэрлэсэн улс, эцсийн барааг хянадаг худалдан авагч эсвэл экспортын зах зээлийн шаардлагыг шалгах ёстой.

Үлдэгдлийн ажлын хуудас нь газар тариалан, түүхий эд, хүнсний хэсэг, хэрэглэх хугацаа, хэрэглээний тоо, ургац хураахын өмнөх интервал, бэлдмэлийн концентраци, аналитик үлдэгдлийн тодорхойлолтыг тодорхойлсон байх ёстой. Энэ нь мөн эрх бүхий байгууллагаас шаардлагатай бол хлорпирифос метаболит эсвэл хэрэгжүүлэх бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг жагсаах ёстой. 'илрүүлээгүй' арилжааны хүлээлтийг аналитик болон зохицуулалтын үндэслэлгүйгээр хууль ёсны MRL эсвэл хүлцэлээр сольж болохгүй.

Бүтээгдэхүүн нь хүнсний бус хэрэглээнд зориулагдсан бол файлд MRL-ийн хяналт шалгалт нь яагаад хяналтын үнэлгээ биш болохыг зааж өгөх ёстой бөгөөд ажилчдын өртөлт, хүрээлэн буй орчны хязгаарлалт, дахин нэвтрэх интервал, устгах шаардлагуудыг тусгасан байх ёстой. EPA нь одоогийн шошго нь хувийн хамгаалалтын хэрэгслийн нэмэлт шаардлагыг агуулж болохыг тэмдэглэж байна. Очих газрын шошго нь хяналтын үйл ажиллагааны баримт бичиг хэвээр байна.

Алхам 4: Импортын зөвшөөрөл, гааль, тээврийн бичиг баримтыг шалгана уу

Импортын зөвшөөрөл, пестицидийн бүртгэл нь хоорондоо холбоотой боловч тусдаа хяналт юм. Гаалийн зуучлагч нь тарифын ангилал, арилжааны нэхэмжлэх, баглаа боодлын хуудас, гарал үүслийн гэрчилгээ, SDS, тээврийн мэдүүлэг, импортын зөвшөөрөл, бүтээгдэхүүний бүртгэлийн нотлох баримт, засгийн газрын мэдэгдэл шаардаж болно. Импортлогч нь илгээхээсээ өмнө шаардлагатай бичиг баримтыг илгээх газар болон тээвэрлэгчтэй баталгаажуулах ёстой.

Аюултай ачааны ангилал, НҮБ-ын сав баглаа боодол, шошго, яаралтай тусламжийн мэдээлэл, тээвэрлэлтийн горимд хамаарах дүрмийг одоогийн SDS болон тээвэрлэлтийн тохиргоотой харьцуулан шалгах хэрэгтэй. Нийлүүлэгчийн SDS нь хуулийн этгээд, хянан засварласан огноо, аюулын ангилал, зөвшөөрөгдсөн найрлагын хүрээ, анхны тусламжийн арга хэмжээ, харьцах, хадгалах хяналт, устгах заавар зэргийг тодорхойлсон байх ёстой. Тээврийн ангиллыг хуучин SDS-ээс таамаглаж эсвэл өөр концентрациас хуулбарлаж болохгүй.

Тээвэрлэлтийн бүртгэл бүр нь чингэлэг эсвэл бөмбөрийн дугаар, багцын дугаар, цэвэр тоо хэмжээ, лацны дугаар, нэхэмжлэх, CoA, SDS-ийн өөрчлөлт, хувилбарын шийдвэрийг холбосон байх ёстой. Өөрчлөлтийн мэдэгдэл нь гэрээний дагуу байх ёстой: үйлдвэрлэлийн талбай, хольцын дүр төрх, бэлдмэлийн бэлдмэл, сав баглаа боодол эсвэл SDS ангилалд өөрчлөлт оруулах нь зохицуулалтын шинэ үнэлгээг шаардаж болно.

Алхам 5: Нийлүүлэгч болон техникийн материалыг мэргэшүүлэх

Нийлүүлэгчийн мэргэшил нь хууль ёсны онцлог, үйлдвэрлэлийн байршил, бүтээгдэхүүний өмчлөл, зохицуулалтын дэмжлэг, чанарын системийн хяналт, нийлүүлэлтийн тасралтгүй байдлыг шалгах ёстой. Худалдааны компани тохиромжтой байж болох ч хадгалалтын гинж болон бодит үйлдвэрлэлийн талбай нь харагдахуйц байх ёстой. Нийлүүлэгчийн файл нь одоогийн тодорхойлолт, төлөөллийн CoA, аналитик аргууд, багцын мөшгих тухай мэдэгдэл, тодорхойлолтоос гадуурх үр дүнг боловсруулах үйл явцыг агуулсан байх ёстой.

Учир нь Chlorpyrifos техникийн материал , тоймд ихэвчлэн шинжилгээ, холбогдох хольц, чийг эсвэл ус, гадаад төрх байдал, хүчиллэг эсвэл шүлтлэг, заасан тохиолдолд уусдаггүй бодис, мөн зориулалтын найрлагад шаардлагатай бүх параметрүүдийг хамардаг. Техникийн тодорхойлолтод туршилтын арга, нэгж, хязгаар, дээж авах төлөвлөгөө, лабораторийн хариуцлагыг тусгасан байх ёстой. Хэрэв хольц нь найрлагын тогтвортой байдал, үнэр, өнгө, ажилчдад үзүүлэх нөлөө эсвэл доод урсгалын бүртгэлд нөлөөлж байвал өндөр шинжилгээ нь дангаараа тохирох эсэхийг тогтоодоггүй.

EC эсвэл өөр боловсруулсан бүтээгдэхүүний хувьд хавтас нь эмульсжилт, байнгын хөөс, боломжтой бол гялалзах цэг, бага температурт тогтвортой байдал, хурдасгасан хадгалалт, савны нийцтэй байдал, шингэрүүлэх усны гүйцэтгэл зэргийг багтаасан байх ёстой. Хүлээн авах лаборатори эсвэл бие даасан туршилтыг эрсдэлийн дагуу сонгох хэрэгтэй. Хадгалагдсан дээж болон тохиролцсон маргааны арга нь багц гаргах шийдвэрийг илүү давтагдах боломжтой болгодог.

Алхам 6: Баримтжуулсан импортын шийдвэрийн матрицыг ашиглана уу

Эрсдэлийн матриц нь хэсэгчилсэн чекийг хяналттай гаргах шийдвэр болгон хувиргадаг. Зүйл бүрийг эзэмшигч, нотлох баримтын хамт дамжуулалт, нөхцөлт, амжилтгүй гэж оноож болно.

 

Хууль эрх зүйн статус эсвэл импортын зөвшөөрлийн шалгалт амжилтгүй болсон нь гүйлгээг зогсоох ёстой. Чанарын нөхцөлт шалгалт нь дээж авах эсвэл хяналттай нисгэгчийг зөвшөөрч болох ч хязгаарлалтгүй борлуулахыг зөвшөөрөх ёсгүй. Матрицад шийдвэрийн огноо, хянагч, нотлох баримтын хувилбар, дуусах эсвэл дахин шалгах огноо зэргийг хадгалах ёстой.

Алхам 7: Тээвэрлэлтийн өмнөх болон ирсний дараах шалгалтыг дуусгана уу

Ачаалахын өмнө импортлогч нь батлагдсан техникийн үзүүлэлтийг худалдан авах захиалга, шошго, SDS, баглаа боодлын бүтээл, багцын баримт бичиг, тээврийн захиалгатай тулгах ёстой. Нийлүүлэгч нь нийлүүлэхээс өмнө тохиролцсон CoA-г өгөх ёстой бөгөөд импортлогч нь ирэхдээ туршилт хийх эрхтэй. Дээж авахдаа асран хамгаалах гинжийг хамгаалж, багцыг төлөөлсөн бичмэл төлөвлөгөөний дагуу хийх ёстой.

Ирсэн үедээ биеийн байцаалт, багцын бүрэн бүтэн байдал, баримт бичиг, шаардлагатай шинжилгээний үр дүнг хүлээн авах хүртэл хорио цээрийн дэглэм тогтооно. Хазайлтыг баримт бичиг, сав баглаа боодол, аналитик, зохицуулалт, тээвэрлэлтийн үйл явдал гэж ангилна. Залруулах арга хэмжээ нь нөлөөлөлд өртсөн хэсгийг тодорхойлж, өөрчлөлтийн талаар бүртгэлийн эзэмшигч эсвэл эрх бүхий байгууллагад мэдээлэх шаардлагатай эсэхийг үнэлэх ёстой. Нийлүүлэгч нь талбай, үйл явц, тодорхойлолт эсвэл томъёоллыг өөрчилсөн тохиолдолд эхний багцын зөвшөөрөл нь дараагийн багцыг автоматаар батлах ёсгүй.

Байнга асуудаг асуултууд

EPA бүртгэл нь хлорпирифосыг улс болгонд импортлох боломжтой болгодог уу?

Үгүй. EPA статус нь АНУ-ын зохицуулалтын тогтолцоонд хамаарна. Очих газар нь өөрийн харьяаллын дагуу импорт, бүртгэл, зөвшөөрөгдсөн хэрэглээ, шошгоны нөхцөл, үлдэгдлийн шаардлагыг хянадаг. Импортын болон эцсийн хэрэглээний зах зээл бүрийг тусад нь хянан үзэх шаардлагатай.

MRL эсвэл хүлцлийг бүтээгдэхүүний бүртгэлийн нотолгоо болгон ашиглаж болох уу?

Үгүй. MRL буюу хүлцэл нь хүнсний аюулгүй байдлын тодорхойлсон тогтолцооны дагуу үлдэгдлийг шийддэг. Энэ нь дангаараа тодорхой бүтээгдэхүүнийг үйлдвэрлэх, импортлох, худалдах, хэрэглэхийг зөвшөөрдөггүй.

Хлорпирифос нийлүүлэгчээс ямар бичиг баримт шаардах ёстой вэ?

Үндсэн файл нь ихэвчлэн бүтээгдэхүүний тодорхойлолт, төлөөллийн болон багцад хамаарах CoA, аналитик аргууд, SDS, үйлдвэрлэлийн талбайн мэдээлэл, багцын ул мөр, савлагааны дэлгэрэнгүй мэдээлэл, тогтвортой байдлын өгөгдөл, шаардлагатай бол өөрчлөлтийн мэдэгдлийн нөхцөл зэргийг агуулдаг. Эцсийн жагсаалт нь очих газрын эрх мэдэл, томъёололоос хамаарна.

Бэлэн бүтээгдэхүүн бүртгэлгүй байхад техникийн материал оруулж ирэх боломжтой юу?

Энэ нь идэвхтэй бодисын харьяалал, зөвшөөрөл, төлөвлөсөн үйл ажиллагаа, эрх зүйн байдлаас хамаарна. Техникийн импорт, эм бэлдмэл, хадгалалт, борлуулалт нь тусдаа хяналттай байж болно. Эрх бүхий байгууллага эсвэл орон нутгийн зохицуулалтын эрх бүхий төлөөлөгчөөс бичгээр баталгаажуулсан байх шаардлагатай.

Бүртгэлийн хяналтын хуудсыг хэдэн удаа давтах ёстой вэ?

Шинэ зах зээл, бүтээгдэхүүн, ургац, найрлага бүрийн өмнө болон эрх бүхий байгууллага шинэ шийдвэр, шошго, хүлээцтэй байдлын арга хэмжээ, зогсоох мэдэгдэл, импортын шаардлагыг нийтлэх болгонд уг шалгалтыг давтан хийх ёстой. Цагийн тэмдэгтэй бүртгэлүүд нь хяналттай дахин баталгаажуулалтыг дэмждэг.

Дүгнэлт

Хлорпирифосыг хязгаарлагдмал зах зээлд нийлүүлэхийн тулд бодисын таних тэмдэг, одоогийн хууль эрх зүйн байдал, газар тариалан, үлдэгдлийн хяналт, импортын зөвшөөрөл, ханган нийлүүлэгчийн чанар, тээврийн аюулгүй байдал, багцын ул мөр зэргийг баримтжуулсан холболтыг шаарддаг. EPA болон Европын Комиссын бүртгэлүүд нь зохицуулалтын статус нь харьяаллын дагуу өөр өөр байж болох бөгөөд хянан шалгах эсвэл хууль ёсны арга хэмжээ авах замаар өөрчлөгдөж болохыг харуулж байна. Импортлогч нь ханган нийлүүлэгчийн chlorpyrifos-ийн найрлага дахь мэдээллийг нэг техникийн орц гэж үздэг боловч импортлогч байгууллага нь худалдан авах, тээвэрлэх, ашиглахаас өмнө одоогийн орон нутгийн шаардлагыг баталгаажуулах үүрэгтэй. Нөхцөлтэй, нотолгоонд суурилсан батлах үйл явц нь каталогийн нэхэмжлэл эсвэл ганц КоА-аас илүү найдвартай замыг өгдөг.