प्रतिबन्धित बजारहरूमा Chlorpyrifos सोर्सिङ: आयातकर्ताहरूको लागि दर्ता चेकलिस्ट

chlorpyrifos को एक प्रतिबन्धित-बजार खरिद एक नियामक र गुणस्तर निर्णय हो, मूल्य तुलना मात्र होइन। आयातकर्ताहरूले सक्रिय पदार्थ, एक तयार उत्पादन, वा प्राविधिक सामग्री कानुनी रूपमा गन्तव्य देशमा प्रवेश गर्न, बजारमा राख्न, र प्रस्तावित बाली र कीटको लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ कि स्थापित गर्नुपर्छ। यो आयातकर्ताहरूको लागि chlorpyrifos दर्ता चेकलिस्टले बजार स्क्रिनिङ, आपूर्तिकर्ता योग्यता, उत्पादन पहिचान, अवशेष नियन्त्रण, रसद, र पोस्ट-स्वीकृति अनुगमनको लागि दस्तावेज गरिएको अनुक्रम सेट गर्दछ।

chlorpyrifos सोर्सिङ को लागी एक प्रतिबन्धित बजार को अर्थ के हो

'प्रतिबन्धित बजार' एउटै अन्तर्राष्ट्रिय कानूनी वर्गको सट्टा एक कार्य खरीद शब्द हो। यसले एक क्षेत्राधिकारको वर्णन गर्न सक्छ जहाँ chlorpyrifos अनुमोदित छैन, एक बजार जहाँ केवल विशिष्ट गैर-खाद्य प्रयोगहरू दर्ता रहन्छ, एक चरण-आउट समय तालिका भएको देश, वा आपूर्ति श्रृंखला जसमा आयात, निर्माण, बिक्री, वा प्रयोगको लागि छुट्टै अनुमति चाहिन्छ। प्रतिबन्धहरू एक विशेष सूत्रीकरण, फसल, आवेदन विधि, अपरेटर वर्ग, अवशेष मानक, वा देश भित्रको गन्तव्यमा पनि लागू हुन सक्छ।

Chlorpyrifos र chlorpyrifos-मिथाइल अलग सक्रिय पदार्थ हो। तिनीहरूलाई दर्ता कागजात, स्पेसिफिकेशन, लेबल, भन्सार घोषणा, वा अधिकतम अवशिष्ट सीमा (MRL) मूल्याङ्कनमा आदानप्रदानयोग्य मान्नु हुँदैन। युरोपेली आयोगले chlorpyrifos र chlorpyrifos-methyl को लागि गैर-नवीकरण प्रक्रिया रेकर्ड गर्दछ, जबकि संयुक्त राज्य पर्यावरण संरक्षण एजेन्सी (EPA) ले chlorpyrifos को लागि दर्ता-समीक्षा र सहिष्णुता कार्यहरू प्रकाशित गर्न जारी राख्छ। यी उदाहरणहरूले 'विश्वव्यापी निर्यातयोग्य' जस्ता आपूर्तिकर्ता कथनले गन्तव्य-विशिष्ट नियामक समीक्षालाई प्रतिस्थापन गर्न नसक्ने किन देखाउँछ।

सोर्सिङ फाइलमा रेकर्ड गरिएको स्थितिमा प्राधिकरण, डाटाबेस वा कानुनी उपकरणसँग परामर्श लिइएको, पहुँच मिति, पदार्थको पहिचान, उत्पादन दर्ता नम्बर जहाँ लागू हुन्छ, र सही अनुमति दिइएको प्रयोग समावेश हुनुपर्छ। नियामक निष्कर्षहरू समय-स्ट्याम्प गरिएको हुनुपर्छ किनभने अनुमोदनहरू, सहिष्णुताहरू, रद्द आदेशहरू, आयात नियन्त्रणहरू, र लेबल सर्तहरू परिवर्तन हुन सक्छन्।

चरण 1: पदार्थ पहिचान र अभिप्रेत प्रयोग पुष्टि गर्नुहोस्

आयातकर्ताको पहिलो रेकर्डले सामग्रीलाई ठीकसँग परिभाषित गर्नुपर्छ। न्यूनतम पहिचान क्षेत्रहरू सामान्यतया chlorpyrifos, CAS नम्बर 2921-88-2, सक्रिय-घटक एकाग्रता, भौतिक फारम, सूत्रीकरण कोड, निर्माता, निर्माण साइट, र उद्देश्य प्रयोग समावेश गर्दछ। प्राविधिक सांद्रता वा प्राविधिक सामाग्री अन्तिम प्रयोग उत्पादन जस्तै एक emulsifiable ध्यान (EC) बाट अलग हुनुपर्छ। परखको आधारले नतिजालाई जन, ग्राम प्रति लीटर, वा अर्को स्वीकृत एकाइको रूपमा प्रतिशतको रूपमा व्यक्त गरिएको छ कि छैन भन्नु पर्छ।

·  कोटेशन, स्पेसिफिकेशन, SDS, CoA, लेबल र भन्सार कागजातहरूमा पदार्थको नाम, CAS नम्बर, आणविक पहिचान, र सूत्र प्रकार मिलाउनुहोस्।

·  सामग्री chlorpyrifos-ethyl वा समान व्यावसायिक नाम भएको अर्को पदार्थ हो कि छैन रेकर्ड गर्नुहोस्।

·  व्यावसायिक प्रस्ताव अनुरोध गर्नु अघि फसल, लक्षित कीट, आवेदन विधि, दर, संरक्षित वा खुला क्षेत्र प्रयोग, र व्यावसायिक-प्रयोगकर्ता प्रतिबन्धहरू परिभाषित गर्नुहोस्।

·  प्रस्तावित प्रयोग खाद्य-उत्पादन, दाना-सम्बन्धित, बीउ-प्रशोधन, संरचनात्मक, वानिकी, वा औद्योगिक हो कि भनेर जाँच गर्नुहोस्, किनकि नियामक मार्ग र अवशिष्ट मूल्याङ्कन फरक हुन सक्छ।

एक सूत्र प्राविधिक रूपमा उपयुक्त हुन सक्छ र अझै पनि प्रस्तावित बजारको लागि अनुपयोगी हुन सक्छ यदि यसको सह-सूत्रक, एकाग्रता, प्याकेजिङ्ग, वा लेबल निर्देशनहरू दर्ता उत्पादनसँग मेल खाँदैन। त्यसैले पहिचान समीक्षाले सक्रिय पदार्थ र पूर्ण उत्पादन दुवैलाई समेट्छ।

चरण 2: हालको दर्ता, रद्द, र चरण-आउट स्थिति जाँच गर्नुहोस्

खरिद आदेश, निजी-लेबल परियोजना, वा आयात बुकिङ अघि दर्ता स्क्रिनिङ पूरा गरिनुपर्छ। जिम्मेवार पक्षले वितरक सूचीमा भर पर्नुको सट्टा सक्षम अधिकारीको हालको कीटनाशक दर्ता खोज्नुपर्छ र लिङ्क गरिएको निर्णय, लेबल र सर्तहरू पढ्नुपर्छ। संयुक्त राज्यमा, EPA chlorpyrifos रेकर्डले हालको लेबलहरू, सहिष्णुता मामिलाहरू, दर्ता समीक्षा, र रद्द-सम्बन्धित कार्यहरू वर्णन गर्दछ। युरोपेली संघमा, EU कीटनाशक डाटाबेस र सम्बन्धित आयोग नियमनले अनुमोदन र MRL स्थितिको लागि उपयुक्त सुरुवात बिन्दुहरू प्रदान गर्दछ।

स्थिति समीक्षाले पाँच अलग-अलग प्रश्नहरूको जवाफ दिनुपर्छ:

1. के सक्रिय पदार्थ अनुमोदित छ वा अन्यथा कानुनी रूपमा सान्दर्भिक उत्पादन कोटिको लागि मान्यता प्राप्त छ?

2. के प्रस्तावित बाली, कीट, सूत्रीकरण, र प्रयोगको लागि निर्दिष्ट उत्पादन दर्ता गरिएको छ?

3. के अवस्थित स्टकहरू, निर्माण, बिक्री, प्रयोग, वा निर्यात अन्तिम मिति वा बिक्री-मार्फत शर्तको अधीनमा छन्?

4. के आयात गर्ने संस्थालाई आयात अनुमति, पूर्व सहमति, सूचना, वा स्थानीय दर्ता धारक आवश्यक छ?

5. के इच्छित गन्तव्यमा आयात गरिएको देशबाट फरक नियम छ, जस्तै कि कडा क्रेता मानक भएको खाद्य-निर्यात ग्राहक?

'फेज-आउट,' 'नन-नविकरण,' 'रद्द,' र 'रिभोकेशन' फरक घटनाहरूको रूपमा रेकर्ड गरिनु पर्छ। एक चरण-आउट एक निर्दिष्ट समय सीमा सम्म सीमित प्रयोग अनुमति दिन सक्छ; रद्द आदेशले चयन गरिएको उत्पादन दर्तालाई असर गर्न सक्छ; एक गैर-नवीकरणले क्षेत्रीय स्वीकृति सूचीबाट सक्रिय पदार्थ हटाउन सक्छ। ट्रान्जिसनको समयमा अनुमति दिइएको व्यावसायिक कार्य कानूनी पाठ र हालको लेबलबाट पुष्टि हुनुपर्छ। अर्को बजारको स्थितिबाट कुनै क्रस-अधिकार क्षेत्रको निष्कर्ष निकाल्नु हुँदैन।

चरण 3: नक्सा क्रप, प्रयोग ढाँचा, MRL, र सहिष्णुता नियन्त्रणहरू

कृषि आयातको लागि, प्राविधिक वार्तालाई अन्तिम रूप दिनु अघि फसल र प्रयोगको ढाँचा अवशेष नियन्त्रणहरूमा म्याप गरिनु पर्छ। एक MRL वा सहिष्णुता एक कीटनाशक लागू गर्न को लागी सामान्य अनुमति होइन। यो खाद्य-सुरक्षा र दर्ता ढाँचाको एक तत्व हो, र यो अनुपस्थित, खारेज, फसल-विशिष्ट, वा फरक प्रयोग ढाँचामा लिङ्क हुन सक्छ। आयातकर्ताले गन्तव्य देश, उत्पादन देश, र अन्तिम वस्तु नियन्त्रण गर्ने कुनै पनि ग्राहक वा निर्यात-बजार आवश्यकताहरू जाँच गर्नुपर्छ।

अवशेष कार्यपत्रले फसल वा वस्तु, खाद्य भाग, आवेदन समय, आवेदन संख्या, पूर्व फसल अन्तराल, सूत्र एकाग्रता, र विश्लेषणात्मक अवशेष परिभाषा पहिचान गर्नुपर्छ। यसले chlorpyrifos मेटाबोलाइट वा प्रवर्तन कम्पोनेन्टहरू पनि सूचीबद्ध गर्नुपर्छ जहाँ प्राधिकरणलाई आवश्यक छ। एक 'पठाइएको छैन' व्यावसायिक अपेक्षालाई विश्लेषणात्मक र नियामक आधार बिना कानूनी MRL वा सहिष्णुताको लागि प्रतिस्थापन गर्नु हुँदैन।

जहाँ उत्पादन गैर-खाद्य प्रयोगको लागि हो, फाइलले MRL समीक्षा किन नियन्त्रक मूल्याङ्कन होइन र अझै पनि कामदार एक्सपोजर, वातावरणीय प्रतिबन्धहरू, पुन: प्रवेश अन्तरालहरू, र डिस्पोजल आवश्यकताहरूलाई सम्बोधन गर्नुपर्छ भनेर बताउनु पर्छ। EPA ले नोट गर्दछ कि हालको लेबलहरूले अतिरिक्त व्यक्तिगत-सुरक्षा-उपकरण आवश्यकताहरू समावेश गर्न सक्छ। गन्तव्य लेबल नियन्त्रण गर्ने परिचालन कागजात रहन्छ।

चरण 4: आयात अनुमति, भन्सार, र यातायात कागजातहरू प्रमाणित गर्नुहोस्

आयात निकासी र कीटनाशक दर्ता जोडिएको छ तर अलग नियन्त्रणहरू। भन्सार ब्रोकरलाई ट्यारिफ वर्गीकरण, व्यावसायिक इनभ्वाइस, प्याकिङ सूची, उत्पत्तिको प्रमाणपत्र, SDS, यातायात घोषणा, आयात अनुमति, उत्पादन दर्ता प्रमाण, वा सरकारी सूचना आवश्यक पर्न सक्छ। आयातकर्ताले प्रेषण अघि गन्तव्य प्राधिकरण र क्यारियरसँग आवश्यक कागजात सेट गरेको पुष्टि गर्नुपर्छ।

खतरनाक-सामान वर्गीकरण, संयुक्त राष्ट्र प्याकेजिङ, लेबल, आपतकालीन जानकारी, र मोड-विशिष्ट यातायात नियमहरू हालको SDS र ढुवानी कन्फिगरेसन विरुद्ध समीक्षा गरिनुपर्छ। आपूर्तिकर्ताको SDS ले कानुनी निकाय, संशोधन मिति, जोखिम वर्गीकरण, अनुमति दिइएको ठाउँमा संरचना दायरा, प्राथमिक उपचारका उपायहरू, ह्यान्डलिंग र भण्डारण नियन्त्रणहरू, र डिस्पोजल निर्देशनहरू पहिचान गर्नुपर्छ। यातायात वर्गीकरण पुरानो SDS बाट अनुमान लगाउनु हुँदैन वा फरक एकाग्रताबाट प्रतिलिपि गर्नु हुँदैन।

प्रत्येक ढुवानी रेकर्डले कन्टेनर वा ड्रम नम्बरहरू, ब्याच नम्बर, शुद्ध मात्रा, सिल नम्बर, इनभ्वाइस, CoA, SDS संशोधन, र रिलीज निर्णय लिङ्क गर्नुपर्छ। परिवर्तन सूचना संविदात्मक हुनुपर्छ: निर्माण साइट, अशुद्धता प्रोफाइल, सूत्रीकरण सहायता, प्याकेजिङ्ग, वा SDS वर्गीकरणमा परिवर्तन गर्न नयाँ नियामक मूल्याङ्कन आवश्यक हुन सक्छ।

चरण 5: आपूर्तिकर्ता र प्राविधिक सामग्री योग्य बनाउनुहोस्

आपूर्तिकर्ता योग्यताले कानूनी पहिचान, उत्पादन स्थान, उत्पादन स्वामित्व, नियामक समर्थन, गुणस्तर-प्रणाली नियन्त्रण, र आपूर्ति निरन्तरता प्रमाणित गर्नुपर्छ। एक व्यापारिक कम्पनी उपयुक्त हुन सक्छ, तर हिरासतको श्रृंखला र वास्तविक निर्माण साइट दृश्यात्मक रहनुपर्छ। आपूर्तिकर्ता फाइलमा हालको स्पेसिफिकेशन, प्रतिनिधि CoA, विश्लेषणात्मक विधिहरू, ब्याच ट्रेसेबिलिटी स्टेटमेन्ट, र स्पेसिफिकेशनभन्दा बाहिरका नतिजाहरू ह्यान्डल गर्ने प्रक्रिया समावेश हुनुपर्छ।

को लागी chlorpyrifos प्राविधिक सामग्री , समीक्षाले सामान्यतया परख, सान्दर्भिक अशुद्धता, नमी वा पानी, उपस्थिति, अम्लता वा क्षारीयता जहाँ निर्दिष्ट, अघुलनशील पदार्थ, र अभिप्रेत सूत्रीकरणको लागि आवश्यक कुनै पनि मापदण्डहरू समावेश गर्दछ। स्पेसिफिकेशनले परीक्षण विधि, एकाइ, सीमा, नमूना योजना, र प्रयोगशाला जिम्मेवारी राज्य गर्नुपर्छ। यदि अशुद्धताले सूत्रीकरण स्थिरता, गन्ध, रङ, कार्यकर्ताको एक्सपोजर, वा डाउनस्ट्रीम दर्तालाई असर गर्छ भने उच्च परीक्षणले मात्र उपयुक्तता स्थापना गर्दैन।

EC वा अन्य तयार उत्पादनको लागि, डोजियरले थप रूपमा इमल्सिफिकेशन, लगातार फोम, फ्ल्यास पोइन्ट जहाँ लागू हुन्छ, कम-तापमान स्थिरता, द्रुत भण्डारण, कन्टेनर अनुकूलता, र पातलो-पानी प्रदर्शनलाई सम्बोधन गर्नुपर्छ। एक प्राप्त प्रयोगशाला वा स्वतन्त्र परीक्षण जोखिम अनुसार चयन गर्नुपर्छ। राखिएका नमूनाहरू र एक सहमत विवाद विधिले धेरै-रिलीज निर्णयहरूलाई थप पुन: उत्पादन योग्य बनाउँछ।

चरण 6: एक दस्तावेज आयात निर्णय म्याट्रिक्स प्रयोग गर्नुहोस्

जोखिम म्याट्रिक्सले खण्डित चेकहरूलाई नियन्त्रित रिलीज निर्णयमा रूपान्तरण गर्दछ। प्रत्येक वस्तुलाई पास, सशर्त, वा असफल, मालिक र प्रमाण सन्दर्भको साथ स्कोर गर्न सकिन्छ।

 

असफल कानूनी स्थिति वा आयात अनुमति जाँच लेनदेन रोकिनु पर्छ। सशर्त गुणस्तर जाँचले नमूना वा नियन्त्रित पायलटलाई अनुमति दिन सक्छ, तर यसले अप्रतिबंधित बिक्रीलाई अनुमति दिनु हुँदैन। म्याट्रिक्सले निर्णय मिति, समीक्षक, प्रमाण संस्करण, र म्याद समाप्ति वा पुन: जाँच मिति राख्नुपर्छ।

चरण 7: पूर्व ढुवानी र पोस्ट-आगमन समीक्षा पूरा गर्नुहोस्

ढुवानी गर्नु अघि, आयातकर्ताले खरीद आदेश, लेबल, SDS, प्याकेजिङ्ग कलाकृति, ब्याच कागजात, र यातायात बुकिंग संग स्वीकृत स्पेसिफिकेशन मिलाउनु पर्छ। आपूर्तिकर्ताले जारी गर्नु अघि सहमत CoA उपलब्ध गराउनुपर्छ, जबकि आयातकर्ताले आगमनमा परीक्षण गर्ने अधिकार आरक्षित गर्नुपर्छ। नमूनाले लिखित योजनाको पालना गर्नुपर्छ जसले हिरासतको श्रृंखलालाई सुरक्षित गर्दछ र धेरै प्रतिनिधित्व गर्दछ।

आगमनमा, पहिचान, प्याकेजको पूर्णता, कागजातहरू, र आवश्यक विश्लेषणात्मक परिणामहरू स्वीकार नगरेसम्म क्वारेन्टाइन उपयुक्त हुन्छ। विचलनहरू कागजात, प्याकेजिङ्ग, विश्लेषणात्मक, नियामक, वा यातायात घटनाहरूको रूपमा वर्गीकृत हुनुपर्छ। सुधारात्मक कार्यहरूले प्रभावित चिट्ठाहरू पहिचान गर्नुपर्दछ र परिवर्तन दर्ता धारक वा अधिकारीलाई रिपोर्ट गरिनु पर्छ कि भनेर मूल्याङ्कन गर्नुपर्छ। यदि आपूर्तिकर्ताले साइट, प्रक्रिया, विशिष्टता, वा सूत्र परिवर्तन गर्छ भने पहिलो-लट स्वीकृतिले पछिको चिट्ठाहरू स्वतः स्वीकृत गर्नु हुँदैन।

बारम्बार सोधिने प्रश्नहरू

के EPA दर्ताले chlorpyrifos लाई हरेक देशमा आयात गर्न मिल्छ?

होइन। EPA स्थिति संयुक्त राज्यको नियामक ढाँचामा लागू हुन्छ। गन्तव्य प्राधिकरणले आफ्नो क्षेत्राधिकारमा आयात, दर्ता, अनुमति प्राप्त प्रयोगहरू, लेबल सर्तहरू, र अवशिष्ट आवश्यकताहरू नियन्त्रण गर्दछ। प्रत्येक आयात र अन्त-प्रयोग बजारको लागि छुट्टै समीक्षा आवश्यक छ।

के MRL वा सहिष्णुता उत्पादन दर्ताको प्रमाणको रूपमा प्रयोग गर्न सकिन्छ?

होइन। एक MRL वा सहिष्णुताले परिभाषित खाद्य-सुरक्षा ढाँचा अन्तर्गत अवशेषहरूलाई सम्बोधन गर्दछ। यसले आफैंले कुनै विशेष उत्पादनको निर्माण, आयात, बिक्री वा प्रयोगलाई अधिकार दिँदैन।

chlorpyrifos आपूर्तिकर्ताबाट कुन कागजातहरू अनुरोध गर्नुपर्छ?

मूल फाइलमा सामान्यतया उत्पादन विशिष्टता, प्रतिनिधि र धेरै-विशिष्ट CoA, विश्लेषणात्मक विधिहरू, SDS, उत्पादन-साइट जानकारी, ब्याच ट्रेसेबिलिटी, प्याकेजिङ्ग विवरणहरू, सान्दर्भिक भएमा स्थिरता डेटा, र परिवर्तन-सूचना सर्तहरू समावेश हुन्छन्। अन्तिम सूची गन्तव्य प्राधिकरण र सूत्रीकरण मा निर्भर गर्दछ।

तयार उत्पादन दर्ता नभएको अवस्थामा सूत्रीकरणका लागि प्राविधिक सामग्री आयात गर्न सकिन्छ?

त्यो अधिकार क्षेत्र, अनुमति, उद्देश्य गतिविधि, र सक्रिय पदार्थ को कानूनी स्थिति मा निर्भर गर्दछ। प्राविधिक आयात, सूत्रीकरण, भण्डारण, र बिक्रीमा अलग-अलग नियन्त्रणहरू हुन सक्छन्। सक्षम अधिकारी वा योग्य स्थानीय नियामक प्रतिनिधिबाट लिखित पुष्टिकरण आवश्यक छ।

दर्ता चेकलिस्ट कति पटक दोहोर्याउनु पर्छ?

समीक्षा प्रत्येक नयाँ बजार, उत्पादन, बाली, वा सूत्रीकरण अघि दोहोर्याउनु पर्छ र जब पनि प्राधिकरणले नयाँ निर्णय, लेबल, सहिष्णुता कार्य, चरण-आउट सूचना, वा आयात आवश्यकता प्रकाशित गर्दछ। टाइम-स्ट्याम्प गरिएका रेकर्डहरूले नियन्त्रित पुन: प्रमाणीकरण समर्थन गर्दछ।

निष्कर्ष

प्रतिबन्धित बजारमा क्लोरपाइरिफोस सोर्सिङको लागि पदार्थ पहिचान, हालको कानुनी स्थिति, फसल र अवशेष नियन्त्रणहरू, आयात अनुमतिहरू, आपूर्तिकर्ता गुणस्तर, यातायात सुरक्षा, र धेरै ट्रेसिबिलिटी बीचको दस्तावेज जडान चाहिन्छ। EPA र युरोपेली आयोगको रेकर्डले नियामक स्थिति क्षेत्राधिकार अनुसार फरक हुन सक्छ र समीक्षा वा कानुनी कारबाही मार्फत परिवर्तन हुन सक्छ भनेर चित्रण गर्दछ। एक आयातकर्ताले आपूर्तिकर्ताको प्रयोग गर्न सक्छ chlorpyrifos सूत्रीकरण जानकारी एक प्राविधिक इनपुटको रूपमा, तर आयात गर्ने संस्था खरिद, ढुवानी, वा प्रयोग अघि वर्तमान स्थानीय आवश्यकताहरू पुष्टि गर्न जिम्मेवार रहन्छ। एक सशर्त, प्रमाण-आधारित स्वीकृति प्रक्रियाले क्याटलग दावी वा एकल CoA भन्दा बढी सुरक्षित मार्ग प्रदान गर्दछ।