Sigurimi i Chlorpyrifos në tregjet e kufizuara: Një listë kontrolli regjistrimi për importuesit

Një blerje në treg të kufizuar të klorpyrifos është një vendim rregullator dhe cilësor, jo vetëm një krahasim i çmimeve. Importuesit duhet të përcaktojnë nëse substanca aktive, një produkt i formuluar ose një material teknik mund të hyjë ligjërisht në vendin e destinacionit, të vendoset në treg dhe të përdoret për kulturën dhe dëmtuesin e propozuar. Kjo Lista kontrolluese e regjistrimit të chlorpyrifos për importuesit përcakton një sekuencë të dokumentuar për kontrollin e tregut, kualifikimin e furnizuesit, identitetin e produktit, kontrollet e mbetjeve, logjistikën dhe monitorimin pas miratimit.

Çfarë do të thotë një treg i kufizuar për burimin e klorpirifos

'Tregu i kufizuar' është një term prokurimi funksional dhe jo një kategori e vetme ligjore ndërkombëtare. Ai mund të përshkruajë një juridiksion ku chlorpyrifos nuk miratohet, një treg ku mbeten të regjistruara vetëm përdorime specifike joushqimore, një vend me një plan kohor të largimit ose një zinxhir furnizimi në të cilin importi, prodhimi, shitja ose përdorimi kërkon një leje të veçantë. Kufizimet mund të zbatohen gjithashtu për një formulim të caktuar, kulture, metodë aplikimi, klasë operatori, standard të mbetjeve ose destinacion brenda një vendi.

Klorpirifos dhe klorpirifos-metil janë substanca aktive të veçanta. Ato nuk duhet të trajtohen si të këmbyeshme në një dosje regjistrimi, specifikim, etiketë, deklaratë doganore ose vlerësim të kufirit maksimal të mbetjeve (MRL). Komisioni Evropian regjistron procesin e mospërtëritjes për klorpyrifos dhe chlorpyrifos-metil, ndërsa Agjencia e Shteteve të Bashkuara për Mbrojtjen e Mjedisit (EPA) vazhdon të publikojë veprimet e regjistrimit-rishikimit dhe tolerancës për klorpyrifos. Këta shembuj demonstrojnë pse një deklaratë e furnizuesit si 'i eksportueshëm në mbarë botën' nuk mund të zëvendësojë një rishikim rregullator specifik për destinacionin.

Statusi i regjistruar në një skedar burimor duhet të përfshijë autoritetin, bazën e të dhënave ose instrumentin ligjor të konsultuar, datën e aksesit, identitetin e substancës, numrin e regjistrimit të produktit aty ku është e aplikueshme dhe përdorimin e saktë të lejuar. Përfundimet rregullatore duhet të jenë të vulosura me kohë sepse miratimet, tolerancat, urdhrat e anulimit, kontrollet e importit dhe kushtet e etiketës mund të ndryshojnë.

Hapi 1: Konfirmoni identitetin e substancës dhe përdorimin e synuar

Regjistrimi i parë i importuesit duhet të përcaktojë saktësisht materialin. Fushat minimale të identitetit zakonisht përfshijnë chlorpyrifos, numrin CAS 2921-88-2, përqendrimin e përbërësit aktiv, formën fizike, kodin e formulimit, prodhuesin, vendin e prodhimit dhe përdorimin e synuar. Një koncentrat teknik ose material teknik duhet të dallohet nga një produkt i përdorimit përfundimtar siç është një koncentrat i emulsifikueshëm (EC). Baza e analizës duhet të tregojë nëse rezultati shprehet si përqindje në masë, gram për litër ose një njësi tjetër të miratuar.

·  Përputhni emrin e substancës, numrin CAS, identitetin molekular dhe llojin e formulimit në kuotimin, specifikimin, SDS, CoA, etiketën dhe dokumentet doganore.

·  Regjistroni nëse materiali është klorpirifos-etil ose një substancë tjetër me një emër tregtar të ngjashëm.

·  Përcaktoni kulturat, dëmtuesit e synuar, metodën e aplikimit, normën, përdorimin e mbrojtur ose në fushë të hapur dhe kufizimet e përdoruesve profesionistë përpara se të kërkoni një ofertë komerciale.

·  Kontrolloni nëse përdorimi i propozuar është prodhim ushqimor, i lidhur me ushqimin për kafshë, për trajtimin e farave, strukturor, pyjor ose industrial, sepse rruga rregullatore dhe vlerësimi i mbetjeve mund të ndryshojnë.

Një formulim mund të jetë teknikisht i përshtatshëm dhe ende të jetë i papërdorshëm për tregun e propozuar nëse bashkë-formuluesit e tij, përqendrimi, paketimi ose udhëzimet e etiketës nuk përputhen me produktin e regjistruar. Prandaj, rishikimi i identitetit mbulon si substancën aktive ashtu edhe produktin e plotë.

Hapi 2: Kontrolloni statusin aktual të regjistrimit, anulimit dhe largimit

Kontrolli i regjistrimit duhet të përfundojë përpara një porosie blerjeje, një projekti me etiketë private ose një rezervim importi. Pala përgjegjëse duhet të kërkojë regjistrin aktual të pesticideve të autoritetit kompetent dhe të lexojë vendimin, etiketën dhe kushtet e lidhura në vend që të mbështetet në një katalog shpërndarës. Në Shtetet e Bashkuara, rekordi i EPA chlorpyrifos përshkruan etiketat aktuale, çështjet e tolerancës, rishikimin e regjistrimit dhe veprimet e lidhura me anulimin. Në Bashkimin Evropian, Baza e të Dhënave të Pesticideve të BE-së dhe rregullorja përkatëse e Komisionit ofrojnë pikat e duhura fillestare për miratimin dhe statusin e MRL.

Rishikimi i statusit duhet t'i përgjigjet pesë pyetjeve të veçanta:

1. A është substanca aktive e miratuar apo e njohur ligjërisht për kategorinë përkatëse të produktit?

2. A është produkti specifik i regjistruar për kulturën, dëmtuesin, formulimin dhe aplikimin e propozuar?

3. A i nënshtrohen stoqeve ekzistuese, prodhimi, shitja, përdorimi ose eksporti i një date përfundimtare ose kushti i shitjes?

4. A ka nevojë organizata importuese për një leje importi, pëlqim paraprak, njoftim ose mbajtës lokal regjistrimi?

5. A ka destinacioni i synuar një rregull të ndryshëm nga vendi i importit, si p.sh. një klient i eksportit të ushqimit me një standard më të rreptë blerësi?

'Ndalimi fazor,' 'mosrinovimi,' 'anulimi' dhe 'revokimi' duhet të regjistrohen si ngjarje të dallueshme. Heqja graduale mund të lejojë përdorim të kufizuar deri në një afat të caktuar; një urdhër anulimi mund të ndikojë në regjistrimet e produkteve të zgjedhura; një mosrinovim mund të heqë një substancë aktive nga një listë rajonale e miratimit. Veprimi tregtar i lejuar gjatë një tranzicioni duhet të konfirmohet nga teksti ligjor dhe etiketa aktuale. Nga statusi i një tregu tjetër nuk duhet të nxirret asnjë përfundim ndërjuridiksional.

Hapi 3: Prerja e hartës, modeli i përdorimit, MRL dhe kontrollet e tolerancës

Për importet bujqësore, modeli i të korrave dhe përdorimit duhet të hartohet për kontrollet e mbetjeve përpara se të finalizohen negociatat teknike. Një MRL ose toleranca nuk është një leje e përgjithshme për të aplikuar një pesticid. Është një element i kornizës së sigurisë dhe regjistrimit të ushqimit dhe mund të mungojë, të revokohet, të jetë specifike për të korrat ose të lidhet me një model tjetër përdorimi. Importuesi duhet të kontrollojë vendin e destinacionit, vendin e prodhimit dhe çdo kërkesë të klientit ose të tregut të eksportit që kontrollon mallin përfundimtar.

Fleta e punës së mbetjeve duhet të identifikojë të korrat ose mallin, pjesën e ngrënshme, kohën e aplikimit, numrin e aplikimeve, intervalin para vjeljes, përqendrimin e formulimit dhe përkufizimin analitik të mbetjes. Ai gjithashtu duhet të listojë metabolitët e klorpirifos ose përbërësit e zbatimit aty ku i kërkon autoriteti. Një pritshmëri tregtare 'të pazbuluar' nuk duhet të zëvendësohet me një MRL ose tolerancë ligjore pa një bazë analitike dhe rregullatore.

Kur produkti është i destinuar për përdorim jo ushqimor, dosja duhet të tregojë pse një rishikim MRL nuk është vlerësimi kontrollues dhe duhet të adresojë akoma ekspozimin e punëtorëve, kufizimet mjedisore, intervalet e rihyrjes dhe kërkesat e asgjësimit. EPA vëren se etiketat aktuale mund të përmbajnë kërkesa shtesë për pajisje mbrojtëse personale. Etiketa e destinacionit mbetet dokumenti operacional kontrollues.

Hapi 4: Verifikoni lejet e importit, doganat dhe dokumentet e transportit

Zhdoganimi i importit dhe regjistrimi i pesticideve janë të lidhura, por kontrolle të ndara. Një ndërmjetës doganor mund të kërkojë një klasifikim tarifor, faturë tregtare, listë paketimi, certifikatë origjine, SDS, deklaratë transporti, leje importi, dëshmi të regjistrimit të produktit ose një njoftim qeveritar. Importuesi duhet të konfirmojë dokumentin e kërkuar të vendosur me autoritetin e destinacionit dhe transportuesin përpara dërgimit.

Klasifikimi i mallrave të rrezikshme, paketimi i OKB-së, etiketat, informacioni i urgjencës dhe rregullat specifike të transportit duhet të rishikohen kundrejt SDS-së aktuale dhe konfigurimit të dërgesës. SDS e furnizuesit duhet të identifikojë entitetin juridik, datën e rishikimit, klasifikimin e rrezikut, gamën e përbërjes aty ku lejohet, masat e ndihmës së parë, kontrollet e trajtimit dhe ruajtjes dhe udhëzimet për asgjësimin. Klasifikimi i transportit nuk duhet të merret me mend nga një SDS e vjetër ose të kopjohet nga një përqendrim tjetër.

Çdo regjistrim i dërgesës duhet të lidhë numrat e kontejnerit ose kazanit, numrin e serisë, sasinë neto, numrin e vulës, faturën, CoA, rishikimin e SDS dhe vendimin e lëshimit. Njoftimi i ndryshimit duhet të jetë kontraktual: një ndryshim në vendin e prodhimit, profilin e papastërtive, ndihmën e formulimit, paketimin ose klasifikimin SDS mund të kërkojë një vlerësim të ri rregullator.

Hapi 5: Kualifikoni furnizuesin dhe materialin teknik

Kualifikimi i furnizuesit duhet të verifikojë identitetin ligjor, vendndodhjen e prodhimit, pronësinë e produktit, mbështetjen rregullatore, kontrollet e sistemit të cilësisë dhe vazhdimësinë e furnizimit. Një kompani tregtare mund të jetë e përshtatshme, por zinxhiri i kujdestarisë dhe vendi aktual i prodhimit duhet të mbeten të dukshme. Skedari i furnizuesit duhet të përmbajë një specifikim aktual, CoA përfaqësuese, metoda analitike, deklaratë të gjurmueshmërisë së grupit dhe një proces për trajtimin e rezultateve jashtë specifikimeve.

Për Materiali teknik chlorpyrifos , rishikimi zakonisht mbulon analizën, papastërtitë përkatëse, lagështinë ose ujin, pamjen, aciditetin ose alkalinitetin aty ku specifikohet, lëndën e patretshme dhe çdo parametër të nevojshëm për formulimin e synuar. Specifikimi duhet të tregojë metodën e testimit, njësinë, kufirin, planin e marrjes së mostrave dhe përgjegjësinë laboratorike. Vetëm një analizë e lartë nuk përcakton përshtatshmërinë nëse një papastërti ndikon në stabilitetin e formulimit, erën, ngjyrën, ekspozimin e punonjësve ose regjistrimin në rrjedhën e poshtme.

Për një produkt EC ose një produkt tjetër të formuluar, dosja duhet të adresojë gjithashtu emulsifikimin, shkumën e qëndrueshme, pikën e ndezjes, sipas rastit, qëndrueshmërinë në temperaturë të ulët, ruajtjen e përshpejtuar, përputhshmërinë e kontejnerëve dhe performancën e ujit të holluar. Një laborator pranues ose test i pavarur duhet të zgjidhet sipas rrezikut. Mostrat e mbajtura dhe një metodë mosmarrëveshjeje e rënë dakord i bëjnë vendimet për lëshimin e loteve më të riprodhueshme.

Hapi 6: Përdorni një matricë të dokumentuar të vendimit të importit

Një matricë rreziku i konverton kontrollet e fragmentuara në një vendim lëshimi të kontrolluar. Çdo artikull mund të shënohet si kalim, i kushtëzuar ose i dështuar, me një referencë pronari dhe dëshmie.

 

Një kontroll i dështuar i statusit ligjor ose i lejes së importit duhet të ndalojë transaksionin. Një kontroll i kushtëzuar i cilësisë mund të lejojë marrjen e mostrave ose një pilot të kontrolluar, por nuk duhet të lejojë shitje të pakufizuar. Matrica duhet të mbajë datën e vendimit, rishikuesin, versionin e provave dhe datën e skadimit ose të rikontrollit.

Hapi 7: Plotësoni rishikimin para dërgesës dhe pas mbërritjes

Përpara dërgesës, importuesi duhet të rakordojë specifikimet e miratuara me porosinë e blerjes, etiketën, SDS-në, veprën artistike të paketimit, dokumentacionin e grupit dhe rezervimin e transportit. Furnizuesi duhet të sigurojë CoA-në e rënë dakord përpara lëshimit, ndërsa importuesi duhet të rezervojë të drejtën për të testuar në mbërritje. Marrja e mostrave duhet të ndjekë një plan të shkruar që mbron zinxhirin e kujdestarisë dhe përfaqëson lotin.

Me të mbërritur, karantina është e përshtatshme derisa të pranohen identiteti, integriteti i paketës, dokumentet dhe rezultatet e kërkuara analitike. Devijimet duhet të klasifikohen si dokumentacion, paketim, analitik, rregullator ose ngjarje transporti. Veprimet korrigjuese duhet të identifikojnë pjesët e prekura dhe të vlerësojnë nëse një ndryshim duhet t'i raportohet mbajtësit ose autoritetit të regjistrimit. Një miratim i lotit të parë nuk duhet të miratojë automatikisht lotet e mëvonshme nëse furnizuesi ndryshon vendndodhjen, procesin, specifikimin ose formulimin.

Pyetjet e bëra shpesh

A e bën një regjistrim EPA i importueshëm chlorpyrifos në çdo vend?

Jo. Statusi EPA zbatohet për kuadrin rregullator të Shteteve të Bashkuara. Autoriteti i destinacionit kontrollon importin, regjistrimin, përdorimet e lejuara, kushtet e etiketës dhe kërkesat e mbetjeve në juridiksionin e tij. Kërkohet një rishikim i veçantë për çdo treg importues dhe për përdorim përfundimtar.

A mund të përdoret një MRL ose një tolerancë si provë e regjistrimit të produktit?

Jo. Një MRL ose tolerancë trajton mbetjet sipas një kuadri të përcaktuar të sigurisë ushqimore. Ai në vetvete nuk autorizon prodhimin, importin, shitjen ose aplikimin e një produkti të caktuar.

Cilat dokumente duhet të kërkohen nga një furnizues i chlorpyrifos?

Skedari bazë zakonisht përfshin një specifikim produkti, CoA përfaqësuese dhe specifike për lotin, metodat analitike, SDS, informacionin e vendit të prodhimit, gjurmueshmërinë e grupeve, detajet e paketimit, të dhënat e stabilitetit aty ku është e përshtatshme dhe kushtet e njoftimit për ndryshim. Lista përfundimtare varet nga autoriteti i destinacionit dhe formulimi.

A mund të importohet një material teknik për formulim kur produkti i përfunduar nuk është i regjistruar?

Kjo varet nga juridiksioni, leja, aktiviteti i synuar dhe statusi ligjor i substancës aktive. Importi teknik, formulimi, ruajtja dhe shitja mund të kenë kontrolle të veçanta. Kërkohet konfirmim me shkrim nga autoriteti kompetent ose përfaqësuesi i kualifikuar rregullator vendor.

Sa shpesh duhet të përsëritet lista kontrolluese e regjistrimit?

Rishikimi duhet të përsëritet përpara çdo tregu, produkti, kulture ose formulimi të ri dhe sa herë që një autoritet publikon një vendim të ri, etiketë, veprim të tolerancës, njoftim për heqje nga përdorimi ose kërkesë importi. Të dhënat e vulosura me kohë mbështesin rivlerësimin e kontrolluar.

konkluzioni

Sigurimi i klorpyrifos në një treg të kufizuar kërkon një lidhje të dokumentuar midis identitetit të substancës, statusit aktual ligjor, kontrolleve të të korrave dhe mbetjeve, lejeve të importit, cilësisë së furnizuesit, sigurisë së transportit dhe gjurmueshmërisë së lotit. Të dhënat e EPA dhe Komisionit Evropian ilustrojnë se statusi rregullator mund të ndryshojë sipas juridiksionit dhe mund të ndryshojë përmes rishikimit ose veprimit ligjor. Një importues mund të përdorë një furnizues Informacioni i formulimit të chlorpyrifos si një input teknik, por organizata importuese mbetet përgjegjëse për konfirmimin e kërkesave aktuale lokale përpara blerjes, dërgesës ose përdorimit. Një proces miratimi i kushtëzuar dhe i bazuar në prova ofron një rrugë më të mbrojtur sesa një pretendim katalogu ose një CoA e vetme.