Хлорпирифосты шектеулі нарықтарда алу: импорттаушылар үшін тіркеуді тексеру парағы

Хлорпирифосты шектеулі нарықта сатып алу тек бағаны салыстыру ғана емес, реттеуші және сапалы шешім болып табылады. Импорттаушылар белсенді субстанцияның, дайындалған өнімнің немесе техникалық материалдың тағайындалған елге заңды түрде кіре алатынын, нарыққа шығарылатынын және ұсынылған дақыл мен зиянкестерге пайдаланылуын анықтауы керек. Бұл Импорттаушыларға арналған chlorpyrifos тіркеуді тексеру тізімі нарықты тексеру, жеткізуші біліктілігі, өнім сәйкестендіру, қалдық бақылау, логистика және мақұлданғаннан кейінгі бақылау үшін құжатталған реттілігін белгілейді.

Хлорпирифос көзін алу үшін шектеулі нарық нені білдіреді

'Шектеулі нарық' - бұл бір халықаралық құқықтық категория емес, жұмыс істейтін сатып алу термині. Ол хлорпирифос мақұлданбаған юрисдикцияны, тек белгілі бір азық-түлікке жатпайтын пайдаланулар тіркелген нарықты, кезең-кезеңімен тоқтатылатын елдерді немесе импорт, өндіру, сату немесе пайдалану үшін бөлек рұқсатты талап ететін жеткізу тізбегін сипаттауы мүмкін. Шектеулер белгілі бір құрамға, дақылға, қолдану әдісіне, оператор класына, қалдық стандартына немесе ел ішіндегі тағайындалған жерге де қолданылуы мүмкін.

Хлорпирифос және хлорпирифос-метил жеке белсенді заттар болып табылады. Тіркеу дерекнамасында, спецификацияда, жапсырмада, кедендік декларацияда немесе қалдық шекті (MRL) бағалауында олар бір-бірін алмастыратын ретінде қарастырылмауы керек. Еуропалық Комиссия хлорпирифос пен хлорпирифос-метилдің жаңартылмау процесін тіркейді, ал Америка Құрама Штаттарының Қоршаған ортаны қорғау агенттігі (EPA) хлорпирифосқа қатысты тіркеу-тексеру және төзімділік әрекеттерін жариялауды жалғастыруда. Бұл мысалдар 'бүкіл әлем бойынша экспортталатын' сияқты жеткізуші мәлімдемесінің тағайындалған орынға арналған нормативтік шолуды неге алмастыра алмайтынын көрсетеді.

Сатып алу файлында жазылған күйге уәкілетті орган, дерекқор немесе консультацияланған заңды құрал, қол жеткізу күні, субстанция сәйкестендіру, қажет болған жағдайда өнімнің тіркеу нөмірі және нақты рұқсат етілген пайдалану кіреді. Нормативтік қорытындыларға уақыт белгісі қойылуы керек, себебі мақұлдаулар, рұқсаттар, бас тарту бұйрықтары, импортты бақылау және жапсырма шарттары өзгеруі мүмкін.

1-қадам: субстанцияның сәйкестігін және мақсатты пайдаланылуын растаңыз

Импорттаушының бірінші жазбасы материалды дәл анықтауы керек. Ең аз сәйкестендіру өрістеріне әдетте хлорпирифос, CAS нөмірі 2921-88-2, белсенді ингредиент концентрациясы, физикалық пішін, формула коды, өндіруші, өндіріс орны және мақсатты пайдалану кіреді. Техникалық концентрат немесе техникалық материал эмульгирленетін концентрат (EC) сияқты соңғы пайдалану өнімінен ерекшеленуі керек. Талдау негізі нәтиженің массаның пайызбен, литрдегі грамммен немесе басқа бекітілген бірлікпен көрсетілгенін көрсетуі керек.

·  Баға ұсыныстары, спецификация, SDS, CoA, жапсырма және кедендік құжаттар бойынша субстанция атауын, CAS нөмірін, молекулалық сәйкестендіруді және рецептура түрін сәйкестендіріңіз.

·  Материалдың хлорпирифос-этил немесе ұқсас коммерциялық атауы бар басқа зат екенін жазыңыз.

·  Коммерциялық ұсынысты сұрамас бұрын дақылды, мақсатты зиянкестерді, қолдану әдісін, жылдамдығын, қорғалған немесе ашық алқапта пайдалануды және кәсіби пайдаланушы шектеулерін анықтаңыз.

·  Ұсынылған пайдалану тағамдық, жеммен байланысты, тұқым өңдеу, құрылымдық, орман шаруашылығы немесе өнеркәсіптік пайдалану екенін тексеріңіз, себебі реттеуші бағыт пен қалдықты бағалау әртүрлі болуы мүмкін.

Егер оның бірлескен құрамдастары, концентрациясы, орамасы немесе жапсырмасының бағыттары тіркелген өнімге сәйкес келмесе, препарат техникалық тұрғыдан қолайлы және ұсынылған нарық үшін әлі де жарамсыз болуы мүмкін. Сондықтан сәйкестендіруді тексеру белсенді затты да, толық өнімді де қамтиды.

2-қадам: Ағымдағы тіркеуді, бас тартуды және кезең-кезеңмен шығу күйін тексеріңіз

Тіркеу скринингі сатып алу тапсырысы, жеке жапсырма жобасы немесе импортты брондау алдында аяқталуы керек. Жауапты тарап дистрибьютор каталогына сенбей, құзыретті органның ағымдағы пестицидтер тізілімін іздеп, байланысты шешімді, затбелгі мен шарттарды оқуы керек. Америка Құрама Штаттарында EPA chlorpyrifos жазбасы ағымдағы белгілерді, төзімділік мәселелерін, тіркеуді тексеруді және жоюға қатысты әрекеттерді сипаттайды. Еуропалық Одақта Еуропалық Одақтың пестицидтер деректер базасы және Комиссияның тиісті ережесі мақұлдау және MRL мәртебесі үшін тиісті бастапқы нүктелерді қамтамасыз етеді.

Күйді шолу бес бөлек сұраққа жауап беруі керек:

1. Белсенді субстанция тиісті өнім санаты үшін мақұлданды ма немесе басқаша заңды түрде танылды ма?

2. Нақты өнім ұсынылған дақылға, зиянкестерге, рецептураға және қолдануға тіркелген бе?

3. Қолданыстағы қорлар, өндіру, сату, пайдалану немесе экспорттау соңғы күнге немесе сату шартына бағынады ма?

4. Импорттаушы ұйымға импортқа рұқсат, алдын ала келісім, хабарлама немесе жергілікті тіркеу иесі қажет пе?

5. Белгіленген межелі жерде импорт елінен басқа ереже бар ма?

'Кезеңдеп тоқтату,' 'жаңартпау',' 'болдырмау' және 'қайтару' бөлек оқиғалар ретінде жазылуы керек. Кезеңді тоқтату белгіленген мерзімге дейін шектеулі пайдалануға рұқсат беруі мүмкін; бас тарту тапсырысы таңдалған өнімді тіркеуге әсер етуі мүмкін; ұзартпау белсенді затты аймақтық мақұлдау тізімінен алып тастауы мүмкін. Өту кезінде рұқсат етілген коммерциялық әрекет заңды мәтіннен және ағымдағы белгіден расталуы керек. Ешбір юрисдикциялық қорытынды басқа нарықтың мәртебесінен шықпауы керек.

3-қадам: картаны кесу, пайдалану үлгісі, MRL және төзімділікті басқару элементтері

Ауылшаруашылық өнімдерінің импорты үшін техникалық келіссөздер аяқталғанға дейін егін және пайдалану үлгісі қалдықтарды бақылаумен салыстырылуы керек. MRL немесе төзімділік пестицидті қолдануға жалпы рұқсат емес. Бұл азық-түлік қауіпсіздігі мен тіркеу жүйесінің бір элементі және ол болмауы, күші жойылуы, дақылға тән немесе басқа пайдалану үлгісімен байланысты болуы мүмкін. Импорттаушы тағайындалған елді, өндіруші елді және түпкілікті тауарды бақылайтын кез келген тұтынушы немесе экспорттық нарық талаптарын тексеруі керек.

Қалдық жұмыс парағы дақылды немесе тауарды, жеуге жарамды бөлігін, қолдану уақытын, қолдану санын, жинау алдындағы аралықты, рецептураның концентрациясын және аналитикалық қалдық анықтамасын анықтауы керек. Ол сондай-ақ уәкілетті орган талап ететін хлорпирифос метаболиттерін немесе мәжбүрлеу компоненттерін көрсетуі керек. 'Анықталмаған' коммерциялық күтуді аналитикалық және реттеуші негізсіз заңды MRL немесе төзімділікпен алмастыруға болмайды.

Өнім азық-түлік емес пайдалануға арналған болса, файл неліктен MRL шолуы бақылаушы бағалау болып табылмайтынын көрсетуі керек және жұмысшылардың әсер ету дәрежесін, қоршаған ортаны шектеулерді, қайта кіру аралықтарын және жою талаптарын қарастыруы керек. EPA ағымдағы жапсырмаларда жеке қорғаныс құралдарына қосымша талаптар болуы мүмкін екенін атап өтеді. Тағайындау белгісі басқарылатын операциялық құжат болып қалады.

4-қадам: Импортқа рұқсаттарды, кедендік және көлік құжаттарын тексеріңіз

Импортты тазарту және пестицидтерді тіркеу байланысты, бірақ бөлек бақылау. Кеден брокері тарифтік сыныптаманы, коммерциялық шот-фактураны, қаптама парағын, тауардың шығу тегі туралы сертификатты, SDS, көліктік декларацияны, импортқа рұқсатты, өнімді тіркеу куәлігін немесе мемлекеттік хабарламаны талап ете алады. Импорттаушы жөнелтілгенге дейін тағайындалған органмен және тасымалдаушымен қажетті құжаттар жинағын растауы керек.

Қауіпті жүктердің жіктелуі, БҰҰ қаптамасы, жапсырмалары, төтенше жағдай туралы ақпарат және тасымалдау режиміне қатысты ережелер ағымдағы SDS және жөнелту конфигурациясымен салыстырылуы керек. Жеткізушінің SDS заңды тұлғаны, қайта қарау күнін, қауіптілік классификациясын, рұқсат етілген құрам диапазонын, алғашқы медициналық көмек көрсету шараларын, өңдеу мен сақтауды бақылауды және жою бойынша нұсқаулықты анықтауы керек. Тасымалдау классификациясын ескі SDS бойынша болжауға немесе басқа концентрациядан көшіруге болмайды.

Әрбір жөнелту жазбасы контейнер немесе барабан нөмірлерін, партия нөмірін, таза мөлшерді, пломба нөмірін, шот-фактураны, CoA, SDS түзетуін және шығару шешімін байланыстыруы керек. Өзгерістер туралы хабарландыру келісім-шарттық болуы керек: өндіріс орнын, қоспалар профилін, көмекші құралды, қаптаманы немесе SDS классификациясын өзгерту жаңа нормативтік бағалауды қажет етуі мүмкін.

5-қадам: Жеткізуші мен техникалық материалдың біліктілігін анықтаңыз

Жеткізушінің біліктілігі заңды сәйкестікті, өндіріс орнын, өнімнің иелігін, нормативтік қолдауды, сапа жүйесін бақылауды және жеткізу үздіксіздігін тексеруі керек. Сауда компаниясы қолайлы болуы мүмкін, бірақ сақтау тізбегі мен нақты өндіріс орны көрініп тұруы керек. Жеткізуші файлында ағымдағы спецификация, репрезентативті CoA, аналитикалық әдістер, топтаманы қадағалау туралы мәлімдеме және спецификациядан тыс нәтижелерді өңдеу процесі болуы керек.

үшін chlorpyrifos техникалық материалы , шолу әдетте талдауды, тиісті қоспаларды, ылғалды немесе суды, сыртқы түрін, көрсетілген жағдайда қышқылдықты немесе сілтілілікті, ерімейтін затты және тағайындалған рецептіге қажетті кез келген параметрлерді қамтиды. Техникалық сипаттамада сынақ әдісі, бірлік, шек, сынама алу жоспары және зертханалық жауапкершілік көрсетілуі керек. Егер қоспалар препараттың тұрақтылығына, иісіне, түсіне, жұмысшы әсеріне немесе төменгі ағынды тіркеуге әсер етсе, жоғары талдаудың өзі жарамдылықты анықтамайды.

EC немесе басқа тұжырымдалған өнім үшін құжаттамада қосымша эмульсия, тұрақты көбік, қолданылса тұтану температурасы, төмен температурадағы тұрақтылық, жылдамдатылған сақтау, контейнердің үйлесімділігі және сұйылту суының өнімділігі қарастырылуы керек. Қабылдаушы зертхана немесе тәуелсіз сынақ тәуекелге сәйкес таңдалуы керек. Сақталған үлгілер және келісілген дау әдісі лот шығару шешімдерін қайталанатын етеді.

6-қадам: құжатталған импорттық шешім матрицасын пайдаланыңыз

Тәуекел матрицасы бөлшектелген тексерулерді бақыланатын шығару шешіміне түрлендіреді. Әрбір элемент иесі мен дәлелдеме анықтамасымен өту, шартты немесе сәтсіздік ретінде бағалануы мүмкін.

 

Сәтсіз заңды мәртебе немесе импортқа рұқсат тексеру транзакцияны тоқтатуы керек. Шартты сапаны тексеру сынама алуға немесе бақыланатын ұшқышқа рұқсат беруі мүмкін, бірақ ол шектеусіз сатуға рұқсат бермеуі керек. Матрицада шешім қабылдау күні, шолушы, дәлелдеу нұсқасы және жарамдылық мерзімі немесе қайта тексеру күні сақталуы керек.

7-қадам: жөнелтуге дейінгі және келгеннен кейінгі шолуды аяқтаңыз

Тасымалдаудың алдында импорттаушы бекітілген спецификацияны сатып алу тапсырысымен, жапсырмасымен, SDS, орауыш суреті, сериялық құжаттама және көлікті брондаумен салыстыруы керек. Жеткізуші шығарар алдында келісілген CoA ұсынуы керек, ал импорттаушы келген кезде сынақтан өту құқығын өзіне қалдыруы керек. Сынамаларды алу сақтау тізбегін қорғайтын және лотты білдіретін жазбаша жоспарға сәйкес болуы керек.

Келген кезде жеке басын куәландыратын құжат, пакеттің тұтастығы, құжаттар және қажетті аналитикалық нәтижелер қабылданғанға дейін карантин жарамды. Ауытқулар құжаттама, орау, аналитикалық, реттеуші немесе тасымалдау оқиғалары ретінде жіктелуі керек. Түзету әрекеттері зардап шеккен лоттарды анықтауы және өзгерту туралы тіркеу иесіне немесе органға хабарлау қажеттігін бағалауы керек. Бірінші лотты мақұлдау, егер жеткізуші сайтты, процесті, спецификацияны немесе формуланы өзгертсе, кейінгі лоттарды автоматты түрде бекітпеуі керек.

Жиі қойылатын сұрақтар

EPA тіркеуі хлорпирифосты әр елде импорттауға мүмкіндік бере ме?

Жоқ. EPA мәртебесі Америка Құрама Штаттарының нормативтік базасына қолданылады. Тағайындау органы өз юрисдикциясындағы импортты, тіркеуді, рұқсат етілген пайдалануды, таңбалау шарттарын және қалдық талаптарын бақылайды. Әрбір импорттау және түпкілікті пайдалану нарығы үшін бөлек шолу қажет.

MRL немесе төзімділік өнімді тіркеудің дәлелі ретінде пайдаланылуы мүмкін бе?

Жоқ. MRL немесе төзімділік анықталған азық-түлік қауіпсіздігі шеңберіндегі қалдықтарды қарастырады. Ол өздігінен белгілі бір өнімді өндіруге, импорттауға, сатуға немесе қолдануға рұқсат бермейді.

Хлорпирифос жеткізушісінен қандай құжаттарды сұрау керек?

Негізгі файл әдетте өнім спецификациясын, репрезентативті және лотқа тән CoA-ны, аналитикалық әдістерді, SDS, өндіріс орны туралы ақпаратты, топтаманы қадағалау мүмкіндігін, орау мәліметтерін, қажет болған жағдайда тұрақтылық деректерін және өзгерту туралы хабарландыру шарттарын қамтиды. Қорытынды тізім тағайындау органы мен тұжырымына байланысты.

Дайын өнім тіркелмеген кезде, техникалық материалды құрамға әкелуге бола ма?

Бұл белсенді субстанцияның юрисдикциясына, рұқсатына, жоспарланған қызметіне және құқықтық мәртебесіне байланысты. Техникалық импорттаудың, дайындаудың, сақтаудың және сатудың жеке бақылауы болуы мүмкін. Құзыретті органнан немесе білікті жергілікті реттеуші өкілден жазбаша растау қажет.

Тіркелу тексеру парағын қаншалықты жиі қайталау керек?

Қарап шығу әрбір жаңа нарыққа, өнімге, дақылға немесе тұжырымға дейін және уәкілетті орган жаңа шешімді, белгіні, төзімділік әрекетін, кезең-кезеңімен тоқтату туралы хабарламаны немесе импорт талабын жариялаған сайын қайталануы керек. Уақыт белгісі бар жазбалар басқарылатын қайта тексеруді қолдайды.

Қорытынды

Шектеулі нарықта хлорпирифосты алу үшін субстанцияның сәйкестігі, ағымдағы құқықтық мәртебе, дақыл мен қалдықтарды бақылау, импортқа рұқсаттар, жеткізуші сапасы, көлік қауіпсіздігі және партияның қадағалануы арасындағы құжатталған байланысты қажет етеді. EPA және Еуропалық комиссияның жазбалары реттеуші мәртебе юрисдикцияға байланысты ерекшеленуі мүмкін екенін және тексеру немесе заңды әрекеттер арқылы өзгеруі мүмкін екенін көрсетеді. Импорттаушы жеткізушіні пайдалана алады chlorpyrifos формуласы туралы ақпарат бір техникалық кіріс ретінде, бірақ импорттаушы ұйым сатып алу, жөнелту немесе пайдалану алдында ағымдағы жергілікті талаптарды растау үшін жауапты болып қалады. Шартты, дәлелді растау процесі каталогтық шағымға немесе жалғыз CoA-ға қарағанда қорғалатын жолды қамтамасыз етеді.