সংবাদ
বাড়ি » খবর » সীমাবদ্ধ বাজারে ক্লোরপাইরিফোস সোর্সিং: আমদানিকারকদের জন্য একটি নিবন্ধন চেকলিস্ট

সীমাবদ্ধ বাজারে ক্লোরপাইরিফোস সোর্সিং: আমদানিকারকদের জন্য একটি নিবন্ধন চেকলিস্ট

ভিউ: 0    

খোঁজখবর নিন

ফেসবুক শেয়ারিং বোতাম
টুইটার শেয়ারিং বোতাম
লাইন শেয়ারিং বোতাম
wechat শেয়ারিং বোতাম
লিঙ্কডইন শেয়ারিং বোতাম
Pinterest শেয়ারিং বোতাম
হোয়াটসঅ্যাপ শেয়ারিং বোতাম
কাকাও শেয়ারিং বোতাম
স্ন্যাপচ্যাট শেয়ারিং বোতাম
টেলিগ্রাম শেয়ারিং বোতাম
শেয়ার করুন এই শেয়ারিং বোতাম

ক্লোরপাইরিফোসের একটি সীমাবদ্ধ-বাজার ক্রয় একটি নিয়ন্ত্রক এবং গুণমানের সিদ্ধান্ত, শুধুমাত্র একটি মূল্য তুলনা নয়। আমদানিকারকদের অবশ্যই নিশ্চিত করতে হবে যে সক্রিয় পদার্থ, একটি প্রণীত পণ্য, বা একটি প্রযুক্তিগত উপাদান বৈধভাবে গন্তব্য দেশে প্রবেশ করতে পারে, বাজারে স্থাপন করা যেতে পারে এবং প্রস্তাবিত ফসল এবং কীটপতঙ্গের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। এই আমদানিকারকদের জন্য chlorpyrifos রেজিস্ট্রেশন চেকলিস্ট বাজার স্ক্রীনিং, সরবরাহকারীর যোগ্যতা, পণ্যের পরিচয়, অবশিষ্টাংশ নিয়ন্ত্রণ, সরবরাহ এবং অনুমোদন-পরবর্তী পর্যবেক্ষণের জন্য একটি নথিভুক্ত ক্রম নির্ধারণ করে।

ক্লোরপাইরিফোস সোর্সিংয়ের জন্য একটি সীমাবদ্ধ বাজার মানে কী

'সীমাবদ্ধ বাজার' একটি আন্তর্জাতিক আইনী বিভাগের পরিবর্তে একটি কার্যকরী প্রকিউরমেন্ট শব্দ। এটি এমন একটি এখতিয়ার বর্ণনা করতে পারে যেখানে ক্লোরপাইরিফোস অনুমোদিত নয়, একটি বাজার যেখানে শুধুমাত্র নির্দিষ্ট অ-খাদ্য ব্যবহার নিবন্ধিত থাকে, একটি ফেজ-আউট সময়সূচী সহ একটি দেশ, বা একটি সরবরাহ শৃঙ্খল যেখানে আমদানি, উত্পাদন, বিক্রয় বা ব্যবহারের জন্য একটি পৃথক অনুমতি প্রয়োজন। বিধিনিষেধ একটি নির্দিষ্ট ফর্মুলেশন, ফসল, প্রয়োগ পদ্ধতি, অপারেটর শ্রেণী, অবশিষ্ট মান, বা একটি দেশের মধ্যে গন্তব্যের ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য হতে পারে।

ক্লোরপাইরিফস এবং ক্লোরপাইরিফস-মিথাইল পৃথক সক্রিয় পদার্থ। রেজিস্ট্রেশন ডসিয়ার, স্পেসিফিকেশন, লেবেল, শুল্ক ঘোষণা, বা সর্বাধিক অবশিষ্টাংশ সীমা (MRL) মূল্যায়নে তাদের বিনিময়যোগ্য হিসাবে বিবেচনা করা উচিত নয়। ইউরোপীয় কমিশন ক্লোরপাইরিফোস এবং ক্লোরপাইরিফস-মিথাইলের জন্য অ-নবীকরণ প্রক্রিয়া রেকর্ড করে, যখন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের পরিবেশ সুরক্ষা সংস্থা (ইপিএ) ক্লোরপাইরিফোসের জন্য নিবন্ধন-পর্যালোচনা এবং সহনশীলতা ক্রিয়া প্রকাশ করে চলেছে। এই উদাহরণগুলি দেখায় কেন একটি সরবরাহকারী বিবৃতি যেমন 'বিশ্বব্যাপী রপ্তানিযোগ্য' একটি গন্তব্য-নির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রক পর্যালোচনা প্রতিস্থাপন করতে পারে না।

একটি সোর্সিং ফাইলে রেকর্ড করা স্ট্যাটাসে কর্তৃপক্ষ, ডাটাবেস বা আইনি উপকরণের পরামর্শ, অ্যাক্সেসের তারিখ, পদার্থের পরিচয়, পণ্য নিবন্ধন নম্বর যেখানে প্রযোজ্য, এবং সঠিক অনুমোদিত ব্যবহার অন্তর্ভুক্ত করা উচিত। নিয়ন্ত্রক সিদ্ধান্তগুলি সময়-স্ট্যাম্প করা উচিত কারণ অনুমোদন, সহনশীলতা, বাতিলকরণ আদেশ, আমদানি নিয়ন্ত্রণ এবং লেবেল শর্তগুলি পরিবর্তন হতে পারে।

ধাপ 1: পদার্থের পরিচয় এবং উদ্দেশ্যযুক্ত ব্যবহার নিশ্চিত করুন

আমদানিকারকের প্রথম রেকর্ডে উপাদানটিকে সুনির্দিষ্টভাবে সংজ্ঞায়িত করা উচিত। ন্যূনতম পরিচয় ক্ষেত্রগুলিতে সাধারণত ক্লোরপাইরিফস, সিএএস নম্বর 2921-88-2, সক্রিয় উপাদান ঘনত্ব, শারীরিক ফর্ম, ফর্মুলেশন কোড, প্রস্তুতকারক, উত্পাদন সাইট এবং উদ্দেশ্যযুক্ত ব্যবহার অন্তর্ভুক্ত থাকে। একটি প্রযুক্তিগত ঘনত্ব বা প্রযুক্তিগত উপাদান একটি শেষ-ব্যবহারের পণ্য যেমন একটি emulsifiable ঘনীভূত (EC) থেকে আলাদা করা উচিত। পরীক্ষার ভিত্তিতে অবশ্যই উল্লেখ করতে হবে যে ফলাফলটি ভর দ্বারা শতাংশ, লিটার প্রতি গ্রাম, বা অন্য অনুমোদিত ইউনিট হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছে।

·  উদ্ধৃতি, স্পেসিফিকেশন, SDS, CoA, লেবেল এবং কাস্টমস ডকুমেন্ট জুড়ে পদার্থের নাম, CAS নম্বর, আণবিক পরিচয় এবং ফর্মুলেশনের ধরন মিলিয়ে নিন।

·  উপাদানটি ক্লোরপাইরিফস-ইথাইল বা অনুরূপ বাণিজ্যিক নাম সহ অন্য পদার্থ কিনা তা রেকর্ড করুন।

। একটি বাণিজ্যিক অফার অনুরোধ করার আগে শস্য, লক্ষ্য কীটপতঙ্গ, প্রয়োগ পদ্ধতি, হার, সুরক্ষিত বা খোলা মাঠের ব্যবহার এবং পেশাদার-ব্যবহারকারীর বিধিনিষেধ সংজ্ঞায়িত করুন

·  প্রস্তাবিত ব্যবহার খাদ্য-উৎপাদন, খাদ্য-সম্পর্কিত, বীজ-চিকিত্সা, কাঠামোগত, বনায়ন, বা শিল্প কিনা তা পরীক্ষা করুন, কারণ নিয়ন্ত্রক রুট এবং অবশিষ্টাংশের মূল্যায়ন ভিন্ন হতে পারে।

একটি ফর্মুলেশন প্রযুক্তিগতভাবে উপযুক্ত হতে পারে এবং প্রস্তাবিত বাজারের জন্য এখনও অব্যবহারযোগ্য হতে পারে যদি এর সহ-সূত্র, ঘনত্ব, প্যাকেজিং, বা লেবেল নির্দেশাবলী নিবন্ধিত পণ্যের সাথে মেলে না। পরিচয় পর্যালোচনা তাই সক্রিয় পদার্থ এবং সম্পূর্ণ পণ্য উভয়ই কভার করে।

ধাপ 2: বর্তমান নিবন্ধন, বাতিলকরণ, এবং ফেজ-আউট স্থিতি পরীক্ষা করুন

একটি ক্রয় আদেশ, ব্যক্তিগত-লেবেল প্রকল্প, বা আমদানি বুকিংয়ের আগে নিবন্ধন স্ক্রীনিং সম্পন্ন করা উচিত। দায়িত্বশীল পক্ষের উচিত উপযুক্ত কর্তৃপক্ষের বর্তমান কীটনাশক রেজিস্টার অনুসন্ধান করা এবং ডিস্ট্রিবিউটর ক্যাটালগের উপর নির্ভর না করে লিঙ্কযুক্ত সিদ্ধান্ত, লেবেল এবং শর্তাবলী পড়া। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, EPA ক্লোরপাইরিফস রেকর্ড বর্তমান লেবেল, সহনশীলতা বিষয়, নিবন্ধন পর্যালোচনা, এবং বাতিলকরণ-সম্পর্কিত ক্রিয়াগুলি বর্ণনা করে। ইউরোপীয় ইউনিয়নে, EU কীটনাশক ডেটাবেস এবং প্রাসঙ্গিক কমিশন প্রবিধান অনুমোদন এবং MRL অবস্থার জন্য উপযুক্ত শুরুর পয়েন্ট প্রদান করে।

স্থিতি পর্যালোচনা পাঁচটি পৃথক প্রশ্নের উত্তর দিতে হবে:

1. সক্রিয় পদার্থটি কি প্রাসঙ্গিক পণ্য বিভাগের জন্য অনুমোদিত বা অন্যথায় আইনত স্বীকৃত?

2. প্রস্তাবিত ফসল, কীটপতঙ্গ, ফর্মুলেশন এবং প্রয়োগের জন্য নির্দিষ্ট পণ্যটি কি নিবন্ধিত?

3. বিদ্যমান স্টক, উত্পাদন, বিক্রয়, ব্যবহার বা রপ্তানি কি চূড়ান্ত তারিখ বা বিক্রয়ের মাধ্যমে শর্ত সাপেক্ষে?

4. আমদানিকারক সংস্থার কি আমদানি পারমিট, পূর্ব সম্মতি, বিজ্ঞপ্তি বা স্থানীয় নিবন্ধন ধারকের প্রয়োজন আছে?

5. উদ্দিষ্ট গন্তব্যের কি আমদানির দেশ থেকে আলাদা নিয়ম আছে, যেমন একজন খাদ্য-রপ্তানি গ্রাহক কঠোর ক্রেতার মান?

'ফেজ-আউট,' 'অ-নবায়ন,' 'বাতিলকরণ' এবং 'প্রত্যাহার' স্বতন্ত্র ইভেন্ট হিসাবে রেকর্ড করা উচিত। একটি ফেজ-আউট একটি নির্দিষ্ট সময়সীমা পর্যন্ত সীমিত ব্যবহারের অনুমতি দিতে পারে; একটি বাতিল আদেশ নির্বাচিত পণ্য নিবন্ধন প্রভাবিত করতে পারে; একটি অ-নবায়ন একটি আঞ্চলিক অনুমোদন তালিকা থেকে একটি সক্রিয় পদার্থ অপসারণ করতে পারে. একটি ট্রানজিশনের সময় অনুমোদিত বাণিজ্যিক ক্রিয়াটি আইনি পাঠ্য এবং বর্তমান লেবেল থেকে নিশ্চিত হওয়া আবশ্যক৷ অন্য বাজারের অবস্থা থেকে কোনো ক্রস-অধিক্ষেত্রের উপসংহার অনুমান করা উচিত নয়।

ধাপ 3: মানচিত্র ক্রপ, ব্যবহার প্যাটার্ন, MRL, এবং সহনশীলতা নিয়ন্ত্রণ

কৃষি আমদানির জন্য, প্রযুক্তিগত আলোচনা চূড়ান্ত হওয়ার আগে ফসল এবং ব্যবহারের প্যাটার্ন অবশিষ্টাংশ নিয়ন্ত্রণে ম্যাপ করা উচিত। একটি MRL বা সহনশীলতা একটি কীটনাশক প্রয়োগ করার জন্য একটি সাধারণ অনুমতি নয়। এটি একটি খাদ্য-নিরাপত্তা এবং নিবন্ধন কাঠামোর একটি উপাদান, এবং এটি অনুপস্থিত, প্রত্যাহার, ফসল-নির্দিষ্ট, বা একটি ভিন্ন ব্যবহারের প্যাটার্নের সাথে সংযুক্ত হতে পারে। আমদানিকারকের গন্তব্য দেশ, উৎপাদনের দেশ এবং চূড়ান্ত পণ্য নিয়ন্ত্রণকারী কোনো গ্রাহক বা রপ্তানি-বাজারের প্রয়োজনীয়তা পরীক্ষা করা উচিত।

অবশিষ্টাংশের কার্যপত্রে শস্য বা পণ্য, ভোজ্য অংশ, প্রয়োগের সময়, অ্যাপ্লিকেশনের সংখ্যা, প্রাক-ফসলের ব্যবধান, গঠন ঘনত্ব, এবং বিশ্লেষণাত্মক অবশিষ্টাংশের সংজ্ঞা চিহ্নিত করা উচিত। এটি ক্লোরপাইরিফোস মেটাবোলাইট বা প্রয়োগকারী উপাদানগুলির তালিকাও করা উচিত যেখানে কর্তৃপক্ষ তাদের প্রয়োজন। একটি বিশ্লেষণাত্মক এবং নিয়ন্ত্রক ভিত্তি ছাড়া একটি আইনি MRL বা সহনশীলতার জন্য একটি 'শনাক্ত করা হয়নি' বাণিজ্যিক প্রত্যাশা প্রতিস্থাপন করা উচিত নয়।

যেখানে পণ্যটি অ-খাদ্য ব্যবহারের উদ্দেশ্যে তৈরি করা হয়, ফাইলটিতে উল্লেখ করা উচিত কেন একটি MRL পর্যালোচনা নিয়ন্ত্রক মূল্যায়ন নয় এবং এখনও কর্মীদের এক্সপোজার, পরিবেশগত বিধিনিষেধ, পুনরায় প্রবেশের ব্যবধান এবং নিষ্পত্তির প্রয়োজনীয়তাগুলিকে সম্বোধন করা উচিত। EPA নোট করে যে বর্তমান লেবেলে অতিরিক্ত ব্যক্তিগত-প্রতিরক্ষামূলক-সরঞ্জামের প্রয়োজনীয়তা থাকতে পারে। গন্তব্য লেবেল নিয়ন্ত্রক অপারেশনাল ডকুমেন্ট অবশেষ.

ধাপ 4: আমদানি পারমিট, কাস্টমস এবং পরিবহন নথি যাচাই করুন

আমদানি ছাড়পত্র এবং কীটনাশক নিবন্ধন সংযুক্ত কিন্তু পৃথক নিয়ন্ত্রণ। একজন কাস্টমস ব্রোকারের একটি ট্যারিফ শ্রেণীবিভাগ, বাণিজ্যিক চালান, প্যাকিং তালিকা, উত্সের শংসাপত্র, এসডিএস, পরিবহন ঘোষণা, আমদানির অনুমতি, পণ্য নিবন্ধনের প্রমাণ বা একটি সরকারী বিজ্ঞপ্তির প্রয়োজন হতে পারে। আমদানিকারককে পাঠানোর আগে গন্তব্য কর্তৃপক্ষ এবং ক্যারিয়ারের সাথে প্রয়োজনীয় নথি সেট নিশ্চিত করতে হবে।

বিপজ্জনক-পণ্য শ্রেণীবিভাগ, জাতিসংঘের প্যাকেজিং, লেবেল, জরুরী তথ্য, এবং মোড-নির্দিষ্ট পরিবহন নিয়ম বর্তমান SDS এবং শিপমেন্ট কনফিগারেশনের বিপরীতে পর্যালোচনা করা উচিত। সরবরাহকারীর SDS আইনি সত্তা, পুনর্বিবেচনার তারিখ, বিপদের শ্রেণীবিভাগ, কম্পোজিশন রেঞ্জ যেখানে অনুমতি দেওয়া হয়েছে, প্রাথমিক চিকিৎসা ব্যবস্থা, হ্যান্ডলিং এবং স্টোরেজ নিয়ন্ত্রণ এবং নিষ্পত্তি নির্দেশিকা সনাক্ত করা উচিত। পরিবহন শ্রেণীবিভাগ একটি পুরানো SDS থেকে অনুমান করা উচিত নয় বা একটি ভিন্ন ঘনত্ব থেকে অনুলিপি করা উচিত নয়।

প্রতিটি চালানের রেকর্ডে কন্টেইনার বা ড্রাম নম্বর, ব্যাচ নম্বর, নেট পরিমাণ, সীল নম্বর, চালান, CoA, SDS পুনর্বিবেচনা এবং প্রকাশের সিদ্ধান্তের সাথে লিঙ্ক করা উচিত। পরিবর্তনের বিজ্ঞপ্তি চুক্তিভিত্তিক হওয়া উচিত: উত্পাদন সাইট, অশুদ্ধতা প্রোফাইল, ফর্মুলেশন সহায়তা, প্যাকেজিং বা SDS শ্রেণীবিভাগের পরিবর্তনের জন্য একটি নতুন নিয়ন্ত্রক মূল্যায়নের প্রয়োজন হতে পারে।

ধাপ 5: সরবরাহকারী এবং প্রযুক্তিগত উপাদানের যোগ্যতা অর্জন করুন

সরবরাহকারীর যোগ্যতার আইনগত পরিচয়, উৎপাদনের অবস্থান, পণ্যের মালিকানা, নিয়ন্ত্রক সহায়তা, গুণমান-সিস্টেম নিয়ন্ত্রণ এবং সরবরাহের ধারাবাহিকতা যাচাই করা উচিত। একটি ট্রেডিং কোম্পানি উপযুক্ত হতে পারে, কিন্তু হেফাজতের চেইন এবং প্রকৃত উত্পাদন সাইট দৃশ্যমান থাকা উচিত। সরবরাহকারী ফাইলটিতে একটি বর্তমান স্পেসিফিকেশন, প্রতিনিধি CoA, বিশ্লেষণমূলক পদ্ধতি, ব্যাচ ট্রেসেবিলিটি বিবৃতি এবং নির্দিষ্টকরণের বাইরের ফলাফলগুলি পরিচালনা করার জন্য একটি প্রক্রিয়া থাকা উচিত।

জন্য chlorpyrifos প্রযুক্তিগত উপাদান , পর্যালোচনাটি সাধারণত পরীক্ষা, প্রাসঙ্গিক অমেধ্য, আর্দ্রতা বা জল, চেহারা, অম্লতা বা ক্ষারত্বকে কভার করে যেখানে নির্দিষ্ট, অদ্রবণীয় পদার্থ, এবং উদ্দিষ্ট প্রণয়নের জন্য প্রয়োজনীয় কোনো পরামিতি। স্পেসিফিকেশন পরীক্ষা পদ্ধতি, ইউনিট, সীমা, নমুনা পরিকল্পনা, এবং পরীক্ষাগার দায়িত্ব রাষ্ট্র করা উচিত. একটি উচ্চ পরীক্ষা একাই উপযুক্ততা স্থাপন করে না যদি একটি অপরিচ্ছন্নতা ফর্মুলেশন স্থিতিশীলতা, গন্ধ, রঙ, কর্মী এক্সপোজার, বা নিম্নধারার নিবন্ধনকে প্রভাবিত করে।

একটি ইসি বা অন্য প্রণয়ন পণ্যের জন্য, ডসিয়ারের অতিরিক্ত ইমালসিফিকেশন, স্থায়ী ফেনা, ফ্ল্যাশ পয়েন্ট যেখানে প্রযোজ্য, কম-তাপমাত্রার স্থিতিশীলতা, ত্বরিত স্টোরেজ, কন্টেইনার সামঞ্জস্য এবং পাতলা জলের কার্যকারিতাকে সম্বোধন করা উচিত। একটি প্রাপ্তি পরীক্ষাগার বা স্বাধীন পরীক্ষা ঝুঁকি অনুযায়ী নির্বাচন করা উচিত. রক্ষিত নমুনা এবং একটি সম্মত বিরোধ পদ্ধতি লট-রিলিজের সিদ্ধান্তগুলিকে আরও পুনরুত্পাদনযোগ্য করে তোলে।

ধাপ 6: একটি নথিভুক্ত আমদানি সিদ্ধান্ত ম্যাট্রিক্স ব্যবহার করুন

একটি ঝুঁকি ম্যাট্রিক্স খণ্ডিত চেককে একটি নিয়ন্ত্রিত রিলিজ সিদ্ধান্তে রূপান্তর করে। প্রতিটি আইটেম একটি মালিক এবং প্রমাণ রেফারেন্স সহ পাস, শর্তসাপেক্ষ বা ব্যর্থ হিসাবে স্কোর করা যেতে পারে।

নিয়ন্ত্রণ এলাকা

প্রমাণ পাস

সাধারণ বৃদ্ধি

আইনি বাজার অবস্থা

বর্তমান কর্তৃপক্ষের রেকর্ড এবং প্রযোজ্য লেবেল

নিয়ন্ত্রক পরামর্শ বা নিবন্ধন ধারক পর্যালোচনা

ফসল এবং অবশিষ্টাংশ ব্যবহার

অনুমোদিত ফসল/ব্যবহার এবং MRL বা সহনশীলতা ম্যাপিং

অবশিষ্টাংশ বিশেষজ্ঞ এবং গ্রাহক-বাজার পর্যালোচনা

আমদানি ও শুল্ক

পারমিট, শ্রেণীবিভাগ, এবং ব্রোকার নিশ্চিতকরণ

লিখিত ছাড়পত্র না হওয়া পর্যন্ত চালান ধরে রাখুন

পরিচয় এবং পরীক্ষা

স্পেসিফিকেশন, CoA, এবং প্রাপ্তি পরীক্ষা সম্মত

কোয়ারেন্টাইন এবং তদন্ত

অশুদ্ধতা এবং গঠন মাপসই

পদ্ধতি, সীমা, এবং পাইলট ডেটা গ্রহণ করা হয়

প্রযুক্তিগত পর্যালোচনা বা বিকল্প সরবরাহকারী

নিরাপত্তা এবং পরিবহন

বর্তমান SDS, প্যাকেজিং, এবং ক্যারিয়ার গ্রহণযোগ্যতা

পাঠানোর আগে নথিগুলি সঠিক করুন

 

একটি ব্যর্থ আইনি-স্থিতি বা আমদানি-পারমিট চেক লেনদেন বন্ধ করা উচিত। একটি শর্তাধীন গুণমান পরীক্ষা নমুনা বা নিয়ন্ত্রিত পাইলট অনুমতি দিতে পারে, কিন্তু এটি অবাধ বিক্রির অনুমতি দেওয়া উচিত নয়। ম্যাট্রিক্সে সিদ্ধান্তের তারিখ, পর্যালোচক, প্রমাণ সংস্করণ এবং মেয়াদ শেষ হওয়ার বা পুনঃচেক করার তারিখ বজায় রাখা উচিত।

ধাপ 7: প্রি-শিপমেন্ট এবং আগমন-পরবর্তী পর্যালোচনা সম্পূর্ণ করুন

চালানের আগে, আমদানিকারককে ক্রয় অর্ডার, লেবেল, এসডিএস, প্যাকেজিং আর্টওয়ার্ক, ব্যাচ ডকুমেন্টেশন এবং পরিবহন বুকিংয়ের সাথে অনুমোদিত স্পেসিফিকেশনের সমন্বয় করতে হবে। সরবরাহকারীকে মুক্তির আগে সম্মত CoA প্রদান করা উচিত, যখন আমদানিকারকের আগমনের সময় পরীক্ষা করার অধিকার সংরক্ষণ করা উচিত। নমুনা একটি লিখিত পরিকল্পনা অনুসরণ করা উচিত যা হেফাজতের চেইন রক্ষা করে এবং লট প্রতিনিধিত্ব করে।

আগমনের সময়, পরিচয়, প্যাকেজ অখণ্ডতা, নথিপত্র এবং প্রয়োজনীয় বিশ্লেষণাত্মক ফলাফল গ্রহণ না করা পর্যন্ত কোয়ারেন্টাইন উপযুক্ত। বিচ্যুতিগুলি ডকুমেন্টেশন, প্যাকেজিং, বিশ্লেষণাত্মক, নিয়ন্ত্রক বা পরিবহন ইভেন্ট হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা উচিত। সংশোধনমূলক পদক্ষেপগুলি প্রভাবিত লটগুলিকে চিহ্নিত করা উচিত এবং মূল্যায়ন করা উচিত যে একটি পরিবর্তন অবশ্যই নিবন্ধন ধারক বা কর্তৃপক্ষকে জানাতে হবে। সরবরাহকারী সাইট, প্রক্রিয়া, স্পেসিফিকেশন, বা ফর্মুলেশন পরিবর্তন করলে একটি প্রথম-লট অনুমোদন স্বয়ংক্রিয়ভাবে পরবর্তী লটগুলিকে অনুমোদন করা উচিত নয়।

প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন

একটি EPA নিবন্ধন কি প্রতিটি দেশে ক্লোরপাইরিফোসকে আমদানিযোগ্য করে তোলে?

নং. ইপিএ স্ট্যাটাস মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের নিয়ন্ত্রক কাঠামোতে প্রযোজ্য। গন্তব্য কর্তৃপক্ষ তার এখতিয়ারে আমদানি, নিবন্ধন, অনুমোদিত ব্যবহার, লেবেল শর্তাবলী এবং অবশিষ্টাংশের প্রয়োজনীয়তা নিয়ন্ত্রণ করে। প্রতিটি আমদানি এবং শেষ-ব্যবহারের বাজারের জন্য একটি পৃথক পর্যালোচনা প্রয়োজন।

একটি MRL বা সহনশীলতা পণ্য নিবন্ধন প্রমাণ হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে?

না। একটি MRL বা সহনশীলতা একটি সংজ্ঞায়িত খাদ্য-নিরাপত্তা কাঠামোর অধীনে অবশিষ্টাংশগুলিকে সম্বোধন করে। এটি নিজেই একটি নির্দিষ্ট পণ্যের উত্পাদন, আমদানি, বিক্রয় বা প্রয়োগের অনুমোদন দেয় না।

ক্লোরপাইরিফোস সরবরাহকারীর কাছ থেকে কোন নথির অনুরোধ করা উচিত?

মূল ফাইলে সাধারণত একটি পণ্যের স্পেসিফিকেশন, প্রতিনিধি এবং অনেক-নির্দিষ্ট CoA, বিশ্লেষণমূলক পদ্ধতি, SDS, উত্পাদন-সাইটের তথ্য, ব্যাচের সন্ধানযোগ্যতা, প্যাকেজিং বিশদ, প্রাসঙ্গিক স্থিতিশীলতা ডেটা এবং পরিবর্তন-বিজ্ঞপ্তি শর্তাবলী অন্তর্ভুক্ত থাকে। চূড়ান্ত তালিকা গন্তব্য কর্তৃপক্ষ এবং প্রণয়ন উপর নির্ভর করে.

সমাপ্ত পণ্য নিবন্ধিত না হলে একটি প্রযুক্তিগত উপাদান ফর্মুলেশন জন্য আমদানি করা যেতে পারে?

এটি সক্রিয় পদার্থের এখতিয়ার, অনুমতি, উদ্দেশ্যমূলক কার্যকলাপ এবং আইনি অবস্থার উপর নির্ভর করে। প্রযুক্তিগত আমদানি, প্রণয়ন, সঞ্চয়স্থান, এবং বিক্রয় পৃথক নিয়ন্ত্রণ থাকতে পারে। উপযুক্ত কর্তৃপক্ষ বা যোগ্য স্থানীয় নিয়ন্ত্রক প্রতিনিধির কাছ থেকে লিখিত নিশ্চিতকরণ প্রয়োজন।

কত ঘন ঘন নিবন্ধন চেকলিস্ট পুনরাবৃত্তি করা উচিত?

প্রতিটি নতুন বাজার, পণ্য, ফসল বা প্রণয়নের আগে পর্যালোচনাটি পুনরাবৃত্তি করা উচিত এবং যখনই একটি কর্তৃপক্ষ একটি নতুন সিদ্ধান্ত, লেবেল, সহনশীলতা পদক্ষেপ, ফেজ-আউট বিজ্ঞপ্তি, বা আমদানি প্রয়োজনীয়তা প্রকাশ করে। টাইম-স্ট্যাম্পযুক্ত রেকর্ডগুলি নিয়ন্ত্রিত পুনর্বিবেচনাকে সমর্থন করে।

উপসংহার

একটি সীমাবদ্ধ বাজারে ক্লোরপাইরিফোস সোর্স করার জন্য পদার্থের পরিচয়, বর্তমান আইনগত অবস্থা, ফসল এবং অবশিষ্টাংশ নিয়ন্ত্রণ, আমদানি অনুমতি, সরবরাহকারীর গুণমান, পরিবহন নিরাপত্তা এবং লট ট্রেসেবিলিটির মধ্যে একটি নথিভুক্ত সংযোগ প্রয়োজন। EPA এবং ইউরোপীয় কমিশনের রেকর্ডগুলি ব্যাখ্যা করে যে নিয়ন্ত্রক স্থিতি এখতিয়ার দ্বারা পৃথক হতে পারে এবং পর্যালোচনা বা আইনি পদক্ষেপের মাধ্যমে পরিবর্তন হতে পারে। একটি আমদানিকারক একটি সরবরাহকারী ব্যবহার করতে পারেন একটি প্রযুক্তিগত ইনপুট হিসাবে chlorpyrifos ফর্মুলেশন তথ্য , কিন্তু আমদানিকারক সংস্থা ক্রয়, চালান বা ব্যবহারের আগে বর্তমান স্থানীয় প্রয়োজনীয়তা নিশ্চিত করার জন্য দায়ী থাকে। একটি শর্তসাপেক্ষ, প্রমাণ-ভিত্তিক অনুমোদন প্রক্রিয়া একটি ক্যাটালগ দাবি বা একটি একক CoA এর চেয়ে আরও বেশি প্রতিরক্ষামূলক পথ প্রদান করে।

সম্পর্কিত পণ্য

আমাদের যাত্রা শুরু হয়েছিল 1989 সালে। তিন দশকেরও বেশি নিরলস উত্সর্গের মাধ্যমে, আমরা নানজিং পেস্টিসাইড ফ্যাক্টরি থেকে বিশ্বব্যাপী 100 টিরও বেশি দেশে পরিবেশনকারী শিল্প নেতা হয়েছি।
 

দ্রুত লিঙ্ক

পণ্য

আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন
  টেলিফোন: +86 025-57880888
  ই-মেইল: wgp@nj-redsun.cn
  ঠিকানা: নং 18 গুটান এভিনিউ, গাওচুন অর্থনৈতিক উন্নয়ন অঞ্চল, নানজিং সিটি, জিয়াংসু প্রদেশ
কপিরাইট ©   2025 রেড সান সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত। সাইটম্যাপ |  গোপনীয়তা নীতি