ਪ੍ਰਤਿਬੰਧਿਤ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੋਰਸਿੰਗ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ: ਆਯਾਤਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਚੈੱਕਲਿਸਟ

ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਦੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤਿਬੰਧਿਤ-ਬਾਜ਼ਾਰ ਖਰੀਦ ਇੱਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲਾ ਫੈਸਲਾ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਸਿਰਫ ਕੀਮਤ ਦੀ ਤੁਲਨਾ। ਆਯਾਤਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ, ਇੱਕ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ, ਜਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੰਜ਼ਿਲ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਰੱਖੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਫਸਲ ਅਤੇ ਕੀੜਿਆਂ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਆਯਾਤਕਾਂ ਲਈ chlorpyrifos ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਚੈੱਕਲਿਸਟ ਮਾਰਕੀਟ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ, ਸਪਲਾਇਰ ਯੋਗਤਾ, ਉਤਪਾਦ ਪਛਾਣ, ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਲੌਜਿਸਟਿਕਸ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਈ ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਕ੍ਰਮ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਸੋਰਸਿੰਗ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਬੰਧਿਤ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦਾ ਕੀ ਅਰਥ ਹੈ

'ਪ੍ਰਤੀਬੰਧਿਤ ਬਾਜ਼ਾਰ' ਇੱਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਖਰੀਦ ਸ਼ਬਦ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਇੱਕ ਮਾਰਕੀਟ ਜਿੱਥੇ ਸਿਰਫ਼ ਖਾਸ ਗੈਰ-ਭੋਜਨ ਵਰਤੋਂ ਰਜਿਸਟਰਡ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਪੜਾਅ-ਆਉਟ ਸਮਾਂ ਸਾਰਣੀ ਵਾਲਾ ਦੇਸ਼, ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਪਲਾਈ ਲੜੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਆਯਾਤ, ਨਿਰਮਾਣ, ਵਿਕਰੀ, ਜਾਂ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਪਰਮਿਟ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਫਾਰਮੂਲੇ, ਫਸਲ, ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀ, ਆਪਰੇਟਰ ਕਲਾਸ, ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੇ ਮਿਆਰ, ਜਾਂ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਅੰਦਰ ਮੰਜ਼ਿਲ 'ਤੇ ਵੀ ਲਾਗੂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਅਤੇ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ-ਮਿਥਾਇਲ ਵੱਖਰੇ ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੋਜ਼ੀਅਰ, ਨਿਰਧਾਰਨ, ਲੇਬਲ, ਕਸਟਮ ਘੋਸ਼ਣਾ, ਜਾਂ ਅਧਿਕਤਮ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਸੀਮਾ (MRL) ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨਯੋਗ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਅਤੇ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ-ਮਿਥਾਇਲ ਲਈ ਗੈਰ-ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਏਜੰਸੀ (ਈਪੀਏ) ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਲਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ-ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਸਟੇਟਮੈਂਟ ਜਿਵੇਂ ਕਿ 'ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਨਿਰਯਾਤਯੋਗ' ਇੱਕ ਮੰਜ਼ਿਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਸੋਰਸਿੰਗ ਫਾਈਲ ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਅਥਾਰਟੀ, ਡੇਟਾਬੇਸ ਜਾਂ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸਾਧਨ ਦੀ ਸਲਾਹ, ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਮਿਤੀ, ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਪਛਾਣ, ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ, ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ, ਅਤੇ ਸਹੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਆਗਿਆ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਿੱਟਿਆਂ 'ਤੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਮੋਹਰ ਲਗਾਈ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਮਨਜ਼ੂਰੀਆਂ, ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ, ਰੱਦ ਕਰਨ ਦੇ ਆਦੇਸ਼, ਆਯਾਤ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਬਦਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਕਦਮ 1: ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ

ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਰਿਕਾਰਡ ਨੂੰ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਸਹੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਪਛਾਣ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ, ਸੀਏਐਸ ਨੰਬਰ 2921-88-2, ਸਰਗਰਮ-ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਤਵੱਜੋ, ਭੌਤਿਕ ਰੂਪ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਕੋਡ, ਨਿਰਮਾਤਾ, ਨਿਰਮਾਣ ਸਾਈਟ, ਅਤੇ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਵਰਤੋਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਤਕਨੀਕੀ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਜਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅੰਤਮ-ਵਰਤੋਂ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੱਕ emulsifiable Concentrate (EC)। ਪਰਖ ਦੇ ਆਧਾਰ ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਨਤੀਜਾ ਪੁੰਜ, ਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਲੀਟਰ, ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਇਕਾਈ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।

·  ਹਵਾਲਾ, ਨਿਰਧਾਰਨ, SDS, CoA, ਲੇਬਲ, ਅਤੇ ਕਸਟਮ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਨਾਮ, CAS ਨੰਬਰ, ਅਣੂ ਪਛਾਣ, ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਮੇਲ ਕਰੋ।

·  ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ-ਈਥਾਈਲ ਹੈ ਜਾਂ ਸਮਾਨ ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ ਵਾਲਾ ਕੋਈ ਹੋਰ ਪਦਾਰਥ।

·  ਵਪਾਰਕ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਫਸਲ, ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਕੀਟ, ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀ, ਦਰ, ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਜਾਂ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਖੇਤਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, ਅਤੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰ-ਉਪਭੋਗਤਾ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ।

·  ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਵਰਤੋਂ ਭੋਜਨ-ਉਤਪਾਦਕ, ਫੀਡ-ਸਬੰਧਤ, ਬੀਜ-ਇਲਾਜ, ਢਾਂਚਾਗਤ, ਜੰਗਲਾਤ, ਜਾਂ ਉਦਯੋਗਿਕ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਰੂਟ ਅਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵੱਖਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲਾ ਤਕਨੀਕੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਢੁਕਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਮਾਰਕੀਟ ਲਈ ਅਜੇ ਵੀ ਬੇਕਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇਸਦੇ ਸਹਿ-ਸੂਤਰ, ਇਕਾਗਰਤਾ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਜਾਂ ਲੇਬਲ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਰਜਿਸਟਰਡ ਉਤਪਾਦ ਨਾਲ ਮੇਲ ਨਹੀਂ ਖਾਂਦੇ। ਇਸ ਲਈ ਪਛਾਣ ਸਮੀਖਿਆ ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥ ਅਤੇ ਸੰਪੂਰਨ ਉਤਪਾਦ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਕਦਮ 2: ਮੌਜੂਦਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਰੱਦ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਪੜਾਅ-ਆਊਟ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ

ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਖਰੀਦ ਆਰਡਰ, ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ, ਜਾਂ ਆਯਾਤ ਬੁਕਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੂਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਧਿਰ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵਿਤਰਕ ਕੈਟਾਲਾਗ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਮਰੱਥ ਅਥਾਰਟੀ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟਰ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਲਿੰਕ ਕੀਤੇ ਫੈਸਲੇ, ਲੇਬਲ ਅਤੇ ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, EPA ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਰਿਕਾਰਡ ਮੌਜੂਦਾ ਲੇਬਲਾਂ, ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ, ਅਤੇ ਰੱਦ ਕਰਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿੱਚ, EU ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਡੇਟਾਬੇਸ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨਿਯਮ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਅਤੇ MRL ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਉਚਿਤ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਸਥਿਤੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਪੰਜ ਵੱਖਰੇ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ:

1. ਕੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਹੈ ਜਾਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਲਈ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ?

2. ਕੀ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਫਸਲ, ਕੀੜੇ, ਫਾਰਮੂਲੇ ਅਤੇ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਲਈ ਖਾਸ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟਰਡ ਹੈ?

3. ਕੀ ਮੌਜੂਦਾ ਸਟਾਕ, ਨਿਰਮਾਣ, ਵਿਕਰੀ, ਵਰਤੋਂ, ਜਾਂ ਨਿਰਯਾਤ ਅੰਤਿਮ ਮਿਤੀ ਜਾਂ ਵਿਕਰੀ-ਦੁਆਰਾ ਸ਼ਰਤ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹਨ?

4. ਕੀ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ ਨੂੰ ਆਯਾਤ ਪਰਮਿਟ, ਪੂਰਵ ਸਹਿਮਤੀ, ਸੂਚਨਾ, ਜਾਂ ਸਥਾਨਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?

5. ਕੀ ਨਿਯਤ ਮੰਜ਼ਿਲ ਦਾ ਆਯਾਤ ਦੇ ਦੇਸ਼ ਤੋਂ ਕੋਈ ਵੱਖਰਾ ਨਿਯਮ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਖਤ ਖਰੀਦਦਾਰ ਮਿਆਰ ਵਾਲਾ ਭੋਜਨ-ਨਿਰਯਾਤ ਗਾਹਕ?

'ਫੇਜ਼-ਆਊਟ,' 'ਨਾਨ-ਨਵੀਨੀਕਰਨ,' 'ਰੱਦ ਕਰਨਾ' ਅਤੇ 'ਰੱਦ ਕਰਨਾ' ਨੂੰ ਵੱਖਰੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਜੋਂ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪੜਾਅ-ਆਉਟ ਇੱਕ ਨਿਰਧਾਰਤ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਰੱਦ ਕਰਨ ਦਾ ਆਰਡਰ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਇੱਕ ਗੈਰ-ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਖੇਤਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਹਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੌਰਾਨ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਵਪਾਰਕ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਕਾਨੂੰਨੀ ਟੈਕਸਟ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਲੇਬਲ ਤੋਂ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਮਾਰਕੀਟ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਕੋਈ ਅੰਤਰ-ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਦਾ ਸਿੱਟਾ ਨਹੀਂ ਕੱਢਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਕਦਮ 3: ਨਕਸ਼ੇ ਦੀ ਫਸਲ, ਪੈਟਰਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, MRL, ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ

ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਆਯਾਤ ਲਈ, ਤਕਨੀਕੀ ਗੱਲਬਾਤ ਨੂੰ ਅੰਤਿਮ ਰੂਪ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਫਸਲ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਨੂੰ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਮੈਪ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ MRL ਜਾਂ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਇੱਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀ ਆਮ ਇਜਾਜ਼ਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਭੋਜਨ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਫਰੇਮਵਰਕ ਦਾ ਇੱਕ ਤੱਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ, ਰੱਦ, ਫਸਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼, ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਵੱਖਰੇ ਵਰਤੋਂ ਪੈਟਰਨ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਆਯਾਤਕ ਨੂੰ ਮੰਜ਼ਿਲ ਦੇਸ਼, ਉਤਪਾਦਨ ਦੇਸ਼, ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਗਾਹਕ ਜਾਂ ਨਿਰਯਾਤ-ਮਾਰਕੀਟ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜੋ ਅੰਤਿਮ ਵਸਤੂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੀ ਵਰਕਸ਼ੀਟ ਨੂੰ ਫਸਲ ਜਾਂ ਵਸਤੂ, ਖਾਣਯੋਗ ਹਿੱਸੇ, ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦਾ ਸਮਾਂ, ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਵਾਢੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅੰਤਰਾਲ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਇਕਾਗਰਤਾ, ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ ਜਾਂ ਇਨਫੋਰਸਮੈਂਟ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਦੀ ਸੂਚੀ ਵੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਅਥਾਰਟੀ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ 'ਪਤਾ ਨਹੀਂ' ਵਪਾਰਕ ਉਮੀਦ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਧਾਰ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇੱਕ ਕਾਨੂੰਨੀ MRL ਜਾਂ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਬਦਲਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਜਿੱਥੇ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਗੈਰ-ਭੋਜਨ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਹੈ, ਫਾਈਲ ਵਿੱਚ ਇਹ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ MRL ਸਮੀਖਿਆ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਵੀ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੰਬੰਧੀ ਪਾਬੰਦੀਆਂ, ਮੁੜ-ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਅੰਤਰਾਲਾਂ, ਅਤੇ ਨਿਪਟਾਰੇ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। EPA ਨੋਟ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੌਜੂਦਾ ਲੇਬਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਨਿੱਜੀ-ਸੁਰੱਖਿਆ-ਸਾਮਾਨ ਲੋੜਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਮੰਜ਼ਿਲ ਲੇਬਲ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।

ਕਦਮ 4: ਆਯਾਤ ਪਰਮਿਟ, ਕਸਟਮ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ

ਆਯਾਤ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਅਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ ਪਰ ਵੱਖਰੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਹਨ। ਇੱਕ ਕਸਟਮ ਬ੍ਰੋਕਰ ਨੂੰ ਟੈਰਿਫ ਵਰਗੀਕਰਣ, ਵਪਾਰਕ ਇਨਵੌਇਸ, ਪੈਕਿੰਗ ਸੂਚੀ, ਮੂਲ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, SDS, ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਘੋਸ਼ਣਾ, ਆਯਾਤ ਪਰਮਿਟ, ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਬੂਤ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਰਕਾਰੀ ਨੋਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਆਯਾਤਕਰਤਾ ਨੂੰ ਭੇਜਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੰਜ਼ਿਲ ਅਥਾਰਟੀ ਅਤੇ ਕੈਰੀਅਰ ਨਾਲ ਲੋੜੀਂਦੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਸੈੱਟ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਮੌਜੂਦਾ SDS ਅਤੇ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਖਤਰਨਾਕ-ਮਾਲ ਵਰਗੀਕਰਣ, UN ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਲੇਬਲ, ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਅਤੇ ਮੋਡ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਸਪਲਾਇਰ ਦੇ SDS ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਹਸਤੀ, ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਮਿਤੀ, ਖਤਰੇ ਵਰਗੀਕਰਣ, ਰਚਨਾ ਦੀ ਰੇਂਜ ਜਿੱਥੇ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਫਸਟ-ਏਡ ਉਪਾਅ, ਹੈਂਡਲਿੰਗ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਅਤੇ ਨਿਪਟਾਰੇ ਲਈ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਟਰਾਂਸਪੋਰਟ ਵਰਗੀਕਰਣ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਕਿਸੇ ਪੁਰਾਣੇ SDS ਤੋਂ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਵੱਖਰੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਤੋਂ ਨਕਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਹਰੇਕ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਰਿਕਾਰਡ ਨੂੰ ਕੰਟੇਨਰ ਜਾਂ ਡਰੱਮ ਨੰਬਰ, ਬੈਚ ਨੰਬਰ, ਸ਼ੁੱਧ ਮਾਤਰਾ, ਸੀਲ ਨੰਬਰ, ਇਨਵੌਇਸ, CoA, SDS ਸੰਸ਼ੋਧਨ, ਅਤੇ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਲਿੰਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਸੂਚਨਾ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਵਾਲੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ: ਨਿਰਮਾਣ ਸਾਈਟ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਸਹਾਇਤਾ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਜਾਂ SDS ਵਰਗੀਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਕਦਮ 5: ਸਪਲਾਇਰ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਯੋਗ ਬਣਾਓ

ਸਪਲਾਇਰ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਪਛਾਣ, ਨਿਰਮਾਣ ਸਥਾਨ, ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਮਲਕੀਅਤ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ, ਗੁਣਵੱਤਾ-ਸਿਸਟਮ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਵਪਾਰਕ ਕੰਪਨੀ ਢੁਕਵੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਹਿਰਾਸਤ ਦੀ ਲੜੀ ਅਤੇ ਅਸਲ ਨਿਰਮਾਣ ਸਾਈਟ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਸਪਲਾਇਰ ਫਾਈਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੌਜੂਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ, ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ CoA, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਧੀਆਂ, ਬੈਚ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਸਟੇਟਮੈਂਟ, ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਲਈ chlorpyrifos ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ , ਸਮੀਖਿਆ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਰਖ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ, ਨਮੀ ਜਾਂ ਪਾਣੀ, ਦਿੱਖ, ਐਸਿਡਿਟੀ ਜਾਂ ਖਾਰੀਤਾ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਨਿਰਧਾਰਿਤ, ਅਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ, ਅਤੇ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਫਾਰਮੂਲੇ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਕੋਈ ਵੀ ਮਾਪਦੰਡ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ, ਇਕਾਈ, ਸੀਮਾ, ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਦੱਸੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਸਥਿਰਤਾ, ਗੰਧ, ਰੰਗ, ਵਰਕਰ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ, ਜਾਂ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਇਕੱਲੇ ਉੱਚ ਪਰਖ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ।

ਇੱਕ EC ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ ਲਈ, ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਨੂੰ ਐਮਲਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਸਥਾਈ ਫੋਮ, ਫਲੈਸ਼ ਪੁਆਇੰਟ, ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ, ਘੱਟ-ਤਾਪਮਾਨ ਸਥਿਰਤਾ, ਪ੍ਰਵੇਗਿਤ ਸਟੋਰੇਜ, ਕੰਟੇਨਰ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਅਤੇ ਪਤਲੇ ਪਾਣੀ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਜਾਂ ਸੁਤੰਤਰ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਜੋਖਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਚੁਣਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਬਰਕਰਾਰ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਹਿਮਤ ਵਿਵਾਦ ਵਿਧੀ ਬਹੁਤ-ਰਿਲੀਜ਼ ਫੈਸਲਿਆਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ।

ਕਦਮ 6: ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਆਯਾਤ ਫੈਸਲੇ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ

ਇੱਕ ਜੋਖਮ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਖੰਡਿਤ ਚੈਕਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਰਿਲੀਜ਼ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਆਈਟਮ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਾਲਕ ਅਤੇ ਸਬੂਤ ਦੇ ਹਵਾਲੇ ਨਾਲ ਪਾਸ, ਸ਼ਰਤੀਆ, ਜਾਂ ਫੇਲ ਵਜੋਂ ਸਕੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

 

ਇੱਕ ਅਸਫਲ ਕਾਨੂੰਨੀ-ਸਥਿਤੀ ਜਾਂ ਆਯਾਤ-ਪਰਮਿਟ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਲੈਣ-ਦੇਣ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸ਼ਰਤੀਆ ਗੁਣਵੱਤਾ ਜਾਂਚ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਜਾਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਾਇਲਟ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਨੂੰ ਅਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਵਿਕਰੀ ਦੀ ਆਗਿਆ ਨਹੀਂ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ। ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਵਿੱਚ ਫੈਸਲੇ ਦੀ ਮਿਤੀ, ਸਮੀਖਿਅਕ, ਸਬੂਤ ਸੰਸਕਰਣ, ਅਤੇ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਜਾਂ ਮੁੜ ਜਾਂਚ ਦੀ ਮਿਤੀ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਕਦਮ 7: ਪ੍ਰੀ-ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਅਤੇ ਪਹੁੰਚਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੋ

ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਆਯਾਤਕਰਤਾ ਨੂੰ ਖਰੀਦ ਆਰਡਰ, ਲੇਬਲ, SDS, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਆਰਟਵਰਕ, ਬੈਚ ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਬੁਕਿੰਗ ਨਾਲ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦਾ ਮੇਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸਪਲਾਇਰ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਹਿਮਤ CoA ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਆਯਾਤਕਰਤਾ ਨੂੰ ਪਹੁੰਚਣ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਰਾਖਵਾਂ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸੈਂਪਲਿੰਗ ਨੂੰ ਇੱਕ ਲਿਖਤੀ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜੋ ਹਿਰਾਸਤ ਦੀ ਲੜੀ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਲਾਟ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।

ਪਹੁੰਚਣ 'ਤੇ, ਪਛਾਣ, ਪੈਕੇਜ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਅਤੇ ਲੋੜੀਂਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੱਕ ਕੁਆਰੰਟੀਨ ਉਚਿਤ ਹੈ। ਭਟਕਣਾ ਨੂੰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ, ਜਾਂ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਇਵੈਂਟਸ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸੁਧਾਰਾਤਮਕ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਲਾਟਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕ ਜਾਂ ਅਥਾਰਟੀ ਨੂੰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਸਪਲਾਇਰ ਸਾਈਟ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਨਿਰਧਾਰਨ, ਜਾਂ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਟ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਬਾਅਦ ਦੀਆਂ ਲਾਟਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।

ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਸਵਾਲ

ਕੀ ਇੱਕ EPA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਹਰ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ chlorpyrifos ਨੂੰ ਆਯਾਤਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ?

ਸੰ. EPA ਸਥਿਤੀ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਰੇਮਵਰਕ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਮੰਜ਼ਿਲ ਅਥਾਰਟੀ ਆਪਣੇ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਆਯਾਤ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਅਨੁਮਤੀ ਵਾਲੀਆਂ ਵਰਤੋਂ, ਲੇਬਲ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਅਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਆਯਾਤ ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਵਰਤੋਂ ਵਾਲੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਕੀ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸਬੂਤ ਵਜੋਂ ਐਮਆਰਐਲ ਜਾਂ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ?

ਨਹੀਂ। ਇੱਕ MRL ਜਾਂ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਭੋਜਨ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਅਧੀਨ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ, ਆਯਾਤ, ਵਿਕਰੀ ਜਾਂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।

chlorpyrifos ਸਪਲਾਇਰ ਤੋਂ ਕਿਹੜੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਮੰਗੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ?

ਕੋਰ ਫਾਈਲ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਤਪਾਦ ਨਿਰਧਾਰਨ, ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਅਤੇ ਬਹੁਤ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ CoA, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣੀ ਵਿਧੀਆਂ, SDS, ਨਿਰਮਾਣ-ਸਾਇਟ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਬੈਚ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਵੇਰਵੇ, ਸਥਿਰਤਾ ਡੇਟਾ ਜਿੱਥੇ ਢੁਕਵਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਤਬਦੀਲੀ-ਸੂਚਨਾ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਅੰਤਿਮ ਸੂਚੀ ਮੰਜ਼ਿਲ ਅਥਾਰਟੀ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟਰਡ ਨਹੀਂ ਹੈ ਤਾਂ ਕੀ ਫਾਰਮੂਲੇ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਆਯਾਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਇਹ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ, ਪਰਮਿਟ, ਇੱਛਤ ਗਤੀਵਿਧੀ, ਅਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਤਕਨੀਕੀ ਆਯਾਤ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ, ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸਮਰੱਥ ਅਥਾਰਟੀ ਜਾਂ ਯੋਗ ਸਥਾਨਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਤੋਂ ਲਿਖਤੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਚੈਕਲਿਸਟ ਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਦੁਹਰਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਨਵੇਂ ਬਾਜ਼ਾਰ, ਉਤਪਾਦ, ਫਸਲ, ਜਾਂ ਫਾਰਮੂਲੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੁਹਰਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਵੀ ਕੋਈ ਅਥਾਰਟੀ ਨਵਾਂ ਫੈਸਲਾ, ਲੇਬਲ, ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਕਾਰਵਾਈ, ਪੜਾਅ-ਆਊਟ ਨੋਟਿਸ, ਜਾਂ ਆਯਾਤ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਟਾਈਮ-ਸਟੈਂਪਡ ਰਿਕਾਰਡ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪੁਨਰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਸਿੱਟਾ

ਇੱਕ ਪ੍ਰਤਿਬੰਧਿਤ ਬਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ ਦੀ ਸੋਰਸਿੰਗ ਲਈ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ, ਮੌਜੂਦਾ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸਥਿਤੀ, ਫਸਲ ਅਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਆਯਾਤ ਅਨੁਮਤੀਆਂ, ਸਪਲਾਇਰ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਆਵਾਜਾਈ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਅਤੇ ਲਾਟ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਕਨੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। EPA ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦੇ ਰਿਕਾਰਡ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਜਾਂ ਕਾਨੂੰਨੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੁਆਰਾ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਆਯਾਤਕਰਤਾ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ chlorpyrifos ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਤਕਨੀਕੀ ਇਨਪੁਟ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਪਰ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ ਖਰੀਦ, ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ, ਜਾਂ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਾਨਕ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਸ਼ਰਤੀਆ, ਸਬੂਤ-ਆਧਾਰਿਤ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਇੱਕ ਕੈਟਾਲਾਗ ਦਾਅਵੇ ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ CoA ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਬਚਾਅ ਯੋਗ ਰਸਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।