प्रतिबंधित बाजारपेठेमध्ये क्लोरपायरीफॉस सोर्सिंग: आयातदारांसाठी नोंदणी चेकलिस्ट

क्लोरपायरीफॉसची प्रतिबंधित-बाजार खरेदी हा नियामक आणि दर्जेदार निर्णय आहे, केवळ किंमतींची तुलनाच नाही. आयातदारांनी हे स्थापित केले पाहिजे की सक्रिय पदार्थ, तयार केलेले उत्पादन किंवा तांत्रिक सामग्री कायदेशीररित्या गंतव्य देशात प्रवेश करू शकते, बाजारात ठेवली जाऊ शकते आणि प्रस्तावित पीक आणि कीटकांसाठी वापरली जाऊ शकते. या आयातदारांसाठी chlorpyrifos नोंदणी चेकलिस्ट मार्केट स्क्रिनिंग, पुरवठादार पात्रता, उत्पादन ओळख, अवशेष नियंत्रणे, लॉजिस्टिक आणि मंजूरीनंतरच्या देखरेखीसाठी एक दस्तऐवजीकरण केलेला क्रम सेट करते.

क्लोरपायरीफॉस सोर्सिंगसाठी प्रतिबंधित बाजार म्हणजे काय

'प्रतिबंधित बाजार' ही एका आंतरराष्ट्रीय कायदेशीर श्रेणीऐवजी कार्यरत खरेदी संज्ञा आहे. हे एखाद्या अधिकारक्षेत्राचे वर्णन करू शकते जेथे क्लोरोपायरीफॉस मंजूर नाही, एक बाजार जेथे केवळ विशिष्ट गैर-खाद्य वापर नोंदणीकृत राहतात, फेज-आउट वेळापत्रक असलेला देश किंवा पुरवठा शृंखला ज्यामध्ये आयात, उत्पादन, विक्री किंवा वापरासाठी स्वतंत्र परवानगी आवश्यक आहे. निर्बंध विशिष्ट फॉर्म्युलेशन, पीक, अर्ज पद्धत, ऑपरेटर वर्ग, अवशेष मानक किंवा देशातील गंतव्यस्थानावर देखील लागू होऊ शकतात.

क्लोरपायरीफॉस आणि क्लोरपायरीफॉस-मिथाइल हे वेगळे सक्रिय पदार्थ आहेत. त्यांना नोंदणी डॉसियर, तपशील, लेबल, सीमाशुल्क घोषणा किंवा कमाल अवशेष मर्यादा (MRL) मूल्यांकनामध्ये बदलण्यायोग्य मानले जाऊ नये. युरोपियन कमिशनने क्लोरपायरीफॉस आणि क्लोरपायरीफॉस-मिथाइलसाठी नूतनीकरण न करण्याच्या प्रक्रियेची नोंद केली आहे, तर युनायटेड स्टेट्स एन्व्हायर्नमेंटल प्रोटेक्शन एजन्सी (EPA) chlorpyrifos साठी नोंदणी-पुनरावलोकन आणि सहिष्णुता क्रिया प्रकाशित करत आहे. ही उदाहरणे दाखवतात की 'निर्यात करण्यायोग्य जगभरात' सारखे पुरवठादार विधान गंतव्य-विशिष्ट नियामक पुनरावलोकन का बदलू शकत नाही.

सोर्सिंग फाइलमध्ये नोंदवलेल्या स्थितीमध्ये प्राधिकरण, डेटाबेस किंवा कायदेशीर साधनाचा सल्ला घेणे, प्रवेश तारीख, पदार्थाची ओळख, लागू असेल तेथे उत्पादन नोंदणी क्रमांक आणि नेमका परवानगी असलेला वापर यांचा समावेश असावा. नियामक निष्कर्ष वेळेवर शिक्का मारले पाहिजेत कारण मंजूरी, सहिष्णुता, रद्द करण्याचे आदेश, आयात नियंत्रणे आणि लेबल अटी बदलू शकतात.

पायरी 1: पदार्थाची ओळख आणि इच्छित वापराची पुष्टी करा

आयातदाराच्या पहिल्या रेकॉर्डने सामग्रीची अचूक व्याख्या केली पाहिजे. किमान ओळख फील्डमध्ये सामान्यत: chlorpyrifos, CAS क्रमांक 2921-88-2, सक्रिय-घटक एकाग्रता, भौतिक स्वरूप, फॉर्म्युलेशन कोड, निर्माता, उत्पादन साइट आणि इच्छित वापर यांचा समावेश होतो. तांत्रिक सांद्रता किंवा तांत्रिक सामग्री हे इमल्सिफायबल कॉन्सन्ट्रेट (EC) सारख्या अंतिम वापराच्या उत्पादनापासून वेगळे केले पाहिजे. परिक्षणाच्या आधारावर हे नमूद करणे आवश्यक आहे की निकाल वस्तुमानाने टक्के, ग्रॅम प्रति लीटर किंवा दुसर्या मंजूर युनिटने व्यक्त केला आहे.

·  अवतरण, तपशील, SDS, CoA, लेबल आणि सीमाशुल्क दस्तऐवजांमध्ये पदार्थाचे नाव, CAS क्रमांक, आण्विक ओळख आणि फॉर्म्युलेशन प्रकार जुळवा.

·  सामग्री क्लोरपायरीफॉस-इथिल किंवा तत्सम व्यावसायिक नाव असलेला दुसरा पदार्थ आहे की नाही याची नोंद करा.

. व्यावसायिक ऑफरची विनंती करण्यापूर्वी पीक, लक्ष्य कीटक, अर्ज पद्धत, दर, संरक्षित किंवा खुल्या शेतात वापर आणि व्यावसायिक-वापरकर्ता निर्बंध परिभाषित करा

·  प्रस्तावित वापर अन्न-उत्पादक, खाद्य-संबंधित, बीज-प्रक्रिया, संरचनात्मक, वनीकरण किंवा औद्योगिक आहे का ते तपासा, कारण नियामक मार्ग आणि अवशेषांचे मूल्यांकन वेगळे असू शकते.

फॉर्म्युलेशन तांत्रिकदृष्ट्या योग्य असू शकते आणि तरीही प्रस्तावित बाजारासाठी निरुपयोगी असू शकते जर त्याचे सह-सूत्रक, एकाग्रता, पॅकेजिंग किंवा लेबल दिशानिर्देश नोंदणीकृत उत्पादनाशी जुळत नाहीत. म्हणून ओळख पुनरावलोकन सक्रिय पदार्थ आणि संपूर्ण उत्पादन दोन्ही समाविष्ट करते.

पायरी 2: वर्तमान नोंदणी, रद्दीकरण आणि फेज-आउट स्थिती तपासा

खरेदी ऑर्डर, खाजगी-लेबल प्रकल्प किंवा आयात बुकिंग करण्यापूर्वी नोंदणी स्क्रीनिंग पूर्ण केले पाहिजे. जबाबदार पक्षाने वितरक कॅटलॉगवर विसंबून न राहता सक्षम प्राधिकाऱ्याचे वर्तमान कीटकनाशक रजिस्टर शोधा आणि लिंक केलेले निर्णय, लेबल आणि अटी वाचल्या पाहिजेत. युनायटेड स्टेट्समध्ये, EPA chlorpyrifos रेकॉर्ड वर्तमान लेबले, सहनशीलता बाबी, नोंदणी पुनरावलोकन आणि रद्द-संबंधित क्रियांचे वर्णन करते. युरोपियन युनियनमध्ये, EU कीटकनाशके डेटाबेस आणि संबंधित आयोगाचे नियमन मंजूरी आणि MRL स्थितीसाठी योग्य प्रारंभिक बिंदू प्रदान करतात.

स्थिती पुनरावलोकनाने पाच स्वतंत्र प्रश्नांची उत्तरे दिली पाहिजेत:

1. संबंधित उत्पादन श्रेणीसाठी सक्रिय पदार्थ मंजूर आहे किंवा अन्यथा कायदेशीर मान्यता आहे?

2. प्रस्तावित पीक, कीड, फॉर्म्युलेशन आणि अनुप्रयोगासाठी विशिष्ट उत्पादन नोंदणीकृत आहे का?

3. विद्यमान साठा, उत्पादन, विक्री, वापर किंवा निर्यात अंतिम तारखेच्या अधीन आहे किंवा विक्रीद्वारे अट आहे?

4. आयात करणाऱ्या संस्थेला आयात परवाना, पूर्व संमती, अधिसूचना किंवा स्थानिक नोंदणी धारकाची आवश्यकता आहे का?

5. इच्छित गंतव्यस्थानासाठी आयात केलेल्या देशापेक्षा वेगळे नियम आहेत, जसे की खाद्य-निर्यात ग्राहक कठोर खरेदीदार मानकांसह?

'फेज-आउट,' 'नूतनीकरण न करणे,' 'रद्द करणे' आणि 'रद्द करणे' या वेगळ्या घटना म्हणून नोंदवल्या पाहिजेत. फेज-आऊट निर्दिष्ट मुदतीपर्यंत मर्यादित वापरास अनुमती देऊ शकते; रद्द करण्याचा आदेश निवडलेल्या उत्पादनांच्या नोंदणीवर परिणाम करू शकतो; नूतनीकरण न केल्यास प्रादेशिक मान्यता सूचीमधून सक्रिय पदार्थ काढून टाकला जाऊ शकतो. संक्रमणादरम्यान परवानगी असलेल्या व्यावसायिक कृतीची कायदेशीर मजकूर आणि वर्तमान लेबलवरून पुष्टी करणे आवश्यक आहे. दुसऱ्या बाजाराच्या स्थितीवरून कोणताही क्रॉस-अधिकारक्षेत्र निष्कर्ष काढला जाऊ नये.

पायरी 3: नकाशा क्रॉप, नमुना वापरा, MRL आणि सहनशीलता नियंत्रणे

कृषी आयातीसाठी, तांत्रिक वाटाघाटी पूर्ण होण्यापूर्वी पीक आणि वापराचा नमुना अवशेष नियंत्रणासाठी मॅप केला पाहिजे. एमआरएल किंवा टॉलरन्स ही कीटकनाशक लागू करण्याची सर्वसाधारण परवानगी नाही. हा अन्न-सुरक्षा आणि नोंदणी फ्रेमवर्कचा एक घटक आहे आणि तो अनुपस्थित असू शकतो, रद्द केला जाऊ शकतो, पीक-विशिष्ट असू शकतो किंवा वेगळ्या वापराच्या पद्धतीशी जोडलेला असू शकतो. आयातदाराने गंतव्य देश, उत्पादन देश आणि अंतिम वस्तू नियंत्रित करणाऱ्या कोणत्याही ग्राहक किंवा निर्यात-बाजार आवश्यकता तपासल्या पाहिजेत.

अवशेष वर्कशीटमध्ये पीक किंवा वस्तू, खाण्यायोग्य भाग, अर्जाची वेळ, अर्जांची संख्या, कापणीपूर्व अंतराल, सूत्रीकरण एकाग्रता आणि विश्लेषणात्मक अवशेषांची व्याख्या ओळखली पाहिजे. त्यात क्लोरपायरीफॉस चयापचय किंवा प्राधिकरणाला आवश्यक असलेल्या अंमलबजावणी घटकांची यादी देखील केली पाहिजे. विश्लेषणात्मक आणि नियामक आधाराशिवाय कायदेशीर MRL किंवा सहिष्णुतेसाठी ' आढळले नाही ' व्यावसायिक अपेक्षा बदलली जाऊ नये.

जेथे उत्पादन नॉन-फूड वापरासाठी आहे, तेथे फाइलमध्ये एमआरएल पुनरावलोकन का नियंत्रण मूल्यमापन का नाही हे नमूद केले पाहिजे आणि तरीही कामगार प्रदर्शन, पर्यावरणीय निर्बंध, पुन्हा-प्रवेश अंतराल आणि विल्हेवाट आवश्यकतेकडे लक्ष दिले पाहिजे. EPA नोंदवते की वर्तमान लेबलांमध्ये अतिरिक्त वैयक्तिक-संरक्षणात्मक-उपकरणे आवश्यकता असू शकतात. गंतव्य लेबल नियंत्रित ऑपरेशनल दस्तऐवज राहते.

पायरी 4: आयात परवाने, सीमाशुल्क आणि वाहतूक दस्तऐवज सत्यापित करा

आयात मंजूरी आणि कीटकनाशक नोंदणी एकमेकांशी जोडलेली आहेत परंतु वेगळी नियंत्रणे आहेत. कस्टम ब्रोकरला टॅरिफ वर्गीकरण, व्यावसायिक चलन, पॅकिंग सूची, मूळ प्रमाणपत्र, SDS, वाहतूक घोषणा, आयात परमिट, उत्पादन नोंदणी पुरावा किंवा सरकारी अधिसूचना आवश्यक असू शकते. आयातदाराने डिस्पॅच करण्यापूर्वी गंतव्य प्राधिकरण आणि वाहकाकडे सेट केलेल्या आवश्यक दस्तऐवजाची पुष्टी केली पाहिजे.

सध्याच्या SDS आणि शिपमेंट कॉन्फिगरेशनच्या विरोधात धोकादायक-वस्तू वर्गीकरण, UN पॅकेजिंग, लेबले, आपत्कालीन माहिती आणि मोड-विशिष्ट वाहतूक नियमांचे पुनरावलोकन केले पाहिजे. पुरवठादाराच्या SDS ने कायदेशीर अस्तित्व, पुनरावृत्ती तारीख, धोक्याचे वर्गीकरण, परवानगी असेल तेथे रचना श्रेणी, प्रथमोपचार उपाय, हाताळणी आणि स्टोरेज नियंत्रणे आणि विल्हेवाट मार्गदर्शन ओळखले पाहिजे. जुन्या SDS वरून वाहतूक वर्गीकरणाचा अंदाज लावला जाऊ नये किंवा वेगळ्या एकाग्रतेवरून कॉपी केला जाऊ नये.

प्रत्येक शिपमेंट रेकॉर्डमध्ये कंटेनर किंवा ड्रम क्रमांक, बॅच क्रमांक, निव्वळ प्रमाण, सील क्रमांक, बीजक, CoA, SDS पुनरावृत्ती आणि रिलीझचा निर्णय जोडला गेला पाहिजे. बदलाची सूचना करारानुसार असावी: उत्पादन साइट, अशुद्धता प्रोफाइल, फॉर्म्युलेशन मदत, पॅकेजिंग किंवा SDS वर्गीकरणामध्ये बदल करण्यासाठी नवीन नियामक मूल्यांकनाची आवश्यकता असू शकते.

पायरी 5: पुरवठादार आणि तांत्रिक साहित्य पात्र ठरवा

पुरवठादार पात्रता कायदेशीर ओळख, उत्पादन स्थान, उत्पादन मालकी, नियामक समर्थन, गुणवत्ता-सिस्टम नियंत्रणे आणि पुरवठा सातत्य सत्यापित करणे आवश्यक आहे. ट्रेडिंग कंपनी योग्य असू शकते, परंतु कोठडीची साखळी आणि वास्तविक उत्पादन साइट दृश्यमान राहिली पाहिजे. पुरवठादार फाईलमध्ये वर्तमान तपशील, प्रतिनिधी CoA, विश्लेषणात्मक पद्धती, बॅच ट्रेसिबिलिटी स्टेटमेंट आणि स्पेसिफिकेशनच्या बाहेर परिणाम हाताळण्यासाठी प्रक्रिया असावी.

साठी chlorpyrifos तांत्रिक सामग्री , पुनरावलोकनामध्ये सामान्यत: परख, संबंधित अशुद्धता, ओलावा किंवा पाणी, देखावा, आंबटपणा किंवा क्षारता जेथे निर्दिष्ट केले आहे, अघुलनशील पदार्थ, आणि इच्छित फॉर्म्युलेशनसाठी आवश्यक असलेले कोणतेही मापदंड समाविष्ट आहेत. स्पेसिफिकेशनमध्ये चाचणी पद्धत, युनिट, मर्यादा, नमुना योजना आणि प्रयोगशाळेची जबाबदारी नमूद केली पाहिजे. जर एखाद्या अशुद्धतेमुळे फॉर्म्युलेशन स्थिरता, गंध, रंग, कामगारांचे एक्सपोजर किंवा डाउनस्ट्रीम नोंदणी प्रभावित होत असेल तर केवळ उच्च तपासणी योग्यता स्थापित करत नाही.

EC किंवा इतर तयार केलेल्या उत्पादनासाठी, डोसियरमध्ये इमल्सिफिकेशन, पर्सिस्टंट फोम, लागू असेल तेथे फ्लॅश पॉईंट, कमी-तापमान स्थिरता, प्रवेगक स्टोरेज, कंटेनर कंपॅटिबिलिटी आणि डिल्युशन-वॉटर परफॉर्मन्स या गोष्टींचा समावेश केला पाहिजे. प्राप्त प्रयोगशाळा किंवा स्वतंत्र चाचणी जोखमीनुसार निवडली पाहिजे. राखून ठेवलेले नमुने आणि एक मान्य विवाद पद्धत लॉट-रिलीझ निर्णय अधिक पुनरुत्पादक बनवते.

पायरी 6: दस्तऐवजीकरण आयात निर्णय मॅट्रिक्स वापरा

जोखीम मॅट्रिक्स खंडित धनादेशांना नियंत्रित प्रकाशन निर्णयामध्ये रूपांतरित करते. प्रत्येक आयटम पास, सशर्त किंवा अयशस्वी म्हणून मालक आणि पुराव्याच्या संदर्भासह स्कोअर केला जाऊ शकतो.

 

अयशस्वी कायदेशीर-स्थिती किंवा आयात-परमिट चेकने व्यवहार थांबवला पाहिजे. सशर्त गुणवत्ता तपासणी सॅम्पलिंग किंवा नियंत्रित पायलटला परवानगी देऊ शकते, परंतु ती अप्रतिबंधित विक्रीला परवानगी देऊ नये. मॅट्रिक्समध्ये निर्णयाची तारीख, समीक्षक, पुरावा आवृत्ती आणि कालबाह्यता किंवा पुनर्तपासणीची तारीख ठेवली पाहिजे.

पायरी 7: प्री-शिपमेंट आणि आगमनानंतरचे पुनरावलोकन पूर्ण करा

शिपमेंट करण्यापूर्वी, आयातदाराने खरेदी ऑर्डर, लेबल, SDS, पॅकेजिंग आर्टवर्क, बॅच डॉक्युमेंटेशन आणि ट्रान्सपोर्ट बुकिंगसह मंजूर केलेल्या तपशीलांचा ताळमेळ साधला पाहिजे. पुरवठादाराने रीलिझ होण्यापूर्वी मान्य केलेला CoA प्रदान केला पाहिजे, तर आयातदाराने आगमन झाल्यावर चाचणी करण्याचा अधिकार राखून ठेवला पाहिजे. सॅम्पलिंगने लेखी योजनेचे पालन केले पाहिजे जे कोठडीच्या साखळीचे संरक्षण करते आणि लॉटचे प्रतिनिधित्व करते.

आगमन झाल्यावर, ओळख, पॅकेजची अखंडता, कागदपत्रे आणि आवश्यक विश्लेषणात्मक परिणाम स्वीकारले जाईपर्यंत अलग ठेवणे योग्य आहे. विचलन दस्तऐवजीकरण, पॅकेजिंग, विश्लेषणात्मक, नियामक किंवा वाहतूक इव्हेंट म्हणून वर्गीकृत केले जावे. सुधारात्मक कृतींनी प्रभावित चिठ्ठ्या ओळखल्या पाहिजेत आणि नोंदणी धारक किंवा प्राधिकरणाला बदल कळवला जाणे आवश्यक आहे की नाही याचे मूल्यांकन केले पाहिजे. जर पुरवठादार साइट, प्रक्रिया, तपशील किंवा फॉर्म्युलेशन बदलत असेल तर प्रथम-लॉट मंजुरीने नंतरच्या लॉटला आपोआप मंजूरी देऊ नये.

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

EPA नोंदणीमुळे प्रत्येक देशात क्लोरपायरीफॉस आयात करता येतो का?

क्र. EPA स्थिती युनायटेड स्टेट्स नियामक फ्रेमवर्कवर लागू होते. गंतव्य प्राधिकरण त्याच्या अधिकारक्षेत्रातील आयात, नोंदणी, परवानगी असलेले वापर, लेबल अटी आणि अवशेष आवश्यकता नियंत्रित करते. प्रत्येक आयात आणि अंतिम वापराच्या बाजारपेठेसाठी स्वतंत्र पुनरावलोकन आवश्यक आहे.

उत्पादन नोंदणीचा ​​पुरावा म्हणून एमआरएल किंवा सहिष्णुता वापरली जाऊ शकते का?

नाही. एक MRL किंवा सहिष्णुता परिभाषित अन्न-सुरक्षा फ्रेमवर्क अंतर्गत अवशेषांना संबोधित करते. ते स्वतःच एखाद्या विशिष्ट उत्पादनाचे उत्पादन, आयात, विक्री किंवा अनुप्रयोगास अधिकृत करत नाही.

क्लोरपायरीफॉस पुरवठादाराकडून कोणत्या कागदपत्रांची विनंती करावी?

कोर फाइलमध्ये सामान्यत: उत्पादन तपशील, प्रतिनिधी आणि बरेच-विशिष्ट CoA, विश्लेषणात्मक पद्धती, SDS, उत्पादन-साइट माहिती, बॅच ट्रेसेबिलिटी, पॅकेजिंग तपशील, स्थिरता डेटा, आणि बदल-सूचना अटी समाविष्ट असतात. अंतिम यादी गंतव्य प्राधिकरण आणि सूत्रीकरण यावर अवलंबून असते.

तयार उत्पादन नोंदणीकृत नसताना फॉर्म्युलेशनसाठी तांत्रिक सामग्री आयात केली जाऊ शकते का?

ते कार्यक्षेत्र, परवानगी, हेतू क्रियाकलाप आणि सक्रिय पदार्थाची कायदेशीर स्थिती यावर अवलंबून असते. तांत्रिक आयात, फॉर्म्युलेशन, स्टोरेज आणि विक्रीची स्वतंत्र नियंत्रणे असू शकतात. सक्षम अधिकारी किंवा पात्र स्थानिक नियामक प्रतिनिधीकडून लेखी पुष्टीकरण आवश्यक आहे.

नोंदणी चेकलिस्टची किती वेळा पुनरावृत्ती करावी?

प्रत्येक नवीन बाजार, उत्पादन, पीक किंवा फॉर्म्युलेशन करण्यापूर्वी पुनरावलोकनाची पुनरावृत्ती केली पाहिजे आणि जेव्हा जेव्हा प्राधिकरण नवीन निर्णय, लेबल, सहिष्णुता कृती, फेज-आउट सूचना किंवा आयात आवश्यकता प्रकाशित करते. टाइम-स्टॅम्प केलेले रेकॉर्ड नियंत्रित पुनर्प्रमाणीकरणास समर्थन देतात.

निष्कर्ष

प्रतिबंधित बाजारपेठेत क्लोरपायरीफॉस सोर्स करण्यासाठी पदार्थाची ओळख, वर्तमान कायदेशीर स्थिती, पीक आणि अवशेष नियंत्रणे, आयात परवानग्या, पुरवठादार गुणवत्ता, वाहतूक सुरक्षितता आणि लॉट ट्रेसेबिलिटी यांच्यातील दस्तऐवजीकरण कनेक्शन आवश्यक आहे. EPA आणि युरोपियन कमिशनच्या नोंदी हे स्पष्ट करतात की नियामक स्थिती अधिकारक्षेत्रानुसार भिन्न असू शकते आणि पुनरावलोकन किंवा कायदेशीर कारवाईद्वारे बदलू शकते. आयातदार पुरवठादाराचा वापर करू शकतो chlorpyrifos फॉर्म्युलेशन माहिती एक तांत्रिक इनपुट म्हणून, परंतु आयात करणारी संस्था खरेदी, शिपमेंट किंवा वापरापूर्वी वर्तमान स्थानिक आवश्यकतांची पुष्टी करण्यासाठी जबाबदार राहते. एक सशर्त, पुराव्यावर आधारित मान्यता प्रक्रिया कॅटलॉग दावा किंवा एकल CoA पेक्षा अधिक बचावात्मक मार्ग प्रदान करते.