Melayu
Pandangan: 0
Pembelian chlorpyrifos pasaran terhad ialah keputusan kawal selia dan kualiti, bukan sahaja perbandingan harga. Pengimport mesti menentukan sama ada bahan aktif, produk yang dirumus atau bahan teknikal boleh memasuki negara destinasi secara sah, diletakkan di pasaran, dan digunakan untuk tanaman dan perosak yang dicadangkan. ini senarai semak pendaftaran chlorpyrifos untuk pengimport menetapkan urutan yang didokumenkan untuk pemeriksaan pasaran, kelayakan pembekal, identiti produk, kawalan sisa, logistik dan pemantauan pasca kelulusan.
'Pasaran terhad' ialah istilah perolehan yang berfungsi dan bukannya satu kategori undang-undang antarabangsa. Ia mungkin menggambarkan bidang kuasa di mana chlorpyrifos tidak diluluskan, pasaran yang hanya kegunaan bukan makanan tertentu yang kekal didaftarkan, negara yang mempunyai jadual tamat secara berperingkat, atau rantaian bekalan yang mengimport, mengilang, menjual atau menggunakan memerlukan permit berasingan. Sekatan juga boleh dikenakan pada formulasi, tanaman, kaedah aplikasi, kelas pengendali, standard sisa atau destinasi tertentu dalam sesebuah negara.
Chlorpyrifos dan chlorpyrifos-methyl adalah bahan aktif yang berasingan. Mereka tidak boleh dianggap sebagai boleh ditukar ganti dalam dossier pendaftaran, spesifikasi, label, pengisytiharan kastam atau penilaian had sisa maksimum (MRL). Suruhanjaya Eropah merekodkan proses bukan pembaharuan untuk chlorpyrifos dan chlorpyrifos-methyl, manakala Agensi Perlindungan Alam Sekitar (EPA) Amerika Syarikat terus menerbitkan tindakan semakan pendaftaran dan toleransi untuk chlorpyrifos. Contoh ini menunjukkan sebab pernyataan pembekal seperti 'boleh dieksport ke seluruh dunia' tidak boleh menggantikan semakan kawal selia khusus destinasi.
Status yang direkodkan dalam fail penyumberan hendaklah termasuk kuasa, pangkalan data atau instrumen undang-undang yang dirujuk, tarikh capaian, identiti bahan, nombor pendaftaran produk jika berkenaan dan penggunaan yang dibenarkan. Kesimpulan kawal selia hendaklah ditanda masa kerana kelulusan, toleransi, pesanan pembatalan, kawalan import dan syarat label boleh berubah.
Rekod pertama pengimport harus menentukan bahan dengan tepat. Medan identiti minimum biasanya termasuk chlorpyrifos, nombor CAS 2921-88-2, kepekatan bahan aktif, bentuk fizikal, kod formulasi, pengilang, tapak pembuatan dan kegunaan yang dimaksudkan. Pekat teknikal atau bahan teknikal harus dibezakan daripada produk kegunaan akhir seperti pekat boleh emulsi (EC). Asas ujian mesti menyatakan sama ada hasilnya dinyatakan sebagai peratus mengikut jisim, gram seliter, atau unit lain yang diluluskan.
· Padankan nama bahan, nombor CAS, identiti molekul dan jenis formulasi merentas petikan, spesifikasi, SDS, CoA, label dan dokumen kastam.
· Rekod sama ada bahan tersebut adalah klorpirifos-etil atau bahan lain dengan nama komersial yang serupa.
· Tentukan tanaman, perosak sasaran, kaedah aplikasi, kadar, penggunaan yang dilindungi atau kawasan terbuka, dan sekatan pengguna profesional sebelum meminta tawaran komersial.
· Semak sama ada penggunaan yang dicadangkan adalah menghasilkan makanan, berkaitan makanan, rawatan benih, struktur, perhutanan atau perindustrian, kerana laluan kawal selia dan penilaian sisa mungkin berbeza.
Formulasi boleh sesuai secara teknikal dan masih tidak boleh digunakan untuk pasaran yang dicadangkan jika perumus bersama, kepekatan, pembungkusan atau arahan labelnya tidak sepadan dengan produk berdaftar. Oleh itu, semakan identiti meliputi kedua-dua bahan aktif dan produk lengkap.
Tapisan pendaftaran hendaklah diselesaikan sebelum pesanan pembelian, projek label peribadi atau tempahan import. Pihak yang bertanggungjawab harus mencari daftar racun perosak semasa pihak berkuasa berwibawa dan membaca keputusan, label dan syarat yang dipautkan daripada bergantung pada katalog pengedar. Di Amerika Syarikat, rekod EPA chlorpyrifos menerangkan label semasa, perkara toleransi, semakan pendaftaran dan tindakan berkaitan pembatalan. Di Kesatuan Eropah, Pangkalan Data Racun Perosak EU dan peraturan Suruhanjaya yang berkaitan menyediakan titik permulaan yang sesuai untuk kelulusan dan status MRL.
Semakan status harus menjawab lima soalan berasingan:
1. Adakah bahan aktif diluluskan atau diiktiraf secara sah untuk kategori produk yang berkaitan?
2. Adakah produk khusus didaftarkan untuk tanaman, perosak, formulasi dan aplikasi yang dicadangkan?
3. Adakah stok sedia ada, pengilangan, penjualan, penggunaan atau eksport tertakluk pada tarikh akhir atau syarat jual terus?
4. Adakah organisasi pengimport memerlukan permit import, kebenaran awal, pemberitahuan atau pemegang pendaftaran tempatan?
5. Adakah destinasi yang dimaksudkan mempunyai peraturan yang berbeza daripada negara import, seperti pelanggan eksport makanan dengan standard pembeli yang lebih ketat?
'Pembatalan fasa,' 'bukan pembaharuan,' 'pembatalan,' dan 'pembatalan' hendaklah direkodkan sebagai peristiwa yang berbeza. Penghentian berperingkat mungkin membenarkan penggunaan terhad sehingga tarikh akhir yang dinyatakan; pesanan pembatalan boleh menjejaskan pendaftaran produk terpilih; bukan pembaharuan boleh mengeluarkan bahan aktif daripada senarai kelulusan serantau. Tindakan komersial yang dibenarkan semasa peralihan mesti disahkan daripada teks undang-undang dan label semasa. Tiada kesimpulan rentas bidang kuasa harus disimpulkan daripada status pasaran lain.
Bagi import pertanian, corak tanaman dan penggunaan hendaklah dipetakan kepada kawalan sisa sebelum rundingan teknikal dimuktamadkan. MRL atau toleransi bukanlah kebenaran umum untuk menggunakan racun perosak. Ia merupakan satu elemen rangka kerja keselamatan makanan dan pendaftaran, dan ia mungkin tiada, dibatalkan, khusus tanaman atau dikaitkan dengan corak penggunaan yang berbeza. Pengimport hendaklah menyemak negara destinasi, negara pengeluaran dan sebarang keperluan pelanggan atau pasaran eksport yang mengawal komoditi akhir.
Lembaran kerja sisa harus mengenal pasti tanaman atau komoditi, bahagian yang boleh dimakan, masa aplikasi, bilangan aplikasi, selang pra-penuaian, kepekatan rumusan, dan definisi sisa analitik. Ia juga harus menyenaraikan metabolit chlorpyrifos atau komponen penguatkuasaan di mana pihak berkuasa memerlukannya. Jangkaan komersial yang 'tidak dikesan' tidak boleh digantikan dengan MRL atau toleransi yang sah tanpa asas analitikal dan kawal selia.
Di mana produk itu bertujuan untuk kegunaan bukan makanan, fail hendaklah menyatakan sebab semakan MRL bukan penilaian kawalan dan masih harus menangani pendedahan pekerja, sekatan alam sekitar, selang kemasukan semula dan keperluan pelupusan. EPA menyatakan bahawa label semasa boleh mengandungi keperluan peralatan pelindung peribadi tambahan. Label destinasi kekal sebagai dokumen pengendalian yang mengawal.
Pelepasan import dan pendaftaran racun perosak disambungkan tetapi kawalan berasingan. Broker kastam mungkin memerlukan klasifikasi tarif, invois komersial, senarai pembungkusan, sijil asal, SDS, pengisytiharan pengangkutan, permit import, bukti pendaftaran produk atau pemberitahuan kerajaan. Pengimport hendaklah mengesahkan set dokumen yang diperlukan dengan pihak berkuasa destinasi dan pembawa sebelum penghantaran.
Klasifikasi barangan berbahaya, pembungkusan PBB, label, maklumat kecemasan dan peraturan pengangkutan khusus mod harus dikaji semula terhadap konfigurasi SDS dan penghantaran semasa. SDS pembekal harus mengenal pasti entiti undang-undang, tarikh semakan, klasifikasi bahaya, julat komposisi jika dibenarkan, langkah pertolongan cemas, kawalan pengendalian dan penyimpanan, dan panduan pelupusan. Klasifikasi pengangkutan tidak boleh diteka daripada SDS lama atau disalin daripada kepekatan yang berbeza.
Setiap rekod penghantaran hendaklah memautkan nombor kontena atau dram, nombor kelompok, kuantiti bersih, nombor meterai, invois, CoA, semakan SDS dan keputusan keluaran. Pemberitahuan perubahan hendaklah mengikut kontrak: perubahan dalam tapak pembuatan, profil kekotoran, bantuan formulasi, pembungkusan atau klasifikasi SDS boleh memerlukan penilaian kawal selia baharu.
Kelayakan pembekal harus mengesahkan identiti sah, lokasi pembuatan, pemilikan produk, sokongan kawal selia, kawalan sistem kualiti dan kesinambungan bekalan. Sebuah syarikat perdagangan mungkin sesuai, tetapi rantaian jagaan dan tapak pembuatan sebenar harus kekal kelihatan. Fail pembekal hendaklah mengandungi spesifikasi semasa, CoA wakil, kaedah analisis, pernyataan kebolehkesanan kelompok dan proses untuk mengendalikan keputusan di luar spesifikasi.
Untuk bahan teknikal chlorpyrifos , semakan biasanya meliputi ujian, kekotoran yang berkaitan, lembapan atau air, rupa, keasidan atau kealkalian jika dinyatakan, bahan tidak larut, dan sebarang parameter yang diperlukan untuk penggubalan yang dimaksudkan. Spesifikasi hendaklah menyatakan kaedah ujian, unit, had, pelan persampelan, dan tanggungjawab makmal. Ujian tinggi sahaja tidak mewujudkan kesesuaian jika kekotoran menjejaskan kestabilan formulasi, bau, warna, pendedahan pekerja atau pendaftaran hiliran.
Untuk EC atau produk yang dirumuskan yang lain, dossier perlu juga menangani pengemulsi, buih berterusan, takat kilat jika berkenaan, kestabilan suhu rendah, penyimpanan dipercepatkan, keserasian bekas dan prestasi air pencairan. Makmal penerima atau ujian bebas hendaklah dipilih mengikut risiko. Sampel yang dikekalkan dan kaedah pertikaian yang dipersetujui menjadikan keputusan keluaran lot lebih boleh dihasilkan semula.
Matriks risiko menukar cek berpecah kepada keputusan keluaran terkawal. Setiap item boleh dijaringkan sebagai lulus, bersyarat atau gagal, dengan rujukan pemilik dan bukti.
Kawasan kawalan |
Pas bukti |
Peningkatan biasa |
Status pasaran yang sah |
Rekod pihak berkuasa semasa dan label yang berkenaan |
Penasihat kawal selia atau semakan pemegang pendaftaran |
Penggunaan tanaman dan sisa |
Tanaman/penggunaan yang diluluskan dan pemetaan MRL atau toleransi |
Pakar sisa dan ulasan pasaran pelanggan |
Import dan kastam |
Permit, klasifikasi dan pengesahan broker |
Tahan penghantaran sehingga kelulusan bertulis |
Identiti dan ujian |
Spesifikasi, CoA, dan ujian penerimaan bersetuju |
Kuarantin dan siasatan |
Kekotoran dan formulasi sesuai |
Kaedah, had dan data perintis diterima |
Semakan teknikal atau pembekal ganti |
Keselamatan dan pengangkutan |
SDS semasa, pembungkusan dan penerimaan pembawa |
Betulkan dokumen sebelum dihantar |
Semakan status undang-undang atau permit import yang gagal harus menghentikan transaksi. Pemeriksaan kualiti bersyarat mungkin membenarkan pensampelan atau juruterbang terkawal, tetapi ia tidak sepatutnya membenarkan penjualan tanpa had. Matriks harus mengekalkan tarikh keputusan, penyemak, versi bukti, dan tarikh luput atau semakan semula.
Sebelum penghantaran, pengimport hendaklah menyelaraskan spesifikasi yang diluluskan dengan pesanan pembelian, label, SDS, karya seni pembungkusan, dokumentasi kelompok dan tempahan pengangkutan. Pembekal harus menyediakan CoA yang dipersetujui sebelum dikeluarkan, manakala pengimport harus berhak untuk menguji semasa ketibaan. Persampelan hendaklah mengikut pelan bertulis yang melindungi rantaian jagaan dan mewakili lot.
Semasa ketibaan, kuarantin adalah sesuai sehingga identiti, integriti pakej, dokumen dan keputusan analisis yang diperlukan diterima. Penyimpangan hendaklah diklasifikasikan sebagai peristiwa dokumentasi, pembungkusan, analitikal, pengawalseliaan atau pengangkutan. Tindakan pembetulan harus mengenal pasti lot yang terjejas dan menilai sama ada perubahan mesti dilaporkan kepada pemegang pendaftaran atau pihak berkuasa. Kelulusan lot pertama tidak seharusnya meluluskan lot kemudian secara automatik jika pembekal menukar tapak, proses, spesifikasi atau perumusan.
Tidak. Status EPA terpakai pada rangka kerja kawal selia Amerika Syarikat. Pihak berkuasa destinasi mengawal import, pendaftaran, penggunaan yang dibenarkan, syarat label dan keperluan sisa dalam bidang kuasanya. Semakan berasingan diperlukan untuk setiap pasaran pengimportan dan penggunaan akhir.
Tidak. MRL atau toleransi menangani sisa di bawah rangka kerja keselamatan makanan yang ditetapkan. Ia tidak dengan sendirinya membenarkan pengilangan, import, penjualan atau penggunaan produk tertentu.
Fail teras biasanya termasuk spesifikasi produk, CoA perwakilan dan khusus lot, kaedah analisis, SDS, maklumat tapak pembuatan, kebolehkesanan kelompok, butiran pembungkusan, data kestabilan jika berkaitan dan syarat pemberitahuan perubahan. Senarai akhir bergantung pada pihak berkuasa destinasi dan perumusan.
Itu bergantung pada bidang kuasa, permit, aktiviti yang dimaksudkan dan status undang-undang bahan aktif. Import teknikal, perumusan, penyimpanan dan penjualan mungkin mempunyai kawalan yang berasingan. Pengesahan bertulis daripada pihak berkuasa berwibawa atau wakil kawal selia tempatan yang berkelayakan diperlukan.
Semakan hendaklah diulang sebelum setiap pasaran, produk, tanaman atau formulasi baharu dan apabila pihak berkuasa menerbitkan keputusan baharu, label, tindakan toleransi, notis penghentian berperingkat atau keperluan import. Rekod bercap masa menyokong pengesahan semula terkawal.
Menyumber chlorpyrifos dalam pasaran terhad memerlukan hubungan yang didokumenkan antara identiti bahan, status undang-undang semasa, kawalan tanaman dan sisa, kebenaran import, kualiti pembekal, keselamatan pengangkutan dan kebolehkesanan lot. Rekod EPA dan Suruhanjaya Eropah menggambarkan bahawa status kawal selia boleh berbeza mengikut bidang kuasa dan boleh berubah melalui semakan atau tindakan undang-undang. Pengimport boleh menggunakan pembekal maklumat formulasi chlorpyrifos sebagai satu input teknikal, tetapi organisasi pengimport tetap bertanggungjawab untuk mengesahkan keperluan tempatan semasa sebelum pembelian, penghantaran atau penggunaan. Proses kelulusan berasaskan bukti bersyarat menyediakan laluan yang lebih boleh dipertahankan daripada tuntutan katalog atau CoA tunggal.
