தடைசெய்யப்பட்ட சந்தைகளில் குளோர்பைரிஃபோஸ் ஆதாரம்: இறக்குமதியாளர்களுக்கான பதிவு சரிபார்ப்பு பட்டியல்

குளோர்பைரிஃபோஸின் தடைசெய்யப்பட்ட சந்தை கொள்முதல் என்பது ஒரு ஒழுங்குமுறை மற்றும் தரமான முடிவாகும், விலை ஒப்பீடு மட்டுமல்ல. இறக்குமதியாளர்கள் செயலில் உள்ள பொருள், வடிவமைக்கப்பட்ட தயாரிப்பு அல்லது தொழில்நுட்பப் பொருள் ஆகியவை சட்டப்பூர்வமாக இலக்கு நாட்டிற்குள் நுழைய முடியுமா, சந்தையில் வைக்கப்பட்டு, முன்மொழியப்பட்ட பயிர் மற்றும் பூச்சிக்கு பயன்படுத்தப்படுமா என்பதை நிறுவ வேண்டும். இது இறக்குமதியாளர்களுக்கான chlorpyrifos பதிவு சரிபார்ப்புப் பட்டியல் , சந்தைத் திரையிடல், சப்ளையர் தகுதி, தயாரிப்பு அடையாளம், எச்சக் கட்டுப்பாடுகள், தளவாடங்கள் மற்றும் ஒப்புதலுக்குப் பிந்தைய கண்காணிப்பு ஆகியவற்றிற்கான ஆவணப்படுத்தப்பட்ட வரிசையை அமைக்கிறது.

குளோர்பைரிஃபோஸ் ஆதாரத்திற்கு தடைசெய்யப்பட்ட சந்தை என்றால் என்ன

'கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சந்தை' என்பது ஒரு சர்வதேச சட்ட வகையை விட வேலை செய்யும் கொள்முதல் காலமாகும். குளோர்பைரிஃபோஸ் அங்கீகரிக்கப்படாத அதிகார வரம்பு, குறிப்பிட்ட உணவு அல்லாத பயன்பாடுகள் மட்டுமே பதிவுசெய்யப்பட்டிருக்கும் சந்தை, கால அட்டவணையைக் கொண்ட நாடு அல்லது இறக்குமதி, உற்பத்தி, விற்பனை அல்லது பயன்பாட்டிற்கு தனி அனுமதி தேவைப்படும் விநியோகச் சங்கிலி ஆகியவற்றை இது விவரிக்கலாம். ஒரு குறிப்பிட்ட உருவாக்கம், பயிர், பயன்பாட்டு முறை, ஆபரேட்டர் வகுப்பு, எச்சம் தரநிலை அல்லது ஒரு நாட்டிற்குள் செல்லுமிடம் ஆகியவற்றிற்கும் கட்டுப்பாடுகள் பொருந்தும்.

Chlorpyrifos மற்றும் chlorpyrifos-methyl ஆகியவை தனித்தனி செயலில் உள்ள பொருட்கள். பதிவு ஆவணம், விவரக்குறிப்பு, லேபிள், சுங்க அறிவிப்பு அல்லது அதிகபட்ச எச்ச வரம்பு (எம்ஆர்எல்) மதிப்பீட்டில் அவை ஒன்றுக்கொன்று மாற்றத்தக்கதாகக் கருதப்படக்கூடாது. குளோர்பைரிஃபோஸ் மற்றும் குளோர்பைரிஃபோஸ்-மெத்தில்க்கான புதுப்பித்தல் அல்லாத செயல்முறையை ஐரோப்பிய ஆணையம் பதிவு செய்கிறது, அதே நேரத்தில் யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸ் சுற்றுச்சூழல் பாதுகாப்பு நிறுவனம் (EPA) குளோர்பைரிஃபோஸிற்கான பதிவு-மதிப்பாய்வு மற்றும் சகிப்புத்தன்மை நடவடிக்கைகளை தொடர்ந்து வெளியிடுகிறது. 'உலகம் முழுவதும் ஏற்றுமதி செய்யக்கூடியது' போன்ற ஒரு சப்ளையர் அறிக்கை ஏன் இலக்கு சார்ந்த ஒழுங்குமுறை மதிப்பாய்வை மாற்ற முடியாது என்பதை இந்த எடுத்துக்காட்டுகள் நிரூபிக்கின்றன.

ஆதாரக் கோப்பில் பதிவுசெய்யப்பட்ட நிலையில், அதிகாரம், தரவுத்தளம் அல்லது சட்டக் கருவி ஆலோசனை, அணுகல் தேதி, பொருள் அடையாளம், பொருந்தக்கூடிய தயாரிப்பு பதிவு எண் மற்றும் சரியான அனுமதிக்கப்பட்ட பயன்பாடு ஆகியவை அடங்கும். ஒப்புதல்கள், சகிப்புத்தன்மை, ரத்துசெய்தல் ஆர்டர்கள், இறக்குமதி கட்டுப்பாடுகள் மற்றும் லேபிள் நிபந்தனைகள் மாறக்கூடும் என்பதால், ஒழுங்குமுறை முடிவுகள் நேர முத்திரையிடப்பட வேண்டும்.

படி 1: பொருள் அடையாளம் மற்றும் நோக்கம் கொண்ட பயன்பாட்டை உறுதிப்படுத்தவும்

இறக்குமதியாளரின் முதல் பதிவு, பொருளைத் துல்லியமாக வரையறுக்க வேண்டும். குறைந்தபட்ச அடையாளப் புலங்களில் பொதுவாக குளோர்பைரிஃபோஸ், CAS எண் 2921-88-2, செயலில் உள்ள மூலப்பொருள் செறிவு, உடல் வடிவம், உருவாக்கக் குறியீடு, உற்பத்தியாளர், உற்பத்தித் தளம் மற்றும் நோக்கம் கொண்ட பயன்பாடு ஆகியவை அடங்கும். ஒரு தொழில்நுட்ப செறிவு அல்லது தொழில்நுட்ப பொருள் ஒரு கூழ்மப்படுத்தக்கூடிய செறிவு (EC) போன்ற இறுதி பயன்பாட்டு தயாரிப்பிலிருந்து வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும். மதிப்பீட்டின் அடிப்படையில், முடிவு நிறை, லிட்டருக்கு கிராம் அல்லது அங்கீகரிக்கப்பட்ட மற்றொரு அலகு மூலம் சதவீதம் என வெளிப்படுத்தப்பட்டதா என்பதைக் குறிப்பிட வேண்டும்.

·  மேற்கோள், விவரக்குறிப்பு, SDS, CoA, லேபிள் மற்றும் சுங்க ஆவணங்களில் பொருளின் பெயர், CAS எண், மூலக்கூறு அடையாளம் மற்றும் உருவாக்கம் வகை ஆகியவற்றைப் பொருத்தவும்.

·  பொருள் குளோர்பைரிஃபோஸ்-எத்தில் அல்லது இதே போன்ற வணிகப் பெயரைக் கொண்ட மற்றொரு பொருளா என்பதை பதிவு செய்யவும்.

·  பயிர், இலக்கு பூச்சி, பயன்பாட்டு முறை, விகிதம், பாதுகாக்கப்பட்ட அல்லது திறந்தவெளி பயன்பாடு, மற்றும் தொழில்முறை-பயனர் கட்டுப்பாடுகள் ஆகியவற்றை வணிகச் சலுகையைக் கோருவதற்கு முன் வரையறுக்கவும்.

·  முன்மொழியப்பட்ட பயன்பாடு உணவு உற்பத்தியா, தீவனம் தொடர்பானதா, விதை சிகிச்சையா, கட்டமைப்பு, வனவியல் அல்லது தொழில்துறை சார்ந்ததா என்பதைச் சரிபார்க்கவும், ஏனெனில் ஒழுங்குமுறை பாதை மற்றும் எச்ச மதிப்பீடு வேறுபடலாம்.

ஒரு சூத்திரம் தொழில்நுட்ப ரீதியாக பொருத்தமானதாக இருக்கலாம் மற்றும் அதன் இணை சூத்திரங்கள், செறிவு, பேக்கேஜிங் அல்லது லேபிள் திசைகள் பதிவு செய்யப்பட்ட தயாரிப்புடன் பொருந்தவில்லை என்றால் முன்மொழியப்பட்ட சந்தைக்கு இன்னும் பயன்படுத்த முடியாததாக இருக்கும். எனவே அடையாள மதிப்பாய்வு செயலில் உள்ள பொருள் மற்றும் முழுமையான தயாரிப்பு இரண்டையும் உள்ளடக்கியது.

படி 2: தற்போதைய பதிவு, ரத்துசெய்தல் மற்றும் படிப்படியாக வெளியேறும் நிலையைச் சரிபார்க்கவும்

பர்ச்சேஸ் ஆர்டர், பிரைவேட் லேபிள் ப்ராஜெக்ட் அல்லது இறக்குமதி முன்பதிவுக்கு முன் பதிவுத் திரையிடல் முடிக்கப்பட வேண்டும். பொறுப்பான தரப்பு தகுதிவாய்ந்த அதிகாரியின் தற்போதைய பூச்சிக்கொல்லிப் பதிவேட்டைத் தேட வேண்டும் மற்றும் விநியோகஸ்தர் பட்டியலை நம்புவதற்குப் பதிலாக இணைக்கப்பட்ட முடிவு, லேபிள் மற்றும் நிபந்தனைகளைப் படிக்க வேண்டும். யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில், EPA குளோர்பைரிஃபோஸ் பதிவு தற்போதைய லேபிள்கள், சகிப்புத்தன்மை விஷயங்கள், பதிவு மதிப்பாய்வு மற்றும் ரத்து தொடர்பான செயல்களை விவரிக்கிறது. ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தில், EU பூச்சிக்கொல்லிகள் தரவுத்தளம் மற்றும் தொடர்புடைய கமிஷன் ஒழுங்குமுறை ஒப்புதல் மற்றும் MRL நிலைக்கு பொருத்தமான தொடக்க புள்ளிகளை வழங்குகிறது.

நிலை மதிப்பாய்வு ஐந்து தனித்தனி கேள்விகளுக்கு பதிலளிக்க வேண்டும்:

1. செயலில் உள்ள பொருள் அங்கீகரிக்கப்பட்டதா அல்லது தொடர்புடைய தயாரிப்பு வகைக்கு சட்டப்பூர்வமாக அங்கீகரிக்கப்பட்டதா?

2. முன்மொழியப்பட்ட பயிர், பூச்சி, உருவாக்கம் மற்றும் பயன்பாட்டிற்காக குறிப்பிட்ட தயாரிப்பு பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளதா?

3. தற்போதுள்ள பங்குகள், உற்பத்தி, விற்பனை, பயன்பாடு அல்லது ஏற்றுமதி ஆகியவை இறுதி தேதி அல்லது விற்பனை-மூலம் நிபந்தனைக்கு உட்பட்டதா?

4. இறக்குமதி செய்யும் நிறுவனத்திற்கு இறக்குமதி அனுமதி, முன் அனுமதி, அறிவிப்பு அல்லது உள்ளூர் பதிவுதாரர் தேவையா?

5. உத்தேசித்துள்ள இலக்கானது இறக்குமதி செய்யும் நாட்டிலிருந்து வேறுபட்ட விதியைக் கொண்டிருக்கிறதா, அதாவது கடுமையான வாங்குபவர் தரநிலையுடன் உணவு-ஏற்றுமதி வாடிக்கையாளர்?

'படிப்பு, ' 'புதுப்பிக்காதது, ' 'ரத்து செய்தல்,' மற்றும் ' திரும்பப் பெறுதல்' ஆகியவை தனித்துவமான நிகழ்வுகளாக பதிவு செய்யப்பட வேண்டும். ஒரு கட்டம்-வெளியேற்றம், குறிப்பிட்ட காலக்கெடு வரை வரையறுக்கப்பட்ட பயன்பாட்டை அனுமதிக்கலாம்; ஒரு ரத்து உத்தரவு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தயாரிப்பு பதிவுகளை பாதிக்கலாம்; புதுப்பிக்காதது பிராந்திய ஒப்புதல் பட்டியலிலிருந்து செயலில் உள்ள பொருளை அகற்றலாம். மாற்றத்தின் போது அனுமதிக்கப்பட்ட வணிக நடவடிக்கை சட்ட உரை மற்றும் தற்போதைய லேபிளில் இருந்து உறுதிப்படுத்தப்பட வேண்டும். மற்றொரு சந்தையின் நிலையிலிருந்து எந்த ஒரு குறுக்கு-அதிகார முடிவையும் ஊகிக்கக்கூடாது.

படி 3: மேப் க்ராப், யூஸ் பேட்டர்ன், எம்ஆர்எல் மற்றும் டாலரன்ஸ் கட்டுப்பாடுகள்

விவசாய இறக்குமதிகளுக்கு, தொழில்நுட்ப பேச்சுவார்த்தைகள் முடிவடைவதற்கு முன், பயிர் மற்றும் பயன்பாட்டு முறை எச்ச கட்டுப்பாடுகளுக்கு வரைபடமாக்கப்பட வேண்டும். ஒரு MRL அல்லது சகிப்புத்தன்மை என்பது பூச்சிக்கொல்லியைப் பயன்படுத்துவதற்கான பொதுவான அனுமதி அல்ல. இது உணவு-பாதுகாப்பு மற்றும் பதிவு கட்டமைப்பின் ஒரு அங்கமாகும், மேலும் இது இல்லாமல் இருக்கலாம், ரத்துசெய்யப்பட்டிருக்கலாம், பயிர் சார்ந்ததாக இருக்கலாம் அல்லது வேறு பயன்பாட்டு முறையுடன் இணைக்கப்பட்டிருக்கலாம். இறக்குமதியாளர் சேரும் நாடு, உற்பத்தி நாடு மற்றும் இறுதிப் பொருளைக் கட்டுப்படுத்தும் வாடிக்கையாளர் அல்லது ஏற்றுமதிச் சந்தைத் தேவைகள் ஆகியவற்றைச் சரிபார்க்க வேண்டும்.

எஞ்சிய பணித்தாள் பயிர் அல்லது பொருட்கள், உண்ணக்கூடிய பகுதி, பயன்பாட்டு நேரம், பயன்பாடுகளின் எண்ணிக்கை, அறுவடைக்கு முந்தைய இடைவெளி, உருவாக்கம் செறிவு மற்றும் பகுப்பாய்வு எச்ச வரையறை ஆகியவற்றைக் கண்டறிய வேண்டும். இது குளோர்பைரிஃபோஸ் வளர்சிதை மாற்றங்கள் அல்லது அதிகாரத்திற்கு தேவைப்படும் அமலாக்க கூறுகளையும் பட்டியலிட வேண்டும். ஒரு 'கண்டறியப்படவில்லை' வணிக எதிர்பார்ப்பு ஒரு பகுப்பாய்வு மற்றும் ஒழுங்குமுறை அடிப்படையில் இல்லாமல் சட்ட MRL அல்லது சகிப்புத்தன்மைக்கு மாற்றாக இருக்கக்கூடாது.

தயாரிப்பு உணவு அல்லாத பயன்பாட்டிற்காக இருந்தால், கோப்பு ஏன் MRL மதிப்பாய்வை கட்டுப்படுத்தும் மதிப்பீடாக இல்லை என்பதைக் குறிப்பிட வேண்டும், மேலும் பணியாளரின் வெளிப்பாடு, சுற்றுச்சூழல் கட்டுப்பாடுகள், மறு நுழைவு இடைவெளிகள் மற்றும் அகற்றல் தேவைகள் ஆகியவற்றைக் குறிப்பிட வேண்டும். தற்போதைய லேபிள்களில் கூடுதல் தனிப்பட்ட-பாதுகாப்பு-உபகரணத் தேவைகள் இருக்கலாம் என்று EPA குறிப்பிடுகிறது. இலக்கு லேபிள் கட்டுப்படுத்தும் செயல்பாட்டு ஆவணமாக உள்ளது.

படி 4: இறக்குமதி அனுமதிகள், சுங்கம் மற்றும் போக்குவரத்து ஆவணங்களை சரிபார்க்கவும்

இறக்குமதி அனுமதி மற்றும் பூச்சிக்கொல்லி பதிவு இணைக்கப்பட்டுள்ளது ஆனால் தனி கட்டுப்பாடுகள். ஒரு சுங்க தரகருக்கு கட்டண வகைப்பாடு, வணிக விலைப்பட்டியல், பேக்கிங் பட்டியல், தோற்றச் சான்றிதழ், SDS, போக்குவரத்து அறிவிப்பு, இறக்குமதி அனுமதி, தயாரிப்பு பதிவு சான்றுகள் அல்லது அரசாங்க அறிவிப்பு தேவைப்படலாம். அனுப்புவதற்கு முன், இறக்குமதியாளர் இலக்கு அதிகாரி மற்றும் கேரியரிடம் தேவையான ஆவணத்தை உறுதிப்படுத்த வேண்டும்.

ஆபத்தான பொருட்கள் வகைப்பாடு, UN பேக்கேஜிங், லேபிள்கள், அவசரகால தகவல் மற்றும் பயன்முறை-குறிப்பிட்ட போக்குவரத்து விதிகள் ஆகியவை தற்போதைய SDS மற்றும் ஷிப்மென்ட் உள்ளமைவுக்கு எதிராக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும். சப்ளையர் SDS ஆனது சட்டப்பூர்வ நிறுவனம், மறுபார்வை தேதி, ஆபத்து வகைப்பாடு, அனுமதிக்கப்பட்ட கலவை வரம்பு, முதலுதவி நடவடிக்கைகள், கையாளுதல் மற்றும் சேமிப்பக கட்டுப்பாடுகள் மற்றும் அகற்றும் வழிகாட்டுதல் ஆகியவற்றைக் கண்டறிய வேண்டும். போக்குவரத்து வகைப்பாடு பழைய SDS இலிருந்து யூகிக்கப்படக்கூடாது அல்லது வேறு செறிவூட்டலில் இருந்து நகலெடுக்கப்படக்கூடாது.

ஒவ்வொரு ஷிப்மென்ட் பதிவும் கொள்கலன் அல்லது டிரம் எண்கள், தொகுதி எண், நிகர அளவு, முத்திரை எண், விலைப்பட்டியல், CoA, SDS திருத்தம் மற்றும் வெளியீட்டு முடிவு ஆகியவற்றை இணைக்க வேண்டும். மாற்ற அறிவிப்பு ஒப்பந்தத்திற்கு உட்பட்டதாக இருக்க வேண்டும்: உற்பத்தித் தளம், தூய்மையற்ற சுயவிவரம், உருவாக்கம் உதவி, பேக்கேஜிங் அல்லது SDS வகைப்பாடு ஆகியவற்றில் மாற்றத்திற்கு புதிய ஒழுங்குமுறை மதிப்பீடு தேவைப்படலாம்.

படி 5: சப்ளையர் மற்றும் தொழில்நுட்பப் பொருளைத் தகுதிப்படுத்தவும்

சப்ளையர் தகுதியானது சட்டப்பூர்வ அடையாளம், உற்பத்தி இடம், தயாரிப்பு உரிமை, ஒழுங்குமுறை ஆதரவு, தர அமைப்பு கட்டுப்பாடுகள் மற்றும் விநியோக தொடர்ச்சி ஆகியவற்றைச் சரிபார்க்க வேண்டும். ஒரு வர்த்தக நிறுவனம் பொருத்தமானதாக இருக்கலாம், ஆனால் காவலின் சங்கிலி மற்றும் உண்மையான உற்பத்தி தளம் தெரியும். சப்ளையர் கோப்பில் தற்போதைய விவரக்குறிப்பு, பிரதிநிதி CoA, பகுப்பாய்வு முறைகள், தொகுதி கண்டறியும் அறிக்கை மற்றும் விவரக்குறிப்புக்கு வெளியே முடிவுகளைக் கையாளும் செயல்முறை ஆகியவை இருக்க வேண்டும்.

க்கு chlorpyrifos தொழில்நுட்பப் பொருள் , மதிப்பாய்வு பொதுவாக மதிப்பீடு, தொடர்புடைய அசுத்தங்கள், ஈரப்பதம் அல்லது நீர், தோற்றம், அமிலத்தன்மை அல்லது காரத்தன்மை, குறிப்பிடப்பட்ட இடத்தில், கரையாத பொருள் மற்றும் உத்தேசிக்கப்பட்ட உருவாக்கத்திற்குத் தேவையான அளவுருக்கள் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது. விவரக்குறிப்பு சோதனை முறை, அலகு, வரம்பு, மாதிரித் திட்டம் மற்றும் ஆய்வக பொறுப்பு ஆகியவற்றைக் குறிப்பிட வேண்டும். ஒரு அசுத்தம் உருவாக்கத்தின் நிலைத்தன்மை, வாசனை, நிறம், பணியாளர் வெளிப்பாடு அல்லது கீழ்நிலைப் பதிவு ஆகியவற்றைப் பாதித்தால், உயர் மதிப்பீடு மட்டும் பொருத்தத்தை நிறுவாது.

ஒரு EC அல்லது வேறு வடிவமைக்கப்பட்ட தயாரிப்புக்கு, ஆவணம் கூடுதலாக குழம்பாக்கம், நிலையான நுரை, பொருந்தக்கூடிய ஃபிளாஷ் புள்ளி, குறைந்த வெப்பநிலை நிலைத்தன்மை, துரிதப்படுத்தப்பட்ட சேமிப்பு, கொள்கலன் இணக்கத்தன்மை மற்றும் நீர்த்த-நீர் செயல்திறன் ஆகியவற்றைக் குறிப்பிட வேண்டும். ஒரு பெறும் ஆய்வகம் அல்லது சுயாதீன சோதனை ஆபத்துக்கு ஏற்ப தேர்ந்தெடுக்கப்பட வேண்டும். தக்கவைக்கப்பட்ட மாதிரிகள் மற்றும் ஒப்புக்கொள்ளப்பட்ட தகராறு முறை ஆகியவை லாட்-ரிலீஸ் முடிவுகளை மேலும் மீண்டும் உருவாக்குகின்றன.

படி 6: ஆவணப்படுத்தப்பட்ட இறக்குமதி முடிவு மேட்ரிக்ஸைப் பயன்படுத்தவும்

ரிஸ்க் மேட்ரிக்ஸ் துண்டு துண்டான காசோலைகளை கட்டுப்படுத்தப்பட்ட வெளியீட்டு முடிவாக மாற்றுகிறது. ஒவ்வொரு உருப்படியும் பாஸ், நிபந்தனை அல்லது தோல்வி என, உரிமையாளர் மற்றும் ஆதாரக் குறிப்புடன் மதிப்பெண் பெறலாம்.

 

தோல்வியுற்ற சட்ட-நிலை அல்லது இறக்குமதி-அனுமதிச் சரிபார்ப்பு பரிவர்த்தனையை நிறுத்த வேண்டும். ஒரு நிபந்தனை தரச் சரிபார்ப்பு மாதிரி அல்லது கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பைலட்டை அனுமதிக்கலாம், ஆனால் அது தடையற்ற விற்பனையை அனுமதிக்கக் கூடாது. முடிவு தேதி, மதிப்பாய்வாளர், சான்று பதிப்பு மற்றும் காலாவதி அல்லது மறு சரிபார்ப்பு தேதி ஆகியவற்றை மேட்ரிக்ஸ் வைத்திருக்க வேண்டும்.

படி 7: ஏற்றுமதிக்கு முந்தைய மற்றும் வருகைக்கு பிந்தைய மதிப்பாய்வை முடிக்கவும்

ஏற்றுமதிக்கு முன், இறக்குமதியாளர் அங்கீகரிக்கப்பட்ட விவரக்குறிப்பை கொள்முதல் ஆர்டர், லேபிள், SDS, பேக்கேஜிங் கலைப்படைப்பு, தொகுதி ஆவணங்கள் மற்றும் போக்குவரத்து முன்பதிவு ஆகியவற்றுடன் சரிசெய்ய வேண்டும். வெளியீட்டிற்கு முன் சப்ளையர் ஒப்புக்கொண்ட CoA ஐ வழங்க வேண்டும், அதே நேரத்தில் இறக்குமதியாளர் வந்தவுடன் சோதனை செய்வதற்கான உரிமையை வைத்திருக்க வேண்டும். மாதிரியானது காவலின் சங்கிலியைப் பாதுகாக்கும் மற்றும் நிறைய பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் எழுதப்பட்ட திட்டத்தை பின்பற்ற வேண்டும்.

வருகையில், அடையாளம், தொகுப்பு ஒருமைப்பாடு, ஆவணங்கள் மற்றும் தேவையான பகுப்பாய்வு முடிவுகள் ஏற்றுக்கொள்ளப்படும் வரை தனிமைப்படுத்தல் பொருத்தமானது. விலகல்கள் ஆவணப்படுத்தல், பேக்கேஜிங், பகுப்பாய்வு, ஒழுங்குமுறை அல்லது போக்குவரத்து நிகழ்வுகள் என வகைப்படுத்தப்பட வேண்டும். திருத்த நடவடிக்கைகள் பாதிக்கப்பட்ட இடங்களை அடையாளம் காண வேண்டும் மற்றும் ஒரு மாற்றம் பதிவுதாரர் அல்லது அதிகாரத்திற்கு தெரிவிக்கப்பட வேண்டுமா என்பதை மதிப்பிட வேண்டும். சப்ளையர் தளம், செயல்முறை, விவரக்குறிப்பு அல்லது சூத்திரத்தை மாற்றினால், முதல்-லாட் ஒப்புதல் தானாகவே பிந்தைய இடங்களை அங்கீகரிக்கக்கூடாது.

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்

EPA பதிவு ஒவ்வொரு நாட்டிலும் குளோர்பைரிஃபோஸை இறக்குமதி செய்யுமா?

எண். EPA நிலை அமெரிக்காவின் ஒழுங்குமுறை கட்டமைப்பிற்கு பொருந்தும். இலக்கு அதிகாரம் அதன் அதிகார வரம்பில் இறக்குமதி, பதிவு, அனுமதிக்கப்பட்ட பயன்பாடுகள், லேபிள் நிபந்தனைகள் மற்றும் எச்சம் தேவைகள் ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. ஒவ்வொரு இறக்குமதி மற்றும் இறுதிப் பயன்பாட்டு சந்தைக்கும் ஒரு தனி மதிப்பாய்வு தேவை.

MRL அல்லது சகிப்புத்தன்மையை தயாரிப்புப் பதிவுக்கான ஆதாரமாகப் பயன்படுத்த முடியுமா?

எண். ஒரு MRL அல்லது சகிப்புத்தன்மை வரையறுக்கப்பட்ட உணவு-பாதுகாப்பு கட்டமைப்பின் கீழ் எச்சங்களைக் குறிக்கிறது. இது ஒரு குறிப்பிட்ட பொருளின் உற்பத்தி, இறக்குமதி, விற்பனை அல்லது பயன்பாட்டை அங்கீகரிக்கவில்லை.

குளோர்பைரிஃபோஸ் சப்ளையரிடமிருந்து என்ன ஆவணங்களைக் கோர வேண்டும்?

கோர் கோப்பில் பொதுவாக தயாரிப்பு விவரக்குறிப்பு, பிரதிநிதி மற்றும் பல-குறிப்பிட்ட CoA, பகுப்பாய்வு முறைகள், SDS, உற்பத்தி-தளத் தகவல், தொகுதி கண்டறியும் தன்மை, பேக்கேஜிங் விவரங்கள், தொடர்புடைய நிலைத்தன்மை தரவு மற்றும் மாற்றம்-அறிவிப்பு விதிமுறைகள் ஆகியவை அடங்கும். இறுதி பட்டியல் இலக்கு அதிகாரம் மற்றும் உருவாக்கம் சார்ந்தது.

முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு பதிவு செய்யப்படாதபோது தொழில்நுட்பப் பொருளை உருவாக்குவதற்கு இறக்குமதி செய்ய முடியுமா?

இது செயலில் உள்ள பொருளின் அதிகார வரம்பு, அனுமதி, நோக்கம் கொண்ட செயல்பாடு மற்றும் சட்ட நிலை ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது. தொழில்நுட்ப இறக்குமதி, உருவாக்கம், சேமிப்பு மற்றும் விற்பனைக்கு தனித்தனி கட்டுப்பாடுகள் இருக்கலாம். தகுதிவாய்ந்த அதிகாரி அல்லது தகுதியான உள்ளூர் ஒழுங்குமுறை பிரதிநிதியிடம் இருந்து எழுத்துப்பூர்வ உறுதிப்படுத்தல் தேவை.

பதிவு சரிபார்ப்புப் பட்டியலை எத்தனை முறை திரும்பத் திரும்பச் செய்ய வேண்டும்?

ஒவ்வொரு புதிய சந்தை, தயாரிப்பு, பயிர் அல்லது உருவாக்கம் மற்றும் ஒரு புதிய முடிவு, லேபிள், சகிப்புத்தன்மை நடவடிக்கை, கட்டம்-அவுட் அறிவிப்பு அல்லது இறக்குமதி தேவை ஆகியவற்றை வெளியிடும் போதெல்லாம் மதிப்பாய்வு மீண்டும் செய்யப்பட வேண்டும். நேர-முத்திரையிடப்பட்ட பதிவுகள் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மறுமதிப்பீட்டை ஆதரிக்கின்றன.

முடிவுரை

தடைசெய்யப்பட்ட சந்தையில் குளோர்பைரிஃபோஸைப் பெறுவதற்கு, பொருள் அடையாளம், தற்போதைய சட்ட நிலை, பயிர் மற்றும் எச்சக் கட்டுப்பாடுகள், இறக்குமதி அனுமதிகள், சப்ளையர் தரம், போக்குவரத்துப் பாதுகாப்பு மற்றும் நிறையத் தடமறிதல் ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஆவணப்படுத்தப்பட்ட இணைப்பு தேவைப்படுகிறது. EPA மற்றும் ஐரோப்பிய கமிஷன் பதிவுகள், ஒழுங்குமுறை நிலை அதிகார வரம்பில் வேறுபடலாம் மற்றும் மறுஆய்வு அல்லது சட்ட நடவடிக்கை மூலம் மாறலாம் என்பதை விளக்குகின்றன. ஒரு இறக்குமதியாளர் சப்ளையரைப் பயன்படுத்தலாம் chlorpyrifos உருவாக்கம் தகவல் ஒரு தொழில்நுட்ப உள்ளீடாக உள்ளது, ஆனால் கொள்முதல், ஏற்றுமதி அல்லது பயன்பாட்டிற்கு முன் தற்போதைய உள்ளூர் தேவைகளை உறுதிப்படுத்துவதற்கு இறக்குமதி செய்யும் நிறுவனம் பொறுப்பாக உள்ளது. நிபந்தனைக்குட்பட்ட, சான்று அடிப்படையிலான ஒப்புதல் செயல்முறையானது பட்டியல் உரிமைகோரல் அல்லது ஒற்றை CoA ஐ விட மிகவும் பாதுகாக்கக்கூடிய வழியை வழங்குகிறது.