ကန့်သတ်စျေးကွက်များတွင် Chlorpyrifos အရင်းအမြစ်ကိုရှာဖွေခြင်း- သွင်းကုန်များအတွက် မှတ်ပုံတင်ခြင်းစာရင်း

chlorpyrifos ကို ကန့်သတ်ထားသော စျေးကွက်တွင် ဝယ်ယူခြင်းသည် ဈေးနှုန်း နှိုင်းယှဉ်ခြင်းသာမကဘဲ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်ဖြစ်သည်။ တင်သွင်းသူများသည် တက်ကြွသောဓာတ်၊ ဖော်စပ်ထားသော ထုတ်ကုန် သို့မဟုတ် နည်းပညာဆိုင်ရာ ပစ္စည်းသည် ဦးတည်ရာနိုင်ငံသို့ တရားဝင်ဝင်ရောက်နိုင်၊ စျေးကွက်တွင် ထားရှိရန်နှင့် အဆိုပြုထားသော သီးနှံနှင့် ပိုးမွှားများအတွက် အသုံးပြုခြင်း ရှိ၊ မရှိ တင်သွင်းရမည်။ ဒီ တင်သွင်းသူအတွက် chlorpyrifos မှတ်ပုံတင်ခြင်းစစ်ဆေးချက်စာရင်းသည် စျေးကွက်စစ်ဆေးမှု၊ ပေးသွင်းသူအရည်အချင်း၊ ထုတ်ကုန်အထောက်အထား၊ ကျန်ရှိနေသော ထိန်းချုပ်မှု၊ ထောက်ပံ့ပို့ဆောင်မှုနှင့် ခွင့်ပြုချက်လွန်စောင့်ကြည့်ခြင်းအတွက် မှတ်တမ်းတင်ထားသော အစီအစဥ်ကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။

chlorpyrifos ရင်းမြစ်အတွက် ကန့်သတ်ထားသော စျေးကွက်ဆိုသည်မှာ အဘယ်နည်း

'ကန့်သတ်ထားသော စျေးကွက်' သည် နိုင်ငံတကာတရားဝင် အမျိုးအစား တစ်ခုတည်း မဟုတ်ဘဲ အလုပ်ဝယ်ယူရေး ဝေါဟာရ ဖြစ်သည်။ chlorpyrifos ကို အတည်မပြုနိုင်သော စီရင်ပိုင်ခွင့်အာဏာ၊ သီးခြား အစားအစာမဟုတ်သော အသုံးပြုမှုများကိုသာ မှတ်ပုံတင်ထားသည့် စျေးကွက်၊ အဆင့်ကုန်ချိန်ဇယားရှိသည့် နိုင်ငံ၊ သို့မဟုတ် တင်သွင်းမှု၊ ထုတ်လုပ်မှု၊ ရောင်းချမှု သို့မဟုတ် အသုံးပြုမှု သီးခြားခွင့်ပြုချက် လိုအပ်သည့် ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်တစ်ခုတို့ကို ဖော်ပြနိုင်သည်။ ကန့်သတ်ချက်များသည် သီးခြားဖော်မြူလာ၊ ဖြတ်တောက်မှု၊ အသုံးချနည်းလမ်း၊ အော်ပရေတာ အတန်းအစား၊ ကျန်ရှိသည့် စံနှုန်း သို့မဟုတ် နိုင်ငံတစ်ခုအတွင်းရှိ ဦးတည်ရာတစ်ခုတွင်လည်း သက်ရောက်နိုင်သည်။

Chlorpyrifos နှင့် chlorpyrifos-methyl တို့သည် သီးခြားတက်ကြွသော အရာများဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့ကို မှတ်ပုံတင်စာရွက်စာတမ်း၊ သတ်မှတ်ချက်၊ တံဆိပ်၊ အကောက်ခွန်ကြေငြာချက် သို့မဟုတ် အများဆုံးကျန်နေသေးသော ကန့်သတ်ချက် (MRL) အကဲဖြတ်မှုတွင် ၎င်းတို့ကို လဲလှယ်၍မရပါ။ ဥရောပကော်မရှင်သည် chlorpyrifos နှင့် chlorpyrifos-methyl အတွက် သက်တမ်းတိုးခြင်းမပြုသည့်လုပ်ငန်းစဉ်ကို မှတ်တမ်းတင်ထားပြီး United States Environmental Protection Agency (EPA) သည် chlorpyrifos အတွက် မှတ်ပုံတင်ခြင်း-ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် သည်းခံခြင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်များကို ဆက်လက်ထုတ်ဝေနေချိန်တွင်ဖြစ်သည်။ ဤဥပမာများသည် 'တင်ပို့နိုင်သော ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ' ကဲ့သို့သော ပေးသွင်းသူထုတ်ပြန်ချက်သည် ဦးတည်ရာအလိုက် စည်းမျဉ်းပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းကို အစားထိုး၍မရရခြင်းကို သရုပ်ပြပါသည်။

အရင်းအမြစ်ဖိုင်တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော အခြေအနေတွင် အာဏာပိုင်၊ ဒေတာဘေ့စ် သို့မဟုတ် ဥပဒေဆိုင်ရာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးထားသော စာရွက်စာတမ်း၊ အသုံးပြုခွင့်ရက်စွဲ၊ ပစ္စည်းအထောက်အထား၊ သက်ဆိုင်သည့် ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်နံပါတ်နှင့် အတိအကျအသုံးပြုခွင့်တို့ ပါဝင်သင့်သည်။ အတည်ပြုချက်များ၊ သည်းခံမှု၊ ပယ်ဖျက်မှုအမိန့်များ၊ တင်သွင်းမှုထိန်းချုပ်မှုများနှင့် တံဆိပ်အခြေအနေများ ပြောင်းလဲနိုင်သောကြောင့် စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ ကောက်ချက်များအား အချိန်တံဆိပ်တုံးထုထားသင့်သည်။

အဆင့် 1- ပစ္စည်းအထောက်အထားနှင့် ရည်ရွယ်အသုံးပြုမှုကို အတည်ပြုပါ။

တင်သွင်းသူ၏ ပထမဆုံးမှတ်တမ်းသည် ပစ္စည်းကို တိကျစွာ သတ်မှတ်သင့်သည်။ အနိမ့်ဆုံးအထောက်အထားအကွက်များသည် ပုံမှန်အားဖြင့် chlorpyrifos၊ CAS နံပါတ် 2921-88-2၊ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအာရုံစူးစိုက်မှု၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပုံစံ၊ ဖော်မြူလာကုဒ်၊ ထုတ်လုပ်သူ၊ ထုတ်လုပ်သည့်နေရာနှင့် ရည်ရွယ်ထားသော အသုံးပြုမှုတို့ ပါဝင်သည်။ နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာအာရုံစူးစိုက်မှု သို့မဟုတ် နည်းပညာဆိုင်ရာပစ္စည်းကို emulsifiable concentrate (EC) ကဲ့သို့သော အဆုံးအသုံးပြုသည့်ထုတ်ကုန်နှင့် ခွဲခြားထားသင့်သည်။ စစ်ဆေးမှုအခြေခံသည် ရလဒ်ကို ဒြပ်ထု၊ တစ်လီတာလျှင် ဂရမ် သို့မဟုတ် အခြားခွင့်ပြုထားသော ယူနစ်ဖြင့် ရာခိုင်နှုန်းဖြင့် ဖော်ပြခြင်းရှိမရှိ ဖော်ပြရပါမည်။

·  ကိုးကားချက်၊ သတ်မှတ်ချက်၊ SDS၊ CoA၊ တံဆိပ်နှင့် အကောက်ခွန်စာရွက်စာတမ်းများတစ်လျှောက် ပစ္စည်းအမည်၊ CAS နံပါတ်၊ မော်လီကျူးအထောက်အထားနှင့် ဖော်မြူလာအမျိုးအစားကို ယှဉ်တွဲပါ။

·  ပစ္စည်းသည် chlorpyrifos-ethyl သို့မဟုတ် အလားတူ စီးပွားဖြစ်အမည်ဖြင့် အခြားပစ္စည်းဟုတ်မဟုတ် မှတ်တမ်းတင်ပါ။

·  သီးနှံ၊ ပိုးမွှားပစ်မှတ်၊ အသုံးချနည်း၊ အဆင့်သတ်မှတ်မှု၊ ကာကွယ်ထားသော သို့မဟုတ် ကွင်းပြင်အသုံးပြုမှုနှင့် စီးပွားဖြစ်ကမ်းလှမ်းမှုတစ်ခုမတောင်းဆိုမီ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အသုံးပြုသူကန့်သတ်ချက်များကို သတ်မှတ်ပါ။

·  အဆိုပြုထားသောအသုံးပြုမှုသည် အစားအသောက်ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ကျွေးမွေးခြင်းဆိုင်ရာ၊ မျိုးစေ့ကုသခြင်း၊ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ၊ သစ်တော၊ သို့မဟုတ် စက်မှုလုပ်ငန်း၊ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလမ်းကြောင်းနှင့် အကြွင်းအကျန်အကဲဖြတ်ခြင်းမှာ ကွဲပြားနိုင်သောကြောင့် အဆိုပြုထားသောအသုံးပြုမှုမှာ အစားအသောက်ထုတ်လုပ်ခြင်း၊

ဖော်မြူလာတစ်ခုသည် နည်းပညာအရ သင့်လျော်နိုင်ပြီး ၎င်း၏တွဲဖက်ဖော်မြူလာများ၊ အာရုံစူးစိုက်မှု၊ ထုပ်ပိုးမှု သို့မဟုတ် အညွှန်းလမ်းညွှန်ချက်များသည် မှတ်ပုံတင်ထားသောထုတ်ကုန်နှင့် မကိုက်ညီပါက အဆိုပြုထားသောစျေးကွက်အတွက် အသုံးမပြုနိုင်ပါ။ ထို့ကြောင့် အထောက်အထားပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းသည် တက်ကြွသောဓာတ်နှင့် ပြီးပြည့်စုံသော ထုတ်ကုန်နှစ်ခုလုံးကို အကျုံးဝင်ပါသည်။

အဆင့် 2- လက်ရှိမှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ ပယ်ဖျက်ခြင်းနှင့် အဆင့်ထွက်ခြင်း အခြေအနေကို စစ်ဆေးပါ။

ဝယ်ယူမှုအမှာစာ၊ သီးသန့်တံဆိပ်ပရောဂျက် သို့မဟုတ် တင်သွင်းဘွတ်ကင်လုပ်ခြင်းမတိုင်မီ မှတ်ပုံတင်ခြင်းစစ်ဆေးမှုကို အပြီးသတ်သင့်သည်။ တာဝန်ရှိပုဂ္ဂိုလ်သည် ကျွမ်းကျင်အာဏာပိုင်၏ လက်ရှိပိုးသတ်ဆေးစာရင်းကို ရှာဖွေပြီး ဖြန့်ဖြူးသူကတ်တလောက်ကို အားကိုးမည့်အစား ချိတ်ဆက်ထားသော ဆုံးဖြတ်ချက်၊ အညွှန်းနှင့် အခြေအနေများကို ဖတ်သင့်သည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင်၊ EPA chlorpyrifos မှတ်တမ်းတွင် လက်ရှိတံဆိပ်များ၊ သည်းခံနိုင်မှုကိစ္စများ၊ မှတ်ပုံတင်ခြင်းပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် ပယ်ဖျက်ခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များကို ဖော်ပြသည်။ ဥရောပသမဂ္ဂတွင်၊ EU ပိုးသတ်ဆေးဒေတာဘေ့စ်နှင့် သက်ဆိုင်ရာကော်မရှင် စည်းမျဉ်းများသည် ခွင့်ပြုချက်နှင့် MRL အခြေအနေအတွက် သင့်လျော်သောအစပြုသည့်အချက်များကို ပေးပါသည်။

အခြေအနေသုံးသပ်ချက်သည် သီးခြားမေးခွန်းငါးခုကို ဖြေသင့်သည်-

1. တက်ကြွသောဒြပ်စင်အား သက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်အမျိုးအစားအတွက် တရားဝင်အသိအမှတ်ပြုခြင်း သို့မဟုတ် အခြားနည်းဖြင့် တရားဝင်အသိအမှတ်ပြုပါသလား။

2. အဆိုပြုထားသော သီးနှံ၊ ပိုးမွှား၊ ဖော်မြူလာနှင့် လျှောက်လွှာအတွက် သီးခြားထုတ်ကုန်ကို မှတ်ပုံတင်ထားပါသလား။

3. လက်ရှိစတော့များ၊ ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ရောင်းချခြင်း၊ အသုံးပြုခြင်း သို့မဟုတ် တင်ပို့ခြင်းတို့သည် နောက်ဆုံးရက်စွဲ သို့မဟုတ် ရောင်းချမှုအခြေအနေအရ ဖြစ်ပါသလား။

4. တင်သွင်းသည့်အဖွဲ့အစည်းသည် သွင်းကုန်ပါမစ်၊ ကြိုတင်ခွင့်ပြုချက်၊ အသိပေးချက် သို့မဟုတ် ဒေသဆိုင်ရာ မှတ်ပုံတင်ကိုင်ဆောင်ထားသူ လိုအပ်ပါသလား။

5. ရည်ရွယ်ထားသည့်နေရာသည် တင်းကျပ်သောဝယ်သူစံနှုန်းဖြင့် အစားအသောက်တင်ပို့သည့်ဖောက်သည်ကဲ့သို့သော တင်သွင်းသည့်နိုင်ငံနှင့် ကွဲပြားသောစည်းမျဉ်းရှိပါသလား။

'အဆင့်ထွက်ခြင်း၊' 'သက်တမ်းတိုးခြင်းမရှိ၊' 'ပယ်ဖျက်ခြင်း၊' နှင့် 'ပြန်လည်ရုတ်သိမ်းခြင်း' ကို ထူးခြားသောဖြစ်ရပ်များအဖြစ် မှတ်တမ်းတင်ထားသင့်သည်။ သတ်မှတ်ထားသော နောက်ဆုံးရက်အထိ အကန့်အသတ်ဖြင့်သာ အသုံးပြုခွင့်ပြုနိုင်သည်။ ပယ်ဖျက်ခြင်းအမိန့်သည် ရွေးချယ်ထားသော ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။ သက်တမ်းတိုးခြင်းမရှိပါက ဒေသဆိုင်ရာခွင့်ပြုချက်စာရင်းမှ အသက်ဝင်သောပစ္စည်းကို ဖယ်ရှားနိုင်သည်။ အကူးအပြောင်းတစ်ခုအတွင်း ခွင့်ပြုထားသော စီးပွားဖြစ်လုပ်ဆောင်မှုအား တရားဝင်စာသားနှင့် လက်ရှိတံဆိပ်မှ အတည်ပြုရပါမည်။ တရားစီရင်ပိုင်ခွင့် ဖြတ်ကျော် ကောက်ချက်ကို အခြားစျေးကွက်၏ အနေအထားမှ ကောက်ချက်မချသင့်ပါ။

အဆင့် 3- မြေပုံဖြတ်တောက်ခြင်း၊ ပုံစံ၊ MRL နှင့် သည်းခံမှုထိန်းချုပ်မှုများကို အသုံးပြုပါ။

စိုက်ပျိုးရေး သွင်းကုန်များအတွက်၊ နည်းပညာဆိုင်ရာ ဆွေးနွေးညှိနှိုင်းမှုများ အပြီးသတ်ခြင်းမပြုမီ လက်ကျန်ထိန်းချုပ်မှုများတွင် သီးနှံနှင့် အသုံးပြုမှုပုံစံကို ပုံဖော်သင့်သည်။ MRL သို့မဟုတ် သည်းခံခြင်းသည် ပိုးသတ်ဆေးအသုံးပြုရန် ယေဘူယျခွင့်ပြုချက်မဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည် အစားအသောက် ဘေးကင်းရေးနှင့် မှတ်ပုံတင်မူဘောင်၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် ပျက်ကွက်ခြင်း၊ ရုတ်သိမ်းခြင်း၊ သီးနှံအလိုက် သီးသန့် သို့မဟုတ် မတူညီသော အသုံးပြုမှုပုံစံတစ်ခုနှင့် ချိတ်ဆက်ထားနိုင်သည်။ တင်သွင်းသူသည် ခရီးဆုံးနိုင်ငံ၊ ထုတ်လုပ်မှုနိုင်ငံနှင့် နောက်ဆုံးကုန်စည်ကို ထိန်းချုပ်သည့် ဖောက်သည် သို့မဟုတ် ပို့ကုန်ဈေးကွက်လိုအပ်ချက်များကို စစ်ဆေးသင့်သည်။

အကြွင်းအကျန်စာရွက်သည် သီးနှံ သို့မဟုတ် ကုန်ပစ္စည်း၊ စားသုံးနိုင်သောအပိုင်း၊ လျှောက်လွှာတင်ချိန်၊ လျှောက်လွှာအရေအတွက်၊ ရိတ်သိမ်းချိန်မတိုင်မီကာလ၊ ဖော်မြူလာပါဝင်မှု နှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအကြွင်းအကျန်များကို ခွဲခြားသတ်မှတ်သင့်သည်။ အာဏာပိုင်များက ၎င်းတို့လိုအပ်သည့် chlorpyrifos metabolites သို့မဟုတ် enforcement အစိတ်အပိုင်းများကို စာရင်းပြုစုထားသင့်သည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု နှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအခြေခံမရှိဘဲ တရားဝင် MRL သို့မဟုတ် သည်းခံမှုတစ်ခုအတွက် 'ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းမရှိပါ' စီးပွားဖြစ်မျှော်လင့်ချက်ကို အစားထိုး၍မရပါ။

ထုတ်ကုန်ကို အစားအစာမဟုတ်သောအသုံးပြုမှုအတွက် ရည်ရွယ်သည့်နေရာတွင်၊ MRL ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းသည် အဘယ်ကြောင့်ထိန်းချုပ်မှုအကဲဖြတ်ခြင်းမဟုတ်ကြောင်းနှင့် လုပ်သားထိတွေ့မှု၊ ပတ်ဝန်းကျင်ကန့်သတ်ချက်များ၊ ပြန်လည်ဝင်ရောက်မှုကာလများနှင့် စွန့်ပစ်ခြင်းဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များကို ဆက်လက်ဖော်ပြသင့်ပါသည်။ လက်ရှိ အညွှန်းများတွင် အပိုကိုယ်ရေးကိုယ်တာ-အကာအကွယ်-စက်ပစ္စည်း လိုအပ်ချက်များ ပါဝင်နိုင်သည်ဟု EPA က မှတ်သားထားသည်။ ဦးတည်ရာတံဆိပ်သည် ထိန်းချုပ်မှုဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းဆောင်ရွက်မှုစာရွက်စာတမ်းအဖြစ် ကျန်ရှိနေပါသည်။

အဆင့် 4- သွင်းကုန်ပါမစ်များ၊ အကောက်ခွန်နှင့် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးစာရွက်စာတမ်းများကို အတည်ပြုပါ။

သွင်းကုန်ရှင်းလင်းရေးနှင့် ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ခြင်း ချိတ်ဆက်ထားသော်လည်း သီးခြားထိန်းချုပ်မှုများရှိသည်။ အကောက်ခွန်ပွဲစားတစ်ဦးသည် အကောက်ခွန်အမျိုးအစားခွဲခြင်း၊ ကုန်သွယ်မှုပြေစာ၊ ထုပ်ပိုးမှုစာရင်း၊ မူရင်းသက်သေခံလက်မှတ်၊ SDS၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကြေငြာချက်၊ သွင်းကုန်ပါမစ်၊ ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ အထောက်အထား သို့မဟုတ် အစိုးရအကြောင်းကြားစာတစ်ခု လိုအပ်နိုင်သည်။ တင်သွင်းသူသည် ပို့ဆောင်ခြင်းမပြုမီ ဦးတည်ရာအာဏာပိုင်နှင့် ဝန်ဆောင်မှုပေးသူနှင့်အတူ လိုအပ်သောစာရွက်စာတမ်းကို အတည်ပြုသင့်သည်။

အန္တရာယ်ရှိသော ကုန်ပစ္စည်းအမျိုးအစားခွဲခြင်း၊ ကုလသမဂ္ဂထုပ်ပိုးမှု၊ အညွှန်းများ၊ အရေးပေါ်အချက်အလက်များနှင့် မုဒ်-သက်ဆိုင်ရာ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးစည်းမျဉ်းများကို လက်ရှိ SDS နှင့် ပို့ဆောင်မှုပုံစံတို့ကို ဆန့်ကျင်သုံးသပ်သင့်သည်။ ပေးသွင်းသူ၏ SDS သည် တရားဝင်အဖွဲ့အစည်း၊ ပြန်လည်ပြင်ဆင်သည့်ရက်စွဲ၊ အန္တရာယ်အမျိုးအစားခွဲခြားမှု၊ ခွင့်ပြုထားသည့်ဖွဲ့စည်းမှုအပိုင်းအခြား၊ ရှေးဦးသူနာပြုနည်းများ၊ ကိုင်တွယ်ခြင်းနှင့် သိုလှောင်မှုထိန်းချုပ်မှုများနှင့် စွန့်ပစ်ခြင်းဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်တို့ကို ခွဲခြားသတ်မှတ်သင့်သည်။ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး အမျိုးအစားခွဲခြားမှုကို SDS အဟောင်းတစ်ခုမှ ခန့်မှန်းခြင်း သို့မဟုတ် မတူညီသောအာရုံစူးစိုက်မှုမှ ကူးယူခြင်းမပြုသင့်ပါ။

ပို့ဆောင်မှုမှတ်တမ်းတစ်ခုစီသည် ကွန်တိန်နာ သို့မဟုတ် ဒရမ်နံပါတ်များ၊ အသုတ်နံပါတ်၊ အသားတင်ပမာဏ၊ တံဆိပ်နံပါတ်၊ ပြေစာ၊ CoA၊ SDS ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှုနှင့် ထုတ်ဝေမှုဆုံးဖြတ်ချက်တို့ကို ချိတ်ဆက်သင့်သည်။ ပြောင်းလဲမှုသတိပေးချက်သည် စာချုပ်အရဖြစ်သင့်သည်- ကုန်ထုတ်လုပ်မှုဆိုက်၊ အညစ်အကြေးပရိုဖိုင်ပြောင်းလဲမှု၊ ဖော်မြူလာအကူအညီ၊ ထုပ်ပိုးမှု သို့မဟုတ် SDS အမျိုးအစားခွဲခြားမှုတွင် စည်းမျဉ်းအကဲဖြတ်မှုအသစ်တစ်ခု လိုအပ်နိုင်သည်။

အဆင့် 5- ပေးသွင်းသူနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာပစ္စည်းများကို အရည်အချင်းပြည့်မီအောင်ပြုလုပ်ပါ။

ပေးသွင်းသူ၏ အရည်အချင်းသည် တရားဝင်အထောက်အထား၊ ထုတ်လုပ်မှုတည်နေရာ၊ ထုတ်ကုန်ပိုင်ဆိုင်မှု၊ စည်းမျဉ်းပံ့ပိုးမှု၊ အရည်အသွေးစနစ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့် ထောက်ပံ့မှုအဆက်မပြတ်ကို စစ်ဆေးအတည်ပြုသင့်သည်။ ကုန်သွယ်မှုကုမ္ပဏီတစ်ခုသည် သင့်လျော်နိုင်သော်လည်း ချုပ်နှောင်ထားသောကွင်းဆက်နှင့် အမှန်တကယ်ထုတ်လုပ်သည့်နေရာသည် ဆက်လက်ရှိနေသင့်သည်။ ပေးသွင်းသူဖိုင်တွင် လက်ရှိသတ်မှတ်ချက်၊ ကိုယ်စားလှယ် CoA၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနည်းများ၊ အစုလိုက်ခြေရာခံနိုင်မှုဆိုင်ရာ ထုတ်ပြန်ချက်နှင့် သတ်မှတ်ချက်ပြင်ပရလဒ်များကို ကိုင်တွယ်ရန် လုပ်ငန်းစဉ်များ ပါဝင်သင့်သည်။

အဘို့ chlorpyrifos နည်းပညာဆိုင်ရာပစ္စည်း ၊ ဆန်းစစ်ချက်သည် ပုံမှန်အားဖြင့် ဆန်းစစ်ချက်၊ သက်ဆိုင်ရာ အညစ်အကြေးများ၊ အစိုဓာတ် သို့မဟုတ် ရေ၊ အသွင်အပြင်၊ အက်စစ်ဓာတ် သို့မဟုတ် အယ်ကာလီဓာတ်၊ မပျော်ဝင်နိုင်သော အရာများနှင့် ရည်ရွယ်ဖော်မြူလာအတွက် လိုအပ်သည့် ကန့်သတ်ချက်များ ပါဝင်သည်။ သတ်မှတ်ချက်သည် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း၊ ယူနစ်၊ ကန့်သတ်ချက်၊ နမူနာအစီအစဉ်နှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းတာဝန် ရှိသင့်သည်။ အညစ်အကြေးတစ်ခုသည် ဖော်မြူလာတည်ငြိမ်မှု၊ အနံ့၊ အရောင်၊ အလုပ်သမားထိတွေ့မှု သို့မဟုတ် ရေအောက်ပိုင်းစာရင်းသွင်းခြင်းကို ထိခိုက်စေပါက မြင့်မားသောစစ်ဆေးမှုတစ်ခုတည်းက သင့်လျော်မှုမရှိပါ။

EC သို့မဟုတ် အခြားဖော်စပ်ထားသော ထုတ်ကုန်တစ်ခုအတွက်၊ စာရွက်စာတမ်းသည် emulsification၊ မြဲမြံသောအမြှုပ်၊ မီးပွိုင့်၊ အပူချိန်နိမ့်တည်ငြိမ်မှု၊ အရှိန်မြှင့်သိုလှောင်မှု၊ ကွန်တိန်နာနှင့် လိုက်ဖက်ညီမှု၊ နှင့် အရည်ဖျော်ရည်စွမ်းဆောင်ရည်တို့ကို ဖြည့်စွက်ပြောဆိုသင့်သည်။ လက်ခံသည့်ဓာတ်ခွဲခန်း သို့မဟုတ် သီးခြားစမ်းသပ်မှုတစ်ခုအား အန္တရာယ်အရ ရွေးချယ်သင့်သည်။ သိမ်းဆည်းထားသော နမူနာများနှင့် သဘောတူညီထားသည့် အငြင်းပွားမှုနည်းလမ်းသည် အများအပြားထုတ်လွှတ်သည့် ဆုံးဖြတ်ချက်များကို ပြန်လည်ထုတ်လုပ်နိုင်စေပါသည်။

အဆင့် 6- မှတ်တမ်းတင်ထားသော တင်သွင်းမှုဆုံးဖြတ်ချက် matrix ကိုသုံးပါ။

Risk matrix သည် အပိုင်းပိုင်းခွဲထားသော စစ်ဆေးမှုများကို ထိန်းချုပ်ထားသော ထုတ်ပြန်မှုဆုံးဖြတ်ချက်အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသည်။ ပစ္စည်းတစ်ခုစီကို ပိုင်ရှင်နှင့် အထောက်အထားအကိုးအကားဖြင့် pass၊ conditional သို့မဟုတ် fail အဖြစ် အမှတ်ပေးနိုင်သည်။

 

မအောင်မြင်သောတရားဝင်အခြေအနေ သို့မဟုတ် သွင်းကုန်ပါမစ်စစ်ဆေးမှုသည် အရောင်းအဝယ်ကိုရပ်တန့်သင့်သည်။ အခြေအနေအရ အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်းသည် နမူနာယူခြင်း သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်ထားသော လေယာဉ်မှူးကို ခွင့်ပြုနိုင်သော်လည်း ကန့်သတ်မထားဘဲ ရောင်းချခြင်းကို ခွင့်မပြုသင့်ပါ။ မက်ထရစ်သည် ဆုံးဖြတ်ချက်ရက်စွဲ၊ ပြန်လည်သုံးသပ်သူ၊ အထောက်အထားဗားရှင်းနှင့် သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက် သို့မဟုတ် ပြန်လည်စစ်ဆေးသည့်ရက်စွဲတို့ကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားသင့်သည်။

အဆင့် 7- ပို့ဆောင်မှုအကြိုနှင့် ဆိုက်ရောက်ပြီးနောက် ပြန်လည်သုံးသပ်မှုကို အပြီးသတ်ပါ။

တင်ပို့ခြင်းမပြုမီ၊ တင်သွင်းသူသည် ဝယ်ယူမှုအမှာစာ၊ တံဆိပ်၊ SDS၊ ထုပ်ပိုးမှုအနုပညာလက်ရာ၊ အတွဲလိုက်စာရွက်စာတမ်းများနှင့် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကြိုတင်မှာယူမှုတို့နှင့် ညှိနှိုင်းသင့်ပါသည်။ တင်သွင်းသူသည် ဆိုက်ရောက်စဥ်အချိန်၌ စမ်းသပ်ပိုင်ခွင့်ကို ကြိုတင်ကာကွယ်ထားသင့်ပြီး တင်သွင်းသူသည် မထုတ်ဝေမီ သဘောတူထားသည့် CoA ကို ပေးဆောင်ရပါမည်။ နမူနာယူခြင်းသည် ချုပ်နှောင်ခြင်းကွင်းဆက်ကို ကာကွယ်ပေးပြီး အများအပြားကို ကိုယ်စားပြုသော ရေးသားထားသော အစီအစဉ်ကို လိုက်နာသင့်သည်။

ဆိုက်ရောက်ချိန်တွင်၊ အထောက်အထား၊ ထုပ်ပိုးမှုခိုင်မာမှု၊ စာရွက်စာတမ်းများနှင့် လိုအပ်သောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များကို လက်ခံသည်အထိ သီးသန့်ခွဲထားခြင်းသည် သင့်လျော်ပါသည်။ သွေဖည်မှုများကို စာရွက်စာတမ်း၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၊ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း သို့မဟုတ် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးဖြစ်ရပ်များအဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားသင့်သည်။ မှန်ကန်သောလုပ်ဆောင်မှုများသည် ထိခိုက်မှုရှိသောစာတန်းများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ပြီး ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုအား မှတ်ပုံတင်ကိုင်ဆောင်သူ သို့မဟုတ် အာဏာပိုင်ထံ အစီရင်ခံတင်ပြရမည်ဖြစ်ပါသည်။ ပေးသွင်းသူသည် ဆိုက်၊ လုပ်ငန်းစဉ်၊ သတ်မှတ်ချက် သို့မဟုတ် ဖော်မြူလာကို ပြောင်းလဲပါက ပထမအကြိမ် အတည်ပြုချက်သည် နောက်ပိုင်းတွင် အများအပြားကို အလိုအလျောက် အတည်ပြုမည်မဟုတ်ပါ။

မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

EPA မှတ်ပုံတင်ခြင်းသည် နိုင်ငံတိုင်းတွင် chlorpyrifos ကို တင်သွင်းနိုင်ပါသလား။

နံပါတ် EPA အခြေအနေသည် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၏ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဘောင်နှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ ဦးတည်ရာအာဏာပိုင်သည် တင်သွင်းမှု၊ မှတ်ပုံတင်မှု၊ ခွင့်ပြုထားသောအသုံးပြုမှု၊ တံဆိပ်အခြေအနေများနှင့် ၎င်း၏တရားစီရင်ပိုင်ခွင့်အတွင်း ကျန်ရှိသောလိုအပ်ချက်များကို ထိန်းချုပ်သည်။ တင်သွင်းခြင်းနှင့် သုံးစွဲမှုဈေးကွက်တစ်ခုစီအတွက် သီးခြားပြန်လည်သုံးသပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

MRL သို့မဟုတ် သည်းခံမှုကို ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်း အထောက်အထားအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်ပါသလား။

နံပါတ်တစ်ခု။ MRL သို့မဟုတ် သည်းခံမှုသည် သတ်မှတ်ထားသော အစားအစာဘေးကင်းရေးမူဘောင်အောက်တွင် အကြွင်းအကျန်များကို လိပ်စာပေးသည်။ ၎င်းသည် ကုန်ပစ္စည်းတစ်ခု၏ ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ တင်သွင်းခြင်း၊ ရောင်းချခြင်း သို့မဟုတ် အသုံးချခြင်းတို့ကို ကိုယ်တိုင်လုပ်ပိုင်ခွင့်မပြုပါ။

chlorpyrifos ပေးသွင်းသူထံမှ မည်သည့်စာရွက်စာတမ်းများကို တောင်းဆိုသင့်သနည်း။

အဓိကဖိုင်တွင် ပုံမှန်အားဖြင့် ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်၊ ကိုယ်စားလှယ်နှင့် အများအပြားသတ်မှတ်ထားသော CoA၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနည်းများ၊ SDS၊ ထုတ်လုပ်မှု-ဆိုက်အချက်အလက်၊ အစုလိုက်ခြေရာခံနိုင်မှု၊ ထုပ်ပိုးမှုအသေးစိတ်၊ သက်ဆိုင်ရာ တည်ငြိမ်မှုဒေတာနှင့် ပြောင်းလဲမှု-သတိပေးချက် စည်းကမ်းချက်များ ပါဝင်ပါသည်။ နောက်ဆုံးစာရင်းသည် ဦးတည်ရာအာဏာပိုင်နှင့် ဖွဲ့စည်းမှုအပေါ် မူတည်သည်။

ကုန်ချောစာရင်းမသွင်းထားချိန်တွင် ဖော်မြူလာအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာပစ္စည်းများကို တင်သွင်းနိုင်ပါသလား။

၎င်းသည် တရားစီရင်ပိုင်ခွင့်၊ ခွင့်ပြုမိန့်၊ ရည်ရွယ်ထားသော လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် တက်ကြွသည့်အရာဝတ္ထု၏ တရားဝင်အခြေအနေအပေါ် မူတည်သည်။ နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ တင်သွင်းမှု၊ ဖော်မြူလာ၊ သိုလှောင်မှုနှင့် ရောင်းချမှုတွင် သီးခြားထိန်းချုပ်မှုများ ရှိနိုင်သည်။ အရည်အချင်းပြည့်မီသော အာဏာပိုင် သို့မဟုတ် အရည်အချင်းပြည့်မီသော ဒေသဆိုင်ရာ စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေး ကိုယ်စားလှယ်ထံမှ စာဖြင့် အတည်ပြုချက် လိုအပ်ပါသည်။

မှတ်ပုံတင်စာရင်းကို မည်မျှအကြိမ်ကြိမ် ထပ်မံပြုလုပ်သင့်သနည်း။

စျေးကွက်အသစ်၊ ထုတ်ကုန်၊ သီးနှံ သို့မဟုတ် ဖော်မြူလာတစ်ခုစီမတိုင်မီနှင့် အာဏာပိုင်တစ်ဦးမှ ဆုံးဖြတ်ချက်အသစ်၊ တံဆိပ်၊ သည်းခံမှုဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်၊ အဆင့်မဖြတ်မီ သတိပေးချက် သို့မဟုတ် တင်သွင်းမှုလိုအပ်ချက်ကို ထုတ်ပြန်သည့်အခါတိုင်း ပြန်လည်သုံးသပ်မှုကို ထပ်ခါတလဲလဲ ပြုလုပ်သင့်သည်။ အချိန်တံဆိပ်ရိုက်နှိပ်ထားသော မှတ်တမ်းများသည် ထိန်းချုပ်ထားသော ပြန်လည်အတည်ပြုခြင်းကို ပံ့ပိုးပေးသည်။

နိဂုံး

ကန့်သတ်စျေးကွက်တစ်ခုတွင် chlorpyrifos အရင်းအမြစ်ကိုရှာဖွေခြင်းသည် ဓာတ်ပစ္စည်းအထောက်အထား၊ လက်ရှိတရားဝင်အခြေအနေ၊ သီးနှံနှင့် အကြွင်းအကျန်ထိန်းချုပ်မှု၊ သွင်းကုန်ခွင့်ပြုချက်၊ တင်သွင်းသူအရည်အသွေး၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးဘေးကင်းရေးနှင့် အများအပြားခြေရာခံနိုင်မှုတို့အကြား မှတ်တမ်းတင်ချိတ်ဆက်မှု လိုအပ်ပါသည်။ EPA နှင့် ဥရောပကော်မရှင် မှတ်တမ်းများတွင် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းသည် တရားစီရင်ပိုင်ခွင့်အရ ကွဲပြားနိုင်ပြီး ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ဥပဒေကြောင်းအရ ပြောင်းလဲနိုင်ကြောင်း သရုပ်ဖော်သည်။ တင်သွင်းသူသည် ပေးသွင်းသူအား အသုံးပြုနိုင်သည်။ chlorpyrifos ဖော်မြူလာ အချက်အလက်ကို နည်းပညာဆိုင်ရာ ထည့်သွင်းမှုတစ်ခုအနေဖြင့်၊ သို့သော် ဝယ်ယူမှု၊ ပို့ဆောင်မှု သို့မဟုတ် အသုံးမပြုမီ လက်ရှိ ပြည်တွင်းလိုအပ်ချက်များကို အတည်ပြုရန်အတွက် တင်သွင်းသည့်အဖွဲ့အစည်းတွင် တာဝန်ရှိပါသည်။ အခြေအနေအရ၊ အထောက်အထားအခြေခံသော အတည်ပြုမှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် ကတ်တလောက်တောင်းဆိုမှု သို့မဟုတ် CoA တစ်ခုတည်းထက် ပိုမို၍ ခုခံမှုလမ်းကြောင်းကို ပေးဆောင်သည်။