اردو
ملاحظات: 0
chlorpyrifos کی ایک محدود بازار سے خریداری ایک ضابطہ اور معیار کا فیصلہ ہے، نہ صرف قیمت کا موازنہ۔ درآمد کنندگان کو یہ یقینی بنانا چاہیے کہ آیا فعال مادہ، ایک تیار شدہ مصنوعات، یا تکنیکی مواد قانونی طور پر منزل کے ملک میں داخل ہو سکتا ہے، مارکیٹ میں رکھا جا سکتا ہے، اور مجوزہ فصل اور کیڑوں کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ یہ درآمد کنندگان کے لیے chlorpyrifos رجسٹریشن چیک لسٹ مارکیٹ اسکریننگ، سپلائر کی اہلیت، مصنوعات کی شناخت، باقیات کے کنٹرول، لاجسٹکس، اور منظوری کے بعد کی نگرانی کے لیے ایک دستاویزی ترتیب مرتب کرتی ہے۔
'محدود بازار' کسی ایک بین الاقوامی قانونی زمرے کے بجائے کام کرنے والی خریداری کی اصطلاح ہے۔ یہ ایک ایسے دائرہ اختیار کی وضاحت کر سکتا ہے جہاں کلورپائریفوس کی منظوری نہیں ہے، ایک ایسی مارکیٹ جہاں صرف مخصوص غیر خوراکی استعمال ہی رجسٹرڈ رہتے ہیں، ایک ایسا ملک جس میں فیز آؤٹ ٹائم ٹیبل ہو، یا ایک سپلائی چین جس میں درآمد، تیاری، فروخت، یا استعمال کے لیے علیحدہ اجازت نامہ درکار ہو۔ پابندیاں کسی خاص فارمولیشن، فصل، درخواست کے طریقہ کار، آپریٹر کلاس، بقایا معیار، یا ملک کے اندر منزل پر بھی لاگو ہو سکتی ہیں۔
Chlorpyrifos اور chlorpyrifos-methyl الگ الگ فعال مادے ہیں۔ رجسٹریشن ڈوزیئر، تفصیلات، لیبل، کسٹم ڈیکلریشن، یا زیادہ سے زیادہ باقیات کی حد (MRL) کی تشخیص میں ان کو قابل تبادلہ نہیں سمجھا جانا چاہئے۔ یورپی کمیشن chlorpyrifos اور chlorpyrifos-methyl کے لیے غیر تجدید کے عمل کو ریکارڈ کرتا ہے، جب کہ ریاستہائے متحدہ کی ماحولیاتی تحفظ ایجنسی (EPA) کلورپائریفوس کے لیے رجسٹریشن-جائزہ اور رواداری کے اقدامات شائع کرنا جاری رکھے ہوئے ہے۔ یہ مثالیں ظاہر کرتی ہیں کہ کیوں ایک سپلائر کا بیان جیسا کہ 'دنیا بھر میں قابل برآمد' منزل کے لیے مخصوص ریگولیٹری جائزے کی جگہ نہیں لے سکتا۔
سورسنگ فائل میں درج کی گئی حیثیت میں اتھارٹی، ڈیٹا بیس یا قانونی آلہ سے مشورہ کیا گیا، رسائی کی تاریخ، مادہ کی شناخت، پروڈکٹ کا رجسٹریشن نمبر جہاں قابل اطلاق ہو، اور درست استعمال کی اجازت شامل ہونی چاہیے۔ ریگولیٹری نتائج پر وقت کی مہر لگائی جانی چاہیے کیونکہ منظوری، رواداری، منسوخی کے احکامات، درآمدی کنٹرول، اور لیبل کی شرائط تبدیل ہو سکتی ہیں۔
درآمد کنندہ کے پہلے ریکارڈ میں مواد کی قطعی وضاحت ہونی چاہیے۔ کم از کم شناختی فیلڈز میں عام طور پر کلورپائریفوس، CAS نمبر 2921-88-2، فعال اجزاء کا ارتکاز، جسمانی شکل، فارمولیشن کوڈ، مینوفیکچرر، مینوفیکچرنگ سائٹ، اور مطلوبہ استعمال شامل ہوتے ہیں۔ تکنیکی ارتکاز یا تکنیکی مواد کو استعمال کے اختتامی پروڈکٹ سے ممتاز کیا جانا چاہیے جیسے ایملسیفائیبل کنسنٹریٹ (EC)۔ پرکھ کی بنیاد کو یہ بتانا ضروری ہے کہ آیا نتیجہ کو فیصد کے حساب سے ماس، گرام فی لیٹر، یا کسی اور منظور شدہ یونٹ کے طور پر ظاہر کیا گیا ہے۔
· کوٹیشن، تفصیلات، SDS، CoA، لیبل، اور کسٹم دستاویزات میں مادہ کا نام، CAS نمبر، مالیکیولر شناخت، اور فارمولیشن کی قسم کو ملا دیں۔
ریکارڈ کریں کہ آیا مواد کلورپائریفوس ایتھائل ہے یا اسی طرح کے تجارتی نام کے ساتھ کوئی اور مادہ۔
۔ تجارتی پیشکش کی درخواست کرنے سے پہلے فصل، ٹارگٹ پیسٹ، درخواست کا طریقہ، شرح، محفوظ یا کھلے میدان میں استعمال، اور پیشہ ور صارف کی پابندیوں کی وضاحت کریں
چیک کریں کہ آیا مجوزہ استعمال خوراک کی پیداوار، خوراک سے متعلق، بیج سے علاج، ساختی، جنگلات یا صنعتی ہے، کیونکہ ریگولیٹری راستے اور باقیات کی تشخیص مختلف ہو سکتی ہے۔
ایک فارمولیشن تکنیکی طور پر موزوں ہو سکتی ہے اور مجوزہ مارکیٹ کے لیے پھر بھی ناقابل استعمال ہو سکتی ہے اگر اس کے شریک فارمولنٹ، ارتکاز، پیکیجنگ، یا لیبل کی ہدایات رجسٹرڈ پروڈکٹ سے مماثل نہیں ہیں۔ لہذا شناخت کا جائزہ فعال مادہ اور مکمل مصنوعات دونوں کا احاطہ کرتا ہے۔
خریداری کے آرڈر، پرائیویٹ لیبل پروجیکٹ، یا امپورٹ بکنگ سے پہلے رجسٹریشن کی اسکریننگ مکمل کی جانی چاہیے۔ ذمہ دار فریق کو چاہیے کہ وہ مجاز اتھارٹی کے موجودہ کیڑے مار دوا کے رجسٹر کو تلاش کرے اور تقسیم کار کیٹلاگ پر انحصار کرنے کے بجائے منسلک فیصلے، لیبل اور شرائط کو پڑھے۔ ریاستہائے متحدہ میں، EPA chlorpyrifos ریکارڈ موجودہ لیبلز، رواداری کے معاملات، رجسٹریشن کا جائزہ، اور منسوخی سے متعلق اقدامات کو بیان کرتا ہے۔ یورپی یونین میں، EU کیڑے مار ادویات کا ڈیٹا بیس اور متعلقہ کمیشن کا ضابطہ منظوری اور MRL کی حیثیت کے لیے مناسب نقطہ آغاز فراہم کرتا ہے۔
اسٹیٹس کے جائزے کو پانچ الگ الگ سوالوں کے جواب دینے چاہئیں:
1. کیا فعال مادہ متعلقہ مصنوعات کے زمرے کے لیے منظور شدہ یا بصورت دیگر قانونی طور پر تسلیم شدہ ہے؟
2. کیا مخصوص پروڈکٹ مجوزہ فصل، کیڑوں، فارمولیشن، اور اطلاق کے لیے رجسٹرڈ ہے؟
3. کیا موجودہ اسٹاک، تیاری، فروخت، استعمال، یا برآمد حتمی تاریخ یا فروخت کے ذریعے کی شرط سے مشروط ہیں؟
4. کیا درآمد کرنے والی تنظیم کو درآمدی اجازت نامہ، پیشگی رضامندی، اطلاع، یا مقامی رجسٹریشن ہولڈر کی ضرورت ہے؟
5. کیا مطلوبہ منزل کا درآمدی ملک سے کوئی مختلف اصول ہے، جیسے کہ خریدار کے سخت معیار کے ساتھ فوڈ ایکسپورٹ کرنے والا صارف؟
'فیز آؤٹ،' 'غیر تجدید،' 'منسوخی' اور 'منسوخ' کو الگ الگ واقعات کے طور پر ریکارڈ کیا جانا چاہیے۔ فیز آؤٹ ایک بیان کردہ آخری تاریخ تک محدود استعمال کی اجازت دے سکتا ہے۔ منسوخی کا آرڈر منتخب پروڈکٹ رجسٹریشن کو متاثر کر سکتا ہے۔ غیر تجدید علاقائی منظوری کی فہرست سے ایک فعال مادہ کو ہٹا سکتا ہے۔ منتقلی کے دوران تجارتی کارروائی کی اجازت قانونی متن اور موجودہ لیبل سے تصدیق ہونی چاہیے۔ کسی دوسرے بازار کی حیثیت سے کسی کراس دائرہ اختیار کا نتیجہ اخذ نہیں کیا جانا چاہئے۔
زرعی درآمدات کے لیے، تکنیکی مذاکرات کو حتمی شکل دینے سے پہلے فصل اور استعمال کے پیٹرن کو باقیات کے کنٹرول کے لیے میپ کیا جانا چاہیے۔ ایم آر ایل یا رواداری کیڑے مار دوا لگانے کی عام اجازت نہیں ہے۔ یہ فوڈ سیفٹی اور رجسٹریشن فریم ورک کا ایک عنصر ہے، اور یہ غیر حاضر، منسوخ، فصل کے لیے مخصوص، یا مختلف استعمال کے پیٹرن سے منسلک ہو سکتا ہے۔ درآمد کنندہ کو منزل کا ملک، پیداواری ملک، اور کسی بھی گاہک یا برآمدی منڈی کی ضروریات کی جانچ کرنی چاہیے جو حتمی شے کو کنٹرول کرتی ہے۔
ریزیڈیو ورک شیٹ میں فصل یا اجناس، کھانے کے قابل حصہ، درخواست کا وقت، درخواستوں کی تعداد، کٹائی سے پہلے کا وقفہ، فارمولیشن کا ارتکاز، اور تجزیاتی باقیات کی تعریف ہونی چاہیے۔ اسے کلورپائریفوس میٹابولائٹس یا انفورسمنٹ اجزاء کی فہرست بھی ہونی چاہیے جہاں اتھارٹی کو ان کی ضرورت ہو۔ تجزیاتی اور ریگولیٹری بنیاد کے بغیر قانونی MRL یا رواداری کے لیے 'پتہ نہیں لگائی گئی' تجارتی توقع کا متبادل نہیں ہونا چاہیے۔
جہاں پروڈکٹ کا مقصد نان فوڈ استعمال کے لیے ہے، فائل میں یہ بتانا چاہیے کہ MRL کا جائزہ کیوں کنٹرولنگ اسسمنٹ نہیں ہے اور پھر بھی کارکن کی نمائش، ماحولیاتی پابندیاں، دوبارہ داخلے کے وقفوں، اور ضائع کرنے کی ضروریات کو پورا کرنا چاہیے۔ EPA نوٹ کرتا ہے کہ موجودہ لیبلز اضافی ذاتی حفاظتی سامان کی ضروریات پر مشتمل ہو سکتے ہیں۔ منزل کا لیبل کنٹرولنگ آپریشنل دستاویز رہتا ہے۔
امپورٹ کلیئرنس اور کیڑے مار ادویات کی رجسٹریشن منسلک ہیں لیکن الگ الگ کنٹرول۔ کسٹم بروکر کو ٹیرف کی درجہ بندی، کمرشل انوائس، پیکنگ لسٹ، سرٹیفکیٹ آف اوریجن، ایس ڈی ایس، ٹرانسپورٹ ڈیکلریشن، امپورٹ پرمٹ، پروڈکٹ رجسٹریشن ثبوت، یا حکومتی نوٹیفکیشن درکار ہو سکتا ہے۔ درآمد کنندہ کو بھیجنے سے پہلے مطلوبہ دستاویز کی تصدیق منزل اتھارٹی اور کیریئر کے ساتھ کرنی چاہیے۔
خطرناک اشیا کی درجہ بندی، اقوام متحدہ کی پیکیجنگ، لیبلز، ہنگامی معلومات، اور موڈ سے متعلق نقل و حمل کے قوانین کا موجودہ SDS اور شپمنٹ کنفیگریشن کے خلاف جائزہ لیا جانا چاہیے۔ فراہم کنندہ کے SDS کو قانونی ہستی، نظر ثانی کی تاریخ، خطرے کی درجہ بندی، ساخت کی حد جہاں اجازت ہے، ابتدائی طبی امداد کے اقدامات، ہینڈلنگ اور اسٹوریج کے کنٹرول، اور ضائع کرنے کی رہنمائی کی شناخت کرنی چاہیے۔ نقل و حمل کی درجہ بندی کا اندازہ کسی پرانے SDS سے نہیں لگایا جانا چاہیے یا کسی مختلف ارتکاز سے نقل نہیں کیا جانا چاہیے۔
ہر کھیپ کے ریکارڈ کو کنٹینر یا ڈرم نمبر، بیچ نمبر، خالص مقدار، سیل نمبر، انوائس، CoA، SDS نظرثانی، اور رہائی کے فیصلے سے منسلک ہونا چاہیے۔ تبدیلی کا نوٹیفکیشن معاہدہ کے مطابق ہونا چاہیے: مینوفیکچرنگ سائٹ، ناپاک پروفائل، فارمولیشن ایڈ، پیکیجنگ، یا ایس ڈی ایس کی درجہ بندی میں تبدیلی کے لیے نئے ریگولیٹری تشخیص کی ضرورت ہو سکتی ہے۔
سپلائر کی اہلیت کو قانونی شناخت، مینوفیکچرنگ لوکیشن، پروڈکٹ کی ملکیت، ریگولیٹری سپورٹ، کوالٹی سسٹم کنٹرول، اور سپلائی کے تسلسل کی تصدیق کرنی چاہیے۔ ایک تجارتی کمپنی مناسب ہو سکتی ہے، لیکن تحویل کا سلسلہ اور اصل مینوفیکچرنگ سائٹ کو نظر آنا چاہیے۔ فراہم کنندہ فائل میں موجودہ تفصیلات، نمائندہ CoA، تجزیاتی طریقے، بیچ ٹریس ایبلٹی سٹیٹمنٹ، اور وضاحت سے باہر کے نتائج کو ہینڈل کرنے کا عمل ہونا چاہیے۔
کے لیے chlorpyrifos تکنیکی مواد ، جائزے میں عام طور پر پرکھ، متعلقہ نجاست، نمی یا پانی، ظاہری شکل، تیزابیت یا الکلائیٹی کا احاطہ کیا جاتا ہے جہاں متعین، ناقابل حل مادہ، اور مطلوبہ تشکیل کے لیے درکار کوئی بھی پیرامیٹرز۔ تفصیلات میں ٹیسٹ کا طریقہ، یونٹ، حد، نمونے لینے کا منصوبہ، اور لیبارٹری کی ذمہ داری بیان کی جانی چاہیے۔ اگر کوئی ناپاکی فارمولیشن کے استحکام، بدبو، رنگ، کارکن کی نمائش، یا نیچے کی دھارے کی رجسٹریشن کو متاثر کرتی ہے تو صرف ایک اعلی پرکھ مناسبیت قائم نہیں کرتی ہے۔
EC یا کسی اور وضع کردہ پراڈکٹ کے لیے، ڈوزیئر کو اضافی طور پر ایملسیفیکیشن، مستقل فوم، فلیش پوائنٹ جہاں قابل اطلاق ہو، کم درجہ حرارت کا استحکام، تیز اسٹوریج، کنٹینر کی مطابقت، اور کم پانی کی کارکردگی کا بھی پتہ ہونا چاہیے۔ رسک کے مطابق لیبارٹری یا آزاد ٹیسٹ کا انتخاب کیا جانا چاہیے۔ برقرار رکھے ہوئے نمونے اور ایک متفقہ تنازعہ کا طریقہ لاٹ ریلیز کے فیصلوں کو زیادہ قابل تولید بناتا ہے۔
ایک رسک میٹرکس بکھرے ہوئے چیکوں کو ایک کنٹرول شدہ ریلیز فیصلے میں تبدیل کرتا ہے۔ ہر آئٹم کو پاس، مشروط، یا فیل کے طور پر اسکور کیا جا سکتا ہے، مالک اور ثبوت کے حوالے سے۔
کنٹرول ایریا |
ثبوت پیش کریں۔ |
عام اضافہ |
قانونی مارکیٹ کی حیثیت |
موجودہ اتھارٹی کا ریکارڈ اور قابل اطلاق لیبل |
ریگولیٹری کونسل یا رجسٹریشن ہولڈر کا جائزہ |
فصل اور باقیات کا استعمال |
منظور شدہ فصل/استعمال اور MRL یا رواداری میپنگ |
باقیات کا ماہر اور کسٹمر مارکیٹ کا جائزہ |
درآمد اور کسٹم |
پرمٹ، درجہ بندی، اور بروکر کی تصدیق |
تحریری منظوری تک شپمنٹ کو روکیں۔ |
شناخت اور پرکھ |
تفصیلات، CoA، اور ٹیسٹ وصول کرنے سے اتفاق کرتے ہیں۔ |
قرنطینہ اور تفتیش |
ناپاکی اور تشکیل فٹ |
طریقہ، حدود، اور پائلٹ ڈیٹا کو قبول کیا جاتا ہے۔ |
تکنیکی جائزہ یا متبادل فراہم کنندہ |
حفاظت اور نقل و حمل |
موجودہ SDS، پیکیجنگ، اور کیریئر کی قبولیت |
بھیجنے سے پہلے دستاویزات کو درست کریں۔ |
ایک ناکام قانونی حیثیت یا امپورٹ پرمٹ چیک سے لین دین کو روکنا چاہیے۔ مشروط معیار کی جانچ نمونے لینے یا کنٹرول شدہ پائلٹ کی اجازت دے سکتی ہے، لیکن اسے غیر محدود فروخت کی اجازت نہیں ہونی چاہیے۔ میٹرکس میں فیصلے کی تاریخ، جائزہ لینے والے، ثبوت کا ورژن، اور میعاد ختم ہونے یا دوبارہ جانچنے کی تاریخ کو برقرار رکھنا چاہیے۔
شپمنٹ سے پہلے، درآمد کنندہ کو منظور شدہ تفصیلات کو پرچیز آرڈر، لیبل، SDS، پیکیجنگ آرٹ ورک، بیچ دستاویزات، اور ٹرانسپورٹ بکنگ کے ساتھ ملانا چاہیے۔ فراہم کنندہ کو ریلیز سے قبل متفقہ CoA فراہم کرنا چاہیے، جبکہ درآمد کنندہ کو آمد پر ٹیسٹ کرنے کا حق محفوظ رکھنا چاہیے۔ نمونے لینے کے لیے ایک تحریری منصوبے پر عمل کرنا چاہیے جو سلسلہ حراست کی حفاظت کرتا ہے اور لاٹ کی نمائندگی کرتا ہے۔
آمد پر، قرنطینہ مناسب ہے جب تک کہ شناخت، پیکیج کی سالمیت، دستاویزات، اور مطلوبہ تجزیاتی نتائج کو قبول نہ کر لیا جائے۔ انحراف کو دستاویزات، پیکیجنگ، تجزیاتی، ریگولیٹری، یا نقل و حمل کے واقعات کے طور پر درجہ بندی کیا جانا چاہئے۔ اصلاحی اقدامات سے متاثرہ لاٹوں کی نشاندہی کرنی چاہیے اور اس بات کا اندازہ لگانا چاہیے کہ آیا کسی تبدیلی کی اطلاع رجسٹریشن ہولڈر یا اتھارٹی کو دی جانی چاہیے۔ اگر سپلائر سائٹ، پروسیس، تفصیلات، یا فارمولیشن کو تبدیل کرتا ہے تو فرسٹ لاٹ کی منظوری خود بخود بعد میں لاٹ کو منظور نہیں کر سکتی۔
نمبر EPA کا درجہ ریاستہائے متحدہ کے ریگولیٹری فریم ورک پر لاگو ہوتا ہے۔ منزل اتھارٹی اپنے دائرہ اختیار میں درآمد، رجسٹریشن، اجازت شدہ استعمال، لیبل کی شرائط، اور باقیات کی ضروریات کو کنٹرول کرتی ہے۔ ہر درآمدی اور اختتامی استعمال کی منڈی کے لیے علیحدہ جائزہ درکار ہے۔
نہیں. ایک MRL یا رواداری ایک متعین فوڈ سیفٹی فریم ورک کے تحت باقیات کو حل کرتی ہے۔ یہ بذات خود کسی خاص پروڈکٹ کی تیاری، درآمد، فروخت یا اطلاق کی اجازت نہیں دیتا ہے۔
بنیادی فائل میں عام طور پر پروڈکٹ کی تفصیلات، نمائندہ اور بہت سے مخصوص CoA، تجزیاتی طریقے، SDS، مینوفیکچرنگ سائٹ کی معلومات، بیچ ٹریس ایبلٹی، پیکیجنگ کی تفصیلات، استحکام ڈیٹا جہاں متعلقہ ہو، اور تبدیلی کی اطلاع کی شرائط شامل ہوتی ہیں۔ حتمی فہرست منزل کی اتھارٹی اور تشکیل پر منحصر ہے۔
یہ دائرہ اختیار، اجازت، مطلوبہ سرگرمی، اور فعال مادہ کی قانونی حیثیت پر منحصر ہے۔ تکنیکی درآمد، تشکیل، ذخیرہ، اور فروخت کے الگ الگ کنٹرول ہوسکتے ہیں۔ مجاز اتھارٹی یا اہل مقامی ریگولیٹری نمائندے سے تحریری تصدیق درکار ہے۔
جائزہ کو ہر نئی مارکیٹ، پروڈکٹ، فصل، یا فارمولیشن سے پہلے دہرایا جانا چاہیے اور جب بھی کوئی اتھارٹی کوئی نیا فیصلہ، لیبل، رواداری کی کارروائی، مرحلہ وار نوٹس، یا درآمدی ضرورت شائع کرتی ہے۔ ٹائم اسٹیمپڈ ریکارڈز کنٹرول شدہ دوبارہ تصدیق کی حمایت کرتے ہیں۔
ایک محدود مارکیٹ میں کلورپائریفوس کو سورس کرنے کے لیے مادہ کی شناخت، موجودہ قانونی حیثیت، فصل اور باقیات کے کنٹرول، درآمدی اجازت، سپلائر کے معیار، نقل و حمل کی حفاظت، اور لاٹ ٹریس ایبلٹی کے درمیان دستاویزی تعلق کی ضرورت ہوتی ہے۔ EPA اور یورپی کمیشن کے ریکارڈ واضح کرتے ہیں کہ ریگولیٹری حیثیت دائرہ اختیار کے لحاظ سے مختلف ہو سکتی ہے اور نظرثانی یا قانونی کارروائی کے ذریعے تبدیل ہو سکتی ہے۔ ایک درآمد کنندہ سپلائر کا استعمال کر سکتا ہے۔ chlorpyrifos فارمولیشن کی معلومات ایک تکنیکی ان پٹ کے طور پر، لیکن درآمد کرنے والی تنظیم خریداری، کھیپ یا استعمال سے پہلے موجودہ مقامی ضروریات کی تصدیق کے لیے ذمہ دار رہتی ہے۔ ایک مشروط، ثبوت پر مبنی منظوری کا عمل کیٹلاگ دعوے یا واحد CoA سے زیادہ قابل دفاع راستہ فراہم کرتا ہے۔
