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क्लोरपाइरीफोस की प्रतिबंधित-बाजार खरीद एक नियामक और गुणवत्ता निर्णय है, न कि केवल कीमत की तुलना। आयातकों को यह स्थापित करना होगा कि क्या सक्रिय पदार्थ, एक तैयार उत्पाद, या एक तकनीकी सामग्री कानूनी रूप से गंतव्य देश में प्रवेश कर सकती है, बाजार में रखी जा सकती है, और प्रस्तावित फसल और कीट के लिए उपयोग की जा सकती है। यह आयातकों के लिए क्लोरपाइरीफोस पंजीकरण चेकलिस्ट बाजार स्क्रीनिंग, आपूर्तिकर्ता योग्यता, उत्पाद पहचान, अवशेष नियंत्रण, रसद और अनुमोदन के बाद की निगरानी के लिए एक दस्तावेजी अनुक्रम निर्धारित करती है।
'प्रतिबंधित बाज़ार' एकल अंतर्राष्ट्रीय कानूनी श्रेणी के बजाय एक कार्यशील खरीद शब्द है। यह एक ऐसे क्षेत्राधिकार का वर्णन कर सकता है जहां क्लोरपाइरीफोस को मंजूरी नहीं दी जाती है, एक बाजार जहां केवल विशिष्ट गैर-खाद्य उपयोग पंजीकृत रहते हैं, एक चरणबद्ध समय सारिणी वाला देश, या एक आपूर्ति श्रृंखला जिसमें आयात, निर्माण, बिक्री या उपयोग के लिए एक अलग परमिट की आवश्यकता होती है। प्रतिबंध किसी विशेष फॉर्मूलेशन, फसल, अनुप्रयोग विधि, ऑपरेटर वर्ग, अवशेष मानक, या किसी देश के भीतर गंतव्य पर भी लागू हो सकते हैं।
क्लोरपाइरीफोस और क्लोरपाइरीफोस-मिथाइल अलग-अलग सक्रिय पदार्थ हैं। उन्हें पंजीकरण डोजियर, विनिर्देश, लेबल, सीमा शुल्क घोषणा, या अधिकतम अवशेष सीमा (एमआरएल) मूल्यांकन में विनिमेय नहीं माना जाना चाहिए। यूरोपीय आयोग क्लोरपाइरीफोस और क्लोरपाइरीफोस-मिथाइल के लिए गैर-नवीकरण प्रक्रिया को रिकॉर्ड करता है, जबकि संयुक्त राज्य पर्यावरण संरक्षण एजेंसी (ईपीए) क्लोरपाइरीफोस के लिए पंजीकरण-समीक्षा और सहिष्णुता कार्यों को प्रकाशित करना जारी रखती है। ये उदाहरण प्रदर्शित करते हैं कि क्यों 'दुनिया भर में निर्यात योग्य' जैसा आपूर्तिकर्ता कथन किसी गंतव्य-विशिष्ट नियामक समीक्षा को प्रतिस्थापित नहीं कर सकता है।
सोर्सिंग फ़ाइल में दर्ज की गई स्थिति में प्राधिकरण, डेटाबेस या परामर्शित कानूनी उपकरण, पहुंच तिथि, पदार्थ की पहचान, उत्पाद पंजीकरण संख्या जहां लागू हो, और सटीक अनुमत उपयोग शामिल होना चाहिए। विनियामक निष्कर्षों पर समय की मुहर लगनी चाहिए क्योंकि अनुमोदन, सहनशीलता, रद्दीकरण आदेश, आयात नियंत्रण और लेबल की स्थितियाँ बदल सकती हैं।
आयातक के पहले रिकॉर्ड में सामग्री को सटीक रूप से परिभाषित किया जाना चाहिए। न्यूनतम पहचान फ़ील्ड में आम तौर पर क्लोरपाइरीफोस, सीएएस संख्या 2921-88-2, सक्रिय-घटक एकाग्रता, भौतिक रूप, फॉर्मूलेशन कोड, निर्माता, विनिर्माण स्थल और इच्छित उपयोग शामिल हैं। एक तकनीकी सांद्रण या तकनीकी सामग्री को अंतिम उपयोग वाले उत्पाद जैसे इमल्सीफाइएबल सांद्रण (ईसी) से अलग किया जाना चाहिए। परख के आधार पर यह अवश्य बताया जाना चाहिए कि क्या परिणाम द्रव्यमान, ग्राम प्रति लीटर या किसी अन्य अनुमोदित इकाई द्वारा प्रतिशत के रूप में व्यक्त किया गया है।
· उद्धरण, विनिर्देश, एसडीएस, सीओए, लेबल और सीमा शुल्क दस्तावेजों में पदार्थ का नाम, सीएएस संख्या, आणविक पहचान और फॉर्मूलेशन प्रकार का मिलान करें।
· रिकॉर्ड करें कि क्या सामग्री क्लोरपाइरीफोस-एथिल है या समान व्यावसायिक नाम वाला कोई अन्य पदार्थ है।
· वाणिज्यिक प्रस्ताव का अनुरोध करने से पहले फसल, लक्षित कीट, आवेदन विधि, दर, संरक्षित या खुले क्षेत्र में उपयोग और पेशेवर-उपयोगकर्ता प्रतिबंधों को परिभाषित करें।
· जाँच करें कि प्रस्तावित उपयोग खाद्य-उत्पादक, चारा-संबंधी, बीज-उपचार, संरचनात्मक, वानिकी या औद्योगिक है, क्योंकि नियामक मार्ग और अवशेष मूल्यांकन भिन्न हो सकते हैं।
एक फॉर्मूलेशन तकनीकी रूप से उपयुक्त हो सकता है और फिर भी प्रस्तावित बाजार के लिए अनुपयोगी हो सकता है यदि इसके सह-सूत्र, एकाग्रता, पैकेजिंग, या लेबल निर्देश पंजीकृत उत्पाद से मेल नहीं खाते हैं। इसलिए पहचान समीक्षा में सक्रिय पदार्थ और संपूर्ण उत्पाद दोनों शामिल होते हैं।
पंजीकरण स्क्रीनिंग खरीद आदेश, निजी-लेबल परियोजना या आयात बुकिंग से पहले पूरी की जानी चाहिए। जिम्मेदार पक्ष को वितरक सूची पर भरोसा करने के बजाय सक्षम प्राधिकारी के वर्तमान कीटनाशक रजिस्टर की खोज करनी चाहिए और जुड़े निर्णय, लेबल और शर्तों को पढ़ना चाहिए। संयुक्त राज्य अमेरिका में, ईपीए क्लोरपाइरीफोस रिकॉर्ड वर्तमान लेबल, सहिष्णुता मामलों, पंजीकरण समीक्षा और रद्दीकरण-संबंधी कार्रवाइयों का वर्णन करता है। यूरोपीय संघ में, ईयू कीटनाशक डेटाबेस और संबंधित आयोग विनियमन अनुमोदन और एमआरएल स्थिति के लिए उचित प्रारंभिक बिंदु प्रदान करते हैं।
स्थिति समीक्षा में पांच अलग-अलग प्रश्नों का उत्तर दिया जाना चाहिए:
1. क्या सक्रिय पदार्थ प्रासंगिक उत्पाद श्रेणी के लिए अनुमोदित या अन्यथा कानूनी रूप से मान्यता प्राप्त है?
2. क्या प्रस्तावित फसल, कीट, सूत्रीकरण और अनुप्रयोग के लिए विशिष्ट उत्पाद पंजीकृत है?
3. क्या मौजूदा स्टॉक, निर्माण, बिक्री, उपयोग या निर्यात अंतिम तिथि या सेल-थ्रू शर्त के अधीन हैं?
4. क्या आयात करने वाले संगठन को आयात परमिट, पूर्व सहमति, अधिसूचना या स्थानीय पंजीकरण धारक की आवश्यकता है?
5. क्या इच्छित गंतव्य के लिए आयात के देश से अलग नियम हैं, जैसे सख्त खरीदार मानक के साथ खाद्य-निर्यात ग्राहक?
'चरण-बाहर,' 'गैर-नवीकरण,' 'रद्दीकरण,' और 'निरस्तीकरण' को अलग-अलग घटनाओं के रूप में दर्ज किया जाना चाहिए। एक चरणबद्ध समाप्ति एक निर्दिष्ट समय सीमा तक सीमित उपयोग की अनुमति दे सकती है; रद्दीकरण आदेश चयनित उत्पाद पंजीकरण को प्रभावित कर सकता है; गैर-नवीकरण किसी सक्रिय पदार्थ को क्षेत्रीय अनुमोदन सूची से हटा सकता है। संक्रमण के दौरान अनुमत व्यावसायिक कार्रवाई की पुष्टि कानूनी पाठ और वर्तमान लेबल से की जानी चाहिए। किसी अन्य बाज़ार की स्थिति से कोई क्रॉस-क्षेत्राधिकार निष्कर्ष नहीं निकाला जाना चाहिए।
कृषि आयात के लिए, तकनीकी बातचीत को अंतिम रूप देने से पहले फसल और उपयोग पैटर्न को अवशेष नियंत्रण के लिए मैप किया जाना चाहिए। एमआरएल या टॉलरेंस किसी कीटनाशक को लगाने की सामान्य अनुमति नहीं है। यह खाद्य-सुरक्षा और पंजीकरण ढांचे का एक तत्व है, और यह अनुपस्थित, निरस्त, फसल-विशिष्ट, या एक अलग उपयोग पैटर्न से जुड़ा हो सकता है। आयातक को गंतव्य देश, उत्पादन देश और अंतिम वस्तु को नियंत्रित करने वाले किसी भी ग्राहक या निर्यात-बाज़ार की आवश्यकताओं की जांच करनी चाहिए।
अवशेष वर्कशीट में फसल या वस्तु, खाद्य भाग, आवेदन का समय, अनुप्रयोगों की संख्या, फसल-पूर्व अंतराल, सूत्रीकरण एकाग्रता और विश्लेषणात्मक अवशेष परिभाषा की पहचान होनी चाहिए। इसमें क्लोरपाइरीफोस मेटाबोलाइट्स या प्रवर्तन घटकों को भी सूचीबद्ध किया जाना चाहिए जहां प्राधिकरण को उनकी आवश्यकता होती है। विश्लेषणात्मक और नियामक आधार के बिना कानूनी एमआरएल या सहिष्णुता के लिए 'पता नहीं चला' वाणिज्यिक अपेक्षा को प्रतिस्थापित नहीं किया जाना चाहिए।
जहां उत्पाद गैर-खाद्य उपयोग के लिए है, फ़ाइल में बताया जाना चाहिए कि एमआरएल समीक्षा नियंत्रण मूल्यांकन क्यों नहीं है और इसमें अभी भी कार्यकर्ता जोखिम, पर्यावरणीय प्रतिबंध, पुन: प्रवेश अंतराल और निपटान आवश्यकताओं को संबोधित किया जाना चाहिए। ईपीए नोट करता है कि मौजूदा लेबल में अतिरिक्त व्यक्तिगत-सुरक्षात्मक-उपकरण आवश्यकताएं शामिल हो सकती हैं। गंतव्य लेबल नियंत्रण परिचालन दस्तावेज़ बना हुआ है।
आयात मंजूरी और कीटनाशक पंजीकरण जुड़े हुए हैं लेकिन अलग-अलग नियंत्रण हैं। एक सीमा शुल्क दलाल को टैरिफ वर्गीकरण, वाणिज्यिक चालान, पैकिंग सूची, मूल प्रमाण पत्र, एसडीएस, परिवहन घोषणा, आयात परमिट, उत्पाद पंजीकरण साक्ष्य या सरकारी अधिसूचना की आवश्यकता हो सकती है। आयातक को प्रेषण से पहले गंतव्य प्राधिकारी और वाहक के साथ आवश्यक दस्तावेज़ सेट की पुष्टि करनी चाहिए।
वर्तमान एसडीएस और शिपमेंट कॉन्फ़िगरेशन के विरुद्ध खतरनाक-सामान वर्गीकरण, संयुक्त राष्ट्र पैकेजिंग, लेबल, आपातकालीन जानकारी और मोड-विशिष्ट परिवहन नियमों की समीक्षा की जानी चाहिए। आपूर्तिकर्ता के एसडीएस को कानूनी इकाई, संशोधन तिथि, खतरे का वर्गीकरण, जहां अनुमति हो वहां संरचना सीमा, प्राथमिक चिकित्सा उपाय, हैंडलिंग और भंडारण नियंत्रण और निपटान मार्गदर्शन की पहचान करनी चाहिए। परिवहन वर्गीकरण का अनुमान किसी पुराने एसडीएस से नहीं लगाया जाना चाहिए या किसी भिन्न सांद्रता से कॉपी नहीं किया जाना चाहिए।
प्रत्येक शिपमेंट रिकॉर्ड में कंटेनर या ड्रम नंबर, बैच नंबर, शुद्ध मात्रा, सील नंबर, चालान, सीओए, एसडीएस संशोधन और रिलीज निर्णय को लिंक किया जाना चाहिए। परिवर्तन अधिसूचना संविदात्मक होनी चाहिए: विनिर्माण स्थल, अशुद्धता प्रोफ़ाइल, फॉर्मूलेशन सहायता, पैकेजिंग, या एसडीएस वर्गीकरण में बदलाव के लिए नए नियामक मूल्यांकन की आवश्यकता हो सकती है।
आपूर्तिकर्ता योग्यता को कानूनी पहचान, विनिर्माण स्थान, उत्पाद स्वामित्व, नियामक समर्थन, गुणवत्ता-प्रणाली नियंत्रण और आपूर्ति निरंतरता को सत्यापित करना चाहिए। एक व्यापारिक कंपनी उपयुक्त हो सकती है, लेकिन हिरासत की श्रृंखला और वास्तविक विनिर्माण स्थल दृश्यमान रहना चाहिए। आपूर्तिकर्ता फ़ाइल में एक वर्तमान विनिर्देश, प्रतिनिधि सीओए, विश्लेषणात्मक तरीके, बैच ट्रैसेबिलिटी स्टेटमेंट और आउट-ऑफ-स्पेसिफिकेशन परिणामों को संभालने की प्रक्रिया शामिल होनी चाहिए।
के लिए क्लोरपाइरीफोस तकनीकी सामग्री , समीक्षा में आम तौर पर परख, प्रासंगिक अशुद्धियाँ, नमी या पानी, उपस्थिति, अम्लता या क्षारीयता जहां निर्दिष्ट हो, अघुलनशील पदार्थ और इच्छित फॉर्मूलेशन के लिए आवश्यक कोई भी पैरामीटर शामिल होता है। विनिर्देश में परीक्षण विधि, इकाई, सीमा, नमूना योजना और प्रयोगशाला जिम्मेदारी बताई जानी चाहिए। यदि कोई अशुद्धता फॉर्मूलेशन स्थिरता, गंध, रंग, कार्यकर्ता एक्सपोजर, या डाउनस्ट्रीम पंजीकरण को प्रभावित करती है तो एक उच्च परख अकेले उपयुक्तता स्थापित नहीं करती है।
ईसी या किसी अन्य तैयार किए गए उत्पाद के लिए, डोजियर को अतिरिक्त रूप से इमल्सीफिकेशन, लगातार फोम, फ्लैश पॉइंट जहां लागू हो, कम तापमान स्थिरता, त्वरित भंडारण, कंटेनर संगतता और कमजोर पड़ने वाले पानी के प्रदर्शन को संबोधित करना चाहिए। जोखिम के अनुसार प्राप्तकर्ता प्रयोगशाला या स्वतंत्र परीक्षण का चयन किया जाना चाहिए। रखे गए नमूने और एक सहमत विवाद पद्धति लॉट-रिलीज़ निर्णयों को अधिक प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य बनाती है।
एक जोखिम मैट्रिक्स खंडित चेक को नियंत्रित रिलीज़ निर्णय में परिवर्तित करता है। प्रत्येक आइटम को मालिक और साक्ष्य संदर्भ के साथ पास, सशर्त या असफल के रूप में स्कोर किया जा सकता है।
नियंत्रण क्षेत्र |
साक्ष्य पारित करें |
विशिष्ट वृद्धि |
कानूनी बाज़ार स्थिति |
वर्तमान प्राधिकारी रिकॉर्ड और लागू लेबल |
विनियामक परामर्शदाता या पंजीकरण धारक समीक्षा |
फसल एवं अवशेष उपयोग |
अनुमोदित फसल/उपयोग और एमआरएल या सहनशीलता मानचित्रण |
अवशेष विशेषज्ञ और ग्राहक-बाज़ार समीक्षा |
आयात और सीमा शुल्क |
परमिट, वर्गीकरण और ब्रोकर पुष्टिकरण |
लिखित मंजूरी तक शिपमेंट को रोकें |
पहचान और परख |
विशिष्टता, सीओए और प्राप्त परीक्षण सहमत हैं |
संगरोध और जांच |
अशुद्धता और सूत्रीकरण फिट |
विधि, सीमाएँ और पायलट डेटा स्वीकार किए जाते हैं |
तकनीकी समीक्षा या वैकल्पिक आपूर्तिकर्ता |
सुरक्षा एवं परिवहन |
वर्तमान एसडीएस, पैकेजिंग और वाहक स्वीकृति |
प्रेषण से पहले सही दस्तावेज़ |
एक असफल कानूनी-स्थिति या आयात-परमिट जांच से लेन-देन रुक जाना चाहिए। एक सशर्त गुणवत्ता जांच नमूनाकरण या नियंत्रित पायलट की अनुमति दे सकती है, लेकिन इसे अप्रतिबंधित बिक्री की अनुमति नहीं देनी चाहिए। मैट्रिक्स को निर्णय तिथि, समीक्षक, साक्ष्य संस्करण और समाप्ति या पुन: जांच तिथि बरकरार रखनी चाहिए।
शिपमेंट से पहले, आयातक को खरीद आदेश, लेबल, एसडीएस, पैकेजिंग कलाकृति, बैच दस्तावेज़ीकरण और परिवहन बुकिंग के साथ अनुमोदित विनिर्देश का मिलान करना चाहिए। आपूर्तिकर्ता को रिलीज से पहले सहमत सीओए प्रदान करना चाहिए, जबकि आयातक को आगमन पर परीक्षण करने का अधिकार सुरक्षित रखना चाहिए। नमूनाकरण को एक लिखित योजना का पालन करना चाहिए जो हिरासत की श्रृंखला की रक्षा करता है और लॉट का प्रतिनिधित्व करता है।
आगमन पर, पहचान, पैकेज की अखंडता, दस्तावेज़ और आवश्यक विश्लेषणात्मक परिणाम स्वीकार किए जाने तक संगरोध उचित है। विचलन को दस्तावेज़ीकरण, पैकेजिंग, विश्लेषणात्मक, नियामक या परिवहन घटनाओं के रूप में वर्गीकृत किया जाना चाहिए। सुधारात्मक कार्रवाइयों में प्रभावित लॉट की पहचान होनी चाहिए और यह आकलन करना चाहिए कि क्या परिवर्तन की सूचना पंजीकरण धारक या प्राधिकारी को दी जानी चाहिए। यदि आपूर्तिकर्ता साइट, प्रक्रिया, विनिर्देश, या फॉर्मूलेशन बदलता है तो पहले-लॉट अनुमोदन को बाद के लॉट को स्वचालित रूप से स्वीकृत नहीं करना चाहिए।
नहीं, ईपीए स्थिति संयुक्त राज्य नियामक ढांचे पर लागू होती है। गंतव्य प्राधिकरण अपने अधिकार क्षेत्र में आयात, पंजीकरण, अनुमत उपयोग, लेबल की स्थिति और अवशेष आवश्यकताओं को नियंत्रित करता है। प्रत्येक आयातक और अंतिम-उपयोग बाज़ार के लिए एक अलग समीक्षा आवश्यक है।
नहीं, एक एमआरएल या सहिष्णुता एक परिभाषित खाद्य-सुरक्षा ढांचे के तहत अवशेषों को संबोधित करती है। यह स्वयं किसी विशेष उत्पाद के निर्माण, आयात, बिक्री या अनुप्रयोग को अधिकृत नहीं करता है।
कोर फ़ाइल में आम तौर पर एक उत्पाद विनिर्देश, प्रतिनिधि और लॉट-विशिष्ट सीओए, विश्लेषणात्मक तरीके, एसडीएस, विनिर्माण-साइट की जानकारी, बैच ट्रैसेबिलिटी, पैकेजिंग विवरण, स्थिरता डेटा जहां प्रासंगिक हो, और परिवर्तन-अधिसूचना शर्तें शामिल होती हैं। अंतिम सूची गंतव्य प्राधिकारी और सूत्रीकरण पर निर्भर करती है।
यह क्षेत्राधिकार, परमिट, इच्छित गतिविधि और सक्रिय पदार्थ की कानूनी स्थिति पर निर्भर करता है। तकनीकी आयात, फॉर्मूलेशन, भंडारण और बिक्री पर अलग-अलग नियंत्रण हो सकते हैं। सक्षम प्राधिकारी या योग्य स्थानीय नियामक प्रतिनिधि से लिखित पुष्टि आवश्यक है।
समीक्षा प्रत्येक नए बाजार, उत्पाद, फसल या फॉर्मूलेशन से पहले दोहराई जानी चाहिए और जब भी कोई प्राधिकरण कोई नया निर्णय, लेबल, सहिष्णुता कार्रवाई, चरण-आउट नोटिस, या आयात आवश्यकता प्रकाशित करता है। टाइम-स्टैम्प्ड रिकॉर्ड नियंत्रित पुनर्वैधीकरण का समर्थन करते हैं।
प्रतिबंधित बाजार में क्लोरपाइरीफोस की सोर्सिंग के लिए पदार्थ की पहचान, वर्तमान कानूनी स्थिति, फसल और अवशेष नियंत्रण, आयात अनुमति, आपूर्तिकर्ता गुणवत्ता, परिवहन सुरक्षा और लॉट ट्रैसेबिलिटी के बीच एक दस्तावेजी संबंध की आवश्यकता होती है। ईपीए और यूरोपीय आयोग के रिकॉर्ड बताते हैं कि नियामक स्थिति क्षेत्राधिकार के अनुसार भिन्न हो सकती है और समीक्षा या कानूनी कार्रवाई के माध्यम से बदल सकती है। एक आयातक आपूर्तिकर्ता का उपयोग कर सकता है एक तकनीकी इनपुट के रूप में क्लोरपाइरीफोस फॉर्मूलेशन की जानकारी , लेकिन आयात करने वाला संगठन खरीद, शिपमेंट या उपयोग से पहले वर्तमान स्थानीय आवश्यकताओं की पुष्टि करने के लिए जिम्मेदार रहता है। एक सशर्त, साक्ष्य-आधारित अनुमोदन प्रक्रिया कैटलॉग दावे या एकल सीओए की तुलना में अधिक रक्षात्मक मार्ग प्रदान करती है।
