Hlorpirifosa iegūšana ierobežotos tirgos: reģistrācijas kontrolsaraksts importētājiem

Hlorpirifosa iegāde ierobežotā tirgū ir regulējošs un kvalitatīvs lēmums, ne tikai cenu salīdzinājums. Importētājiem ir jānosaka, vai aktīvā viela, formulēts produkts vai tehniskais materiāls var likumīgi ievest galamērķa valstī, laist to tirgū un izmantot ierosinātajai kultūrai un kaitēkļiem. Šis hlorpirifosa reģistrācijas kontrolsaraksts importētājiem nosaka dokumentētu secību tirgus pārbaudei, piegādātāja kvalifikācijai, produkta identitātei, atlieku kontrolei, loģistikai un uzraudzībai pēc apstiprināšanas.

Ko nozīmē ierobežots tirgus hlorpirifosa iegūšanai

'Ierobežotais tirgus' ir funkcionējošs iepirkuma termins, nevis viena starptautiska juridiska kategorija. Tajā var aprakstīt jurisdikciju, kurā hlorpirifoss nav apstiprināts, tirgu, kurā reģistrēti tikai konkrēti lietojumi, kas nav paredzēti pārtikai, valsti ar pakāpenisku pārtraukšanas grafiku vai piegādes ķēdi, kurā importam, ražošanai, pārdošanai vai lietošanai nepieciešama atsevišķa atļauja. Ierobežojumi var attiekties arī uz konkrētu sastāvu, kultūru, lietošanas metodi, operatora klasi, atlieku standartu vai galamērķi valstī.

Hlorpirifoss un hlorpirifosmetils ir atsevišķas aktīvās vielas. Tos nevajadzētu uzskatīt par savstarpēji aizstājamiem reģistrācijas dokumentācijā, specifikācijā, etiķetē, muitas deklarācijā vai maksimālā atlieku daudzuma (MRL) novērtējumā. Eiropas Komisija reģistrē hlorpirifosa un hlorpirifosmetila neatjaunošanas procesu, savukārt Amerikas Savienoto Valstu Vides aizsardzības aģentūra (EPA) turpina publicēt hlorpirifosu reģistrācijas, pārskatīšanas un tolerances darbības. Šie piemēri parāda, kāpēc piegādātāja paziņojums, piemēram, 'eksportējams visā pasaulē', nevar aizstāt galamērķim specifisku reglamentējošu pārskatīšanu.

Iegūšanas datnē reģistrētajā statusā jāiekļauj iestāde, datubāze vai juridiskais instruments, ar kuru ir meklēta informācija, piekļuves datums, vielas identitāte, produkta reģistrācijas numurs, ja vajadzīgs, un precīzs atļautais lietojums. Regulatīvajiem secinājumiem jābūt ar laika zīmogu, jo apstiprinājumi, pielaides, atcelšanas rīkojumi, importa kontroles un etiķetes nosacījumi var mainīties.

1. darbība. Apstipriniet vielas identitāti un paredzēto lietojumu

Importētāja pirmajā ierakstā materiāls precīzi jādefinē. Minimālie identitātes lauki parasti ietver hlorpirifosu, CAS numuru 2921-88-2, aktīvās sastāvdaļas koncentrāciju, fizisko formu, sastāva kodu, ražotāju, ražošanas vietu un paredzēto lietojumu. Tehniskais koncentrāts vai tehniskais materiāls ir jānošķir no galapatēriņa produkta, piemēram, emulģējama koncentrāta (EK). Testa pamatā ir jānorāda, vai rezultāts ir izteikts masas procentos, gramos uz litru vai citā apstiprinātā vienībā.

·  Saskaņojiet vielas nosaukumu, CAS numuru, molekulāro identitāti un formulējuma veidu piedāvājumā, specifikācijā, SDS, CoA, etiķetē un muitas dokumentos.

·  Pierakstiet, vai materiāls ir hlorpirifoss-etil vai cita viela ar līdzīgu tirdzniecības nosaukumu.

·  Pirms komerciālā piedāvājuma pieprasīšanas definējiet kultūraugu, mērķa kaitēkli, lietošanas metodi, daudzumu, aizsargājamo vai atklātā lauka izmantošanu un profesionālo lietotāju ierobežojumus.

·  Pārbaudiet, vai paredzētais lietojums ir paredzēts pārtikas ražošanai, lopbarībai, sēklu apstrādei, strukturālam, mežsaimniecībai vai rūpnieciskam, jo ​​regulējuma veids un atlieku novērtējums var atšķirties.

Sastāvs var būt tehniski piemērots un joprojām nederīgs piedāvātajam tirgum, ja tā līdzformulanti, koncentrācija, iepakojums vai etiķetes norādījumi neatbilst reģistrētajam produktam. Tāpēc identitātes pārskats attiecas gan uz aktīvo vielu, gan uz visu produktu.

2. darbība. Pārbaudiet pašreizējo reģistrācijas, atcelšanas un pakāpeniskas pārtraukšanas statusu

Reģistrācijas pārbaude ir jāpabeidz pirms pirkuma pasūtījuma, privātu preču zīmju projekta vai importa rezervācijas. Atbildīgajai pusei ir jāmeklē kompetentās iestādes pašreizējā pesticīdu reģistrā un jāizlasa saistītais lēmums, etiķete un nosacījumi, nevis jāpaļaujas uz izplatītāja katalogu. Amerikas Savienotajās Valstīs EPA hlorpirifosa ierakstā ir aprakstītas pašreizējās etiķetes, pielaides jautājumi, reģistrācijas pārskatīšana un ar atcelšanu saistītas darbības. Eiropas Savienībā ES Pesticīdu datu bāze un attiecīgā Komisijas regula nodrošina atbilstošus sākumpunktus apstiprināšanai un MAL statusam.

Statusa pārskatā jāatbild uz pieciem atsevišķiem jautājumiem:

1. Vai aktīvā viela ir apstiprināta vai citādi juridiski atzīta attiecīgajai produktu kategorijai?

2. Vai konkrētais produkts ir reģistrēts ierosinātajai kultūrai, kaitēklim, sastāvam un lietojumam?

3. Vai esošajiem krājumiem, ražošanai, pārdošanai, lietošanai vai eksportam ir noteikts beigu datums vai pārdošanas nosacījums?

4. Vai importētājai organizācijai ir nepieciešama importa atļauja, iepriekšēja piekrišana, paziņojums vai vietējais reģistrācijas īpašnieks?

5. Vai paredzētajam galamērķim ir noteikums, kas atšķiras no importa valsts, piemēram, pārtikas eksporta klients ar stingrāku pircēja standartu?

Pakāpeniska izņemšana, neatjaunošana, atcelšana un atsaukšana ir jāreģistrē kā atsevišķi notikumi. Pakāpeniska pārtraukšana var atļaut ierobežotu izmantošanu līdz noteiktajam termiņam; pasūtījuma atcelšana var ietekmēt izvēlēto preču reģistrāciju; neatjaunošana var svītrot aktīvo vielu no reģionālā apstiprinājuma saraksta. Pārejas laikā atļautā komercdarbība ir jāapstiprina no juridiskā teksta un pašreizējās etiķetes. No cita tirgus statusa nevajadzētu izsecināt nekādus starpjurisdikciju secinājumus.

3. darbība. Kartējiet apgriešanas, izmantošanas modeļa, MRL un pielaides vadīklas

Attiecībā uz lauksaimniecības importu pirms tehnisko sarunu pabeigšanas kultūraugu un izmantošanas modelis ir jāsamēro ar atlieku kontroli. MRL vai pielaide nav vispārēja atļauja lietot pesticīdu. Tas ir viens no pārtikas nekaitīguma un reģistrācijas sistēmas elementiem, un tas var nebūt, tas var būt atsaukts, ir saistīts ar kultūru vai ir saistīts ar citu lietošanas veidu. Importētājam jāpārbauda galamērķa valsts, ražošanas valsts un visas klienta vai eksporta tirgus prasības, kas kontrolē gala preci.

Atlieku darblapā jānorāda kultūraugs vai prece, ēdamā daļa, lietošanas laiks, lietošanas reižu skaits, intervāls pirms ražas novākšanas, preparāta koncentrācija un analītiskā atlieku definīcija. Tajā būtu arī jāuzskaita hlorpirifosa metabolīti vai izpildes komponenti, ja iestāde tos pieprasa. Ar 'nav atklātu' komerciālu cerību nevajadzētu aizstāt likumīgu MAL vai pielaidi bez analītiska un reglamentējoša pamata.

Ja produkts nav paredzēts lietošanai pārtikā, dokumentācijā ir jānorāda, kāpēc MAL pārskatīšana nav kontrolējošais novērtējums, un tajā joprojām ir jāattiecas uz iedarbību uz darbiniekiem, vides ierobežojumiem, atkārtotas ievadīšanas intervāliem un iznīcināšanas prasībām. EPA norāda, ka pašreizējās etiķetes var ietvert papildu prasības attiecībā uz individuālo aizsardzības aprīkojumu. Mērķa etiķete joprojām ir kontrolējošais darbības dokuments.

4. darbība: pārbaudiet importa atļaujas, muitas un transporta dokumentus

Importa muitošana un pesticīdu reģistrācija ir savienotas, bet atsevišķas kontroles. Muitas brokeris var pieprasīt tarifu klasifikāciju, faktūrrēķinu, iepakojuma sarakstu, izcelsmes sertifikātu, SDS, transporta deklarāciju, importa atļauju, produkta reģistrācijas pierādījumu vai valdības paziņojumu. Importētājam pirms nosūtīšanas jāapstiprina pieprasītais dokuments galamērķa iestādei un pārvadātājam.

Bīstamo preču klasifikācija, ANO iepakojums, etiķetes, informācija par ārkārtas situācijām un transporta veida noteikumi ir jāpārskata, salīdzinot ar pašreizējo SDS un sūtījuma konfigurāciju. Piegādātāja DDL ir jāidentificē juridiskā persona, pārskatīšanas datums, bīstamības klasifikācija, sastāva diapazons, ja tas ir atļauts, pirmās palīdzības pasākumi, apstrādes un uzglabāšanas kontroles, kā arī norādījumi par likvidēšanu. Transportēšanas klasifikāciju nevajadzētu uzminēt no vecas DDL vai kopēt no citas koncentrācijas.

Katrā sūtījuma ierakstā ir jāsaista konteinera vai mucas numuri, partijas numurs, neto daudzums, plombas numurs, rēķins, CoA, SDS pārskatīšana un lēmums par atbrīvošanu. Paziņojumam par izmaiņām jābūt līgumiski: ražošanas vietas, piemaisījumu profila, formulēšanas palīglīdzekļa, iepakojuma vai SDS klasifikācijas maiņai var būt nepieciešams jauns normatīvais novērtējums.

5. solis: kvalificējiet piegādātāju un tehnisko materiālu

Piegādātāja kvalifikācijai ir jāpārbauda juridiskā identitāte, ražošanas vieta, produkta īpašumtiesības, regulējošais atbalsts, kvalitātes sistēmas kontrole un piegādes nepārtrauktība. Tirdzniecības uzņēmums var būt piemērots, taču piegādes ķēdei un faktiskajai ražošanas vietai jāpaliek redzamai. Piegādātāja failā jāietver pašreizējā specifikācija, reprezentatīvais CoA, analītiskās metodes, partijas izsekojamības paziņojums un process, kā apstrādāt rezultātus, kas neatbilst specifikācijai.

Par hlorpirifosa tehniskais materiāls , pārskats parasti aptver testu, attiecīgos piemaisījumus, mitrumu vai ūdeni, izskatu, skābumu vai sārmainību, ja tas norādīts, nešķīstošo vielu un visus parametrus, kas nepieciešami paredzētajam sastāvam. Specifikācijā jānorāda pārbaudes metode, vienība, limits, paraugu ņemšanas plāns un laboratorijas atbildība. Augsta līmeņa pārbaude vien nenorāda piemērotību, ja piemaisījums ietekmē preparāta stabilitāti, smaržu, krāsu, iedarbību uz darbiniekiem vai pakārtoto reģistrāciju.

Attiecībā uz EK vai citu formulētu produktu dokumentācijā papildus jānorāda emulgācija, noturīgas putas, uzliesmošanas temperatūra, kur piemērojams, stabilitāte zemā temperatūrā, paātrināta uzglabāšana, konteineru savietojamība un atšķaidīšanas ūdens veiktspēja. Saņēmēja laboratorija vai neatkarīgs tests ir jāizvēlas atkarībā no riska. Saglabātie paraugi un saskaņotā strīdu metode padara partijas izlaišanas lēmumus reproducējamākus.

6. darbība. Izmantojiet dokumentētu importēšanas lēmumu matricu

Riska matrica pārvērš sadrumstalotas pārbaudes par kontrolētu atbrīvošanas lēmumu. Katru vienumu var novērtēt kā apstiprinātu, nosacītu vai nesekmīgu, norādot īpašnieku un pierādījumu atsauci.

 

Neveiksmīga juridiskā statusa vai importa atļaujas pārbaude jāpārtrauc darījums. Nosacītā kvalitātes pārbaude var atļaut paraugu ņemšanu vai kontrolētu pilotu, taču tai nevajadzētu pieļaut neierobežotu pārdošanu. Matricā jāsaglabā lēmuma datums, pārskatītājs, pierādījumu versija un derīguma termiņš vai atkārtotas pārbaudes datums.

7. darbība. Pabeidziet pārbaudi pirms nosūtīšanas un pēc ierašanās

Pirms nosūtīšanas importētājam ir jāsaskaņo apstiprinātā specifikācija ar pirkuma pasūtījumu, etiķeti, SDS, iepakojuma mākslas darbu, partijas dokumentāciju un transporta rezervāciju. Piegādātājam ir jāiesniedz saskaņotais CoA pirms izlaišanas, savukārt importētājam ir jāpatur tiesības veikt pārbaudi pēc piegādes. Paraugu ņemšana jāveic saskaņā ar rakstisku plānu, kas aizsargā uzraudzības ķēdi un reprezentē partiju.

Ierodoties, karantīna ir piemērota, līdz tiek pieņemta identitāte, iepakojuma integritāte, dokumenti un nepieciešamie analīžu rezultāti. Novirzes jāklasificē kā dokumentācija, iepakojums, analītiski, reglamentējoši vai transportēšanas notikumi. Veicot koriģējošus pasākumus, ir jāidentificē skartās partijas un jānovērtē, vai par izmaiņām ir jāziņo reģistrācijas turētājam vai iestādei. Pirmās partijas apstiprināšanai nevajadzētu automātiski apstiprināt vēlākās partijas, ja piegādātājs maina vietu, procesu, specifikāciju vai formulējumu.

Bieži uzdotie jautājumi

Vai EPA reģistrācija padara hlorpirifosu importējamu visās valstīs?

Nē. EPN statuss attiecas uz Amerikas Savienoto Valstu normatīvo regulējumu. Galamērķa iestāde kontrolē importu, reģistrāciju, atļautos lietojumus, etiķetes nosacījumus un prasības attiecībā uz atliekām savā jurisdikcijā. Katram importēšanas un galapatēriņa tirgum ir nepieciešama atsevišķa pārskatīšana.

Vai MRL vai pielaidi var izmantot kā produkta reģistrācijas pierādījumu?

Nē. MRL vai pielaide attiecas uz atliekām saskaņā ar noteiktu pārtikas nekaitīguma regulējumu. Tas pats par sevi neļauj ražot, importēt, pārdot vai lietot konkrētu produktu.

Kādi dokumenti ir jāpieprasa no hlorpirifosa piegādātāja?

Pamatdatnē parasti ir iekļauta produkta specifikācija, reprezentatīvais un partijai specifiskais CoA, analītiskās metodes, SDS, ražošanas vietas informācija, partijas izsekojamība, informācija par iepakojumu, stabilitātes dati, ja nepieciešams, un izmaiņu paziņošanas noteikumi. Galīgais saraksts ir atkarīgs no galamērķa iestādes un formulējuma.

Vai tehnisko materiālu var importēt formulēšanai, ja gatavais produkts nav reģistrēts?

Tas ir atkarīgs no jurisdikcijas, atļaujas, paredzētās darbības un aktīvās vielas juridiskā statusa. Tehniskajam importam, formulēšanai, uzglabāšanai un pārdošanai var būt atsevišķas vadīklas. Nepieciešams rakstisks apstiprinājums no kompetentās iestādes vai kvalificēta vietējā regulējošā pārstāvja.

Cik bieži ir jāatkārto reģistrācijas kontrolsaraksts?

Pārskatīšana ir jāatkārto pirms katra jauna tirgus, produkta, ražas vai sastāva, kā arī ikreiz, kad iestāde publicē jaunu lēmumu, etiķeti, pielaides darbību, paziņojumu par pakāpenisku izņemšanu no apgrozības vai importa prasību. Ieraksti ar laika zīmogu atbalsta kontrolētu atkārtotu apstiprināšanu.

Secinājums

Lai iegūtu hlorpirifosu ierobežotā tirgū, ir nepieciešama dokumentēta saikne starp vielas identitāti, pašreizējo juridisko statusu, ražas un atlieku kontroli, importa atļaujām, piegādātāja kvalitāti, transportēšanas drošību un partijas izsekojamību. EPA un Eiropas Komisijas ieraksti parāda, ka regulējošais statuss var atšķirties atkarībā no jurisdikcijas un var mainīties pārskatīšanas vai tiesvedības rezultātā. Importētājs var izmantot piegādātāja pakalpojumus informāciju par hlorpirifosa sastāvu kā vienu tehnisko ievadi, bet importētāja organizācija joprojām ir atbildīga par pašreizējo vietējo prasību apstiprināšanu pirms iegādes, nosūtīšanas vai lietošanas. Nosacīts, uz pierādījumiem balstīts apstiprināšanas process nodrošina attaisnojamāku ceļu nekā kataloga pretenzija vai viens apliecinājuma apstiprinājums.