မြန်မာ
စည်းမျဉ်းစည်းမျဥ်းအကဲဖြတ်မှုများသည် လူသားများ၏ အာရုံကြောစနစ်ဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများ၊ ကလေးများ၏ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ပစ်မှတ်မဟုတ်သောသက်ရှိများအတွက် အန္တရာယ်ဖြစ်စေခြင်းဆိုင်ရာ စိုးရိမ်မှုများကို ဖော်ထုတ်ပေးသောကြောင့် အချို့နိုင်ငံများတွင် Chlorpyrifos ကို ကန့်သတ်ထားပါသည်။ ကန့်သတ်ချက်များသည် သီးခြားထိတွေ့မှုနှင့် အသုံးပြုမှုများသည် ၎င်းတို့၏တရားဝင်ကာကွယ်မှုစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိနှင့် ပတ်သက်၍ ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ အန္တရာယ်များနှင့် အာဏာပိုင်များ၏ ဆုံးဖြတ်ချက်များကို ထင်ဟပ်စေသည်။
ရလဒ်ထိန်းချုပ်မှုများ ကွဲပြားသည်- အာဏာပိုင်တစ်ဦးသည် တက်ကြွသောဓာတ်၏ခွင့်ပြုချက်ကို ရုပ်သိမ်းနိုင်သည်၊ ရွေးချယ်ထားသောထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှုများကို ပယ်ဖျက်နိုင်သည် သို့မဟုတ် အစားအစာအကြွင်းအကျန်ကန့်သတ်ချက်များကို ပြောင်းလဲနိုင်သည်။ ဤလုပ်ဆောင်ချက်များသည် မတူညီသောမေးခွန်းများကို ဖြေကြားပေးပါသည်။ အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောရာထူးသည် 15 အောက်တိုဘာလ 2026 ရက်စွဲပါ; နိုင်ငံတော် ကန့်သတ်ချက်နှင့် နိုင်ငံတကာ ဖျက်သိမ်းရေး ဆုံးဖြတ်ချက်သည် အတူတကွ သက်ရောက်မှု ရှိမည်မဟုတ်ပါ။
Chlorpyrifos သည် organophosphate ပိုးသတ်ဆေးအုပ်စုမှ ဖြစ်သည် ။ ၎င်း၏ အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသော ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်သော chlorpyrifos-oxon သည် ပုံမှန်အာရုံကြောအချက်ပြမှုအတွက် လိုအပ်သော acetylcholinesterase ကို ဟန့်တားပေးသည်။ ဤယန္တရားသည် ၎င်း၏ ပိုးသတ်ဆေး လုပ်ဆောင်ချက်ကို ရှင်းပြပြီး လုံလောက်သော ထိတွေ့မှုကြောင့် လူနှင့် အခြားတိရစ္ဆာန်များ၏ အာရုံကြောစနစ်များကို အနှောင့်အယှက် ဖြစ်စေနိုင်သည်။
အော်ရီဂွန်ပြည်နယ်တက္ကသိုလ် အမျိုးသား ပိုးသတ်ဆေးအချက်အလက်စင်တာသည် စားသုံးမိခြင်း၊ ရှူရှိုက်မိခြင်းနှင့် အရေပြားထိတွေ့ခြင်းမှတစ်ဆင့် ထိတွေ့ခြင်းအား ဖော်ပြသည်။ စူးရှသောအဆိပ်သင့်ခြင်းနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ အာရုံကြောအဆိပ်သင့်ခြင်းတို့သည် မတူညီသောစိုးရိမ်မှုများဖြစ်သည်- ပထမစိုးရိမ်မှုမှာ ရေတိုထိတွေ့ခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများဖြစ်ပြီး၊ ဒုတိယမှာ ဖွံ့ဖြိုးဆဲအာရုံကြောစနစ်နှင့်သက်ဆိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ပိုးမွှားနှိမ်နင်းရေး ထိရောက်မှုမှတ်တမ်းသည် ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးမေးခွန်းကို အဖြေမပေးပါ။
ဥရောပသမဂ္ဂ၏ အသစ်ပြန်လည်အကဲဖြတ်မှုအတွက်၊ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော မျိုးဗီဇအဆိပ်သင့်မှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ အာရုံကြောအဆိပ်သင့်မှုဆိုင်ရာ စိုးရိမ်မှုများကို ပညာရှင်များက ဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။ Genotoxicity သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပစ္စည်းပျက်စီးမှု ဖြစ်နိုင်ခြေကို စိုးရိမ်သည်။ EFSA ၏ 2019 chlorpyrifos ထုတ်ပြန်ချက်သည် ကလေးများတွင် အာရုံကြောဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်ပတ်သက်သော ကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာ အထောက်အထားများဖြင့် ထောက်ခံထားသော တိရစ္ဆာန်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် မရေရာမှုများကို ဖော်ပြသည်။ ဟိ ဥရောပကော်မရှင်က အစီရင်ခံတင်ပြသည်။ ရရှိနိုင်သောဒေတာသည် လုံခြုံသောထိတွေ့မှုအဆင့်ကို သတ်မှတ်ရန် ခွင့်မပြုဘဲ လူသားကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ အသိအမှတ်ပြုမှုစံနှုန်းများနှင့် မကိုက်ညီကြောင်း
ကန့်သတ်ချက်များသည် ရည်ရွယ်ထားသော ပိုးမွှားလူဦးရေအပြင်ဘက်ရှိ သက်ရှိများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းပေးပါသည်။ Chlorpyrifos သည် ပျားများ၊ ငါးများနှင့် ရေနေသတ္တဝါများအတွက် အဆိပ်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ပစ်မှတ်အင်းဆက်များ ထိခိုက်လွယ်သည့်နေရာတွင်ပင် ပတ်ဝန်းကျင်နှင့် ထိတွေ့မှုမှာ အရေးကြီးပြီး သီးနှံကာကွယ်ရေးသည် စိုက်ပျိုးရေးအတွက် အသုံးဝင်နေဆဲဖြစ်သည်။
အမျိုးသား ပိုးသတ်ဆေး အချက်အလက်စင်တာသည် မြေဆီလွှာအမှုန်အမွှားများနှင့် ခိုင်ခံ့စွာ ချိတ်ဆက်မှု၊ တိုက်စားသွားသော မြေဆီလွှာများနှင့် လေထုအတွင်း သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး အလားအလာတို့ကို ဖော်ပြသည်။ မြေဆီလွှာသည် လှုပ်ရှားမှုအားလုံးကို မတားဆီးနိုင်ပါ။ ပြိုကွဲမှုသည် ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများပေါ်တွင်လည်းမူတည်သည်၊ ထို့ကြောင့် ဓာတ်ခွဲခန်းတစ်ခုမှ တစ်ဝက်တစ်ပျက်ဘဝသည် နယ်ပယ်တိုင်း၊ ရေကိုယ်ထည် သို့မဟုတ် ရာသီဥတုကို ဖော်ပြ၍မရပေ။
ဤလမ်းကြောင်းများသည် ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများကို ဂေဟဗေဒအန္တရာယ်နှင့် ချိတ်ဆက်ပေးသည်- အရာဝတ္ထုတစ်ခုသည် သီးခြားထိတွေ့မှုဖြစ်ပေါ်ရန်အတွက် ထိလွယ်ရှလွယ်သော သက်ရှိသို့ ရောက်ရှိရပါမည်။ စတော့ဟုမ်း ကွန်ဗင်းရှင်း၏ သိပ္ပံနည်းကျ သုံးသပ်ချက်တွင် ၎င်း၏ chlorpyrifos စာရင်းကို ပံ့ပိုးပေးမည့် စိုးရိမ်မှုများကြားတွင် ရေနေနှင့် ပစ်မှတ်မဟုတ်သော အခြား အဆိပ်သင့်မှုကို ဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။
နိုင်ငံများသည် တူညီသောအန္တရာယ်ကို အသိအမှတ်ပြုနိုင်ပြီး စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုသည် ထိတွေ့မှု၊ အထောက်အထားများနှင့် တည်ဆဲဥပဒေတို့နှင့်လည်း သက်ဆိုင်သောကြောင့် ကွဲပြားခြားနားသော ထိန်းချုပ်မှုများကို ချမှတ်နိုင်သေးသည်။ အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သော အလားအလာများကို Hazard မှ ဖော်ပြပါသည်။ အန္တရာယ်သည် သီးခြားထိတွေ့မှုအခြေအနေများအောက်တွင် အန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်ခြေနှင့် ပြင်းထန်မှုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသည်။
ဟိ FAO ပိုးသတ်ဆေးမှတ်ပုံတင်ရေး ကိရိယာတန်ဆာပလာများက အကဲဖြတ်မှုများတွင် အဆိပ်သင့်မှုဆိုင်ရာ တွေ့ရှိချက်များကို မျှော်လင့်ထားသည့် ထိတွေ့မှုနှင့် ရလဒ်အား သက်ဆိုင်ရာ လက်ခံနိုင်မှု စံနှုန်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ကြောင်း ရှင်းပြသည်။ အော်ပရေတာများ၊ ကွင်းဆင်းလုပ်သားများ၊ နေထိုင်သူများနှင့် စားသုံးသူများသည် မတူညီသော ထိတွေ့မှုအခြေအနေများ ရှိနိုင်ပါသည်။ ကောက်ပဲသီးနှံ၊ အသုံးချမှုအခြေအနေများနှင့် ဒေသပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများသည် အကဲဖြတ်ခြင်းကို အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။
ဥပဒေဘောင်များသည် လိုအပ်သော အကာအကွယ်အဆင့်နှင့် မသေချာမရေရာမှုများကို မည်ကဲ့သို့ ကိုင်တွယ်သည်ကို ဆုံးဖြတ်ပါသည်။ ကန့်သတ်ချက်များသည် ရွေးချယ်ထားသောအသုံးပြုမှုအတွက် သတ်မှတ်ထားသော အန္တရာယ်များကို ဖြေရှင်းပေးနိုင်ကြောင်း အာဏာပိုင်များက ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။ အတည်ပြုချက်စံနှုန်းများကို မပြသနိုင်ဟု အခြားတစ်ဦးက ကောက်ချက်ချနိုင်သည်။ ရက်စွဲများနှင့် နောက်ပိုင်းတွင် သိပ္ပံဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး နောက်ထပ် ကွဲပြားမှုများကို ထည့်သွင်းပါ။ သိမ်းဆည်းထားသော မှတ်ပုံတင်ခြင်းသည် ပစ္စည်းများတွင် အန္တရာယ်မရှိသော အထောက်အထားများထက် ၎င်း၏ ဖော်ပြထားသော အခြေအနေများအတွင်း ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။
ပိုးသတ်ဆေးထိန်းချုပ်မှုဖြင့် ကွဲပြားသောမေးခွန်းများကို ဖြေကြားပါသည်။
ထိန်းချုပ်မှု |
မေးခွန်းထုတ်သည်။ |
ဘယ်အရာကမှ မတည်ပါဘူး။ |
|---|---|---|
Active-substance ခွင့်ပြုချက်နှင့် ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်း။ |
ပစ္စည်း သို့မဟုတ် သတ်မှတ်ထားသော ထုတ်ကုန်/အသုံးပြုမှုသည် သက်ဆိုင်ရာ ဥပဒေသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ၊ |
ဖော်မြူလာ၊ သီးနှံ သို့မဟုတ် နိုင်ငံတိုင်းအတွက် ခွင့်ပြုချက်။ |
အစာ-အကြွင်းအကျန် MRL သို့မဟုတ် သည်းခံနိုင်မှု |
ပိုးသတ်ဆေးအကြွင်းအကျန်ကို သတ်မှတ်ထားသော အစားအစာ သို့မဟုတ် အစာကျွေးသည့် ကုန်စည်များတွင် တရားဝင်လက်ခံနိုင်သည် ။ |
ပိုးသတ်ဆေးကို ဒေသအလိုက် ကျင့်သုံးရန် ခွင့်ပြုချက်။ |
တင်သွင်းထိန်းချုပ်မှုများ |
ပိုးသတ်ဆေး သို့မဟုတ် ကုသထားသော ကုန်ပစ္စည်းများ သည် သီးခြားဈေးကွက်သို့ ဝင်ရောက်နိုင်သည်။ |
ထိုနေရာတွင် ပိုးသတ်ဆေးရောင်းချရန် သို့မဟုတ် အသုံးပြုခွင့် အထွေထွေအခွင့်အရေး။ |
အီးယူနမူနာတွင် ဤထူးခြားချက်များသည် အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးသည်ကို ပြသည်။ ကော်မရှင်သည် ကျန်းမာရေးအကဲဖြတ်ပြီးနောက် 2020 ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလတွင် သက်တမ်းတိုးခြင်းမရှိသည့် chlorpyrifos အတည်ပြုချက်ကို လက်ခံခဲ့သည်။ EU မှထုတ်လုပ်သော အစားအစာနှင့် သွင်းကုန် နှစ်ခုလုံးအတွက် MRL လျှော့နည်းသော MRLs များနှင့်အတူ အစားအသောက် အကြွင်းအကျန်ကန့်သတ်ချက်များကို သီးခြားစီ ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းခဲ့ပါသည်။ အသက်ဝင်သော ပစ္စည်းများ အတည်ပြုချက်နှင့် ကျန်သည့် ကန့်သတ်ချက်သည် ချိတ်ဆက်ထားသော်လည်း ၎င်းတို့သည် သီးခြား စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များဖြစ်သည်။
အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုသည် ကွဲပြားခြားနားသော လုပ်ငန်းစဉ်များကို လိုက်နာခဲ့သည်။ EPA ၏ chlorpyrifos မှတ်တမ်း ၊ ဩဂုတ်လတွင် အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသော 2026၊ တရားရုံးတစ်ခုမှ 2021 သည်းခံမှု-ရုပ်သိမ်းခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းကို ရုပ်သိမ်းလိုက်ပြီး 2023 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် ပြန်လည်အသက်ဝင်လာကြောင်း မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ ၎င်းသည် ပြင်ဆင်ထားသော ထုတ်ကုန်တံဆိပ်များနှင့် ပယ်ဖျက်ထားသောသီးနှံများအတွက် 2025 ခုနှစ် ဇူလိုင်လ 1 ရက်နေ့မှစ၍ အသုံးပြုမှုအဆုံးသတ်သည့် ပယ်ဖျက်ခြင်းအမိန့်ကိုလည်း မှတ်တမ်းတင်ပါသည်။
EPA သည် သတ်မှတ်ထားသော အစားအစာနှင့် ကောက်ပဲသီးနှံ ၁၁ မျိုးမှလွဲ၍ သည်းခံနိုင်မှုအား ရုပ်သိမ်းရန် ဒီဇင်ဘာ 2024 အဆိုပြုချက်ကို ဖော်ပြထားပြီး၊ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ဆက်လက်စစ်ဆေးခြင်းနှင့်အတူ ဖော်ပြသည်။ အဆိုပြုချက်သည် နောက်ဆုံးစည်းမျဉ်းနှင့် ကွဲပြားသည်။ ကျန်အသုံးပြုမှုများတွင် ပထဝီဝင်နှင့် အသုံးချမှု ကန့်သတ်ချက်များ ပါဝင်ပါသည်။ ဖက်ဒရယ်သမိုင်းတစ်ခုတည်းတွင် တစ်ဦးချင်းထုတ်ကုန်တစ်ခု၏ လက်ရှိနိုင်ငံအဆင့်ခွင့်ပြုချက်များကို ထူထောင်၍မရပါ။
နေနီ တင်သွင်းသူများအတွက် chlorpyrifos မှတ်ပုံတင်ခြင်းစစ်ဆေးခြင်းစာရင်းသည် ဦးတည်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့် ထုတ်ကုန်စာရွက်စာတမ်းများအပါအဝင် ဤထူးခြားချက်များမှ လိုက်လာသော သီးခြားအရင်းအမြစ်မေးခွန်းများကို ဖော်ထုတ်ပေးပါသည်။
စတော့ဟုမ်း ကွန်ဗင်းရှင်းသည် နိုင်ငံတကာ နှိမ်နှင်းရေး မူဘောင်ကို ထည့်သွင်းထားသည်။ 2025 ခုနှစ်တွင် ၎င်း၏ပါတီများညီလာခံမှ SC-12/9 အား နောက်ဆက်တွဲ A တွင် သီးခြားကင်းလွတ်ခွင့်များနှင့်အတူ chlorpyrifos စာရင်းပြုစုရန် ဆုံးဖြတ်ချက်ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ ဟိ အတွင်းဝန်ရုံး၏ chlorpyrifos ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်သည် 16 ဒီဇင်ဘာ 2026 အား 16 ဒီဇင်ဘာ 2025 အပ်နှံမှုအကြောင်းကြားချက်အပြီးတွင် ပုံမှန်ဝင်ရောက်သည့်ရက်စွဲအဖြစ် ပေးသည်။ အဆိုပါပုံမှန်ရက်စွဲသည် 2026 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ 15 ရက်နေ့အထိ အနာဂတ်တွင် ရှိနေမည်ဖြစ်သည်။
ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်သည် ပါတီဆိုင်ရာ သီးခြားခြွင်းချက်များကိုလည်း ခွဲခြားသတ်မှတ်သည်။ ပုဒ်မ 25(4) ပါ ကြေငြာချက်ပါရှိသည့် ပါတီများအတွက်၊ သက်ဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်း အပ်နှံပြီးနောက် ရက်ပေါင်း 90 အကြာတွင် ဝင်ရောက်မှု ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ပြင်ဆင်ချက်သည် လက်မခံကြောင်း အသိပေးသည့် ပါတီများအတွက် အသက်ဝင်မည်မဟုတ်ပေ။ သီးခြားကင်းလွတ်ခွင့်များသည် မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် ကွန်ဗင်းရှင်း၏ စည်းကမ်းချက်များအတွင်း လျှောက်ထားရန် လိုအပ်သည်။
ထို့ကြောင့် စာရင်းသွင်းခြင်းသည် သတ်မှတ်ထားသော တရားဝင်အချိန်နှင့် ကင်းလွတ်ခွင့်ယန္တရားများကို ထိန်းသိမ်းထားစဉ်တွင် ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းကို ဖယ်ရှားခြင်းအတွက် နိုင်ငံတကာအခြေခံကို ခိုင်မာစေသည်။ 2025 ကလေးမွေးစားခြင်းဆိုင်ရာ ကြေညာချက်သည် နိုင်ငံတိုင်းတွင် ချက်ခြင်းတားမြစ်ချက်ကို ချမှတ်ခြင်း သို့မဟုတ် နိုင်ငံတစ်နိုင်ငံ၏ လက်ရှိကန့်သတ်ချက်များကို အစားထိုး၍မရပါ။
၎င်းတို့သည် သီးခြားတက်ကြွသော အရာများဖြစ်သည်။ အလားတူ အမည်များနှင့် ထပ်နေသည့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအချို့ လုပ်ဆောင်ချက်များသည် ၎င်းတို့၏ ထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်၊ အသုံးပြုမှု သို့မဟုတ် ကျန်ရှိသည့် လိုအပ်ချက်များကို လဲလှယ်၍မရပါ။
ဖော်မြူလာပြောင်းလဲမှုသည် တက်ကြွသောဒြပ်စင်အပေါ် ကန့်သတ်ချက်များကို ကျော်လွန်ခြင်း သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်ကို အစားထိုးခြင်းမဟုတ်ပါ။ နည်းပညာဆိုင်ရာ ပစ္စည်းနှင့် ဖော်စပ်ထားသော ထုတ်ကုန်သည် ကွဲပြားခြားနားသော စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ အရာဝတ္ထုများဖြစ်သည်။ သက်ဆိုင်သည့် ထုတ်ကုန်အကဲဖြတ်မှုတိုင်းသည် ထိုထုတ်ကုန်နှင့် ၎င်း၏ ရည်ရွယ်အသုံးပြုမှုအတွက် အတိအကျ တည်ရှိနေပါသည်။
Chlorpyrifos ကန့်သတ်ချက်များသည် အထူးတရားဝင်စံနှုန်းများအောက်တွင် အကဲဖြတ်ထားသော ကျန်းမာရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ စိုးရိမ်မှုများမှ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ၎င်းတို့၏လက်တွေ့အဓိပ္ပါယ်မှာ ပစ္စည်း၊ ထုတ်ကုန်၊ အသုံးပြုမှု၊ တရားစီရင်ပိုင်ခွင့်နှင့် ထိရောက်သောရက်စွဲတို့အပေါ် မူတည်သည်။ Red Sun စာရင်းများ chlorpyrifos ၊ ၎င်း၏ထုတ်ကုန်ကတ်တလောက်တွင် CAS 2921-88-2 အောက်တွင် ကတ်တလောက် ရရှိနိုင်မှုသည် ဦးတည်ရာ စျေးကွက်တွင် ခွင့်ပြုချက် မသတ်မှတ်ပါ။
Red Sun chlorpyrifos ပစ္စည်းများအကြောင်း ဆွေးနွေးနေသော စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့များနှင့် ၀ယ်လိုအားအဖွဲ့များသည် တာဝန်ရှိအာဏာပိုင်များ၏ လက်ရှိလိုအပ်ချက်များနှင့်အတူ ပေးသွင်းသူနှင့် ရည်ရွယ်ထားသော ဈေးကွက်နှင့် ထုတ်ကုန်ကို ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်သည်။
