ລາວ
Chlorpyrifos ຖືກຈໍາກັດໃນບາງປະເທດເພາະວ່າການປະເມີນກົດລະບຽບໄດ້ກໍານົດຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງລະບົບປະສາດຂອງມະນຸດ, ການພັດທະນາຂອງເດັກນ້ອຍແລະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສິ່ງມີຊີວິດທີ່ບໍ່ແມ່ນເປົ້າຫມາຍ. ຂໍ້ຈໍາກັດສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງອັນຕະລາຍຂອງສານເຄມີແລະການຕັດສິນໃຈຂອງເຈົ້າຫນ້າທີ່ກ່ຽວກັບວ່າການເປີດເຜີຍແລະການນໍາໃຊ້ໂດຍສະເພາະຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານການປົກປ້ອງທາງດ້ານກົດຫມາຍຂອງພວກເຂົາ.
ການຄວບຄຸມຜົນໄດ້ຮັບແຕກຕ່າງກັນ: ເຈົ້າຫນ້າທີ່ສາມາດຖອນການອະນຸມັດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ຍົກເລີກການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ເລືອກຫຼືປ່ຽນແປງຂອບເຂດຈໍາກັດຂອງສານຕົກຄ້າງໃນອາຫານ. ການປະຕິບັດເຫຼົ່ານີ້ແກ້ໄຂບັນຫາຄໍາຖາມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຕໍາແຫນ່ງທີ່ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນວັນທີ 15 ຕຸລາ 2026; ຂໍ້ຈຳກັດແຫ່ງຊາດ ແລະ ການຕັດສິນໃຈລົບລ້າງສາກົນ ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງມີຜົນສັກສິດຮ່ວມກັນ.
Chlorpyrifos ເປັນຂອງກຸ່ມ organophosphate ຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້. metabolite ທີ່ເປັນພິດຂອງມັນ, chlorpyrifos-oxon, ຍັບຍັ້ງ acetylcholinesterase, enzyme ທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການສົ່ງສັນຍານເສັ້ນປະສາດປົກກະຕິ. ກົນໄກນີ້ອະທິບາຍເຖິງການກະທຳຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ ແລະເປັນຫຍັງການສຳຜັດຢ່າງພຽງພໍຍັງສາມາດລົບກວນລະບົບປະສາດຂອງມະນຸດ ແລະສັດອື່ນໆໄດ້.
ມະຫາວິທະຍາໄລລັດ Oregon ສູນຂໍ້ມູນຢາປາບສັດຕູພືດແຫ່ງຊາດ ອະທິບາຍເຖິງການສຳຜັດໂດຍການກິນ, ສູດດົມ ແລະ ການສຳຜັດທາງຜິວໜັງ. ການເປັນພິດສ້ວຍແຫຼມແລະການພັດທະນາ neurotoxicity ແມ່ນຄວາມກັງວົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: ຄວາມກັງວົນທໍາອິດຜົນກະທົບຂອງການສໍາຜັດໃນໄລຍະສັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ທີສອງເປັນຫ່ວງກ່ຽວກັບການພັດທະນາລະບົບປະສາດ. ປະຫວັດຂອງປະສິດທິພາບການຄວບຄຸມສັດຕູພືດ ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ຕອບຄໍາຖາມກ່ຽວກັບການພັດທະນາສຸຂະພາບ.
ສໍາລັບການປະເມີນຜົນການຕໍ່ອາຍຸຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ກໍານົດຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບ genotoxicity ທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະການພັດທະນາ neurotoxicity. Genotoxicity ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເສຍຫາຍທີ່ອາດມີຕໍ່ວັດຖຸພັນທຸກໍາ. ຖະແຫຼງການ chlorpyrifos ປີ 2019 ຂອງ EFSA ອະທິບາຍເຖິງຄວາມບໍ່ແນ່ນອນໃນການສຶກສາການພັດທະນາສັດ, ສະໜັບສະໜູນໂດຍຫຼັກຖານການລະບາດຂອງພະຍາດກ່ຽວກັບການພັດທະນາລະບົບປະສາດໃນເດັກນ້ອຍ. ໄດ້ ຄະນະກໍາມະການເອີຣົບ ລາຍງານວ່າຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ບໍ່ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ກໍານົດລະດັບການສໍາຜັດທີ່ປອດໄພແລະເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດດ້ານສຸຂະພາບຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ບັນລຸ.
ຂໍ້ຈໍາກັດຍັງແກ້ໄຂສິ່ງມີຊີວິດທີ່ຢູ່ນອກປະຊາກອນສັດຕູພືດທີ່ມີຈຸດປະສົງ. Chlorpyrifos ເປັນພິດຕໍ່ເຜິ້ງ, ປາແລະສັດທີ່ບໍ່ມີກະດູກສັນຫຼັງ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສໍາຜັດກັບສິ່ງແວດລ້ອມແມ່ນສໍາຄັນເຖິງແມ່ນບ່ອນທີ່ແມງໄມ້ເປົ້າຫມາຍແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວແລະການປົກປ້ອງພືດຍັງມີປະໂຫຍດທາງດ້ານກະສິກໍາ.
ສູນຂໍ້ມູນຂ່າວສານຢາປາບສັດຕູພືດແຫ່ງຊາດອະທິບາຍເຖິງການຜູກມັດທີ່ເຂັ້ມແຂງກັບອະນຸພາກຂອງດິນ, ການເຄື່ອນຍ້າຍໄປສູ່ເສັ້ນທາງນ້ໍາທີ່ມີດິນເຊາະເຈື່ອນແລະການຂົນສົ່ງບັນຍາກາດທີ່ມີທ່າແຮງ. ການຜູກມັດຂອງດິນບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນການເຄື່ອນໄຫວທັງຫມົດ. ການແຕກແຍກຍັງຂຶ້ນກັບສະພາບສິ່ງແວດລ້ອມ, ດັ່ງນັ້ນຫ້ອງທົດລອງຫນຶ່ງເຄິ່ງຊີວິດບໍ່ສາມາດອະທິບາຍທຸກພາກສະຫນາມ, ຮ່າງກາຍນ້ໍາຫຼືສະພາບອາກາດ.
ເສັ້ນທາງເຫຼົ່ານີ້ເຊື່ອມຕໍ່ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ລະບົບນິເວດ: ສານຕ້ອງເຂົ້າຫາສິ່ງມີຊີວິດທີ່ລະອຽດອ່ອນເພື່ອໃຫ້ການສໍາຜັດໂດຍສະເພາະເກີດຂຶ້ນ. ການທົບທວນວິທະຍາສາດຂອງສົນທິສັນຍາ Stockholm ໄດ້ກໍານົດຄວາມເປັນພິດໃນນ້ໍາແລະສິ່ງອື່ນໆທີ່ບໍ່ແມ່ນເປົ້າຫມາຍໃນບັນດາຄວາມກັງວົນທີ່ສະຫນັບສະຫນູນລາຍຊື່ chlorpyrifos ຂອງມັນ.
ປະເທດຕ່າງໆສາມາດຮັບຮູ້ອັນຕະລາຍດຽວກັນແລະຍັງບັງຄັບໃຊ້ການຄວບຄຸມທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພາະວ່າການຕັດສິນໃຈດ້ານກົດລະບຽບຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບການເປີດເຜີຍ, ຫຼັກຖານແລະກົດຫມາຍທີ່ໃຊ້ໄດ້. ອັນຕະລາຍອະທິບາຍເຖິງທ່າແຮງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍ; ຄວາມສ່ຽງຈະພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງອັນຕະລາຍພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະ.
ໄດ້ ເຄື່ອງມືການລົງທະບຽນຢາປາບສັດຕູພືດ FAO ອະທິບາຍວ່າ ການປະເມີນລວມເອົາຜົນການຄົ້ນພົບທີ່ເປັນພິດ ດ້ວຍການສໍາຜັດທີ່ຄາດໄວ້ ແລະປຽບທຽບຜົນໄດ້ຮັບກັບເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຜູ້ປະຕິບັດງານ, ພະນັກງານພາກສະຫນາມ, ຜູ້ຢູ່ອາໄສແລະຜູ້ບໍລິໂພກສາມາດມີສະຖານະການການເປີດເຜີຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການປູກພືດ, ເງື່ອນໄຂການນໍາໃຊ້ແລະສະພາບແວດລ້ອມທ້ອງຖິ່ນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປະເມີນຜົນ.
ກອບກົດໝາຍຍັງກຳນົດລະດັບການປົກປ້ອງທີ່ຕ້ອງການ ແລະວິທີການຈັດການກັບຄວາມບໍ່ແນ່ນອນ. ເຈົ້າຫນ້າທີ່ອາດຈະຕັດສິນໃຈວ່າຂໍ້ຈໍາກັດສາມາດແກ້ໄຂຄວາມສ່ຽງທີ່ຖືກກໍານົດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ເລືອກ; ຄົນອື່ນອາດຈະສະຫຼຸບວ່າເງື່ອນໄຂການອະນຸມັດບໍ່ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນໄດ້. ທົບທວນວັນທີແລະຕໍ່ມາຂໍ້ມູນວິທະຍາສາດເພີ່ມຄວາມແຕກຕ່າງຕື່ມອີກ. ການລົງທະບຽນທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເປັນການຕັດສິນໃຈພາຍໃນເງື່ອນໄຂທີ່ລະບຸໄວ້, ແທນທີ່ຈະເປັນຫຼັກຖານວ່າສານດັ່ງກ່າວຂາດອັນຕະລາຍ.
ຄໍາຖາມທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕອບໂດຍການຄວບຄຸມຢາປາບສັດຕູພືດ
ການຄວບຄຸມ |
ຄໍາຖາມຖືກແກ້ໄຂ |
ສິ່ງທີ່ມັນບໍ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ |
|---|---|---|
ການອະນຸມັດສານເສບຕິດ ແລະ ການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນ |
ບໍ່ວ່າຈະເປັນສານ ຫຼືຜະລິດຕະພັນ/ການນຳໃຊ້ທີ່ລະບຸນັ້ນ ຕອບສະໜອງໄດ້ຕາມຂໍ້ກຳນົດທາງກົດໝາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. |
ການອະນຸຍາດສໍາລັບການສ້າງຕັ້ງ, ການປູກພືດຫຼືປະເທດ. |
MRL ເສດອາຫານ ຫຼື ຄວາມທົນທານ |
ສິ່ງທີ່ຕົກຄ້າງຂອງຢາປາບສັດຕູພືດແມ່ນຍອມຮັບໄດ້ຕາມກົດໝາຍໃນອາຫານ ຫຼືອາຫານທີ່ລະບຸໄວ້. |
ການອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ຢາປາບສັດຕູພືດໃນທ້ອງຖິ່ນ. |
ການຄວບຄຸມການນໍາເຂົ້າ |
ບໍ່ວ່າຈະເປັນອຸປະກອນການຢາປາບສັດຕູພືດ ຫຼືສິນຄ້າທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສາມາດເຂົ້າສູ່ຕະຫຼາດສະເພາະ. |
ສິດທິທົ່ວໄປທີ່ຈະຂາຍ ຫຼືໃຊ້ຢາປາບສັດຕູພືດນັ້ນ. |
ຕົວຢ່າງຂອງ EU ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຫຍັງຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ສໍາຄັນ. ຄະນະກໍາມະການໄດ້ຮັບຮອງເອົາການອະນຸມັດ chlorpyrifos ທີ່ບໍ່ຕໍ່ອາຍຸໃນເດືອນມັງກອນ 2020 ຫຼັງຈາກການປະເມີນສຸຂະພາບ. ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງອາຫານທີ່ຕົກຄ້າງໄດ້ຖືກແກ້ໄຂແຍກຕ່າງຫາກ, ດ້ວຍ MRLs ຕ່ໍາທີ່ນໍາໃຊ້ກັບທັງອາຫານທີ່ຜະລິດໂດຍ EU ແລະການນໍາເຂົ້າ. ການອະນຸມັດສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ ແລະ ຂີດຈຳກັດຂອງສານຕົກຄ້າງແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັນ, ແຕ່ພວກມັນແມ່ນການຕັດສິນໃຈຂອງລະບຽບການແຍກຕ່າງຫາກ.
ສະຫະລັດໄດ້ປະຕິບັດຕາມລໍາດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ປະຫວັດ chlorpyrifos ຂອງ EPA , ອັບເດດໃນເດືອນສິງຫາ 2026, ບັນທຶກວ່າສານໄດ້ອອກຈາກກົດລະບຽບການຖອນຄືນຄວາມທົນທານ 2021 ແລະຄວາມທົນທານໄດ້ກັບຄືນມາມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ໃນເດືອນທັນວາ 2023. ມັນຍັງບັນທຶກປ້າຍຜະລິດຕະພັນທີ່ດັດແກ້ແລະຄໍາສັ່ງຍົກເລີກການສິ້ນສຸດການນໍາໃຊ້ໃນການປູກພືດທີ່ຖືກຍົກເລີກຈາກ 1 ກໍລະກົດ 2025.
EPA ອະທິບາຍຂໍ້ສະເໜີໃນເດືອນທັນວາ 2024 ເພື່ອຖອນຄືນຄວາມທົນທານຍົກເວັ້ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຫານ ແລະພືດອາຫານທີ່ລະບຸໄວ້ 11 ຊະນິດ, ຄຽງຄູ່ກັບການສືບຕໍ່ກວດສອບການລົງທະບຽນ. ການສະເຫນີແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກກົດລະບຽບສຸດທ້າຍ. ການນໍາໃຊ້ທີ່ຍັງເຫຼືອຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບຂໍ້ຈໍາກັດທາງພູມສາດແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ; ປະຫວັດສາດລັດຖະບານກາງຢ່າງດຽວບໍ່ສາມາດສ້າງການອະນຸຍາດລະດັບລັດໃນປະຈຸບັນຂອງຜະລິດຕະພັນສ່ວນບຸກຄົນ.
ຂອງ Red Sun ບັນຊີລາຍການກວດສອບການລົງທະບຽນ chlorpyrifos ສໍາລັບຜູ້ນໍາເຂົ້າພັດທະນາຄໍາຖາມແຫຼ່ງທີ່ແຍກຕ່າງຫາກທີ່ຕິດຕາມຈາກຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້, ລວມທັງຄວາມຕ້ອງການປາຍທາງແລະເອກະສານຜະລິດຕະພັນ.
ສົນທິສັນຍາ Stockholm ເພີ່ມກອບການລົບລ້າງສາກົນ. ໃນປີ 2025, ກອງປະຊຸມຂອງບັນດາຝ່າຍໄດ້ຮັບຮອງເອົາການຕັດສິນໃຈ SC-12/9 ເພື່ອລາຍຊື່ chlorpyrifos ໃນເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ A ດ້ວຍການຍົກເວັ້ນສະເພາະ. ໄດ້ ສະພາບລວມຂອງ chlorpyrifos ຂອງກອງເລຂາ ໃຫ້ວັນທີ 16 ທັນວາ 2026 ເປັນວັນເຂົ້າບັງຄັບໃຊ້ຕາມປົກກະຕິຂອງວັນທີ 16 ເດືອນທັນວາ 2025. ວັນທີ່ປົກກະຕິດັ່ງກ່າວຍັງຄົງຢູ່ໃນອະນາຄົດຂອງວັນທີ 15 ຕຸລາ 2026.
ສະພາບລວມຍັງລະບຸຂໍ້ຍົກເວັ້ນສະເພາະຂອງພັກ. ສໍາລັບພາກສ່ວນທີ່ມີການປະກາດມາດຕາ 25(4), ການເຂົ້າເກີດຂຶ້ນ 90 ມື້ຫຼັງຈາກເງິນຝາກຂອງເຄື່ອງມືທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ; ການແກ້ໄຂດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ຕໍ່ບັນດາຝ່າຍທີ່ແຈ້ງການບໍ່ຍອມຮັບ. ການຍົກເວັ້ນສະເພາະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການລົງທະບຽນ ແລະນຳໃຊ້ພາຍໃນເງື່ອນໄຂຂອງສົນທິສັນຍາ.
ບັນຊີລາຍຊື່ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເສີມສ້າງພື້ນຖານສາກົນສໍາລັບການລົບລ້າງການຜະລິດແລະການນໍາໃຊ້ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດຫມາຍແລະກົນໄກການຍົກເວັ້ນ. ການປະກາດການຮັບຮອງເອົາໃນປີ 2025 ບໍ່ສາມາດສ້າງຂໍ້ຫ້າມໃນທັນທີໃນທຸກໆປະເທດຫຼືປ່ຽນແທນຂໍ້ຈໍາກັດທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຂອງປະເທດໃດຫນຶ່ງ.
ພວກມັນແມ່ນສານທີ່ຫ້າວຫັນແຍກຕ່າງຫາກ. ຊື່ທີ່ຄ້າຍກັນ ແລະບາງລະບຽບການທີ່ທັບຊ້ອນກັນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນຂອງເຂົາເຈົ້າ, ການນໍາໃຊ້ ຫຼືຄວາມຕ້ອງການ residue ສາມາດແລກປ່ຽນກັນໄດ້.
ການປ່ຽນແປງສູດບໍ່ໄດ້ override ຂໍ້ຈໍາກັດກ່ຽວກັບສານທີ່ຫ້າວຫັນຫຼືທົດແທນການອະນຸຍາດຂອງຜະລິດຕະພັນ. ວັດສະດຸທາງວິຊາການ ແລະ ຜະລິດຕະພັນທີ່ສ້າງຂື້ນມາແມ່ນວັດຖຸລະບຽບການຕ່າງກັນ; ການປະເມີນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຍັງຄົງສະເພາະກັບຜະລິດຕະພັນນັ້ນແລະການນໍາໃຊ້ຈຸດປະສົງຂອງມັນ.
ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງ Chlorpyrifos ແມ່ນມາຈາກຄວາມກັງວົນດ້ານສຸຂະພາບແລະສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ຖືກປະເມີນພາຍໃຕ້ມາດຕະຖານທາງດ້ານກົດຫມາຍໂດຍສະເພາະ. ຄວາມຫມາຍປະຕິບັດຂອງພວກເຂົາແມ່ນຂຶ້ນກັບສານ, ຜະລິດຕະພັນ, ການນໍາໃຊ້, ສິດອໍານາດແລະວັນທີປະສິດທິພາບ. ລາຍຊື່ Red Sun chlorpyrifos ພາຍໃຕ້ CAS 2921-88-2 ໃນລາຍການຜະລິດຕະພັນຂອງມັນ; ການມີຢູ່ໃນລາຍການບໍ່ໄດ້ກໍານົດການອະນຸຍາດໃນຕະຫຼາດປາຍທາງ.
ທີມງານຄຸ້ມຄອງແລະຈັດຊື້ທີ່ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບວັດສະດຸ Red Sun chlorpyrifos ສາມາດກໍານົດຕະຫຼາດແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຈຸດປະສົງກັບຜູ້ສະຫນອງຄຽງຄູ່ກັບຄວາມຕ້ອງການໃນປະຈຸບັນຂອງເຈົ້າຫນ້າທີ່ທີ່ຮັບຜິດຊອບ.
