कुछ देशों में क्लोरपाइरीफोस प्रतिबंधित क्यों है?

क्लोरपाइरीफोस कुछ देशों में प्रतिबंधित है क्योंकि नियामक आकलन ने मानव तंत्रिका तंत्र प्रभाव, बच्चों के विकास और गैर-लक्षित जीवों को नुकसान के बारे में चिंताओं की पहचान की है। प्रतिबंध रसायन के खतरों और अधिकारियों के निर्णय दोनों को दर्शाते हैं कि क्या विशेष जोखिम और उपयोग उनके कानूनी सुरक्षा मानकों को पूरा करते हैं।

परिणामी नियंत्रण अलग-अलग होते हैं: एक प्राधिकरण किसी सक्रिय पदार्थ की मंजूरी वापस ले सकता है, चयनित उत्पाद उपयोग रद्द कर सकता है या खाद्य-अवशेष सीमाएं बदल सकता है। ये क्रियाएँ विभिन्न प्रश्नों का समाधान करती हैं। नीचे वर्णित स्थिति दिनांक 15 अक्टूबर 2026 है; एक राष्ट्रीय प्रतिबंध और एक अंतरराष्ट्रीय उन्मूलन निर्णय आवश्यक रूप से एक साथ प्रभावी नहीं होते हैं।

तंत्रिका-प्रणाली और विकास संबंधी चिंताएँ

क्लोरपाइरीफोस कीटनाशकों के ऑर्गेनोफॉस्फेट समूह से संबंधित है। इसका विषैला मेटाबोलाइट, क्लोरपाइरीफोस-ऑक्सन, एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ को रोकता है, जो सामान्य तंत्रिका सिग्नलिंग के लिए आवश्यक एंजाइम है। यह तंत्र इसकी कीटनाशक कार्रवाई की व्याख्या करता है और क्यों पर्याप्त संपर्क मनुष्यों और अन्य जानवरों के तंत्रिका तंत्र को भी बाधित कर सकता है।

ओरेगॉन स्टेट यूनिवर्सिटी राष्ट्रीय कीटनाशक सूचना केंद्र अंतर्ग्रहण, साँस लेना और त्वचा संपर्क के माध्यम से जोखिम का वर्णन करता है। तीव्र विषाक्तता और विकासात्मक न्यूरोटॉक्सिसिटी अलग-अलग चिंताएँ हैं: पहली चिंता अल्पकालिक जोखिम के प्रभावों से है, जबकि दूसरी चिंता विकासशील तंत्रिका तंत्र से है। इसलिए कीट-नियंत्रण प्रभावशीलता का इतिहास विकासात्मक-स्वास्थ्य प्रश्न का उत्तर नहीं देता है।

यूरोपीय संघ के नवीकरण मूल्यांकन के लिए, विशेषज्ञों ने संभावित जीनोटॉक्सिसिटी और विकासात्मक न्यूरोटॉक्सिसिटी के बारे में चिंताओं की पहचान की। जीनोटॉक्सिसिटी आनुवंशिक सामग्री को संभावित नुकसान से संबंधित है। ईएफएसए का 2019 क्लोरपाइरीफोस बयान एक पशु विकासात्मक अध्ययन में अनिश्चितताओं का वर्णन करता है, जो बच्चों में न्यूरोलॉजिकल विकास से संबंधित महामारी विज्ञान के साक्ष्य द्वारा समर्थित है। यूरोपीय आयोग की रिपोर्ट है कि उपलब्ध डेटा ने सुरक्षित जोखिम स्तर स्थापित करने की अनुमति नहीं दी और मानव-स्वास्थ्य अनुमोदन मानदंड पूरे नहीं किए गए।

प्रभाव लक्ष्य कीट से आगे तक फैलता है

प्रतिबंध इच्छित कीट आबादी के बाहर के जीवों को भी संबोधित करते हैं। क्लोरपाइरीफोस मधुमक्खियों, मछलियों और जलीय अकशेरुकी जीवों के लिए विषैला होता है। इसलिए पर्यावरणीय जोखिम तब भी मायने रखता है जहां लक्षित कीट अतिसंवेदनशील है और फसल सुरक्षा कृषि संबंधी रूप से उपयोगी रहती है।

राष्ट्रीय कीटनाशक सूचना केंद्र मिट्टी के कणों के साथ मजबूत बंधन, नष्ट हुई मिट्टी के साथ जलमार्गों में आंदोलन और संभावित वायुमंडलीय परिवहन का वर्णन करता है। मृदा बंधन सभी गतिविधियों को नहीं रोकता है। टूटना पर्यावरणीय परिस्थितियों पर भी निर्भर करता है, इसलिए एक प्रयोगशाला अर्ध-जीवन प्रत्येक क्षेत्र, जल निकाय या जलवायु का वर्णन नहीं कर सकती है।

ये रास्ते रासायनिक गुणों को पारिस्थितिक जोखिम से जोड़ते हैं: किसी विशेष जोखिम के घटित होने के लिए किसी पदार्थ को संवेदनशील जीव तक पहुंचना चाहिए। स्टॉकहोम कन्वेंशन की वैज्ञानिक समीक्षा ने इसकी क्लोरपाइरीफोस सूची का समर्थन करने वाली चिंताओं के बीच जलीय और अन्य गैर-लक्ष्य विषाक्तता की पहचान की।

अधिकारी अलग-अलग निर्णयों पर क्यों पहुंचते हैं?

देश एक ही खतरे को पहचान सकते हैं और फिर भी अलग-अलग नियंत्रण लागू कर सकते हैं क्योंकि एक नियामक निर्णय जोखिम, सबूत और लागू कानून से भी संबंधित है। खतरा नुकसान पहुंचाने की क्षमता का वर्णन करता है; जोखिम विशेष जोखिम स्थितियों के तहत नुकसान की संभावना और गंभीरता पर विचार करता है।

एफएओ कीटनाशक पंजीकरण टूलकिट बताता है कि मूल्यांकन अपेक्षित जोखिम के साथ विष विज्ञान संबंधी निष्कर्षों को जोड़ते हैं और प्रासंगिक स्वीकार्यता मानदंडों के साथ परिणाम की तुलना करते हैं। ऑपरेटरों, फ़ील्ड श्रमिकों, निवासियों और उपभोक्ताओं के पास अलग-अलग एक्सपोज़र परिदृश्य हो सकते हैं। फसल, अनुप्रयोग की स्थितियाँ और स्थानीय पर्यावरणीय परिस्थितियाँ परिणामस्वरूप मूल्यांकन को प्रभावित कर सकती हैं।

कानूनी ढाँचे आवश्यक सुरक्षा स्तर और अनिश्चितता से कैसे निपटा जाता है यह भी निर्धारित करते हैं। एक प्राधिकारी यह निर्णय ले सकता है कि प्रतिबंध चयनित उपयोगों के लिए पहचाने गए जोखिमों को संबोधित कर सकते हैं; दूसरा यह निष्कर्ष निकाल सकता है कि अनुमोदन मानदंड प्रदर्शित नहीं किए जा सकते। समीक्षा की तारीखें और बाद की वैज्ञानिक जानकारी और अधिक अंतर जोड़ती हैं। परिणामस्वरूप, बरकरार रखा गया पंजीकरण इसकी बताई गई शर्तों के तहत लिया गया निर्णय है, न कि इस बात का सबूत कि पदार्थ में कोई खतरा नहीं है।

अनुमोदन, खाद्य अवशेष और आयात अलग-अलग नियंत्रण हैं

कीटनाशक नियंत्रण द्वारा विभिन्न प्रश्नों के उत्तर दिए गए

यूरोपीय संघ का उदाहरण दिखाता है कि ये भेद क्यों मायने रखते हैं। आयोग ने स्वास्थ्य मूल्यांकन के बाद जनवरी 2020 में क्लोरपाइरीफोस अनुमोदन गैर-नवीकरण को अपनाया। खाद्य-अवशेष सीमाओं को अलग से संबोधित किया गया था, यूरोपीय संघ द्वारा उत्पादित भोजन और आयात दोनों पर कम एमआरएल लागू किया गया था। सक्रिय-पदार्थ अनुमोदन और अवशेष सीमा जुड़े हुए हैं, लेकिन वे अलग-अलग नियामक निर्णय हैं।

संयुक्त राज्य अमेरिका ने एक अलग क्रम का पालन किया है। ईपीए का क्लोरपाइरीफोस इतिहास , अगस्त 2026 में अद्यतन किया गया, रिकॉर्ड करता है कि एक अदालत ने 2021 सहिष्णुता-निरस्तीकरण नियम को रद्द कर दिया और सहनशीलता दिसंबर 2023 में प्रभावी हो गई। यह 1 जुलाई 2025 से रद्द की गई फसलों पर उपयोग को समाप्त करने वाले संशोधित उत्पाद लेबल और रद्दीकरण आदेशों को भी दर्ज करता है।

ईपीए ने पंजीकरण समीक्षा जारी रखने के साथ-साथ 11 निर्दिष्ट खाद्य और चारा फसलों से जुड़ी सहनशीलता को रद्द करने के लिए दिसंबर 2024 के प्रस्ताव का वर्णन किया है। एक प्रस्ताव अंतिम नियम से भिन्न होता है। शेष उपयोगों में भौगोलिक और अनुप्रयोग सीमाएँ भी शामिल हैं; अकेले संघीय इतिहास किसी व्यक्तिगत उत्पाद की वर्तमान राज्य-स्तरीय अनुमतियाँ स्थापित नहीं कर सकता है।

लाल सूरज का आयातकों के लिए क्लोरपाइरीफोस पंजीकरण चेकलिस्ट अलग-अलग सोर्सिंग प्रश्न विकसित करती है जो गंतव्य आवश्यकताओं और उत्पाद दस्तावेज़ीकरण सहित इन भेदों का पालन करते हैं।

स्टॉकहोम कन्वेंशन सूची में क्या परिवर्तन होता है

स्टॉकहोम कन्वेंशन एक अंतर्राष्ट्रीय उन्मूलन ढाँचा जोड़ता है। 2025 में, इसके पार्टियों के सम्मेलन ने विशिष्ट छूट के साथ क्लोरपाइरीफोस को अनुबंध ए में सूचीबद्ध करने के निर्णय एससी-12/9 को अपनाया। सचिवालय का क्लोरपाइरीफोस अवलोकन 16 दिसंबर 2025 डिपॉजिटरी अधिसूचना के बाद 16 दिसंबर 2026 को सामान्य प्रवेश-बल तिथि के रूप में बताता है। वह सामान्य तिथि भविष्य में 15 अक्टूबर 2026 बनी हुई है।

सिंहावलोकन पार्टी-विशिष्ट अपवादों की भी पहचान करता है। अनुच्छेद 25(4) घोषणा वाले दलों के लिए, प्रवेश संबंधित लिखत जमा करने के 90 दिन बाद होता है; संशोधन उन पार्टियों के लिए लागू नहीं होता है जो गैर-स्वीकृति की सूचना देते हैं। विशिष्ट छूटों के लिए पंजीकरण की आवश्यकता होती है और वे कन्वेंशन की शर्तों के भीतर लागू होते हैं।

इसलिए लिस्टिंग परिभाषित कानूनी समय और छूट तंत्र को संरक्षित करते हुए उत्पादन और उपयोग को खत्म करने के लिए अंतरराष्ट्रीय आधार को मजबूत करती है। 2025 की गोद लेने की घोषणा, अपने आप में, हर देश में तत्काल निषेध स्थापित नहीं कर सकती है या किसी देश के मौजूदा प्रतिबंधों को प्रतिस्थापित नहीं कर सकती है।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों

क्या क्लोरपाइरीफोस और क्लोरपाइरीफोस-मिथाइल एक ही सक्रिय पदार्थ हैं?

वे अलग-अलग सक्रिय पदार्थ हैं। समान नाम और कुछ अतिव्यापी नियामक कार्रवाइयां उनके उत्पाद अनुमोदन, उपयोग या अवशेष आवश्यकताओं को विनिमेय नहीं बनाती हैं।

क्या एक अलग फॉर्मूलेशन क्लोरपाइरीफोस प्रतिबंध हटा देता है?

फॉर्मूलेशन परिवर्तन सक्रिय पदार्थ पर प्रतिबंधों को खत्म नहीं करता है या उत्पाद प्राधिकरण को प्रतिस्थापित नहीं करता है। तकनीकी सामग्री और एक तैयार उत्पाद अलग-अलग नियामक वस्तुएं हैं; कोई भी लागू उत्पाद मूल्यांकन उस उत्पाद और उसके इच्छित उपयोग के लिए विशिष्ट रहता है।

विनियामक चिंताएँ निर्णय के प्रति विशिष्ट बनी हुई हैं

क्लोरपाइरीफोस प्रतिबंध विशेष कानूनी मानकों के तहत मूल्यांकन किए गए स्वास्थ्य और पर्यावरण संबंधी चिंताओं से उत्पन्न होते हैं। उनका व्यावहारिक अर्थ पदार्थ, उत्पाद, उपयोग, क्षेत्राधिकार और प्रभावी तिथि पर निर्भर करता है। लाल सूर्य सूचियाँ क्लोरपाइरीफोस ; इसके उत्पाद कैटलॉग में CAS 2921-88-2 के तहत कैटलॉग उपलब्धता किसी गंतव्य बाज़ार में प्राधिकरण स्थापित नहीं करती है।

रेड सन क्लोरपाइरीफोस सामग्रियों पर चर्चा करने वाली नियामक और खरीद टीमें जिम्मेदार अधिकारियों की वर्तमान आवश्यकताओं के साथ-साथ आपूर्तिकर्ता के साथ इच्छित बाजार और उत्पाद की पहचान कर सकती हैं।