2,3-Dichloropyridine ຖືກຜະລິດແນວໃດ?

2,3-Dichloropyridine ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍຜ່ານການເລືອກ dechlorination ຂອງ pyridine ທີ່ມີ chlorinated ສູງ, ການທົດແທນຂອງກຸ່ມ amino ກັບ chlorine, ຫຼືລໍາດັບທີ່ອີງໃສ່ piperidone. ແຕ່ລະວິທີການຜະລິດການຈັດລຽງ chlorine ທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງດຽວກັນໃນວົງ pyridine, ແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນຈາກວັດຖຸດິບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະສ້າງບັນຫາການຊໍາລະລ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ທາດປະສົມເປົ້າໝາຍ, CAS 2402-77-9, ເປັນສານປະສົມເຄມີກະສິກຳ. ສິດທິບັດສາທາລະນະອະທິບາຍວິທີການກະກຽມຫຼາຍ; ການເປີດເຜີຍເຫຼົ່ານັ້ນສ້າງເຄມີທີ່ຖືກລາຍງານແທນທີ່ຈະເປັນເສັ້ນທາງການຜະລິດທີ່ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຜະລິດທຸກຄັ້ງ.

ເຜີຍແຜ່ເສັ້ນທາງການສັງເຄາະ

ສາມວິທີການທີ່ເປັນເອກະສານແຕກຕ່າງກັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນວິທີການໄດ້ຮັບພັນທະບັດຄາບອນ-chlorine ສອງອັນ. ໃນຫນຶ່ງ, chlorine ພິເສດແມ່ນເອົາອອກ. ໃນອີກອັນຫນຶ່ງ, ກຸ່ມ amino ສະຫນອງຕົວຈັບຊົ່ວຄາວສໍາລັບການຕິດຕັ້ງ chlorine. ອັນທີສາມເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍວົງແຫວນທີ່ອີ່ມຕົວທີ່ມີອົກຊີເຈນແລະປ່ຽນເປັນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີກິ່ນຫອມທີ່ມີ chlorinated.

ການເລີ່ມຕົ້ນວັດສະດຸແລະຂະບວນການທ້າທາຍໂດຍເສັ້ນທາງ

hydrodechlorination ເລືອກ

hydrodechlorination ການຄັດເລືອກປ່ຽນ 2,3,6-trichloropyridine ເຂົ້າໄປໃນ isomer 2,3 ເປົ້າຫມາຍໂດຍການປ່ຽນ chlorine ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ 6 ດ້ວຍ hydrogen. chlorines ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ 2 ແລະ 3 ຍັງຄົງຢູ່. ເພາະສະນັ້ນ, ຈຸດປະສົງແມ່ນການໂຍກຍ້າຍແບບເລືອກ, ແທນທີ່ຈະເອົາ chlorine ສູງສຸດ.

ຈັດພີມມາ ສິດທິບັດເອີຣົບ EP2687510A1 ອະທິບາຍເຖິງ chlorination ເທິງນ້ໍາຂອງ 2,6-dichloropyridine ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ trichloro ປານກາງ. ການກັ່ນ​ແຍກ​ຕົວ​ກາງ​ທີ່​ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ເຮັດ​ໃຫ້ hydrogenation catalytic​. ລໍາດັບນີ້ອະທິບາຍວິທີການທາງອ້ອມທີ່ປາກົດຂື້ນ: chlorination ກໍານົດຕໍາແຫນ່ງທົດແທນທີ່ຕ້ອງການ -3, ແລະ hydrogenation ເອົາຕໍາແຫນ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ -6 chlorine.

ການເລືອກຕົວເລັ່ງມີຜົນຕໍ່ຄວາມສົມດູນລະຫວ່າງການປ່ຽນວັດສະດຸເລີ່ມຕົ້ນ ແລະການເລືອກຜະລິດຕະພັນເປົ້າໝາຍ. dechlorination ເພີ່ມເຕີມສ້າງຜະລິດຕະພັນທີ່ມີ chlorinated ຫນ້ອຍແທນທີ່ຈະເປັນຕົວກາງທີ່ຕ້ອງການ. ຕົວແປທີ່ເຜີຍແຜ່ລວມມີລະບົບໂລຫະທີ່ຮອງຮັບ ແລະລະບົບ rhodium/phosphine ທີ່ເປັນແບບດຽວກັນທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນ CN108003092B; ຄວາມຕ້ອງການກໍາຈັດ catalyst ແລະການຟື້ນຕົວຂອງພວກເຂົາແຕກຕ່າງກັນ.

ຄອບຄົວນີ້ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໂດຍສະເພາະເມື່ອຜູ້ຜະລິດມີການເຂົ້າເຖິງອາຫານ chloropyridine ແລ້ວ. ເສດຖະກິດໂດຍລວມຂອງມັນຍັງປະກອບມີການກະກຽມແລະການຊໍາລະລ້າງຂອງອາຫານທີ່, hydrogenation, ການຈັດການ catalyst ແລະການຟື້ນຕົວຂອງຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ.

ເສັ້ນທາງ Aminopyridine

ເສັ້ນທາງ aminopyridine ຕິດຕັ້ງ chlorine ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ 2 ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາກຸ່ມ amino ຢູ່ທີ່ຕໍາແຫນ່ງ 3. Diazotization ຫຼັງຈາກນັ້ນປ່ຽນກຸ່ມ amino ເຂົ້າໄປໃນ diazonium intermediate, ແລະການທົດແທນ chloride ແທນມັນດ້ວຍ chlorine ທີສອງ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຮູບແບບ 2,3-dichloro ທີ່ຕິດກັນ.

US20070161797A1 ອະທິບາຍການປ່ຽນແປງນີ້ຈາກ 2-chloro-3-aminopyridine, ຍັງມີຊື່ 3-amino-2-chloropyridine. ການກະກຽມນ້ໍາຂອງມັນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 3-aminopyridine. ການເລືອກ chlorination ເປັນເລື່ອງສໍາຄັນເພາະວ່າ chlorination ຕື່ມອີກສາມາດຜະລິດ 3-amino-2,6-dichloropyridine, ເຊິ່ງເພີ່ມພາລະການແຍກອອກກ່ອນທີ່ກຸ່ມ amino ຈະຖືກທົດແທນ.

ການປ້ອນທາງເລືອກໃຊ້ 2-chloronicotinamide: ການຈັດລຽງຂອງ Hofmann ປ່ຽນແທນ carboxamide ຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນກຸ່ມ amino, ໃຫ້ chlorinated aminopyridine ລະດັບປານກາງດຽວກັນ. ອາຊິດທີ່ສອດຄ້ອງກັນສາມາດສະຫນອງ amide ໂດຍຜ່ານການເຮັດໃຫ້ອາຍ. ວິທີການນີ້ປ່ຽນແປງລໍາດັບວັດຖຸດິບແທນທີ່ຈະເປັນການຫັນປ່ຽນ amino-to-chlorine ສຸດທ້າຍ.

ການເປີດເຜີຍບາງຢ່າງປະສົມປະສານຂັ້ນຕອນຕ່າງໆໂດຍບໍ່ມີການແຍກຕົວກາງ. ການໂດດດ່ຽວຫນ້ອຍລົງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຈັບໄດ້, ແຕ່ທາດປະສົມທີ່ຍັງເຫຼືອ, ເກືອແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະລິດຈາກນັ້ນເຂົ້າສູ່ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ. ການແລກປ່ຽນຂະບວນການແມ່ນການປະຕິບັດການເຮັດວຽກຫນ້ອຍລົງຕໍ່ກັບການປະສົມທີ່ສັບສົນຫຼາຍທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄວບຄຸມໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສຕໍ່ມາແລະການໂດດດ່ຽວ.

ການສັງເຄາະທີ່ອີງໃສ່ Piperidone

ວິທີການ piperidone ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 2-piperidone, lactam ທີ່ມີໄນໂຕຣເຈນທີ່ອີ່ມຕົວ, ແທນທີ່ຈະເປັນ chloropyridine ທີ່ມີກິ່ນຫອມແລ້ວ. CN110818621B ອະທິບາຍ chlorination ກັບ 1,3,3-trichloropiperidin-2-one, ປະຕິບັດຕາມໂດຍການກໍາຈັດແລະການເປັນກົດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ 3-chloro-2-hydroxypyridine.

ຕົວກາງນັ້ນມີ chlorine ຢູ່ຕຳແໜ່ງ 3. chlorodeoxygenation ຕໍ່ມາແທນກຸ່ມທີ່ມີອົກຊີເຈນທີ່ຕຳແໜ່ງ 2 ດ້ວຍ chlorine, ຜະລິດຕົວກາງຂອງເປົ້າໝາຍ. Phosphorus oxychloride ແມ່ນໃນບັນດາທາດ chlorinating reagents ທີ່ເປີດເຜີຍສໍາລັບການປ່ຽນສຸດທ້າຍນີ້.

ລໍາດັບນີ້ສະຫນອງແພລະຕະຟອມອາຫານທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຫຼີກເວັ້ນການກໍາຈັດໄຮໂດເຈນທີ່ເລືອກຂອງວົງແຫວນ chlorine ໃນການຫັນປ່ຽນສຸດທ້າຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການປະເມີນການຜະລິດຂອງມັນຕ້ອງປະກອບມີ chlorination ກ່ອນຫນ້າ, ການໂດດດ່ຽວລະດັບປານກາງແລະການກໍາຈັດສານຕົກຄ້າງທີ່ມາຈາກ reagent. ຜົນຜະລິດທີ່ສູງທີ່ລາຍງານສໍາລັບການປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສສຸດທ້າຍຢ່າງດຽວບໍ່ໄດ້ອະທິບາຍເຖິງການຟື້ນຕົວໃນທົ່ວເສັ້ນທາງທີ່ສົມບູນ.

ການຊໍາລະລ້າງແລະການຂະຫຍາຍຂະຫນາດ

ການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດປ່ຽນສ່ວນປະສົມປະຕິກິລິຢາເຂົ້າໄປໃນຕົວກາງທີ່ໂດດດ່ຽວດ້ວຍໂປຣໄຟລ໌ຄວາມບໍລິສຸດທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້. ການປະຕິບັດທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນຂຶ້ນກັບຕົວເລັ່ງ, ທາດລະລາຍ, ເກືອແລະຜະລິດຕະພັນອິນຊີ. ການກັ່ນ, ການສະກັດເອົາແລະການໄປເຊຍກັນປະຕິບັດວຽກງານການແຍກທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະບໍ່ແມ່ນຂັ້ນຕອນການຂັດທີ່ປ່ຽນກັນໄດ້.

• ການກັ່ນຕອງ catalyst ເອົາ catalyst ແຂງສະຫນັບສະຫນູນ; ເປັນ catalyst homogeneous ທີ່ລະລາຍຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີວິທີການແຍກຕ່າງຫາກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

• ການແຍກໄລຍະແລະການລ້າງອອກເອົາເກືອທີ່ມີນ້ໍາແລະແຈກຢາຍ impurities ທີ່ລະລາຍລະຫວ່າງໄລຍະຂອງແຫຼວ.

• ການສະກັດເອົາອາຊິດສາມາດໂອນທາດປະສົມ pyridine ເຂົ້າໄປໃນໄລຍະອາຊິດທີ່ມີນ້ໍາ; ຂະ​ບວນ​ການ​ປະ​ເທດ​ເອີ​ຣົບ​ທີ່​ກ່າວ​ມາ​ຫຼັງ​ຈາກ​ນັ້ນ​ນໍາ​ໃຊ້​ການ​ເຈືອ​ຈາງ​ເພື່ອ crystallize ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​.

• ໄປເຊຍກັນ, ການກັ່ນຕອງແລະການຕາກແຫ້ງຟື້ນຕົວຜະລິດຕະພັນແຂງ, ໃນຂະນະທີ່ອຸປະກອນການລະລາຍຍັງຄົງຢູ່ໃນເຫຼົ້າແມ່. ການກັ່ນສາມາດຟື້ນຕົວຕົວລະລາຍຫຼືແຍກອົງປະກອບທີ່ລະເຫີຍທີ່ເຫມາະສົມ.

ດັ່ງນັ້ນການຂະຫຍາຍການປຽບທຽບຜະລິດຕະພັນທີ່ຟື້ນຕົວແລະການນໍາໃຊ້ຊັບພະຍາກອນໃນທົ່ວລໍາດັບທັງຫມົດ. ລໍາດັບຕິກິຣິຍາທີ່ສັ້ນກວ່າຍັງສາມາດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແລກປ່ຽນຕົວລະລາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼືການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການໂດດດ່ຽວເພີ່ມເຕີມສາມາດເຮັດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາຕໍ່ໄປນີ້ງ່າຍໂດຍການກໍາຈັດສິ່ງປົນເປື້ອນທີ່ແຊກແຊງ. Recycle ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການວັດຖຸດິບພຽງແຕ່ໃນຂອບເຂດທີ່ impurities ສະສົມຍັງຄົງສາມາດຈັດການໄດ້.

Red Sun ອະທິບາຍຂອງມັນ ວິທີການຜະລິດ 2,3-dichloropyridine ເປັນ chlorination pyridine ແລະການຫຼຸດຜ່ອນເປົ້າຫມາຍ, ປະຕິບັດຕາມໂດຍການກັ່ນຫຼາຍຂັ້ນຕອນແລະການໄປເຊຍກັນ. ຕົວຢ່າງສິດທິບັດທີ່ເຜີຍແຜ່ຍັງຄົງແຍກຕ່າງຫາກຈາກຄໍາອະທິບາຍຂອງບໍລິສັດກ່ຽວກັບຂະບວນການເປັນເຈົ້າຂອງ.

ຄໍາຖາມທີ່ຖາມເລື້ອຍໆ

ຄວາມບໍລິສຸດ, ການປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສແລະຜົນຜະລິດແມ່ນການວັດແທກດຽວກັນບໍ?

ສະບັບເລກທີ. ມາດຕະການການປ່ຽນແປງເລີ່ມຕົ້ນອຸປະກອນການບໍລິໂພກ; ການເລືອກເຟັ້ນອະທິບາຍສ່ວນໜຶ່ງຂອງວັດສະດຸທີ່ປ່ຽນໄປປະກອບເປັນຜະລິດຕະພັນເປົ້າໝາຍ. ມາດຕະການຜົນຜະລິດທີ່ໂດດດ່ຽວໄດ້ຟື້ນຕົວຜະລິດຕະພັນຕໍ່ກັບປະລິມານທາງທິດສະດີບົນພື້ນຖານທີ່ລະບຸໄວ້, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມບໍລິສຸດອະທິບາຍອົງປະກອບຂອງຕົວຢ່າງ. ເປີເຊັນຂອງພື້ນທີ່ GC ບໍ່ແມ່ນອັດຕະໂນມັດເປັນການວິເຄາະອັດຕາສ່ວນມະຫາຊົນທີ່ຖືກປັບ.

ຄວາມບໍລິສຸດສຸດທ້າຍສາມາດກໍານົດເສັ້ນທາງໃດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້?

ບໍ່. ເສັ້ນທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມາດຜະລິດວັດສະດຸທີ່ມີຜົນໄດ້ຮັບອົງປະກອບຕົ້ນຕໍທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຄວາມບໍ່ສະອາດຂອງ Isomeric, ທາດລະລາຍທີ່ຕົກຄ້າງ ແລະສານຕົກຄ້າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດເລັ່ງລັດໃຫ້ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ແຕ່ອັດຕາສ່ວນຄວາມບໍລິສຸດອັນດຽວບໍ່ສາມາດລະບຸເສັ້ນທາງການຜະລິດ ຫຼືສ້າງຄວາມເໝາະສົມສຳລັບທຸກໆການສັງເຄາະລຸ່ມນ້ຳ.

ເສັ້ນທາງການຜະລິດແລະຄວາມຕ້ອງການຜະລິດຕະພັນ

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ເປັນປະໂຫຍດລະຫວ່າງເສັ້ນທາງແມ່ນການປະສົມປະສານຂອງອາຫານ, ການເລືອກຕໍາແຫນ່ງແລະການຟື້ນຕົວຂອງຜະລິດຕະພັນ. ລາຍຊື່ 2,3-Dichloropyridine ຂອງ Red Sun ເຊື່ອມຕໍ່ຕົວກາງຂອງສານເຄມີກະສິກຳທີ່ສະໜອງໃຫ້ກັບຂໍ້ມູນການຜະລິດ ແລະ ຄຸນນະພາບທີ່ລະບຸໄວ້.

ການສົນທະນາທາງດ້ານວິຊາການກັບ Red Sun ສາມາດກ່ຽວຂ້ອງກັບຂໍ້ມູນຄວາມບໍ່ສະອາດຂອງລະດັບປານກາງແລະການວິເຄາະສະເພາະກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງການສັງເຄາະທາງລຸ່ມ.