ລາວ
Diquat dibromide 40% TK ແມ່ນການສະເຫນີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນດ້ານວິຊາການທີ່ຕ້ອງການຫຼາຍກ່ວາມູນຄ່າການວິເຄາະຫົວຂໍ້. ສໍາລັບຜູ້ສ້າງແບບຟອມ, ໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະ (CoA) ແມ່ນບັນທຶກສະເພາະຫຼາຍທີ່ໃຊ້ເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ຕົວຕົນຂອງສານເຄມີ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ການຄວບຄຸມຄວາມບໍ່ສະອາດ, ພຶດຕິກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ແລະສະຖານະພາບການປ່ອຍຕົວ. CoA ມີປະໂຫຍດພຽງແຕ່ເມື່ອຜົນໄດ້ຮັບຖືກຜູກມັດກັບຂໍ້ກໍາຫນົດແລະວິທີການວິເຄາະທີ່ກໍານົດໄວ້.
Diquat dibromide ຖືກກໍານົດໂດຍ CAS RN 85-00-7 ໃນ diquat dibromide 40% ການອ້າງອິງຜະລິດຕະພັນຄຸນນະພາບ TK. ຮູບແບບທີ່ມີຈຸດປະສົງ, ຕະຫຼາດປາຍທາງ, ແລະເອກະສານການລົງທະບຽນກໍານົດຂອບເຂດຈໍາກັດແລະການທົດສອບໃດ. ຂໍ້ມູນສະເພາະຂອງ FAO/WHO ສາມາດສະໜອງຈຸດອ້າງອີງສາກົນໄດ້, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ປ່ຽນແທນການລົງທະບຽນແຫ່ງຊາດ, ປ້າຍກຳກັບ, ເອກະສານຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ (SDS), ຫຼືຂໍ້ມູນສະເພາະໃນການຊື້ທີ່ຕົກລົງກັນ.
'40% TK' ອະທິບາຍລະດັບການຄ້າ, ບໍ່ແມ່ນຄໍານິຍາມຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນ. ພື້ນຖານສ່ວນຮ້ອຍຄວນຈະຖືກລະບຸໄວ້ຢ່າງຈະແຈ້ງ: ມັນອາດຈະອ້າງອີງເຖິງເສດສ່ວນມະຫາຊົນ, ພື້ນຖານທຽບເທົ່າການເຄື່ອນໄຫວ ຫຼື ພື້ນຖານອື່ນທີ່ກຳນົດໄວ້ໃນຂໍ້ສະເພາະຂອງຜູ້ສະໜອງ. ຄໍາວ່າ TK ຍັງຕ້ອງການຄໍານິຍາມຄວບຄຸມໃນເອກະສານດ້ານວິຊາການ. ຖ້າບໍ່ມີຂໍ້ມູນນັ້ນ, ຂໍ້ສະເໜີສອງອັນທີ່ມີຊື່ການຄ້າດຽວກັນອາດບໍ່ສາມາດປຽບທຽບໄດ້ໂດຍກົງ.
ການທົບທວນຄືນຄັ້ງທໍາອິດດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຊື່ອມຕໍ່ສີ່ບັນທຶກ: ວົງຢືມ, ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ, CoA ຫຼາຍ, ແລະຂໍ້ກໍານົດຫຼືການລົງທະບຽນ. ຊື່ຜະລິດຕະພັນ ແລະໝາຍເລກ CAS ກຳນົດຕົວຕົນເລີ່ມຕົ້ນ. ຂໍ້ກໍານົດກໍານົດຂອບເຂດຈໍາກັດການຍອມຮັບ. CoA ລາຍງານຫຼາຍອັນຕໍ່ກັບຂອບເຂດຈໍາກັດເຫຼົ່ານັ້ນ. ສະຫຼຸບສັງລວມຂອງສູດອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ແລະຄວາມບໍ່ສະອາດຈຶ່ງສໍາຄັນຕໍ່ຂະບວນການຕໍ່ໄປ.
· ການລະບຸຕົວຕົນແມ່ນລະບຸໄວ້ເປັນ diquat dibromide, ດ້ວຍ CAS RN 85-00-7 ແລະຮູບແບບເກືອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
· ພື້ນຖານການວິເຄາະ ແລະ ຊັ້ນຮຽນທີ 40% ແມ່ນກຳນົດໄວ້ໃນສະເພາະການຊື້.
· ຈໍານວນ lot, ວັນທີຜະລິດ, ວັນທີທົດສອບ, ແລະວັນທີຕົວຢ່າງແມ່ນ traceable.
· ການກໍານົດຈຸດຫມາຍປາຍທາງແລະຕະຫຼາດທາງດ້ານກົດຫມາຍແມ່ນຖືກກໍານົດກ່ອນທີ່ຈະປ່ອຍ.
ບໍລິບົດນີ້ປ້ອງກັນຄວາມຜິດພາດໃນການຈັດຊື້ທົ່ວໄປ: ການຍອມຮັບ CoA ເພາະວ່າການວິເຄາະປະກົດຢູ່ໃກ້ກັບຄ່ານາມໃນຂະນະທີ່ມອງຂ້າມພື້ນຖານການວິເຄາະທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໂປຣໄຟລ໌ຄວາມບໍ່ສະອາດບໍ່ຄົບຖ້ວນ, ຫຼືຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບທີ່ບໍ່ເໝາະສົມສຳລັບການປະມວນຜົນລຸ່ມນ້ຳ.
ຕົວຕົນແມ່ນປະຕູ CoA ທໍາອິດ. ເອກະສານຄວນຕັ້ງຊື່ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໄດ້ແລະຮູບແບບເກືອແທນທີ່ຈະອີງໃສ່ຊື່ການຄ້າຢ່າງດຽວ. CAS RN 85-00-7 ແມ່ນການກວດສອບຂ້າມທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ແຕ່ມັນບໍ່ແມ່ນການທົດແທນສໍາລັບການທົດສອບຕົວຕົນທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງ. ວິທີການທົດສອບ, ມາດຕະຖານການອ້າງອິງ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບຄວນຈະຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນວິທີທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຖືກວັດແທກ.
ການວິເຄາະຄວນສະແດງຜົນຕົວເລກ, ຫົວໜ່ວຍ, ຂີດຈຳກັດສະເພາະ, ແລະພື້ນຖານ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ສະແດງອອກເປັນ % w/w ບໍ່ສາມາດປຽບທຽບໄດ້ໂດຍອັດຕະໂນມັດກັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ສະແດງອອກເປັນ g/L. ຖ້າການສ້າງແບບຟອມຖືກລົງທະບຽນບົນພື້ນຖານທີ່ທຽບເທົ່າ, ສົມມຸດຕິຖານການປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສຄວນໄດ້ຮັບການບັນທຶກແລະອະນຸມັດໂດຍຜູ້ລົງທະບຽນ. CoA ທີ່ລະບຸພຽງແຕ່ 'ຜ່ານ' ໃຫ້ຂໍ້ມູນບໍ່ພຽງພໍສໍາລັບການວິເຄາະແນວໂນ້ມ ຫຼືການທົບທວນຄວາມສົມດຸນທາງດ້ານວິຊາການ.
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະຄວນຈະຖືກອ່ານດ້ວຍຄໍາຖະແຫຼງວິທີການ. ຜູ້ຊື້ຫຼືຜູ້ສ້າງຄວນຢືນຢັນວ່າວິທີການແມ່ນວິທີການ CIPAC, ວິທີການອື່ນທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບ, ຫຼືວິທີການພາຍໃນທີ່ໄດ້ຮັບການກວດສອບ. ຊື່ວິທີການຢ່າງດຽວແມ່ນບໍ່ພຽງພໍເມື່ອຜົນກະທົບມາຕຣິກເບື້ອງ, ຮູບແບບເກືອ, ຫຼືລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຟື້ນຕົວ. ຂໍ້ຕົກລົງດ້ານຄຸນນະພາບຂອງຜູ້ສະໜອງສາມາດກຳນົດເວລາທີ່ການປ່ຽນແປງວິທີການຕ້ອງການການແຈ້ງເຕືອນ ແລະ ການປັບຄຸນສົມບັດຄືນໃໝ່.
· ຊື່ວັດສະດຸ, CAS RN, ຮູບແບບເກືອ, ຊັ້ນຮຽນ, ແລະການນໍາໃຊ້ສູດ.
· ຈໍານວນ lot ຫຼື batch ແລະປະລິມານທີ່ເປັນຕົວແທນໂດຍ CoA.
· ຜົນການທົດສອບ, ຫນ່ວຍງານ, ພື້ນຖານ, ວິທີການທົດສອບ, ແລະລະດັບການຍອມຮັບ.
· ການກໍານົດຕົວນັກວິເຄາະ ຫຼືຫ້ອງທົດລອງ, ວັນທີທົດສອບ, ແລະລາຍເຊັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.
· ຄໍາຖະແຫຼງທີ່ຊັດເຈນທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ CoA ກັບການປັບປຸງສະເພາະໃນປະຈຸບັນ.
ບ່ອນທີ່ຫ້ອງທົດລອງເອກະລາດເຮັດການທົດສອບການຢືນຢັນ, ການປຽບທຽບຄວນໃຊ້ພື້ນຖານດຽວກັນແລະແຜນການເກັບຕົວຢ່າງທີ່ເປັນເອກະສານ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ເປັນຕົວເລກບໍ່ໄດ້ພິສູດອັດຕະໂນມັດວ່າບໍ່ສອດຄ່ອງ; ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງວິທີການ, ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງຕົວຢ່າງ, ແລະກົດລະບຽບຄວາມທົນທານທີ່ຕົກລົງກັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໂດຍທີມງານວິຊາການ.
ການທົບທວນຄືນ impurity ບໍ່ຄວນຈະຖືກຫຼຸດລົງເປັນມູນຄ່າທັງຫມົດດຽວ. ຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນຂຶ້ນກັບເສັ້ນທາງການຜະລິດ, ປະຫວັດການເກັບຮັກສາ, ການຕິດຕໍ່ການຫຸ້ມຫໍ່, ແລະຮູບແບບທີ່ມີຈຸດປະສົງ. ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຜູ້ສະຫນອງຄວນລະບຸສິ່ງທີ່ບໍ່ສະອາດທີ່ຮູ້ຈັກ, ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຫຼືຄວາມສ່ຽງທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບວັດສະດຸ. ຖ້າຂອບເຂດຈໍາກັດບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້, ໄຟລ໌ດ້ານວິຊາການຄວນບອກເຫດຜົນແທນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຊ່ອງຫວ່າງເປົ່າ.
ຜູ້ສ້າງສູດມັກຈະຮ້ອງຂໍໃຫ້ມີໂປຣໄຟລ໌ທີ່ກໍານົດໄວ້ກວມເອົາ impurities ທີ່ກໍານົດໄວ້, impurities ບໍ່ໄດ້ກໍານົດ, impurities ທັງຫມົດ, ແລະຜະລິດຕະພັນການເຊື່ອມໂຊມທີ່ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ. ວິທີການວິເຄາະຄວນຈໍາແນກສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຈາກສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຂໍ້ມູນ Chromatographic, ຄວາມເຫມາະສົມຂອງລະບົບ, ມາດຕະຖານການກະສານອ້າງອີງ, ແລະລະດັບການລາຍງານສາມາດໄດ້ຮັບການຮ້ອງຂໍພາຍໃຕ້ການຈັດການເປັນຄວາມລັບໃນເວລາທີ່ຄວາມສ່ຽງຫຼືໂຄງການການຈົດທະບຽນ justifies ການຮ້ອງຂໍ.
ນໍ້າ, ຄວາມເປັນກົດ ຫຼືຄວາມເປັນດ່າງ, ແລະບັນຫາທີ່ບໍ່ລະລາຍສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເກັບຮັກສາ ແລະການປຸງແຕ່ງ ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຜ່ານການກວດສອບ. ການທົດສອບທີ່ເຫມາະສົມແລະຂໍ້ຈໍາກັດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຈາກຂໍ້ກໍານົດທີ່ໄດ້ຕົກລົງ; ບໍ່ມີຂອບເຂດຈໍາກັດຕົວເລກທົ່ວໄປຄວນຈະຖືກຄັດລອກຈາກຮູບແບບທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ການສັງເກດສີ, ກິ່ນ, ຄວາມຊັດເຈນ, ແລະຕະກອນອາດຈະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວຊີ້ບອກການປ່ອຍຕົວທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ຄວນປ່ຽນແທນການທົດສອບສານເຄມີ.
ຫຼັກຖານຄວາມຫມັ້ນຄົງຄວນເຊື່ອມຕໍ່ເງື່ອນໄຂການທົດສອບກັບການຕັດສິນໃຈທີ່ມັນສະຫນັບສະຫນູນ. ຕົວຢ່າງການເກັບຮັກສາໄລຍະສັ້ນ, ການສຶກສາທີ່ເລັ່ງລັດ, ແລະການປະເມີນການຂົນສົ່ງຫຼືການຫຸ້ມຫໍ່ຕອບຄໍາຖາມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ບັນທຶກຄວນລະບຸວັດສະດຸບັນຈຸ, headspace ບ່ອນທີ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ອຸນຫະພູມ, ໄລຍະເວລາ, ໄລຍະການທົດສອບ, ແລະຮູບລັກສະນະຫຼືການທົດສອບການປ່ຽນແປງ. ຜູ້ສ້າງແບບຟອມສາມາດກໍານົດວ່າຫຼາຍແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການປຸງແຕ່ງທັນທີ, ການເກັບຮັກສາຂະຫຍາຍ, ຫຼືພຽງແຕ່ການທົດລອງຄວບຄຸມ.
A 40% TK ສາມາດສອດຄ່ອງກັບທາງເຄມີແລະຍັງສ້າງບັນຫາການດໍາເນີນງານ. ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກໂດຍອີງຕາມຜະລິດຕະພັນລຸ່ມນ້ໍາທີ່ມີຈຸດປະສົງ. ຮູບແບບຂອງແຫຼວອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສັງເກດການທີ່ຄວບຄຸມສໍາລັບຮູບລັກສະນະ, ຄວາມກົມກຽວກັນ, ການຕົກຕະກອນ, ຄວາມຫນືດ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນ, pH, ແລະຄວາມງ່າຍຂອງການກະຈາຍຄືນໃຫມ່. ການທົດສອບທີ່ແນ່ນອນແລະຂໍ້ຈໍາກັດການຍອມຮັບແມ່ນຢູ່ໃນຂໍ້ກໍານົດຂອງການສ້າງແລະຄວນຈະຖືກເຊື່ອມໂຍງກັບຂະບວນການສໍາເລັດຮູບ.
ຄວາມເປັນເອກະພາບແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນເພາະວ່າຖັງທີ່ບໍ່ເປັນເອກະພາບສາມາດຜະລິດຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແມ່ນຕົວແທນແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັນກັບເຮືອປະສົມ. ການເກັບຕົວຢ່າງຄວນກໍານົດການເລືອກພາຊະນະ, ການປະສົມຫຼືການປັ່ນປ່ວນກ່ອນທີ່ຈະເກັບຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມ, ປະລິມານຕົວຢ່າງ, ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ແລະລະບົບຕ່ອງໂສ້ການເກັບຮັກສາ. ຂັ້ນຕອນຍັງຄວນລະບຸວ່າມີຫຍັງເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ວັດສະດຸບໍ່ສາມາດເປັນ homogenised ໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນອົງປະກອບຂອງມັນ.
ການກວດສອບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຄວນໃຊ້ສູດປະສົມຕົວຈິງ, ຄຸນນະພາບນ້ໍາ, ວັດສະດຸອຸປະກອນ, ແລະລໍາດັບຂະບວນການ. ການກວດສອບອາດຈະປະກອບມີການລະລາຍ, ເວລາປະສົມ, ການກັ່ນຕອງ, ໂຟມ, ການແຍກໄລຍະ, ການສ້າງຕະກອນ, ແລະການໂຕ້ຕອບຂອງຊຸດ. ຜົນໄດ້ຮັບຈາກຫ້ອງທົດລອງແມ່ນບໍ່ສາມາດໂອນອັດຕະໂນມັດໄປສູ່ຂະຫນາດຂອງພືດ; ການປະສົມພະລັງງານ, ສາຍການໂອນ, ການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ, ແລະເວລາຖືສາມາດປ່ຽນແປງຜົນໄດ້ຮັບ.
1. ວັດສະດຸຍັງຄົງເປັນເນື້ອດຽວກັນໃນລະຫວ່າງການຮັບ, ການເກັບຮັກສາ, ແລະລໍາດັບການສາກໄຟທີ່ວາງແຜນໄວ້ບໍ?
2. ພື້ນຖານການວິເຄາະກົງກັບການຄິດໄລ່ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ ແລະເອກະສານການລົງທະບຽນບໍ?
3. ຄວາມບໍ່ລະລາຍ, ສີ, pH, ຫຼືຄວາມຫນືດມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການກອງ, ຄວາມທົນທານຂອງການສີດພົ່ນ, ຫຼືຄວາມຫມັ້ນຄົງບໍ?
4. ໂປຼໄຟລ໌ທີ່ບໍ່ສະອາດຍັງຄົງຢູ່ໃນການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບບໍ?
5. ຜູ້ສະຫນອງສາມາດໃຫ້ຕົວແທນເກັບຮັກສາໄວ້ແລະຕອບສະຫນອງຕໍ່ການສືບສວນທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸ?
ການກວດສອບ CoA ທີ່ມີການຄວບຄຸມເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຕົວຕົນຂອງເອກະສານ. ຜູ້ກວດສອບຢືນຢັນຜູ້ສະຫນອງ, ສະຖານທີ່, ວັດສະດຸ, ເກຣດ, ຈໍານວນ, ການແກ້ໄຂສະເພາະ, ແລະວັນທີທົດສອບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຜູ້ກວດກາຈະສົມທຽບທຸກຜົນໄດ້ຮັບທີ່ລາຍງານກັບຂໍ້ມູນສະເພາະໃນປະຈຸບັນ, ຫນ່ວຍງານກວດສອບແລະພື້ນຖານ, ແລະບັນທຶກຜົນໄດ້ຮັບໃດໆທີ່ລາຍງານເປັນການຜ່ານທີ່ມີຄຸນນະພາບ. ຄ່າທີ່ຂາດຫາຍໄປຄວນຖືກຖືວ່າເປັນຫຼັກຖານທີ່ຂາດຫາຍໄປ, ບໍ່ແມ່ນການປະຕິບັດຕາມອັດຕະໂນມັດ.
ຕໍ່ໄປ, ອົງການທີ່ໄດ້ຮັບປະເມີນຄວາມສ່ຽງ. ຜູ້ສະຫນອງໃຫມ່, ສະຖານທີ່ການຜະລິດທີ່ມີການປ່ຽນແປງ, ການປ່ຽນແປງວິທີການວິເຄາະ, ຮູບລັກສະນະທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຫຼືໄລຍະເວລາການເກັບຮັກສາທີ່ຂະຫຍາຍອອກສາມາດປັບປຸງການທົດສອບເພີ່ມເຕີມ. ແຜນການທົດສອບອາດຈະປະກອບມີຕົວຕົນ, ການວິເຄາະ, ຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ເລືອກ, ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ, ແລະການທົດລອງການສ້າງສູດ. ຂອບເຂດຄວນຈະເປັນອັດຕາສ່ວນກັບຄວາມສ່ຽງແລະສອດຄ່ອງກັບຂໍ້ຕົກລົງຄຸນນະພາບ.
ສຸດທ້າຍ, ການຕັດສິນໃຈອະນຸມັດແມ່ນເປັນເອກະສານ. ການປ່ອຍຕາມເງື່ອນໄຂສາມາດເຫມາະສົມໃນເວລາທີ່ການທົດສອບການຢືນຢັນທີ່ຖືກກໍານົດໄວ້ຍັງລໍຖ້າຢູ່, ສະຫນອງໃຫ້ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຍັງຖືກແຍກອອກແລະສິດອໍານາດຂອງການປ່ອຍແມ່ນຕັ້ງຊື່. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸຄວນປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການສືບສວນເປັນລາຍລັກອັກສອນທີ່ຈໍາແນກຄວາມຜິດພາດຂອງຫ້ອງທົດລອງ, ຄວາມຜິດພາດຂອງຕົວຢ່າງ, ການປ່ຽນແປງການຜະລິດ, ແລະການບໍ່ສອດຄ່ອງທີ່ແທ້ຈິງ. ການທົດສອບຄືນໃໝ່ບໍ່ຄວນຖືກໃຊ້ເພື່ອລຶບຜົນໄດ້ຮັບຕົ້ນສະບັບ.
ຜະລິດຕະພັນ Diquat ຖືກຄວບຄຸມແຕກຕ່າງກັນໃນທົ່ວເຂດອຳນາດ. ອົງການຈັດຕັ້ງນໍາເຂົ້າຫຼືຜູ້ຖືທະບຽນຄວນຢືນຢັນການລົງທະບຽນແຫ່ງຊາດໃນປະຈຸບັນ, ການນໍາໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ພາສາປ້າຍຊື່, ຂໍ້ກໍານົດການປົກປ້ອງແຮງງານ, ຂໍ້ກໍານົດການຕົກຄ້າງຫຼືຄວາມທົນທານ, ການຈັດປະເພດການຂົນສົ່ງ, ແລະສະຖານະພາບ SDS. ວັດສະດຸ EPA ເທິງ paraquat ແລະ chlorpyrifos ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຫຍັງສະຖານະການກົດລະບຽບຂອງຢາປາບສັດຕູພືດຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບໂດຍສິດອໍານາດ; ຕົວຢ່າງເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ຄວນຖືວ່າເປັນບົດສະຫຼຸບທາງກົດໝາຍສະເພາະ diquat.
ສັນຍາການຊື້ຄວນກໍານົດຂໍ້ກໍານົດທີ່ຖືກອະນຸມັດ, ໄລຍະເວລາການແຈ້ງການປ່ຽນແປງ, ການຕິດຕາມຫຼາຍ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ຮູບແບບໃບຢັ້ງຢືນ, ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້, ການຈັດການທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງ, ແລະພາສາຂອງເອກະສານ. ສັນຍາຍັງສາມາດລະບຸໄດ້ວ່າບັນທຶກໃດທີ່ຕ້ອງການກ່ອນການຂົນສົ່ງ, ເຊັ່ນ CoA, SDS, ບັນຊີລາຍຊື່ການຫຸ້ມຫໍ່, ໃບຢັ້ງຢືນຕົ້ນກໍາເນີດ, ແລະເອກະສານການຂົນສົ່ງ. ທີມງານການຄ້າຄວນຫຼີກເວັ້ນການສັນຍາຜົນໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນໂດຍອີງໃສ່ພຽງແຕ່ຊັ້ນຮຽນທີວິຊາການ CoA.
ຂອງ Red Sun diquat dibromide 40% ການອ້າງອິງຄຸນະພາບ TK ສາມາດສະຫນັບສະຫນູນການກວດສອບຜູ້ສະຫນອງໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ກວ້າງກວ່າ ບໍລິບົດ ການປຽບທຽບການສ້າງ diquat dibromide ສາມາດຊ່ວຍຈັດປະເພດເສັ້ນທາງຜະລິດຕະພັນທີ່ຕັ້ງໃຈໄດ້, ແຕ່ທັງສອງການອ້າງອິງບໍ່ມາແທນທີ່ການປະເມີນທາງດ້ານວິຊາການທີ່ເປັນເອກະລາດ ຫຼືຄວາມຕ້ອງການຂອງເຈົ້າໜ້າທີ່ປາຍທາງ. ເອກະສານຜູ້ຊື້ຄວນເກັບຮັກສາໃບສະເຫນີລາຄາ, ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະໃນປະຈຸບັນ, CoA, ຜົນໄດ້ຮັບຕົວຢ່າງ, ແລະການຕັດສິນໃຈການອະນຸມັດເພື່ອໃຫ້ພື້ນຖານຂອງການຊື້ຍັງຄົງສາມາດກວດສອບໄດ້.
ຊ່ອງຂໍ້ມູນບູລິມະສິດສູງສຸດແມ່ນຊ່ອງຂໍ້ມູນທີ່ສາມາດປ່ຽນຕົວຕົນ, ຄວາມສອດຄ່ອງທາງດ້ານກົດໝາຍ, ການປະຕິບັດການສ້າງ ຫຼື ການປະເມີນຄວາມປອດໄພ. ສໍາລັບຫຼາຍປົກກະຕິຈາກແຫຼ່ງທີ່ມີຄຸນວຸດທິ, ການວິເຄາະແລະການຄວບຄຸມທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ກໍານົດອາດຈະເປັນການກວດສອບການປ່ອຍຕົວຕົ້ນຕໍ, ໃນຂະນະທີ່ບັນທຶກແນວໂນ້ມຂອງຄວາມບໍ່ສະອາດແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງສະຫນອງການກວດສອບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ສໍາລັບແຫຼ່ງໃຫມ່ຫຼືຂະບວນການທີ່ມີການປ່ຽນແປງ, ຕົວຕົນ, ການວິເຄາະ, ຄວາມບໍ່ສະອາດ profile, ຄວາມເຫມາະສົມຂອງວິທີການ, ແລະການທົດສອບການປະກອບທີ່ເຫມາະຕາມປົກກະຕິຈະໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຫຼາຍກວ່າເກົ່າ.
ບັດຄະແນນຜູ້ສະຫນອງພາກປະຕິບັດສາມາດຈັດປະເພດແຕ່ລະພາກສະຫນາມເປັນທີ່ສໍາຄັນ, ທີ່ສໍາຄັນ, ຫຼືສະຫນັບສະຫນູນ. ຊ່ອງຂໍ້ມູນສຳຄັນປິດກັ້ນການປ່ອຍເມື່ອບໍ່ມີ ຫຼືຢູ່ນອກຂອບເຂດທີ່ອະນຸມັດ. ສາຂາໃຫຍ່ຕ້ອງການການກວດສອບດ້ານວິຊາການທີ່ເປັນເອກະສານ. ຂົງເຂດການສະໜັບສະໜູນຊ່ວຍໃຫ້ທ່າອ່ຽງສະໜອງຄຸນນະພາບ ແລະກວດສອບການບ່ຽງເບນໃນອະນາຄົດ. ການຈັດປະເພດຄວນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍຄຸນນະພາບແລະຫນ້າທີ່ລະບຽບການ, ບໍ່ໄດ້ improvised ຈາກ CoA ດຽວ.
ພື້ນທີ່ CoA |
ການຕັດສິນໃຈສະຫນັບສະຫນູນ |
ທົບທວນຈຸດສຸມ |
ຕົວຕົນແລະການວິເຄາະ |
ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງວັດສະດຸແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ |
CAS RN, ຮູບແບບເກືອ, ພື້ນຖານ, ວິທີການ, ຂີດຈຳກັດ |
ຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ລະບຸໄວ້ |
ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການລົງທະບຽນ ແລະການສ້າງຮູບແບບ |
ໂປຣໄຟລ໌, ເກນການລາຍງານ, ແນວໂນ້ມ |
ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ |
ການຈັດການແລະຂະບວນການທີ່ເຫມາະສົມ |
ຄວາມເປັນເອກະພາບ, ບໍ່ລະລາຍ, pH ຫຼື viscosity ຕາມທີ່ນຳໃຊ້ |
ການຕິດຕາມ |
ຄວາມພ້ອມໃນການເອີ້ນຄືນ ແລະການສືບສວນ |
Lot, site, dates, retain and release authority |
ດັ່ງນັ້ນ, ຂໍ້ສະເໜີທີ່ຕ້ອງການແມ່ນຂໍ້ສະເໜີທີ່ມີລະບົບຄຸນນະພາບທີ່ໂປ່ງໃສ, ສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ ແລະ ເອກະສານທີ່ເໝາະສົມກັບການສ້າງທີ່ຕັ້ງໄວ້. ການວິເຄາະນາມສະກຸນ ແລະລາຄາຍັງຄົງກ່ຽວຂ້ອງ, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ຄວນເປັນເງື່ອນໄຂການຄັດເລືອກຜູ້ສະໜອງແຕ່ພຽງຜູ້ດຽວ.
No. ມັນກໍານົດລະດັບການຄ້າ, ໃນຂະນະທີ່ຂໍ້ກໍານົດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຕ້ອງກໍານົດພື້ນຖານການວິເຄາະ, ຄວາມເປື້ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ, ວິທີການ, ຂອບເຂດຈໍາກັດ, ແລະການຕິດຕາມ.
CoA ເປັນບັນທຶກທີ່ສໍາຄັນ, ແຕ່ການປ່ອຍຄວນປະຕິບັດຕາມລະບົບຄຸນນະພາບຂອງອົງການທີ່ໄດ້ຮັບ, ຂໍ້ມູນສະເພາະ, ແຜນການເກັບຕົວຢ່າງ, ແລະການທົດສອບການຢືນຢັນທີ່ອີງໃສ່ຄວາມສ່ຽງ.
ຕົວຕົນ, ຮູບແບບເກືອ, ຈໍານວນຈໍານວນຫລາຍ, ພື້ນຖານການວິເຄາະ, ການປັບປຸງຂໍ້ມູນສະເພາະ, ແລະວິທີການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການກວດສອບກ່ອນທີ່ຈະປຽບທຽບຜົນໄດ້ຮັບຂອງຕົວເລກ.
ສະບັບເລກທີ. ຂໍ້ກໍານົດສາກົນສະຫນັບສະຫນູນການປະເມີນຜົນດ້ານວິຊາການ. ການລົງທະບຽນແຫ່ງຊາດ, ປ້າຍກຳກັບ, SDS, ແລະກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປາບສັດຕູພືດທີ່ໃຊ້ໄດ້ໃນປະຈຸບັນຄວບຄຸມການຕັດສິນໃຈຂອງຕະຫຼາດຕາມກົດໝາຍ.
ຈໍານວນຫລາຍຄວນໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມພາຍໃຕ້ລະບົບຄຸນນະພາບແລະສືບສວນໂດຍຜ່ານການເກັບຕົວຢ່າງທີ່ເປັນເອກະສານ, ຫ້ອງທົດລອງ, ການຜະລິດ, ແລະຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດການແກ້ໄຂຂອງຜູ້ສະຫນອງ. ການທົດສອບຄືນໃໝ່ຄວນປະຕິບັດຕາມໂປຣໂຕຄໍທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ.
A Diquat Dibromide 40% TK CoA ມີຄວາມສໍາຄັນໃນເວລາທີ່ມັນໃຫ້ຜູ້ສ້າງການເຊື່ອມໂຍງປ້ອງກັນລະຫວ່າງຕົວຕົນ, ການວິເຄາະ, ການຄວບຄຸມຄວາມບໍ່ສະອາດ, ພຶດຕິກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ແລະການຕິດຕາມຫຼາຍ. ການທົບທວນຄືນທີ່ສົມບູນແບບລວມເອົາຂໍ້ກໍານົດໃນປະຈຸບັນ, ວິທີການທີ່ຖືກຕ້ອງ, ການເກັບຕົວຢ່າງຕົວແທນ, ຫຼັກຖານທີ່ສອດຄ່ອງກັບການກໍານົດ, ແລະການກວດສອບກົດລະບຽບສະເພາະ. ໄດ້ ບັນທຶກ ຄຸນວຸດທິຂອງຜູ້ສະຫນອງ diquat dibromide ສາມາດສະຫນັບສະຫນູນການກວດສອບເບື້ອງຕົ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ອົງການຈັດຕັ້ງນໍາເຂົ້າຍັງຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄຸນສົມບັດ, ການປ່ອຍຕົວ, ແລະການປະຕິບັດຕາມການລົງທະບຽນ.
