ਪੰਜਾਬੀ
ਵਿਯੂਜ਼: 0
Diquat dibromide 40% TK ਇੱਕ ਤਕਨੀਕੀ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਹੈ ਜਿਸ ਲਈ ਸਿਰਲੇਖ ਪਰਖ ਮੁੱਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇਟਰ ਲਈ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ (CoA) ਇੱਕ ਬਹੁਤ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰਿਕਾਰਡ ਹੈ ਜੋ ਰਸਾਇਣਕ ਪਛਾਣ, ਇਕਾਗਰਤਾ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਸਰੀਰਕ ਵਿਵਹਾਰ, ਅਤੇ ਰੀਲੀਜ਼ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ CoA ਉਦੋਂ ਹੀ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਨਤੀਜਾ ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਨਿਰਧਾਰਨ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਧੀ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
Diquat dibromide ਦੀ ਪਛਾਣ CAS RN 85-00-7 ਦੁਆਰਾ diquat dibromide 40% TK ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਉਤਪਾਦ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਫਾਰਮੂਲੇ, ਮੰਜ਼ਿਲ ਬਾਜ਼ਾਰ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿਹੜੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। FAO/WHO ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਇੱਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੰਦਰਭ ਬਿੰਦੂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਮੌਜੂਦਾ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਲੇਬਲ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਡੇਟਾ ਸ਼ੀਟ (SDS), ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਹਿਮਤ ਖਰੀਦ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਬਦਲਦੀਆਂ ਹਨ।
'40% TK' ਇੱਕ ਵਪਾਰਕ ਗ੍ਰੇਡ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪੂਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਨਹੀਂ। ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੇ ਆਧਾਰ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੱਸਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ: ਇਹ ਪੁੰਜ ਅੰਸ਼, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ-ਬਰਾਬਰ ਆਧਾਰ, ਜਾਂ ਸਪਲਾਇਰ ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਆਧਾਰ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ। TK ਸ਼ਬਦ ਨੂੰ ਤਕਨੀਕੀ ਫਾਈਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਉਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਇੱਕੋ ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ ਵਾਲੀਆਂ ਦੋ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ਾਂ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਲਨਾਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਇਸ ਲਈ ਪਹਿਲੀ ਸਮੀਖਿਆ ਚਾਰ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦੀ ਹੈ: ਹਵਾਲਾ, ਉਤਪਾਦ ਨਿਰਧਾਰਨ, ਲਾਟ CoA, ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲੋੜ। ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ ਅਤੇ CAS ਨੰਬਰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਨਿਰਧਾਰਨ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਸੀਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸੀਓਏ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸੂਤਰ ਸੰਖੇਪ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਅਗਲੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਿਉਂ ਹਨ।
· ਪਛਾਣ ਨੂੰ CAS RN 85-00-7 ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੂਣ ਰੂਪ ਦੇ ਨਾਲ, ਡਾਇਕੈਟ ਡਾਈਬਰੋਮਾਈਡ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।
· ਪਰਖ ਦੇ ਆਧਾਰ ਅਤੇ ਨਾਮਾਤਰ 40% ਗ੍ਰੇਡ ਨੂੰ ਖਰੀਦ ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
· ਲਾਟ ਨੰਬਰ, ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਮਿਤੀ, ਟੈਸਟ ਦੀ ਮਿਤੀ, ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
· ਰੀਲੀਜ਼ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੰਜ਼ਿਲ ਦੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਇਹ ਸੰਦਰਭ ਇੱਕ ਆਮ ਖਰੀਦ ਗਲਤੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ: ਇੱਕ CoA ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨਾ ਕਿਉਂਕਿ ਪਰਖ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਪਰਖ ਅਧਾਰ, ਇੱਕ ਅਧੂਰੀ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਭੌਤਿਕ ਸੰਪਤੀ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਨਾਮਾਤਰ ਮੁੱਲ ਦੇ ਨੇੜੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਲਈ ਅਣਉਚਿਤ ਹੈ।
ਪਛਾਣ ਪਹਿਲਾ CoA ਗੇਟ ਹੈ। ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਨੂੰ ਇਕੱਲੇ ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਨਮਕ ਦੇ ਰੂਪ ਦਾ ਨਾਮ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। CAS RN 85-00-7 ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਕਰਾਸ-ਚੈੱਕ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪਛਾਣ ਟੈਸਟ ਦਾ ਬਦਲ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ, ਹਵਾਲਾ ਮਿਆਰ, ਅਤੇ ਨਤੀਜਾ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਪਰਖ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੰਖਿਆਤਮਕ ਨਤੀਜਾ, ਇਕਾਈ, ਨਿਰਧਾਰਨ ਸੀਮਾ, ਅਤੇ ਆਧਾਰ ਦਿਖਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। % w/w ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਨਤੀਜੇ ਦੀ g/L ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਨਤੀਜੇ ਨਾਲ ਆਟੋਮੈਟਿਕਲੀ ਤੁਲਨਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ। ਜੇਕਰ ਫਾਰਮੂਲੇ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਦਾ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀਕਰਨ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ CoA ਜੋ ਸਿਰਫ 'ਪਾਸ' ਦੱਸਦਾ ਹੈ, ਰੁਝਾਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਜਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮਾਨਤਾ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਪਰਖ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਵਿਧੀ ਬਿਆਨ ਨਾਲ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਖਰੀਦਦਾਰ ਜਾਂ ਫਾਰਮੂਲੇਟਰ ਨੂੰ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਵਿਧੀ CIPAC ਵਿਧੀ ਹੈ, ਕੋਈ ਹੋਰ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਵਿਧੀ, ਜਾਂ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਅੰਦਰੂਨੀ ਵਿਧੀ ਹੈ। ਇਕੱਲੇ ਢੰਗ ਦਾ ਨਾਮ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਦੋਂ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਨਮਕ ਰੂਪ, ਜਾਂ ਇਕਾਗਰਤਾ ਸੀਮਾ ਰਿਕਵਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਮਝੌਤਾ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਵਿਧੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਈ ਸੂਚਨਾ ਅਤੇ ਮੁੜ-ਯੋਗਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
· ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਨਾਮ, CAS RN, ਨਮਕ ਦਾ ਰੂਪ, ਗ੍ਰੇਡ, ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ।
· ਲਾਟ ਜਾਂ ਬੈਚ ਨੰਬਰ ਅਤੇ CoA ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਮਾਤਰਾ।
· ਪਰਖ ਨਤੀਜਾ, ਇਕਾਈ, ਆਧਾਰ, ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ, ਅਤੇ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਸੀਮਾ।
· ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਜਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਪਛਾਣ, ਟੈਸਟ ਦੀ ਮਿਤੀ, ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਰਿਲੀਜ਼ ਹਸਤਾਖਰ।
· CoA ਨੂੰ ਮੌਜੂਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਬਿਆਨ।
ਜਿੱਥੇ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਜਾਂਚ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤੁਲਨਾ ਨੂੰ ਉਸੇ ਅਧਾਰ ਅਤੇ ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਸੰਖਿਆਤਮਕ ਅੰਤਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਗੈਰ-ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ; ਵਿਧੀ ਦੀ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ, ਨਮੂਨਾ ਸਮਰੂਪਤਾ, ਅਤੇ ਸਹਿਮਤੀ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਤਕਨੀਕੀ ਟੀਮ ਦੁਆਰਾ ਵਿਚਾਰੇ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕੁੱਲ ਮੁੱਲ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਘਟਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨਿਰਮਾਣ ਰੂਟ, ਸਟੋਰੇਜ ਇਤਿਹਾਸ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਸੰਪਰਕ, ਅਤੇ ਇਰਾਦੇ ਵਾਲੇ ਫਾਰਮੂਲੇ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਸਪੈਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸਮੱਗਰੀ ਲਈ ਜਾਣੀਆਂ, ਸੰਬੰਧਿਤ, ਜਾਂ ਜੋਖਮ-ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਸੀਮਾ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਫਾਈਲ ਨੂੰ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਖਾਲੀ ਛੱਡਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਕਾਰਨ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਫਾਰਮੂਲੇਟਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ, ਅਣ-ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ, ਕੁੱਲ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ, ਅਤੇ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਦਾਰਥਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਜੋਖਮ ਜਾਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਬੇਨਤੀ ਨੂੰ ਜਾਇਜ਼ ਠਹਿਰਾਉਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਡੇਟਾ, ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਸੰਦਰਭ ਮਾਪਦੰਡ, ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਦੀ ਗੁਪਤਤਾ ਵਿਵਸਥਾ ਦੇ ਤਹਿਤ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਪਾਣੀ, ਐਸੀਡਿਟੀ ਜਾਂ ਖਾਰੀਤਾ, ਅਤੇ ਅਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਭਾਵੇਂ ਪਰਖ ਪਾਸ ਹੋ ਜਾਵੇ। ਉਚਿਤ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਸੀਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਹਿਮਤੀ ਵਾਲੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਤੋਂ ਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ; ਗੈਰ-ਸੰਬੰਧਿਤ ਫਾਰਮੂਲੇ ਤੋਂ ਕੋਈ ਸਰਵ ਵਿਆਪਕ ਸੰਖਿਆਤਮਕ ਸੀਮਾ ਦੀ ਨਕਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ। ਰੰਗ, ਗੰਧ, ਸਪਸ਼ਟਤਾ, ਅਤੇ ਤਲਛਟ ਨਿਰੀਖਣ ਲਾਭਦਾਇਕ ਰੀਲੀਜ਼ ਸੂਚਕਾਂ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਰਸਾਇਣਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨੂੰ ਬਦਲਣਾ ਨਹੀਂ ਚਾਹੀਦਾ।
ਸਥਿਰਤਾ ਸਬੂਤ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਉਸ ਫੈਸਲੇ ਨਾਲ ਜੋੜਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਇਹ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਦਾ ਨਮੂਨਾ, ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਅਧਿਐਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਜਾਂ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਰਿਕਾਰਡ ਨੂੰ ਕੰਟੇਨਰ ਸਮੱਗਰੀ, ਹੈੱਡਸਪੇਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ, ਤਾਪਮਾਨ, ਮਿਆਦ, ਟੈਸਟ ਅੰਤਰਾਲ, ਅਤੇ ਦਿੱਖ ਜਾਂ ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ। ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇਟਰ ਫਿਰ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਤੁਰੰਤ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ, ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਸਟੋਰੇਜ, ਜਾਂ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ।
ਇੱਕ 40% TK ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਵੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਭੌਤਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਚੁਣਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਤਰਲ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਲਈ ਦਿੱਖ, ਸਮਰੂਪਤਾ, ਤਲਛਟ, ਲੇਸ, ਘਣਤਾ, pH, ਅਤੇ ਮੁੜ ਫੈਲਣ ਦੀ ਸੌਖ ਲਈ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸਹੀ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਹਨ ਅਤੇ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।
ਸਮਰੂਪਤਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਯੂਨੀਫਾਰਮ ਕੰਟੇਨਰ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਨਮੂਨਾ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਾਲੇ ਭਾਂਡੇ ਲਈ ਇੱਕ ਅਸੰਗਤ ਚਾਰਜ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੰਟੇਨਰ ਦੀ ਚੋਣ, ਮਿਸ਼ਰਣ ਜਾਂ ਅੰਦੋਲਨ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਉਚਿਤ ਹੋਵੇ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਨਮੂਨਾ ਸਟੋਰੇਜ, ਅਤੇ ਹਿਰਾਸਤ ਦੀ ਲੜੀ। ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਇਸਦੀ ਰਚਨਾ ਨੂੰ ਬਦਲੇ ਬਿਨਾਂ ਇਕਸਾਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ।
ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਜਾਂਚਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸਲ ਸਹਿ-ਸੂਤਰ, ਪਾਣੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਸਾਜ਼-ਸਾਮਾਨ ਸਮੱਗਰੀ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਿੱਚ ਭੰਗ, ਮਿਸ਼ਰਣ ਦਾ ਸਮਾਂ, ਫਿਲਟਰੇਬਿਲਟੀ, ਫੋਮਿੰਗ, ਪੜਾਅ ਵੱਖ ਕਰਨਾ, ਤਲਛਟ ਦਾ ਗਠਨ, ਅਤੇ ਪੈਕੇਜ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨਤੀਜਾ ਪੌਦੇ ਦੇ ਪੈਮਾਨੇ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਤਬਦੀਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਮਿਕਸਿੰਗ ਊਰਜਾ, ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਲਾਈਨਾਂ, ਤਾਪਮਾਨ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਅਤੇ ਸਮਾਂ ਰੱਖਣ ਨਾਲ ਨਤੀਜਾ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ।
1. ਕੀ ਸਾਮੱਗਰੀ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਰਸੀਦ, ਸਟੋਰੇਜ, ਅਤੇ ਚਾਰਜਿੰਗ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸਮਰੂਪ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ?
2. ਕੀ ਪਰਖ ਦਾ ਆਧਾਰ ਮੁਕੰਮਲ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗਣਨਾ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ?
3. ਕੀ ਅਘੁਲਣਸ਼ੀਲ, ਰੰਗ, pH, ਜਾਂ ਲੇਸਦਾਰਤਾ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ, ਛਿੜਕਾਅ, ਜਾਂ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ?
4. ਕੀ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਅੰਦਰ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ?
5. ਕੀ ਸਪਲਾਇਰ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ?
ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਿਤ CoA ਸਮੀਖਿਆ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਪਛਾਣ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸਮੀਖਿਅਕ ਸਪਲਾਇਰ, ਸਾਈਟ, ਸਮੱਗਰੀ, ਗ੍ਰੇਡ, ਲਾਟ, ਨਿਰਧਾਰਨ ਸੰਸ਼ੋਧਨ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਦੀਆਂ ਤਾਰੀਖਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਮੀਖਿਅਕ ਫਿਰ ਹਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਕਾਈਆਂ ਅਤੇ ਆਧਾਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਗੁਣਾਤਮਕ ਪਾਸ ਵਜੋਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਗੁੰਮ ਹੋਏ ਮੁੱਲਾਂ ਨੂੰ ਗੁੰਮ ਸਬੂਤ ਵਜੋਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਸਵੈਚਲਿਤ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਵਜੋਂ।
ਅੱਗੇ, ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ ਜੋਖਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਸਪਲਾਇਰ, ਬਦਲਿਆ ਹੋਇਆ ਨਿਰਮਾਣ ਸਾਈਟ, ਬਦਲਿਆ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਢੰਗ, ਅਸਧਾਰਨ ਦਿੱਖ, ਜਾਂ ਵਧੀ ਹੋਈ ਸਟੋਰੇਜ ਮਿਆਦ ਵਾਧੂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨੂੰ ਜਾਇਜ਼ ਠਹਿਰਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਟੈਸਟਿੰਗ ਯੋਜਨਾ ਵਿੱਚ ਪਛਾਣ, ਪਰਖ, ਚੁਣੀਆਂ ਗਈਆਂ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ, ਭੌਤਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਟ੍ਰਾਇਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦਾਇਰਾ ਜੋਖਮ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤੀ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਮਝੌਤੇ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਰੂਪ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇੱਕ ਸ਼ਰਤੀਆ ਰੀਲੀਜ਼ ਉਚਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਟੈਸਟ ਅਜੇ ਵੀ ਲੰਬਿਤ ਹੈ, ਬਸ਼ਰਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਰੀਲੀਜ਼ ਅਥਾਰਟੀ ਦਾ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੋਵੇ। ਨਿਰਧਾਰਨ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਲਿਖਤੀ ਜਾਂਚ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਗਲਤੀ, ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਦੀ ਗਲਤੀ, ਨਿਰਮਾਣ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਅਤੇ ਅਸਲ ਗੈਰ-ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਰੀਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅਸਲੀ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਮਿਟਾਉਣ ਲਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।
ਡਿਕੈਟ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ ਜਾਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਮੌਜੂਦਾ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਅਨੁਮਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਵਰਤੋਂ, ਲੇਬਲ ਭਾਸ਼ਾ, ਵਰਕਰ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਲੋੜਾਂ, ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਜਾਂ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਲੋੜਾਂ, ਆਵਾਜਾਈ ਵਰਗੀਕਰਨ, ਅਤੇ SDS ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਪੈਰਾਕੁਆਟ ਅਤੇ ਕਲੋਰਪਾਈਰੀਫੋਸ 'ਤੇ EPA ਸਮੱਗਰੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਦੁਆਰਾ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਿਉਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ; ਉਹਨਾਂ ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਵਹਾਰਕ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਖਰੀਦ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਨਿਰਧਾਰਨ, ਤਬਦੀਲੀ-ਸੂਚਨਾ ਦੀ ਮਿਆਦ, ਲਾਟ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਫਾਰਮੈਟ, ਬਰਕਰਾਰ ਨਮੂਨੇ, ਗੈਰ-ਅਨੁਕੂਲ ਹੈਂਡਲਿੰਗ, ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਭਾਸ਼ਾ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਕਰਾਰਨਾਮਾ ਇਹ ਵੀ ਪਛਾਣ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਹੜੇ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ CoA, SDS, ਪੈਕਿੰਗ ਸੂਚੀ, ਮੂਲ ਪ੍ਰਮਾਣ ਪੱਤਰ, ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਦਸਤਾਵੇਜ਼। ਵਪਾਰਕ ਟੀਮ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਤਕਨੀਕੀ ਗ੍ਰੇਡ CoA ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਤੀਜੇ ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਲਾਲ ਸੂਰਜ ਦਾ diquat dibromide 40% TK ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰਧਾਰਨ ਸੰਦਰਭ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਪਲਾਇਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਵਿਆਪਕ diquat dibromide ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਤੁਲਨਾ ਸੰਦਰਭ ਉਦੇਸ਼ ਉਤਪਾਦ ਰੂਟ ਨੂੰ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਨਾ ਤਾਂ ਸੰਦਰਭ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਤਕਨੀਕੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਜਾਂ ਮੰਜ਼ਿਲ ਅਥਾਰਟੀ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਖਰੀਦਦਾਰ ਫਾਈਲ ਵਿੱਚ ਹਵਾਲਾ, ਮੌਜੂਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ, CoA, ਨਮੂਨਾ ਨਤੀਜਾ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਖਰੀਦ ਦਾ ਅਧਾਰ ਆਡਿਟਯੋਗ ਰਹੇ।
ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤਰਜੀਹ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰ ਉਹ ਖੇਤਰ ਹਨ ਜੋ ਪਛਾਣ, ਕਾਨੂੰਨੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ, ਜਾਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਿਸੇ ਯੋਗ ਸਰੋਤ ਤੋਂ ਰੁਟੀਨ ਲਾਟ ਲਈ, ਪਰਖ ਅਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਭੌਤਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਰੀਲੀਜ਼ ਜਾਂਚ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਰੁਝਾਨ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ ਰਿਕਾਰਡ ਨਿਰੰਤਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਸਰੋਤ ਜਾਂ ਬਦਲੀ ਹੋਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ, ਪਛਾਣ, ਪਰਖ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ, ਵਿਧੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ-ਫਿੱਟ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ ਵਿਹਾਰਕ ਸਪਲਾਇਰ ਸਕੋਰਕਾਰਡ ਹਰੇਕ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਨਾਜ਼ੁਕ, ਪ੍ਰਮੁੱਖ, ਜਾਂ ਸਹਾਇਕ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਗੈਰ-ਹਾਜ਼ਰ ਜਾਂ ਮਨਜ਼ੂਰ ਸੀਮਾ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੋਣ 'ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਖੇਤਰ ਰਿਲੀਜ਼ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ। ਮੁੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਲਈ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸਹਾਇਕ ਖੇਤਰ ਰੁਝਾਨ ਸਪਲਾਈ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਭਟਕਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਵਰਗੀਕਰਨ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ CoA ਤੋਂ ਸੁਧਾਰਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ।
CoA ਖੇਤਰ |
ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ |
ਫੋਕਸ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ |
ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਪਰਖ |
ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਇਕਾਗਰਤਾ ਅਨੁਕੂਲਤਾ |
CAS RN, ਲੂਣ ਦਾ ਰੂਪ, ਆਧਾਰ, ਵਿਧੀ, ਸੀਮਾ |
ਨਿਰਧਾਰਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ |
ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਜੋਖਮ |
ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ, ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ, ਰੁਝਾਨ |
ਭੌਤਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ |
ਹੈਂਡਲਿੰਗ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਫਿੱਟ |
ਸਮਰੂਪਤਾ, ਅਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ, pH ਜਾਂ ਲੇਸ ਜਿਵੇਂ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ |
ਟਰੇਸਬਿਲਟੀ |
ਯਾਦ ਕਰੋ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਦੀ ਤਿਆਰੀ |
ਲਾਟ, ਸਾਈਟ, ਮਿਤੀਆਂ, ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ |
ਇਸ ਲਈ ਤਰਜੀਹੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਇੱਕ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ, ਪੁਨਰ-ਉਤਪਾਦਨ ਯੋਗ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਫਾਰਮੂਲੇ ਲਈ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਫਿੱਟ ਵਾਲੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਹੈ। ਨਾਮਾਤਰ ਪਰਖ ਅਤੇ ਕੀਮਤ ਸੰਬੰਧਤ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਇਕੱਲੇ ਸਪਲਾਇਰ-ਚੋਣ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਨਹੀਂ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ।
ਨਹੀਂ। ਇਹ ਇੱਕ ਵਪਾਰਕ ਗ੍ਰੇਡ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨੂੰ ਪਰਖ ਦੇ ਆਧਾਰ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ, ਭੌਤਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਵਿਧੀਆਂ, ਸੀਮਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਖੋਜਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ CoA ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਰਿਕਾਰਡ ਹੈ, ਪਰ ਰੀਲੀਜ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਨਿਰਧਾਰਨ, ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ, ਅਤੇ ਜੋਖਮ-ਅਧਾਰਤ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਸੰਖਿਆਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪਛਾਣ, ਨਮਕ ਫਾਰਮ, ਲਾਟ ਨੰਬਰ, ਪਰਖ ਆਧਾਰ, ਨਿਰਧਾਰਨ ਸੰਸ਼ੋਧਨ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਸੰ. ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਮੌਜੂਦਾ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਲੇਬਲ, SDS, ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਕਾਨੂੰਨ ਕਾਨੂੰਨੀ ਮਾਰਕੀਟ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਲਾਟ ਨੂੰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਨਮੂਨੇ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ, ਨਿਰਮਾਣ, ਅਤੇ ਸਪਲਾਇਰ-ਸੁਧਾਰਕ-ਕਾਰਵਾਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਦੁਬਾਰਾ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਇੱਕ Diquat Dibromide 40% TK CoA ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਹ ਫਾਰਮੂਲੇਟਰ ਨੂੰ ਪਛਾਣ, ਪਰਖ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਸਰੀਰਕ ਵਿਵਹਾਰ, ਅਤੇ ਲਾਟ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਬਚਾਅਯੋਗ ਲਿੰਕ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਸਮੀਖਿਆ ਮੌਜੂਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਤਰੀਕਿਆਂ, ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਨਮੂਨੇ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ-ਫਿੱਟ ਸਬੂਤ, ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜਾਂਚਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦੀ ਹੈ। ਦ diquat dibromide ਸਪਲਾਇਰ ਯੋਗਤਾ ਰਿਕਾਰਡ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ ਯੋਗਤਾ, ਰੀਲੀਜ਼ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।
