Diquat Dibromide 40% TK: Ямар COA-ийн үзүүлэлтүүд нь формуляторуудад чухал вэ?

Diquat dibromide 40% TK нь техникийн баяжмалыг санал болгодог бөгөөд энэ нь үндсэн шинжилгээний үнэ цэнийг шаарддаг. Томъёологчийн хувьд Шинжилгээний гэрчилгээ (CoA) нь химийн шинж чанар, концентраци, хольцын хяналт, физик зан төлөв, ялгаралтын төлөвийг холбоход ашигладаг тусгай бүртгэл юм. Үр дүн нь тодорхойлсон тодорхойлолт, аналитик аргатай холбогдсон тохиолдолд л CoA ашигтай байдаг.

Diquat dibromide нь CAS RN 85-00-7 стандартын дагуу 40% TK diquat dibromide чанарын үзүүлэлтийн бүтээгдэхүүний лавлагаанд тодорхойлогддог. Зориулалтын томъёолол, очих зах зээл, бүртгэлийн материал нь ямар хязгаарлалт, туршилтыг хэрэглэхийг тодорхойлдог. НҮБ-ын ХХААБ/ДЭМБ-ын тодорхойлолтууд нь олон улсын лавлагаа өгөх боломжтой боловч одоогийн үндэсний бүртгэл, шошго, аюулгүй байдлын мэдээллийн хуудас (SDS) эсвэл худалдан авах тохиролцсон тодорхойлолтыг орлохгүй.

40% TK CoA-д яагаад томъёолол хэрэгтэй вэ?

'40% TK' нь чанарын бүрэн тодорхойлолт биш харин арилжааны зэрэглэлийг тодорхойлдог. Хувь хэмжээг тодорхой зааж өгөх ёстой: энэ нь массын хэсэг, идэвхтэй эквивалент суурь эсвэл ханган нийлүүлэгчийн тодорхойлолтод тодорхойлсон өөр үндэслэлийг хэлж болно. TK гэсэн нэр томъёо нь техникийн файлд хяналттай тодорхойлолт хэрэгтэй. Ийм мэдээлэлгүй бол арилжааны ижил нэртэй хоёр саналыг шууд харьцуулах боломжгүй.

Тиймээс эхний тойм нь үнийн санал, бүтээгдэхүүний тодорхойлолт, багц CoA, томъёолол эсвэл бүртгэлийн шаардлага гэсэн дөрвөн бүртгэлийг холбодог. Бүтээгдэхүүний нэр болон CAS дугаар нь эхлэлийн таних тэмдгийг тогтооно. Тодорхойлолт нь хүлээн авах хязгаарыг тогтоодог. CoA эдгээр хязгаарлалтын эсрэг нэг хэсэг мэдээлдэг. Томъёоны товч танилцуулга нь физик болон бохирдлын үр дүн яагаад дараагийн процесст чухал болохыг тайлбарладаг.

·  Тодорхойлолтыг CAS RN 85-00-7 болон холбогдох давсны хэлбэр бүхий diquat dibromide гэж заасан.

·  Шинжилгээний үндэслэл болон нэрлэсэн 40%-ийн зэрэглэлийг худалдан авалтын тодорхойлолтод тодорхойлсон.

·  Багцын дугаар, үйлдвэрлэсэн огноо, туршилтын огноо, дээж авсан огноо зэргийг хянах боломжтой.

·  Гаргахаасаа өмнө очих газрын тодорхойлолт, хууль эрх зүйн зах зээлийг тодорхойлсон.

Энэ нөхцөл байдал нь худалдан авалтын нийтлэг алдаанаас сэргийлдэг: шинжилгээ нь өөр үндэслэл, бүрэн бус хольцын профайл эсвэл доод боловсруулалтад тохиромжгүй физик шинж чанарыг үл тоомсорлож, нэрлэсэн утгатай ойролцоо харагдаж байгаа тул CoA-г хүлээн авах.

Тодорхойлолт болон шинжилгээний талбарууд нь хоёрдмол утгагүй байх ёстой

Identity бол CoA-ийн анхны хаалга юм. Баримт бичигт зөвхөн худалдааны нэр дээр тулгуурлахын оронд идэвхтэй найрлага, давсны хэлбэрийг нэрлэх ёстой. CAS RN 85-00-7 нь ашигтай хөндлөн шалгалт боловч баталгаажуулсан таних тестийг орлохгүй. Туршилтын арга, жишиг стандарт, үр дүнг хүлээн авагч лабораторид хэмжсэн зүйлийг ойлгох боломжтой байдлаар тэмдэглэнэ.

Шинжилгээ нь тоон үр дүн, нэгж, тодорхойлолтын хязгаар, үндэслэлийг харуулах ёстой. % w/w-ээр илэрхийлсэн үр дүнг г/л-ээр илэрхийлсэн үр дүнтэй автоматаар харьцуулах боломжгүй. Хэрэв томъёолол нь дүйцэхүйц үндсэн дээр бүртгэгдсэн бол хөрвүүлэх таамаглалыг баримтжуулж, бүртгэл эзэмшигчээр баталгаажуулна. Зөвхөн 'тэнэсэн' гэж заасан CoA нь чиг хандлагын дүн шинжилгээ хийх эсвэл техникийн тэнцлийн үнэлгээ хийхэд хангалтгүй мэдээлэл өгдөг.

Шинжилгээний үр дүнг аргын мэдэгдлийн хамт унших ёстой. Худалдан авагч эсвэл томъёологч нь энэ арга нь CIPAC арга, хүлээн зөвшөөрөгдсөн өөр арга эсвэл баталгаажуулсан дотоод арга эсэхийг баталгаажуулах ёстой. Матрицын нөлөө, давсны хэлбэр эсвэл концентрацийн хүрээ нь нөхөн сэргэлтэд нөлөөлж болох үед аргын нэр дангаараа хангалтгүй. Нийлүүлэгчийн чанарын гэрээ нь аргын өөрчлөлтөд мэдэгдэх, дахин мэргэшүүлэх шаардлагатай үед тодорхойлж болно.

Идэвхтэй найрлагатай үр дүнгийн хамгийн бага баримт бичгийн талбарууд

·  Материалын нэр, CAS RN, давсны хэлбэр, агуулга, найруулгын хэрэглээ.

·  Багц эсвэл багцын дугаар болон КоА-аар илэрхийлсэн тоо хэмжээ.

·  Шинжилгээний үр дүн, нэгж, суурь, туршилтын арга, хүлээн авах хүрээ.

·  Шинжээч эсвэл лабораторийн тодорхойлолт, туршилтын огноо, зөвшөөрөл олгосон гарын үсэг.

·  ХАБ-ыг одоогийн техникийн нөхцөлийн өөрчлөлттэй холбосон тодорхой мэдэгдэл.

Бие даасан лаборатори баталгаажуулах туршилтыг хийж байгаа тохиолдолд харьцуулалт хийхдээ ижил үндэслэл, баримтжуулсан дээж авах төлөвлөгөөг ашиглана. Тоон зөрүү нь автоматаар тохиромжгүй болохыг нотлохгүй; аргын тодорхойгүй байдал, дээжийн нэгэн төрлийн байдал, зөвшөөрөгдсөн хүлцлийн дүрмийг техникийн баг авч үзэх шаардлагатай.

Бохирдол ба задралын хяналт нь найрлага дахь хяналт юм

Бохирдлын үнэлгээг нэг нийт утга болгон бууруулж болохгүй. Холбогдох профайл нь үйлдвэрлэлийн зам, хадгалалтын түүх, баглаа боодлын холбоо, зориулалтын найрлагаас хамаарна. Нийлүүлэгчийн тодорхойлолт нь тухайн материалд мэдэгдэж байгаа, хамааралтай, эрсдэлтэй хольцыг тодорхойлох ёстой. Хэрэв хязгаарлалт байхгүй бол техникийн файлд талбарыг хоосон орхихын оронд шалтгааныг зааж өгөх ёстой.

Боловсруулагчид эрсдэлийн үнэлгээнд шаардлагатай бол тодорхой хольц, тодорхойгүй хольц, нийт хольц, задралын бүтээгдэхүүнийг хамарсан тодорхой профайлыг ихэвчлэн хүсдэг. Аналитик арга нь идэвхтэй бодисыг холбогдох бодисоос ялгах ёстой. Хроматографийн өгөгдөл, системийн тохиромжтой байдал, лавлагааны стандарт, тайлагналын босго зэргийг эрсдэл эсвэл бүртгэлийн програм нь хүсэлтийг үндэслэлтэй гэж үзвэл нууцлалын зохицуулалтын дагуу хүсэлт гаргаж болно.

Ус, хүчиллэг эсвэл шүлтлэг чанар, уусдаггүй бодисууд нь шинжилгээг давсан ч хадгалалт, боловсруулалтад нөлөөлдөг. Тохиромжтой туршилт, хязгаарлалтыг тохиролцсон тодорхойлолтоос авах ёстой; хамааралгүй томьёоллоос бүх нийтийн тоон хязгаарыг хуулж болохгүй. Өнгө, үнэр, тунгалаг байдал, тунадасны ажиглалт нь ялгаралтын ашигтай үзүүлэлт болж болох ч химийн туршилтыг орлож болохгүй.

Тогтвортой байдлын нотолгоо нь туршилтын нөхцөлийг дэмжиж буй шийдвэртэй холбох ёстой. Богино хугацаанд түүвэр хадгалах, түргэвчилсэн судалгаа, тээвэрлэлт, сав баглаа боодлын үнэлгээ нь өөр өөр асуултуудад хариулдаг. Бичлэг нь савны материал, шаардлагатай бол толгойн зай, температур, үргэлжлэх хугацаа, туршилтын интервал, гадаад төрх эсвэл шинжилгээний өөрчлөлтийг тодорхойлох ёстой. Дараа нь томьёологч нь багцыг шууд боловсруулах, өргөтгөсөн хадгалах эсвэл зөвхөн хяналттай туршилт хийхэд тохиромжтой эсэхийг тодорхойлох боломжтой.

Физик шинж чанар нь TK-ийг тууштай боловсруулж чадах эсэхийг тодорхойлдог

40% TK нь химийн найрлагад нийцсэн байж болох ч үйл ажиллагааны асуудал үүсгэдэг. Физик шинж чанарыг доод урсгалын бүтээгдэхүүний дагуу сонгох хэрэгтэй. Шингэн найрлага нь гадаад төрх байдал, нэгэн төрлийн байдал, тунадас, зуурамтгай чанар, нягтрал, рН, дахин тархах хялбар байдлын талаар хяналттай ажиглалт шаарддаг. Туршилтууд болон хүлээн авах хязгаарлалтууд нь жорын тодорхойлолтод хамаарах бөгөөд бэлэн бүтээгдэхүүний үйл явцтай холбоотой байх ёстой.

Нэг төрлийн бус сав нь төлөөлөх бус дээж, холигч саванд үл нийцэх цэнэг үүсгэдэг тул нэгэн төрлийн байх нь чухал юм. Дээж авахдаа савны сонголт, шаардлагатай бол дээж авахын өмнө холих, хутгах, дээжийн тоо хэмжээ, дээжийг хадгалах, хадгалах гинжин хэлхээ зэргийг тодорхойлох ёстой. Уг процедур нь найрлагыг нь өөрчлөхгүйгээр материалыг нэгэн төрлийн болгох боломжгүй үед юу болохыг мөн зааж өгөх ёстой.

Тохиромжтой байдлыг шалгахдаа бодит хамтрагч бодис, усны чанар, тоног төхөөрөмжийн материал, процессын дарааллыг ашиглана. Скрининг нь уусах, холих хугацаа, шүүлт хийх чадвар, хөөсрөлт, фазын ялгаралт, тунадас үүсэх, багцын харилцан үйлчлэл зэргийг багтааж болно. Лабораторийн үр дүнг автоматаар үйлдвэрийн масштаб руу шилжүүлэх боломжгүй; эрчим хүч, дамжуулах шугам, температурын хяналт, барих хугацааг холих нь үр дүнг өөрчилж болно.

Хүлээн авагч лабораторид зориулсан томъёололд тохирсон асуултууд

1. Төлөвлөсөн хүлээн авах, хадгалах, цэнэглэх дарааллаар материал нь нэгэн төрлийн хэвээр байна уу?

2. Шинжилгээний үндэслэл нь бэлэн бүтээгдэхүүний тооцоо, бүртгэлийн материалтай таарч байна уу?

3. Уусдаггүй бодис, өнгө, рН, зуурамтгай чанар нь шүүлтүүр, шүрших чадвар, тогтвортой байдалд нөлөөлөх магадлалтай юу?

4. Бэлэн бүтээгдэхүүний эрсдэлийн үнэлгээнд хольцын дүр төрх хэвээр үлдэж байна уу?

5. Нийлүүлэгч нь итгэмжлэлээс гадуурх мөрдөн байцаалтад хариу өгөх боломжтой юу?

Зохицуулагч нь нийлүүлэгчийн CoA-г хэрхэн хянах ёстой

Хяналттай CoA-ийн хяналт нь баримт бичгийн тодорхойлолтоос эхэлдэг. Шүүгч нь ханган нийлүүлэгч, газар, материал, зэрэг, багц, техникийн өөрчлөлт, туршилтын огноог баталгаажуулдаг. Дараа нь хянагч мэдээлсэн үр дүнг одоогийн үзүүлэлттэй харьцуулж, нэгж, үндэслэлийг шалгаж, чанарын баталгаа болгон мэдээлсэн үр дүнг бүртгэдэг. Алга болсон утгыг автомат тохирол биш харин алга болсон нотлох баримт гэж үзэх ёстой.

Дараа нь хүлээн авагч байгууллага эрсдэлийг үнэлдэг. Шинэ ханган нийлүүлэгч, үйлдвэрлэлийн талбайг өөрчилсөн, аналитик аргыг өөрчилсөн, ер бусын дүр төрх, эсвэл уртасгасан хадгалалтын хугацаа зэрэг нь нэмэлт туршилтыг зөвтгөж болно. Туршилтын төлөвлөгөөнд таних тэмдэг, шинжилгээ, сонгосон хольц, физик шинж чанар, найрлага дахь туршилт зэргийг багтааж болно. Хамрах хүрээ нь эрсдэлтэй пропорциональ, чанарын гэрээнд нийцсэн байх ёстой.

Эцэст нь батлах шийдвэрийг баримтжуулсан болно. Тодорхойлсон баталгаажуулах туршилт хүлээгдэж байгаа үед материалыг тусгаарлаж, гаргах эрх бүхий байгууллагын нэрийг өгсөн тохиолдолд нөхцөлт хувилбар нь тохиромжтой байж болно. Тодорхойлолтоос гадуурх үр дүн нь лабораторийн алдаа, дээж авах алдаа, үйлдвэрлэлийн өөрчлөлт, жинхэнэ үл нийцэл зэргийг ялгах бичгээр мөрдөн байцаалтын үйл явцыг дагаж мөрдөх ёстой. Дахин туршилтыг анхны үр дүнг арилгахын тулд ашиглаж болохгүй.

Худалдан авалт, зохицуулалтын шалгалтыг арилжаанд гаргахаас өмнө хийдэг

Diquat бүтээгдэхүүнийг хууль эрх зүйн хүрээнд янз бүрээр зохицуулдаг. Импортлогч байгууллага буюу бүртгэл эзэмшигч нь одоогийн улсын бүртгэл, зөвшөөрөгдсөн хэрэглээ, шошгоны хэл, ажилчдыг хамгаалах шаардлага, үлдэгдэл буюу хүлцлийн шаардлага, тээврийн ангилал, SDS статусыг баталгаажуулна. Паракват ба хлорпирифос дээрх EPA материал нь пестицидийн зохицуулалтын статусыг яагаад харьяаллын дагуу шалгах ёстойг харуулсан; Эдгээр жишээг тусгай эрх зүйн дүгнэлт гэж үзэж болохгүй.

Худалдан авах гэрээ нь батлагдсан техникийн нөхцөл, өөрчлөлт-мэдэгдлийн хугацаа, багцын мөшгих чадвар, сав баглаа боодол, гэрчилгээний хэлбэр, хадгалагдсан дээж, үл тохирлын зохицуулалт, баримт бичгийн хэлийг тодорхойлсон байх ёстой. Гэрээ нь тээвэрлэлтийн өмнө COA, SDS, баглаа боодлын хуудас, гарал үүслийн гэрчилгээ, тээврийн баримт бичиг зэрэг ямар бүртгэл шаардлагатайг тодорхойлж болно. Арилжааны баг нь зөвхөн техникийн зэрэглэлийн CoA-д суурилсан бүртгэлийн үр дүнг амлахаас зайлсхийх ёстой.

Улаан нар diquat dibromide 40% TK чанарын үзүүлэлтийн лавлагаа нь нийлүүлэгчийн анхан шатны үзлэгийг дэмжих боломжтой. Илүү өргөн diquat dibromide бэлдмэлийг харьцуулах контекст нь төлөвлөсөн бүтээгдэхүүний чиглэлийг ангилахад тусалж болох боловч аль ч лавлагаа нь бие даасан техникийн үнэлгээ эсвэл очих газрын шаардлагыг орлохгүй. Худалдан авагчийн файлд үнийн санал, одоогийн тодорхойлолт, үнэлгээний үнэлгээ, дээжийн үр дүн, зөвшөөрлийн шийдвэрийг хадгалах ёстой бөгөөд ингэснээр худалдан авалтын үндэс нь аудит хийх боломжтой хэвээр байх болно.

Шийдвэрийн хүрээ: аль CoA үзүүлэлтүүд хамгийн чухал вэ?

Хамгийн тэргүүлэх чиглэлүүд нь таних тэмдэг, хууль эрх зүйн нийцэл, найруулгын гүйцэтгэл эсвэл аюулгүй байдлын үнэлгээг өөрчлөх боломжтой талбарууд юм. Мэргэшсэн эх сурвалжаас авдаг ердийн багцын хувьд сорьц болон тодорхойлогдсон физик хяналт нь ялгаралтын үндсэн шалгалт байж болох ба бохирдлын чиг хандлага, тогтвортой байдлын бүртгэл нь байнгын хяналтыг хангадаг. Шинэ эх сурвалж эсвэл өөрчилсөн процессын хувьд таних чанар, шинжилгээ, хольцын төлөв байдал, аргын тохиромжтой байдал, найрлагад тохирох туршилт зэрэгт ихэвчлэн илүү анхаарал хандуулдаг.

Практик нийлүүлэгчийн онооны карт нь талбар бүрийг чухал, гол, туслах гэж ангилж болно. Чухал талбарууд нь зөвшөөрөгдсөн хязгаараас гадуур эсвэл байхгүй үед гарахыг блоклодог. Томоохон талбарууд нь баримтжуулсан техникийн хяналт шаарддаг. Дэмжих талбарууд нь нийлүүлэлтийн чанарыг чиглүүлж, ирээдүйн хазайлтыг судлахад тусалдаг. Ангилалыг чанарын болон зохицуулалтын чиг үүргүүдээр баталгаажуулсан байх ёстой бөгөөд нэг COA-аас боловсруулаагүй болно.

 

Тиймээс илүүд үздэг санал бол ил тод, дахин давтагдахуйц чанарын системтэй, төлөвлөсөн найрлагад тохирсон баримтжуулсан санал юм. Нэрлэсэн шинжилгээ ба үнэ нь хамааралтай хэвээр байгаа боловч нийлүүлэгчийг сонгох цорын ганц шалгуур байх ёсгүй.

Байнга асуудаг асуултууд

'40% TK' нь чанарын бүрэн тодорхойлолтыг тодорхойлдог уу?

Үгүй. Энэ нь арилжааны зэрэглэлийг тодорхойлдог бол батлагдсан техникийн үзүүлэлт нь шинжилгээний үндэслэл, холбогдох хольц, физик шинж чанар, арга, хязгаар, ул мөрийг тодорхойлох ёстой.

Нийлүүлэгч CoA нь суллахад хангалттай юу?

CoA нь багцын гол бүртгэл боловч гаргахдаа хүлээн авагч байгууллагын чанарын систем, тодорхойлолт, дээж авах төлөвлөгөө, эрсдэлд суурилсан баталгаажуулалтын туршилтыг дагаж мөрдөх ёстой.

Аль үр дүнг хамгийн түрүүнд шалгах ёстой вэ?

Хувь хүний ​​тоон үр дүнг харьцуулахын өмнө таних тэмдэг, давсны хэлбэр, багцын дугаар, шинжилгээний үндэслэл, техникийн өөрчлөлт, туршилтын аргыг шалгах шаардлагатай.

ХХААБ/ДЭМБ-ын тодорхойлолтууд зах зээлд хууль ёсны дагуу заавал дагаж мөрддөг үү?

Үгүй Олон улсын үзүүлэлтүүд нь техникийн үнэлгээг дэмждэг. Одоогийн үндэсний бүртгэл, шошго, SDS болон холбогдох пестицидийн хууль нь хууль ёсны зах зээлийн шийдвэрийг хянадаг.

CoA-ийн үр дүн тодорхойлолтоос гадуур гарсны дараа юу болох вэ?

Уг багцыг чанарын тогтолцооны дагуу хянаж, баримтжуулсан дээж авах, лаборатори, үйлдвэрлэл, ханган нийлүүлэгч-засах үйл ажиллагааны журмаар шалгаж байх ёстой. Дахин шалгалтыг батлагдсан протоколын дагуу хийх ёстой.

Дүгнэлт

Diquat Dibromide 40% TK CoA нь томъёологчдод таних тэмдэг, шинжилгээ, хольцын хяналт, бие махбодийн зан байдал, бөөгнөрөлийн ул мөр хоорондын найдвартай холбоосыг өгөхөд чухал юм. Бүрэн тойм нь одоогийн тодорхойлолт, баталгаажсан арга, төлөөлөх түүвэрлэлт, томъёололд тохирсон нотлох баримт, харьяаллын тусгай зохицуулалтын шалгалтыг нэгтгэдэг. The diquat dibromide ханган нийлүүлэгчийн мэргэшлийн бүртгэл нь анхан шатны үзлэгт хамрагдах боломжтой бол импортлогч байгууллага нь мэргэшүүлэх, гаргах, бүртгэлд нийцүүлэхийг хариуцдаг.