বাংলা
Diquat dibromide 40% TK হল একটি টেকনিক্যাল কনসেনট্রেট অফার যার জন্য হেডলাইন অ্যাসে মানের চেয়ে বেশি প্রয়োজন। একটি সূত্রের জন্য, বিশ্লেষণের শংসাপত্র (CoA) হল রাসায়নিক পরিচয়, ঘনত্ব, অপবিত্রতা নিয়ন্ত্রণ, শারীরিক আচরণ এবং মুক্তির স্থিতি সংযোগ করার জন্য ব্যবহৃত অনেক-নির্দিষ্ট রেকর্ড। একটি CoA শুধুমাত্র তখনই উপযোগী হয় যখন ফলাফল একটি সংজ্ঞায়িত স্পেসিফিকেশন এবং বিশ্লেষণাত্মক পদ্ধতির সাথে সংযুক্ত থাকে।
ডিকুয়াট ডিব্রোমাইডকে ডিক্যাট ডিব্রোমাইড 40% TK মানের স্পেসিফিকেশন পণ্যের রেফারেন্সে CAS RN 85-00-7 দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছে। উদ্দেশ্য প্রণয়ন, গন্তব্য বাজার, এবং নিবন্ধন ডসিয়ার নির্ধারণ করে যে কোন সীমা এবং পরীক্ষাগুলি প্রযোজ্য। FAO/WHO স্পেসিফিকেশন একটি আন্তর্জাতিক রেফারেন্স পয়েন্ট প্রদান করতে পারে, কিন্তু তারা একটি বর্তমান জাতীয় নিবন্ধন, লেবেল, নিরাপত্তা ডেটা শীট (SDS), বা একটি সম্মত ক্রয় স্পেসিফিকেশন প্রতিস্থাপন করে না।
'40% TK' একটি বাণিজ্যিক গ্রেডকে বর্ণনা করে, একটি সম্পূর্ণ মানের সংজ্ঞা নয়। শতাংশের ভিত্তিতে স্পষ্টভাবে বলা উচিত: এটি ভর ভগ্নাংশ, সক্রিয়-সমতুল ভিত্তি, বা সরবরাহকারীর স্পেসিফিকেশনে সংজ্ঞায়িত অন্য ভিত্তিকে নির্দেশ করতে পারে। প্রযুক্তিগত ফাইলে TK শব্দটির একটি নিয়ন্ত্রিত সংজ্ঞা প্রয়োজন। সেই তথ্য ছাড়া, একই বাণিজ্যিক নাম বহনকারী দুটি অফার সরাসরি তুলনাযোগ্য নাও হতে পারে।
প্রথম পর্যালোচনাটি তাই চারটি রেকর্ডকে সংযুক্ত করে: উদ্ধৃতি, পণ্যের স্পেসিফিকেশন, লট CoA এবং প্রণয়ন বা নিবন্ধনের প্রয়োজনীয়তা। পণ্যের নাম এবং CAS নম্বর প্রারম্ভিক পরিচয় স্থাপন করে। স্পেসিফিকেশন গ্রহণযোগ্যতার সীমা স্থাপন করে। CoA সেই সীমার বিরুদ্ধে অনেক রিপোর্ট করেছে। ফর্মুলেশন সংক্ষিপ্ত ব্যাখ্যা করে কেন শারীরিক এবং অপরিষ্কার ফলাফল পরবর্তী প্রক্রিয়ার জন্য গুরুত্বপূর্ণ।
। সিএএস আরএন 85-00-7 এবং প্রাসঙ্গিক লবণ ফর্ম সহ ডিকুয়াট ডিব্রোমাইড হিসাবে পরিচয় উল্লেখ করা হয়েছে
· অ্যাস বেসিস এবং নামমাত্র 40% গ্রেড ক্রয় স্পেসিফিকেশনে সংজ্ঞায়িত করা হয়।
· লট নম্বর, উৎপাদনের তারিখ, পরীক্ষার তারিখ এবং নমুনার তারিখ খুঁজে পাওয়া যায়।
। প্রকাশের আগে গন্তব্য প্রণয়ন এবং আইনি বাজার চিহ্নিত করা হয়
এই প্রেক্ষাপটটি একটি সাধারণ সংগ্রহের ত্রুটিকে বাধা দেয়: একটি CoA গ্রহণ করা কারণ একটি ভিন্ন অ্যাসের ভিত্তি, একটি অসম্পূর্ণ অপরিচ্ছন্নতা প্রোফাইল, বা একটি ভৌত সম্পত্তি যা ডাউনস্ট্রিম প্রক্রিয়াকরণের জন্য অনুপযুক্ত, উপেক্ষা করার সময় নামমাত্র মানের কাছাকাছি প্রদর্শিত হয়৷
পরিচয় হল প্রথম CoA গেট। নথিতে শুধুমাত্র একটি ট্রেড নামের উপর নির্ভর না করে সক্রিয় উপাদান এবং লবণ ফর্মের নাম দেওয়া উচিত। CAS RN 85-00-7 একটি দরকারী ক্রস-চেক, কিন্তু এটি একটি বৈধ পরিচয় পরীক্ষার বিকল্প নয়। পরীক্ষার পদ্ধতি, রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ড এবং ফলাফল এমনভাবে রেকর্ড করা উচিত যা গ্রহীতা পরীক্ষাগারকে কী পরিমাপ করা হয়েছে তা বোঝার অনুমতি দেয়।
অ্যাসে একটি সংখ্যাসূচক ফলাফল, একক, স্পেসিফিকেশন সীমা, এবং ভিত্তি প্রদর্শন করা উচিত। % w/w হিসাবে প্রকাশিত ফলাফলকে g/L হিসাবে প্রকাশিত ফলাফলের সাথে স্বয়ংক্রিয়ভাবে তুলনা করা যায় না। যদি ফর্মুলেশনটি সমমানের ভিত্তিতে নিবন্ধিত হয়, তবে রূপান্তর অনুমানগুলি নথিভুক্ত করা উচিত এবং নিবন্ধীকরণ ধারকের দ্বারা অনুমোদিত হওয়া উচিত। একটি CoA যেটি শুধুমাত্র 'পাস' বলে প্রবণতা বিশ্লেষণ বা প্রযুক্তিগত সমতা পর্যালোচনার জন্য অপর্যাপ্ত তথ্য দেয়।
পরীক্ষার ফলাফল মেথড স্টেটমেন্ট দিয়ে পড়তে হবে। পদ্ধতিটি একটি সিআইপিএসি পদ্ধতি, অন্য একটি স্বীকৃত পদ্ধতি, বা একটি বৈধ অভ্যন্তরীণ পদ্ধতি কিনা তা ক্রেতা বা ফর্মুলেটরকে নিশ্চিত করতে হবে। শুধুমাত্র পদ্ধতির নামই যথেষ্ট নয় যখন ম্যাট্রিক্স প্রভাব, লবণের ফর্ম, বা ঘনত্বের পরিসর পুনরুদ্ধারকে প্রভাবিত করতে পারে। একটি সরবরাহকারী মানের চুক্তি সংজ্ঞায়িত করতে পারে যখন পদ্ধতি পরিবর্তনের জন্য বিজ্ঞপ্তি এবং যোগ্যতার প্রয়োজন হয়।
· উপাদানের নাম, CAS RN, লবণের ফর্ম, গ্রেড, এবং ফর্মুলেশন ব্যবহার।
· লট বা ব্যাচ নম্বর এবং CoA দ্বারা উপস্থাপিত পরিমাণ।
· পরীক্ষার ফলাফল, ইউনিট, ভিত্তি, পরীক্ষা পদ্ধতি এবং গ্রহণযোগ্যতা পরিসীমা।
· বিশ্লেষক বা পরীক্ষাগার সনাক্তকরণ, পরীক্ষার তারিখ, এবং অনুমোদিত রিলিজ স্বাক্ষর।
· একটি স্পষ্ট বিবৃতি CoA কে বর্তমান স্পেসিফিকেশন রিভিশনের সাথে সংযুক্ত করে।
যেখানে একটি স্বাধীন পরীক্ষাগার নিশ্চিতকরণ পরীক্ষা করে, তুলনাটি একই ভিত্তি এবং একটি নথিভুক্ত নমুনা পরিকল্পনা ব্যবহার করা উচিত। একটি সংখ্যাগত পার্থক্য স্বয়ংক্রিয়ভাবে অ-সঙ্গতি প্রমাণ করে না; পদ্ধতির অনিশ্চয়তা, নমুনা একজাতীয়তা, এবং সম্মত সহনশীলতার নিয়মগুলি প্রযুক্তিগত দল দ্বারা বিবেচনা করা প্রয়োজন।
অপবিত্রতা পর্যালোচনা একটি একক মোট মান হ্রাস করা উচিত নয়। প্রাসঙ্গিক প্রোফাইল উত্পাদন রুট, স্টোরেজ ইতিহাস, প্যাকেজিং যোগাযোগ, এবং উদ্দেশ্য প্রণয়ন উপর নির্ভর করে। একটি সরবরাহকারীর স্পেসিফিকেশনে সেই অমেধ্যগুলি সনাক্ত করা উচিত যা উপাদানটির জন্য পরিচিত, প্রাসঙ্গিক বা ঝুঁকি-গুরুত্বপূর্ণ। একটি সীমা প্রযোজ্য না হলে, ক্ষেত্রটি ফাঁকা না রেখে প্রযুক্তিগত ফাইলের কারণটি উল্লেখ করা উচিত।
ফর্মুলেটররা সাধারণত নির্দিষ্ট অমেধ্য, অনির্দিষ্ট অমেধ্য, মোট অমেধ্য এবং অবক্ষয় পণ্যগুলিকে কভার করে একটি সংজ্ঞায়িত প্রোফাইলের জন্য জিজ্ঞাসা করে যেখানে ঝুঁকি মূল্যায়নের প্রয়োজন হয়। বিশ্লেষণাত্মক পদ্ধতি প্রাসঙ্গিক সম্পর্কিত পদার্থ থেকে সক্রিয় উপাদান পার্থক্য করা উচিত. ক্রোমাটোগ্রাফিক ডেটা, সিস্টেমের উপযুক্ততা, রেফারেন্স মান এবং রিপোর্টিং থ্রেশহোল্ডগুলি গোপনীয়তার ব্যবস্থার অধীনে অনুরোধ করা যেতে পারে যখন ঝুঁকি বা নিবন্ধন প্রোগ্রাম অনুরোধটিকে ন্যায্যতা দেয়।
জল, অম্লতা বা ক্ষারত্ব, এবং অদ্রবণীয় পদার্থ সংরক্ষণ এবং প্রক্রিয়াকরণকে প্রভাবিত করতে পারে এমনকি যখন পরীক্ষা চলে যায়। উপযুক্ত পরীক্ষা এবং সীমা সম্মত স্পেসিফিকেশন থেকে নেওয়া আবশ্যক; কোন সার্বজনীন সংখ্যাসূচক সীমা একটি সম্পর্কহীন সূত্র থেকে অনুলিপি করা উচিত নয়. রঙ, গন্ধ, স্বচ্ছতা, এবং পলল পর্যবেক্ষণগুলি দরকারী প্রকাশের সূচক হিসাবে কাজ করতে পারে, তবে তাদের রাসায়নিক পরীক্ষার প্রতিস্থাপন করা উচিত নয়।
স্থিতিশীলতার প্রমাণগুলিকে এটি সমর্থন করে এমন সিদ্ধান্তের সাথে পরীক্ষার শর্ত সংযুক্ত করা উচিত। একটি স্বল্পমেয়াদী ধরে রাখার নমুনা, একটি ত্বরিত অধ্যয়ন, এবং একটি পরিবহন বা প্যাকেজিং মূল্যায়ন বিভিন্ন প্রশ্নের উত্তর দেয়। রেকর্ডে ধারক উপাদান, হেডস্পেস যেখানে প্রাসঙ্গিক, তাপমাত্রা, সময়কাল, পরীক্ষার ব্যবধান, এবং চেহারা বা পর্যায় পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করা উচিত। একটি সূত্র তাৎক্ষণিক প্রক্রিয়াকরণ, বর্ধিত সঞ্চয়স্থান বা শুধুমাত্র একটি নিয়ন্ত্রিত পরীক্ষার জন্য উপযুক্ত কিনা তা নির্ধারণ করতে পারে।
একটি 40% TK রাসায়নিকভাবে সঙ্গতিপূর্ণ হতে পারে এবং এখনও কর্মক্ষম সমস্যা তৈরি করতে পারে। ভৌত বৈশিষ্ট্যগুলি উদ্দেশ্যযুক্ত ডাউনস্ট্রিম পণ্য অনুসারে নির্বাচন করা উচিত। একটি তরল গঠনের জন্য চেহারা, একজাতীয়তা, পলল, সান্দ্রতা, ঘনত্ব, pH এবং পুনঃবিচ্ছুরণের সহজতার জন্য নিয়ন্ত্রিত পর্যবেক্ষণের প্রয়োজন হতে পারে। সঠিক পরীক্ষা এবং গ্রহণযোগ্যতার সীমাগুলি ফর্মুলেশন স্পেসিফিকেশনের অন্তর্গত এবং সমাপ্ত পণ্য প্রক্রিয়ার সাথে সংযুক্ত করা উচিত।
একজাতীয়তা গুরুত্বপূর্ণ কারণ একটি নন-ইউনিফর্ম ধারক একটি অ-প্রতিনিধিত্বমূলক নমুনা এবং মিশ্রণের পাত্রে একটি অসামঞ্জস্যপূর্ণ চার্জ তৈরি করতে পারে। নমুনা নেওয়ার ক্ষেত্রে নমুনা নেওয়ার আগে ধারক নির্বাচন, মিশ্রণ বা আন্দোলন সংজ্ঞায়িত করা উচিত যেখানে উপযুক্ত, নমুনার পরিমাণ, সংরক্ষণ-নমুনা স্টোরেজ এবং হেফাজতের চেইন। পদ্ধতিতে এটিও বলা উচিত যে যখন উপাদানটির গঠন পরিবর্তন না করে একজাতীয়করণ করা যায় না তখন কী ঘটে।
সামঞ্জস্য পরীক্ষায় প্রকৃত সহ-সূত্র, জলের গুণমান, সরঞ্জামের উপকরণ এবং প্রক্রিয়া ক্রম ব্যবহার করা উচিত। স্ক্রীনিংয়ে দ্রবীভূতকরণ, মিশ্রণের সময়, ফিল্টারযোগ্যতা, ফোমিং, ফেজ বিচ্ছেদ, পলল গঠন এবং প্যাকেজ মিথস্ক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। একটি পরীক্ষাগার ফলাফল স্বয়ংক্রিয়ভাবে উদ্ভিদ স্কেলে স্থানান্তরযোগ্য নয়; মিশ্রিত শক্তি, স্থানান্তর লাইন, তাপমাত্রা নিয়ন্ত্রণ এবং ধরে রাখার সময় ফলাফল পরিবর্তন করতে পারে।
1. পরিকল্পিত প্রাপ্তি, সঞ্চয়স্থান এবং চার্জিং ক্রম চলাকালীন উপাদানটি কি একজাতীয় থাকে?
2. পরীক্ষার ভিত্তি কি সমাপ্ত পণ্যের গণনা এবং নিবন্ধন ডসিয়ারের সাথে মেলে?
3. অদ্রবণীয়, রঙ, pH, বা সান্দ্রতা কি পরিস্রাবণ, স্প্রেযোগ্যতা বা স্থায়িত্বকে প্রভাবিত করতে পারে?
4. অপবিত্রতা প্রোফাইল কি সমাপ্ত পণ্য ঝুঁকি মূল্যায়নের মধ্যে থাকে?
5. সরবরাহকারী কি প্রতিনিধি সরবরাহ করতে পারে এবং নির্দিষ্টকরণের বাইরের তদন্তে প্রতিক্রিয়া জানাতে পারে?
একটি নিয়ন্ত্রিত CoA পর্যালোচনা নথি পরিচয় দিয়ে শুরু হয়। পর্যালোচক সরবরাহকারী, সাইট, উপাদান, গ্রেড, লট, স্পেসিফিকেশন সংশোধন এবং পরীক্ষার তারিখগুলি নিশ্চিত করে৷ পর্যালোচক তারপরে রিপোর্ট করা প্রতিটি ফলাফলকে বর্তমান স্পেসিফিকেশনের সাথে তুলনা করে, ইউনিট এবং ভিত্তি পরীক্ষা করে এবং গুণগত পাস হিসাবে রিপোর্ট করা যেকোনো ফলাফল রেকর্ড করে। অনুপস্থিত মানগুলিকে অনুপস্থিত প্রমাণ হিসাবে বিবেচনা করা উচিত, স্বয়ংক্রিয় সামঞ্জস্য হিসাবে নয়।
পরবর্তীতে, গ্রহীতা সংস্থা ঝুঁকি মূল্যায়ন করে। একটি নতুন সরবরাহকারী, পরিবর্তিত উত্পাদন সাইট, পরিবর্তিত বিশ্লেষণমূলক পদ্ধতি, অস্বাভাবিক চেহারা, বা বর্ধিত স্টোরেজ সময় অতিরিক্ত পরীক্ষার ন্যায্যতা দিতে পারে। পরীক্ষার পরিকল্পনায় পরিচয়, পরীক্ষা, নির্বাচিত অমেধ্য, শারীরিক বৈশিষ্ট্য এবং একটি ফর্মুলেশন ট্রায়াল অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। সুযোগটি ঝুঁকির সমানুপাতিক এবং গুণমানের চুক্তির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হওয়া উচিত।
অবশেষে, অনুমোদন সিদ্ধান্ত নথিভুক্ত করা হয়. একটি শর্তসাপেক্ষ রিলিজ উপযুক্ত হতে পারে যখন একটি সংজ্ঞায়িত নিশ্চিতকরণ পরীক্ষা এখনও মুলতুবি থাকে, যদি উপাদানটি আলাদা করা থাকে এবং রিলিজ কর্তৃপক্ষের নাম দেওয়া হয়। একটি নির্দিষ্টকরণের বাইরের ফলাফলের একটি লিখিত তদন্ত প্রক্রিয়া অনুসরণ করা উচিত যা পরীক্ষাগারের ত্রুটি, নমুনা ত্রুটি, উত্পাদন বৈচিত্র্য এবং প্রকৃত অ-সঙ্গতিকে আলাদা করে। একটি আসল ফলাফল মুছে ফেলার জন্য পুনরায় পরীক্ষা করা উচিত নয়।
ডিক্যাট পণ্যগুলি এখতিয়ার জুড়ে ভিন্নভাবে নিয়ন্ত্রিত হয়। আমদানিকারক সংস্থা বা নিবন্ধন ধারককে বর্তমান জাতীয় নিবন্ধন, অনুমোদিত ব্যবহার, লেবেল ভাষা, কর্মী-সুরক্ষা প্রয়োজনীয়তা, অবশিষ্টাংশ বা সহনশীলতার প্রয়োজনীয়তা, পরিবহন শ্রেণীবিভাগ এবং SDS স্থিতি নিশ্চিত করতে হবে। প্যারাকোয়াট এবং ক্লোরপাইরিফোসের ইপিএ উপাদান ব্যাখ্যা করে যে কেন কীটনাশক নিয়ন্ত্রক অবস্থা বিচারক্ষেত্র দ্বারা পরীক্ষা করা আবশ্যক; এই উদাহরণগুলিকে একটি ডিক্যাট-নির্দিষ্ট আইনি উপসংহার হিসাবে বিবেচনা করা উচিত নয়।
ক্রয় চুক্তিতে অনুমোদিত স্পেসিফিকেশন, পরিবর্তন-বিজ্ঞপ্তির সময়কাল, লট ট্রেসেবিলিটি, প্যাকেজিং, শংসাপত্র বিন্যাস, ধরে রাখা নমুনা, অ-সঙ্গতিপূর্ণ হ্যান্ডলিং এবং নথির ভাষা সংজ্ঞায়িত করা উচিত। চুক্তিটি শিপমেন্টের আগে কোন রেকর্ডগুলি যেমন CoA, SDS, প্যাকিং তালিকা, উত্সের শংসাপত্র এবং পরিবহন নথির প্রয়োজন তা সনাক্ত করতে পারে। বাণিজ্যিক দলের শুধুমাত্র একটি প্রযুক্তিগত গ্রেড CoA-এর উপর ভিত্তি করে নিবন্ধন ফলাফলের প্রতিশ্রুতি দেওয়া এড়ানো উচিত।
লাল সূর্যের diquat dibromide 40% TK মানের স্পেসিফিকেশন রেফারেন্স প্রাথমিক সরবরাহকারী স্ক্রীনিং সমর্থন করতে পারে। বিস্তৃত ডিকুয়াট ডিব্রোমাইড প্রণয়ন তুলনা প্রসঙ্গ উদ্দিষ্ট পণ্য রুট শ্রেণীবদ্ধ করতে সাহায্য করতে পারে, কিন্তু রেফারেন্স একটি স্বাধীন প্রযুক্তিগত মূল্যায়ন বা গন্তব্য কর্তৃপক্ষের প্রয়োজনীয়তা প্রতিস্থাপন করে না। একটি ক্রেতা ফাইলের উদ্ধৃতি, বর্তমান স্পেসিফিকেশন, CoA, নমুনা ফলাফল এবং অনুমোদনের সিদ্ধান্ত রাখা উচিত যাতে ক্রয়ের ভিত্তি নিরীক্ষণযোগ্য থাকে।
সর্বোচ্চ-অগ্রাধিকার ক্ষেত্রগুলি হল সেই ক্ষেত্রগুলি যেগুলি পরিচয় পরিবর্তন করতে পারে, আইনি সামঞ্জস্য, গঠন কার্যক্ষমতা, বা নিরাপত্তা মূল্যায়ন। একটি যোগ্য উত্স থেকে একটি রুটিন লটের জন্য, অ্যাসে এবং সংজ্ঞায়িত শারীরিক নিয়ন্ত্রণ প্রাথমিক রিলিজ চেক হতে পারে, যখন অপরিচ্ছন্নতা প্রবণতা এবং স্থিতিশীলতার রেকর্ডগুলি ক্রমাগত তদারকি প্রদান করে। একটি নতুন উৎস বা পরিবর্তিত প্রক্রিয়ার জন্য, পরিচয়, অ্যাসে, অপবিত্রতা প্রোফাইল, পদ্ধতির উপযুক্ততা, এবং ফর্মুলেশন-ফিট টেস্টিং সাধারণত বেশি মনোযোগ পায়।
একটি ব্যবহারিক সরবরাহকারী স্কোরকার্ড প্রতিটি ক্ষেত্রকে সমালোচনামূলক, প্রধান বা সমর্থনকারী হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করতে পারে। অনুপস্থিত বা অনুমোদিত সীমার বাইরে থাকলে সমালোচনামূলক ক্ষেত্রগুলি রিলিজকে অবরুদ্ধ করে। প্রধান ক্ষেত্র নথিভুক্ত প্রযুক্তিগত পর্যালোচনা প্রয়োজন. সহায়ক ক্ষেত্রগুলি প্রবণতা সরবরাহের গুণমান এবং ভবিষ্যতের বিচ্যুতিগুলি তদন্ত করতে সহায়তা করে। শ্রেণীবিভাগ মান এবং নিয়ন্ত্রক ফাংশন দ্বারা অনুমোদিত হওয়া উচিত, একটি একক CoA থেকে উন্নত নয়।
CoA এলাকা |
সিদ্ধান্ত সমর্থন করেন |
পর্যালোচনা ফোকাস |
পরিচয় এবং পরীক্ষা |
উপাদান এবং ঘনত্ব সামঞ্জস্য |
CAS RN, লবণ ফর্ম, ভিত্তি, পদ্ধতি, সীমা |
নির্দিষ্ট অমেধ্য |
নিবন্ধন এবং গঠন ঝুঁকি |
প্রোফাইল, রিপোর্টিং থ্রেশহোল্ড, প্রবণতা |
শারীরিক বৈশিষ্ট্য |
হ্যান্ডলিং এবং প্রক্রিয়া ফিট |
একজাতীয়তা, অদ্রবণীয়, pH বা সান্দ্রতা প্রযোজ্য হিসাবে |
ট্রেসেবিলিটি |
প্রত্যাহার এবং তদন্ত প্রস্তুতি |
লট, সাইট, তারিখ, রাখা এবং রিলিজ কর্তৃপক্ষ |
তাই পছন্দের অফারটি হল একটি স্বচ্ছ, পুনরুত্পাদনযোগ্য মানের সিস্টেম এবং অভিপ্রেত ফর্মুলেশনের জন্য একটি নথিভুক্ত ফিট সহ অফার। নামমাত্র পরীক্ষা এবং মূল্য প্রাসঙ্গিক থাকে, তবে সেগুলি একমাত্র সরবরাহকারী-নির্বাচনের মানদণ্ড হওয়া উচিত নয়।
না। এটি একটি বাণিজ্যিক গ্রেড শনাক্ত করে, যখন অনুমোদিত স্পেসিফিকেশন অবশ্যই পরিক্ষার ভিত্তি, প্রাসঙ্গিক অমেধ্য, ভৌত বৈশিষ্ট্য, পদ্ধতি, সীমা এবং সন্ধানযোগ্যতা নির্ধারণ করবে।
একটি CoA একটি মূল লট রেকর্ড, তবে রিলিজটি গ্রহীতা সংস্থার গুণমান ব্যবস্থা, স্পেসিফিকেশন, নমুনা পরিকল্পনা এবং ঝুঁকি-ভিত্তিক নিশ্চিতকরণ পরীক্ষার অনুসরণ করা উচিত।
পৃথক সংখ্যাসূচক ফলাফল তুলনা করার আগে পরিচয়, লবণের ফর্ম, লট নম্বর, পরীক্ষার ভিত্তিতে, স্পেসিফিকেশন সংশোধন এবং পরীক্ষা পদ্ধতি পরীক্ষা করা উচিত।
না। আন্তর্জাতিক স্পেসিফিকেশন প্রযুক্তিগত মূল্যায়ন সমর্থন করে। বর্তমান জাতীয় নিবন্ধন, লেবেল, SDS এবং প্রযোজ্য কীটনাশক আইন বাজারের আইনি সিদ্ধান্তকে নিয়ন্ত্রণ করে।
গুণমান ব্যবস্থার অধীনে লটটি নিয়ন্ত্রণ করা উচিত এবং নথিভুক্ত নমুনা, পরীক্ষাগার, উত্পাদন এবং সরবরাহকারী-সংশোধনমূলক-ক্রিয়া পদ্ধতির মাধ্যমে তদন্ত করা উচিত। পুনরায় পরীক্ষা একটি অনুমোদিত প্রোটোকল অনুসরণ করা উচিত.
একটি Diquat Dibromide 40% TK CoA গুরুত্বপূর্ণ যখন এটি ফর্মুলেটরকে পরিচয়, অ্যাসে, অপবিত্রতা নিয়ন্ত্রণ, শারীরিক আচরণ এবং অনেক খুঁজে পাওয়ার মধ্যে একটি প্রতিরক্ষাযোগ্য লিঙ্ক দেয়। একটি সম্পূর্ণ পর্যালোচনা বর্তমান স্পেসিফিকেশন, বৈধ পদ্ধতি, প্রতিনিধি স্যাম্পলিং, ফর্মুলেশন-ফিট প্রমাণ, এবং এখতিয়ার-নির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রক চেকগুলিকে একত্রিত করে। দ ডিকুয়াট ডিব্রোমাইড সরবরাহকারীর যোগ্যতা রেকর্ড প্রাথমিক স্ক্রীনিং সমর্থন করতে পারে, যখন আমদানিকারক সংস্থা যোগ্যতা, মুক্তি এবং নিবন্ধন সম্মতির জন্য দায়ী থাকে।
