ລາວ
Diquat dichloride 42% TK ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທາງດ້ານເຕັກນິກທີ່ໃຊ້ເປັນວັດສະດຸປ້ອນສໍາລັບການສ້າງແບບລົງລຸ່ມແລະວຽກງານການລົງທະບຽນ. ຜູ້ຜະລິດທີ່ປະເມີນວັດສະດຸນີ້ຕ້ອງປະເມີນຫຼາຍກວ່າການວິເຄາະນາມ. ຕົວຕົນຂອງເກືອ, counter-ion, ຄຸນນະພາບນ້ໍາ, ຄວາມບໍ່ສະອາດ profile, ວິທີການວິເຄາະ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ແລະເສັ້ນທາງການສ້າງທີ່ມີຈຸດປະສົງທັງຫມົດມີຜົນກະທົບບໍ່ວ່າຈະເປັນ batch ສາມາດກ້າວໄປສູ່ການພັດທະນາ. ນີ້ diquat dichloride 42% TK formulation checklists ຈັດຕັ້ງການຕັດສິນໃຈເຫຼົ່ານັ້ນໃນລໍາດັບທີ່ສາມາດເປັນເອກະສານສໍາລັບການຈັດຊື້, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ແລະການທົບທວນຄືນລະບຽບການ.
ການຄວບຄຸມທໍາອິດແມ່ນຕົວຕົນ. Diquat ໄດ້ຖືກສະຫນອງໂດຍທົ່ວໄປເປັນ dibromide ຫຼືເກືອ dichloride, ແລະທັງສອງຮູບແບບຕ້ອງບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນຄໍາອະທິບາຍການຊື້ທີ່ແລກປ່ຽນກັນໄດ້. ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຕ້ອງການຊື່ທາງເຄມີທີ່ສົມບູນ, ການອ້າງອິງ CAS, ຮູບແບບໂມເລກຸນ, ພື້ນຖານການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະພື້ນຖານຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຖືກປະກາດ. ຫນ້າຜະລິດຕະພັນ Red Sun ກໍານົດ diquat dichloride ແຍກຕ່າງຫາກຈາກຜະລິດຕະພັນ diquat ອື່ນໆ; ເອກະສານແຫຼ່ງທີ່ມາຄວນຮັກສາຫຼັກຖານຕົວຕົນນັ້ນດ້ວຍໃບສະເໜີລາຄາ ແລະ CoA.
'42% TK' ຕ້ອງການຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງ. TK ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຄ້າຢາປາບສັດຕູພືດລະຫວ່າງປະເທດເພື່ອອະທິບາຍເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທາງວິຊາການຫຼືອຸປະກອນດ້ານວິຊາການທີ່ສະຫນອງສໍາລັບການສ້າງສູດຕື່ມອີກ. ອັດຕາສ່ວນອາດຈະສະແດງອອກເປັນຜະລິດຕະພັນ, ທາດໄອອອນ, ຫຼື active-moiety ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນສະເພາະ ແລະສິດອຳນາດ. ດັ່ງນັ້ນຜູ້ຊື້ຕ້ອງການຄໍາຖະແຫຼງທີ່ເປັນລາຍລັກອັກສອນຂອງພື້ນຖານການວິເຄາະ. ຕົວເລກທີ່ບໍ່ມີພື້ນຖານທີ່ລະບຸໄວ້ສາມາດສ້າງຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນລະຫວ່າງເອກະສານຜູ້ສະຫນອງແລະເອກະສານການລົງທະບຽນ. ແຜນການ diquat dichloride 42% ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງ TK ຄວນຮັກສາພື້ນຖານນັ້ນໃນທຸກໆເອກະສານທີ່ຄວບຄຸມ.
· ບັນທຶກຊື່ທາງເຄມີ, ຮູບແບບເກືອ, ການອ້າງອີງ CAS, ແລະສູດໂມເລກຸນທີ່ໃຊ້ໂດຍຜູ້ສະໜອງ.
· ລະບຸວ່າຄຳປະກາດ 42% ແມ່ນ w/w ແລະລະບຸການຄຳນວນ active-moiety.
· ຈັບຄູ່ຕົວຕົນໃນ CoA, SDS, ຮ່າງປ້າຍຊື່, ເອກະສານນໍາເຂົ້າ, ແລະເອກະສານການລົງທະບຽນ.
· ຕ້ອງການການຢືນຢັນວ່າວັດສະດຸທີ່ອ້າງອີງບໍ່ແມ່ນ diquat dibromide ຫຼືສານປະສົມທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະທີ່ເປັນປະໂຫຍດແຍກຕົວຕົນ, ເນື້ອຫາ, ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ, ຄວາມບໍ່ສະອາດ, ແລະປະສິດທິພາບການເກັບຮັກສາ. ການວິເຄາະແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນ, ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ໄດ້ກໍານົດຄວາມເຫມາະສົມຂອງການສ້າງຕົວມັນເອງ. ຂໍ້ມູນສະເພາະຄວນກໍານົດຂັ້ນຕອນການວິເຄາະ, ຫນ່ວຍງານລາຍງານ, ຈຸດຕົວຢ່າງ, ເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ, ແລະການປິ່ນປົວຜົນໄດ້ຮັບຕ່ໍາກວ່າຂອບເຂດການລາຍງານ. ບ່ອນທີ່ວິທີການເປັນຂອງເຈົ້າຂອງ, ຜູ້ສະຫນອງຄວນໃຫ້ຂໍ້ມູນວິທີການພຽງພໍສໍາລັບຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບເພື່ອກວດສອບການເລືອກແລະຄວາມສາມາດໃນການເຮັດຊ້ໍາ.
ຄໍາອະທິບາຍທາງດ້ານຮ່າງກາຍຍັງສາມາດກ່ຽວຂ້ອງກັບການຈັດການ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທາງວິຊາການອາດຈະມີລັກສະນະກໍານົດ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຫຼືຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພີ່ນ້ອງ, pH, ເນື້ອໃນນ້ໍາ, ແລະພຶດຕິກໍາການລະລາຍ. ຂອບເຂດຈໍາກັດທີ່ແນ່ນອນຕ້ອງມາຈາກຂໍ້ກໍານົດທີ່ໄດ້ຕົກລົງກັນແລະມາດຕະຖານການອ້າງອິງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ; ພວກມັນບໍ່ຄວນຖືກຄັດລອກຈາກເກືອ diquat ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຜູ້ຜະລິດສາມາດຮ້ອງຂໍຂໍ້ມູນຕົວແທນໃນທົ່ວຈໍານວນຫລາຍການຄ້າແທນທີ່ຈະອີງໃສ່ມູນຄ່າປົກກະຕິດຽວ.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຢາປາບສັດຕູພືດ FAO / WHO ສະຫນອງກອບສໍາລັບການປະເມີນຜະລິດຕະພັນຢາປາບສັດຕູພືດ, ແຕ່ກອບທົ່ວໄປບໍ່ໄດ້ປະກອບເປັນຂໍ້ກໍານົດການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນອັດຕະໂນມັດໃນທຸກຕະຫຼາດ. ອຳນາດການລົງທະບຽນ, ປ້າຍທີ່ອະນຸມັດ, ແລະມາດຕະຖານຄຸນນະພາບທ້ອງຖິ່ນຍັງຄົງຄວບຄຸມ. ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ແມ່ນສໍາຄັນໃນເວລາທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນດ້ານວິຊາການຈະສະຫນັບສະຫນູນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຮູບແບບຫຼາຍກ່ວາຫນຶ່ງ.
ແຕ່ລະ lot ຄວນມາຮອດດ້ວຍໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບກັບຈໍານວນ batch, ວັນທີຜະລິດ, ວັນທີຕົວຢ່າງ, ວັນທີທົດສອບ, ແລະຫ້ອງທົດລອງຫຼືຫນ່ວຍງານທີ່ມີຄຸນນະພາບ. ເອກະສານຄວນສະແດງໃຫ້ເຫັນວິທີການອ້າງອີງແລະຫນ່ວຍງານສໍາລັບການວິເຄາະແລະຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. CoA ທີ່ມີລາຍຊື່ພຽງແຕ່ 'pass' ສະຫນອງຫຼັກຖານຈໍາກັດສໍາລັບເອກະສານການລົງທະບຽນຫຼືການກວດສອບຄຸນສົມບັດຂອງຜູ້ສະຫນອງ.
ການຄວບຄຸມການວິເຄາະຕາມປົກກະຕິປະກອບມີການກວດສອບຕົວຕົນແລະການວິເຄາະປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບເກືອແລະມາຕຣິກເບື້ອງ. ອີງຕາມການກໍານົດທີ່ໄດ້ຕົກລົງກັນ, ການຄວບຄຸມເພີ່ມເຕີມສາມາດປະກອບມີນ້ໍາ, pH, ຄວາມຫນາແຫນ້ນ, ບັນຫາ insoluble, ແລະການກໍານົດຫຼື impurities ທັງຫມົດ. ຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບຄວນກວດສອບວ່າວິທີການຈໍາແນກ diquat dichloride ຈາກຜະລິດຕະພັນການຍ່ອຍສະຫຼາຍທີ່ເປັນໄປໄດ້, ທາດປະສົມຂອງ quaternary ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະການປະກອບສ່ວນຕ້ານ ion. ບັນທຶກວິທີການໂອນ, chromatograms ຫຼື spectra, ການອ້າງອິງ - ມາດຕະຖານການຕິດຕາມ, ແລະເງື່ອນໄຂຂອງລະບົບທີ່ເຫມາະສົມເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບປ້ອງກັນຫຼາຍ.
1. ການທົບທວນຄືນເອກະສານ: ປຽບທຽບ CoA, SDS, ຂໍ້ມູນສະເພາະການຊື້, ແລະຄໍາສັບກ່ຽວກັບປ້າຍຊື່.
2. ການຢືນຢັນຕົວຕົນ: ໃຊ້ວິທີການລະບຸຕົວຕົນແບບ orthogonal ບ່ອນທີ່ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີມັນ.
3. ການກວດສອບການວິເຄາະ: ທົດສອບຈໍານວນທີ່ກໍານົດໄວ້ຂອງ lots ຂາເຂົ້າໂດຍໃຊ້ວິທີການກວດສອບຫຼືກວດສອບ.
4. ການທົບທວນຄືນ impurity: ປຽບທຽບ impurities ລາຍງານກັບຂໍ້ມູນການລົງທະບຽນແລະການປະເມີນຄວາມເປັນພິດ.
5. ການຄວບຄຸມແນວໂນ້ມ: ຕິດຕາມຜົນໄດ້ຮັບໃນໄລຍະເວລາແທນທີ່ຈະຍອມຮັບຈໍານວນທີ່ໂດດດ່ຽວໂດຍບໍ່ມີປະຫວັດ.
ການເກັບຕົວຢ່າງຕ້ອງເປັນຕົວແທນຂອງການຂົນສົ່ງ. ຕູ້ຄອນເທນເນີທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນ, ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ບັນທຶກລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງການດູແລຮັກສາ, ແລະເງື່ອນໄຂການກັກກັນທີ່ກໍານົດໄວ້, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ຕົວຢ່າງທີ່ສອດຄ່ອງຈະປິດບັງຂອງຈໍານວນຫລາຍທີ່ບໍ່ແມ່ນເອກະພາບ.
ຂະບວນການລົງລຸ່ມກຳນົດວ່າຄຸນລັກສະນະ TK ໃດສຳຄັນທີ່ສຸດ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການລະລາຍທີ່ຄາດເດົາໄດ້, ການສ້າງໂຟມທີ່ສາມາດຈັດການໄດ້, ແລະຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບສູດປະສົມ. ຜູ້ຜະລິດທີ່ປະເມີນປະເພດຂອງສູດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕ້ອງປະເມີນວ່າວັດສະດຸທາງວິຊາການສ້າງສານຕົກຄ້າງທີ່ບໍ່ລະລາຍ, ຄວາມຮ້ອນຫຼາຍເກີນໄປ, ການປ່ຽນແປງຄວາມຫນືດ, ຫຼືການສູນເສຍການກັ່ນຕອງ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄໍາຖາມການພັດທະນາ, ບໍ່ແມ່ນການສົມມຸດຕິຖານທີ່ສາມາດຕອບໄດ້ຈາກການວິເຄາະຢ່າງດຽວ.
ການທົດລອງຂະຫນາດນ້ອຍຄວນໃຊ້ນ້ໍາຂະບວນການຕົວແທນແລະຄໍາສັ່ງທີ່ມີຈຸດປະສົງຂອງການເພີ່ມເຕີມ. ການສຶກສາສາມາດບັນທຶກເວລາການລະລາຍ, ຮູບລັກສະນະ, pH ພຽງການລອຍລົມ, ການເກີດຂອງຕະກອນຫຼື precipitate, ໂຟມ, ຄວາມກົດດັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການກັ່ນຕອງ, ແລະຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງບັນຈຸ. ບັນທຶກຄວນລະບຸຈໍານວນທີ່ໃຊ້, ຊ່ວງອຸນຫະພູມ, ພະລັງງານປະສົມ, ແລະເວລາຖື. ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວຊ່ວຍຈໍາແນກບັນຫາວັດຖຸດິບຈາກອຸປະກອນ ຫຼືບັນຫາຂະບວນການ.
ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງສູດຄວນກວມເອົາເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາແລະໄລຍະເວລາທີ່ຕ້ອງການໂດຍການລົງທະບຽນເປົ້າຫມາຍ. ການສຶກສາທີ່ເລັ່ງລັດສາມາດສະຫນັບສະຫນູນການຕັດສິນໃຈໃນການພັດທະນາ, ໃນຂະນະທີ່ຂໍ້ມູນໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງອາດຈະຕ້ອງການສໍາລັບການຮຽກຮ້ອງຊີວິດຊັ້ນວາງສຸດທ້າຍ. ການໂຕ້ຕອບການປິດຕູ້ຄອນເທນເນີ, ການເປີດຮັບແສງ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການແຊ່ແຂງ, ແລະພື້ນທີ່ຫົວຄວນຖືກພິຈາລະນາເມື່ອມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ. ຜົນໄດ້ຮັບຄວນຈະເປັນຂໍ້ກໍານົດການປ່ອຍທີ່ກໍານົດສໍາລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ສ້າງຂື້ນ, ບໍ່ແມ່ນການສົມມຸດຕິຖານທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນວ່າທັງຫມົດ 42% TK lots ຈະປະຕິບັດຕົວດຽວກັນ.
ສໍາລັບການຈັດການທີ່ປອດໄພ, SDS ແລະການຄວບຄຸມອາຊີບທ້ອງຖິ່ນຄຸ້ມຄອງການດໍາເນີນງານ. ຜະລິດຕະພັນ Diquat ແມ່ນຖືກຄວບຄຸມທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນທົ່ວເຂດອຳນາດ, ແລະການຈັດການວັດສະດຸທາງດ້ານເຕັກນິກບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແທນການປະຕິບັດຕາມປ້າຍກຳກັບ, ການຄວບຄຸມດ້ານວິສະວະກຳ, ຫຼືການຝຶກອົບຮົມພະນັກງານ.
ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເຈົ້າໜ້າທີ່ການລົງທະບຽນຕ້ອງການການເຊື່ອມໂຍງທີ່ສອດຄ່ອງກັນລະຫວ່າງວັດສະດຸເຕັກນິກ, ແຫຼ່ງການຜະລິດ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ສ້າງມາ, ການນຳໃຊ້ທີ່ຕັ້ງໃຈ, ວິທີການວິເຄາະ, ຂໍ້ມູນພິດວິທະຍາ ຫຼືລະບົບນິເວດວິທະຍາ, ແລະປ້າຍທີ່ສະເໜີມາ. Dossier ຄວນກໍານົດສະຖານທີ່ການຜະລິດແລະຂໍ້ມູນຂະບວນການທີ່ສໍາຄັນທີ່ຕ້ອງການໂດຍສິດອໍານາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ການປ່ຽນແປງໃນແຫຼ່ງ, ຮູບແບບເກືອ, ໂປຣໄຟລ໌ຄວາມບໍ່ສະອາດ, ຫຼືເສັ້ນທາງການຜະລິດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປະເມີນຊ່ອງຫວ່າງຂໍ້ມູນ ຫຼືຄວາມຕ້ອງການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງ.
ທີມງານຄຸ້ມຄອງຄວນສ້າງແຜນທີ່ແຕ່ລະເອກະສານໄປຫາພາກສ່ວນເອກະສານກ່ອນຂະບວນການນໍາເຂົ້າຫຼືການສ້າງຂະບວນການທໍາອິດ. ການຄວບຄຸມທົ່ວໄປປະກອບມີຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ, ການວິເຄາະ batch, ຂໍ້ມູນຄຸນນະພາບຫ້າຊຸດຫຼືທຽບເທົ່າທີ່ຕ້ອງການ, ລາຍລະອຽດການຜະລິດ, ຂໍ້ມູນຄວາມບໍ່ສະອາດ, SDS, ຂໍ້ມູນການຫຸ້ມຫໍ່, ຂໍ້ມູນຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ແລະໃບຢັ້ງຢືນທີ່ຮ້ອງຂໍໂດຍເຈົ້າຫນ້າທີ່ປາຍທາງ. ບັນຊີລາຍຊື່ທີ່ແນ່ນອນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເທດແລະປະເພດຜະລິດຕະພັນ; ຄວາມຕ້ອງການທ້ອງຖິ່ນໃນປະຈຸບັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບກ່ອນທີ່ຈະຍື່ນສະເຫນີ.
ປ້າຍຊື່ບໍ່ຄວນຫມາຍເຖິງການນໍາໃຊ້, ອັດຕາ, ການປູກພືດ, ຫຼືຄໍາຖະແຫຼງຄວາມປອດໄພທີ່ຂາດຈາກການລົງທະບຽນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ. ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ຖືກຈໍາກັດຫຼືຄວບຄຸມ, ຜູ້ຜະລິດຄວນກວດສອບການອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າ, ການແຈກຢາຍທີ່ມີໃບອະນຸຍາດ, ຂໍ້ກໍານົດການເກັບຮັກສາ, ແລະການສະຫນອງ applicator ໃນຕະຫຼາດເປົ້າຫມາຍ. ສະຖານະລະບຽບ ແລະການຄວບຄຸມປ້າຍກຳກັບຂອງຜະລິດຕະພັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ ແທນທີ່ຈະເປັນການອ້າງອີງຈາກວົງຢືມຂອງຜູ້ສະໜອງ.
ການຫຸ້ມຫໍ່ຄວນປົກປ້ອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຈາກການຮົ່ວໄຫຼ, ການປົນເປື້ອນ, ແລະການເປີດເຜີຍທີ່ບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້ໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາແລະການຂົນສົ່ງ. ຂໍ້ຕົກລົງການສະໜອງຄວນລະບຸປະເພດຕູ້ຄອນເທນເນີ, ການຕື່ມນາມ, ການປິດ, ຫຼັກຖານສະແດງ, ການວາງ pallet, ແລະເຄື່ອງໝາຍທີ່ຕ້ອງການ. SDS ແລະການຈັດປະເພດການຂົນສົ່ງທີ່ສະຫນອງໃຫ້ແກ່ຜະລິດຕະພັນຕົວຈິງຄວນໄດ້ຮັບການທົບທວນຄືນໂດຍພະນັກງານຂົນສົ່ງທີ່ມີຄຸນນະພາບ; ການຈັດປະເພດຈະຕ້ອງບໍ່ໄດ້ຄາດເດົາຈາກຊື່ສ່ວນປະກອບຢ່າງດຽວ.
ທີມງານຈັດຊື້ແລະຄຸນນະພາບຄວນຕົກລົງກັບໄລຍະເວລາແຈ້ງການສໍາລັບການປ່ຽນແປງຂອງວັດຖຸດິບ, ສະຖານທີ່ຜະລິດ, ຂະບວນການ, ວິທີການວິເຄາະ, ບັນຈຸ, ຫຼືສະເພາະ. ຂໍ້ກໍານົດການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງເຮັດໃຫ້ຜູ້ສ້າງສາມາດປະເມີນວ່າຂໍ້ມູນປຽບທຽບໃຫມ່, ຂໍ້ມູນຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ຫຼືການແຈ້ງການກົດລະບຽບແມ່ນຈໍາເປັນ. ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ ແລະຂັ້ນຕອນການຮ້ອງຮຽນໃຫ້ການຕິດຕາມໄດ້ຖ້າຊຸດທີ່ສ້າງມາສະແດງໃຫ້ເຫັນສີທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ, ຕົກຄ້າງ, ຜົນການວິເຄາະ ຫຼືທ່າອ່ຽງຄວາມໝັ້ນຄົງ.
ຄຸນສົມບັດຂອງຜູ້ສະຫນອງຄວນສົມທົບຫຼັກຖານດ້ານວິຊາການກັບຫຼັກຖານປະຕິບັດງານ. ຂອບເຂດການກວດສອບສາມາດປະກອບມີຄວາມເປັນເຈົ້າຂອງລະບົບຄຸນນະພາບ, ຄວາມສາມາດຂອງຫ້ອງທົດລອງ, ການຕິດຕາມຊຸດ, ການຈັດການການບ່ຽງເບນ, ການສືບສວນການຮ້ອງຮຽນ, ການສືບຕໍ່ທຸລະກິດ, ແລະການຄວບຄຸມເອກະສານ. ລາຄາທີ່ຕໍ່າບໍ່ໄດ້ຊົດເຊີຍສໍາລັບໂປຣໄຟລ໌ຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນຫຼືລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະຫນອງທີ່ບໍ່ຫມັ້ນຄົງໃນເວລາທີ່ການລົງທະບຽນແມ່ນຂຶ້ນກັບຂໍ້ມູນສະເພາະຂອງແຫຼ່ງ.
ການຕັດສິນໃຈການປ່ອຍຕົວປະຕິບັດການນໍາໃຊ້ສາມຜົນໄດ້ຮັບ: ອະນຸມັດ, ອະນຸມັດຕາມເງື່ອນໄຂ, ຫຼືປະຕິເສດ. ສະຖານະທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຕົວຕົນ, ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ, CoA, ການຢັ້ງຢືນທີ່ເຂົ້າມາ, ແລະເອກະສານທີ່ເຫມາະສົມ. ການອະນຸມັດຕາມເງື່ອນໄຂສາມາດກວມເອົາຫຼາຍການພັດທະນາ ໃນຂະນະທີ່ລາຍການການໂອນວິທີການ ຫຼືຄວາມໝັ້ນຄົງຍັງຄົງເປີດຢູ່. ການປະຕິເສດແມ່ນເຫມາະສົມເມື່ອຕົວຕົນຂອງເກືອບໍ່ຊັດເຈນ, ພື້ນຖານການວິເຄາະບໍ່ສາມາດຄືນໃຫມ່ໄດ້, ຂໍ້ມູນທີ່ສໍາຄັນແມ່ນບໍ່ມີ, ຫຼື SDS ແລະເອກະສານການຂົນສົ່ງບໍ່ສອດຄ່ອງ.
ລາຍການກວດສອບການຕັດສິນໃຈຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດຖືກເກັບໄວ້ໃນເອກະສານການຊື້:
· ວັດສະດຸສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງ diquat dichloride ຫຼາຍກວ່າເກືອອື່ນບໍ?
· ແມ່ນ '42%' ຖືກກຳນົດໂດຍການຄຳນວນເອກະສານ ແລະວິທີການວິເຄາະບໍ?
· CoA ປະກອບມີ batch traceability, assay, impurities, ແລະວິທີການອ້າງອີງ?
· ຫ້ອງທົດລອງຮັບຕົວແທນໄດ້ຢັ້ງຢືນແລ້ວບໍ?
· ເສັ້ນທາງການສ້າງເປົ້າໝາຍໄດ້ຜ່ານການກວດສອບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງບໍ?
· ແຫຼ່ງທີ່ມານັ້ນເໝາະກັບການລົງທະບຽນປາຍທາງ ແລະແຜນການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງບໍ?
· ການຫຸ້ມຫໍ່, SDS, ການຂົນສົ່ງ, ແລະການຄວບຄຸມການເກັບຮັກສາຄົບຖ້ວນສົມບູນສໍາລັບການຂົນສົ່ງບໍ?
TK ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວໝາຍເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທາງດ້ານວິຊາການ ຫຼືວັດສະດຸດ້ານວິຊາການທີ່ມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການສ້າງເພີ່ມເຕີມ. ຄໍານິຍາມແລະພື້ນຖານຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ແນ່ນອນຄວນຈະຖືກລະບຸໄວ້ໃນຂໍ້ກໍານົດດ້ານການຄ້າແລະຖືກກວດສອບຕໍ່ກັບຄໍາສັບຂອງເຈົ້າຫນ້າທີ່ປາຍທາງ.
ບໍ່ມີການທົດແທນອັດຕະໂນມັດແມ່ນເຫມາະສົມ. ຕົວຕົນຂອງເກືອ, ພື້ນຖານການວິເຄາະ, ຂໍ້ມູນຄວາມບໍ່ສະອາດ, ພຶດຕິກໍາການສ້າງ, ຂໍ້ມູນການລົງທະບຽນ, ແລະສະຖານະພາບປ້າຍຊື່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນແຍກຕ່າງຫາກ.
ການກໍານົດຕົວຕົນ, ການວິເຄາະດ້ວຍວິທີການແລະຫນ່ວຍງານ, ສິ່ງປົນເປື້ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ການຕິດຕາມຊຸດ, ຄໍາອະທິບາຍທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ແລະການອະນຸຍາດຫ້ອງທົດລອງແມ່ນລາຍການຫຼັກ. ການທົດສອບເພີ່ມເຕີມແມ່ນຂຶ້ນກັບສະເພາະທີ່ໄດ້ຕົກລົງແລະເສັ້ນທາງການສ້າງ.
ສະບັບເລກທີ. ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງ FAO/WHO ສະຫນັບສະຫນູນການປະເມີນຄຸນນະພາບ, ໃນຂະນະທີ່ການລົງທະບຽນຍັງຄົງເປັນເຂດປົກຄອງສະເພາະແລະຂຶ້ນກັບເອກະສານຄົບຖ້ວນສົມບູນ, ການນໍາໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງ, ແລະຂໍ້ກໍານົດຂອງປ້າຍທ້ອງຖິ່ນ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນຄວນຖືກຈັດໃສ່ພາຍໃຕ້ການຮັບຮອງເອກະສານ, ການຢັ້ງຢືນທີ່ເຂົ້າມາ, ການທົບທວນຄືນຄຸນນະພາບການປຽບທຽບ, ແລະການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງກ່ອນທີ່ຈະປ່ອຍອອກມາເມື່ອປົກກະຕິ.
ໂຄງການ TK diquat ທີ່ເຂັ້ມແຂງ 42% ເຊື່ອມຕໍ່ຕົວຕົນຂອງສານເຄມີກັບການຄວບຄຸມການວິເຄາະ, ການປະຕິບັດການສ້າງ, ຫຼັກຖານການລົງທະບຽນ, ການຂົນສົ່ງ, ແລະການຄຸ້ມຄອງຜູ້ສະຫນອງ. ຜູ້ຜະລິດທີ່ເອກະສານແຕ່ລະເຊື່ອມຕໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ການຕັດສິນໃຈການປ່ອຍຕົວປ້ອງກັນແລະຫຼຸດຜ່ອນການເຮັດວຽກຄືນໃຫມ່ທີ່ຫຼີກເວັ້ນໄດ້ໃນລະຫວ່າງການສ້າງຫຼືລົງທະບຽນ. ຂອງ Red Sun ຂໍ້ມູນ ດ້ານວິຊາການຂອງ diquat dichloride ສາມາດເປັນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນສໍາລັບການທົບທວນທາງວິຊາການສະເພາະຂອງແຫຼ່ງ, ໃນຂະນະທີ່ຂໍ້ກໍາຫນົດສຸດທ້າຍແລະການຕັດສິນໃຈດ້ານກົດລະບຽບຍັງຄົງຢູ່ກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຕະຫຼາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
