2,3-Dichloropyridine ใช้เป็นสารเคมีเกษตรขั้นกลางและเป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์สารอินทรีย์ เอกสารการใช้ขั้นปลายคือการเตรียมสารตัวกลางคลอแรนทรานลิโพรล ในเส้นทางนั้น วงแหวนไพริดีนของมันจะกลายเป็นส่วนหนึ่งของโมเลกุลยาฆ่าแมลงที่มีขนาดใหญ่กว่าผ่านการเปลี่ยนแปลงทางเคมีหลายครั้ง
สารประกอบที่ระบุโดย CAS 2402-77-9 ยังปรากฏในการวิจัยเกี่ยวกับไพริดีนทดแทนแบบคัดเลือกอีกด้วย คุณค่าของมันในฐานะองค์ประกอบสำเร็จรูปมาจากการเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่ตำแหน่งที่กำหนดบนวงแหวน
ในการสังเคราะห์คลอแรนทรานลิโพรล 2,3-ไดคลอโรไพริดีนให้เฟรมเวิร์กไพริดีนเริ่มต้นสำหรับส่วนคลอโรไพริดินิลของโมเลกุล เส้นทางที่เปิดเผยใน สิทธิบัตร WO2021033172A1 แสดงให้เห็นว่าเฟรมเวิร์กนั้นผ่านตัวกลางหลายตัวก่อนที่จะรวมเข้ากับสารออกฤทธิ์ขั้นสุดท้ายได้อย่างไร
การก่อตัวของอนุพันธ์ของไฮดราซินิล: คลอรีนที่ตำแหน่ง 2 จะถูกแทนที่ด้วย 3-คลอโร-2-ไฮดราซินิลไพริดีน ในขณะที่คลอรีนที่ตำแหน่ง 3 ยังคงอยู่
การสร้างสารตัวกลางที่มีไพราโซล: การเปลี่ยนแปลงในเวลาต่อมาทำให้เกิดกรด 3-โบรโม-1-(3-คลอโรไพริดิน-2-อิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซิลิก
การประกอบโมเลกุลที่ใหญ่กว่า: กรดไพราโซลมีส่วนร่วมในการต่อประสานปลายน้ำกับส่วนประกอบแอนทรานิลิกเพื่อสร้างคลอแรนทรานลิโพรล
ความสัมพันธ์ที่สำคัญคือชิ้นส่วนของคลอโรไพริดินิลที่ยังคงอยู่ สารประกอบตั้งต้นมีการเปลี่ยนแปลงทางเคมีไปพร้อมกัน มันไม่ได้เป็นเพียงการผสมเป็นสูตรยาฆ่าแมลงเท่านั้น สารประกอบเริ่มต้นก่อนหน้านี้และกรดไพราโซลขั้นสูงกว่านั้นอยู่ในขั้นตอนที่แตกต่างกันในห่วงโซ่การผลิตเดียวกัน ตำแหน่งที่ 2 คือวงแหวนคาร์บอนถัดจากไนโตรเจน ตำแหน่งที่ 3 คือคาร์บอนที่อยู่ติดกันซึ่งคลอรีนยังคงอยู่ในเส้นทางนี้
สิทธิบัตรอธิบายแนวทางที่เปิดเผย มันไม่ได้สร้างกระบวนการที่ Red Sun ใช้
ข้อมูลผลิตภัณฑ์อย่างเป็นทางการของ Red Sun ระบุ 2,3-ไดคลอโรไพริดีน เป็นวัสดุสำหรับตัวกลางคลอแรนทรานลิโพรล แค็ตตาล็อกยังแสดงรายการกรดไพราโซลที่อธิบายไว้ข้างต้น
การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ยังใช้ 2,3-ไดคลอโรไพริดีนเพื่อสร้างไพริดีนทดแทนแบบคัดเลือก การศึกษาของ Koley และเพื่อนร่วมงานในปี 2554 อธิบายถึงกลยุทธ์ในการแนะนำกลุ่มอะมิโนและอะริลในตำแหน่งที่กำหนด เพื่อสร้างสารประกอบที่น่าสนใจสำหรับการวิจัยทางชีววิทยา
การศึกษานี้ใช้ทั้ง 2,3-ไดคลอโรไพริดีนและโครงสร้างเริ่มต้นที่มีเมทิลไทโอแยกกันในกลยุทธ์ที่แตกต่างกัน บทเรียนที่เกี่ยวข้องก็คือ โครงเริ่มต้นและลำดับปฏิกิริยาควบคุมการจัดเรียงกลุ่มบนไพริดีนสุดท้าย
นี่เป็นภูมิหลังทางวิทยาศาสตร์ ไม่ใช่การกล่าวถึงการจัดหาหรือความเหมาะสมด้านเภสัชกรรมของ Red Sun การสังเคราะห์สารประกอบวิจัยที่อาจออกฤทธิ์ทางชีวภาพไม่ได้กำหนดเส้นทางการผลิตยาที่ได้รับอนุมัติ
อะตอมของคลอรีนทั้งสองอะตอมทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางเคมีบนวงแหวนไพริดีนที่มีอยู่ พวกมันครอบครองตำแหน่งที่อยู่ติดกัน แต่พวกมันไม่ใช่จุดเกิดปฏิกิริยาที่เท่ากัน
การทดแทนจะเปลี่ยนกลุ่มที่คาร์บอนที่เลือก: ไฮดราซินิลตัวกลางในเส้นทางคลอแรนทรานลิโพรลแสดงให้เห็นการแทนที่ที่ตำแหน่ง 2 ด้วยการกักเก็บคลอรีนอื่นไว้
การเชื่อมต่อแบบไขว้ก่อให้เกิดพันธะใหม่ในบริเวณที่เหมาะสม: การวิจัยไพริดีนแสดงให้เห็นว่าลำดับที่เลือกสามารถแนะนำกลุ่มที่ประกอบด้วยคาร์บอนและไนโตรเจนได้อย่างไร
การเลือกนี้จะทำให้ตำแหน่งหนึ่งถูกเปลี่ยน ในขณะที่อีกตำแหน่งหนึ่งยังคงอยู่สำหรับขั้นตอนต่อไป หรือยังคงเป็นส่วนหนึ่งของโครงสร้างเป้าหมาย ค่าจะอยู่ที่การจัดเรียงผลลัพธ์ของกลุ่ม แทนที่จะเป็นปริมาณคลอรีนเพียงอย่างเดียว การจัดเรียงที่แตกต่างกันทำให้เกิดโมเลกุลที่แตกต่างกันแม้ว่าสูตรธาตุจะไม่เปลี่ยนแปลงก็ตาม
คู่ปฏิกิริยา ตัวเร่งปฏิกิริยา และลำดับของการเปลี่ยนแปลงจะกำหนดเส้นทางที่เป็นประโยชน์ ตัวอย่างที่ได้รับการเผยแพร่อย่างประสบความสำเร็จไม่ได้หมายความว่าสามารถเลือกเปลี่ยนคลอรีนตัวใดตัวหนึ่งได้เสมอภายใต้สภาวะที่กำหนด การพัฒนากระบวนการจึงเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ที่ตั้งใจไว้และการเปลี่ยนแปลงที่แข่งขันกัน ตลอดจนการแปลงวัสดุตั้งต้น
สำหรับสารประกอบนี้ ข้อมูลประจำตัวที่สมบูรณ์คือ 2,3-ไดคลอโรไพริดีน CAS 2402-77-9 โดยมีสูตรโมเลกุล C5H3Cl2N หมายเลข CAS ระบุถึงสาร ไม่ได้ระบุเกรดการผลิต โปรไฟล์สิ่งเจือปน หรือกระบวนการขั้นปลายน้ำ
สารตัวกลางและสารออกฤทธิ์และสูตรผสมมีบทบาทที่แตกต่างกัน
เวทีวัสดุ |
บทบาท |
|---|---|
2,3-ไดคลอโรไพริดีน |
วัสดุเริ่มต้นที่อยู่ระหว่างการสังเคราะห์เพิ่มเติมในเส้นทางเคมีเกษตรที่อธิบายไว้ |
วัสดุทางเทคนิคของคลอแรนทรานิลิโพรล (TC) |
สารออกฤทธิ์ที่ผลิตขึ้นโดยมีสิ่งเจือปนจากการผลิตที่เกี่ยวข้อง ระยะหลังกว่าระยะกลางเริ่มต้น |
ผลิตภัณฑ์ยาฆ่าแมลงสูตรผสม |
สารออกฤทธิ์ที่รวมอยู่ในรูปแบบผลิตภัณฑ์ที่ระบุสำหรับการใช้งานที่ต้องการ |
คำศัพท์เฉพาะทางของ FAO/JMPS ใช้ TC สำหรับวัสดุทางเทคนิค และ TK สำหรับความเข้มข้นทางเทคนิค ข้อกำหนดเหล่านี้หมายถึงวัสดุที่มีส่วนผสมออกฤทธิ์ ไม่มีคำใดที่ทำให้สารประกอบเริ่มต้นต้นน้ำเทียบเท่ากับ chlorantraniliprole การสังเคราะห์ทางเคมีจะสร้างโมเลกุลที่ออกฤทธิ์ ในขณะที่สูตรผสมจะเตรียมผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมออกฤทธิ์นั้น
พวกมันเป็นไอโซเมอร์ที่มีตำแหน่งต่างกัน เส้นทางที่ระบุ 2,3-ไดคลอโรไพริดีนไม่สามารถสันนิษฐานได้ว่าการจัดเรียงอื่นจะให้โมเลกุลระดับกลางหรือเป้าหมายเดียวกัน การทดแทนจะต้องมีการพัฒนาสารเคมีที่แยกจากกัน
DCP เป็นตัวย่อที่ใช้สำหรับสารประกอบนี้ในคำอธิบายปฏิกิริยาบางอย่าง รวมถึงสิทธิบัตรที่อ้างถึง ความหมายขึ้นอยู่กับเอกสาร ชื่อทางเคมีแบบเต็มและ CAS 2402-77-9 ช่วยให้สามารถระบุตัวตนได้แม่นยำยิ่งขึ้น
โมเลกุลเป้าหมายที่ตั้งใจไว้นั้นให้ความหมายแก่การใช้วัสดุตั้งต้น ในห่วงโซ่เคมีเกษตร กรอบคลอโรไพริดินิลที่คงอยู่จะอธิบายความสัมพันธ์ระหว่าง 2,3-ไดคลอโรไพริดีนและคลอแรนทรานลิโพรล การทดแทนแบบคัดเลือกอธิบายถึงบทบาทที่กว้างขึ้นในการวิจัยระดับโมเลกุล
การสอบถามเฉพาะผลิตภัณฑ์ถึง Red Sun สามารถระบุ CAS 2402-77-9 การสังเคราะห์ขั้นปลายที่ต้องการ และข้อกำหนดเฉพาะของวัสดุที่เกี่ยวข้อง