Afrikaans
2,3-Dichloropyridine word gebruik as 'n landbouchemiese intermediêre en as 'n beginmateriaal vir organiese sintese. 'n Gedokumenteerde stroomaf gebruik is die bereiding van chlorantraniliprole tussenprodukte. In daardie roete word sy piridienring deel van 'n groter insekdodermolekule deur verskeie chemiese transformasies.
Die verbinding, geïdentifiseer deur CAS 2402-77-9, verskyn ook in navorsing oor selektief gesubstitueerde piridiene. Die waarde daarvan as 'n bousteen kom van chemiese transformasies op gedefinieerde posisies op die ring.
In chlorantraniliprool sintese verskaf 2,3-dichloorpiridien die aanvangspiridienraamwerk vir die chloorpiridinieldeel van die molekule. Die geopenbaarde roete in patent WO2021033172A1 wys hoe daardie raamwerk deur verskeie tussenprodukte gaan voordat dit in die finale aktiewe stof ingewerk word.
Vorming van 'n hidrasinielderivaat: die chloor by posisie 2 word vervang om 3-chloor-2-hidrasienielpiridien te produseer, terwyl die chloor by posisie 3 oorbly.
Konstruksie van die pirasool-bevattende tussenproduk: daaropvolgende transformasies produseer 3-broom-1-(3-chloorpiridien-2-iel)-1H-pirasool-5-karboksielsuur.
Samestelling van die groter molekule: die pirasoolsuur neem deel aan stroomaf-koppeling met 'n antraniliese komponent om chlorantraniliprool te vorm.
Die belangrike verwantskap is die behoue chloorpiridinielfragment. Die beginverbinding word langs die pad chemies verander; dit word nie bloot in 'n plaagdoderformulering gemeng nie. Die vroeër aanvangsverbinding en die meer gevorderde pirasoolsuur beslaan verskillende stadiums in dieselfde produksieketting. Posisie 2 is die ringkoolstof langs stikstof; posisie 3 is die aangrensende koolstof waarvan die chloor in hierdie pad agterbly.
Die patent verduidelik 'n geopenbaarde pad; dit bepaal nie die proses wat deur Rooi Son gebruik word nie.
Red Sun se amptelike produkinligting identifiseer 2,3-dichloorpiridien as 'n materiaal vir chlorantraniliprole tussenprodukte. Die katalogus bevat ook die pirasoolsuur wat hierbo beskryf word.
Wetenskaplike navorsing gebruik ook 2,3-dichloorpiridien om selektief gesubstitueerde piridiene te bou. Koley en kollegas se 2011-studie beskryf strategieë vir die bekendstelling van amino- en arielgroepe op gedefinieerde posisies, wat verbindings van potensiële belang vir biologiese navorsing produseer.
Die studie gebruik beide 2,3-dichloorpiridien en 'n aparte metieltio-bevattende aanvangsteier in verskillende strategieë. Die relevante les daarvan is dat die beginsteier en reaksievolgorde die rangskikking van groepe op die finale piridien beheer.
Dit is wetenskaplike agtergrond, eerder as 'n verklaring van Red Sun se farmaseutiese aanbod of geskiktheid. Sintese van potensieel bioaktiewe navorsingsverbindings bepaal nie 'n goedgekeurde medisyne se vervaardigingsroete nie.
Die twee chlooratome verskaf plekke vir chemiese transformasie op 'n bestaande piridienring. Hulle beklee aangrensende posisies, maar hulle is nie ekwivalente reaksieplekke nie.
Vervanging verander 'n groep by 'n geselekteerde koolstof: die hidrasieniel intermediêre in die chlorantraniliprole roete illustreer vervanging by posisie 2 met behoud van die ander chloor.
Kruiskoppeling vorm 'n nuwe binding by 'n geskikte plek: die piridiennavorsing illustreer hoe 'n gekose volgorde koolstof- en stikstofbevattende groepe kan inbring.
Hierdie selektiwiteit laat toe dat een posisie getransformeer word terwyl 'n ander beskikbaar bly vir 'n latere stap, of deel bly van die teikenstruktuur. Die waarde lê in die gevolglike rangskikking van groepe, eerder as in chloorinhoud alleen. 'n Ander rangskikking produseer 'n ander molekule selfs wanneer die elementêre formule onveranderd is.
Reaksievennote, katalisators en die volgorde van transformasies bepaal die nuttige pad. 'n Suksesvolle gepubliseerde voorbeeld beteken nie dat een van die twee chloor altyd selektief onder arbitrêre toestande vervang kan word nie. Prosesontwikkeling het dus betrekking op die beoogde produk en mededingende transformasies, asook omskakeling van die beginmateriaal.
Vir hierdie verbinding is die volledige identiteit 2,3-dichloorpiridien, CAS 2402-77-9, met molekulêre formule C5H3Cl2N. Die CAS-nommer identifiseer die stof; dit spesifiseer nie 'n vervaardigingsgraad, onsuiwerheidsprofiel of stroomaf-proses nie.
Die intermediêre, aktiewe stof en formulering het verskillende rolle
Materiële stadium |
Rol |
|---|---|
2,3-Dichloropyridine |
Beginmateriaal wat verdere sintese ondergaan in die beskryfde landbouchemiese roete. |
Chlorantraniliprole tegniese materiaal (TC) |
Vervaardigde aktiewe bestanddeel met gepaardgaande vervaardigingsonsuiwerhede; 'n later stadium as die beginmiddel. |
Geformuleerde plaagdoderproduk |
Aktiewe bestanddeel gekombineer in 'n gespesifiseerde produkvorm vir die beoogde toepassing daarvan. |
FAO/JMPS-terminologie gebruik TC vir tegniese materiaal en TK vir tegniese konsentraat. Hierdie terme verwys na materiale wat die aktiewe bestanddeel bevat; geen term maak 'n stroomop-aanvangsverbinding gelykstaande aan chlorantraniliprool nie. Chemiese sintese skep die aktiewe molekule, terwyl formulering 'n produk voorberei wat daardie aktiewe bestanddeel bevat.
Hulle is verskillende posisionele isomere. 'n Roete wat 2,3-dichloorpiridien spesifiseer, kan nie aanvaar dat 'n ander rangskikking dieselfde intermediêre of teikenmolekule gee nie; vervanging sal afsonderlike chemiese ontwikkeling vereis.
DCP is 'n afkorting wat vir hierdie verbinding in sommige reaksiebeskrywings gebruik word, insluitend die aangehaalde patent. Die betekenis daarvan hang af van die dokument; die volle chemiese naam en CAS 2402-77-9 verskaf 'n meer presiese identifikasie.
Die beoogde teikenmolekule gee betekenis aan die beginmateriaal se gebruik. In die landbouchemiese ketting verduidelik die behoue chloorpiridinielraamwerk die verband tussen 2,3-dichloorpiridien en chlorantraniliprool; selektiewe substitusie verklaar die wyer rol daarvan in molekulêre navorsing.
Produkspesifieke navrae aan Red Sun kan CAS 2402-77-9, die beoogde stroomaf sintese en die toepaslike materiaalspesifikasie identifiseer.
