Bahasa indonesia
2,3-Dichloropyridine digunakan sebagai zat antara agrokimia dan sebagai bahan awal untuk sintesis organik. Penggunaan hilir yang terdokumentasi adalah pembuatan zat antara klorantraniliprole. Melalui rute tersebut, cincin piridinnya menjadi bagian dari molekul insektisida yang lebih besar melalui beberapa transformasi kimia.
Senyawa tersebut, yang diidentifikasi oleh CAS 2402-77-9, juga muncul dalam penelitian piridin tersubstitusi selektif. Nilainya sebagai bahan penyusun berasal dari transformasi kimia pada posisi tertentu di atas ring.
Dalam sintesis klorantraniliprole, 2,3-dikloropiridin memasok kerangka piridin awal untuk bagian kloropiridinil dari molekul. Rute yang diungkapkan di paten WO2021033172A1 menunjukkan bagaimana kerangka tersebut melewati beberapa zat antara sebelum dimasukkan ke dalam zat aktif akhir.
Pembentukan turunan hidrazinil: klorin pada posisi 2 diganti menghasilkan 3-kloro-2-hidrazinilpiridin, sedangkan klorin pada posisi 3 tetap.
Konstruksi zat antara yang mengandung pirazol: transformasi selanjutnya menghasilkan asam 3-bromo-1-(3-kloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-karboksilat.
Perakitan molekul yang lebih besar: asam pirazol berpartisipasi dalam penggandengan hilir dengan komponen antranilik untuk membentuk klorantraniliprole.
Hubungan penting adalah sisa fragmen kloropiridinil. Senyawa awal diubah secara kimiawi sepanjang proses; bahan ini tidak sekadar dicampur ke dalam formulasi pestisida. Senyawa awal yang lebih awal dan asam pirazol yang lebih maju menempati tahapan berbeda dalam rantai produksi yang sama. Posisi 2 adalah cincin karbon di sebelah nitrogen; posisi 3 adalah karbon berdekatan yang klorinnya tetap berada di jalur ini.
Paten tersebut menjelaskan jalur yang diungkapkan; itu tidak menetapkan proses yang digunakan oleh Red Sun.
Informasi produk resmi Red Sun mengidentifikasi 2,3-dikloropiridin sebagai bahan zat antara klorantraniliprola. Katalognya juga mencantumkan asam pirazol yang dijelaskan di atas.
Penelitian ilmiah juga menggunakan 2,3-dikloropyridine untuk membangun piridin tersubstitusi selektif. Studi Koley dan rekannya pada tahun 2011 menjelaskan strategi untuk memasukkan gugus amino dan aril pada posisi tertentu, menghasilkan senyawa yang berpotensi menarik untuk penelitian biologi.
Penelitian ini menggunakan 2,3-dikloropyridine dan perancah awal yang mengandung metiltio terpisah dalam strategi yang berbeda. Pelajaran relevannya adalah bahwa perancah awal dan urutan reaksi mengontrol susunan gugus pada piridin akhir.
Ini adalah latar belakang ilmiah, bukan pernyataan pasokan atau kesesuaian farmasi Red Sun. Sintesis senyawa penelitian yang berpotensi bioaktif tidak menghasilkan jalur pembuatan obat yang disetujui.
Kedua atom klor menyediakan tempat untuk transformasi kimia pada cincin piridin yang ada. Mereka menempati posisi yang berdekatan, tetapi bukan merupakan tempat reaksi yang setara.
Substitusi mengubah gugus pada karbon terpilih: zat antara hidrazinil pada rute klorantraniliprola menggambarkan penggantian pada posisi 2 dengan retensi klorin lainnya.
Kopling silang membentuk ikatan baru di lokasi yang sesuai: penelitian piridin menggambarkan bagaimana rangkaian yang dipilih dapat memperkenalkan gugus yang mengandung karbon dan nitrogen.
Selektivitas ini memungkinkan satu posisi untuk diubah sementara posisi lainnya tetap tersedia untuk langkah berikutnya, atau tetap menjadi bagian dari struktur target. Nilainya terletak pada susunan kelompok yang dihasilkan, bukan pada kandungan klorin saja. Susunan yang berbeda menghasilkan molekul yang berbeda meskipun rumus unsurnya tidak berubah.
Mitra reaksi, katalis, dan urutan transformasi menentukan jalur yang berguna. Contoh sukses yang dipublikasikan tidak berarti bahwa klorin selalu dapat diganti secara selektif dalam kondisi yang sewenang-wenang. Oleh karena itu, pengembangan proses menyangkut produk yang diinginkan dan transformasi yang bersaing, serta konversi bahan awal.
Untuk senyawa ini identitas lengkapnya adalah 2,3-dikloropyridine, CAS 2402-77-9, dengan rumus molekul C5H3Cl2N. Nomor CAS mengidentifikasi zat tersebut; itu tidak menentukan tingkat produksi, profil pengotor atau proses hilir.
Zat antara, zat aktif dan formulasinya mempunyai peran yang berbeda-beda
Tahap materi |
Peran |
|---|---|
2,3-Dikloropiridin |
Bahan awal mengalami sintesis lebih lanjut dalam rute agrokimia yang dijelaskan. |
Bahan teknis klorantraniliprole (TC) |
Bahan aktif yang diproduksi dengan pengotor produksi terkait; tahap selanjutnya dari tahap peralihan awal. |
Produk pestisida yang diformulasikan |
Bahan aktif digabungkan menjadi bentuk produk tertentu untuk tujuan penggunaan. |
Terminologi FAO/JMPS menggunakan TC untuk bahan teknis dan TK untuk konsentrat teknis. Istilah-istilah ini mengacu pada bahan yang mengandung bahan aktif; tidak ada istilah yang menjadikan senyawa awal hulu setara dengan klorantraniliprole. Sintesis kimia menghasilkan molekul aktif, sedangkan formulasi menyiapkan produk yang mengandung bahan aktif tersebut.
Mereka adalah isomer posisi yang berbeda. Rute yang menentukan 2,3-dikloropiridin tidak dapat mengasumsikan bahwa susunan lain menghasilkan molekul perantara atau target yang sama; substitusi akan memerlukan pengembangan kimia terpisah.
DCP adalah singkatan yang digunakan untuk senyawa ini dalam beberapa deskripsi reaksi, termasuk paten yang disebutkan. Artinya tergantung pada dokumennya; nama kimia lengkap dan CAS 2402-77-9 memberikan identifikasi yang lebih tepat.
Molekul target yang dimaksudkan memberi arti pada penggunaan bahan awal. Dalam rantai agrokimia, kerangka kloropiridinil yang tersisa menjelaskan hubungan antara 2,3-dikloropiridin dan klorantraniliprole; substitusi selektif menjelaskan perannya yang lebih luas dalam penelitian molekuler.
Pertanyaan khusus produk ke Red Sun dapat mengidentifikasi CAS 2402-77-9, sintesis hilir yang dimaksudkan, dan spesifikasi material yang berlaku.
