Сербия
2,3-дихлоропиридин се користи као агрохемијски интермедијер и као полазни материјал за органску синтезу. Документована употреба у наставку је припрема интермедијера хлорантранилипрола. На том путу, његов пиридински прстен постаје део већег молекула инсектицида кроз неколико хемијских трансформација.
Једињење, идентификовано према ЦАС 2402-77-9, такође се појављује у истраживању селективно супституисаних пиридина. Његова вредност као градивног блока долази од хемијских трансформација на дефинисаним позицијама на прстену.
У синтези хлорантранилипрола, 2,3-дихлоропиридин обезбеђује почетни пиридински оквир за хлоропиридинил део молекула. Откривена рута у патент ВО2021033172А1 показује како тај оквир пролази кроз неколико међупроизвода пре него што се угради у коначну активну супстанцу.
Формирање деривата хидразинила: хлор на позицији 2 се замењује да би се добио 3-хлоро-2-хидразинилпиридин, док хлор на позицији 3 остаје.
Конструкција интермедијера који садржи пиразол: накнадне трансформације производе 3-бромо-1-(3-хлоропиридин-2-ил)-1Х-пиразол-5-карбоксилну киселину.
Састављање већег молекула: пиразолна киселина учествује у низводном спајању са антранилном компонентом да би се формирао хлорантранилипрол.
Важан однос је задржани хлоропиридинил фрагмент. Почетно једињење се хемијски мења на путу; он се не меша једноставно у формулацију пестицида. Раније полазно једињење и напреднија пиразолна киселина заузимају различите фазе у истом производном ланцу. Позиција 2 је угљеник у прстену поред азота; позиција 3 је суседни угљеник чији хлор остаје на овом путу.
Патент објашњава откривени пут; не успоставља процес који користи Црвено сунце.
Ред Сун-ове званичне информације о производу идентификују 2,3-дихлоропиридин као материјал за хлорантранилипрол интермедијере. Његов каталог такође наводи горе описану пиразолну киселину.
Научна истраживања такође користе 2,3-дихлоропиридин за изградњу селективно супституисаних пиридина. Студија Колеиа и његових колега из 2011. описује стратегије за увођење амино и арил група на дефинисане позиције, производећи једињења од потенцијалног интереса за биолошка истраживања.
Студија користи и 2,3-дихлоропиридин и засебну почетну скелу која садржи метилтио у различитим стратегијама. Његова релевантна поука је да почетна скела и секвенца реакције контролишу распоред група на коначном пиридину.
Ово је научна позадина, а не изјава о фармацеутској понуди или прикладности Ред Сун-а. Синтеза потенцијално биоактивних истраживачких једињења не успоставља одобрени пут производње лека.
Два атома хлора обезбеђују места за хемијску трансформацију на постојећем пиридинском прстену. Они заузимају суседне позиције, али нису еквивалентна реакциона места.
Супституција мења групу на одабраном угљенику: хидразинил интермедијер на путу хлорантранилипрола илуструје замену на позицији 2 са задржавањем другог хлора.
Унакрсно спајање формира нову везу на погодном месту: истраживање пиридина илуструје како одабрана секвенца може увести групе које садрже угљеник и азот.
Ова селективност омогућава да се једна позиција трансформише док друга остаје доступна за каснији корак или остаје део циљне структуре. Вредност лежи у резултујућем распореду група, а не само у садржају хлора. Другачији распоред производи другачији молекул чак и када је формула елемента непромењена.
Партнери у реакцији, катализатори и редослед трансформација одређују корисни пут. Успешан објављени пример не значи да се било који хлор увек може селективно заменити под произвољним условима. Развој процеса се стога тиче планираног производа и конкурентских трансформација, као и конверзије полазног материјала.
За ово једињење, потпуни идентитет је 2,3-дихлоропиридин, ЦАС 2402-77-9, са молекулском формулом Ц5Х3Цл2Н. ЦАС број идентификује супстанцу; не наводи производну класу, профил нечистоћа или низводни процес.
Интермедијер, активна супстанца и формулација имају различите улоге
Материјална фаза |
Улога |
|---|---|
2,3-дихлоропиридин |
Почетни материјал који је подвргнут даљој синтези описаним агрохемијским путем. |
Хлорантранилипрол технички материјал (ТЦ) |
Произведени активни састојак са пратећим нечистоћама у производњи; каснија фаза од почетног међупроизвода. |
Формулисани пестицидни производ |
Активни састојак комбинован у одређени облик производа за његову предвиђену примену. |
ФАО/ЈМПС терминологија користи ТЦ за технички материјал и ТК за технички концентрат. Ови термини се односе на материјале који садрже активни састојак; ниједан термин не чини узводно почетно једињење еквивалентно хлорантранилипролу. Хемијска синтеза ствара активни молекул, док формулација припрема производ који садржи тај активни састојак.
Они су различити позициони изомери. Пут који специфицира 2,3-дихлоропиридин не може претпоставити да други аранжман даје исти интермедијер или циљни молекул; замена би захтевала посебан хемијски развој.
ДЦП је скраћеница која се користи за ово једињење у неким описима реакција, укључујући цитирани патент. Његово значење зависи од документа; пуни хемијски назив и ЦАС 2402-77-9 пружају прецизнију идентификацију.
Предвиђени циљни молекул даје смисао употреби почетног материјала. У агрохемијском ланцу, задржани хлоропиридинил оквир објашњава везу између 2,3-дихлоропиридина и хлорантранилипрола; селективна супституција објашњава њену ширу улогу у молекуларном истраживању.
Питања за специфичне производе за Ред Сун могу да идентификују ЦАС 2402-77-9, намеравану синтезу у наставку и применљиву спецификацију материјала.
