Chlorpyrifos duyarlı böceklerde sinir sinyallerini bozarak çalışır. Emiliminden sonra, metabolik enzimler onu, normalde sinir habercisi olan asetilkolini temizleyen enzim olan asetilkolinesterazı inhibe eden klorpirifos-okson'a dönüştürür. Daha sonra asetilkolin birikerek normal sinyalleri bozar ve potansiyel olarak felce ve ölüme neden olur.
Temas ve mide eylemi, bir böceğin böcek ilacıyla nasıl karşılaştığını tanımlar. Biyokimyasal etki, maddenin böceğe girmesinden sonra gerçekleşir. Bu aşamaları ayrı tutmak, maruziyetin, metabolizmanın ve haşere duyarlılığının neden nihai etkiyi etkilediğini açıklamaktadır.
Bir böcek, doğrudan temas veya kontamine materyalin yutulması yoluyla klorpirifosla karşılaşabilir. Bu yollar maddeyi organizmaya iletir; moleküler hedefi tanımlamazlar. Ulusal Pestisit Bilgi Merkezi aynı zamanda inhalasyon aktivitesini de kendi raporunda açıklamaktadır. arşivlenmiş teknik bilgi formu . Bu mülk, onaylanmış bir iç mekan veya kapalı alan uygulaması oluşturmamaktadır.
Maruz kalma, biyokimyasal etki ve formülasyon farklı şeyleri tanımlar
Terim |
Neyi anlatıyor |
Klorpirifos örneği |
|---|---|---|
Temas veya mide eylemi |
Maruz kalma nasıl oluşur? |
Temas veya yutma sonrasında emilim |
Eylem modu |
Bir etki yaratan biyolojik süreç |
Metabolik aktivasyondan sonra AChE inhibisyonu |
Formülasyon |
Aktif maddeyi içeren fiziksel ürün |
Bir EC aktif maddeyi artı formülleri içerir |
Bir böcek ilacı tanımını yorumlarken bu ayrım önemlidir. Temas eylemi mide eyleminden ayrı bir sinir hedefi değildir. Her iki durumda da karakteristik etki için yeterli aktif inhibitörün hassas sinir dokusuna ulaşması gerekir. Giriş yolunun açıklaması tek başına belirli bir zararlı popülasyonunun kontrol edilip edilmeyeceğini belirleyemez.
Klorpirifos-okson, asetilkolinesteraz inhibisyonunun merkezinde yer alan, metabolik olarak aktive edilen formdur. Klorpirifos, biyokimyasal dönüşümden sonra daha etkili enzim inhibitörleri haline gelebilen bir grup organofosfor bileşiğine aittir. Bu nedenle metabolizma her zaman detoksifikasyon anlamına gelmez.
Eklem FAO/WHO JMPR değerlendirmesi omurgalılarda ve böceklerde sitokrom P450 enzim sistemleri tarafından aktivasyonu tanımlamaktadır. Klorpirifosta oksidatif kükürt giderme, fosfor-kükürt düzenlemesini karşılık gelen fosfor-oksijen formuna değiştirerek klorpirifos-okson üretir. Ortaya çıkan molekül, ana bileşiğe göre önemli ölçüde daha güçlü bir antikolinesterazdır.
Diğer metabolik reaksiyonlar aktivasyonla rekabet eder. Chlorpyrifos, ilk önce aktif oksonu üretmeyen bir yol boyunca parçalanabilirken, oksonun kendisi hidroliz yoluyla devre dışı bırakılabilir. Emilim, aktivasyon ve detoksifikasyon arasındaki denge, maruz kalmanın neden her organizmada aynı tepkiyi üretmediğini açıklamaya yardımcı olur.
Asetilkolinesteraz normalde sinir hücrelerinin iletişim kurduğu kavşaklar olan kolinerjik sinapslarda serbest bırakıldıktan sonra haberciyi parçalayarak asetilkolin sinyallerini sonlandırır. Bu açıklık, bir kimyasal sinyalin diğerinden önce bitmesine olanak tanır. Asetilkolin ve asetilkolinesterazın farklı görevleri vardır: Biri mesajı taşır, diğeri ise onu kaldırır.
Bir sinir hücresi sinapsa asetilkolin salgılayarak habercinin alıcı hücredeki reseptörleri aktive etmesine olanak tanır.
Normalde asetilkolinesteraz, asetilkolini hidrolize ederek kimyasal sinyalin durmasına yardımcı olur.
Klorpirifos maruziyeti ve aktivasyonunun ardından, klorpirifos-okson enzimi inhibe ederek asetilkolini temizleme yeteneğini azaltır.
Asetilkolin birikir ve reseptörler uzun süreli uyarı alır. Normal koordineli sinyalleme başarısız olur ve bu durum duyarlı böceklerde felce ve ölüme yol açabilir.
Başarısızlık, sinir mesajlarının basit bir eksikliğinden ziyade sinyalin sonlandırılmasındadır. Tekrarlanan uyarım, koordineli davranışı ve hareketi bozabilir; sinir sistemi yalnızca daha fazla haberci mevcut olduğu için normal şekilde iletişim kuramaz. Ulusal Pestisit Bilgi Merkezi, birikmiş asetilkolinden nöronların aşırı uyarılmasına ve nörotoksisiteye doğru ilerlemeyi açıklamaktadır.
Sıra, her aşamaya sabit bir süre atamadan hedef mekanizmayı açıklar. Emilen miktar, metabolik aktivite ve duyarlılık geçerliliğini korur. Tek başına moleküler bir açıklama, formüle edilen her ürün için evrensel bir devre dışı bırakma süresi veya alan kontrol yüzdesi oluşturamaz.
IRAC , klorpirifos'u asetilkolinesteraz inhibitörlerinin organofosfat alt grubu olan Grup 1B'ye yerleştirir. Bu sınıflandırma, paylaşılan bir biyolojik hedefi tanımlar. Her zararlıya karşı etkinliği onaylamaz, yerel bir popülasyonda duyarlılık göstermez veya kullanıma izin vermez.
Direnç, maruz kalma ile etki arasındaki zinciri kesebilir. IRAC'lar Direnç rehberliği , daha hızlı detoksifikasyon, değiştirilmiş hedef bölgeler, azaltılmış penetrasyon ve davranışsal kaçınma gibi mekanizmaları açıklamaktadır. Önemleri böcek ilacına ve popülasyona bağlıdır; birden fazla giriş yolunun bulunması, ürünü dayanıklı yapmaz.
Ticari isimdeki veya klorpirifos formülasyonundaki bir değişiklik, aktif bileşenin Grup 1B hedefini değiştirmez. Diğer organofosfatlar da bu alt grubu paylaşır, dolayısıyla farklı bir aktif isim otomatik olarak farklı bir etki şekli oluşturmaz. Herhangi bir direnç yönetimi programı ayrıca zararlıya, yerel kanıtlara ve izin verilen ürün kullanımlarına da bağlıdır.
Aynı biyokimyasal hedef aynı zamanda hedef dışı endişelerin açıklanmasına da yardımcı olur. Asetilkolinesteraz, hayvanlarda amaçlanan zararlının ötesinde sinir sistemi fonksiyonunu destekler. Ulusal Pestisit Bilgi Merkezi, faydalı böceklere ve suda yaşayan organizmalara yönelik tehlikeler de dahil olmak üzere, hedef ve hedef olmayan organizmalarda benzer bir etki tarzını açıklamaktadır. Bu nedenle geniş spektrum, zararlı böceklere karşı seçici olduğu anlamına gelmez.
Riski değerlendirirken hem tehlike hem de fiili maruz kalma önemlidir. Enzim mekanizması her türü eşit derecede duyarlı hale getirmez ve zararsız bir maruziyet düzeyi oluşturmaz. Ürün etiketleri ve düzenleyici değerlendirmeler belirli kullanımlara ve koşullara yöneliktir; genel mekanizma ne dünya çapında bir izin ne de bir uygulama planı sağlıyor.
Farklı ürün formları, aktif bileşenin nasıl tedarik edildiğini ve formüle edildiğini etkiler. Klorpirifos molekülü için yeni bir biyokimyasal hedef oluşturmazlar. Red Sun, klorpirifos'u CAS 2921-88-2'ye göre tanımlar ve ürün bilgilerinde teknik malzemeyi ve formüle edilmiş ürünleri listeler.
Kızıl Güneş klorpirifos bilgileri %97 TC, %40 EC ve 480 g/L EC'yi listeler. FAO/CIPAC terminolojisine göre TC teknik malzeme, EC ise emülsifiye edilebilir konsantre anlamına gelir. Formülasyonların hazırlanmasında teknik materyal kullanılır; EC, aktif bileşeni solventler ve diğer formüllerle birlikte içerir ve suda seyreltildikten sonra bir emülsiyon oluşturur.
Bu tanımlamalar farklı ürün özelliklerini açıklamaktadır. Belirtilmemiş bir yüzde, g/L ile aynı birim esasını oluşturmaz ve %40 EC, otomatik olarak 480 g/L EC ile eşitlenemez. Ne daha yüksek bir basılı konsantrasyon ne de farklı bir formülasyon kodu, farklı bir IRAC grubunu göstermez veya daha uzun kontrolü garanti etmez.
Hayır. Sistemik olmayan, bir tesisteki sınırlı hareketi ifade eder. Bir böceğin temas veya yutma sonrasında klorpirifos'u absorbe etmesini engellemez. Bitki taşınması ve böcek alımı farklı süreçlerdir.
Hayır. Klorpirifos ve klorpirifos-metil farklı aktif maddelerdir. IRAC bunları Grup 1B'de ayrı ayrı listeliyor; bu da paylaşılan bir alt grubun iki kimyasal kimliği birbirinin yerine kullanılabilir hale getirmediğini gösteriyor.
Hayır. Biyokimyasal hedef evrensel bir artık kontrol süresi sağlamaz. Kalıcılık ve kontrol; ürüne, maruz kalma koşullarına, hedef zararlıya ve duyarlılığa bağlıdır; ilgili ürün ve saha kanıtlarına ihtiyaç duyarlar.
Klorpirifos ürün açıklamaları, maruz kalma yolu, metabolik aktivasyon, enzim inhibisyonu ve formülasyon ayrı kaldığında daha net hale gelir. Paylaşılan AChE hedefi, haşere duyarlılığını, hedef dışı maruziyeti ve izin verilen kullanımları ayrı sorular olarak bırakarak insektisidal etkiyi açıklamaktadır.
Formülasyon sorguları için teknik ekipler, ürün spesifikasyonları ve geçerli belgeler talep edilirken Red Sun'a aktif madde kimliğini ve hedef pazarı verebilir.