Eestlane
Kloorpürifoss toimib vastuvõtlike putukate närvisignaalide häirimise teel. Pärast imendumist muudavad metaboolsed ensüümid selle kloorpürifosoksooniks, mis inhibeerib atsetüülkoliinesteraasi, ensüümi, mis tavaliselt puhastab närvisaatja atsetüülkoliini. Seejärel koguneb atsetüülkoliin, mis häirib normaalset signaaliülekannet ja võib põhjustada halvatust ja surma.
Kontakt ja maotegevus kirjeldavad, kuidas putukas putukamürgiga kokku puutub. Biokeemiline toime ilmneb pärast aine sattumist putukasse. Nende etappide eraldi hoidmine selgitab, miks kokkupuude, ainevahetus ja vastuvõtlikkus kahjuritele mõjutavad lõplikku mõju.
Putukas võib kloropürifossiga kokku puutuda otsese kokkupuute või saastunud materjali allaneelamise kaudu. Nendel viisidel viiakse aine organismi; nad ei tuvasta molekulaarset sihtmärki. Riiklik pestitsiidide teabekeskus kirjeldab ka sissehingamist arhiveeritud tehniline infoleht . See vara ei kehtesta heakskiidetud sise- või suletud ruumi töötlemist.
Kokkupuude, biokeemiline toime ja koostis kirjeldavad erinevaid asju
Tähtaeg |
Mida see kirjeldab |
Kloorpürifossi näide |
|---|---|---|
Kontakt või maotegevus |
Kuidas kokkupuude toimub |
Imendumine pärast kokkupuudet või allaneelamist |
Toimimisviis |
Bioloogiline protsess, mis annab efekti |
AChE inhibeerimine pärast metaboolset aktiveerimist |
Formulatsioon |
Füüsiline toode, mis sisaldab toimeainet |
EC sisaldab toimeainet ja koostisaineid |
Eristamine on insektitsiidide kirjelduse tõlgendamisel oluline. Kontakttegevus ei ole maotegevusest eraldiseisev närvisihtmärk. Mõlemal juhul peab iseloomuliku toime saavutamiseks jõudma tundliku närvikoesse piisavalt aktiivset inhibiitorit. Ainuüksi sisenemistee kirjeldusega ei saa kindlaks teha, kas teatud kahjurite populatsioon tõrjutakse.
Kloorpürifosoksoon on metaboolselt aktiveeritud vorm, millel on keskne roll atsetüülkoliinesteraasi inhibeerimisel. Kloorpürifoss kuulub fosfororgaaniliste ühendite rühma, millest võib pärast biokeemilist muundamist saada tõhusamad ensüümi inhibiitorid. Ainevahetus ei tähenda seega alati võõrutust.
Liiges FAO/WHO JMPR hindamine kirjeldab tsütokroom P450 ensüümsüsteemide aktiveerimist selgroogsetel ja putukatel. Kloorpürifossi oksüdatiivne desulfureerimine muudab fosfori-väävli paigutuse vastavaks fosfor-hapniku vormiks, tekitades kloorpürifosoksooni. Saadud molekul on oluliselt tugevam antikoliinesteraas kui lähteühend.
Teised metaboolsed reaktsioonid konkureerivad aktiveerimisega. Kloorpürifossi saab lagundada teel, mis ei tekita esmalt aktiivset oksonit, samas kui oksoni enda saab deaktiveerida hüdrolüüsi teel. Tasakaal imendumise, aktiveerimise ja detoksikatsiooni vahel aitab selgitada, miks kokkupuude ei tekita igas organismis identset vastust.
Atsetüülkoliinesteraas lõpetab tavaliselt atsetüülkoliini signaalid, lõhkudes pärast vabanemist kolinergilistes sünapsides, närvirakkude ühenduskohtades, sõnumitooja. See kliirens võimaldab ühel keemilisel signaalil enne järgmist lõppeda. Atsetüülkoliinil ja atsetüülkoliinesteraasil on erinevad ülesanded: üks kannab sõnumit, teine aga eemaldab selle.
Närvirakk vabastab atsetüülkoliini sünapsi, võimaldades sõnumitoojal aktiveerida vastuvõtva raku retseptoreid.
Tavaliselt atsetüülkoliinesteraas hüdrolüüsib atsetüülkoliini, aidates keemilise signaali peatada.
Pärast kloorpürifossiga kokkupuudet ja aktiveerimist inhibeerib kloorpürifosoksoon ensüümi, vähendades selle võimet atsetüülkoliini puhastada.
Atsetüülkoliin akumuleerub ja retseptorid saavad pikaajalist stimulatsiooni. Tavaline koordineeritud signaalimine ebaõnnestub, mis võib põhjustada vastuvõtlike putukate halvatuse ja surma.
Rike on pigem signaali lõpetamises kui lihtsalt närviteadete puuduses. Korduv stimulatsioon võib häirida koordineeritud käitumist ja liikumist; närvisüsteem ei saa normaalselt suhelda ainult seetõttu, et kohal on rohkem sõnumitoojat. Riiklik pestitsiidide teabekeskus kirjeldab seda progresseerumist kogunenud atsetüülkoliinilt neuronite ülestimulatsiooni ja neurotoksilisuseni.
Jada selgitab sihtmehhanismi, määramata igale etapile kindlat aega. Imendunud kogus, metaboolne aktiivsus ja vastuvõtlikkus jäävad oluliseks. Ainuüksi molekulaarne seletus ei saa määrata iga formuleeritud toote jaoks universaalset katkestusaega ega väljakontrolli protsenti.
IRAC paigutab kloorpürifossi rühma 1B, atsetüülkoliinesteraasi inhibiitorite organofosfaatide alarühma. See klassifikatsioon identifitseerib jagatud bioloogilise sihtmärgi. See ei tõenda tõhusust kõigi kahjurite vastu, ei näita kohaliku populatsiooni vastuvõtlikkust ega luba kasutamist.
Vastupidavus võib katkestada kokkupuute ja mõju vahelise ahela. IRAC-id resistentsuse juhised kirjeldavad mehhanisme, sealhulgas kiiremat detoksikatsiooni, muudetud sihtmärke, vähendatud tungimist ja käitumise vältimist. Nende tähtsus sõltub insektitsiidist ja populatsioonist; mitme sisenemisviisi olemasolu ei muuda toodet vastupidavaks.
Kaubanime või kloorpürifossi koostise muutmine ei muuda toimeaine rühma 1B sihtmärki. Seda alarühma jagavad ka teised orgaanilised fosfaadid, nii et erinev aktiivne nimi ei loo automaatselt teistsugust toimeviisi. Igasugune resistentsuse ohjamise programm sõltub lisaks kahjurist, kohalikest tõenditest ja toote lubatud kasutusviisidest.
Sama biokeemiline sihtmärk aitab selgitada ka mittesihtmärgiga seotud probleeme. Atsetüülkoliinesteraas toetab närvisüsteemi funktsiooni loomadel väljaspool kavandatud kahjurit. Riiklik pestitsiidide teabekeskus kirjeldab sarnast toimeviisi siht- ja mittesihtorganismidel, sealhulgas ohte kasulikele putukatele ja veeorganismidele. Seetõttu ei tähenda lai spekter kahjulike putukate suhtes selektiivne.
Riski hindamisel on oluline nii oht kui ka tegelik kokkupuude. Ensüümmehhanism ei muuda kõiki liike võrdselt vastuvõtlikuks ega kehtesta kahjutut kokkupuute taset. Tootemärgised ja regulatiivsed hinnangud käsitlevad konkreetseid kasutusviise ja -tingimusi; üldmehhanism ei anna ei ülemaailmset luba ega rakendusplaani.
Toimeaine tarnimist ja koostist mõjutavad erinevad tootevormid. Need ei loo kloorpürifossi molekulile uut biokeemilist sihtmärki. Red Sun tuvastab kloorpürifossi CAS 2921-88-2 järgi ning loetleb oma tooteteabes tehnilise materjali ja koostisega tooted.
Punane päike kloropürifossi teabes on loetletud 97% TC, 40% EC ja 480 g/L EC. FAO/CIPAC terminoloogia järgi tähendab TC tehnilist materjali ja EC emulgeeritavat kontsentraati. Preparaatide valmistamiseks kasutatakse tehnilist materjali; EC sisaldab toimeainet koos lahustite ja muude koostisainetega ning moodustab pärast vees lahjendamist emulsiooni.
Need nimetused kirjeldavad erinevaid toote spetsifikatsioone. Määratlemata protsent ei määra sama ühikupõhist kui g/l ja 40% EC ei saa automaatselt samastada 480 g/l EC-ga. Ei kõrgem trükitud kontsentratsioon ega erinev koostise kood ei näita teistsugust IRAC-rühma ega taga pikemat kontrolli.
Ei. Mittesüsteemne kirjeldab piiratud liikumist kogu taimes. See ei takista putukatel pärast kokkupuudet või allaneelamist kloorpürifossi absorbeerimast. Taimede transport ja putukate omastamine on erinevad protsessid.
Ei. Kloorpürifoss ja kloropürifoss-metüül on erinevad toimeained. IRAC loetleb need rühmas 1B eraldi, näidates, et jagatud alarühm ei muuda kahte keemilist identiteeti omavahel asendatavaks.
Ei. Biokeemiline sihtmärk ei anna universaalset jääkkontrolli perioodi. Püsivus ja tõrje sõltuvad tootest, kokkupuutetingimustest, sihtkahjurist ja vastuvõtlikkusest; nad nõuavad asjakohaseid toote- ja välitõendeid.
Kloorpürifossi toodete kirjeldused muutuvad selgemaks, kui kokkupuuteviis, metaboolne aktiveerimine, ensüümi inhibeerimine ja koostis jäävad lahusesse. Ühine AChE sihtmärk selgitab insektitsiidset toimet, jättes kahjurite vastuvõtlikkuse, mittesihtmärgiga kokkupuute ja lubatud kasutusviiside eraldiseisvateks küsimusteks.
Koostise päringute korral võivad tehnilised meeskonnad anda Red Sunile toote spetsifikatsioonide ja kohaldatavate dokumentide taotlemisel toimeaine identiteedi ja sihtkoha turu.
