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クロルピリホスは、感受性の高い昆虫の神経シグナル伝達を妨害することによって作用します。吸収後、代謝酵素はそれをクロルピリホス オキソンに変換し、通常は神経メッセンジャー アセチルコリンを除去する酵素であるアセチルコリンエステラーゼを阻害します。その後、アセチルコリンが蓄積し、正常なシグナル伝達を妨害し、麻痺や死を引き起こす可能性があります。
接触と胃の動きは、昆虫がどのように殺虫剤に遭遇するかを表します。生化学的作用は、物質が昆虫に侵入した後に起こります。これらの段階を分けておけば、暴露、代謝、害虫の感受性がすべて最終的な影響に影響を与える理由が説明されます。
昆虫は、汚染物質の直接接触または摂取によってクロルピリホスに遭遇する可能性があります。これらのルートは物質を生体に届けます。分子標的を特定するものではありません。国立農薬情報センターも、その報告書で吸入活動について説明しています。 アーカイブされた技術ファクトシート。この施設では、承認された屋内または密閉空間での処理が確立されていません。
暴露、生化学的作用、製剤はさまざまなことを説明します
学期 |
説明されている内容 |
クロルピリホスの例 |
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接触または胃の動き |
暴露が起こる仕組み |
接触または摂取後の吸収 |
行動様式 |
効果を生み出す生物学的プロセス |
代謝活性化後のAChE阻害 |
配合 |
有効成分を含む物理的な製品 |
EC には有効成分と配合剤が含まれています |
この区別は、殺虫剤の説明を解釈する際に重要です。接触動作は胃の動作とは別の神経ターゲットではありません。いずれの場合でも、特徴的な効果を得るには、十分な活性阻害剤が感受性のある神経組織に到達する必要があります。侵入経路の説明だけでは、特定の害虫の個体数が防除されるかどうかを確立することはできません。
クロルピリホス オキソンは、アセチルコリンエステラーゼ阻害の中心となる代謝的に活性化された形態です。クロルピリホスは、生化学的変換後により効果的な酵素阻害剤となり得る有機リン化合物のグループに属します。したがって、代謝は必ずしも解毒を意味するわけではありません。
ジョイント FAO/WHO の JMPR 評価では、 脊椎動物および昆虫におけるチトクロム P450 酵素系による活性化について説明しています。クロルピリホスでは、酸化的脱硫によりリン-硫黄の配置が対応するリン-酸素の形に変化し、クロルピリホス-オキソンが生成されます。得られた分子は、親化合物よりも実質的に強力な抗コリンエステラーゼです。
他の代謝反応は活性化と競合します。クロルピリホスは、最初に活性なオキソンを生成しない経路に沿って分解される可能性がありますが、オキソン自体は加水分解によって不活性化される可能性があります。吸収、活性化、解毒のバランスは、曝露がすべての生物で同じ反応を引き起こさない理由を説明するのに役立ちます。
アセチルコリンエステラーゼは通常、神経細胞が連絡する接合部であるコリン作動性シナプスで放出された後、メッセンジャーを破壊することによってアセチルコリンシグナルを終了させます。このクリアランスにより、ある化学信号が次の化学信号の前に終了することが可能になります。アセチルコリンとアセチルコリンエステラーゼは異なる働きをします。一方はメッセージを伝達し、他方はメッセージを除去します。
神経細胞はアセチルコリンをシナプスに放出し、メッセンジャーが受信細胞の受容体を活性化できるようにします。
通常、アセチルコリンエステラーゼはアセチルコリンを加水分解し、化学信号の停止を助けます。
クロルピリホスに曝露されて活性化されると、クロルピリホス-オキソンが酵素を阻害し、アセチルコリンを除去する酵素の能力を低下させます。
アセチルコリンが蓄積し、受容体が長時間刺激を受けます。正常な協調的なシグナル伝達が失敗し、影響を受けやすい昆虫では麻痺や死に至る可能性があります。
障害は、単純な神経メッセージの不足ではなく、信号の終了にあります。刺激を繰り返すと、協調的な行動や動きが混乱する可能性があります。より多くのメッセンジャーが存在するという理由だけで、神経系は正常に通信できなくなります。国立農薬情報センターは、アセチルコリンの蓄積から神経細胞の過剰刺激と神経毒性へのこの進行について説明しています。
各ステージに一定の時間を割り当てずに、目的のメカニズムを説明するシーケンスです。吸収される量、代謝活性、および感受性は依然として関連性があります。分子的な説明だけでは、すべての配合製品の普遍的なノックダウン時間や現場制御率を確立することはできません。
IRAC は 、クロルピリホスをアセチルコリンエステラーゼ阻害剤の有機リン酸サブグループであるグループ 1B に分類しています。この分類により、共通の生物学的標的が特定されます。あらゆる害虫に対する有効性を証明したり、地域住民における感受性を実証したり、使用を認可したりするものではありません。
抵抗は、曝露と効果の間の連鎖を中断する可能性があります。 IRACの 耐性ガイダンス では、解毒の促進、標的部位の変化、浸透の減少、行動回避などのメカニズムが説明されています。その重要性は殺虫剤と個体数によって異なります。複数の侵入経路が存在しても、製品の耐性が得られるわけではありません。
商品名またはクロルピリホスの製剤が変更されても、有効成分のグループ 1B 目標は変更されません。他の有機リン酸塩もそのサブグループを共有しているため、異なる活性名が自動的に異なる作用機序を確立するわけではありません。耐性管理プログラムはさらに、害虫、地域の証拠、および許可された製品の使用にも依存します。
同じ生化学的ターゲットは、ターゲット以外の懸念を説明するのにも役立ちます。アセチルコリンエステラーゼは、目的の害虫を超えて動物の神経系機能をサポートします。国立農薬情報センターは、有益な昆虫や水生生物に対する危険を含め、標的生物と非標的生物における同様の作用機序について説明しています。したがって、スペクトルが広いということは、有害な昆虫に対して選択的であることを意味するものではありません。
リスクを評価する際には、危険性と実際の曝露の両方が重要です。酵素のメカニズムは、すべての種を同様に感受性にするわけではなく、無害な暴露レベルを確立するものでもありません。製品ラベルと規制評価は、特定の用途と条件に対応します。一般的なメカニズムでは、世界的な許可も申請計画も提供されません。
製品の形態が異なると、有効成分の供給方法や配合方法が異なります。クロルピリホス分子の新しい生化学的標的を作成するものではありません。 Red Sun はクロルピリホスを CAS 2921-88-2 によって識別し、製品情報に技術資料と配合製品をリストしています。
レッドサンズ クロルピリホスの 情報には、TC 97%、EC 40%、EC 480 g/L と記載されています。 FAO/CIPAC の用語では、TC は技術材料を意味し、EC は乳剤を意味します。技術資料は製剤の調製に使用されます。 EC には、有効成分と溶媒およびその他の配合剤が含まれており、水で希釈した後にエマルションを形成します。
これらの名称は、さまざまな製品仕様を表しています。指定されていないパーセンテージは g/L と同じ単位基準を確立するものではなく、40% EC を自動的に 480 g/L EC と同一視することはできません。より高い印刷濃度や異なる配合コードは、異なる IRAC グループを示すものではなく、より長い制御を保証するものでもありません。
いいえ、非系統的とは、植物全体の限られた動きを指します。クロルピリホスとの接触または摂取後に昆虫がクロルピリホスを吸収するのを防ぐことはできません。植物の輸送と昆虫の取り込みは異なるプロセスです。
いいえ、クロルピリホスとクロルピリホスメチルは別個の活性物質です。 IRAC はそれらをグループ 1B 内で別々にリストしており、サブグループが共有されていても 2 つの化学的同一性が交換可能ではないことを示しています。
いいえ、生化学的ターゲットは普遍的な残留管理期間を提供しません。持続性と防除は、製品、曝露条件、対象害虫、感受性によって異なります。関連する製品と現場の証拠が必要です。
クロルピリホス製品の説明は、暴露経路、代謝活性化、酵素阻害、製剤を分離しておくとより明確になります。共通の AChE 標的は殺虫効果を説明する一方で、害虫の感受性、非標的曝露、許可される用途は別個の疑問として残しておきます。
配合に関するお問い合わせの場合、技術チームは、製品仕様および該当する文書を要求する際に、有効成分の正体と販売先市場を Red Sun に提供できます。
