信頼できるグローバル OEM 製造

研究開発から納品まで – 世界中の健康・栄養ブランド向けのエンドツーエンドのカスタム ソリューション
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のエンドツーエンドの OEM パートナー 配合から製品化まで

Red Sun は、配合、生産、品質、物流、コンプライアンスにわたる統合サービスを提供します。

製剤の専門知識

市場で実証済みの 300 以上のフォーミュラのライブラリにアクセスしたり、当社の専門研究開発チームと独自の次世代製品を共同開発したりできます。

柔軟でスケーラブルな生産

機敏な 10,000L の最小注文量と専用の大量生産ラインの能力を備えた ISO 認定施設を活用してください。

カスタムパッケージとブランディング

持続可能で環境に優しい素材のオプションを含め、カスタムのボトル、ドラム、ラベルのデザインで独特の市場存在感を生み出します。

厳格な品質保証

業界品質のベンチマークの設定を支援し、原材料から最終出荷までのあらゆる段階で厳格な管理を保証するパートナーを信頼してください。

グローバルな物流とフルフィルメント

当社の最適化された物流ネットワークを通じて 108 か国に自信を持って発送し、お客様への信頼性の高いオンタイム配送を保証します。

国際登録サポート

必要なすべてのコンプライアンスおよび登録基準を満たすよう支援する専任の経験豊富なチームのサポートにより、複雑な世界的な規制を簡単に乗り越えることができます

透明性のあるプロジェクト管理

当社の「注文ダッシュボード」システムを使用して、生産状況を比類のない可視化して、最初の注文から最終的な履行までリアルタイムの追跡を提供します。

献身的なパートナーシップ

お客様の単一窓口として機能する専任のアカウント マネージャーと連携し、シームレスなコミュニケーションと戦略的サポートを確保します。

世界クラスの製造および 充填施設

GMP認定工場と自動化ラインによる精度、衛生性、効率性。

スマート倉庫保管と シームレスなグローバル物流

温度管理された保管と複数の国への発送を備えた統合サプライチェーン。

当社の品質への取り組みの中核: 当社のグローバル QC センター

高度な分析ラボと多段階の検査プロセスを活用して、すべてのバッチの純度、安全性、コンプライアンスを保証します。
品質に対する当社の取り組みは絶対的であり、当社の事業運営のあらゆる段階に組み込まれています。当社の最先端の品質管理センターには、高速液体クロマトグラフィー (HPLC) やガスクロマトグラフィー質量分析計 (GC-MS) などの高度な分析機器が装備されており、正確で信頼性の高い試験を保証します。当社は厳格で多層的な検査プロトコルを実施し、SGS や Intertek などの世界的に有名な第三者検査機関と協力して独立した検証を行っています。当社の透明性の証として、すべてのクライアントは、当社が生産するバッチごとに詳細な分析証明書 (COA) をダウンロードできます。

当社の厳格な品質管理プロセス

原材料検査

原材料の入荷バッチはすべて、使用が承認される前に、純度、同一性、確立された仕様への準拠性について厳しいテストを受けます。この重要な最初のチェックポイントを通過せずに本番環境に移行することはありません。
 

工程内品質管理

当社は、生産サイクル全体を通じて重要な管理ポイントでリアルタイム監視を実施します。これにより、すべてのプロセスパラメータが安定した状態に保たれ、検証された配合と製造基準に厳密に準拠することが保証されます。
 

完成品の分析

製品の各最終バッチは、その有効性、純度、安全性、物理的特性を検証するための一連の包括的なテストを受けます。詳細な分析証明書 (COA) が生成され、完成品の優れた品質が文書化されます。

出荷前検証

製品が発送される前に、製品とその梱包の両方の最終検査が綿密に行われます。これにより、荷物が安全で、正しいラベルが貼られていて、注文の要件に完全に一致し、完璧な状態で届くことが保証されます。

イノベーション主導の カスタム配合

300 を超える基本フォーミュラと特許取得済みのイノベーションが市場に合わせてカスタマイズされています。
品質に対する当社の取り組みは絶対的であり、当社の事業運営のあらゆる段階に組み込まれています。当社の最先端の品質管理センターには、高速液体クロマトグラフィー (HPLC) やガスクロマトグラフィー質量分析計 (GC-MS) などの高度な分析機器が装備されており、正確で信頼性の高い試験を保証します。当社は厳格で多層的な検査プロトコルを実施し、SGS や Intertek などの世界的に有名な第三者検査機関と協力して独立した検証を行っています。当社の透明性の証として、すべてのクライアントは、当社が生産するバッチごとに詳細な分析証明書 (COA) をダウンロードできます。

主要な配合能力

アドバンスト サスペンション コンセントレート (SC)

当社は、粒子サイズが最適化された安定性の高い低粘度の懸濁液の開発を専門としており、優れた葉の被覆率、付着性、有効性を保証します。
 
 

水分散性顆粒 (WDG)

当社の専門知識は、ユーザーの安全性の向上、便利な取り扱い、優れたタンク混合適合性を提供する、無塵で迅速に分散する顆粒のエンジニアリングにあります。
 
 

マイクロカプセル化と放出制御

当社は、特許取得済みのマイクロカプセル化技術を活用して、有効性を延長し、標的への送達を改善し、環境安全性プロファイルを強化する高度な放出制御製品を作成しています。

環境に優しいバイオ処方

当社は、世界的な持続可能性のトレンドに沿って、より環境に優しいソリューションに対する需要の高まりに応える、次世代の生分解性配合物および生物農薬の開発の最前線に立っています。

お客様の成功事例: ラテンアメリカ市場向けのカスタム配合

挑戦

ラテンアメリカの主要パートナーは、大豆作物に影響を与える特定の抵抗性雑草に対して競合他社のより効果的な新しい除草剤のせいで、市場シェアの低下に直面していました。
 
 
 

私たちのソリューション

当社の研究開発チームは共同プロジェクトを開始し、土壌サンプルと抵抗性雑草の生態を分析しました。わずか 3 か月で、当社は 2 つの有効成分を高度なマイクロカプセル化懸濁液 (CS) に組み合わせて、迅速なノックダウンと長期にわたる残留制御の両方を提供する新しい相乗効果のあるフォーミュラを開発しました。

結果

カスタム開発された新しい製品は、現地実地試験で 98% の有効率を示し、競合他社の製品を上回りました。当社のパートナーは自社ブランドでこのフォーミュラを発売し、市場でのリーダーシップを取り戻すことに成功し、1 年以内にその製品セグメントの売上の 40% 増加を達成しました。

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世界クラスの製造および 充填施設

GMP認定工場と自動化ラインによる精度、衛生性、効率性。
  • ステップ 1: 原材料の検査
    原材料の入荷バッチはすべて、使用が承認される前に、純度、同一性、確立された仕様への準拠性について厳しいテストを受けます。この重要な最初のチェックポイントを通過せずに本番環境に移行することはありません。
  • ステップ 2: 工程内品質管理 (IPQC)
    当社は、生産サイクル全体を通じて重要な管理ポイントでリアルタイム監視を実施します。これにより、すべてのプロセスパラメータが安定した状態に保たれ、検証された配合と製造基準に厳密に準拠することが保証されます。
  • ステップ 3: 完成品の分析
    製品の各最終バッチは、その有効性、純度、安全性、物理的特性を検証するための一連の包括的なテストを受けます。詳細な分析証明書 (COA) が生成され、完成品の優れた品質が文書化されます。
  • ステップ 4: 出荷前検証
    製品が発送される前に、製品とその梱包の両方の最終検査が綿密に行われます。これにより、荷物が安全で、正しいラベルが貼られていて、注文の要件に完全に一致し、完璧な状態で届くことが保証されます。

主な競争上の 利点

私たちのリーダーシップは、何を生産するかによって定義されるだけではなく、世界の農業の未来を形作るためにどのようにお客様と提携するかによって決まります。当社は、他社との差別化を図り、お客様の成功を推進する 3 つの核となる柱に基づいて評判を築いてきました。

高めるための組み込みの技術的障壁 競争力を

知的財産保護、独自の処方、独自のノウハウをご利用いただけます。

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私たちの歩みは 1989 年に始まりました。30 年以上にわたる絶え間ない献身により、私たちは南京農薬工場から世界 100 か国以上にサービスを提供する業界リーダーに成長しました。
 

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