ਪੰਜਾਬੀ
ਸਰਗਰਮ-ਆਈਸੋਮਰ ਪਛਾਣ, ਪਰਖ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਫਿੱਟ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ, ਅਤੇ ਸਪਲਾਇਰ ਯੋਗਤਾ ਲਈ ਇੱਕ ਤਕਨੀਕੀ ਅਤੇ ਖਰੀਦ ਗਾਈਡ।
ਵਪਾਰਕ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਸੋਰਸਿੰਗ ਵਿੱਚ, L-glufosinate vs glufosinate ਐਕਟਿਵ ਆਈਸੋਮਰ ਵਾਕੰਸ਼ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਨਾਮਕਰਨ ਤਰਜੀਹ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਨਿਰਧਾਰਨ ਸਵਾਲ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਕੁੱਲ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ, ਇੱਕ ਐਲ-ਆਈਸੋਮਰ ਪਰਖ, ਇੱਕ ਲੂਣ ਰੂਪ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਸੂਤਰਬੱਧ ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਵਰਣਨ ਪਰਿਵਰਤਨਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇਟਰ ਨੂੰ ਇਹ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੋਟੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਜਾਂ ਬੈਚ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਹੜੀ ਰਸਾਇਣਕ ਪਛਾਣ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਆਧਾਰ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੰਦਰਭ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਅੰਤਰ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਇੱਕ ਚੀਰਲ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ ਹੈ। ਤਕਨੀਕੀ ਫਾਈਲ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ (CoA), ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਡੋਜ਼ੀਅਰ, ਲੇਬਲ, ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਹਰ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਸੰਮੇਲਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਖਰੀਦ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਉਹਨਾਂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਿਰਲੇਖ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨੂੰ ਸੰਪੂਰਨ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਵਜੋਂ ਮੰਨਣ ਦੀ ਬਜਾਏ.
ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਇੱਕ ਫਾਸਫਿਨਿਕ-ਐਸਿਡ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਚੀਰਲ ਪਦਾਰਥ ਵਿੱਚ, L- ਅਤੇ D-ਐਨਨਟੀਓਮਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਤੱਤ ਰਚਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਪਰ ਤਿੰਨ-ਅਯਾਮੀ ਪ੍ਰਬੰਧ ਵਿੱਚ ਭਿੰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਤਕਨੀਕੀ ਵਿਚਾਰ-ਵਟਾਂਦਰੇ ਵਿੱਚ ਐਲ-ਆਈਸੋਮਰ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਐਨਨਟੀਓਮਰ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਇੱਕ ਰੇਸਮੀਕ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਦੋਵੇਂ ਐਨਨਟੀਓਮਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਹੀ ਨਾਮਕਰਨ ਅਤੇ ਨਮਕ ਦੇ ਆਧਾਰ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਜਾਂਚਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
'ਕੁੱਲ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ' ਦਾ ਮਤਲਬ ਘੋਸ਼ਿਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ-ਸਬੰਧਤ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। 'L-glufosinate ਪਰਖ' ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਨਿਰਧਾਰਤ L-enantiomer ਦੀ ਮਾਪੀ ਗਈ ਮਾਤਰਾ। ਇੱਕ enantiomeric ਅਨੁਪਾਤ ਦੋ enantiomers ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਅਨੁਪਾਤ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਤਿੰਨ ਡਾਟਾ ਪੁਆਇੰਟ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦੇ ਹਨ: ਕੁੱਲ ਪਰਖ ਸਮੁੱਚੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਐਲ-ਐਸੇ ਟੀਚਾ ਆਈਸੋਮਰ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਨੁਪਾਤ ਸਟੀਰੀਓਕੈਮੀਕਲ ਰਚਨਾ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਮਿਆਦ |
ਇਹ ਕੀ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ |
ਖਰੀਦ ਦਾ ਸਵਾਲ |
ਕੁੱਲ glufosinate ਪਰਖ |
ਇੱਕ ਦੱਸੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੁੱਲ ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥ |
ਕੀ ਨਤੀਜਾ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੇ ਅਧਾਰ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ? |
ਐਲ-ਗਲੂਫੋਸਿਨੇਟ ਪਰਖ |
ਨਿਰਧਾਰਤ ਐਲ-ਐਨਨਟੀਓਮਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ |
ਕੀ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਆਈਸੋਮਰ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ? |
ਐਨਟੀਓਮੇਰਿਕ ਅਨੁਪਾਤ |
ਸੰਬੰਧਿਤ L/D ਰਚਨਾ |
ਕੀ ਸਟੀਰੀਓਕੈਮੀਕਲ ਰਚਨਾ ਲਾਟ ਵਿਚਕਾਰ ਇਕਸਾਰ ਹੈ? |
ਲੂਣ ਜਾਂ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਇਕਾਗਰਤਾ |
ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਰਸਾਇਣਕ ਜਾਂ ਉਤਪਾਦ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘੋਸ਼ਿਤ ਸਮੱਗਰੀ |
ਕੀ ਤੁਲਨਾ ਇੱਕੋ ਸਰਗਰਮ-ਬਰਾਬਰ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ? |
ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਆਧਾਰ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਇੱਕ ਗੁੰਮਰਾਹਕੁੰਨ ਤੁਲਨਾ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਦੋ ਹਵਾਲੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੂਪਾਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ ਸਮਾਨ ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਦਿਖਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਬਨਾਮ ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇਟਡ ਲੂਣ ਘੋਲ। ਇਸ ਲਈ ਖਰੀਦ ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਨਾਮ, CAS ਸੰਦਰਭ, ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ, ਲੂਣ ਦਾ ਰੂਪ, ਪਰਖ ਵਿਧੀ, ਨਮੀ ਜਾਂ ਪਾਣੀ ਦੇ ਅਧਾਰ, ਅਤੇ ਕੀ ਨਤੀਜਾ ਕੁੱਲ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਜਾਂ L-ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ ਚੀਰਲ ਐਕਟਿਵ ਲਈ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਮੱਗਰੀ ਟੈਸਟ ਤੋਂ ਇੱਕ ਪਛਾਣ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਪਛਾਣ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸੰਭਾਵਿਤ ਪਦਾਰਥ ਮੌਜੂਦ ਹੈ। ਸਮੱਗਰੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿੰਨੀ ਮੌਜੂਦ ਹੈ। ਚਿਰਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਜਾਂ ਕੋਈ ਹੋਰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸਟੀਰੀਓਕੈਮੀਕਲ ਵਿਧੀ L/D ਵੰਡ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਅਚਿਰਲ ਪਰਖ enantiomeric ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਇੱਕ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਕੁੱਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
· ਪਰਖ: ਘੋਸ਼ਿਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਆਧਾਰ ਲਈ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ।
· ਸਰਗਰਮ-ਆਈਸੋਮਰ ਸਮੱਗਰੀ: ਨਿਰਧਾਰਤ ਐਨੈਂਟੀਓਮਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
Enantiomeric ਅਨੁਪਾਤ: L ਅਤੇ D ਫਾਰਮਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡੀਨੋਮੀਨੇਟਰ ਅਤੇ ਕੈਲਕੂਲੇਸ਼ਨ ਕਨਵੈਨਸ਼ਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਹੈ।
· ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ: ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਦਾਰਥ, ਬਚੇ ਹੋਏ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ, ਅਕਾਰਬਿਕ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ, ਪਾਣੀ, ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੁਆਰਾ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਹੋਰ ਸੀਮਾਵਾਂ।
FAO ਅਤੇ JMPR ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਇੱਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸੰਦਰਭ ਬਿੰਦੂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਬਦਲਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਖਰੀਦਦਾਰ ਨੂੰ ਪੂਰਤੀਕਰਤਾ COA ਦੀ ਸਹੀ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਦੇ ਢੰਗ ਅਤੇ ਇਰਾਦੇ ਵਾਲੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਅਥਾਰਟੀ ਲੋੜਾਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਇੱਕ CoA ਉਦੋਂ ਹੀ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਨਤੀਜਾ ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਬੈਚ, ਵਿਧੀ, ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਲਈ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਸਮੀਖਿਆ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਪਛਾਣ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ, ਲਾਟ ਨੰਬਰ, ਨਿਰਮਾਣ ਮਿਤੀ, ਦੁਬਾਰਾ ਟੈਸਟ ਜਾਂ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਸਟੇਟਮੈਂਟ, ਸ਼ੁੱਧ ਮਾਤਰਾ, ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਸ਼ਿਪਿੰਗ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਰੀਲੀਜ਼ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੋਈ ਵੀ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
1. ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਪਰਖ ਕੁੱਲ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ, ਐਲ-ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ-ਬਰਾਬਰ ਗਣਨਾ ਹੈ।
2. ਲੂਣ ਦੇ ਰੂਪ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਅਤੇ ਕੀ ਨਤੀਜਾ ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਹੋਰ ਅਸਥਿਰ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
3. ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਧੀ ਪਛਾਣਕਰਤਾ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਸਥਿਤੀ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਧਿਕਾਰ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ।
4. ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਐਨੈਂਟੀਓਮੇਰਿਕ ਅਨੁਪਾਤ ਦੀ ਜਾਂਚ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਚੀਰਲ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਦਾਅਵਾ ਇਸ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।
5. ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਸੀਮਾਵਾਂ, ਨਮੀ, pH ਜਾਂ ਭੌਤਿਕ ਮਾਪਦੰਡਾਂ, ਅਤੇ ਫਾਰਮ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਥਿਰਤਾ ਜਾਂ ਸਟੋਰੇਜ ਸਟੇਟਮੈਂਟ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ।
6. ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਯੂਨਿਟਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਅਤੇ ਖਰੀਦ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ।
ਇਕੱਲੇ ਢੰਗ ਦੇ ਨਾਂ ਹੀ ਸਮਾਨਤਾ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਰੀਲੀਜ਼ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਧੀ ਢੁਕਵੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਪਰ ਸਟੀਰੀਓਕੈਮੀਕਲ ਵਿਭਾਜਨ ਲਈ ਅਣਉਚਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਗੁਣਵੱਤਾ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਨੂੰ ਇਹ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜਾ ਨਤੀਜਾ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨਿਰਧਾਰਨ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੀ ਬਰਕਰਾਰ ਨਮੂਨੇ ਵਿਵਾਦ ਜਾਂਚ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹਨ।
ਐਲ-ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਰੇਸਮੀਕ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿਚਕਾਰ ਚੋਣ ਤਕਨੀਕੀ-ਸਮੱਗਰੀ ਲੇਬਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਟੀਮ ਨੂੰ ਇੱਛਤ ਸਰਗਰਮ-ਬਰਾਬਰ ਇਕਾਗਰਤਾ, ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਵਹਾਰ, ਲੂਣ ਰੂਪ, pH ਵਿੰਡੋ, ਘਣਤਾ, ਅਤੇ ਸਹਿ-ਫਾਰਮੂਲੈਂਟਸ ਦੇ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦਾ ਪਤਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇ ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਆਧਾਰ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇੱਕ ਪੁੰਜ-ਸੰਤੁਲਨ ਸਮੀਖਿਆ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ।
ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ-ਤਰਲ ਜਾਂ ਹੋਰ ਪਾਣੀ-ਅਧਾਰਿਤ ਸੰਕਲਪਾਂ ਲਈ, ਵਿਕਾਸ ਫਾਈਲ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ-ਬਰਾਬਰ ਗਣਨਾ ਅਤੇ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਮੁੱਲ ਦੇ ਸਰੋਤ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਅੰਤਮ ਉਤਪਾਦ ਲੇਬਲ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਥਾਰਟੀ ਦੁਆਰਾ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤੇ ਇਕਾਗਰਤਾ ਸੰਮੇਲਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਅੰਤਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ L-isomer ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਆਧਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ enantiomers ਦਾ ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਖੇਤਰ |
ਸਬੂਤ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ |
ਜੇ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇ ਤਾਂ ਜੋਖਮ |
ਪੁੰਜ ਸੰਤੁਲਨ |
ਪਰਖ ਆਧਾਰ, ਲੂਣ ਕਾਰਕ, ਅਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ-ਬਰਾਬਰ ਗਣਨਾ |
ਗਲਤ ਘੋਸ਼ਿਤ ਇਕਾਗਰਤਾ |
ਸਰੀਰਕ ਸਥਿਰਤਾ |
ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ, ਕ੍ਰਿਸਟਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ, pH, ਅਤੇ ਐਕਸਲਰੇਟਿਡ-ਸਟੋਰੇਜ ਨਿਰੀਖਣ |
ਸਟੋਰੇਜ਼ ਦੌਰਾਨ ਵਰਖਾ ਜਾਂ ਵੱਖ ਹੋਣਾ |
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਰੀਲੀਜ਼ |
ਕੁੱਲ ਅਤੇ, ਜਿੱਥੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, L-isomer ਸਮੱਗਰੀ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਵਿਧੀ |
ਅਸੰਗਤ ਬੈਚ ਰੀਲੀਜ਼ ਫੈਸਲੇ |
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਿੱਟ |
ਟੀਚੇ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਨਿਰਧਾਰਨ ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਸੰਮੇਲਨ |
ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਲੇਬਲ ਗੈਰ-ਅਨੁਕੂਲਤਾ |
ਰੈੱਡ ਸਨ ਦੀ ਅਧਿਕਾਰਤ ਉਤਪਾਦ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਵਪਾਰਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਵਜੋਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਖਰੀਦਦਾਰ ਦਾ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮਝੌਤਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਸਪਲਾਈ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਲਈ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਬਣਿਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਲਈ ਇੱਕ ਬੇਨਤੀ L-glufosinate 90% TC ਨੂੰ ਇਕੱਲੇ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਾਮ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਲੋੜੀਂਦੇ ਪਰਖ ਦੇ ਅਧਾਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਧਿਕਾਰੀ ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਪਛਾਣ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਸਮੱਗਰੀ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਸੀਮਾਵਾਂ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਢੰਗਾਂ, ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਸਟੇਟਮੈਂਟਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਇੱਕ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੂਜੇ ਲਈ ਆਪਣੇ ਆਪ ਪੋਰਟੇਬਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮਗਰੀ ਨਿਰਧਾਰਨ, ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ ਡੇਟਾ, ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਜਾਂ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ, ਕਰਮਚਾਰੀ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ, ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਲੇਬਲ ਦਾ ਮੇਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਭਾਸ਼ਾ ਨੂੰ ਵੀ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਵਰਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ L-isomer ਦਾਅਵਾ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਨੁਮਤੀਸ਼ੁਦਾ ਵਰਤੋਂ, ਖੁਰਾਕ, ਫਸਲ ਜਾਂ ਮਾਰਕੀਟ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਪੈਰਾਕੁਆਟ-ਸ਼ੈਲੀ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸ਼ਬਦਾਂ ਜਾਂ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ-ਵਰਤੋਂ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦਾ ਕਦੇ ਵੀ ਸਪਲਾਇਰ ਪੰਨੇ ਤੋਂ ਅਨੁਮਾਨ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਲੇਬਲ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਫੈਸਲੇ, ਅਤੇ ਅਥਾਰਟੀ ਡੇਟਾਬੇਸ ਮੰਜ਼ਿਲ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ, ਸਪਲਾਇਰ ਨੂੰ ਇਕਸਾਰ ਪੈਕੇਜ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ: ਉਤਪਾਦ ਨਿਰਧਾਰਨ, CoA ਉਦਾਹਰਨ, ਵਿਧੀ ਸੰਖੇਪ, SDS, ਨਿਰਮਾਣ-ਸਾਈਟ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਸਟੇਟਮੈਂਟ, ਸਟੋਰੇਜ ਡੇਟਾ, ਅਤੇ ਤਬਦੀਲੀ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ। ਜਿੱਥੇ ਸਟੀਰੀਓਕੈਮਿਸਟਰੀ ਦਾਅਵੇ ਲਈ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ, ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਐਨਾਟੀਓਮੇਰਿਕ ਅਨੁਪਾਤ ਲਈ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਜਾਂਚ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕੋ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਪਰਖ ਦੇ ਅਧਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਪਾਸਿੰਗ CoA ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਮਰੱਥਾ ਦਾ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਖਰੀਦ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਟੀਮਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਲਾਟਾਂ, ਭਟਕਣ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ, ਤਬਦੀਲੀ ਦੀਆਂ ਸੂਚਨਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
7. ਨਿਰਧਾਰਨ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ: ਆਈਸੋਮਰ, ਨਮਕ, ਪਰਖ ਅਧਾਰ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਸੀਮਾਵਾਂ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਸੈੱਟ ਦਾ ਨਾਮ ਦਿਓ।
8. ਸਬੂਤ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ: ਨਮੂਨਾ CoAs, ਵਿਧੀਆਂ, SDS ਡੇਟਾ, ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ।
9. ਇੱਕ ਬੈਚ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ: ਨਾਜ਼ੁਕ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਹਿਮਤ ਸੁਤੰਤਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਜਾਂ ਬਰਕਰਾਰ-ਨਮੂਨਾ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
10. ਲਾਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਿਯੰਤਰਣ: ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਰੂਟ, ਸਾਈਟ, ਕੱਚੇ ਮਾਲ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਢੰਗ, ਜਾਂ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਈ ਨੋਟਿਸ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
11. ਮਾਰਕੀਟ ਫਿੱਟ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ: ਵਪਾਰਕ ਰੀਲੀਜ਼ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਲੇਬਲ ਨਾਲ ਮੈਪ ਕਰੋ।
ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਗੱਲਬਾਤ ਵਿੱਚ ਸਟੀਕ ਸ਼ਬਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ 'L-glufosinate asay on an as-is-is-based' or 'total glufosinate active equivalent,' ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਸੀਮਾ। ਅਸਪਸ਼ਟ ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ 'ਉੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ' ਇੱਕ ਰੀਲੀਜ਼ ਮਾਪਦੰਡ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਸਹੀ ਚੋਣ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਰਗ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਸਮਰੱਥਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਨਿਮਨਲਿਖਤ ਫੈਸਲਾ ਸਾਰਣੀ ਆਈਸੋਮਰ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਫੈਸਲੇ ਨਾਲ ਜੋੜਦੀ ਹੈ।
ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੀ ਸਥਿਤੀ |
ਤਰਜੀਹੀ ਸਮੀਖਿਆ ਫੋਕਸ |
ਸਬੂਤ ਜਾਰੀ ਕਰੋ |
ਐਲ-ਆਈਸੋਮਰ ਦਾਅਵਾ ਜਾਂ ਐਲ-ਅਧਾਰਿਤ ਡੋਜ਼ੀਅਰ |
L- ਪਰਖ, enantiomeric ਅਨੁਪਾਤ, ਢੰਗ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ |
ਲਾਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਚਿਰਲ ਨਤੀਜਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਨਿਰਧਾਰਨ |
ਮੌਜੂਦਾ ਲੇਬਲ ਲਈ ਰੇਸਮਿਕ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ |
ਕੁੱਲ ਪਰਖ, ਘੋਸ਼ਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ-ਬਰਾਬਰ ਗਣਨਾ |
ਅਚਿਰਲ ਪਰਖ ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਸਟੀਰੀਓਕੈਮੀਕਲ ਪਛਾਣ ਜਿੱਥੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ |
ਨਵੇਂ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦਾ ਵਿਕਾਸ |
ਲੂਣ ਆਧਾਰ, ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ, pH, ਸਥਿਰਤਾ, ਅਤੇ ਪੁੰਜ ਸੰਤੁਲਨ |
ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਅਤੇ ਸਕੇਲ-ਅਪ ਰੀਲੀਜ਼ ਵਿਧੀ |
ਇੱਕ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਆਯਾਤ ਕਰੋ |
ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਇਕਸਾਰਤਾ, SDS, ਲੇਬਲ, ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਅਥਾਰਟੀ ਲੋੜਾਂ |
ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ-ਧਾਰਕ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਮਾਰਕੀਟ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ |
ਜਿੱਥੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਚਿਰਲ ਵਿਧੀ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ, ਤਕਨੀਕੀ ਫਾਈਲ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਸਮਰਥਿਤ L-isomer ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦਾ ਦਾਅਵਾ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਰੂੜੀਵਾਦੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਦਾਅਵੇ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਬਚਾਅਯੋਗ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਰਿਲੀਜ਼ ਵੇਲੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ।
ਨੰਬਰ. ਐਲ-ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਇੱਕ ਐਨੈਂਟੀਓਮਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੁੱਲ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਘੋਸ਼ਿਤ ਸਮੁੱਚੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਅਧਾਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਕਰਾਰਨਾਮਾ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਧੀ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜਾ ਨਤੀਜਾ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਨਹੀਂ। ਕੁੱਲ ਪਰਖ L/D ਵੰਡ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ L-isomer ਦਾਅਵੇ ਲਈ ਇੱਕ ਢੁਕਵੇਂ ਸਟੀਰੀਓਕੈਮੀਕਲ ਮਾਪ ਅਤੇ ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮਾਪਦੰਡ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
CoA ਨੂੰ ਲਾਟ, ਉਤਪਾਦ ਫਾਰਮ, ਪਰਖ ਆਧਾਰ, ਵਿਧੀ, ਨਤੀਜਾ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਸੀਮਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਭੌਤਿਕ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜਿੱਥੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਇਸ ਨੂੰ L-isomer ਸਮੱਗਰੀ ਜਾਂ enantiomeric ਅਨੁਪਾਤ ਦੀ ਵੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਨਹੀਂ। ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਪੰਨਾ ਵਪਾਰਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਰਜਿਸਟਰਡ ਸਪੈਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਮੌਜੂਦਾ ਲੇਬਲ, ਅਥਾਰਟੀ ਦਾ ਫੈਸਲਾ, ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਮਝੌਤਾ ਲਾਗੂ ਮਾਰਕੀਟ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਸੁਤੰਤਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਯੋਗਤਾ, ਵਿਵਾਦਿਤ ਨਤੀਜਿਆਂ, ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਲਈ ਉਚਿਤ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ-ਆਈਸੋਮਰ ਦਾਅਵਾ ਫਾਰਮੂਲੇ ਜਾਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
L-glufosinate ਅਤੇ racemic glufosinate ਵਿਚਕਾਰ ਵਿਹਾਰਕ ਅੰਤਰ ਪਛਾਣ, ਪਰਖ ਆਧਾਰ, ਸਟੀਰੀਓਕੈਮੀਕਲ ਰਚਨਾ, ਫਾਰਮੂਲੇ ਗਣਨਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਖਰੀਦਦਾਰ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇਟਰ ਜੋ ਹਵਾਲੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਇੱਕ ਵਧੇਰੇ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਤੁਲਨਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਰੀਲੀਜ਼ ਫੈਸਲੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਤਕਨੀਕੀ-ਸਮੱਗਰੀ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਲਈ, ਰੈੱਡ ਸਨ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਪਲਾਇਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। glufosinate ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ, L-glufosinate ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ, ਜਾਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਫਾਰਮੂਲੇ ਲਈ ਇੱਕ ਰਸਮੀ ਬੇਨਤੀ ਵਿੱਚ ਟੀਚਾ ਪਰਖ ਆਧਾਰ, ਲੋੜੀਂਦੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਮੰਜ਼ਿਲ ਬਾਜ਼ਾਰ, ਅਤੇ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਵਿਧੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
