ਪੰਜਾਬੀ
L-glufosinate 90% TC ਇੱਕ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਵਪਾਰਕ ਮੁੱਲ ਇੱਕ ਪਰਖ ਨੰਬਰ ਤੋਂ ਵੱਧ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਆਯਾਤਕਾਂ, ਫਾਰਮੂਲੇਟਰਾਂ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਖਰੀਦ ਆਰਡਰ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਪਛਾਣ, ਸਟੀਰੀਓਕੈਮੀਕਲ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਵਾਕੰਸ਼ L-glufosinate 90% TC ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਪਾਸ/ਫੇਲ ਨੰਬਰ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਖਰੀਦ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। 'TC' ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੋਰ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਲਈ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮਗਰੀ ਜਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ 90% ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ, ਆਧਾਰ ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਾ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ (CoA), ਬਰਕਰਾਰ ਨਮੂਨਾ ਅਤੇ ਸਹਿਮਤ ਰੀਲੀਜ਼ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਇਸ ਲਈ ਇਕੱਠੇ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਸਟੀਰੀਓਕੈਮੀਕਲ ਵਿਚਾਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਫਾਸਫਿਨਿਕ-ਐਸਿਡ ਹਰਬੀਸਾਈਡ ਹੈ। ਇੱਕ ਤਕਨੀਕੀ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਕੁੱਲ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ-ਸਬੰਧਤ ਸਮਗਰੀ ਦੁਆਰਾ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਐਲ-ਆਈਸੋਮਰ ਦੁਆਰਾ, ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕੰਟਰੈਕਟਲ ਅਸੈਸ ਆਧਾਰ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਵਰਣਨ ਪਰਿਵਰਤਨਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਖਰੀਦ ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਨਾਮ, CAS ਸੰਦਰਭ, ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ, ਐਕਟਿਵ-ਆਈਸੋਮਰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ, ਕਾਊਂਟਰ-ਆਇਨ ਜਾਂ ਨਮਕ ਦਾ ਰੂਪ, ਪਰਖ ਅਧਾਰ, ਨਮੀ ਅਧਾਰ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਇਕਾਈਆਂ ਦੱਸੀਆਂ ਜਾਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।
FAO/WHO ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਨਿਰਧਾਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ JMPR ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਕਿਉਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ: ਇੱਕ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਵਿਚਾਰਾਂ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਇੱਕ ਅਲੱਗ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨਾਲ। ਇੱਕ ਵਪਾਰਕ ਨਿਰਧਾਰਨ ਇੱਕ ਸੰਦਰਭ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਤਿਬੰਧਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇਸ ਬਾਰੇ ਅਸਪਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਕਿ ਕੀ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਦ L-glufosinate ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਪੰਨੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ-ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਹਸਤਾਖਰ ਕੀਤੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਖਰੀਦ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।
ਪਹਿਲੀ ਜਾਂਚ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ 90% L-ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ, ਕੁੱਲ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ, ਇੱਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਬਰਾਬਰ, ਜਾਂ ਲੂਣ-ਬਰਾਬਰ ਗਣਨਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। CoA ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਦਾ ਨਾਮ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਸੰਦਰਭ ਮਿਆਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਨਤੀਜੇ ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਹਨ ਜਾਂ ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਨਮੀ ਦੀ ਸੁਧਾਈ ਇੱਕ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨੂੰ ਭੌਤਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਖਰੀਦ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨੂੰ ਹਵਾਲੇ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਗਣਨਾ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਇਕੱਲੀ ਪਰਖ ਪਛਾਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ। ਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਪਛਾਣ ਟੈਸਟ, ਨਮੂਨਾ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨੰਬਰ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਖਰੀਦ ਟੀਮਾਂ ਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਲੇਬਲ ਵਾਲੇ 'ਸ਼ੁੱਧਤਾ' ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਵਿਧੀ ਦੇ ਸੰਖੇਪ ਅਤੇ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
L-glufosinate ਲਈ, enantiomeric ਅਨੁਪਾਤ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਵਾਲ ਹੈ। ਇੱਕ ਉੱਚ ਕੁੱਲ ਪਰਖ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੀ ਲੋੜੀਂਦੇ L-isomer ਦੇ ਉੱਚ ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਇਹ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇੱਕ ਐਨਾਟੀਓਮੇਰਿਕ ਵਿਧੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਕਿਹੜੀ ਸਿਖਰ ਅਸਾਈਨਮੈਂਟ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਤੀਜਾ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦੇ ਅਧੀਨ, ਚਿਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਜਾਂ ਕੋਈ ਹੋਰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸਟੀਰੀਓ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪਹੁੰਚ ਉਚਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਐਲ-ਆਈਸੋਮਰ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਵੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਾਮ ਤੋਂ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ 'ਤੇ ਜੇਐਮਪੀਆਰ ਸਮੱਗਰੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਆਈਸੋਮਰ ਵਿਚਾਰਾਂ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਸੰਦਰਭ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਥਾਨਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਥਾਰਟੀ ਇੱਕ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਛਾਣ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਪਾਣੀ ਪਰਖ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ, ਸਟੋਰੇਜ਼ ਵਿਵਹਾਰ, ਹੈਂਡਲਿੰਗ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਸੰਤੁਲਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸੀਓਏ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਦੇ ਢੰਗ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਦੇ ਆਧਾਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਕਾਰਲ ਫਿਸ਼ਰ ਟਾਇਟਰੇਸ਼ਨ, ਸੁਕਾਉਣ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਜਾਂ ਕੋਈ ਹੋਰ ਵਿਧੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਮਝੌਤੇ ਦੁਆਰਾ ਚੁਣੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਹ ਸਬੰਧ ਡੇਟਾ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਬਰਾਬਰ ਸਨ।
ਨਮੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਕੰਟੇਨਰ ਦੀ ਚੋਣ ਦਾ ਵੀ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਜੋ ਕਿ ਜਿਵੇਂ-ਇਸੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਪਰਖ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸੁਕਾਉਣ ਜਾਂ ਪਤਲਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸਰਗਰਮ ਇਕਾਗਰਤਾ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨੂੰ ਹਰ ਯੋਗਤਾ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਟੋਰੇਜ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਨਮੀ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਜ਼ਹਿਰੀਲੀ ਸਮੀਖਿਆ, ਰੰਗ, ਗੰਧ, ਖੋਰ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਨਿਰਮਾਣ ਰੂਟ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਅਤੇ ਇਰਾਦੇ ਵਾਲੇ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਤੋਂ ਇੱਕ ਫਿੱਟ-ਲਈ-ਮਕਸਦ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪੈਨਲ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ-ਸੰਬੰਧੀ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ, ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦ, ਬਚੇ ਹੋਏ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ, ਅਕਾਰਬਨਿਕ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਜਾਂ ਸਪਲਾਇਰ ਦੇ ਤਕਨੀਕੀ ਪੈਕੇਜ ਵਿੱਚ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਹੋਰ ਪਦਾਰਥ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜਿੱਥੇ ਗਵਰਨਿੰਗ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਉੱਥੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਆਪਕ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੀ ਸੀਮਾ ਦੀ ਖੋਜ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।
ਸਪਲਾਇਰ ਯੋਗਤਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ-ਸੂਚਨਾ ਧਾਰਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਕੱਚੇ ਮਾਲ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਪਲਾਂਟ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਢੰਗ ਜਾਂ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਿਰਲੇਖ ਪਰਖ ਨੂੰ ਬਦਲਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ। ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਪੂਰੀ-ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਇੱਕ ਬਰਕਰਾਰ ਸੰਦਰਭ ਲਾਟ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਅਜਿਹੇ ਵਹਿਣ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਭੌਤਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਰਸਾਇਣਕ ਸ਼ੁੱਧਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਦਿੱਖ, ਰੰਗ ਜਾਂ ਰੂਪ, ਢੁਕਵੇਂ ਹੋਣ 'ਤੇ ਬਲਕ ਘਣਤਾ, ਕਣਾਂ ਦਾ ਵਿਵਹਾਰ, ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ ਜਾਂ ਫੈਲਣਯੋਗਤਾ, ਅਤੇ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੁਆਰਾ ਲੋੜੀਂਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ pH-ਸੰਬੰਧੀ ਮਾਪ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਅਤੇ ਤਾਪਮਾਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਸਰੀਰਕ ਨਤੀਜੇ ਵਿਧੀ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਤਰਲ ਜਾਂ ਹਾਈਗ੍ਰੋਸਕੋਪਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਲਈ, ਲੇਸਦਾਰਤਾ, ਤਲਛਣ ਅਤੇ ਕੰਟੇਨਰ ਹੈੱਡਸਪੇਸ ਢੁਕਵੇਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਠੋਸ ਸਮੱਗਰੀ ਲਈ, ਕੇਕਿੰਗ ਅਤੇ ਸਿਈਵੀ ਵਿਵਹਾਰ ਚਾਰਜਿੰਗ ਅਤੇ ਮਿਕਸਿੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਹੀ ਜਾਂਚਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਟੀਚੇ ਦੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ-ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਤਰਲ, ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਕੇਂਦਰਿਤ ਜਾਂ ਕੋਈ ਹੋਰ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕਿਸਮ-ਨਾ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵੱਖਰੀ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਤੋਂ ਕਾਪੀ ਕੀਤੀ ਆਮ ਚੈਕਲਿਸਟ ਦੁਆਰਾ।
ਇੱਕ ਭਰੋਸੇਯੋਗ CoA ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਧੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਖਾਸ, ਦੁਹਰਾਉਣ ਯੋਗ ਅਤੇ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਲਈ ਢੁਕਵੀਂ ਹੋਵੇ। ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਪੈਕੇਜ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਮਾਨਕੀਕਰਨ, ਸਿਸਟਮ-ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ, ਗਣਨਾ ਫਾਰਮੂਲਾ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਵਿਰੋਧੀ-ਆਇਨਾਂ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੁਧਾਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਵਿਧੀ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਵਪਾਰਕ ਰੀਲੀਜ਼ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਖਰੀਦਦਾਰ ਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਲਾਟਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗੀ।
ਸੁਤੰਤਰ ਜਾਂਚ ਜੋਖਮ-ਅਧਾਰਤ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਯੋਗਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਤੀਜੀ-ਧਿਰ ਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪਹਿਲੀ ਲਾਟ, ਇੱਕ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਲਾਟ ਅਤੇ ਆਊਟ-ਆਫ-ਸਪੈਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ (OOS) ਨਤੀਜੇ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਕਿਸੇ ਵੀ ਲਾਟ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸਪਲਾਇਰ ਅਤੇ ਖਰੀਦਦਾਰ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ, ਸਾਧਨ ਜਾਂਚਾਂ ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ; ਸਧਾਰਨ ਔਸਤ ਇੱਕ OOS ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਸਥਿਰਤਾ ਇੱਕ ਸਪਲਾਈ-ਚੇਨ ਜਾਇਦਾਦ ਹੈ। ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਮਝੌਤਾ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਸਮੱਗਰੀ, ਲਾਈਨਰ, ਬੰਦ, ਪੈਲੇਟਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ, ਤਾਪਮਾਨ ਅਤੇ ਨਮੀ ਦੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ, ਸਟੋਰੇਜ ਦੀ ਮਿਆਦ ਅਤੇ ਰੀਟੈਸਟ ਜਾਂ ਮਿਆਦ ਸਮਾਪਤੀ ਸੰਮੇਲਨ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਪੈਕ ਆਕਾਰ ਲਈ ਐਕਸਲਰੇਟਿਡ ਅਤੇ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਡੇਟਾ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਆਮ ਸਥਿਰਤਾ ਬਿਆਨ ਬਹੁਤ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਟੋਰੇਜ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਰਿਕਾਰਡ, ਸੀਲ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਅਤੇ ਨਮੀ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗਰਮੀ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਪਲਾਂਟ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਤੀਜੇ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। SDS, ਲੇਬਲ ਅਤੇ ਖਤਰਨਾਕ-ਵਸਤਾਂ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਦੀ CoA ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਉਹ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪੂਰਤੀ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਕਾਨੂੰਨ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਰਹਿਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।
ਇੱਕ ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲਿਖਤੀ ਨਮੂਨਾ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜੋ ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ, ਮਿਸ਼ਰਿਤ-ਨਮੂਨਾ ਨਿਯਮਾਂ, ਬਰਕਰਾਰ-ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਤੇ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਲਾਟ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹਿਰਾਸਤ ਦੀ ਲੜੀ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਅਸਲ CoA, ਸੁਤੰਤਰ ਨਤੀਜਾ ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਰਿਕਾਰਡ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ OOS ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਗਲਤੀ, ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਦੀ ਗਲਤੀ ਅਤੇ ਅਸਲ ਲਾਟ ਅਸਫਲਤਾ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਕੱਚੇ ਡੇਟਾ, ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ, ਗਣਨਾ, ਸਾਧਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਸਿਖਲਾਈ, ਨਮੂਨਾ ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਕੋਈ ਵੀ ਦੁਹਰਾਓ ਜਾਂਚ ਦਾ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪਾਸਿੰਗ ਰੀਟੈਸਟ ਨੂੰ ਵਿਗਿਆਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮਰਥਿਤ ਮੂਲ-ਕਾਰਨ ਫੈਸਲੇ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਸਫਲਤਾ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਮਿਟਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਉਹੀ TC ਪਰਖ ਦੇ ਆਧਾਰ, ਨਮੀ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਲੋਡ ਅਤੇ ਭੌਤਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਹਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਫਾਰਮੂਲੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਅਸਲ ਯੋਗਤਾ ਲਾਟ ਦੇ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਭੰਗ ਜਾਂ ਫੈਲਾਅ, pH, ਸਟੋਰੇਜ-ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਜਾਂਚਾਂ ਚਲਾਉਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ। ਵਪਾਰਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਟੀਚਾ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨੂੰ ਇੱਛਤ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਬਾਰੇ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਨਿਰਧਾਰਨ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਡੋਜ਼ੀਅਰ, ਉਤਪਾਦ ਲੇਬਲ, SDS ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਲੋੜਾਂ ਨਾਲ ਮੈਪ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਨਿਯਮ, ਅਨੁਮਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਵਰਤੋਂ, ਕਰਮਚਾਰੀ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਦੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਬਦਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਲਾਗੂ ਅਥਾਰਟੀ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਲੇਬਲ ਕਾਨੂੰਨੀ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ; ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਲੇਖ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਲਾਹ ਦੀ ਥਾਂ ਨਹੀਂ ਲੈ ਸਕਦਾ।
1. ਪਛਾਣ ਦਾ ਦਰਵਾਜ਼ਾ: ਰਸਾਇਣਕ ਪਛਾਣ, ਲੂਣ ਰੂਪ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ-ਆਈਸੋਮਰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਅਤੇ ਪਰਖ ਆਧਾਰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹਨ।
2. ਸਬੂਤ ਗੇਟ: ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ CoA, ਵਿਧੀ ਸੰਖੇਪ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ, SDS ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਉਪਲਬਧ ਹਨ।
3. ਨਿਰਮਾਣ ਗੇਟ: ਸਾਈਟ, ਬੈਚ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ, ਬਦਲਾਵ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਸ਼ਿਕਾਇਤ/ਓਓਐਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਹਨ।
4. ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਗੇਟ: ਯੋਗਤਾ ਲਾਟ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਫਾਰਮੂਲੇ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
5. ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਗੇਟ: ਨਿਰਧਾਰਨ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਅਤੇ ਮੰਜ਼ਿਲ-ਮਾਰਕੀਟ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ।
ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਗੇਟ ਖੁੱਲ੍ਹਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਚਿਤ ਕਾਰਵਾਈ ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਸਬੂਤ ਦੀ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸ਼ਰਤੀਆ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਇੱਕ ਅਸਮਰਥਿਤ ਧਾਰਨਾ। ਦ L-glufosinate 90% TC ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰਧਾਰਨ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਵਿੱਚ ਇਸ ਲਈ ਟੀਚਾ ਬਾਜ਼ਾਰ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਕਿਸਮ, ਸਾਲਾਨਾ ਵਾਲੀਅਮ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਲੋੜਾਂ, ਅਤੇ ਲੋੜੀਂਦੇ CoA ਖੇਤਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।
ਨਹੀਂ। ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ, ਐਲ-ਆਈਸੋਮਰ ਅਨੁਪਾਤ, ਨਮੀ, ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ, ਭੌਤਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਵਿਧੀ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ, ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਟੀਚੇ ਦੀ ਰਚਨਾ 'ਤੇ ਵੀ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਜਿੱਥੇ ਸਟੀਰੀਓਕੈਮੀਕਲ ਪਛਾਣ ਢੁਕਵੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਵੱਖਰੀ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਭਰਪੂਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰਧਾਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਧੀ ਲੋੜੀਂਦੇ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਫਾਰਮੈਟ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਇੱਕ CoA ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰੀਲਿਜ਼ ਰਿਕਾਰਡ ਹੈ, ਪਰ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਟ ਯੋਗਤਾ ਅਤੇ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਸੁਤੰਤਰ ਜਾਂਚ ਸਪਲਾਇਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਟੈਸਟਿੰਗ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਨੂੰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਮਝੌਤੇ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਦਸਤਖਤ ਕੀਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਕੇਂਦਰੀ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਪਛਾਣ, ਵਿਧੀਆਂ, ਸੀਮਾਵਾਂ, ਨਮੂਨੇ, ਤਬਦੀਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ OOS ਹੈਂਡਲਿੰਗ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। CoA ਫਿਰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਲਾਟ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
L-glufosinate 90% TC ਨੂੰ ਇੱਕ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ, ਵਿਧੀ-ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਖਰੀਦਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸੱਤ ਜਾਂਚਾਂ - ਪਰਖ ਅਧਾਰ, ਆਈਸੋਮਰ ਸਬੰਧ, ਪਾਣੀ, ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ, ਭੌਤਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ/ਪੈਕੇਜਿੰਗ - ਸਪਲਾਇਰ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਬੂਤ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਵਿਹਾਰਕ ਪੁਲ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਯੋਗਤਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਰਾਮਦਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਲਈ ਲਚਕਤਾ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਆਧਾਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਸਪਲਾਇਰ ਵਿਚਾਰ-ਵਟਾਂਦਰੇ L-glufosinate 90% TC ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰਧਾਰਨ ਕੀਵਰਡ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਨਿਰਧਾਰਨ, CoA, SDS, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਧੀਆਂ ਅਤੇ ਤਬਦੀਲੀ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਸ਼ਰਤਾਂ ਲਈ ਪੂਰੀ ਬੇਨਤੀ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
