ລາວ
L-glufosinate 90% TC ແມ່ນວັດສະດຸທາງວິຊາການທີ່ມີມູນຄ່າການຄ້າຂຶ້ນກັບຫຼາຍກ່ວາຕົວເລກການວິເຄາະ. ຜູ້ນໍາເຂົ້າ, ຜູ້ສ້າງແລະຜູ້ຖືທະບຽນຕ້ອງການຕົວຕົນທີ່ເປັນເອກະສານ, ໂປຣໄຟລ໌ stereochemical, ການຄວບຄຸມຄວາມບໍ່ສະອາດ, ວິທີການວິເຄາະແລະແຜນການຫຸ້ມຫໍ່ກ່ອນທີ່ຈະອອກຄໍາສັ່ງຊື້.
ຄໍາວ່າ L-glufosinate 90% TC ຄຸນນະພາບສະເພາະອະທິບາຍລະບົບການຄວບຄຸມການຈັດຊື້ແທນທີ່ຈະເປັນຈໍານວນ pass / ລົ້ມເຫລວດຽວ. ປົກກະຕິ 'TC' ກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທາງວິຊາການຫຼືວັດສະດຸດ້ານວິຊາການທີ່ສະຫນອງສໍາລັບການສ້າງຕື່ມ, ໃນຂະນະທີ່ 90% ທີ່ລະບຸໄວ້ຈະຕ້ອງຖືກຜູກມັດກັບການວິເຄາະ, ພື້ນຖານແລະວິທີການທີ່ກໍານົດໄວ້. ໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະຜູ້ສະຫນອງ (CoA), ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ແລະອະນຸສັນຍາການປ່ອຍທີ່ຕົກລົງເຫັນດີຄວນຖືກທົບທວນຄືນຮ່ວມກັນ.
Glufosinate ແມ່ນຢາຂ້າຫຍ້າ phosphinic-acid ທີ່ມີການພິຈາລະນາ stereochemical. ຜະລິດຕະພັນດ້ານວິຊາການສາມາດໄດ້ຮັບການອະທິບາຍໂດຍເນື້ອໃນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ glufosinate ທັງຫມົດ, ໂດຍ L-isomer ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ຫຼືໂດຍພື້ນຖານການວິເຄາະສັນຍາອື່ນ. ຄຳອະທິບາຍເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ສາມາດປ່ຽນກັນໄດ້. ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງການຊື້ຄວນລະບຸຊື່ເຄມີ, ການອ້າງອິງ CAS ບ່ອນທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້, ຄໍານິຍາມ active-isomer, ຮູບແບບຕ້ານ ion ຫຼືເກືອ, ພື້ນຖານການວິເຄາະ, ພື້ນຖານຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະຫນ່ວຍງານລາຍງານ.
ຂະບວນການຈໍາໜ່າຍຢາປາບສັດຕູພືດຂອງ FAO/WHO ແລະການປະເມີນ JMPR ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຫຍັງຕົວຕົນແລະວິທີການຈຶ່ງສໍາຄັນ: ການກໍານົດວັດສະດຸດ້ານວິຊາການແມ່ນໄດ້ຖືກປະເມີນດ້ວຍຂັ້ນຕອນການວິເຄາະທີ່ກໍານົດໄວ້ແລະການພິຈາລະນາຄວາມບໍ່ສະອາດ, ບໍ່ແມ່ນອັດຕາສ່ວນການຕະຫຼາດທີ່ໂດດດ່ຽວ. ຂໍ້ມູນສະເພາະທາງການຄ້າອາດມີຂໍ້ຈຳກັດຫຼາຍກວ່າການລະບຸການອ້າງອີງ, ແຕ່ມັນບໍ່ຄວນມີຄວາມຊັດເຈນກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຖືກວັດແທກ. ໄດ້ ຫນ້າ ອຸປະກອນດ້ານວິຊາການ L-glufosinate ສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງຂໍ້ມູນຜູ້ສະຫນອງ; ເອກະສານສະເພາະທີ່ລົງນາມຍັງຄົງເປັນເອກະສານຈັດຊື້ຄວບຄຸມ.
ການກວດສອບຄັ້ງທໍາອິດແມ່ນວ່າລາຍງານ 90% ເປັນຕົວແທນຂອງ L-glufosinate, glufosinate ທັງຫມົດ, ທຽບເທົ່າອາຊິດ, ຫຼືການຄິດໄລ່ທຽບເທົ່າເກືອ. CoA ຄວນຕັ້ງຊື່ການວິເຄາະແລະວິທີການ, ກໍານົດມາດຕະຖານການອ້າງອິງ, ແລະລະບຸວ່າຜົນໄດ້ຮັບຖືກລາຍງານບົນພື້ນຖານທີ່ເປັນຢູ່ຫຼືແຫ້ງ. ການແກ້ໄຂຄວາມຊຸ່ມຊື້ນສາມາດປ່ຽນແປງອັດຕາສ່ວນທີ່ລາຍງານໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນການກໍານົດການຊື້ຄວນກໍານົດການຄິດໄລ່ກ່ອນທີ່ຈະປຽບທຽບວົງຢືມ.
ການວິເຄາະຢ່າງດຽວບໍ່ສາມາດຢືນຢັນຕົວຕົນໄດ້. ການທົດສອບຕົວຕົນຂອງ chromatographic ທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້, ການຕິດຕາມຕົວຢ່າງ ແລະຈໍານວນຈໍານວນຫລາຍຄວນມາພ້ອມກັບຜົນໄດ້ຮັບ. ທີມງານຈັດຊື້ຄວນຮ້ອງຂໍການສະຫຼຸບວິທີການແລະເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບແທນທີ່ຈະຍອມຮັບຊ່ອງຂໍ້ມູນ 'ຄວາມບໍລິສຸດ' ທີ່ບໍ່ມີປ້າຍຊື່.
ສໍາລັບ L-glufosinate, ອັດຕາສ່ວນ enantiomeric ແມ່ນຄໍາຖາມທີ່ມີຄຸນນະພາບແຍກຕ່າງຫາກ. ການວິເຄາະທັງຫມົດສູງບໍ່ໄດ້ກໍານົດອັດຕາສ່ວນສູງຂອງ L-isomer ທີ່ຕ້ອງການໂດຍອັດຕະໂນມັດ. ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຄວນລະບຸວ່າຕ້ອງການວິທີການ enantiomeric, ເຊິ່ງການມອບຫມາຍສູງສຸດແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້, ແລະຜົນໄດ້ຮັບສະແດງອອກແນວໃດ. Chiral chromatography ຫຼືວິທີການ stereospecific ທີ່ຖືກຕ້ອງອື່ນອາດຈະເຫມາະສົມ, ຂຶ້ນກັບເອກະສານການລົງທະບຽນແລະຄວາມສາມາດຂອງຫ້ອງທົດລອງ.
ການແປງໃດໆລະຫວ່າງເນື້ອໃນ L-isomer ແລະ glufosinate ທັງຫມົດຄວນຈະຖືກບັນທຶກໄວ້, ບໍ່ໄດ້ສະຫຼຸບຈາກຊື່ຜະລິດຕະພັນ. ວັດສະດຸ JMPR ກ່ຽວກັບ glufosinate ສະຫນອງສະພາບການດ້ານວິຊາການສໍາລັບສານເສບຕິດແລະການພິຈາລະນາ isomer ຂອງມັນ, ໃນຂະນະທີ່ອົງການການລົງທະບຽນທ້ອງຖິ່ນກໍານົດຕົວຕົນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດຫມາຍສໍາລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ສ້າງຂຶ້ນ.
ນ້ໍາຜົນກະທົບຕໍ່ການນໍາສະເຫນີການວິເຄາະ, ພຶດຕິກໍາການເກັບຮັກສາ, ການຈັດການແລະການດຸ່ນດ່ຽງການສ້າງ. CoA ຄວນກໍານົດວິທີການນ້ໍາ, ການກະກຽມຕົວຢ່າງແລະພື້ນຖານການລາຍງານ. Karl Fischer titration, ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງຫຼືວິທີການອື່ນອາດຈະຖືກເລືອກໂດຍຂໍ້ຕົກລົງທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ແຕ່ວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນບໍ່ຄວນຖືກປຽບທຽບຄືກັບວ່າພວກມັນທຽບເທົ່າໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ການຄວບຄຸມຄວາມຊຸ່ມຊື້ນຍັງສະຫນັບສະຫນູນການເລືອກພາຊະນະ. ຫຼາຍໆຢ່າງທີ່ຕອບສະຫນອງການວິເຄາະຕາມພື້ນຖານອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼັງຈາກການແຫ້ງຫຼືການເຈືອຈາງ. ດັ່ງນັ້ນຫ້ອງທົດລອງສູດຄວນໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນກັບທຸກໆຕົວຢ່າງທີ່ມີຄຸນສົມບັດ, ພ້ອມກັບເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາແລະວັນທີຂອງການວິເຄາະ.
impurities ສາມາດມີຜົນກະທົບການທົບທວນຄືນ toxicological, ສີ, ກິ່ນ, corrosion, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງການສ້າງຕັ້ງແລະສະເພາະຂອງການວິເຄາະ. ກະດານຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ເຫມາະສໍາລັບຈຸດປະສົງຄວນໄດ້ຮັບການຕົກລົງຈາກເສັ້ນທາງການຜະລິດ, ເອກະສານກົດລະບຽບແລະຕະຫຼາດທີ່ມີຈຸດປະສົງ. ມັນອາດຈະປະກອບມີຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການ, ຜະລິດຕະພັນການເຊື່ອມໂຊມ, ສານລະລາຍທີ່ຕົກຄ້າງ, ສານຕົກຄ້າງອະນົງຄະທາດຫຼືສານອື່ນໆທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດດ້ານວິຊາການຂອງຜູ້ສະຫນອງ. ບໍ່ມີຂອບເຂດຈໍາກັດ impurity ທົ່ວໄປຄວນຈະໄດ້ຮັບການ invented ບ່ອນທີ່ຂໍ້ກໍານົດການລົງທະບຽນການຄຸ້ມຄອງບໍ່ໄດ້ທົບທວນຄືນ.
ຄຸນສົມບັດຂອງຜູ້ສະໜອງຄວນປະກອບມີຂໍ້ແຈ້ງການປ່ຽນແປງ. ການປ່ຽນແປງຂອງວັດຖຸດິບ, ຂະບວນການ, ພືດ, ວິທີການວິເຄາະຫຼືການຫຸ້ມຫໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງລາຍນິ້ວມືທີ່ບໍ່ສະອາດໃນຂະນະທີ່ເຮັດໃຫ້ຫົວຂໍ້ການວິເຄາະບໍ່ປ່ຽນແປງ. ການທົດສອບເຕັມຮູບແບບເປັນໄລຍະແລະການປຽບທຽບກັບຈໍານວນຫລາຍອ້າງອີງທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ສາມາດກວດພົບການລອຍລົມດັ່ງກ່າວ.
ການຈັດການວັດສະດຸດ້ານວິຊາການແມ່ນຂຶ້ນກັບຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມບໍລິສຸດທາງເຄມີ. ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຄວນກວມເອົາຮູບລັກສະນະ, ສີຫຼືຮູບແບບ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງກຸ່ມໃນເວລາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ພຶດຕິກໍາຂອງອະນຸພາກ, ການລະລາຍຫຼືການກະຈາຍ, ແລະການວັດແທກໃດໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ pH ທີ່ຕ້ອງການໂດຍສູດທີ່ກໍານົດໄວ້. ການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ຄວນໃຊ້ການກະກຽມຕົວຢ່າງທີ່ກໍານົດໄວ້ແລະອຸນຫະພູມເພາະວ່າຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນວິທີການທີ່ລະອຽດອ່ອນ.
ສໍາລັບວັດສະດຸຂອງແຫຼວ ຫຼື hygroscopic, ຄວາມຫນືດ, ການຕົກຕະກອນ ແລະພື້ນທີ່ໃສ່ຫົວບັນຈຸອາດຈະມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນ. ສໍາລັບວັດສະດຸແຂງ, ພຶດຕິກໍາ caking ແລະ sieve ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການສາກໄຟແລະການປະສົມ. ການກວດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງຖືກເລືອກໂດຍຮູບແບບເປົ້າຫມາຍ - ເຊັ່ນ: ທາດແຫຼວທີ່ລະລາຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ລະລາຍຫຼືປະເພດອື່ນທີ່ລົງທະບຽນ - ບໍ່ແມ່ນໂດຍບັນຊີລາຍການກວດສອບທົ່ວໄປທີ່ຄັດລອກມາຈາກສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
CoA ທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຕ້ອງໃຊ້ວິທີການສະເພາະ, ສາມາດເຮັດຊ້ຳໄດ້ ແລະເໝາະສົມກັບມາຕຣິກເບື້ອງ. ຊຸດການວິເຄາະຄວນກໍານົດເງື່ອນໄຂ chromatographic, ມາດຕະຖານ, ຄວາມຄາດຫວັງຂອງລະບົບທີ່ເຫມາະສົມ, ສູດການຄິດໄລ່, ການກວດສອບ impurities ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະການແກ້ໄຂໃດໆສໍາລັບນ້ໍາຫຼື counter-ions. ການໂອນວິທີການຄວນຈະສໍາເລັດກ່ອນທີ່ຈະປ່ອຍການຄ້າໃນເວລາທີ່ຫ້ອງທົດລອງຂອງຜູ້ຊື້ຈະທົດສອບຈໍານວນຫລາຍທີ່ເຂົ້າມາ.
ການທົດສອບເອກະລາດຄວນອີງໃສ່ຄວາມສ່ຽງ. ຫ້ອງທົດລອງພາກສ່ວນທີສາມທີ່ມີຄຸນວຸດທິສາມາດທົດສອບ lots ທໍາອິດ, lots ເຝົ້າລະວັງເປັນໄລຍະແລະ lots ໃດໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບ out-of-specification (OOS). ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຜົນໄດ້ຮັບຈາກຜູ້ສະໜອງ ແລະຜູ້ຊື້ຄວນເຮັດໃຫ້ເກີດການທົບທວນຕົວຢ່າງເອກະສານ, ການກວດສອບເຄື່ອງມື ແລະວິທີການປຽບທຽບ; ການສະເລ່ຍແບບງ່າຍດາຍບໍ່ແມ່ນການສືບສວນ OOS.
ສະຖຽນລະພາບແມ່ນຊັບສິນຕ່ອງໂສ້ການສະຫນອງ. ຂໍ້ຕົກລົງຄຸນນະພາບຄວນກໍານົດອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່, liner, ປິດ, palletization, ຄວາມຄາດຫວັງຂອງອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ໄລຍະເວລາເກັບຮັກສາແລະ retest ຫຼືສົນທິສັນຍາຫມົດອາຍຸ. ຂໍ້ມູນແບບເລັ່ງລັດ ແລະເວລາຈິງຄວນຖືກຕີຄວາມໝາຍຂອງວັດສະດຸເຕັກນິກສະເພາະ ແລະຂະໜາດຊອງ. ຖະແຫຼງການຄວາມໝັ້ນຄົງທົ່ວໄປບໍ່ສາມາດປ່ຽນແທນການຄວບຄຸມການເກັບຂໍ້ມູນສະເພາະໄດ້.
ບັນທຶກການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສົມບູນປະທັບຕາແລະການປົກປ້ອງຈາກຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຫຼືຄວາມຮ້ອນຫຼາຍເກີນໄປສະຫນັບສະຫນູນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບໃນໂຮງງານສູດ. ການຈັດປະເພດ SDS, ປ້າຍກຳກັບ ແລະ ສິນຄ້າອັນຕະລາຍຄວນຖືກທົບທວນແຍກຕ່າງຫາກຈາກ CoA. ເອກະສານເຫຼົ່ານັ້ນຮັບໃຊ້ຈຸດປະສົງທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຄວນຈະສອດຄ່ອງກັບການຂົນສົ່ງແລະກົດຫມາຍທ້ອງຖິ່ນ.
ການຕັດສິນໃຈຊື້ຄວນໃຊ້ແຜນການເກັບຕົວຢ່າງທີ່ເປັນລາຍລັກອັກສອນທີ່ກໍານົດຈໍານວນບັນຈຸ, ກົດລະບຽບການປະກອບຕົວຢ່າງ, ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້, ຫ້ອງທົດລອງແລະເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ. ການເກັບຕົວຢ່າງຄວນເປັນຕົວແທນຂອງຫຼາຍແລະຮັກສາລະບົບຕ່ອງໂສ້ການເບິ່ງແຍງ. CoA ຕົ້ນສະບັບ, ຜົນໄດ້ຮັບເອກະລາດແລະການກໍານົດຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການເຊື່ອມຕໍ່ໃນບັນທຶກຄຸນນະພາບ.
ຂັ້ນຕອນ OOS ຄວນຈຳແນກຄວາມຜິດພາດຂອງຫ້ອງທົດລອງ, ຄວາມຜິດພາດການເກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງແທ້. ການສືບສວນຄວນບັນທຶກຂໍ້ມູນດິບ, chromatograms, ການຄິດໄລ່, ສະຖານະການຂອງເຄື່ອງມື, ການຝຶກອົບຮົມນັກວິເຄາະ, ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງແລະການທົດສອບຊ້ໍາຊ້ອນທີ່ອະນຸຍາດໂດຍຂັ້ນຕອນ. ການທົດສອບຄືນໃຫມ່ບໍ່ຄວນລົບລ້າງຄວາມລົ້ມເຫລວໃນເບື້ອງຕົ້ນໂດຍບໍ່ມີການຕັດສິນທາງດ້ານວິທະຍາສາດທີ່ສະຫນັບສະຫນູນທາງດ້ານວິທະຍາສາດ.
TC ດຽວກັນສາມາດປະຕິບັດຕົວແຕກຕ່າງກັນໃນສູດໂດຍອີງຕາມພື້ນຖານການວິເຄາະ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ການໂຫຼດ impurity ແລະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ. ຜູ້ສ້າງສູດຄວນດໍາເນີນການກວດສອບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້, ການລະລາຍຫຼືການກະແຈກກະຈາຍ, pH, ການເກັບຮັກສາ - ສະຖຽນລະພາບແລະການຫຸ້ມຫໍ່ການກວດສອບກັບຈໍານວນຄຸນສົມບັດຕົວຈິງ. ໂປຣໄຟລ໌ຜະລິດຕະພັນເປົ້າໝາຍຄວນລະບຸປະເພດການກຳນົດ ແລະຕະຫຼາດທີ່ຕັ້ງໄວ້ກ່ອນຕົວຢ່າງທາງການຄ້າໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ.
ຜູ້ຖືທະບຽນຄວນສ້າງແຜນທີ່ສະເພາະແຕ່ລະຊ່ອງໃສ່ກັບ dossier, ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ, SDS ແລະຄວາມຕ້ອງການການວິເຄາະທ້ອງຖິ່ນ. ກົດລະບຽບຂອງຢາປາບສັດຕູພືດ, ການນຳໃຊ້ທີ່ອະນຸຍາດ, ການຄວບຄຸມຄວາມປອດໄພຂອງພະນັກງານ, ຄວາມຕ້ອງການສານຕົກຄ້າງ ແລະຄວາມຄາດຫວັງຂອງຂໍ້ມູນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມເຂດອຳນາດ ແລະສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້. ອຳນາດການປົກຄອງທີ່ໃຊ້ໄດ້ແລະປ້າຍທີ່ອະນຸມັດໃນປະຈຸບັນຄວບຄຸມການຕັດສິນຕາມກົດໝາຍ; ບົດຄວາມຜູ້ສະຫນອງບໍ່ສາມາດທົດແທນຄໍາແນະນໍາດ້ານກົດລະບຽບ.
1. ປະຕູລະບຸຕົວຕົນ: ເອກະລັກທາງເຄມີ, ຮູບແບບເກືອ, ນິຍາມຂອງໄອໂຊເມີຣ ແລະ ພື້ນຖານການວິເຄາະແມ່ນຈະແຈ້ງ.
2. ປະຕູຮົ້ວຫຼັກຖານ: CoA ຕົວແທນ, ສະຫຼຸບວິທີການ, ຂໍ້ມູນຄວາມບໍ່ສະອາດ, SDS ແລະຂໍ້ມູນຄວາມຫມັ້ນຄົງແມ່ນມີຢູ່.
3. ປະຕູການຜະລິດ: ສະຖານທີ່, ການຕິດຕາມຊຸດ, ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງແລະການຮ້ອງທຸກ / ຂະບວນການ OOS ແມ່ນບັນທຶກໄວ້.
4. ປະຕູຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ຈໍານວນຄຸນສົມບັດປະຕິບັດຢູ່ໃນຮູບແບບແລະຊຸດທີ່ມີຈຸດປະສົງ.
5. ປະຕູຄວບຄຸມ: ຂໍ້ມູນສະເພາະແມ່ນສອດຄ່ອງກັບເອກະສານການລົງທະບຽນ ແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງຕະຫຼາດປາຍທາງ.
ໃນເວລາທີ່ປະຕູຮົ້ວຍັງຄົງເປີດ, ການປະຕິບັດທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນການອະນຸມັດທີ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ມີເສັ້ນຕາຍຫຼັກຖານທີ່ກໍານົດໄວ້, ບໍ່ແມ່ນການສົມມຸດຕິຖານທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນ. ໄດ້ ການສອບຖາມ ຂໍ້ມູນສະເພາະຂອງ L-glufosinate 90% TC ຄວນປະກອບມີຕະຫຼາດເປົ້າຫມາຍ, ປະເພດສູດ, ປະລິມານປະຈໍາປີ, ຂໍ້ກໍານົດການຫຸ້ມຫໍ່, ແລະຂົງເຂດ CoA ທີ່ຕ້ອງການ.
ບໍ່. ຄວາມເຫມາະສົມຍັງຂຶ້ນກັບຄໍານິຍາມການວິເຄາະ, ອັດຕາສ່ວນ L-isomer, ຄວາມຊຸ່ມ, impurities, ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ, ການປະຕິບັດວິທີການ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະການສ້າງເປົ້າຫມາຍ.
ບ່ອນທີ່ຕົວຕົນ stereochemical ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ, ການລາຍງານແຍກຕ່າງຫາກໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຂໍ້ມູນຫຼາຍກວ່າ. ຂໍ້ມູນສະເພາະການລົງທະບຽນ ແລະວິທີການວິເຄາະທີ່ກວດສອບໄດ້ກຳນົດຮູບແບບການລາຍງານທີ່ຕ້ອງການ.
A CoA ເປັນບັນທຶກການປ່ອຍທີ່ສໍາຄັນ, ແຕ່ຄຸນສົມບັດຈໍານວນຫລາຍແລະການກວດສອບເອກະລາດແຕ່ລະໄລຍະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຜູ້ສະຫນອງແລະຫ້ອງທົດລອງ. ຄວາມຖີ່ຂອງການທົດສອບຄວນປະຕິບັດຕາມຂໍ້ຕົກລົງຄຸນນະພາບແລະການປະເມີນຄວາມສ່ຽງ.
ຂໍ້ກໍານົດດ້ານວິຊາການທີ່ລົງນາມແລະຂໍ້ຕົກລົງດ້ານຄຸນນະພາບແມ່ນຈຸດໃຈກາງເພາະວ່າພວກເຂົາກໍານົດຕົວຕົນ, ວິທີການ, ຂໍ້ຈໍາກັດ, ການເກັບຕົວຢ່າງ, ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງແລະການຈັດການ OOS. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, CoA ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສອດຄ່ອງສໍາລັບຫຼາຍໂດຍສະເພາະ.
L-glufosinate 90% TC ຄວນຖືກຊື້ຕໍ່ກັບຄວາມໂປ່ງໃສ, ສະເພາະວິທີການກໍານົດ. ການກວດສອບເຈັດ - ພື້ນຖານການວິເຄາະ, ຄວາມສໍາພັນ isomer, ນ້ໍາ, ສິ່ງສົກກະປົກ, ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ, ຄວາມເຫມາະສົມໃນການວິເຄາະ, ແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງ / ການຫຸ້ມຫໍ່ - ສ້າງຂົວປະຕິບັດລະຫວ່າງຄຸນນະພາບຂອງຜູ້ສະຫນອງ, ການປະຕິບັດການສ້າງແລະຫຼັກຖານກົດລະບຽບ. ຂະບວນການຮັບຮອງເອກະສານເຮັດໃຫ້ຜູ້ນໍາເຂົ້າແລະຜູ້ສ້າງພື້ນຖານປ້ອງກັນສໍາລັບການອະນຸມັດຫຼາຍໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສໍາລັບຄວາມຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະເຂດປົກຄອງ.
ການສົນທະນາຂອງຜູ້ສະຫນອງສາມາດເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຄໍາສໍາຄັນກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງ L-glufosinate 90% TC ແລະການຮ້ອງຂໍທີ່ສົມບູນສໍາລັບຂໍ້ກໍານົດດ້ານວິຊາການ, CoA, SDS, ວິທີການວິເຄາະແລະຂໍ້ກໍານົດການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງ.
