தமிழ் மொழி
L-glufosinate 90% TC என்பது ஒரு தொழில்நுட்பப் பொருளாகும், அதன் வணிக மதிப்பு மதிப்பீடு எண்ணை விட அதிகமாக சார்ந்துள்ளது. இறக்குமதியாளர்கள், ஃபார்முலேட்டர்கள் மற்றும் பதிவு வைத்திருப்பவர்களுக்கு கொள்முதல் ஆர்டர் வெளியிடப்படுவதற்கு முன் ஆவணப்படுத்தப்பட்ட அடையாளம், ஸ்டீரியோகெமிக்கல் சுயவிவரம், தூய்மையற்ற கட்டுப்பாடு, பகுப்பாய்வு முறை மற்றும் பேக்கேஜிங் திட்டம் ஆகியவை தேவை.
L-glufosinate 90% TC தர விவரக்குறிப்புகள் என்ற சொற்றொடர் ஒற்றை பாஸ்/ஃபெயில் எண்ணைக் காட்டிலும் கொள்முதல் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பை விவரிக்கிறது. 'TC' பொதுவாக ஒரு தொழில்நுட்ப செறிவு அல்லது தொழில்நுட்பப் பொருளை மேலும் உருவாக்குவதற்கு வழங்கப்படும், அதே நேரத்தில் 90% வரையறுக்கப்பட்ட பகுப்பாய்வு, அடிப்படை மற்றும் முறையுடன் இணைக்கப்பட வேண்டும். பகுப்பாய்வின் சப்ளையர் சான்றிதழ் (CoA), தக்கவைக்கப்பட்ட மாதிரி மற்றும் ஒப்புக்கொள்ளப்பட்ட வெளியீட்டு நெறிமுறை ஆகியவை ஒன்றாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும்.
குளுஃபோசினேட் என்பது ஸ்டீரியோகெமிக்கல் பரிசீலனைகளைக் கொண்ட ஒரு பாஸ்பினிக் அமில களைக்கொல்லியாகும். ஒரு தொழில்நுட்ப தயாரிப்பானது மொத்த குளுஃபோசினேட் தொடர்பான உள்ளடக்கம், செயலில் உள்ள எல்-ஐசோமர் அல்லது மற்றொரு ஒப்பந்த மதிப்பீட்டின் அடிப்படையில் விவரிக்கப்படலாம். அந்த விளக்கங்கள் ஒன்றுக்கொன்று மாறக்கூடியவை அல்ல. கொள்முதல் விவரக்குறிப்பில் வேதியியல் பெயர், பொருந்தக்கூடிய CAS குறிப்பு, செயலில்-ஐசோமர் வரையறை, எதிர்-அயன் அல்லது உப்பு வடிவம், மதிப்பீட்டு அடிப்படை, ஈரப்பதம் அடிப்படை மற்றும் அறிக்கையிடல் அலகுகள் ஆகியவற்றைக் குறிப்பிட வேண்டும்.
FAO/WHO பூச்சிக்கொல்லி விவரக்குறிப்பு செயல்முறை மற்றும் JMPR மதிப்பீடுகள் ஏன் அடையாளம் மற்றும் முறை முக்கியம் என்பதை விளக்குகின்றன: ஒரு தொழில்நுட்ப பொருள் விவரக்குறிப்பு வரையறுக்கப்பட்ட பகுப்பாய்வு நடைமுறைகள் மற்றும் தூய்மையற்ற பரிசீலனைகள் மூலம் மதிப்பிடப்படுகிறது, ஒரு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட சந்தைப்படுத்தல் சதவீதத்துடன் அல்ல. ஒரு வணிக விவரக்குறிப்பு ஒரு குறிப்பு விவரக்குறிப்பை விட மிகவும் கட்டுப்படுத்தக்கூடியதாக இருக்கலாம், ஆனால் அது அளவிடப்படுவது பற்றி தெளிவற்றதாக இருக்கக்கூடாது. தி L-glufosinate தொழில்நுட்ப பொருள் பக்கத்தை சப்ளையர்-தகவல் தொடக்க புள்ளியாகப் பயன்படுத்தலாம்; கையொப்பமிடப்பட்ட விவரக்குறிப்பு கட்டுப்பாட்டு கொள்முதல் ஆவணமாக உள்ளது.
அறிக்கையிடப்பட்ட 90% என்பது எல்-குளுஃபோசினேட், மொத்த குளுஃபோசினேட், அமிலச் சமமானதா அல்லது உப்புக்குச் சமமான கணக்கீட்டைக் குறிக்கிறதா என்பதுதான் முதல் சோதனை. CoA பகுப்பாய்வு மற்றும் முறைக்கு பெயரிட வேண்டும், குறிப்பு தரநிலையை அடையாளம் காண வேண்டும் மற்றும் முடிவுகள் உள்ளதா அல்லது உலர்ந்த அடிப்படையில் அறிக்கை செய்யப்படுகிறதா என்பதைக் குறிப்பிட வேண்டும். ஈரப்பதம் திருத்தம், அறிக்கையிடப்பட்ட சதவீதத்தை மாற்றும், எனவே கொள்முதல் விவரக்குறிப்பு மேற்கோள்களை ஒப்பிடும் முன் கணக்கீட்டை வரையறுக்க வேண்டும்.
மதிப்பாய்வு மட்டும் அடையாளத்தை உறுதிப்படுத்த முடியாது. இணக்கமான குரோமடோகிராஃபிக் அடையாளச் சோதனை, மாதிரித் தடமறிதல் மற்றும் நிறைய எண் ஆகியவை முடிவுடன் இருக்க வேண்டும். கொள்முதல் குழுக்கள் லேபிளிடப்படாத 'தூய்மை' புலத்தை ஏற்றுக்கொள்வதை விட முறை சுருக்கம் மற்றும் ஏற்றுக்கொள்ளும் அளவுகோல்களைக் கோர வேண்டும்.
L-glufosinate க்கு, enantiomeric விகிதம் ஒரு தனி தரக் கேள்வி. ஒரு உயர் மொத்த மதிப்பீடு தானாகவே விரும்பிய எல்-ஐசோமரின் உயர் விகிதத்தை நிறுவாது. என்ன்டியோமெரிக் முறை தேவையா, எந்த உச்சகட்ட ஒதுக்கீடு பயன்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் முடிவு எவ்வாறு வெளிப்படுத்தப்படுகிறது என்பதை விவரக்குறிப்பில் குறிப்பிட வேண்டும். சிரல் குரோமடோகிராபி அல்லது மற்றொரு சரிபார்க்கப்பட்ட ஸ்டீரியோஸ்பெசிஃபிக் அணுகுமுறை பொருத்தமானதாக இருக்கலாம், பதிவு ஆவணம் மற்றும் ஆய்வகத் திறனுக்கு உட்பட்டது.
எல்-ஐசோமர் உள்ளடக்கம் மற்றும் மொத்த குளுஃபோசினேட் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான எந்த மாற்றமும் ஆவணப்படுத்தப்பட வேண்டும், தயாரிப்பு பெயரிலிருந்து ஊகிக்கப்படாது. Glufosinate இல் உள்ள JMPR பொருள் செயலில் உள்ள பொருள் மற்றும் அதன் ஐசோமர் பரிசீலனைகளுக்கான தொழில்நுட்ப சூழலை வழங்குகிறது, அதே நேரத்தில் உள்ளூர் பதிவு அதிகாரம் ஒரு வடிவமைக்கப்பட்ட தயாரிப்புக்கான சட்டப்பூர்வமாக பொருத்தமான அடையாளத்தை தீர்மானிக்கிறது.
நீர் மதிப்பீடு வழங்கல், சேமிப்பு நடத்தை, கையாளுதல் மற்றும் உருவாக்கம் சமநிலை ஆகியவற்றை பாதிக்கிறது. நீர் முறை, மாதிரி தயாரித்தல் மற்றும் அறிக்கையிடல் அடிப்படை ஆகியவற்றை CoA அடையாளம் காண வேண்டும். கார்ல் பிஷ்ஷர் டைட்ரேஷன், உலர்த்துவதில் ஏற்படும் இழப்பு அல்லது வேறு முறை ஆகியவை தர ஒப்பந்தத்தின் மூலம் தேர்ந்தெடுக்கப்படலாம், ஆனால் வெவ்வேறு முறைகள் தொடர்புத் தரவு இல்லாமல் சமமானதாக இருப்பதைப் போல ஒப்பிடக்கூடாது.
ஈரப்பதம் கட்டுப்பாடு கொள்கலன் தேர்வை ஆதரிக்கிறது. உலர்த்துதல் அல்லது நீர்த்த பிறகு, மதிப்பீட்டைச் சந்திக்கும் பல வேறுபட்ட செயலில் செறிவை உருவாக்கலாம். எனவே உருவாக்குதல் ஆய்வகம், ஒவ்வொரு தகுதி மாதிரியுடன், சேமிப்பக நிலைமைகள் மற்றும் பகுப்பாய்வு தேதியுடன் ஈரப்பதத்தின் முடிவைப் பெற வேண்டும்.
அசுத்தங்கள் நச்சுயியல் மறுஆய்வு, நிறம், வாசனை, அரிப்பு, உருவாக்கம் நிலைத்தன்மை மற்றும் பகுப்பாய்வு விவரக்குறிப்பு ஆகியவற்றை பாதிக்கலாம். உற்பத்திப் பாதை, ஒழுங்குமுறை ஆவணம் மற்றும் உத்தேசித்துள்ள சந்தைகள் ஆகியவற்றிலிருந்து நோக்கத்திற்காகப் பொருத்தமான தூய்மையற்ற குழு ஒப்புக் கொள்ளப்பட வேண்டும். இது செயல்முறை தொடர்பான அசுத்தங்கள், சிதைவு பொருட்கள், எஞ்சிய கரைப்பான்கள், கனிம எச்சங்கள் அல்லது சப்ளையரின் தொழில்நுட்ப தொகுப்பில் அடையாளம் காணப்பட்ட பிற பொருட்கள் ஆகியவை அடங்கும். ஆளும் பதிவு விவரக்குறிப்பு மதிப்பாய்வு செய்யப்படாத இடத்தில் உலகளாவிய தூய்மையற்ற வரம்பு எதுவும் கண்டுபிடிக்கப்படக்கூடாது.
சப்ளையர் தகுதியில் மாற்றம்-அறிவிப்பு உட்பிரிவு இருக்க வேண்டும். மூலப்பொருள், செயல்முறை, ஆலை, பகுப்பாய்வு முறை அல்லது பேக்கேஜிங் ஆகியவற்றில் ஏற்படும் மாற்றம், தலைப்பு மதிப்பீட்டை மாற்றாமல் இருக்கும் போது தூய்மையற்ற கைரேகையை மாற்றும். குறிப்பிட்ட கால இடைவெளியில் முழு சுயவிவர சோதனை மற்றும் தக்கவைக்கப்பட்ட குறிப்பு லாட்டுடன் ஒப்பிடுதல் போன்ற சறுக்கல்களை கண்டறிய முடியும்.
தொழில்நுட்ப பொருள் கையாளுதல் இயற்பியல் பண்புகள் மற்றும் இரசாயன தூய்மை ஆகியவற்றை சார்ந்துள்ளது. விவரக்குறிப்பு தோற்றம், நிறம் அல்லது வடிவம், தொடர்புடையதாக இருக்கும் போது மொத்த அடர்த்தி, துகள் நடத்தை, கரைதிறன் அல்லது சிதறல் மற்றும் நோக்கம் கொண்ட சூத்திரத்தால் தேவைப்படும் எந்த pH தொடர்பான அளவீடுகளையும் உள்ளடக்கியதாக இருக்க வேண்டும். இந்த சோதனைகள் வரையறுக்கப்பட்ட மாதிரி தயாரிப்பு மற்றும் வெப்பநிலையைப் பயன்படுத்த வேண்டும், ஏனெனில் உடல் முடிவுகள் முறை உணர்திறன் கொண்டவை.
திரவ அல்லது ஹைக்ரோஸ்கோபிக் பொருட்களுக்கு, பாகுத்தன்மை, வண்டல் மற்றும் கொள்கலன் ஹெட்ஸ்பேஸ் ஆகியவை பொருத்தமானதாக இருக்கலாம். திடமான பொருளுக்கு, கேக்கிங் மற்றும் சல்லடை நடத்தை சார்ஜிங் மற்றும் கலவையை பாதிக்கலாம். ஒரு கரையக்கூடிய திரவம், கரையக்கூடிய செறிவு அல்லது மற்றொரு பதிவு செய்யப்பட்ட வகை போன்ற இலக்கு உருவாக்கம் மூலம் சரியான காசோலைகள் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன - வேறுபட்ட செயலில் உள்ள மூலப்பொருளிலிருந்து நகலெடுக்கப்பட்ட பொதுவான சரிபார்ப்புப் பட்டியலால் அல்ல.
நம்பகமான CoA க்கு குறிப்பிட்ட, மீண்டும் மீண்டும் செய்யக்கூடிய மற்றும் மேட்ரிக்ஸுக்கு ஏற்ற ஒரு முறை தேவைப்படுகிறது. பகுப்பாய்விற்கான தொகுப்பு குரோமடோகிராஃபிக் நிலைமைகள், தரநிலைப்படுத்தல், கணினி-பொருத்தம் எதிர்பார்ப்புகள், கணக்கீடு சூத்திரம், தொடர்புடைய அசுத்தங்களைக் கண்டறிதல் மற்றும் நீர் அல்லது எதிர்-அயனிகளுக்கான ஏதேனும் திருத்தம் ஆகியவற்றைக் கண்டறிய வேண்டும். வாங்குபவரின் ஆய்வகம் உள்வரும் இடங்களைச் சோதிக்கும் போது வணிகரீதியான வெளியீட்டிற்கு முன் ஒரு முறை பரிமாற்றம் முடிக்கப்பட வேண்டும்.
சுயாதீன சோதனை ஆபத்து அடிப்படையிலானதாக இருக்க வேண்டும். ஒரு தகுதிவாய்ந்த மூன்றாம் தரப்பு ஆய்வகம் முதல் லாட், ஒரு குறிப்பிட்ட கால கண்காணிப்பு இடம் மற்றும் விவரக்குறிப்புக்கு வெளியே (OOS) முடிவுடன் தொடர்புடைய எந்த இடத்தையும் சோதிக்க முடியும். சப்ளையர் மற்றும் வாங்குபவர் முடிவுகளுக்கு இடையே உள்ள வேறுபாடுகள் ஆவணப்படுத்தப்பட்ட மாதிரி மதிப்பாய்வு, கருவி சோதனைகள் மற்றும் முறை ஒப்பீடு ஆகியவற்றைத் தூண்ட வேண்டும்; எளிய சராசரி என்பது OOS விசாரணை அல்ல.
ஸ்திரத்தன்மை என்பது விநியோகச் சங்கிலி சொத்து. தர ஒப்பந்தம் பேக்கேஜிங் பொருள், லைனர், மூடல், தட்டுப்படுத்தல், வெப்பநிலை மற்றும் ஈரப்பதம் எதிர்பார்ப்புகள், சேமிப்பு காலம் மற்றும் மறுபரிசீலனை அல்லது காலாவதி மாநாடு ஆகியவற்றை வரையறுக்க வேண்டும். விரைவுபடுத்தப்பட்ட மற்றும் நிகழ் நேர தரவு குறிப்பிட்ட தொழில்நுட்ப பொருள் மற்றும் பேக் அளவு ஆகியவற்றிற்கு விளக்கப்பட வேண்டும். பொதுவான நிலைப்புத்தன்மை அறிக்கையானது நிறைய குறிப்பிட்ட சேமிப்பகக் கட்டுப்பாடுகளை மாற்ற முடியாது.
போக்குவரத்து பதிவுகள், சீல் ஒருமைப்பாடு மற்றும் ஈரப்பதம் அல்லது அதிக வெப்பம் ஆகியவற்றிலிருந்து பாதுகாப்பு உருவாக்குதல் ஆலையில் பெறப்பட்ட முடிவை ஆதரிக்கிறது. SDS, லேபிள் மற்றும் ஆபத்தான பொருட்கள் வகைப்பாடு CoA இலிருந்து தனித்தனியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும். அந்த ஆவணங்கள் வெவ்வேறு நோக்கங்களுக்காக சேவை செய்கின்றன மற்றும் ஏற்றுமதி மற்றும் உள்ளூர் சட்டத்திற்கு இசைவாக இருக்க வேண்டும்.
வாங்குதல் முடிவு, கொள்கலன்களின் எண்ணிக்கை, கலவை மாதிரி விதிகள், தக்கவைக்கப்பட்ட மாதிரி அளவு, சோதனை ஆய்வகம் மற்றும் ஏற்றுக்கொள்ளும் அளவுகோல் ஆகியவற்றை வரையறுக்கும் எழுதப்பட்ட மாதிரித் திட்டத்தைப் பயன்படுத்த வேண்டும். மாதிரியானது லாட்டைப் பிரதிநிதித்துவப்படுத்த வேண்டும் மற்றும் காவலின் சங்கிலியைப் பாதுகாக்க வேண்டும். அசல் CoA, சுயாதீன முடிவு மற்றும் மாதிரி அடையாளம் ஆகியவை தர பதிவில் இணைக்கப்பட வேண்டும்.
ஒரு OOS செயல்முறை ஆய்வகப் பிழை, மாதிரிப் பிழை மற்றும் உண்மையான தோல்வி ஆகியவற்றை வேறுபடுத்த வேண்டும். விசாரணையானது மூலத் தரவு, குரோமடோகிராம்கள், கணக்கீடுகள், கருவியின் நிலை, ஆய்வாளர் பயிற்சி, மாதிரி சேமிப்பு மற்றும் நடைமுறையால் அனுமதிக்கப்படும் எந்த மறு சோதனையையும் ஆவணப்படுத்த வேண்டும். மறுபரிசீலனையில் தேர்ச்சி பெறுவது, அறிவியல் பூர்வமாக ஆதரிக்கப்பட்ட மூல காரண முடிவு இல்லாமல் ஆரம்ப தோல்வியை அழிக்கக்கூடாது.
மதிப்பீட்டு அடிப்படை, ஈரப்பதம், தூய்மையற்ற சுமை மற்றும் இயற்பியல் பண்புகள் ஆகியவற்றைப் பொறுத்து ஒரே TC ஒரு சூத்திரத்தில் வித்தியாசமாக நடந்து கொள்ளலாம். ஃபார்முலேட்டர்கள் பொருந்தக்கூடிய தன்மை, கரைதல் அல்லது சிதறல், pH, சேமிப்பு நிலைத்தன்மை மற்றும் பேக்கேஜிங் காசோலைகளை உண்மையான தகுதியுடன் இயக்க வேண்டும். வணிக மாதிரிகள் அங்கீகரிக்கப்படுவதற்கு முன், இலக்கு தயாரிப்பு விவரக்குறிப்பு உத்தேசிக்கப்பட்ட உருவாக்க வகை மற்றும் சந்தைகளைக் குறிப்பிட வேண்டும்.
பதிவுதாரர்கள் ஒவ்வொரு விவரக்குறிப்பு புலத்தையும் ஆவணம், தயாரிப்பு லேபிள், SDS மற்றும் உள்ளூர் பகுப்பாய்வுத் தேவைகளுக்கு வரைபடமாக்க வேண்டும். பூச்சிக்கொல்லி விதிகள், அனுமதிக்கப்பட்ட பயன்பாடுகள், பணியாளர்-பாதுகாப்பு கட்டுப்பாடுகள், எச்ச தேவைகள் மற்றும் தரவு எதிர்பார்ப்புகள் ஆகியவை அதிகார வரம்பிற்கு ஏற்ப மாறுபடும் மற்றும் மாறலாம். பொருந்தக்கூடிய அதிகாரம் மற்றும் தற்போதைய அங்கீகரிக்கப்பட்ட லேபிள் சட்ட முடிவைக் கட்டுப்படுத்துகிறது; ஒரு சப்ளையர் கட்டுரை ஒழுங்குமுறை ஆலோசனையை மாற்ற முடியாது.
1. அடையாள வாயில்: இரசாயன அடையாளம், உப்பு வடிவம், செயலில்-ஐசோமர் வரையறை மற்றும் மதிப்பீட்டு அடிப்படை ஆகியவை வெளிப்படையானவை.
2. சான்று வாயில்: பிரதிநிதி CoA, முறை சுருக்கம், தூய்மையற்ற சுயவிவரம், SDS மற்றும் நிலைப்புத்தன்மை தகவல்கள் உள்ளன.
3. உற்பத்தி வாயில்: தளம், தொகுதி கண்டுபிடிப்பு, மாற்றம் கட்டுப்பாடு மற்றும் புகார்/OOS செயல்முறை ஆவணப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.
4. விண்ணப்ப வாயில்: தகுதிச் சீட்டு உருவாக்கம் மற்றும் தொகுப்பில் செயல்படுகிறது.
5. ஒழுங்குமுறை வாயில்: விவரக்குறிப்பு பதிவு ஆவணம் மற்றும் இலக்கு-சந்தை தேவைகளுடன் ஒத்துப்போகிறது.
ஒரு வாயில் திறந்திருக்கும் போது, பொருத்தமான செயல் என்பது வரையறுக்கப்பட்ட சான்று காலக்கெடுவுடன் நிபந்தனைக்குட்பட்ட ஒப்புதலாகும், ஆதரிக்கப்படாத அனுமானம் அல்ல. தி L-glufosinate 90% TC தர விவரக்குறிப்புகள் விசாரணையில் இலக்கு சந்தை, உருவாக்கம் வகை, ஆண்டு அளவு, பேக்கேஜிங் தேவைகள் மற்றும் தேவையான CoA புலங்கள் ஆகியவை அடங்கும்.
எண். பொருத்தம் என்பது பகுப்பாய்வு வரையறை, எல்-ஐசோமர் விகிதம், ஈரப்பதம், அசுத்தங்கள், இயற்பியல் பண்புகள், முறை செயல்திறன், நிலைத்தன்மை மற்றும் இலக்கு உருவாக்கம் ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது.
ஸ்டீரியோகெமிக்கல் அடையாளம் பொருத்தமானதாக இருக்கும் பட்சத்தில், தனித்தனியான அறிக்கையிடல் பொதுவாக அதிக தகவல் தரும். பதிவு விவரக்குறிப்பு மற்றும் சரிபார்க்கப்பட்ட பகுப்பாய்வு முறை தேவையான அறிக்கை வடிவத்தை தீர்மானிக்கிறது.
ஒரு CoA என்பது ஒரு முக்கியமான வெளியீட்டுப் பதிவாகும், ஆனால் முதல்-நிறைய தகுதி மற்றும் காலமுறை சுயாதீன சரிபார்ப்பு சப்ளையர் மற்றும் ஆய்வக அபாயத்தைக் குறைக்கிறது. சோதனை அதிர்வெண் தர ஒப்பந்தம் மற்றும் இடர் மதிப்பீட்டைப் பின்பற்ற வேண்டும்.
கையொப்பமிடப்பட்ட தொழில்நுட்ப விவரக்குறிப்பு மற்றும் தர ஒப்பந்தம் மையமாக உள்ளன, ஏனெனில் அவை அடையாளம், முறைகள், வரம்புகள், மாதிரிகள், மாற்றம் கட்டுப்பாடு மற்றும் OOS கையாளுதல் ஆகியவற்றை வரையறுக்கின்றன. CoA பின்னர் ஒரு குறிப்பிட்ட இடத்திற்கான இணக்கத்தை நிரூபிக்கிறது.
L-glufosinate 90% TC ஒரு வெளிப்படையான, முறை-வரையறுக்கப்பட்ட விவரக்குறிப்புக்கு எதிராக வாங்கப்பட வேண்டும். ஏழு காசோலைகள்-மதிப்பீட்டு அடிப்படை, ஐசோமர் உறவு, நீர், அசுத்தங்கள், இயற்பியல் பண்புகள், பகுப்பாய்வு பொருத்தம் மற்றும் நிலைத்தன்மை/பேக்கேஜிங்-சப்ளையர் தரம், உருவாக்கம் செயல்திறன் மற்றும் ஒழுங்குமுறை சான்றுகளுக்கு இடையே ஒரு நடைமுறை பாலத்தை உருவாக்குகிறது. ஒரு ஆவணப்படுத்தப்பட்ட தகுதிச் செயல்முறையானது, ஒவ்வொரு அதிகார வரம்பிற்குமான தேவைகளுக்கு நெகிழ்வுத்தன்மையைப் பாதுகாக்கும் அதே வேளையில், இறக்குமதியாளர்கள் மற்றும் ஃபார்முலேட்டர்களுக்கு நிறைய ஒப்புதல் அளிப்பதற்கான ஒரு பாதுகாக்கக்கூடிய அடிப்படையை வழங்குகிறது.
சப்ளையர் விவாதங்கள் L-glufosinate 90% TC தர விவரக்குறிப்புகள் முக்கிய வார்த்தை மற்றும் தொழில்நுட்ப விவரக்குறிப்பு, CoA, SDS, பகுப்பாய்வு முறைகள் மற்றும் மாற்றம்-கட்டுப்பாட்டு விதிமுறைகளுக்கான முழுமையான கோரிக்கையுடன் தொடங்கலாம்.
