Монгол улс
L-glufosinate 90% TC нь техникийн материал бөгөөд арилжааны үнэ цэнэ нь шинжилгээний тооноос илүү хамааралтай байдаг. Импортлогчид, боловсруулагчид болон бүртгэл эзэмшигчид худалдан авах захиалга гарахаас өмнө баримтжуулсан таних тэмдэг, стереохимийн үзүүлэлт, хольцын хяналт, аналитик арга, савлагааны төлөвлөгөөтэй байх шаардлагатай.
L-glufosinate 90% TC чанарын үзүүлэлтүүд нь нэг дамжсан/унасан тоо гэхээсээ илүүтэй худалдан авалтын хяналтын системийг тодорхойлдог. 'TC' нь ихэвчлэн нэмэлт найрлагад нийлүүлэх техникийн баяжмал эсвэл техникийн материалыг тодорхойлдог бөгөөд заасан 90% нь тодорхой аналитик, үндэслэл, аргатай холбоотой байх ёстой. Тиймээс ханган нийлүүлэгчийн шинжилгээний гэрчилгээ (CoA), хадгалсан дээж, тохиролцсон хувилбарын протоколыг хамтад нь авч үзэх шаардлагатай.
Глюфосинат нь стереохимийн шинж чанартай фосфиний хүчлийн гербицид юм. Техникийн бүтээгдэхүүнийг глюфозинаттай холбоотой нийт агууламж, идэвхтэй L-изомер эсвэл өөр гэрээний үндсэн дээр тодорхойлж болно. Эдгээр тодорхойлолтыг сольж болохгүй. Худалдан авалтын тодорхойлолтод химийн нэр, шаардлагатай бол CAS-ийн лавлагаа, идэвхтэй изомерын тодорхойлолт, эсрэг ион эсвэл давсны хэлбэр, шинжилгээний үндэслэл, чийгийн суурь, тайлагнах нэгжийг тусгана.
ХХААБ/ДЭМБ-ын пестицидийг тодорхойлох үйл явц болон JMPR үнэлгээ нь таних тэмдэг, арга яагаад чухал болохыг харуулж байна: техникийн материалын тодорхойлолтыг маркетингийн тодорхой хувиар бус, тодорхой аналитик горим, хольцын үзүүлэлтээр үнэлдэг. Арилжааны тодорхойлолт нь лавлагааны тодорхойлолтоос илүү хязгаарлагдмал байж болох ч хэмжсэн зүйлийн талаар хоёрдмол утгатай байж болохгүй. The L-glufosinate техникийн материалын хуудсыг нийлүүлэгч-мэдээллийн эхлэл болгон ашиглаж болно; гарын үсэг зурсан тодорхойлолт нь худалдан авах ажиллагааны хяналтын баримт бичиг хэвээр байна.
Эхний шалгалт нь тайлагнасан 90% нь L-глюфосинат, нийт глюфосинат, хүчилтэй тэнцэх хэмжээ эсвэл давстай тэнцэх тооцоог илэрхийлж байна уу. КоА нь шинжилгээний бодис, аргыг нэрлэж, жишиг стандартыг тодорхойлж, үр дүнг байгаагаар нь эсвэл хатаасан байдлаар тайлагнасан эсэхийг зааж өгөх ёстой. Чийгийн залруулга нь мэдээлсэн хувийг ихээхэн өөрчилж болох тул үнийн саналыг харьцуулахаасаа өмнө худалдан авалтын тодорхойлолт нь тооцооллыг тодорхойлох ёстой.
Шинжилгээ дангаараа хэн болохыг батлах боломжгүй. Тохиромжтой хроматографийн таних тест, дээжийн ул мөр, багцын дугаар нь үр дүнг дагалдана. Худалдан авах ажиллагааны багууд шошгогүй 'цэвэр байдал' талбарыг хүлээн авахын оронд аргын хураангуй болон хүлээн авах шалгуурыг хүсэх ёстой.
L-глюфосинатын хувьд энантиомерийн харьцаа нь тусдаа чанарын асуулт юм. Өндөр нийт шинжилгээ нь хүссэн L-изомерын өндөр хувийг автоматаар тогтоодоггүй. Тодорхойлолт нь энантиомерик арга шаардлагатай эсэх, аль оргилын хуваарилалтыг ашигласан, үр дүнг хэрхэн илэрхийлэхийг зааж өгөх ёстой. Бүртгэлийн материал болон лабораторийн чадавхийг харгалзан хирал хроматографи эсвэл өөр батлагдсан стерео өвөрмөц арга тохиромжтой байж болно.
L-изомерын агууламж ба нийт глюфосинатын хоорондох аливаа хөрвүүлэлтийг бүтээгдэхүүний нэрнээс биш баримтжуулсан байх ёстой. Глюфосинатын тухай JMPR материал нь идэвхтэй бодис болон түүний изомерын талаархи техникийн нөхцөлийг хангадаг бол орон нутгийн бүртгэлийн байгууллага нь боловсруулсан бүтээгдэхүүний хууль ёсны хамааралтай таних тэмдгийг тодорхойлдог.
Ус нь шинжилгээний танилцуулга, хадгалалтын горим, харьцах чадвар, найрлага дахь тэнцвэрт байдалд нөлөөлдөг. КоА нь усны арга, дээж бэлтгэх, тайлагнах үндэслэлийг тодорхойлох ёстой. Карл Фишерийн титрлэлт, хатаах алдагдал эсвэл өөр аргыг чанарын гэрээгээр сонгож болох боловч харилцан хамаарлын өгөгдөлгүйгээр өөр өөр аргуудыг ижил төстэй байдлаар харьцуулж болохгүй.
Чийгийн хяналт нь савны сонголтыг мөн дэмждэг. Шинжилгээнд нийцсэн олон зүйл нь хатаах эсвэл шингэрүүлсний дараа өөр идэвхтэй концентрацийг үүсгэж болно. Тиймээс найрлага дахь лаборатори нь чийгийн үр дүнг чанарын дээж бүрээр, хадгалах нөхцөл, шинжилгээний огнооны хамт хүлээн авах ёстой.
Бохирдол нь хор судлалын шинжилгээ, өнгө, үнэр, зэврэлт, найрлага дахь тогтвортой байдал, аналитик шинж чанарт нөлөөлдөг. Зориулалтад тохирсон хольцын самбарыг үйлдвэрлэлийн зам, зохицуулалтын баримт бичиг, төлөвлөсөн зах зээлээс тохиролцсон байх ёстой. Үүнд үйл явцтай холбоотой хольц, задралын бүтээгдэхүүн, үлдэгдэл уусгагч, органик бус үлдэгдэл эсвэл нийлүүлэгчийн техникийн багцад тодорхойлсон бусад бодисууд орж болно. Бүртгэлийн стандартыг хянаж үзээгүй тохиолдолд бүх нийтийн хольцын хязгаарлалтыг зохион бүтээх ёсгүй.
Нийлүүлэгчийн мэргэшилд өөрчлөлтийн мэдэгдлийн заалт орсон байх ёстой. Түүхий эд, процесс, үйлдвэр, аналитик арга, сав баглаа боодол дахь өөрчлөлт нь бохирдлын хурууны хээг өөрчилж, гарчигны шинжилгээг өөрчлөхгүй. Үе үе бүрэн хэмжээний туршилт хийж, хадгалсан лавлагаатай харьцуулах нь ийм шилжилтийг илрүүлж чадна.
Техникийн материалтай харьцах нь физик шинж чанараас гадна химийн цэвэршилтээс хамаарна. Тодорхойлолт нь гадаад төрх байдал, өнгө, хэлбэр, шаардлагатай үед эзлэхүүний нягтрал, бөөмийн шинж чанар, уусах чадвар, тархах чадвар, төлөвлөсөн найрлагад шаардагдах рН-тэй холбоотой хэмжилтийг багтаасан байх ёстой. Физик үр дүн нь аргад мэдрэмтгий байдаг тул эдгээр туршилтууд нь тодорхой дээж бэлтгэх, температурыг ашиглах ёстой.
Шингэн эсвэл гигроскопийн материалын хувьд зуурамтгай чанар, тунадасжилт, савны толгойн зай зэрэг нь хамааралтай болно. Хатуу материалын хувьд жигнэх, шигших ажиллагаа нь цэнэглэх, холиход нөлөөлдөг. Зөв шалгалтыг өөр идэвхтэй найрлагаас хуулбарласан ерөнхий хяналтын хуудсаар биш, уусдаг шингэн, уусдаг баяжмал эсвэл бүртгэгдсэн өөр төрөл гэх мэт зорилтот найрлагаар сонгоно.
Найдвартай CoA нь тодорхой, давтагдах боломжтой, матрицад тохирсон аргыг шаарддаг. Шинжилгээний багц нь хроматографийн нөхцөл, стандартчилал, системд тохирох байдлын хүлээлт, тооцооны томъёо, холбогдох хольцыг илрүүлэх, ус эсвэл эсрэг ионуудын аливаа залруулга зэргийг тодорхойлох ёстой. Худалдан авагчийн лаборатори орж ирж буй багцыг турших үед арилжаанд гаргахаас өмнө аргыг шилжүүлэх ажлыг дуусгах ёстой.
Бие даасан шалгалт нь эрсдэлд суурилсан байх ёстой. Мэргэшсэн гуравдагч талын лаборатори нь эхний багц, үе үе тандалтын багц болон техникийн шаардлага хангаагүй (OOS) үр дүнтэй холбоотой аливаа багцыг турших боломжтой. Нийлүүлэгч болон худалдан авагчийн үр дүнгийн зөрүү нь баримтжуулсан дээжийг шалгах, багаж хэрэгслийг шалгах, аргын харьцуулалтыг өдөөх ёстой; энгийн дундаж нь OOS судалгаа биш юм.
Тогтвортой байдал бол нийлүүлэлтийн гинжин хэлхээний өмч юм. Чанарын гэрээнд сав баглаа боодлын материал, доторлогоо, битүүмжлэл, тавиур, температур, чийгшлийн хүлээлт, хадгалах хугацаа, дахин туршилт эсвэл хүчинтэй байх хугацааг тодорхойлсон байх ёстой. Техникийн тодорхой материал, савлагааны хэмжээнээс хамааран хурдасгасан, бодит цагийн өгөгдлийг тайлбарлах ёстой. Тогтвортой байдлын ерөнхий мэдэгдэл нь багцад хамаарах хадгалалтын хяналтыг орлож чадахгүй.
Тээврийн бүртгэл, битүүмжлэлийн бүрэн бүтэн байдал, чийг, хэт халалтаас хамгаалах зэрэг нь бэлдмэлийн үйлдвэрт хүлээн авсан үр дүнг дэмждэг. SDS, шошго, аюултай барааны ангиллыг COA-аас тусад нь авч үзэх ёстой. Эдгээр баримт бичиг нь өөр өөр зорилготой бөгөөд тээвэрлэлт болон орон нутгийн хууль тогтоомжид нийцсэн байх ёстой.
Худалдан авах шийдвэр гаргахдаа савны тоо, нийлмэл дээжийн дүрэм, үлдсэн дээжийн тоо хэмжээ, туршилтын лаборатори, хүлээн авах шалгуурыг тодорхойлсон дээж авах бичгээр төлөвлөгөөг ашиглах ёстой. Дээж авах нь багцыг төлөөлж, хадгалалтын гинжин хэлхээг хадгалах ёстой. Анхны CoA, бие даасан үр дүн, дээжийн тодорхойлолт нь чанарын бүртгэлд холбогдсон байх ёстой.
OOS процедур нь лабораторийн алдаа, дээж авах алдаа, жинхэнэ багцын алдааг ялгах ёстой. Мөрдөн байцаалтын явцад түүхий өгөгдөл, хроматограмм, тооцоолол, багаж хэрэгслийн байдал, шинжээчийн сургалт, дээж хадгалах болон журмаар зөвшөөрөгдсөн аливаа давтан туршилтыг баримтжуулах ёстой. Шинжлэх ухааны үндэслэлтэй үндэслэлийн шийдвэргүйгээр давсан шалгалт нь анхны бүтэлгүйтлийг арилгах ёсгүй.
Шинжилгээний үндэслэл, чийг, хольцын ачаалал, физик шинж чанараас хамааран ижил ТС нь найрлагад өөр өөр байж болно. Томъёогчид нийцтэй байдал, уусах эсвэл тархалт, рН, хадгалалтын тогтвортой байдал, сав баглаа боодлын шалгалтыг бодит шалгуурын дагуу хийх ёстой. Зорилтот бүтээгдэхүүний профайл нь арилжааны дээжийг батлахаас өмнө төлөвлөсөн жорын төрөл, зах зээлийг зааж өгөх ёстой.
Бүртгэл эзэмшигчид тодорхойлолтын талбар бүрийг хавтас, бүтээгдэхүүний шошго, SDS болон орон нутгийн аналитик шаардлагуудтай харьцуулах ёстой. Пестицидийн дүрэм, зөвшөөрөгдсөн хэрэглээ, ажилчдын аюулгүй байдлын хяналт, үлдэгдэлд тавигдах шаардлага, өгөгдлийн хүлээлт нь харьяаллын дагуу харилцан адилгүй бөгөөд өөрчлөгдөж болно. Холбогдох эрх бүхий байгууллага, одоогийн батлагдсан шошго нь хууль ёсны шийдвэрийг хянадаг; ханган нийлүүлэгчийн нийтлэл нь зохицуулалтын зөвлөгөөг орлож чадахгүй.
1. Таних хаалга: химийн шинж чанар, давсны хэлбэр, идэвхтэй изомерын тодорхойлолт, шинжилгээний үндэс нь тодорхой байна.
2. Нотлох хаалга: Төлөөлөгч CoA, аргын хураангуй, хольцын мэдээлэл, SDS болон тогтвортой байдлын мэдээлэл байна.
3. Үйлдвэрлэлийн хаалга: талбай, багцын хяналт, өөрчлөлтийн хяналт, гомдол/OOS үйл явцыг баримтжуулсан.
4. Өргөдөл гаргах хаалга: мэргэшлийн багц нь төлөвлөсөн найрлага, багцын дагуу хийгддэг.
5. Зохицуулалтын хаалга: тодорхойлолт нь бүртгэлийн материал болон очих газрын зах зээлийн шаардлагад нийцэж байна.
Хаалга нээлттэй хэвээр байвал зохих арга хэмжээ нь баталгаагүй таамаглал биш харин тодорхой нотлох хугацаатай нөхцөлт зөвшөөрөл юм. The Тиймээс L-glufosinate 90% TC чанарын үзүүлэлтийн лавлагаанд зорилтот зах зээл, бэлдмэлийн төрөл, жилийн хэмжээ, савлагааны шаардлага, шаардлагатай CoA талбаруудыг багтаасан байх ёстой.
Үгүй. Тохиромжтой байдал нь аналитын тодорхойлолт, L-изомерын харьцаа, чийг, хольц, физик шинж чанар, аргын гүйцэтгэл, тогтвортой байдал болон зорилтот найрлагаас хамаарна.
Стереохимийн ижил төстэй байдал хамааралтай бол тусдаа тайлан нь ерөнхийдөө илүү мэдээлэл сайтай байдаг. Бүртгэлийн тодорхойлолт болон баталгаажуулсан аналитик арга нь шаардлагатай тайлагнах хэлбэрийг тодорхойлдог.
CoA нь гаргахад чухал бүртгэл боловч эхний багцын мэргэшил, үе үе бие даасан баталгаажуулалт нь нийлүүлэгч болон лабораторийн эрсдлийг бууруулдаг. Туршилтын давтамж нь чанарын гэрээ, эрсдлийн үнэлгээг дагаж мөрдөх ёстой.
Гарын үсэг зурсан техникийн тодорхойлолт, чанарын гэрээ нь таних чанар, арга, хязгаарлалт, дээж авах, өөрчлөлтийн хяналт, OOS зохицуулалтыг тодорхойлдог тул гол зүйл юм. Дараа нь COA нь тодорхой багцын тохирлыг харуулдаг.
L-glufosinate 90% TC-ийг ил тод, аргыг тодорхойлсон тодорхойлолтын дагуу худалдаж авах хэрэгтэй. Шинжилгээний үндэслэл, изомерын хамаарал, ус, хольц, физик шинж чанар, аналитик тохиромжтой байдал, тогтвортой байдал/сав баглаа боодол зэрэг долоон шалгалт нь ханган нийлүүлэгчийн чанар, найруулгын гүйцэтгэл болон зохицуулалтын нотлох баримтуудын хооронд практик гүүрийг бий болгодог. Баримтжуулсан мэргэшлийн үйл явц нь импортлогчид болон томьёологчдод олон зүйлийг батлах баталгаатай үндэслэлийг бий болгож, харьяалал бүрийн шаардлагын уян хатан байдлыг хадгалах боломжийг олгодог.
Нийлүүлэгчийн хэлэлцүүлгийг L-glufosinate 90% TC чанарын үзүүлэлтүүдийн түлхүүр үг болон техникийн тодорхойлолт, CoA, SDS, аналитик аргууд болон өөрчлөлтийн хяналтын нөхцлийн бүрэн хүсэлтээр эхэлж болно.
