Глуфосинат 18% SL эсвэл L-Глуфосинат 10% SL? Хувийн шошго сонгох хүрээ

Хувийн шошготой гербицидийн хөтөлбөрүүд нь ердийн глюфосинатын бэлдмэл ба L-глюфосинатад суурилсан бэлдмэлийн хооронд шийдвэр гаргах цэгт хүрдэг. Нэрлэсэн төвлөрөл дангаараа энэ шийдвэрийг шийдэж чадахгүй. Энэ хоёр санал нь идэвхтэй орцын тодорхойлолт, давс эсвэл хүчилтэй тэнцэх суурь, бүртгэлийн байдал, найруулгын зан байдал, савлагааны шаардлага, нийлүүлэлтийн гинжин хэлхээний эрсдэл зэргээрээ ялгаатай байж болно. Иймээс баталгаатай сонголт нь үнийн саналд хэвлэгдсэн хувийг харьцуулахаас илүүтэйгээр бүтээгдэхүүний бүрэн системийг харьцуулдаг.

Энэхүү тогтолцоо нь глюфосинатын хувийн шошгоны бэлдмэлийн сонголтыг үнэлж буй импортлогчид, бүртгэл эзэмшигчид, боловсруулагчид, борлуулагчдад зориулагдсан болно. Энэ нь пестицидийн олон улсын нэр томъёог ашигладаг бөгөөд техникийн үнэлгээг харьяаллын тусгай хуулийн хяналтаас тусгаарладаг. Одоогийн үндэсний шошго, бүртгэлийн хуудас, батлагдсан үйлдвэрлэлийн эх үүсвэр, холбогдох тээврийн дүрэм нь очих газрын зах зээлд хяналт хэвээр байна.

1. '18%' болон '10%' юуг илэрхийлж байгааг тодорхойл

Эхний хяналт бол концентрацийн үндэс юм. 'Glufosinate 18% SL' нь тодорхой хувиар глюфосинатын давс агуулсан уусдаг шингэнийг хэлж болно, харин 'L-glufosinate 10% SL' нь өөр шинжилгээний үндсэн дээр L-идэвхтэй изомер эсвэл түүний давсыг хэлж болно. Арилжааны нэр нь энэ тоог давс, глюфосинатын хүчлийн эквивалент, идэвхтэй изомер эсвэл бүртгэлээр тодорхойлсон өөр нэгжээр илэрхийлсэн эсэхийг тогтоох боломжгүй. Тиймээс бүтээгдэхүүний техникийн үзүүлэлтүүд болон шошгоны баримт бичгүүдийг хамтад нь авч үзэх шаардлагатай.

Глюфосинатыг глюфозинат-аммонийн талаар ихэвчлэн авч үздэг бол L-глюфосинат нь биологийн хувьд хамааралтай L-энантиомерыг тодорхойлдог. Рацемик материал нь хоёр энантиомер хэлбэрийг агуулдаг; L-изомерын бүтээгдэхүүн нь стереохимийн найрлагаар тодорхойлогддог. Энэ ялгаа нь шинжилгээ, таних байдал, оптик цэвэршилт, тунг хэрхэн мэдээлэхэд нөлөөлдөг. 18% ба 10% -ийг шууд сольж болохуйц гэж үзсэн харьцуулалт нь нэг га талбайн зардлын буруу тооцоолол, буруу шошгоны мэдэгдэл гаргахад хүргэдэг.

·  Химийн нэр, шаардлагатай бол CAS лавлагаа, давсны хэлбэр, стереохимийн тайлбарыг тэмдэглэ.

·  Концентраци нь % w/w, g/l, давсны агууламж, хүчилтэй эквивалент эсвэл идэвхтэй изомерын агууламжтай эсэхийг хэл.

·  % w/w-г г/л болгон хувиргахаасаа өмнө нягтрал ба температурын үндэслэлийг баталгаажуулна уу.

·  Төлөвлөж буй концентрацийг зорилтот харьяаллын дагуу эмийн жорын код болон бүртгэгдсэн шошгон дээр буулгана.

2. Идэвхтэй изомерын утгыг давстай эквивалент утгаас салга

Идэвхтэй изомерын агууламж нь чанарын шинж чанартай байдаг бол давстай тэнцэх агуулга нь найрлага, шошгоны конвенци юм. Хоёр утга нь өөр өөр асуултуудад хариулдаг. Идэвхтэй изомерын агууламж нь стереохимийн идэвхтэй найрлага хэр их байгааг илтгэнэ. Давстай тэнцэх агууламж нь бүтээгдэхүүний тодорхойлолтод боловсруулсан давсыг хэрхэн илэрхийлж байгааг харуулдаг. Бүртгэлийн байгууллага нь нэг тайлагнах үндэслэлийг тогтоож болох бөгөөд шошго нь тодорхой мэдүүлгийг шаардаж болно. Нийлүүлэгчийн үнийн саналыг баримтжуулсан молекулын жин ба шинжилгээний конвенцигүйгээр хөрвүүлж болохгүй.

ХХААБ болон JMPR-ийн материалууд нь пестицидийн үнэлгээний олон улсын техникийн лавлагааг өгдөг боловч тэдгээр лавлагаа нь үндэсний бүртгэлийн шийдвэрийг орлохгүй. Баримт бичгийн эзэмшигч нь ихэвчлэн бүртгэгдсэн идэвхтэй бодистой таарч таних мэдүүлэг, баталгаажуулсан шинжилгээний арга, хольцын мэдээлэл, хор судлалын болон хүрээлэн буй орчны мэдээлэл, шошгоны ашиглалтын мэдээлэл шаарддаг. Нийлүүлэгчийн саналын техникийн дүйцэхүйц байдал нь лабораторийн асуултаас гадна файлын асуулт юм.

L-глюфосинатын хувьд оптик цэвэршилт эсвэл энантиомер найрлага нь бүтээгдэхүүний нэхэмжлэлд материаллаг байж болно. Нийлүүлэгч нь нийт глюфосинатын шинжилгээг мэдээлж болно, харин хувийн шошго эзэмшигч нь тусдаа L-изомерын үр дүнг авах шаардлагатай. Тодорхойлолт нь туршилтын арга, жишиг стандарт, хүлээн авах хязгаар, дээж авах төлөвлөгөөг тодорхойлох ёстой. Хэрэв арга нь өмчийнх бол бүртгэл эзэмшигч нь бие даасан лабораториор дамжуулан үр дүнг баталгаажуулахын тулд хангалттай аргын мэдээллийг авах ёстой.

3. Уусдаг шингэн бэлдмэлийн гүйцэтгэлийг харьцуулах

SL найрлага нь шошгон дээр заасан нөхцөлд нэгэн төрлийн, хэрэглэхэд тохиромжтой хэвээр байх ёстой. Холбогдох шалгалтууд нь идэвхтэй шинжилгээнээс давж гардаг. Томъёогчид ихэвчлэн гадаад төрх байдал, тунгалаг байдал эсвэл ууссан материал, рН, нягтрал, зуурамтгай чанар, хөөс, бага температурт ажиллах чадвар, шингэрүүлэх чанар, хадгалалтын тогтвортой байдлыг шалгадаг. Тодорхой хязгаар нь батлагдсан жор, аргаас хамаарна; техникийн үндэслэлгүйгээр хувийн тодорхойлолтод бүх нийтийн хязгаарлалтыг оруулах ёсгүй.

Глюфозинат аммонийн 18%-ийн сонголт нь илүү өндөр нэрлэсэн концентраци болон танил үйлдвэрлэлийн замыг хангаж болох боловч эцсийн бүтээгдэхүүн нь давсны сонголт, усны чанар, хамтарсан найрлага, процессын хяналтаас хамаарна. Бүртгэлийн стратеги эсвэл маркетингийн шаардлагад тодорхой идэвхтэй изомер шаардлагатай бол 10% L-глюфосинатын сонголтыг сонгож болно. Энэ сонголт нь нэмэлт таних болон оптик цэвэр байдлын хяналтыг нэвтрүүлж чадна. Аль ч сонголт нь зөвхөн нэрлэсэн концентраци нь илүү өндөр эсвэл идэвхтэй изомер дээр суурилдаг учраас автоматаар илүү тогтвортой байдаггүй.

Томъёо боловсруулах хамгийн бага асуултууд

1. Материал нь хатуулаг, температурын өөрчлөлт зэрэг усны төлөвлөсөн чанарт бүрэн уусдаг уу?

2. Шингэрүүлсний дараа болон түргэвчилсэн хадгалалтын үед рН зөвшөөрөгдсөн хязгаарт үлдэж байна уу?

3. Зуурамтгай чанар, хөөс нь дүүргэх шугам, хэмжих төхөөрөмж, эцсийн хэрэглэгчийн хэрэглээнд тохиромжтой хэвээр байна уу?

4. Зах зээл дээр сонгосон хөлдөөх, гэсгээх, бага температур, өндөр температурт судалгаа хийсний дараа найрлага нь нэгэн төрлийн хэвээр байна уу?

5. Сав, хаалтын материал нь гоожих, нэвчих, стресс хагарах, шошго алдахаас сэргийлдэг үү?

4. Чанарын хяналтын багц болон CoA багцыг бий болгох

Шинжилгээний гэрчилгээ нь үр дүн нь тодорхойлсон тодорхойлолтод нийцсэн тохиолдолд л хэрэг болно. Хувийн шошготой худалдан авагч нь багцын дугаар, үйлдвэрлэсэн огноо, дахин турших эсвэл дуусах журам, туршилтын арга, үр дүн, нэгж, хүлээн авах хязгаар, эрх бүхий хувилбарын гарын үсэг хүсэх ёстой. КоА нь зөвхөн ерөнхий бүтээгдэхүүний нэрийг давтахаас гадна туршиж үзсэн материалыг тодорхойлох ёстой.

Уламжлалт глюфосинатын SL-ийн хувьд ялгаруулах багцад идэвхтэй шинжилгээ, холбогдох давс эсвэл хүчилтэй тэнцэх үр дүн, ус, рН, нягтрал, гадаад төрх, тодорхой хольцыг багтааж болно. L-glufosinate SL-ийн хувьд багц нь L-изомерын нэхэмжлэлийн аналитик үндэслэл болон тохиролцсон стереохимийн цэвэр байдлын үр дүнг тусгасан байх ёстой. Хүлээн авагч лаборатори нь эдгээр шинж чанаруудын эрсдэлд суурилсан дэд багцыг шалгах боломжтой бол нийлүүлэгчийн тандалтад үе үе бүрэн туршилт хийж болно.

Олон лаборатори оролцож байгаа тохиолдолд аргын уялдаа холбоо чухал юм. Бүртгэгдсэн бүтээгдэхүүнээс хамааран CIPAC арга, НҮБ-ын ХХААБ-ын тодорхойлолт, үндэсний арга эсвэл баталгаажуулсан түүнтэй адилтгах аргууд тохиромжтой байж болно. Дотоод аргууд нь баримтжуулсан баталгаажуулалт, лавлагааны стандарт, системийн тохиромжтой байдал, өөрчлөлтийн хяналтыг шаарддаг. Аргын ил тод байдал дутмаг ишлэл нь гарчигтай дүн шинжилгээ нь сонирхол татахуйц харагдаж байсан ч харьцуулах эрсдэлийг бий болгодог.

5. Сав баглаа боодол, тээвэрлэлт, агуулахын өртөлтийг үнэлэх

Хувийн шошгоны гүйцэтгэлд зөвхөн идэвхтэй найрлага төдийгүй эцсийн SL-д зориулж сонгосон сав нөлөөлдөг. Сав баглаа боодлын тойм нь савны давирхай, хананы зузаан, хаалтын момент, индукцийн битүүмжлэл, агааржуулалт, хөндлөнгийн нотолгоо, тавиурын загвар, найрлагатай нийцэж байгаа эсэхийг багтаасан байх ёстой. Тээврийн туршилтууд нь хүлээгдэж буй зам, улирлын температур, чичиргээ, харьцах хугацааг тусгасан байх ёстой. Нийлүүлэгч болон бүртгэл эзэмшигч нь батлагдсан багцын тохиргоог дэмждэг туршилтуудыг баталгаажуулах ёстой.

Тээврийн ангилал, аюултай барааны бичиг баримт нь харьяаллын дагуу байдаг. Ачаа захиалахын өмнө SDS, бүтээгдэхүүний ангилал, НҮБ-ын мэдээлэл, яаралтай тусламжийн мэдээлэл, хэлний шаардлагыг шалгах шаардлагатай. Илүү их концентраци нь идэвхтэй нэгжид ногдох савлагааны хэмжээг бууруулж болох ч харьцах байдал, нийцтэй байдал, зохицуулалтын баримт бичгийг өөрчилж болно. Бага концентраци нь ачаа тээвэр, хадгалах хэмжээг нэмэгдүүлэхийн зэрэгцээ дүүргэх зарим үйл ажиллагааг хөнгөвчлөх болно. Эдгээр нөлөөлөл нь газрын өртгийн загварт хамаарна.

Агуулахын хяналт нь багцыг ялгах, шаардлагатай бол температурын хяналт, нөөцийг эргүүлэх, асгарсан үед хариу арга хэмжээ авах, тээвэрлэлтийн бүртгэлийг хадгалах зэргийг багтаасан байх ёстой. Хувийн шошготой бэлэн бүтээгдэхүүн нь түүнийг үйлдвэрлэхэд ашигласан техникийн болон найруулгын багцын ул мөрийг хадгалах ёстой. Эх үүсвэр, давсны хэлбэр, нэгдмэл найрлага, сав баглаа боодлын өөрчлөлт нь гарахаас өмнө баримтжуулсан өөрчлөлтийн үнэлгээг өдөөх ёстой.

6. Сонголтыг тариалалт болон бүртгэлийн стратегитай тааруулах

Хувийн шошго сонгох нь эцсийн эцэст зорилтот шошготойгоор хязгаарлагддаг. Бүртгэл эзэмшигч нь идэвхтэй бодисын таних тэмдэг, эмийн бэлдмэлийн төрөл, агууламжийн илэрхийлэл, ургац, хэрэглээний загвар, хэрэглээний хэмжээ, ургац хураахын өмнөх интервал, ажилчдыг хамгаалах хэл, байгаль орчны урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ, зах зээл бүрийн MRL эсвэл хүлцлийн шаардлагыг баталгаажуулах ёстой. Техникийн хувьд боломжтой бэлдмэлийг аль аль нь глюфосинаттай холбоотой материал агуулсан байсан ч хууль ёсны дагуу өөр найрлагатай сольж болохгүй.

Зохицуулалтын статус цаг хугацааны явцад өөрчлөгддөг. EPA хуудсууд болон үндэсний бусад албан ёсны эх сурвалжууд нь одоогийн бүтээгдэхүүний хязгаарлалт, батлагдсан хэрэглээ, сургалтын шаардлага эсвэл бүртгэлийн үйл ажиллагааг тайлбарлаж болох бол НҮБ-ын ХХААБ/JMPR баримт бичиг нь олон улсын үнэлгээний нөхцөл байдлыг хангадаг. Орон нутгийн эрх бүхий байгууллага, одоогийн батлагдсан шошго нь арилжааны шийдвэрийг хянадаг. Бүтээгдэхүүний баг ханган нийлүүлэгчийн вэб хуудсыг хууль ёсны зах зээлд борлуулах боломжтойг нотлох баримт болгон ашиглахаас зайлсхийх ёстой.

L-глюфосинатын нэхэмжлэл шаардсан зах зээлийн хувьд хавтас нь идэвхтэй бодисыг тодорхойлох, уг нэхэмжлэлийг дэмжихэд ашигласан аналитик аргыг тайлбарлах ёстой. Глюфосинат-аммонийн эсвэл өөр тогтсон нэршлийн конвенцийг ашигладаг зах зээлийн хувьд материалд бүртгэгдсэн концентрацийн үндэслэлийг хадгалах ёстой. Хэвлэсэн мэдэгдэл, багцын кодчилол, аюулгүй байдлын хэл нь бүртгэлтэй нийцэж байхын тулд сав баглаа боодол худалдаж авахаас өмнө шошгоны урлагийн бүтээлийг шалгах ёстой.

7. Нэрлэсэн үнийн оронд нийт зардлыг харьцуул

Нэг килограммын нэрлэсэн үнэ нь найдвартай хувийн шошготой харьцуулалт биш юм. Нийт зардлын загвар нь идэвхтэй-эквивалент гарц, бэлдмэлийн хувиргалт, аналитик туршилт, сав баглаа боодол, ачаа тээвэр, даатгал, гааль, бүртгэлийн ажил, бараа материалын дансны зардал, татгалзсан багцын өртөлт, техникийн дэмжлэг зэргийг багтаасан байх ёстой. Загвар нь хоёр саналд ижил идэвхтэй суурь ашиглах ёстой. Хэрэв сонголт нь илүү их бүтээгдэхүүний хэмжээ, нэмэлт туршилт, шинэ савлагааны баталгаажуулалт эсвэл тусдаа бүртгэлийн зам шаардлагатай бол худалдан авалтын үнэ багасах болно.

 

8. Хаалттай хувийн шошго батлах үйл явцыг хэрэгжүүлнэ

Баталгаажуулах үе шаттай үйл явц нь техникийн болон зохицуулалтын нийцлийг бий болгохоос өмнө материалыг худалдан авах эрсдлийг бууруулдаг. Эхний хаалга нь баримт бичгийн шалгалт юм: бүтээгдэхүүний тодорхойлолт, CoA жишээ, SDS, үйлдвэрлэлийн талбайн мэдээлэл, өөрчлөлтийг хянах бодлого, зохицуулалтын байдал. Хоёрдахь гарц бол тохиролцсон лабораторийн төлөвлөгөөг ашиглан дээжийг шалгах явдал юм. Гурав дахь хаалга нь үйлдвэрлэлийг төлөөлөх ус, тоног төхөөрөмж, сав баглаа боодол ашиглан туршилтын томъёолол эсвэл дүүргэх туршилт юм.

Дөрөв дэх хаалга нь хавтас, шошгыг баталгаажуулах явдал юм. Бүртгэл эзэмшигч нь сонгосон концентраци, идэвхтэй шинж чанар, эмийн төрөл, эх үүсвэр, сав баглаа боодол нь зорилтот зөвшөөрөлд хамрагдсан эсэхийг шалгах ёстой. Тав дахь хаалга нь тохиролцсон шалгалтын төлөвлөгөө, эхний багцын хяналттай арилжааны захиалга юм. Хазайлтыг залруулах арга хэмжээ авч баримтжуулж, дараагийн багцуудад сайжруулсан туршилт шаардлагатай эсэх тухай шийдвэр гаргана.

8.1. Зорилтот зах зээл, ургацын нэхэмжлэл, төвлөрөл, эцсийн бүтээгдэхүүний багцыг тодорхойлох.

8.2 Техникийн, зохицуулалтын, чанар, хангамжийн баримт бичгүүдийг хүсэх.

8.3 Төлөөлөгч дээжийг батлагдсан техникийн үзүүлэлтийн дагуу турших.

8.4 Туршилтын тогтвортой байдал, дүүргэлт, тээвэрлэлт, баглаа боодлын шалгалтыг явуулна.

8.5 Худалдан авах захиалга гаргахаас өмнө шошго болон файлын зэрэгцүүлэлтийг батал.

8.6 Эхний арилжааны багцыг хянаж, нийлүүлэгчийн гүйцэтгэлийг хянана.

9. Тасралтгүй байдал, нийлүүлэгчийн өөрчлөлтийн эрсдлийг удирдах

Нийлүүлэлтийн тасралтгүй байдлыг үйлдвэрлэлийн хүчин чадал, нийлүүлэлтийн хугацаа, түүхий эдийн хамаарал, багцын уян хатан байдал, экспортын баримт бичиг, бизнесийн тасралтгүй байдлын төлөвлөлт зэргээр үнэлэх ёстой. Хувийн шошготой гэрээ нь эх үүсвэр, процесс, тодорхойлолт, аналитик арга, нэгдмэл найрлага, үйлдвэр, сав баглаа боодол зэрэгт гарсан өөрчлөлтийн талаар урьдчилан мэдэгдэх ёстой. Техникийн хувьд хүлээн зөвшөөрөгдсөн эхний багц нь хянан үзээгүй өөрчлөлтийн дараа ирээдүйн багцууд тэнцүү хэвээр байх болно гэдгийг батлахгүй.

Нийлүүлэгчийн мэргэшилд техникийн асуулга, аудит эсвэл зайн үнэлгээ, түүврийн түүх, гомдолд хариу өгөх хугацаа, хадгалсан түүврийн менежментийн нотлох баримт багтаж болно. L-glufosinate-ийн Red Sun-ийн бүтээгдэхүүний мэдээлэл нь глюфосинаттай холбоотой материалын арилжааны анхдагч лавлагаа болж болох боловч импортлогч байгууллага нь мэргэшил, бүртгэл, гаргах шийдвэрийг хариуцдаг. Хоёр эх сурвалжийн стратеги нь хоёулаа хууль эрх зүйн болон техникийн хувьд харьцуулах боломжтой үед л ашигтай байдаг; эс тэгвээс энэ нь шинэ эквивалентийн асуудал үүсгэж болзошгүй.

10. Хувийн шошготой багуудын шийдвэрийн матриц

Сонгосон сонголтыг төслийн бодит шаардлагын эсрэг оноож болно. Төслийн баг зах зээлээс хамааран бүртгэлийн тасралтгүй байдал, аналитик найдвартай байдал эсвэл нийлүүлэлтийн уян хатан байдалд илүү өндөр ач холбогдол өгч болно. Онооны бүртгэл нь амаар сонголт хийхээс илүүтэйгээр нотлох баримтыг хадгалах ёстой.

·  Шошго таарах: Концентраци болон идэвхтэй бодисын тодорхойлолт нь батлагдсан эсвэл төлөвлөсөн шошготой таарч байна уу?

·  Аналитик тохиромж: Лаборатори шинжилгээ, хольцын дүр төрх болон L-изомерын мэдэгдлийг шалгаж чадах уу?

·  Найрлага нь: SL нь тогтвортой байдал, дүүргэлт, шингэрүүлэлт, савлагааны шаардлагыг хангаж байна уу?

·  Зохицуулалтын тохиромж: Эх сурвалж, хэрэглээний загвар, аюулгүй байдлын хэллэг, үлдэгдлийн шаардлагыг очих газрын зах зээлд хүлээн зөвшөөрөх боломжтой юу?

·  Эдийн засгийн зохистой байдал: Газрын нийт өртөг нь харьцуулж болохуйц идэвхтэй үндсэн дээр өрсөлдөх чадвартай хэвээр байна уу?

·  Тасралтгүй байдал: Хүлээн авах хугацаа, өөрчлөлтийн мэдэгдэл, хүчин чадал, залруулах үйлдлийн системийг баримтжуулсан уу?

18% SL нь очих газрын шошго, тогтоосон жор, нийлүүлэлтийн баримт бичиг нь тухайн концентрацид аль хэдийн нийцсэн тохиолдолд оновчтой нэр дэвшигч юм. Бүртгэл болон зах зээлийн саналд L-изомерын тодорхойлолт шаардлагатай үед L-glufosinate 10% SL тохиромжтой байж болох ба нийлүүлэгч нэмэлт аналитик болон файлын хяналтыг дэмжих боломжтой. Төлөөлөгч дээж болон орон нутгийн зохицуулалтын шалгалтыг давах хүртэл шийдвэр нь нөхцөлтэй хэвээр байх ёстой.

Байнга асуудаг асуултууд

Glufosinate 18% SL нь L-glufosinate 10% SL-ээс автоматаар илүү хэмнэлттэй байдаг уу?

Үгүй. Харьцуулалт нь нийтлэг идэвхтэй-эквивалент үндэслэлийг шаарддаг бөгөөд эмийн бүтээгдэхүүний гарц, сав баглаа боодол, тээвэрлэлт, туршилт, бүртгэл, татгалзсан багцын эрсдэлийг багтаасан байх ёстой. Нэрлэсэн төвлөрөл дангаараа нийт өртгийг тогтоож чадахгүй.

Хоёр найрлагад ижил хувийн шошго бүртгэлийг ашиглаж болох уу?

Заавал биш. Бэлдмэлийн төрөл, концентраци, идэвхтэй бодисын нэршил, эх үүсвэр, шошгоны мэдүүлэг, орон нутгийн бүртгэлийн дүрэм нь өөрчлөлтийг зөвшөөрөх эсэхийг тодорхойлдог. Хариултыг эрх бүхий байгууллага, одоогийн батлагдсан материал хянадаг.

L-глюфосинатын мэдэгдлийг ямар нотолгоо батлах вэ?

Тодорхойлолт нь идэвхтэй-изомерын таних тэмдэг, түүнийг шалгахад ашигласан аналитик арга, жишиг стандарт, хүлээн авах хязгаар, дээж авах төлөвлөгөөг тодорхойлох ёстой. Глюфосинатын нийт шинжилгээ нь L-изомерыг тусгайлан тодорхойлсон нэхэмжлэлд хангалтгүй байж болно.

Анхны арилжааны захиалга өгөхөөс өмнө юуг шалгах ёстой вэ?

Төлөөлөгчийн дээжийг тохиролцсон техникийн нөхцөлтэй нийцүүлэн шалгаж, дараа нь үйлдвэрлэл-төлөөлөх нөхцлийн дагуу найруулга, дүүргэлт, хадгалалт, баглаа боодлын үнэлгээг хийнэ. Зохицуулалтын болон SDS баримт бичгийг зэрэгцүүлэн баталгаажуулах ёстой.

ХХААБ эсвэл JMPR-ийн лавлагаа нь хувийн шошготой бүтээгдэхүүнийг зөвшөөрдөг үү?

Үгүй Олон улсын лавлагаа нь техникийн болон эрсдэлийн үнэлгээг дэмждэг. Зах зээлийн зөвшөөрөл, зөвшөөрөгдсөн хэрэглээ, шошгоны хэл, үлдэгдэлд тавигдах шаардлагыг холбогдох үндэсний эсвэл бүс нутгийн эрх бүхий байгууллагаас хянадаг.

Дүгнэлт

Глюфосинат 18% SL ба L-глюфосинат 10% SL хоёрын хоорондох сонголт нь бүтэцтэй бүтээгдэхүүн боловсруулах шийдвэр юм. Идэвхтэй изомерын тодорхойлолт, давстай тэнцэх тайлан, уусдаг шингэний тогтвортой байдал, сав баглаа боодол, зохицуулалтын хамрах хүрээ, газрын өртөг, нийлүүлэлтийн тасралтгүй байдлыг нэг нотлох баримт болгон үнэлэх ёстой. Баримт бичиг, дээж, нисгэгч, баримт бичиг, эхний багцын хаалгыг бөглөсөн хувийн шошготой баг нь илүү тодорхой техникийн болон арилжааны үндэслэлээр томъёог сонгох боломжтой.