ລາວ
ບັນດາໂຄງການຢາຂ້າຫຍ້າທີ່ເປັນປ້າຍຊື່ສ່ວນຕົວມັກຈະບັນລຸຈຸດຕັດສິນລະຫວ່າງສູດ glufosinate ທຳມະດາ ແລະສູດທີ່ອີງໃສ່ L-glufosinate. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນາມຢ່າງດຽວບໍ່ໄດ້ແກ້ໄຂການຕັດສິນໃຈນັ້ນ. ທັງສອງຂໍ້ສະເຫນີສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຄໍານິຍາມຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ, ເກືອຫຼືພື້ນຖານທຽບເທົ່າອາຊິດ, ສະຖານະພາບການລົງທະບຽນ, ພຶດຕິກໍາການສ້າງ, ຂໍ້ກໍານົດການຫຸ້ມຫໍ່, ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຕ່ອງໂສ້ການສະຫນອງ. ການຄັດເລືອກທີ່ມີການປ້ອງກັນດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປຽບທຽບລະບົບຜະລິດຕະພັນທີ່ສົມບູນແທນທີ່ຈະປຽບທຽບອັດຕາສ່ວນທີ່ພິມໃນວົງຢືມ.
ກອບນີ້ມີຈຸດປະສົງສໍາລັບຜູ້ນໍາເຂົ້າ, ຜູ້ຖືທະບຽນ, ຜູ້ສ້າງ, ແລະຜູ້ຈັດຈໍາຫນ່າຍທີ່ປະເມີນການເລືອກຮູບແບບປ້າຍຊື່ເອກະຊົນ glufosinate. ມັນໃຊ້ຄໍາສັບກ່ຽວກັບຢາປາບສັດຕູພືດສາກົນ ແລະແຍກການປະເມີນຜົນທາງດ້ານວິຊາການອອກຈາກການກວດກາທາງດ້ານກົດໝາຍສະເພາະເຂດອຳນາດສານ. ປ້າຍກຳກັບແຫ່ງຊາດໃນປະຈຸບັນ, ໃບທະບຽນ, ແຫຼ່ງການຜະລິດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ແລະກົດລະບຽບການຂົນສົ່ງທີ່ນຳໃຊ້ໄດ້ຍັງຄົງຄວບຄຸມຢູ່ທຸກຕະຫຼາດປາຍທາງ.
ການຄວບຄຸມທໍາອິດແມ່ນພື້ນຖານຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ. 'Glufosinate 18% SL' ອາດຈະຫມາຍເຖິງຂອງແຫຼວທີ່ລະລາຍທີ່ມີເກືອ glufosinate ໃນອັດຕາສ່ວນທີ່ລະບຸໄວ້, ໃນຂະນະທີ່ 'L-glufosinate 10% SL' ອາດຈະຫມາຍເຖິງ L-active isomer ຫຼືເກືອຂອງມັນຢູ່ໃນພື້ນຖານການວິເຄາະທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຊື່ທາງການຄ້າບໍ່ສາມາດກໍານົດວ່າຕົວເລກສະແດງອອກເປັນເກືອ, ທຽບເທົ່າອາຊິດ glufosinate, isomer ທີ່ໃຊ້ວຽກ, ຫຼືຫນ່ວຍງານທີ່ກໍານົດການລົງທະບຽນອື່ນ. ສະ ເພາະ ສະ ເພາະ ຂອງ ຜະ ລິດ ຕະ ພັນ ແລະ ເອ ກະ ສານ ສະ ຫຼາກ ດັ່ງ ນັ້ນ ຕ້ອງ ໄດ້ ຮັບ ການ ທົບ ທວນ ຄືນ ຮ່ວມ ກັນ.
Glufosinate ໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລືໂດຍທົ່ວໄປກ່ຽວກັບ glufosinate-ammonium, ໃນຂະນະທີ່ L-glufosinate ອະທິບາຍເຖິງ L-enantiomer ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງຊີວະພາບ. ອຸປະກອນການເຊື້ອຊາດມີສອງຮູບແບບ enantiomeric; ຜະລິດຕະພັນ L-isomer ຖືກກໍານົດໂດຍອົງປະກອບ stereochemical ຂອງມັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ການວິເຄາະ, ຕົວຕົນ, ຄວາມບໍລິສຸດທາງສາຍຕາ, ແລະປະລິມານທີ່ຖືກລາຍງານ. ການປຽບທຽບທີ່ປະຕິບັດຕໍ່ 18% ແລະ 10% ທີ່ສາມາດແລກປ່ຽນກັນໄດ້ໂດຍກົງສາມາດຜະລິດການຄິດໄລ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕໍ່ເຮັກຕາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະຄໍາຖະແຫຼງການປ້າຍຊື່ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
· ບັນທຶກຊື່ທາງເຄມີ, ເອກະສານ CAS ບ່ອນທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້, ຮູບແບບເກືອ, ແລະລາຍລະອຽດ stereochemical.
· ລະບຸວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແມ່ນ % w/w, g/L, ເນື້ອໃນຂອງເກືອ, ທຽບເທົ່າອາຊິດ, ຫຼືເນື້ອໃນ isomer active.
· ຢືນຢັນຄວາມໜາແໜ້ນ ແລະອຸນຫະພູມພື້ນຖານກ່ອນທີ່ຈະປ່ຽນ % w/w ເປັນ g/L.
· ແຜນທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສະເໜີໃຫ້ໃສ່ລະຫັດການສ້າງ ແລະປ້າຍທະບຽນຢູ່ໃນຂອບເຂດສິດອຳນາດເປົ້າໝາຍ.
ເນື້ອຫາ Active-isomer ແມ່ນຄຸນລັກສະນະທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ໃນຂະນະທີ່ເນື້ອໃນທີ່ທຽບເທົ່າເກືອແມ່ນຮູບແບບແລະສົນທິສັນຍາປ້າຍຊື່. ສອງຄຸນຄ່າຕອບຄໍາຖາມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ເນື້ອໃນ Active-isomer ຊີ້ບອກເຖິງຈໍານວນສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ stereochemical ທີ່ກໍານົດໄວ້. ເນື້ອໃນທີ່ທຽບເທົ່າເກືອສະແດງເຖິງວິທີການທີ່ເກືອທີ່ສ້າງມາແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ. ອໍານາດການລົງທະບຽນອາດຈະກໍານົດພື້ນຖານການລາຍງານຫນຶ່ງ, ແລະປ້າຍຊື່ອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະກາດໂດຍສະເພາະ. ວົງຢືມຂອງຜູ້ສະໜອງບໍ່ຄວນຖືກແປງໂດຍບໍ່ມີເອກະສານທີ່ມີເອກະສານກ່ຽວກັບນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ ແລະ ສົນທິສັນຍາ.
ເອກະສານ FAO ແລະ JMPR ສະຫນອງການອ້າງອີງດ້ານວິຊາການສາກົນສໍາລັບການປະເມີນຢາປາບສັດຕູພືດ, ແຕ່ການອ້າງອີງເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ທົດແທນການຕັດສິນໃຈລົງທະບຽນແຫ່ງຊາດ. ເຈົ້າຂອງເອກະສານຕາມປົກກະຕິຕ້ອງການຄໍາຊີ້ບອກຕົວຕົນ, ວິທີການກວດສອບທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຂໍ້ມູນຄວາມບໍ່ສະອາດ, ຂໍ້ມູນດ້ານສານພິດແລະສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະຂໍ້ມູນການນໍາໃຊ້ປ້າຍຊື່ທີ່ກົງກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ລົງທະບຽນ. ການທຽບເທົ່າດ້ານວິຊາການຂອງການສະເຫນີຂອງຜູ້ສະຫນອງແມ່ນເປັນຄໍາຖາມທີ່ dossier ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄໍາຖາມຫ້ອງທົດລອງ.
ສໍາລັບ L-glufosinate, ຄວາມບໍລິສຸດທາງ optical ຫຼືອົງປະກອບຂອງ enantiomeric ອາດຈະເປັນວັດສະດຸສໍາລັບການຮ້ອງຂໍຜະລິດຕະພັນ. ຜູ້ສະຫນອງອາດຈະລາຍງານການວິເຄາະທັງຫມົດຂອງ glufosinate ໃນຂະນະທີ່ຜູ້ຖືປ້າຍສ່ວນຕົວຕ້ອງການຜົນໄດ້ຮັບ L-isomer ແຍກຕ່າງຫາກ. ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຄວນກໍານົດວິທີການທົດສອບ, ມາດຕະຖານການອ້າງອິງ, ຂອບເຂດຈໍາກັດການຍອມຮັບ, ແລະແຜນການເກັບຕົວຢ່າງ. ຖ້າວິທີການແມ່ນເປັນເຈົ້າຂອງ, ຜູ້ລົງທະບຽນຄວນໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນວິທີການພຽງພໍເພື່ອກວດສອບຜົນໄດ້ຮັບໂດຍຜ່ານຫ້ອງທົດລອງເອກະລາດ.
ຄາດວ່າການສ້າງ SL ຈະເປັນແບບດຽວກັນແລະໃຊ້ໄດ້ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍຊື່. ການກວດສອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂະຫຍາຍອອກໄປນອກ ເໜືອ ຈາກການກວດກາຢ່າງຫ້າວຫັນ. ສູດປົກກະຕິຈະກວດເບິ່ງຮູບລັກສະນະ, ຄວາມຊັດເຈນຫຼືວັດສະດຸທີ່ລະລາຍ, pH, ຄວາມຫນາແຫນ້ນ, ຄວາມຫນືດ, ໂຟມ, ພຶດຕິກໍາຂອງອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ພຶດຕິກໍາການເຈືອຈາງ, ແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງການເກັບຮັກສາ. ຂອບເຂດຈໍາກັດທີ່ແນ່ນອນແມ່ນຂຶ້ນກັບສູດການອະນຸມັດແລະວິທີການ; ບໍ່ມີຂອບເຂດຈໍາກັດທົ່ວໄປຄວນຈະຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຂໍ້ກໍານົດສ່ວນຕົວໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນດ້ານວິຊາການ.
ທາງເລືອກ glufosinate ammonium 18% ອາດຈະສະຫນອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນາມສະກຸນທີ່ສູງກວ່າແລະເສັ້ນທາງການຜະລິດທີ່ຄຸ້ນເຄີຍ, ແຕ່ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍຍັງຂຶ້ນກັບການເລືອກເກືອ, ຄຸນນະພາບນ້ໍາ, ສູດປະສົມ, ແລະການຄວບຄຸມຂະບວນການ. ທາງເລືອກ 10% L-glufosinate ອາດຈະຖືກເລືອກບ່ອນທີ່ກົນລະຍຸດການລົງທະບຽນຫຼືການຮຽກຮ້ອງການຕະຫຼາດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີ isomer ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ກໍານົດໄວ້. ທາງເລືອກນັ້ນສາມາດແນະນຳຕົວຕົນເພີ່ມເຕີມ ແລະການຄວບຄຸມຄວາມບໍລິສຸດທາງ optical. ທັງສອງທາງເລືອກແມ່ນບໍ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍໂດຍອັດຕະໂນມັດເພາະວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນາມຂອງມັນສູງກວ່າຫຼືຍ້ອນວ່າມັນອີງໃສ່ isomer ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.
1. ວັດສະດຸລະລາຍຢ່າງສົມບູນໃນຄຸນນະພາບນ້ໍາທີ່ຕັ້ງໄວ້, ລວມທັງຄວາມແຂງແລະການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມບໍ?
2. pH ຍັງຄົງຢູ່ໃນຂອບເຂດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຫຼັງຈາກການເຈືອຈາງແລະໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາທີ່ເລັ່ງບໍ?
3. ຄວາມຫນືດແລະໂຟມຍັງຄົງເຫມາະສົມກັບເສັ້ນຕື່ມ, ອຸປະກອນວັດແທກ, ແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຜູ້ໃຊ້ສຸດທ້າຍບໍ?
4. ສູດດັ່ງກ່າວຍັງຄົງເປັນຄວາມກົມກຽວກັນຫຼັງຈາກການສຶກສາການແຊ່ແຂງ, ອຸນຫະພູມຕໍ່າ, ແລະອຸນຫະພູມສູງທີ່ເລືອກສໍາລັບຕະຫຼາດບໍ?
5. ຕູ້ຄອນເທນເນີ ແລະ ວັດສະດຸປິດປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼ, ການຊຶມເຂົ້າ, ຮອຍແຕກຂອງຄວາມກົດດັນ, ຫຼືການສູນເສຍປ້າຍ?
ໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະແມ່ນເປັນປະໂຫຍດພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນ traceable ກັບຂໍ້ກໍານົດທີ່ກໍານົດໄວ້. ຜູ້ຊື້ປ້າຍຊື່ສ່ວນຕົວຄວນຮ້ອງຂໍຈໍານວນຈໍານວນຫລາຍ, ວັນທີຜະລິດ, ການທົດສອບຄືນໃຫມ່ຫຼືນະໂຍບາຍຫມົດອາຍຸ, ວິທີການທົດສອບ, ຜົນໄດ້ຮັບ, ຫນ່ວຍງານ, ຂອບເຂດຈໍາກັດການຍອມຮັບ, ແລະລາຍເຊັນການປ່ອຍຕົວທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. CoA ຄວນລະບຸອຸປະກອນທີ່ຖືກທົດສອບ, ບໍ່ພຽງແຕ່ຊື່ຜະລິດຕະພັນທົ່ວໄປເທົ່ານັ້ນ.
ສໍາລັບ glufosinate SL ແບບດັ້ງເດີມ, ຊຸດການປ່ອຍຕົວສາມາດປະກອບມີການວິເຄາະທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເກືອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຫຼືຜົນໄດ້ຮັບທຽບເທົ່າອາຊິດ, ນ້ໍາ, pH, ຄວາມຫນາແຫນ້ນ, ຮູບລັກສະນະ, ແລະ impurities ທີ່ກໍານົດໄວ້. ສໍາລັບ L-glufosinate SL, ຊຸດດັ່ງກ່າວຄວນແກ້ໄຂພື້ນຖານການວິເຄາະສໍາລັບການຮ້ອງຂໍ L-isomer ແລະຜົນໄດ້ຮັບຄວາມບໍລິສຸດ stereochemical ທີ່ຕົກລົງກັນ. ຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບສາມາດກວດສອບຊຸດຍ່ອຍທີ່ອີງໃສ່ຄວາມສ່ຽງຂອງຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້, ໃນຂະນະທີ່ການທົດສອບເຕັມແຕ່ລະໄລຍະສາມາດນໍາໃຊ້ສໍາລັບການເຝົ້າລະວັງຜູ້ສະຫນອງ.
ການຈັດລໍາດັບວິທີການແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນໃນເວລາທີ່ຫ້ອງທົດລອງຫຼາຍມີສ່ວນຮ່ວມ. ວິທີການ CIPAC, ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງ FAO, ວິທີການແຫ່ງຊາດ, ຫຼືວິທີການທຽບເທົ່າທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນອາດຈະເຫມາະສົມຂຶ້ນຢູ່ກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ລົງທະບຽນ. ວິທີການພາຍໃນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກວດສອບເອກະສານ, ມາດຕະຖານການອ້າງອິງ, ຄວາມເຫມາະສົມຂອງລະບົບ, ແລະການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງ. ວົງຢືມທີ່ຂາດຄວາມໂປ່ງໃສຂອງວິທີການສ້າງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປຽບທຽບເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ການວິເຄາະຫົວຂໍ້ຂ່າວເບິ່ງຄືວ່າຫນ້າສົນໃຈ.
ການປະຕິບັດປ້າຍຊື່ສ່ວນຕົວໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຖັງທີ່ເລືອກສໍາລັບ SL ສໍາເລັດຮູບ, ບໍ່ພຽງແຕ່ໂດຍສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນເທົ່ານັ້ນ. ການທົບທວນຄືນການຫຸ້ມຫໍ່ຄວນກວມເອົາຢາງພາຊະນະ, ຄວາມຫນາຂອງຝາ, ແຮງບິດປິດ, ການປະທັບຕາ induction, ລະບາຍອາກາດ, ຫຼັກຖານສະແດງ, ຮູບແບບ pallet, ແລະຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຮູບແບບ. ການທົດສອບການຂົນສົ່ງຄວນສະທ້ອນເຖິງເສັ້ນທາງທີ່ຄາດໄວ້, ອຸນຫະພູມຕາມລະດູການ, ການສັ່ນສະເທືອນ, ແລະໄລຍະເວລາການຈັດການ. ຜູ້ສະຫນອງແລະຜູ້ລົງທະບຽນຄວນຢືນຢັນວ່າການທົດສອບໃດສະຫນັບສະຫນູນການຕັ້ງຄ່າຊອງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ.
ການຈັດປະເພດການຂົນສົ່ງ ແລະເອກະສານສິນຄ້າອັນຕະລາຍແມ່ນຂຶ້ນກັບສິດອຳນາດສະເພາະ. SDS, ການຈັດປະເພດຜະລິດຕະພັນ, ຂໍ້ມູນສະຫະປະຊາຊາດທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້, ຂໍ້ມູນຂ່າວສານການຕອບສະຫນອງສຸກເສີນ, ແລະຄວາມຕ້ອງການພາສາຄວນໄດ້ຮັບການກວດສອບກ່ອນທີ່ຈະຈອງສິນຄ້າ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສູງຂຶ້ນອາດຈະຫຼຸດລົງປະລິມານການຫຸ້ມຫໍ່ຕໍ່ຫນ່ວຍງານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ແຕ່ມັນຍັງສາມາດປ່ຽນແປງການຈັດການ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້, ຫຼືເອກະສານລະບຽບການ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ຕໍ່າກວ່າອາດຈະເຮັດໃຫ້ການດໍາເນີນງານການຕື່ມຂໍ້ມູນງ່າຍຂຶ້ນໃນຂະນະທີ່ການເພີ່ມປະລິມານການຂົນສົ່ງແລະການເກັບຮັກສາ. ຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢູ່ໃນຕົວແບບລາຄາທີ່ດິນ.
ການຄວບຄຸມສາງຄວນຈະປະກອບມີການແບ່ງແຍກຈໍານວນຫຼາຍ, ການຕິດຕາມອຸນຫະພູມໃນບ່ອນທີ່ຕ້ອງການ, ການຫມຸນຫຼັກຊັບ, ຂັ້ນຕອນການຕອບສະຫນອງການຮົ່ວໄຫລ, ແລະການເກັບຮັກສາບັນທຶກການຂົນສົ່ງ. ຜະລິດຕະພັນປ້າຍຊື່ເອກະຊົນທີ່ສໍາເລັດແລ້ວຄວນຮັກສາການຕິດຕາມທາງດ້ານວິຊາການຫຼືຊຸດສູດທີ່ໃຊ້ໃນການຜະລິດມັນ. ການປ່ຽນແປງໃນແຫຼ່ງ, ຮູບແບບເກືອ, ສູດປະສົມ, ຫຼືການຫຸ້ມຫໍ່ຄວນກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການປະເມີນການປ່ຽນແປງທີ່ເປັນເອກະສານກ່ອນທີ່ຈະປ່ອຍອອກມາ.
ການເລືອກປ້າຍຊື່ສ່ວນຕົວແມ່ນຖືກຈຳກັດໂດຍປ້າຍກຳກັບເປົ້າໝາຍ. ຜູ້ລົງທະບຽນຕ້ອງຢືນຢັນຕົວຕົນຂອງສານທີ່ຫ້າວຫັນ, ປະເພດສູດ, ການສະແດງອອກຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ການປູກພືດ, ຮູບແບບການນໍາໃຊ້, ອັດຕາການນໍາໃຊ້, ໄລຍະກ່ອນການເກັບກ່ຽວ, ພາສາຂອງພະນັກງານ, ການປ້ອງກັນສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະ MRL ຫຼືຂໍ້ກໍານົດຄວາມທົນທານຕໍ່ຕະຫຼາດແຕ່ລະຄົນ. ສູດທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງດ້ານວິຊາການອາດຈະບໍ່ສາມາດແລກປ່ຽນກັນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງຕາມກົດຫມາຍກັບສູດອື່ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າທັງສອງມີວັດສະດຸທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ glufosinate.
ສະຖານະພາບກົດລະບຽບປ່ຽນແປງຕາມເວລາ. ຫນ້າ EPA ແລະແຫຼ່ງທີ່ເປັນທາງການແຫ່ງຊາດອື່ນໆອາດຈະອະທິບາຍຂໍ້ຈໍາກັດຂອງຜະລິດຕະພັນໃນປະຈຸບັນ, ການນໍາໃຊ້ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ຄວາມຕ້ອງການການຝຶກອົບຮົມ, ຫຼືການປະຕິບັດການລົງທະບຽນ, ໃນຂະນະທີ່ເອກະສານ FAO / JMPR ສະຫນອງສະພາບການການປະເມີນສາກົນ. ອໍານາດການປົກຄອງທ້ອງຖິ່ນແລະປ້າຍທີ່ຖືກອະນຸມັດໃນປັດຈຸບັນຄວບຄຸມການຕັດສິນໃຈທາງການຄ້າ. ທີມງານຜະລິດຕະພັນຄວນຫຼີກເວັ້ນການນໍາໃຊ້ຫນ້າເວັບຂອງຜູ້ຜະລິດເປັນຫຼັກຖານຂອງການຕະຫຼາດທາງດ້ານກົດຫມາຍ.
ສໍາລັບຕະຫຼາດທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຮ້ອງຂໍ L-glufosinate, dossier ຄວນອະທິບາຍຕົວຕົນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະວິທີການວິເຄາະທີ່ໃຊ້ເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການຮຽກຮ້ອງນັ້ນ. ສໍາລັບຕະຫຼາດທີ່ໃຊ້ glufosinate-ammonium ຫຼືສົນທິສັນຍາການຕັ້ງຊື່ອື່ນ, dossier ຄວນຮັກສາພື້ນຖານຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ລົງທະບຽນ. ການກວດສອບສິລະປະຂອງປ້າຍຊື່ຄວນເກີດຂຶ້ນກ່ອນທີ່ຈະຈັດຊື້ການຫຸ້ມຫໍ່ເພື່ອໃຫ້ໃບປະກາດທີ່ພິມອອກ, ລະຫັດຊຸດ, ແລະພາສາຄວາມປອດໄພຍັງຄົງສອດຄ່ອງກັບການລົງທະບຽນ.
ລາຄາຕໍ່ກິໂລເປັນນາມບໍ່ແມ່ນການປຽບທຽບປ້າຍຊື່ສ່ວນຕົວທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້. ຮູບແບບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງຫມົດຄວນປະກອບມີຜົນຜະລິດທຽບເທົ່າ, ການປ່ຽນຮູບແບບ, ການທົດສອບການວິເຄາະ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ການຂົນສົ່ງ, ການປະກັນໄພ, ພາສີ, ວຽກງານການລົງທະບຽນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຂົນສົ່ງສິນຄ້າຄົງຄັງ, ການເປີດເຜີຍ batch ທີ່ຖືກປະຕິເສດ, ແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ. ຮູບແບບຄວນໃຊ້ພື້ນຖານການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນສໍາລັບທັງສອງການສະເຫນີ. ລາຄາການຊື້ຕ່ໍາສາມາດຫາຍໄປໄດ້ຖ້າທາງເລືອກຕ້ອງການປະລິມານຜະລິດຕະພັນ, ການທົດສອບເພີ່ມເຕີມ, ການກວດສອບການຫຸ້ມຫໍ່ໃຫມ່, ຫຼືເສັ້ນທາງການລົງທະບຽນແຍກຕ່າງຫາກ.
ຂະຫນາດການຕັດສິນໃຈ |
Glufosinate 18% SL |
L-Glufosinate 10% SL |
ການປຽບທຽບຂັ້ນຕົ້ນ |
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ລົງທະບຽນ ແລະພື້ນຖານທຽບເທົ່າເກືອ/ອາຊິດ |
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ລົງທະບຽນບວກກັບຕົວຕົນຂອງ L-isomer ແລະພື້ນຖານການວິເຄາະ |
ຄວາມສ່ຽງໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ສໍາຄັນ |
ພື້ນຖານການວິເຄາະ, ວັດສະດຸທີ່ລະລາຍ, ຄວາມບໍ່ສະອາດ, ແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງ |
ການກວດສອບທົ່ວໄປທັງຫມົດບວກກັບ optical-purity ຫຼືວິທີການ isomer, ຖ້າຕ້ອງການ |
Logistics variable |
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງຊອງ, ແລະເອກະສານການຂົນສົ່ງ |
ຕົວແປດຽວກັນ, ມີຕົວຕົນເພີ່ມເຕີມທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະການຄວບຄຸມ dossier |
ເຫມາະທາງການຄ້າ |
ຕະຫຼາດແລະປ້າຍທີ່ມີໂຄງສ້າງແລ້ວປະມານ 18% SL ທີ່ລົງທະບຽນ |
ຕະຫຼາດແລະປ້າຍຊື່ທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຕໍາແຫນ່ງ L-glufosinate ທີ່ກໍານົດໄວ້ |
ຂັ້ນຕອນການອະນຸມັດເປັນຂັ້ນຕອນຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການຊື້ວັດສະດຸກ່ອນທີ່ຈະມີຄວາມສອດຄ່ອງທາງດ້ານເຕັກນິກແລະລະບຽບການ. ປະຕູທໍາອິດແມ່ນການກວດສອບເອກະສານ: ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ, ຕົວຢ່າງຂອງ CoA, SDS, ຂໍ້ມູນສະຖານທີ່ການຜະລິດ, ນະໂຍບາຍການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງ, ແລະສະຖານະການລະບຽບການ. ປະຕູທີສອງແມ່ນການຢັ້ງຢືນຕົວຢ່າງໂດຍໃຊ້ແຜນການຫ້ອງທົດລອງທີ່ໄດ້ຕົກລົງ. ປະຕູທີສາມແມ່ນການສ້າງການທົດລອງຫຼືການທົດລອງການຕື່ມຂໍ້ມູນໂດຍນໍາໃຊ້ການຜະລິດ - ນ້ໍາຕົວແທນ, ອຸປະກອນ, ແລະການຫຸ້ມຫໍ່.
ປະຕູທີສີ່ແມ່ນ dossier ແລະປ້າຍຢືນຢັນ. ຜູ້ລົງທະບຽນຄວນກວດສອບວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ເລືອກ, ຕົວຕົນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ປະເພດສູດ, ແຫຼ່ງ, ແລະການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນກວມເອົາໂດຍການອະນຸມັດເປົ້າຫມາຍ. ປະຕູທີຫ້າແມ່ນຄໍາສັ່ງການຄ້າທີ່ມີການຄວບຄຸມທີ່ມີແຜນການກວດກາທີ່ໄດ້ຕົກລົງກັນແລະການທົບທວນຄືນຄັ້ງທໍາອິດ. ການບິດເບືອນຄວນຈະຖືກບັນທຶກດ້ວຍການແກ້ໄຂແລະການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບວ່າ lots ຕໍ່ມາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການທົດສອບການປັບປຸງ.
8.1. ກໍານົດຕະຫຼາດເປົ້າຫມາຍ, ການຮຽກຮ້ອງການປູກພືດ, ພື້ນຖານຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ແລະຊຸດຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ.
8.2 ຮ້ອງຂໍເຕັກນິກ, ລະບຽບການ, ຄຸນນະພາບ, ແລະເອກະສານສະຫນອງ.
8.3 ຕົວແທນທົດສອບກັບສະເພາະທີ່ອະນຸມັດ.
8.4 ດໍາເນີນການຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງນັກບິນ, ການຕື່ມ, ການຂົນສົ່ງ, ແລະການກວດສອບການຫຸ້ມຫໍ່.
8.5 ອະນຸມັດປ້າຍກຳກັບ ແລະການຈັດຮຽງເອກະສານກ່ອນການອອກຄຳສັ່ງຊື້.
8.6 ຕິດຕາມກວດກາຈໍານວນການຄ້າຄັ້ງທໍາອິດແລະທົບທວນຄືນການປະຕິບັດຂອງຜູ້ສະຫນອງ.
ຄວາມຕໍ່ເນື່ອງຂອງການສະຫນອງຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນໂດຍຜ່ານຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດ, ເວລານໍາ, ການຂຶ້ນກັບວັດຖຸດິບ, ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງຂະຫນາດ batch, ເອກະສານສົ່ງອອກ, ແລະການວາງແຜນທຸລະກິດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ສັນຍາສະຫລາກສ່ວນຕົວຄວນກໍານົດການແຈ້ງການລ່ວງຫນ້າສໍາລັບການປ່ຽນແປງແຫຼ່ງ, ຂະບວນການ, ຂໍ້ມູນສະເພາະ, ວິທີການວິເຄາະ, ສູດປະສົມ, ພືດ, ຫຼືການຫຸ້ມຫໍ່. lots ທໍາອິດທີ່ຍອມຮັບທາງດ້ານວິຊາການບໍ່ໄດ້ພິສູດວ່າ lots ໃນອະນາຄົດຈະຍັງຄົງທຽບເທົ່າຫຼັງຈາກການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ໄດ້ທົບທວນຄືນ.
ຄຸນສົມບັດຂອງຜູ້ສະຫນອງສາມາດປະກອບມີແບບສອບຖາມດ້ານວິຊາການ, ການກວດສອບຫຼືການປະເມີນຫ່າງໄກສອກຫຼີກ, ປະຫວັດຕົວຢ່າງ, ເວລາຕອບສະຫນອງຄໍາຮ້ອງທຸກ, ແລະຫຼັກຖານຂອງການຄຸ້ມຄອງຕົວຢ່າງທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້. ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ Red Sun ສໍາລັບ L-glufosinate ອາດຈະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນການອ້າງອິງທາງການຄ້າເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບວັດສະດຸທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ glufosinate, ແຕ່ອົງການນໍາເຂົ້າຍັງຄົງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດ, ການລົງທະບຽນແລະການປ່ອຍຕົວ. ຍຸດທະສາດແຫຼ່ງສອງແມ່ນເປັນປະໂຫຍດພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ທັງສອງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນແມ່ນສົມທຽບທາງດ້ານກົດຫມາຍແລະດ້ານວິຊາການ; ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ ມັນສາມາດນຳສະເໜີບັນຫາຄວາມສະເໝີພາບໃໝ່.
ທາງເລືອກທີ່ຕ້ອງການສາມາດໃຫ້ຄະແນນຕໍ່ກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງໂຄງການຕົວຈິງ. ທີມງານໂຄງການອາດຈະກໍານົດນ້ໍາຫນັກທີ່ສູງຂຶ້ນຕໍ່ກັບການສືບຕໍ່ການລົງທະບຽນ, ຄວາມແນ່ນອນໃນການວິເຄາະ, ຫຼືການສະຫນອງຄວາມຢືດຢຸ່ນຂຶ້ນຢູ່ກັບຕະຫຼາດ. ບັນທຶກການໃຫ້ຄະແນນຄວນຮັກສາຫຼັກຖານແທນທີ່ຈະອີງໃສ່ຄວາມມັກດ້ວຍຄໍາເວົ້າ.
· ເໝາະກັບປ້າຍກຳກັບ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງສ່ວນປະກອບແມ່ນກົງກັບປ້າຍທີ່ອະນຸມັດ ຫຼື ມີຈຸດປະສົງບໍ?
· ຄວາມເໝາະສົມໃນການວິເຄາະ: ຫ້ອງທົດລອງສາມາດກວດສອບການວິເຄາະ, ຂໍ້ມູນຄວາມບໍ່ສະອາດ, ແລະການຮ້ອງຂໍ L-isomer ໃດ?
· ພໍດີກັບສູດ: SL ຕອບສະໜອງຄວາມໝັ້ນຄົງ, ການຕື່ມ, ການເຈືອຈາງ, ແລະຄວາມຕ້ອງການການຫຸ້ມຫໍ່ບໍ?
· ສອດຄ່ອງຕາມລະບຽບ: ແຫຼ່ງທີ່ມາ, ຮູບແບບການນຳໃຊ້, ພາສາຄວາມປອດໄພ, ແລະຄວາມຕ້ອງການທີ່ຕົກຄ້າງເປັນທີ່ຍອມຮັບໃນຕະຫຼາດປາຍທາງບໍ?
· ຄວາມເໝາະສົມທາງດ້ານເສດຖະກິດ: ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງໝົດໃນດິນຍັງຄົງມີການແຂ່ງຂັນບົນພື້ນຖານການເຄື່ອນໄຫວທີ່ສົມທຽບໄດ້ບໍ?
· ພໍດີຕໍ່ເນື່ອງ: ມີເວລານຳ, ການແຈ້ງເຕືອນການປ່ຽນແປງ, ຄວາມອາດສາມາດ, ແລະລະບົບການດຳເນີນການແກ້ໄຂຖືກບັນທຶກໄວ້ບໍ?
18% SL ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຜູ້ສະຫມັກທີ່ສົມເຫດສົມຜົນໃນເວລາທີ່ປ້າຍປາຍທາງ, ເສັ້ນທາງການສ້າງຕັ້ງ, ແລະເອກະສານການສະຫນອງແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນນັ້ນ. L-glufosinate 10% SL ສາມາດເຫມາະສົມໃນເວລາທີ່ການລົງທະບຽນແລະການສະເຫນີຕະຫຼາດຕ້ອງການຄໍານິຍາມ L-isomer ແລະຜູ້ສະຫນອງສາມາດສະຫນັບສະຫນູນການຄວບຄຸມການວິເຄາະແລະ dossier ເພີ່ມເຕີມ. ການຕັດສິນໃຈຄວນຈະມີເງື່ອນໄຂຈົນກ່ວາຕົວຢ່າງຕົວແທນແລະການກວດສອບລະບຽບການທ້ອງຖິ່ນຈະຜ່ານ.
ບໍ່. ການປຽບທຽບຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີພື້ນຖານການເຄື່ອນໄຫວທຽບເທົ່າທົ່ວໄປ ແລະຕ້ອງລວມເອົາຜົນຜະລິດຂອງການສ້າງ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ການຂົນສົ່ງ, ການທົດສອບ, ການລົງທະບຽນ, ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຊຸດທີ່ຖືກປະຕິເສດ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນາມຢ່າງດຽວບໍ່ສາມາດສ້າງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທັງໝົດໄດ້.
ບໍ່ຈໍາເປັນ. ປະເພດສູດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຕົວຕົນຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້, ແຫຼ່ງ, ການຮຽກຮ້ອງປ້າຍຊື່, ແລະກົດລະບຽບການລົງທະບຽນທ້ອງຖິ່ນກໍານົດວ່າການປ່ຽນແປງແມ່ນອະນຸຍາດ. ອໍານາດການປົກຄອງແລະເອກະສານທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປັດຈຸບັນຄວບຄຸມຄໍາຕອບ.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຄວນກໍານົດຕົວຕົນ active-isomer ແລະວິທີການວິເຄາະ, ມາດຕະຖານການອ້າງອິງ, ຂອບເຂດຈໍາກັດການຍອມຮັບ, ແລະແຜນການເກັບຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ເພື່ອກວດສອບມັນ. ການວິເຄາະ glufosinate ທັງຫມົດອາດຈະບໍ່ພຽງພໍສໍາລັບການຮຽກຮ້ອງທີ່ກໍານົດສະເພາະ L-isomer.
ຕົວຢ່າງຕົວແທນຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາຕໍ່ກັບຂໍ້ກໍານົດທີ່ໄດ້ຕົກລົງ, ຕິດຕາມດ້ວຍການສ້າງ, ການຕື່ມ, ການເກັບຮັກສາ, ແລະການປະເມີນຜົນການຫຸ້ມຫໍ່ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການຜະລິດ - ຕົວແທນ. ລະບຽບການແລະເອກະສານ SDS ຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໃນຂະຫນານ.
ສະບັບເລກທີ. ເອກະສານອ້າງອີງສາກົນສະຫນັບສະຫນູນການປະເມີນຜົນດ້ານວິຊາການແລະຄວາມສ່ຽງ. ການອະນຸຍາດຕະຫຼາດ, ການນຳໃຊ້ທີ່ອະນຸຍາດ, ພາສາປ້າຍກຳກັບ, ແລະຂໍ້ກຳນົດຂອງສານຕົກຄ້າງຍັງຄົງຖືກຄວບຄຸມໂດຍອຳນາດການປົກຄອງແຫ່ງຊາດ ຫຼື ພາກພື້ນ.
ທາງເລືອກລະຫວ່າງ glufosinate 18% SL ແລະ L-glufosinate 10% SL ແມ່ນການຕັດສິນໃຈທີ່ມີໂຄງສ້າງ - ການພັດທະນາ. ຄໍານິຍາມຂອງ Active-isomer, ການລາຍງານທຽບເທົ່າເກືອ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງແຫຼວທີ່ລະລາຍ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ການຄຸ້ມຄອງການຄຸ້ມຄອງ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນຫນ້າດິນ, ແລະການສະຫນອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນເປັນເອກະສານຫຼັກຖານ. ທີມງານປ້າຍຊື່ເອກະຊົນທີ່ເຮັດສໍາເລັດເອກະສານ, ຕົວຢ່າງ, ນັກບິນ, dossier, ແລະປະຕູທໍາອິດສາມາດເລືອກຮູບແບບທີ່ມີພື້ນຖານດ້ານວິຊາການແລະການຄ້າທີ່ຊັດເຈນກວ່າ.
