ਪੰਜਾਬੀ
ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਦੇ ਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਅਕਸਰ ਰਵਾਇਤੀ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਫਾਰਮੂਲੇ ਅਤੇ ਐਲ-ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਫੈਸਲੇ ਦੇ ਬਿੰਦੂ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਕ ਮਾਮੂਲੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਉਸ ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਹੱਲ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ। ਦੋ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ਾਂ ਸਰਗਰਮ-ਸਮੱਗਰੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ, ਲੂਣ ਜਾਂ ਐਸਿਡ-ਬਰਾਬਰ ਆਧਾਰ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਥਿਤੀ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿਵਹਾਰ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਲੋੜਾਂ, ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ-ਚੇਨ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਬਚਾਅਯੋਗ ਚੋਣ ਇਸਲਈ ਇੱਕ ਹਵਾਲਾ ਵਿੱਚ ਛਾਪੇ ਗਏ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸੰਪੂਰਨ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਇਹ ਫਰੇਮਵਰਕ ਆਯਾਤਕਾਰਾਂ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕਾਂ, ਫਾਰਮੂਲੇਟਰਾਂ, ਅਤੇ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਲੇਬਲ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਚੋਣ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸਮੀਖਿਆ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਲੇਬਲ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੋਜ਼ੀਅਰ, ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਨਿਰਮਾਣ ਸਰੋਤ, ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਆਵਾਜਾਈ ਨਿਯਮ ਹਰ ਮੰਜ਼ਿਲ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ।
ਪਹਿਲਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਇਕਾਗਰਤਾ ਦਾ ਆਧਾਰ ਹੈ. 'Glufosinate 18% SL' ਇੱਕ ਘੋਲਣਸ਼ੀਲ ਤਰਲ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਿਰਧਾਰਤ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਲੂਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ 'L-glufosinate 10% SL' ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਪਰਖ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ L-ਐਕਟਿਵ ਆਈਸੋਮਰ ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਲੂਣ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ ਇਹ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਲੂਣ, ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਐਸਿਡ ਦੇ ਬਰਾਬਰ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਆਈਸੋਮਰ, ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ-ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਇਕਾਈ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਉਤਪਾਦ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਇਕੱਠੇ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
Glufosinate ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ glufosinate-ਅਮੋਨੀਅਮ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ L-glufosinate ਜੈਵਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ L-enantiomer ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਰੇਸਮੀਕ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਦੋ ਐਨਟੀਓਮੇਰਿਕ ਰੂਪ ਹੁੰਦੇ ਹਨ; ਇੱਕ ਐਲ-ਆਈਸੋਮਰ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਸਟੀਰੀਓਕੈਮੀਕਲ ਰਚਨਾ ਦੁਆਰਾ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅੰਤਰ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਅਸਰ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪਰਖ, ਪਛਾਣ, ਆਪਟੀਕਲ ਸ਼ੁੱਧਤਾ, ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਤੁਲਨਾ ਜੋ 18% ਅਤੇ 10% ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਪਰਿਵਰਤਨਯੋਗ ਮੰਨਦੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਗਲਤ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਤੀ-ਹੈਕਟੇਅਰ ਗਣਨਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਗਲਤ ਲੇਬਲ ਸਟੇਟਮੈਂਟ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
· ਰਸਾਇਣਕ ਨਾਮ, CAS ਸੰਦਰਭ ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ, ਲੂਣ ਦਾ ਰੂਪ, ਅਤੇ ਸਟੀਰੀਓਕੈਮੀਕਲ ਵੇਰਵਾ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ।
· ਦੱਸੋ ਕਿ ਕੀ ਇਕਾਗਰਤਾ % w/w, g/L, ਲੂਣ ਸਮੱਗਰੀ, ਐਸਿਡ ਦੇ ਬਰਾਬਰ, ਜਾਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ-ਆਈਸੋਮਰ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ।
। % w/w ਨੂੰ g/L ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਘਣਤਾ ਅਤੇ ਤਾਪਮਾਨ ਦੇ ਆਧਾਰ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ
· ਟੀਚੇ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਕੋਡ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟਰਡ ਲੇਬਲ ਲਈ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਇਕਾਗਰਤਾ ਦਾ ਨਕਸ਼ਾ ਬਣਾਓ।
ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ-ਆਈਸੋਮਰ ਸਮੱਗਰੀ ਇੱਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਨਮਕ-ਬਰਾਬਰ ਸਮੱਗਰੀ ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇ ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਸੰਮੇਲਨ ਹੈ। ਦੋ ਮੁੱਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਐਕਟਿਵ-ਆਈਸੋਮਰ ਸਮੱਗਰੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿੰਨੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਸਟੀਰੀਓਕੈਮੀਕਲ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਮੌਜੂਦ ਹੈ। ਲੂਣ-ਬਰਾਬਰ ਸਮੱਗਰੀ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਨਮਕ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਥਾਰਟੀ ਇੱਕ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਆਧਾਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਸ ਘੋਸ਼ਣਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸਪਲਾਇਰ ਹਵਾਲੇ ਨੂੰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਅਣੂ-ਵਜ਼ਨ ਅਤੇ ਪਰਖ ਸੰਮੇਲਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਨਹੀਂ ਬਦਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
FAO ਅਤੇ JMPR ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਤਕਨੀਕੀ ਹਵਾਲੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਸੰਦਰਭ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਫੈਸਲੇ ਦੀ ਥਾਂ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦੇ। ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਮਾਲਕ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਪਛਾਣ ਬਿਆਨ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪਰਖ ਵਿਧੀ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ, ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੰਬੰਧੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਅਤੇ ਲੇਬਲ-ਵਰਤੋਂ ਡੇਟਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮਾਨਤਾ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਸਵਾਲ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਸਵਾਲ ਹੈ।
L-glufosinate ਲਈ, ਆਪਟੀਕਲ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਜਾਂ enantiomeric ਰਚਨਾ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਦਾਅਵੇ ਲਈ ਸਮੱਗਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਕੁੱਲ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਪਰਖ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਐਲ-ਆਈਸੋਮਰ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਨਿਰਧਾਰਨ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ, ਹਵਾਲਾ ਮਿਆਰ, ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਸੀਮਾ, ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਵਿਧੀ ਮਲਕੀਅਤ ਹੈ, ਤਾਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੁਆਰਾ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਵਿਧੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਇੱਕ SL ਫਾਰਮੂਲੇ ਲੇਬਲ 'ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਸ਼ਰਤਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਅਤੇ ਉਪਯੋਗੀ ਰਹਿਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਂਚਾਂ ਸਰਗਰਮ ਪਰਖ ਤੋਂ ਪਰੇ ਹਨ। ਫਾਰਮੂਲੇਟਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿੱਖ, ਸਪਸ਼ਟਤਾ ਜਾਂ ਭੰਗ ਸਮੱਗਰੀ, pH, ਘਣਤਾ, ਲੇਸ, ਫੋਮ, ਘੱਟ-ਤਾਪਮਾਨ ਵਿਵਹਾਰ, ਪਤਲਾ ਵਿਵਹਾਰ, ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਸਥਿਰਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਹੀ ਸੀਮਾਵਾਂ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਫਾਰਮੂਲੇ ਅਤੇ ਵਿਧੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ; ਤਕਨੀਕੀ ਉਚਿਤਤਾ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਨਿੱਜੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵਿਆਪਕ ਸੀਮਾ ਨਹੀਂ ਪਾਈ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।
ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਅਮੋਨੀਅਮ 18% ਵਿਕਲਪ ਇੱਕ ਉੱਚ ਮਾਮੂਲੀ ਤਵੱਜੋ ਅਤੇ ਇੱਕ ਜਾਣਿਆ ਉਤਪਾਦਨ ਰੂਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਅੰਤਮ ਉਤਪਾਦ ਅਜੇ ਵੀ ਲੂਣ ਦੀ ਚੋਣ, ਪਾਣੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਸਹਿ-ਫਾਰਮੂਲੈਂਟਸ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਿਯੰਤਰਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। 10% L-glufosinate ਵਿਕਲਪ ਚੁਣਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਰਣਨੀਤੀ ਜਾਂ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਦਾਅਵੇ ਲਈ ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਸਰਗਰਮ ਆਈਸੋਮਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉਹ ਚੋਣ ਵਾਧੂ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਆਪਟੀਕਲ-ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਕੋਈ ਵੀ ਵਿਕਲਪ ਸਵੈਚਲਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸਦੀ ਮਾਮੂਲੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਵੱਧ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਆਈਸੋਮਰ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
1. ਕੀ ਕਠੋਰਤਾ ਅਤੇ ਤਾਪਮਾਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਸਮੇਤ, ਪਾਣੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਘੁਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ?
2. ਕੀ ਪਤਲਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਤੇ ਐਕਸਲਰੇਟਿਡ ਸਟੋਰੇਜ ਦੌਰਾਨ pH ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸੀਮਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ?
3. ਕੀ ਲੇਸ ਅਤੇ ਫੋਮ ਫਿਲਿੰਗ ਲਾਈਨ, ਮੀਟਰਿੰਗ ਉਪਕਰਣ, ਅਤੇ ਅੰਤ-ਉਪਭੋਗਤਾ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ?
4. ਕੀ ਮਾਰਕਿਟ ਲਈ ਚੁਣੇ ਗਏ ਫ੍ਰੀਜ਼-ਥੌਅ, ਘੱਟ-ਤਾਪਮਾਨ, ਅਤੇ ਉੱਚੇ-ਤਾਪਮਾਨ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਇਕੋ ਜਿਹੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ?
5. ਕੀ ਕੰਟੇਨਰ ਅਤੇ ਬੰਦ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਲੀਕ ਹੋਣ, ਪਰਮੀਸ਼ਨ, ਤਣਾਅ ਦੇ ਟੁੱਟਣ, ਜਾਂ ਲੇਬਲ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ?
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਾ ਪ੍ਰਮਾਣ-ਪੱਤਰ ਉਦੋਂ ਹੀ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਨਤੀਜਾ ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਨਿਰਧਾਰਨ ਲਈ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਖਰੀਦਦਾਰ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨੰਬਰ, ਨਿਰਮਾਣ ਮਿਤੀ, ਦੁਬਾਰਾ ਟੈਸਟ ਜਾਂ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਨੀਤੀ, ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ, ਨਤੀਜਾ, ਯੂਨਿਟ, ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਸੀਮਾ, ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਰੀਲੀਜ਼ ਹਸਤਾਖਰ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। CoA ਨੂੰ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਆਮ ਉਤਪਾਦ ਨਾਮ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਗਲੂਫੋਸਿਨੇਟ SL ਲਈ, ਰੀਲੀਜ਼ ਪੈਕੇਜ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਪਰਖ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੂਣ ਜਾਂ ਐਸਿਡ-ਬਰਾਬਰ ਨਤੀਜਾ, ਪਾਣੀ, pH, ਘਣਤਾ, ਦਿੱਖ, ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ L-ਗਲੂਫੋਸਿਨੇਟ SL ਲਈ, ਪੈਕੇਜ ਨੂੰ L-isomer ਦਾਅਵੇ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਹਿਮਤ ਸਟੀਰੀਓਕੈਮੀਕਲ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਅਧਾਰ ਨੂੰ ਵੀ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਇਹਨਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਜੋਖਮ-ਅਧਾਰਿਤ ਸਬਸੈੱਟ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਪੂਰੀ ਜਾਂਚ ਸਪਲਾਇਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਜਦੋਂ ਕਈ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਤਾਂ ਵਿਧੀ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। CIPAC ਵਿਧੀਆਂ, FAO ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿਧੀਆਂ, ਜਾਂ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸਮਾਨ ਵਿਧੀਆਂ ਰਜਿਸਟਰਡ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਉਚਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਅੰਦਰੂਨੀ ਤਰੀਕਿਆਂ ਲਈ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ, ਸੰਦਰਭ ਮਾਪਦੰਡ, ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਅਤੇ ਤਬਦੀਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਹਵਾਲਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਧੀ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ, ਇੱਕ ਤੁਲਨਾ ਜੋਖਮ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਸਿਰਲੇਖ ਪਰਖ ਆਕਰਸ਼ਕ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।
ਨਿਜੀ-ਲੇਬਲ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਮੁਕੰਮਲ SL ਲਈ ਚੁਣੇ ਗਏ ਕੰਟੇਨਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੁਆਰਾ। ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ ਕੰਟੇਨਰ ਰਾਲ, ਕੰਧ ਦੀ ਮੋਟਾਈ, ਬੰਦ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਟਾਰਕ, ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਸੀਲ, ਵੈਂਟਿੰਗ, ਛੇੜਛਾੜ ਦੇ ਸਬੂਤ, ਪੈਲੇਟ ਪੈਟਰਨ, ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੇ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਿਤ ਰੂਟ, ਮੌਸਮੀ ਤਾਪਮਾਨ, ਵਾਈਬ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਹੈਂਡਲਿੰਗ ਦੀ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸਪਲਾਇਰ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਪੈਕ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਟਰਾਂਸਪੋਰਟ ਵਰਗੀਕਰਣ ਅਤੇ ਖਤਰਨਾਕ-ਮਾਲ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹਨ। SDS, ਉਤਪਾਦ ਵਰਗੀਕਰਣ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਸ਼ਟਰ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ, ਐਮਰਜੈਂਸੀ-ਜਵਾਬ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਅਤੇ ਭਾਸ਼ਾ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਭਾੜੇ ਦੀ ਬੁਕਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂਚਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਉੱਚ ਇਕਾਗਰਤਾ ਸਰਗਰਮ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀ ਯੂਨਿਟ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਵਾਲੀਅਮ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਹੈਂਡਲਿੰਗ, ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਜਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਘੱਟ ਤਵੱਜੋ ਭਾੜੇ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਵਾਲੀਅਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਕੁਝ ਭਰਨ ਦੇ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਸਰਲ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਜ਼ਮੀਨੀ ਲਾਗਤ ਵਾਲੇ ਮਾਡਲ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ।
ਵੇਅਰਹਾਊਸ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਲੋਟ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ, ਤਾਪਮਾਨ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਜਿੱਥੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਸਟਾਕ ਰੋਟੇਸ਼ਨ, ਸਪਿਲ-ਜਵਾਬ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਅਤੇ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਮੁਕੰਮਲ ਹੋਏ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਤਕਨੀਕੀ ਜਾਂ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਬੈਚ ਦੀ ਖੋਜਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸਰੋਤ, ਲੂਣ ਦੇ ਰੂਪ, ਕੋ-ਫਾਰਮੂਲੈਂਟ, ਜਾਂ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਰਿਲੀਜ਼ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਤਬਦੀਲੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਨਿਜੀ-ਲੇਬਲ ਦੀ ਚੋਣ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਟੀਚਾ ਲੇਬਲ ਦੁਆਰਾ ਸੀਮਤ ਹੈ। ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਪਛਾਣ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਕਿਸਮ, ਇਕਾਗਰਤਾ ਸਮੀਕਰਨ, ਫਸਲਾਂ, ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਪੈਟਰਨ, ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦਰਾਂ, ਵਾਢੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ, ਵਰਕਰ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਭਾਸ਼ਾ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੰਬੰਧੀ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ, ਅਤੇ MRL ਜਾਂ ਹਰੇਕ ਮਾਰਕੀਟ ਲਈ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਜੋ ਤਕਨੀਕੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਫਾਰਮੂਲੇ ਨਾਲ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਰਿਵਰਤਨਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ-ਸਬੰਧਤ ਸਮੱਗਰੀ ਹੋਵੇ।
ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਬਦਲਦੀ ਹੈ। EPA ਪੰਨੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਰੋਤ ਮੌਜੂਦਾ ਉਤਪਾਦ ਪਾਬੰਦੀਆਂ, ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਵਰਤੋਂ, ਸਿਖਲਾਈ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ, ਜਾਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ FAO/JMPR ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸੰਦਰਭ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਥਾਨਕ ਸਮਰੱਥ ਅਥਾਰਟੀ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਲੇਬਲ ਵਪਾਰਕ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਤਪਾਦ ਟੀਮ ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਮੰਡੀਕਰਨ ਦੇ ਸਬੂਤ ਵਜੋਂ ਸਪਲਾਇਰ ਵੈੱਬਪੇਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
L-glufosinate ਦਾਅਵੇ ਦੀ ਲੋੜ ਵਾਲੇ ਬਜ਼ਾਰਾਂ ਲਈ, ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ-ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਉਸ ਦਾਅਵੇ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਢੰਗ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ-ਅਮੋਨੀਅਮ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਸਥਾਪਤ ਨਾਮਕਰਨ ਪਰੰਪਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਲਈ, ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰਡ ਇਕਾਗਰਤਾ ਅਧਾਰ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਲੇਬਲ ਆਰਟਵਰਕ ਸਮੀਖਿਆ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੀ ਘੋਸ਼ਣਾ, ਬੈਚ ਕੋਡਿੰਗ, ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਭਾਸ਼ਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਰਹੇ।
ਪ੍ਰਤੀ ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਨਾਮਾਤਰ ਕੀਮਤ ਇੱਕ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਤੁਲਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇੱਕ ਕੁੱਲ-ਲਾਗਤ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ-ਬਰਾਬਰ ਉਪਜ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਟੈਸਟਿੰਗ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਭਾੜਾ, ਬੀਮਾ, ਕਸਟਮਜ਼, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕੰਮ, ਵਸਤੂਆਂ ਦੀ ਢੋਆ-ਢੁਆਈ ਦੀ ਲਾਗਤ, ਅਸਵੀਕਾਰ-ਬੈਚ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ, ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਸਹਾਇਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਮਾਡਲ ਨੂੰ ਦੋਵਾਂ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ਾਂ ਲਈ ਇੱਕੋ ਸਰਗਰਮ ਆਧਾਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਘੱਟ ਖਰੀਦ ਮੁੱਲ ਅਲੋਪ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਵਿਕਲਪ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਵਾਧੂ ਟੈਸਟਿੰਗ, ਨਵੀਂ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਫੈਸਲਾ ਮਾਪ |
Glufosinate 18% SL |
L-Glufosinate 10% SL |
ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਤੁਲਨਾ |
ਰਜਿਸਟਰਡ ਇਕਾਗਰਤਾ ਅਤੇ ਲੂਣ/ਐਸਿਡ-ਬਰਾਬਰ ਆਧਾਰ |
ਰਜਿਸਟਰਡ ਇਕਾਗਰਤਾ ਪਲੱਸ ਐਲ-ਆਈਸੋਮਰ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਪਰਖ ਆਧਾਰ |
ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਜੋਖਮ |
ਪਰਖ ਆਧਾਰ, ਭੰਗ ਸਮੱਗਰੀ, ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ, ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ |
ਸਾਰੀਆਂ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਜਾਂਚਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਆਪਟੀਕਲ-ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਜਾਂ ਆਈਸੋਮਰ ਵਿਧੀ, ਜੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ |
ਲੌਜਿਸਟਿਕ ਵੇਰੀਏਬਲ |
ਇਕਾਗਰਤਾ, ਪੈਕ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਅਤੇ ਆਵਾਜਾਈ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ |
ਉਹੀ ਵੇਰੀਏਬਲ, ਸੰਭਵ ਵਾਧੂ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ |
ਵਪਾਰਕ ਫਿੱਟ |
ਬਜ਼ਾਰ ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਰਜਿਸਟਰਡ 18% SL ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਬਣ ਗਏ ਹਨ |
ਮਾਰਕਿਟ ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ L-ਗਲੂਫੋਸਿਨੇਟ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ |
ਇੱਕ ਪੜਾਅਵਾਰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤਕਨੀਕੀ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਿੱਟ ਸਥਾਪਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਮੱਗਰੀ ਖਰੀਦਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਪਹਿਲਾ ਗੇਟ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਹੈ: ਉਤਪਾਦ ਨਿਰਧਾਰਨ, CoA ਉਦਾਹਰਨ, SDS, ਨਿਰਮਾਣ-ਸਾਈਟ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਤਬਦੀਲੀ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੀਤੀ, ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਥਿਤੀ। ਦੂਜਾ ਗੇਟ ਇੱਕ ਸਹਿਮਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਮੂਨਾ ਤਸਦੀਕ ਹੈ। ਤੀਜਾ ਗੇਟ ਉਤਪਾਦਨ-ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਪਾਣੀ, ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪਾਇਲਟ ਫਾਰਮੂਲੇ ਜਾਂ ਫਿਲਿੰਗ ਟ੍ਰਾਇਲ ਹੈ।
ਚੌਥਾ ਗੇਟ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਹੈ। ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਇਹ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਚੁਣੀ ਹੋਈ ਇਕਾਗਰਤਾ, ਸਰਗਰਮ ਪਛਾਣ, ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਸਰੋਤ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਟੀਚੇ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੁਆਰਾ ਕਵਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਪੰਜਵਾਂ ਗੇਟ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਵਪਾਰਕ ਆਰਡਰ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਹਿਮਤ ਨਿਰੀਖਣ ਯੋਜਨਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਟ ਸਮੀਖਿਆ ਹੈ। ਭਟਕਣਾਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਾਤਮਕ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਅਗਲੀਆਂ ਲਾਟਾਂ ਲਈ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
8.1 ਟਾਰਗੇਟ ਮਾਰਕੀਟ, ਫਸਲ ਦੇ ਦਾਅਵਿਆਂ, ਇਕਾਗਰਤਾ ਅਧਾਰ, ਅਤੇ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ ਪੈਕ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ।
8.2 ਤਕਨੀਕੀ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ।
8.3 ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।
8.4 ਪਾਇਲਟ ਸਥਿਰਤਾ, ਭਰਨ, ਆਵਾਜਾਈ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਜਾਂਚਾਂ ਚਲਾਓ।
8.5 ਖਰੀਦ-ਆਰਡਰ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲੇਬਲ ਅਤੇ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਅਲਾਈਨਮੈਂਟ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿਓ।
8.6 ਪਹਿਲੇ ਵਪਾਰਕ ਲਾਟਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸਪਲਾਇਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ।
ਸਪਲਾਈ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਿਰਮਾਣ ਸਮਰੱਥਾ, ਲੀਡ ਟਾਈਮ, ਕੱਚੇ-ਮਾਲ ਦੀ ਨਿਰਭਰਤਾ, ਬੈਚ-ਆਕਾਰ ਦੀ ਲਚਕਤਾ, ਨਿਰਯਾਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਅਤੇ ਕਾਰੋਬਾਰ-ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਨੂੰ ਸਰੋਤ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਨਿਰਧਾਰਨ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਧੀ, ਸਹਿ-ਸੂਤਰਕ, ਪਲਾਂਟ, ਜਾਂ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਈ ਅਗਾਊਂ ਨੋਟਿਸ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਤਕਨੀਕੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਪਹਿਲੀ ਲਾਟ ਇਹ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਭਵਿੱਖੀ ਲਾਟ ਇੱਕ ਅਣ-ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੇ ਬਦਲਾਅ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਰਾਬਰ ਰਹੇਗਾ।
ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਵਿੱਚ ਤਕਨੀਕੀ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ, ਆਡਿਟ ਜਾਂ ਰਿਮੋਟ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਨਮੂਨਾ ਇਤਿਹਾਸ, ਸ਼ਿਕਾਇਤ-ਜਵਾਬ ਸਮਾਂ, ਅਤੇ ਬਰਕਰਾਰ-ਨਮੂਨਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਸਬੂਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। L-glufosinate ਲਈ Red Sun ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ-ਸਬੰਧਤ ਸਮੱਗਰੀ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਪਾਰਕ ਸੰਦਰਭ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ ਯੋਗਤਾ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਰਿਲੀਜ਼ ਦੇ ਫੈਸਲਿਆਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਦੋਹਰੀ-ਸਰੋਤ ਰਣਨੀਤੀ ਉਦੋਂ ਹੀ ਉਪਯੋਗੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਦੋਵੇਂ ਸਰੋਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਹੋਣ; ਨਹੀਂ ਤਾਂ ਇਹ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਸਮਾਨਤਾ ਸਮੱਸਿਆ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਤਰਜੀਹੀ ਵਿਕਲਪ ਨੂੰ ਅਸਲ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਕੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਟੀਮ ਮਾਰਕੀਟ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰੰਤਰਤਾ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਨਿਸ਼ਚਤਤਾ, ਜਾਂ ਸਪਲਾਈ ਲਚਕੀਲੇਪਣ ਲਈ ਉੱਚ ਭਾਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸਕੋਰਿੰਗ ਰਿਕਾਰਡ ਨੂੰ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਤਰਜੀਹ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਬੂਤ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
· ਲੇਬਲ ਫਿੱਟ: ਕੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਅਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ-ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਜਾਂ ਇੱਛਤ ਲੇਬਲ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ?
· ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਫਿੱਟ: ਕੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪਰਖ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ, ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਐਲ-ਆਈਸੋਮਰ ਦਾਅਵੇ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ?
· ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਫਿੱਟ: ਕੀ SL ਸਥਿਰਤਾ, ਫਿਲਿੰਗ, ਪਤਲਾ, ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ?
· ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਿੱਟ: ਕੀ ਸਰੋਤ, ਵਰਤੋਂ ਪੈਟਰਨ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਭਾਸ਼ਾ, ਅਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਮੰਜ਼ਿਲ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਹਨ?
· ਆਰਥਿਕ ਫਿੱਟ: ਕੀ ਕੁੱਲ ਜ਼ਮੀਨੀ ਲਾਗਤ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਸਰਗਰਮ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਬਣੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ?
· ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਫਿੱਟ: ਕੀ ਲੀਡ ਟਾਈਮ, ਬਦਲਾਅ ਨੋਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਸਮਰੱਥਾ, ਅਤੇ ਸੁਧਾਰਾਤਮਕ-ਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਹਨ?
ਇੱਕ 18% SL ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਰਕਸ਼ੀਲ ਉਮੀਦਵਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਮੰਜ਼ਿਲ ਲੇਬਲ, ਸਥਾਪਿਤ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਰੂਟ, ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਉਸ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ L-ਗਲੂਫੋਸਿਨੇਟ 10% SL ਉਚਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਨੂੰ L-ਆਈਸੋਮਰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸਪਲਾਇਰ ਵਾਧੂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਅਤੇ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜਾਂਚਾਂ ਪਾਸ ਹੋਣ ਤੱਕ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਸ਼ਰਤੀਆ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਨਹੀਂ। ਤੁਲਨਾ ਲਈ ਇੱਕ ਆਮ ਸਰਗਰਮ-ਬਰਾਬਰ ਆਧਾਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਯੀਲਡ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਭਾੜਾ, ਟੈਸਟਿੰਗ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਅਸਵੀਕਾਰ-ਬੈਚ ਜੋਖਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸਿਰਫ਼ ਨਾਮਾਤਰ ਇਕਾਗਰਤਾ ਕੁੱਲ ਲਾਗਤ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ।
ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਹੀਂ। ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਇਕਾਗਰਤਾ, ਸਰਗਰਮ-ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਪਛਾਣ, ਸਰੋਤ, ਲੇਬਲ ਦਾਅਵੇ, ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਯਮ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਹੈ। ਸਮਰੱਥ ਅਥਾਰਟੀ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਜਵਾਬ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਨਿਰਧਾਰਨ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ-ਆਈਸੋਮਰ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਧੀ, ਹਵਾਲਾ ਮਿਆਰ, ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਸੀਮਾ, ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀ ਗਈ ਨਮੂਨਾ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਕੁੱਲ ਗਲੂਫੋਸੀਨੇਟ ਪਰਖ ਇੱਕ ਦਾਅਵੇ ਲਈ ਕਾਫੀ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਜੋ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ L-isomer ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਸਹਿਮਤੀ ਵਾਲੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਤਪਾਦਨ-ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਸ਼ਰਤਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ, ਫਿਲਿੰਗ, ਸਟੋਰੇਜ, ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਮੁਲਾਂਕਣ। ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ SDS ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸਮਾਨਾਂਤਰ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਸੰ. ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਹਵਾਲੇ ਤਕਨੀਕੀ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਮਾਰਕੀਟ ਅਧਿਕਾਰ, ਅਨੁਮਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਵਰਤੋਂ, ਲੇਬਲ ਭਾਸ਼ਾ, ਅਤੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਲਾਗੂ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਜਾਂ ਖੇਤਰੀ ਅਥਾਰਟੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।
glufosinate 18% SL ਅਤੇ L-glufosinate 10% SL ਵਿਚਕਾਰ ਚੋਣ ਇੱਕ ਢਾਂਚਾਗਤ ਉਤਪਾਦ-ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਹੈ। ਐਕਟਿਵ-ਆਈਸੋਮਰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ, ਲੂਣ-ਬਰਾਬਰ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ, ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ-ਤਰਲ ਸਥਿਰਤਾ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਵਰੇਜ, ਲੈਂਡਡ ਲਾਗਤ, ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਸਬੂਤ ਫਾਈਲ ਵਜੋਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਟੀਮ ਜੋ ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਨਮੂਨਾ, ਪਾਇਲਟ, ਡੋਜ਼ੀਅਰ, ਅਤੇ ਫਸਟ-ਲਾਟ ਗੇਟਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ ਤਕਨੀਕੀ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਅਧਾਰ ਦੇ ਨਾਲ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
