3-निकोटीनामाइड उत्पादनको लागि साइनोपिरिडिन: के शुद्धता भनेको डाउनस्ट्रीम हो

3-निकोटीनामाइड उत्पादनको लागि साइनोपिरिडिन एक अपस्ट्रीम मध्यवर्ती निर्णय हो, साधारण वस्तु खरिद होइन। सामग्री हाइड्रोलिसिस मार्गमा प्रवेश गर्दछ जसमा नाइट्राइल समूहलाई एमाइडमा रूपान्तरण गरिन्छ, जबकि पाइरिडाइन रिंग उत्पादन संरचनाको भाग रहन्छ। परख, पानी, अवशिष्ट विलायक, रंग, ट्रेस धातुहरू, र सम्बन्धित पाइरिडिन अशुद्धताहरूले उत्प्रेरक व्यवहार, अलगाव, फोहोर भार, र परिणामस्वरूप निकोटीनामाइडको स्थिरतालाई प्रभाव पार्न सक्छ। एक डिफेन्सिबल स्पेसिफिकेशनले प्रत्येक आगमन सीमालाई डाउनस्ट्रीम प्रक्रिया र दस्तावेज गरिएको विश्लेषणात्मक विधिसँग जोड्छ।

3-cyanopyridine के हो र मार्ग किन महत्त्वपूर्ण छ

3-Cyanopyridine, जसलाई निकोटिनोनिट्रिल पनि भनिन्छ, 3-स्थितिमा साइनो समूह बोकेको पाइरिडाइन-रिंग कम्पाउन्ड हो। एक सामान्य निकोटीनामाइड मार्गमा, त्यो नाइट्राइल कार्यक्षमता हाइड्रेटेड वा सम्बन्धित कार्बोक्सामाइडमा हाइड्रोलाइज गरिएको छ। सटीक उत्प्रेरक, विलायक प्रणाली, तापमान प्रोफाइल, निवास समय, र शुद्धीकरण ट्रेन निर्माता द्वारा भिन्न हुन्छ। कच्चा पदार्थको नामबाट मात्रै अनुमान लगाउनु हुँदैन।

प्रतिक्रिया मार्गले स्पष्ट रूपमा सानो अशुद्धता किन ठूलो प्रक्रिया मुद्दा बन्न सक्छ भनेर बताउँछ। कम परख भएको नाइट्राइल फिडले प्रभावकारी मोलर चार्ज कम गर्छ। आंशिक रूपमा हाइड्रोलाइज्ड प्रजातिहरूले पानीको सन्तुलन परिवर्तन गर्न सक्छ र एक अप्रत्याशित एसिड वा एमाइड लोड सिर्जना गर्न सक्छ। Pyridine, methylpyridines, unreacted feed, र अन्य सम्बन्धित यौगिकहरूमा 3-cyanopyridine बाट भिन्न अस्थिरता, ध्रुवता, वा शोषण व्यवहार हुन सक्छ। ती भिन्नताहरूले रूपान्तरण अनुगमन र डाउनस्ट्रीम ग्रेडमा पुग्न आवश्यक पर्जेसलाई असर गर्न सक्छ।

·  रासायनिक नाम, CAS सन्दर्भ, आणविक सूत्र, र 3-स्थिति प्रतिस्थापन पुष्टि गर्नुहोस्।

·  परख जसरी छ वा सुक्खा आधारमा रिपोर्ट गरिएको छ भनी बताउनुहोस्।

·  स्वीकृति सीमाहरू सेट गर्नु अघि अभिप्रेत डाउनस्ट्रीम ग्रेड परिभाषित गर्नुहोस्।

परख एक सुरूवात बिन्दु हो, पूर्ण गुणस्तर निर्णय होइन

Assay ले 3-cyanopyridine कति छ भनेर संकेत गर्छ, तर यसले रिएक्टरमा प्रवेश गर्ने सबै कुराको वर्णन गर्दैन। एक खरीद टोलीले साझा आधारमा प्रस्तावहरू तुलना गर्नुपर्छ, प्राथमिकतामा परख विधि, सन्दर्भ मानक, गणना आधार, र अनिश्चितता वा पुनरावृत्ति जानकारी रेकर्ड गरिएको। संख्यात्मक सीमा र विधि बिना 'उच्च शुद्धता' प्रयोगयोग्य रिलीज मापदण्ड होइन।

निकोटीनामाइड प्रक्रियाको लागि, सामग्री सन्तुलनले नाममात्र लेबल मानको सट्टा मापन गरिएको परख प्रयोग गर्नुपर्छ। निर्माण इन्जिनियरले त्यसपछि वास्तविक मोलर फिडको गणना गर्न सक्छ र पानी, उत्प्रेरक, वा निवास-समय सेट बिन्दु परिवर्तन गर्नुपर्छ कि भनेर पहिचान गर्न सक्छ। यदि आपूर्तिकर्ताले क्षेत्र सामान्यीकरण द्वारा एक परख रिपोर्ट गर्छ भने, खरिद विनिर्देशले पानी, सॉल्भेन्ट्स, र डिटेक्टर प्रतिक्रियालाई कसरी व्यवहार गरिन्छ भनेर स्पष्ट गर्नुपर्छ। क्षेत्र प्रतिशत स्वचालित रूपमा मास प्रतिशतको बराबर हुँदैन।

 

पानी, विलायक, र सम्बन्धित अशुद्धतालाई मार्ग-विशिष्ट सीमा चाहिन्छ

पानी स्वचालित रूपमा एक सौम्य पातलो होइन। हाइड्रोलिसिस वा हाइड्रेशन चरणमा, अतिरिक्त पानीले एकाग्रता, ताप स्थानान्तरण, र फिड र उत्प्रेरक बीचको अनुपात परिवर्तन गर्न सक्छ। विलायक-संवेदनशील मार्गमा, भिजेको चिट्ठाले चरण विभाजन वा क्रिस्टलाइजेसनलाई पनि परिवर्तन गर्न सक्छ। त्यसकारण प्राप्त गर्ने स्पेसिफिकेशनले अर्को मध्यवर्तीबाट जेनेरिक मान प्रतिलिपि गर्नुको सट्टा प्रक्रिया विकास डेटाद्वारा उचित हुने पानीको सीमा बताउनुपर्छ।

अवशिष्ट विलायकहरूलाई समान अनुशासन चाहिन्छ। सामग्रीमा प्रक्रिया विलायक, सफाई विलायक, वा रिकभरीबाट अस्थिर क्यारी-ओभर हुन सक्छ। प्रत्येक विलायकलाई उचित रूपमा अनुमान गर्न सकिने ठाउँमा पहिचान गरिनुपर्छ, र विश्लेषणात्मक विधि अपेक्षित एकाग्रता दायराको लागि उपयुक्त हुनुपर्छ। रिएक्टर चरणमा स्वीकार्य विलायकले अझै पनि उत्सर्जन, कार्यकर्ता-एक्सपोजर, वा क्रिस्टलाइजेसन समस्या सिर्जना गर्न सक्छ।

सम्बन्धित पाइरिडिन अशुद्धताहरू नाम वा समूह सीमाको योग्य हुन्छन् जब तिनीहरूले चयनशीलता वा उत्पादनको रंगलाई असर गर्न सक्छन्। सम्भावित उदाहरणहरूमा पाइरिडाइन, मिथाइलपाइरिडाइनहरू, प्रतिक्रिया नगरिएको प्रारम्भिक सामग्रीहरू, आंशिक रूपमा रूपान्तरित नाइट्राइल वा एमाइड प्रजातिहरू, र गैर-वाष्पशील उच्च-उबल्ने अवशेषहरू समावेश छन्। सही मानहरू उत्प्रेरक, अलगाव, अन्तिम ग्रेड, र लागू ग्राहक विशिष्टतामा निर्भर हुन्छन्।

·  ड्रम, CoA, नमूना, र यातायात रेकर्डमा लट नम्बर मिलाउनुहोस्।

·  अनुमोदित प्रक्रिया विन्डो विरुद्ध पानी र विलायक परिणामहरू जाँच गर्नुहोस्।

·  हेडलाइन परख मात्र होइन, सम्बन्धित-अशुद्धता क्रोमेटोग्रामको समीक्षा गर्नुहोस्।

·  प्रयोग गर्नु अघि असामान्य रंग, गन्ध, टर्बिडिटी, वा प्याकेजिङ क्षति बढाउनुहोस्।

ट्रेस धातु र रंग लुकेको प्रक्रिया जोखिम प्रकट गर्न सक्छ

ट्रेस धातुहरू मार्ग-निर्भर महत्वपूर्ण विशेषताहरू हुन्। उत्प्रेरक प्रणालीले एउटा धातुलाई सहन सक्छ तर अर्कोलाई कडा प्रतिक्रिया दिन्छ। धातु प्रदूषणले प्रतिक्रिया दर परिवर्तन गर्न सक्छ, साइड प्रतिक्रियाहरू प्रवर्द्धन गर्न सक्छ, निस्पंदन व्यवहार परिवर्तन गर्न सक्छ, वा अन्तिम-उत्पादन शुद्धिकरणलाई जटिल बनाउन सक्छ। सान्दर्भिक विश्लेषणात्मक प्यानल प्रक्रिया रसायनज्ञ र उत्प्रेरक आपूर्तिकर्ता संग चयन गर्नुपर्छ। ICP-OES वा ICP-MS उपयुक्त हुन सक्छ, तर विधि, पाचन प्रक्रिया, पत्ता लगाउने सीमा, र रिपोर्टिङ आधार दस्तावेज हुनुपर्छ।

रङ पूर्ण अशुद्धता परीक्षणको सट्टा उपयोगी स्क्रीनिंग संकेत हो। सामान्य भन्दा गाढा चिट्ठाले अक्सिडेसन, अति ताप, प्रदूषण, वा परिवर्तन गरिएको शुद्धीकरण चरणलाई संकेत गर्न सक्छ। रङ एक सहमत भिजुअल वा इन्स्ट्रुमेन्टल विधि द्वारा मापन गर्नुपर्छ जहाँ यो वास्तविक ग्राहक आवश्यकता हो। दृश्य विवरण जस्तै 'स्पष्ट, रंगहीन देखि फिक्का पहेँलो' लाई पुन: उत्पादन गर्न सकिन्छ जब अवलोकन अवस्थाहरू नियन्त्रण गरिन्छ।

जब रङ परिवर्तन हुन्छ तर परख स्थिर रहन्छ, अनुसन्धानले सम्बन्धित अशुद्धता, धातु, अवशिष्ट विलायक, भण्डारण समय, र प्रकाश वा हावाको एक्सपोजर तुलना गर्नुपर्छ। प्राप्त गर्ने प्रयोगशालाले प्रत्येक कमर्शियल लटबाट नमूना राख्नुपर्छ ताकि आपूर्तिकर्ता र प्रक्रिया अनुसन्धानले आउने-सामग्री परिवर्तनलाई डाउनस्ट्रीम परिवर्तनबाट छुट्याउन सक्छ।

उत्प्रेरक अनुकूलता र चयनशीलता पायलट स्केलमा प्रदर्शन गरिनु पर्छ

3-Cyanopyridine शुद्धता उत्प्रेरक चयनबाट अलग गर्न सकिँदैन। उत्प्रेरक प्रकार, लोड, समर्थन, पानी गतिविधि, pH, र तापमान सबै रूपान्तरण र चयन बीच सन्तुलन प्रभाव। सानो स्क्रिनिङ प्रतिक्रियामा राम्रो प्रदर्शन गर्ने फिडले पाइलट वा व्यावसायिक स्तरमा मिश्रण, तातो हटाउने, र अशुद्धता एकाग्रता परिवर्तन गर्दा फरक व्यवहार गर्न सक्छ।

प्राविधिक रूपमा अर्थपूर्ण योग्यताले उत्पादनमा अपेक्षित समान सामग्री फारम र अशुद्धता प्रोफाइल प्रयोग गर्दछ। अध्ययनले रूपान्तरण, चयनशीलता, प्रतिक्रिया-समय प्रोफाइल, रंग गठन, फिल्टरेशन वा चरण व्यवहार, र पृथक निकोटीनामाइडको गुणस्तर रेकर्ड गर्नुपर्छ। आपूर्तिकर्ता द्वारा रिपोर्ट गरिएको कुनै पनि उपज वा दरलाई उल्लिखित अवस्थाहरूमा उदाहरणको रूपमा व्यवहार गर्नुपर्छ, ग्यारेन्टी उत्पादन परिणामको रूपमा होइन।

1. डाउनस्ट्रीम निकोटीनामाइड ग्रेडको लागि महत्वपूर्ण गुणस्तर विशेषताहरू परिभाषित गर्नुहोस्।

2. अनुमोदित विश्लेषणात्मक प्यानल विरुद्ध प्रतिनिधि नमूना परीक्षण गर्नुहोस्।

3. एक राखिएको सन्दर्भ लट संग एक नियन्त्रित प्रयोगशाला वा पायलट प्रतिक्रिया चलाउनुहोस्।

4. रूपान्तरण, चयनशीलता, शुद्धीकरण लोड, र अन्तिम-उत्पादन परिणामहरू तुलना गर्नुहोस्।

5. विचलन र स्केल-अप जोखिमहरू कागजात गरिसकेपछि मात्र आपूर्तिकर्तालाई अनुमोदन गर्नुहोस्।

ब्याच स्केल-अपले कसरी शुद्धता अनुभव हुन्छ परिवर्तन गर्दछ

स्केल-अपले प्रमाणपत्र समीक्षामा अदृश्य सीमाहरू उजागर गर्न सक्छ। एउटा सानो रिएक्टरले फिडलाई छिट्टै फैलाउन सक्छ, जबकि ठूलो पोतले एकाग्रता ढाँचाहरू सिर्जना गर्दछ। पानी वा उच्च उमालेको अवशेषले तातो हटाउने र मिश्रणलाई असर गर्न सक्छ। कम-स्तरको अशुद्धता जुन प्रत्येक लटमा स्थिर रहन्छ पनि अभियान मात्रा बढ्दा पनि जम्मा हुन सक्छ।

उत्पादन टोलीहरूले प्रतिक्रिया ब्याच, उत्प्रेरक ब्याच, प्रक्रिया संस्करण, र अन्तिम-उत्पादन परीक्षणमा कच्चा माल धेरै लिङ्क गर्नुपर्छ। प्रवृति चार्टहरूले रूपान्तरण, रङ, फिल्टरेशन समय, वा अशुद्धता शुद्धीकरण कुनै विशेष आपूर्तिकर्ता वा उत्पादन अभियानसँग सर्छ कि भनेर देखाउन सक्छ। यो दृष्टिकोण पृथक घटना को रूप मा प्रत्येक विचलन को अनुसन्धान भन्दा अधिक जानकारीपूर्ण छ।

 

CoA समीक्षालाई स्वतन्त्र विश्लेषणात्मक नियन्त्रणसँग जोडिनुपर्छ

विश्लेषणको प्रमाणपत्र एक परिभाषित धेरै को लागी एक आपूर्तिकर्ता बयान हो। यो उपयोगी हुन्छ जब खरिदकर्तासँग अनुमोदित विशिष्टता, विधि सन्दर्भ, र नमूना योजना हुन्छ। जोखिममा आधारित फ्रिक्वेन्सीमा पानी, सम्बन्धित अशुद्धता, विलायक, धातु र रंग परीक्षण गर्दा प्राप्त प्रयोगशालाले प्रत्येक चिट्ठामा पहिचान र परख प्रमाणित गर्न सक्छ। प्रक्रिया परिवर्तन, अस्पष्ट विचलन, वा लामो आपूर्ति अवरोध पछि आवृत्ति बढ्नुपर्छ।

उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमाटोग्राफी सामान्यतया गैर-वाष्पशील जैविक अशुद्धताहरूको लागि प्रयोग गरिन्छ, जबकि ग्यास क्रोमेटोग्राफीले अवशिष्ट-विलायक परीक्षणलाई समर्थन गर्न सक्छ। कार्ल फिशर टाइट्रेसन पानीको लागि उपयुक्त हुन्छ जब नमूना म्याट्रिक्स र निकासी प्रक्रिया मान्य हुन्छ। स्पेक्ट्रोस्कोपिक पहिचान परीक्षणले द्रुत स्क्रिन प्रदान गर्न सक्छ, तर यसले मात्रात्मक अशुद्धता विधिलाई प्रतिस्थापन गर्दैन। अन्तिम विधि छनौट म्याट्रिक्स, जोखिम, प्रमाणीकरण स्थिति, र ग्राहक आवश्यकताहरूमा आधारित गुणस्तर-प्रणाली निर्णय रहन्छ।

विश्लेषणात्मक परिणामहरूमा एकाइहरू, विशिष्टता सीमाहरू, नमूना तयारी, उपकरण वा विधि पहिचान, र विश्लेषक वा प्रयोगशाला ट्रेसबिलिटी समावेश हुनुपर्छ। एकीकरण नियम वा सन्दर्भ मापदण्ड बिनाको क्रोमेटोग्राम विचलन अनुसन्धानको समयमा रक्षा गर्न गाह्रो हुन्छ।

आपूर्तिकर्ता योग्यता र परिवर्तन नियन्त्रणले निरन्तरताको रक्षा गर्दछ

आपूर्तिकर्ता अनुमोदनले निर्माण स्थान, प्रक्रिया नियन्त्रण, कच्चा माल नियन्त्रण, गुणस्तर-प्रणाली परिपक्वता, अडिट पहुँच, प्याकेजिङ्ग, नेतृत्व समय, र परिवर्तन-सूचना अभ्यासको जाँच गर्नुपर्छ। व्यावसायिक फाइलले उत्पादन-साइट परिवर्तन, फिडस्टक परिवर्तन, उत्प्रेरक परिवर्तन, शुद्धिकरण परिवर्तन, विश्लेषणात्मक-विधि परिवर्तन, र प्याकेजिङ परिवर्तन छुट्याउनुपर्दछ। प्रत्येक डाउनस्ट्रीम मार्गमा फरक प्रभाव हुन सक्छ।

परिवर्तन-नियन्त्रण खण्डलाई अग्रिम सूचना आवश्यक पर्दछ र, जहाँ जोखिम वारेन्ट, तुलनात्मक डेटा, नयाँ नमूनाहरू, र योग्यता। खरिदकर्ताले कुन कुरामा ठूलो परिवर्तन हुन्छ र अर्को चिट्ठा जारी हुनु अघि कुन प्रमाण आवश्यक छ भनेर परिभाषित गर्नुपर्छ। दोस्रो-स्रोत योजनाले अवरोध जोखिम कम गर्न सक्छ, तर यसलाई तुलनात्मक अध्ययन बिना सक्रिय गर्नु हुँदैन किनभने नाममात्र परखले मात्र प्रक्रियाको समानता स्थापित गर्न सक्दैन।

·  स्वीकृत विनिर्देश र हालको CoA टेम्प्लेट।

·  प्रतिनिधि नमूना, स्वतन्त्र परीक्षण, र पायलट परिणाम।

·  SDS, यातायात जानकारी, प्याकेजिङ्ग, र ट्रेसेबिलिटी विवरण।

·  परिवर्तन-नियन्त्रण, विचलन, गुनासो, र सम्पर्कहरू सम्झनुहोस्।

EHS, भण्डारण, र यातायात मध्यवर्ती गुणस्तरका अंश हुन्

3-Cyanopyridine ह्यान्डलिंग आवश्यकताहरू हालको आपूर्तिकर्ता SDS, यातायात वर्गीकरण, स्थानीय कानून, र साइट जोखिम मूल्याङ्कनबाट स्थापित हुनुपर्छ। खरिद फाइलले उत्पादनको नामबाट खतरा वर्गीकरणको अनुमान गर्नु हुँदैन। यसले वर्गीकरण, प्याकेजिङ समूह जहाँ लागू हुन्छ, आपतकालीन जानकारी, भण्डारण तापमान, भेन्टिलेसन, असंगतता, र स्पिल प्रतिक्रिया पुष्टि गर्नुपर्छ।

प्याकेजिङले गुणस्तर र सुरक्षालाई असर गर्न सक्छ। ओसिलो प्रवेश, क्षतिग्रस्त बन्द, अनुपयुक्त लाइनर, र गर्मी वा प्रकाशको लामो एक्सपोजरले प्रयोग गर्नु अघि सामग्री परिवर्तन गर्न सक्छ। प्रत्येक कन्टेनर धेरैसँग जोडिएको हुनुपर्छ र आपूर्तिकर्ता लेबल कायम राख्नुपर्छ। भण्डारण र यातायात अभिलेखहरूले पत्ता लगाउन सकिने अनुसन्धानलाई समर्थन गर्नुपर्छ यदि रङ, पानी, वा परख रसिद पछि परिवर्तन हुन्छ। ए 3-cyanopyridine मध्यवर्ती आपूर्तिकर्ताले प्राविधिक र रसद फाइलमा यी नियन्त्रणहरू व्याख्या गर्न सक्षम हुनुपर्छ।

3-cyanopyridine आपूर्तिकर्ताको लागि निर्णय म्याट्रिक्स

 

निकोटीनामाइड उत्पादन जानकारीको लागि रातो सूर्यको 3-स्यानोपाइराइडिनलाई आपूर्तिकर्ता-सन्दर्भ सुरूवात बिन्दुको रूपमा प्रयोग गर्न सकिन्छ। आयात गर्ने संस्था आफ्नै विशिष्टता, योग्यता परीक्षण, नियामक समीक्षा, र रिलीज निर्णयको लागि जिम्मेवार रहन्छ।

बारम्बार सोधिने प्रश्नहरू

के उच्च परखले सधैं राम्रो निकोटीनामाइड प्रदर्शन उत्पादन गर्छ?

होइन। उच्च परखले फिड परिवर्तनशीलताको एउटा स्रोतलाई घटाउँछ, तर पानी, सम्बन्धित अशुद्धता, ट्रेस मेटल, उत्प्रेरक अनुकूलता, र डाउनस्ट्रीम शुद्धिकरणले अझै पनि प्रक्रियाको प्रदर्शन निर्धारण गर्छ।

कुन अशुद्धताहरू प्रारम्भिक अनुसन्धानको योग्य छन्?

प्रक्रिया टोलीले उत्प्रेरक गतिविधि, चयनशीलता, रंग, अलगाव, वा अन्तिम-उत्पादन विशिष्टताहरूलाई असर गर्ने अशुद्धताहरूलाई प्राथमिकता दिनुपर्छ। प्राथमिकता चयन गरिएको मार्गमा निर्भर गर्दछ र विकास डेटा द्वारा समर्थित हुनुपर्छ।

के एक आपूर्तिकर्ता CoA ले रिसिभिङ-प्रयोगशाला परीक्षण प्रतिस्थापन गर्न सक्छ?

होइन। CoA ले धेरै रिलीजलाई समर्थन गर्दछ तर स्वतन्त्र, जोखिममा आधारित प्रमाणीकरण कार्यक्रमलाई प्रतिस्थापन गर्दैन। पहिचान र परख जाँचहरू सामान्य सुरुवात बिन्दुहरू हुन्, परिवर्तन वा विचलन पछि विस्तारित परीक्षणको साथ।

एक आपूर्तिकर्ता प्रक्रिया परिवर्तन पछि के हुनुपर्छ?

खरिदकर्ताले अग्रिम सूचना प्राप्त गर्नुपर्छ, पुरानो र नयाँ अशुद्धता प्रोफाइलहरू तुलना गर्नुहोस्, एक प्रतिनिधि लट परीक्षण गर्नुहोस्, र जोखिम मूल्याङ्कन आवश्यक पर्दा पाइलट वा सूत्रीकरण जाँचहरू दोहोर्याउनुहोस्।

के 3-cyanopyridine स्वचालित रूपमा कीटनाशकको ​​रूपमा विनियमित हुन्छ?

जरूरी छैन। यसको नियामक स्थिति यसको प्रयोग, अधिकार क्षेत्र, उत्पादन वर्गीकरण, र आपूर्ति श्रृंखला कागजातमा निर्भर गर्दछ। हालको SDS, भन्सार आवश्यकताहरू, र स्थानीय रासायनिक नियमहरू ढुवानी अघि समीक्षा गरिनुपर्छ।

निष्कर्ष

निकोटीनामाइड निर्माताहरूका लागि, 3-स्यानोपायरिडिन गुणस्तर डाउनस्ट्रीम व्यवहार र आगमन परख द्वारा परिभाषित गरिएको छ। एक बलियो खरिद निर्णयले पहिचान, पानी, विलायक, सम्बन्धित अशुद्धता, रंग, ट्रेस धातु, उत्प्रेरक अनुकूलता, स्केल-अप प्रमाण, CoA नियन्त्रण, EHS कागजात, र आपूर्तिकर्ता परिवर्तन नियन्त्रण जडान गर्दछ। एक आपूर्तिकर्ता सन्दर्भ जस्तै Red Sun's pyridine मध्यवर्ती शुद्धता जानकारीले प्रारम्भिक स्क्रिनिङलाई समर्थन गर्न सक्छ, तर स्वीकृति प्राप्त गर्ने संस्थाको मान्य विशिष्टता र प्रक्रिया प्रमाणमा सशर्त रहनुपर्छ।