Chlorantraniliprole 97% TC: ਫਾਰਮੂਲੇਟਰਾਂ ਲਈ ਕੁਆਲਿਟੀ-ਕੰਟਰੋਲ ਗਾਈਡ

Chlorantraniliprole 97% TC ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਇੱਕ ਬਹੁਤ-ਰਿਲੀਜ਼ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ-ਫਿੱਟ ਫੈਸਲਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਵੀ ਪਰਖ ਨਤੀਜਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇੱਕ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ (TC) ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਟੀਚੇ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਵੀ ਇੱਕ ਅਸਪਸ਼ਟ ਪਰਖ ਅਧਾਰ, ਇੱਕ ਅਧੂਰੀ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ, ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਭੌਤਿਕ ਰੂਪ, ਜਾਂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਜੋ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਦੁਆਰਾ ਜੋਖਮ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਫਾਰਮੂਲੇਟਰਾਂ, ਆਯਾਤਕਾਰਾਂ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਇਸਲਈ ਪਛਾਣ, ਪਰਖ, ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ, ਭੌਤਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਸਟੀਵਰਸ਼ਿਪ, ਅਤੇ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਕਲੋਰੈਂਟ੍ਰਾਨਿਲੀਪ੍ਰੋਲ ਇੱਕ ਐਂਥ੍ਰਾਨਿਲਿਕ ਡਾਇਮਾਈਡ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਹੈ ਜੋ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਐਕਸ਼ਨ ਕਮੇਟੀ (ਆਈਆਰਏਸੀ) ਦੁਆਰਾ ਗਰੁੱਪ 28, ਰਾਇਨੋਡਾਈਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਮੋਡੀਊਲੇਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਵਰਗੀਕਰਣ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਬੰਧਕੀ ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦਰ, ਫਸਲ ਦਾ ਦਾਅਵਾ, ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੀ ਸੀਮਾ, ਜਾਂ ਕਾਨੂੰਨੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਲੋੜਾਂ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਰੈੱਡ ਸਨ ਉਤਪਾਦ ਪੰਨਾ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਹਵਾਲਾ ਹੈ; ਇੱਕ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਮੌਜੂਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਅਤੇ ਮੰਜ਼ਿਲ ਮਾਰਕੀਟ ਲਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਇੱਕ ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿੱਚ '97% TC' ਦਾ ਕੀ ਅਰਥ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ

'97% TC' ਦੱਸੇ ਗਏ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ-ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਪਰਖ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਤਕਨੀਕੀ ਧਿਆਨ ਜਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸੰਖੇਪ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਖਰੀਦ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਨੂੰ ਸਹਿਮਤ ਰਸਾਇਣਕ ਪਛਾਣ, CAS ਸੰਦਰਭ, ਪਰਖ ਸਮੀਕਰਨ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਧੀ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਸੀਮਾਵਾਂ, ਭੌਤਿਕ-ਸੰਪੱਤੀ ਲੋੜਾਂ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਕਲੋਰੈਂਟ੍ਰਾਨਿਲੀਪ੍ਰੋਲ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਇਹ ਵੀ ਦੱਸਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਪਰਖ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਜਿਵੇਂ-ਇਸ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜਾਂ ਸੁੱਕੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ। ਉਸ ਭੇਦ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਨਮੀ ਜਾਂ ਅਸਥਿਰ ਸਮੱਗਰੀ ਦੋ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਪਛਾਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਰਥੋਗੋਨਲ ਤਕਨੀਕ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਜਾਂ ਪੁੰਜ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ ਨਾਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਤੁਲਨਾ ਨੂੰ ਜੋੜਦੀ ਹੈ। ਸਹੀ ਪਛਾਣ ਪੈਕੇਜ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ CoA ਜੋ ਸਿਰਫ 'ਸ਼ੁੱਧਤਾ 97%' ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ, ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਸਿਖਰ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

 

ਪਰਖ ਅਤੇ ਪਛਾਣ: ਇੱਕ ਢੰਗ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਜਿੰਨਾ ਹੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ

ਪਰਖ ਪਹਿਲੀ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਸਕਰੀਨ ਹੈ, ਪਰ ਨਤੀਜਾ ਉਦੋਂ ਹੀ ਸਾਰਥਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉੱਚ-ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ (HPLC) ਇੱਕ ਢੁਕਵੇਂ ਡਿਟੈਕਟਰ ਦੇ ਨਾਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਤਿਆਰੀ, ਸੰਦਰਭ-ਸਟੈਂਡਰਡ ਅਸਾਈਨਮੈਂਟ, ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਵਿਭਾਜਨ, ਖੋਜ, ਗਣਨਾ, ਅਤੇ ਸਿਸਟਮ-ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮਾਪਦੰਡ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨੂੰ ਇਹ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੰਭਾਵਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀਆਂ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਅਤੇ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦ ਕਲੋਰੈਂਟ੍ਰਾਨਿਲੀਪ੍ਰੋਲ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਨਹੀਂ ਹਨ।

ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਲਈ, ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਸਪਲਾਇਰ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬਰਕਰਾਰ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਤੁਲਨਾ ਨੂੰ ਉਸੇ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਆਧਾਰ ਅਤੇ ਉਦੇਸ਼ ਲਈ ਫਿੱਟ ਹੋਣ ਲਈ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਦੋ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਇੱਕ ਨੁਕਸਦਾਰ ਲਾਟ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ; ਇਹ ਮਿਆਰੀ ਸਮਰੱਥਾ, ਪਾਣੀ ਦੀ ਸੋਧ, ਨਮੂਨਾ ਵਿਭਿੰਨਤਾ, ਏਕੀਕਰਣ ਨਿਯਮ, ਜਾਂ ਵਿਧੀ ਚੋਣ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਪੂਰਵ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਜਾਂਚ ਮਾਰਗ ਇੱਕ ਗੈਰ ਰਸਮੀ ਪਾਸ/ਫੇਲ ਫੈਸਲੇ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਪਰਖ ਸਬੂਤ ਪੈਕੇਜ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ

·  ਬੈਚ ਨੰਬਰ, ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਮਿਤੀ, ਨਮੂਨਾ ਮਿਤੀ, ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਸਥਾਨ।

·  ਮਿਆਰੀ ਪਛਾਣ, ਨਿਰਧਾਰਤ ਸਮਰੱਥਾ, ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਜਾਂ ਮੁੜ-ਯੋਗਤਾ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿਓ।

·  ਇੱਕ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਮੀਖਿਅਕ ਲਈ ​​ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਜਾਂ ਡੇਟਾ-ਇੰਟੀਗਰਿਟੀ ਰਿਕਾਰਡ ਕਾਫ਼ੀ ਹੈ।

·  ਵਿਧੀ ਦਾ ਸੰਸਕਰਣ, ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਨਕਲ ਦੇ ਨਤੀਜੇ, ਅਤੇ ਗਣਨਾ ਦਾ ਆਧਾਰ।

·  ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨਾ ਕਿ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਮੁੱਲ ਕੁੱਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਖੇਤਰ ਦੀ ਬਜਾਏ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਰਖ ਹੈ।

ਇਸ ਲਈ 97% ਮੁੱਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਦੇ ਮਾਲਕ ਅਤੇ ਸਪਲਾਇਰ ਦੁਆਰਾ ਸਹਿਮਤ ਹੋਏ ਨਿਰਧਾਰਨ ਟੀਚੇ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਇੱਕ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੀਮਾ ਵਜੋਂ। ਇੱਕ ਖਾਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਘੱਟ ਜਾਂ ਵੱਧ ਮੁੱਲ ਉਦੋਂ ਹੀ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤਕਨੀਕੀ ਤਰਕਸ਼ੀਲਤਾ, ਪੁੰਜ ਸੰਤੁਲਨ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਫਾਈਲ ਉਸ ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਿੰਗ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਜੋਖਮ

ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਅਣ-ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਿਤ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ, ਸਾਈਡ ਰਿਐਕਸ਼ਨ, ਆਈਸੋਮੇਰਿਕ ਸਾਮੱਗਰੀ, ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ, ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ, ਥਰਮਲ ਤਣਾਅ, ਜਾਂ ਸਟੋਰੇਜ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਸਿਰਫ਼ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨਾਲ ਹੀ ਤੈਅ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਹਿੱਸਾ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੀ ਕਿਸਮਤ, ਰੰਗ, ਗੰਧ, ਕ੍ਰਿਸਟਾਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ, ਜਾਂ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਨੌਜੀਆ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਦੁਆਰਾ 2024 ਪੀਅਰ-ਸਮੀਖਿਆ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਇੱਕ ਵਪਾਰਕ ਕਲੋਰੈਂਟ੍ਰਾਨਿਲਿਪ੍ਰੋਲ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ HPLC-PDA ਅਤੇ LC-MS/MS ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ। ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਐਡਵਾਂਸ ਸਪਲਾਇਰ ਯੋਗਤਾ ਲਈ ਇੱਕ ਕੁੱਲ-ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦਾ ਅੰਕੜਾ ਨਾਕਾਫੀ ਕਿਉਂ ਹੈ; ਇਹ ਹਰ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਸੀਮਾ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਵਿਧੀ ਸਰਗਰਮ ਨੂੰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਦਾਰਥਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜਿੱਥੇ ਮਿਆਰ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਨੁਸਾਰੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਜਾਂ ਖੇਤਰ-ਅਧਾਰਿਤ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਪਹੁੰਚ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਅਤੇ ਜਾਇਜ਼ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਅਣਜਾਣ ਚੋਟੀਆਂ ਨੂੰ ਚੁੱਪਚਾਪ ਸਰਗਰਮ ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਜੋੜਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ। ਕਈ ਲਾਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਰੁਝਾਨ ਚਾਰਟ ਅਕਸਰ ਇੱਕ ਅਲੱਗ CoA ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਭਰਪੂਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕੋਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਥਿਰ ਹੈ ਜਾਂ ਵਹਿ ਰਹੀ ਹੈ।

ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਾਲ ਜੋੜਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਸਿਖਰ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਪਲਾਇਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਅਤੇ, ਜਿੱਥੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਢਾਂਚਾਗਤ ਪਛਾਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇਟਰ ਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਮੰਨਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਸਾਰੇ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਲਈ ਢੁਕਵੀਂ ਹੈ।

ਭੌਤਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਜੋ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ

ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਭੌਤਿਕ ਮਾਪ ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕਣ-ਆਕਾਰ ਦੀ ਵੰਡ, ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਆਦਤ, ਪੋਲੀਮੋਰਫਿਕ ਰੂਪ, ਬਲਕ ਘਣਤਾ, ਵਹਾਅਯੋਗਤਾ, ਅਤੇ ਹਾਈਗ੍ਰੋਸਕੋਪਿਕ ਵਿਵਹਾਰ ਮਿਲਿੰਗ ਊਰਜਾ, ਫੈਲਣ ਦਾ ਸਮਾਂ, ਮੁਅੱਤਲ ਸਥਿਰਤਾ, ਅਤੇ ਧੂੜ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਗੁਣ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਭਾਵੇਂ ਰਸਾਇਣਕ ਪਰਖ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ, ਇੱਕ ਤਕਨੀਕੀ-ਸਮੱਗਰੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨੂੰ ਇਹ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜੀਆਂ ਭੌਤਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਫਾਰਮੂਲੇ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸੂਚਕਾਂ ਵਜੋਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਕਣ ਦਾ ਆਕਾਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਢੁਕਵਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਠੋਸ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਮੁਅੱਤਲ ਕੇਂਦਰਿਤ (SC) ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮੋਟੇ ਕਣ ਮਿਲਿੰਗ ਦੀ ਮੰਗ ਅਤੇ ਤਲਛਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ; ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਬਰੀਕ ਅੰਸ਼ ਧੂੜ, ਸਤਹ ਖੇਤਰ, ਅਤੇ ਗਿੱਲੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਢੁਕਵੀਂ ਸੀਮਾ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਜਾਂ ਰਾਹੀਂ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਆਮ D50 ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸੰਦਰਭ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਕਲੋਰੈਂਟ੍ਰਾਨਿਲੀਪ੍ਰੋਲ ਲੋੜ ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਠੋਸ-ਰਾਜ ਦਾ ਵਿਵਹਾਰ ਵੀ ਧਿਆਨ ਦਾ ਹੱਕਦਾਰ ਹੈ। ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਰੂਪ ਜਾਂ ਕ੍ਰਿਸਟਲਨਿਟੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਭੰਗ, ਮੁਅੱਤਲ ਬੰਦ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਡਿਫਰੈਂਸ਼ੀਅਲ ਸਕੈਨਿੰਗ ਕੈਲੋਰੀਮੈਟਰੀ (ਡੀਐਸਸੀ), ਐਕਸ-ਰੇ ਪਾਊਡਰ ਡਿਫ੍ਰੈਕਸ਼ਨ (ਐਕਸਆਰਪੀਡੀ), ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ, ਜਾਂ ਪਿਘਲਣ-ਸੀਮਾ ਨਿਰੀਖਣ ਨੂੰ ਖੋਜੀ ਸਾਧਨਾਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਤੁਲਨਾਤਮਕਤਾ ਅਤੇ ਸਮੱਸਿਆ-ਨਿਪਟਾਰਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਟੂਲ ਵਜੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਕੋਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰਧਾਰਨ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।

 

SC ਅਤੇ ਹੋਰ ਫਾਰਮੂਲੇ ਰੂਟਾਂ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਤਾ

Chlorantraniliprole ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ SC ਅਤੇ ਹੋਰ ਰਜਿਸਟਰਡ ਉਤਪਾਦ ਕਿਸਮਾਂ ਸਮੇਤ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿਕਾਸ ਰੂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸਹੀ ਰੂਟ ਘੋਲਨਸ਼ੀਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਕਣ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ, ਡਿਸਪਰਸੈਂਟ ਚੋਣ, ਮੁਅੱਤਲ ਰਾਇਓਲੋਜੀ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਲੇਬਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ 97% ਪਰਖ ਆਪਣੇ ਆਪ SC ਸਥਿਰਤਾ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਫਾਰਮੂਲੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਬਜਾਏ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਲਾਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਪੜਾਅਬੱਧ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

SC ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਜਾਂਚ

1. ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਜਲਮਈ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਗਿੱਲੇ ਹੋਣ ਅਤੇ ਫੈਲਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ।

2. ਐਕਸਲਰੇਟਿਡ ਸਟੋਰੇਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਕਣ-ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਮਾਪੋ।

3. ਤਲਛਣ, ਰੀਡਿਸਪੇਰਸੀਬਿਲਟੀ, ਲੇਸ, pH, ਅਤੇ ਪੋਰਏਬਿਲਟੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ।

4. ਸਿਈਵੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਅਤੇ ਨੋਜ਼ਲ-ਸਕ੍ਰੀਨ ਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਜਿੱਥੇ ਢੁਕਵਾਂ ਹੋਵੇ।

5. ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਪ੍ਰੈਜ਼ਰਵੇਟਿਵ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਅਤੇ ਕੰਟੇਨਰ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ।

ਇੱਕ emulsifiable ਧਿਆਨ ਜ ਹੋਰ ਘੋਲਨ-ਆਧਾਰਿਤ ਰੂਟ ਲਈ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਖਤਰੇ ਬਦਲਦਾ ਹੈ. ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ, ਪਤਲੇਪਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕ੍ਰਿਸਟਾਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ, ਘੋਲਨ ਵਾਲਾ ਨੁਕਸਾਨ, ਫਲੈਸ਼ ਪੁਆਇੰਟ, ਕੰਟੇਨਰ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਅਤੇ ਕਰਮਚਾਰੀ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੇਂਦਰੀ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਤਕਨੀਕੀ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਫਾਰਮੂਲੇਟਰ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਵੇਰੀਏਬਲਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਫਾਰਮੂਲੇਟਰ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।

IRAC ਸਮੂਹ 28 ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ-ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਭਾਵ

IRAC ਗਰੁੱਪ 28 ਵਿੱਚ ਕਲੋਰੈਂਟ੍ਰਾਨਿਲੀਪ੍ਰੋਲ ਨੂੰ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਡਾਇਮਾਈਡਜ਼ ਜੋ ਕੀੜੇ ਰਾਇਨੋਡਾਈਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਨੂੰ ਮੋਡਿਊਲੇਟ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਟੀਮ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਬੰਧਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਭਾਸ਼ਾ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦੀ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਵਰਤੋਂ ਇੱਕ ਪੂਰਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ-ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਹੈ। ਦ IRAC ਗਰੁੱਪ 28 ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ-ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਟਾਕਰੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ, ਦੇਰੀ ਕਰਨ ਜਾਂ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ; ਸਥਾਨਕ ਲੇਬਲ ਅਤੇ ਫਸਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ-ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੋਡ-ਆਫ-ਐਕਸ਼ਨ ਸਮੂਹਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਟ, ਫਸਲ, ਪੀੜ੍ਹੀ ਕ੍ਰਮ, ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਟਾਈਮਿੰਗ, ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ, ਅਤੇ ਰੋਟੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਕ੍ਰਮ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਡਾਇਮਾਈਡ ਸਾਹਿਤ ਉਸ ਸਮੇਂ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਖਤਰੇ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕੀਮਤੀ ਰਸਾਇਣ ਨੂੰ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਵਿਕਲਪਕ ਢੰਗਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਤਕਨੀਕੀ-ਸਮੱਗਰੀ ਖਰੀਦਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਇਸ ਲਈ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਟੀਵਰਸ਼ਿਪ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ: ਇਕਸਾਰ ਪਰਖ ਅਤੇ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਲੇਬਲ ਅਤੇ ਖੇਤੀ ਵਿਗਿਆਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਕਾਨੂੰਨੀ ਅਤੇ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਕੁਆਲਿਟੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵੀਤਾ ਦੇ ਦਾਅਵੇ ਨਹੀਂ ਕਰਨੇ ਚਾਹੀਦੇ ਜੋ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਿਤ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਟੀਚੇ ਦੇ ਕੀੜਿਆਂ, ਫਸਲਾਂ, ਬਚੇ ਹੋਏ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ, ਜਾਂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਅੰਤਰਾਲਾਂ ਬਾਰੇ ਬਿਆਨਾਂ ਲਈ ਸਥਾਨਕ ਸਬੂਤ ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਉਤਪਾਦ ਪੰਨੇ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਸਮਰੱਥਾ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਥਾਂ ਨਹੀਂ ਲੈ ਸਕਦੇ।

CoA ਸਮੀਖਿਆ, ਨਮੂਨਾ, ਅਤੇ OOS ਪ੍ਰਬੰਧਨ

ਇੱਕ CoA ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਖਾਸ ਰਿਕਾਰਡ ਹੈ, ਇੱਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਮਝੌਤੇ ਦਾ ਬਦਲ ਨਹੀਂ। ਨਮੂਨਾ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲਿਖਤੀ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਯੋਜਨਾ ਵਿੱਚ ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ, ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ, ਮਿਸ਼ਰਿਤ-ਨਮੂਨਾ ਨਿਯਮ, ਨਮੂਨਾ ਧਾਰਨ, ਹਿਰਾਸਤ ਦੀ ਲੜੀ, ਅਤੇ ਅਜਿਹੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਪੱਖਪਾਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਤਕਨੀਕੀ ਪਾਊਡਰ ਲਈ, ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਅਤੇ ਨਮੀ ਗਰੇਡੀਐਂਟ ਇੱਕ ਸਿਖਰ-ਪਰਤ ਨੂੰ ਫੜਨ ਵਾਲੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਗੈਰ-ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਨਿਰਧਾਰਨ ਤੋਂ ਬਾਹਰ (OOS) ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਜਾਂਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਜਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਗਲਤੀ ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਜਾਂਚ ਇੱਕ ਅਯੋਗ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਨਾਲ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਸਬੂਤ ਉਸ ਸਿੱਟੇ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ। ਸਪਲਾਇਰ, ਆਯਾਤਕ, ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨੂੰ ਸੂਚਨਾ ਦੇ ਸਮੇਂ, ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਟੈਸਟਿੰਗ, ਸੁਭਾਅ, ਅਤੇ ਸੁਧਾਰਾਤਮਕ ਕਾਰਵਾਈ 'ਤੇ ਸਹਿਮਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਬਾਰ-ਬਾਰ ਬਾਰਡਰਲਾਈਨ ਨਤੀਜੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਰੁਝਾਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਭਾਵੇਂ ਕੋਈ ਇੱਕ ਵੀ ਲਾਟ ਰਸਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ OOS ਨਾ ਹੋਵੇ।

 

ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਚੈੱਕਲਿਸਟ

ਵਪਾਰਕ ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇੱਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕ ਨੂੰ ਮੰਜ਼ਿਲ-ਦੇਸ਼ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਨਕਸ਼ਾ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ, ਨਿਰਮਾਣ ਸਰੋਤ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਵਰਣਨ, ਪੰਜ-ਬੈਚ ਜਾਂ ਬਰਾਬਰ ਦੀ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਜਿੱਥੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਈਕੋਟੌਕਸੀਕੋਲੋਜੀ ਡੇਟਾ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਢੰਗ, SDS, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਵਰਗੀਕਰਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਹੀ ਸਪੁਰਦਗੀ ਲੋੜਾਂ ਅਥਾਰਟੀ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

·  ਸਪਲਾਇਰ ਦਾ ਨਾਮ, ਨਿਰਮਾਣ ਸਾਈਟ, ਅਤੇ ਸਰੋਤ ਬਿਆਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ।

·  ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਅਤੇ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਰਚਨਾ ਨਾਲ ਤਕਨੀਕੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੇਲ ਕਰੋ।

·  ਮੌਜੂਦਾ SDS, CoA ਟੈਂਪਲੇਟ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਧੀ ਦਾ ਸਾਰ, ਅਤੇ ਤਬਦੀਲੀ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਸ਼ਰਤਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ।

·  ਨਿਰੀਖਣ, ਨਮੂਨੇ, ਬਰਕਰਾਰ ਨਮੂਨੇ, ਅਤੇ OOS ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ।

·  ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਦਾਅਵੇ ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਹਰੇਕ ਇਰਾਦੇ ਵਾਲੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਅਧਿਕਾਰਤ ਹਨ।

·  ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਰਾਹੀਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਲਾਟ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣੋ।

Red Sun ਦੇ chlorantraniliprole ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਤਕਨੀਕੀ ਚਰਚਾ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਪਲਾਇਰ ਹਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਖਰੀਦਦਾਰ ਨੂੰ ਮੌਜੂਦਾ ਲਾਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਗ੍ਰੇਡ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ।

ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਸਵਾਲ

ਕੀ 97% ਪਰਖ chlorantraniliprole TC ਲਾਟ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਲਈ ਕਾਫੀ ਹੈ?

ਸੰ. ਅਸੇ ਇੱਕ ਰੀਲੀਜ਼ ਗੁਣ ਹੈ। ਪਛਾਣ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ, ਨਮੀ, ਸਰੀਰਕ ਵਿਵਹਾਰ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੀ ਵੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਕੀ ਲੇਖ ਇੱਕ ਸਰਵਵਿਆਪਕ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਸੀਮਾ ਸਥਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਨਹੀਂ। ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਨਿਰਧਾਰਨ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਸਮਰੱਥਾ, ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਅਤੇ ਮੰਜ਼ਿਲ-ਮਾਰਕੀਟ ਲੋੜਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਪੀਅਰ-ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿਧੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਪਾਰਕ ਸੀਮਾਵਾਂ ਨਹੀਂ ਬਣਦੇ।

ਕੀ ਕਿਸੇ ਹੋਰ SC ਉਤਪਾਦ ਤੋਂ ਕਣ-ਆਕਾਰ ਦੇ ਟੀਚੇ ਦੀ ਨਕਲ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ?

ਫਾਰਮੂਲੇ ਸਬੂਤ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਟੀਚੇ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨਾ ਅਣਉਚਿਤ ਹੈ। ਕਣ-ਆਕਾਰ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਮਿਲਿੰਗ ਉਪਕਰਣ, ਡਿਸਪਰਸੈਂਟਸ, ਠੋਸ ਲੋਡਿੰਗ, ਸਟੋਰੇਜ, ਅਤੇ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਹਾਰਡਵੇਅਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਕੀ IRAC ਗਰੁੱਪ 28 ਇੱਕ ਲੇਬਲ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਨਹੀਂ। ਵਰਗੀਕਰਨ ਵਿਰੋਧ-ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸੰਚਾਰ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਫਸਲ, ਕੀਟ, ਖੁਰਾਕ, ਅੰਤਰਾਲ, ਅਤੇ ਰੋਟੇਸ਼ਨ ਲੋੜਾਂ ਸਥਾਨਕ ਲੇਬਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਖੇਤੀ ਵਿਗਿਆਨ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।

CoA ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਭ ਤੋਂ ਲਾਭਦਾਇਕ ਸਪਲਾਇਰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਕੀ ਹੈ?

ਇੱਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਪਰਿਵਰਤਨ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਪੈਕੇਜ ਅਕਸਰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਪਯੋਗੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਲਾਟ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਵਿਧੀ, ਨਿਰਮਾਣ ਸਰੋਤ, ਬਰਕਰਾਰ ਨਮੂਨਾ, ਨੋਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਅਤੇ ਸੁਧਾਰਾਤਮਕ-ਕਿਰਿਆ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ।

ਸਿੱਟਾ

Chlorantraniliprole 97% TC ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਭ ਤੋਂ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਰਸਾਇਣਕ ਪਛਾਣ, ਪਰਖ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਿੰਗ, ਭੌਤਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ, ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਸਟੀਵਰਡਸ਼ਿਪ, ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਇੱਕ ਫੈਸਲੇ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ ਨਿਰਧਾਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਨਮੂਨਾ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਟਾਲਣ ਯੋਗ ਹੈਰਾਨੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੁਤੰਤਰ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਅਤੇ OOS ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸੰਸਥਾ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਸਪਲਾਇਰ ਵਿਚਾਰ-ਵਟਾਂਦਰੇ chlorantraniliprole ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਹਵਾਲੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਖੇਤੀ ਰਸਾਇਣਕ ਸਰਗਰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਸੀਮਾ, ਉਤਪਾਦਨ ਜਾਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਡੋਜ਼ੀਅਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਯੋਗਤਾ ਦੇ ਬਾਅਦ।