Chlorantraniliprole 200 g/L SC: स्थिरता परीक्षण खरीददारहरूले अनुरोध गर्नुपर्छ

Chlorantraniliprole 200 g/L SC एक जलीय निलम्बन सांद्रता हो जसमा सूक्ष्म रूपमा मिलाइएका सक्रिय-घटक कणहरू संरचित तरल प्रणाली मार्फत फैलिन्छन्। खरीददारहरूको लागि, व्यावसायिक प्रश्न मात्र होइन कि लेबल एकाग्रता सही रूपमा घोषित गरिएको छ। थप उपयोगी प्रश्न भनेको ढुवानी, भण्डारण र प्रयोगको माध्यमबाट संरचना एकरूप, पोयरयोग्य, पुन: वितरणयोग्य र जैविक रूपमा एकरूप रहन्छ कि हुँदैन भन्ने हो। एक रिलीज निर्णयको लागि एक स्थिरता प्याकेज चाहिन्छ जसले विश्लेषणको प्रमाणपत्र (CoA), सूत्रीकरण डेटा, कन्टेनर अनुकूलता र अभिप्रेत बजारको लागि दर्ता विशिष्टता जडान गर्दछ।

यो गाइडले खरिदकर्ता उन्मुख परीक्षण ढाँचा सेट गर्छ। यसले विकास अध्ययनहरू र राष्ट्रिय दर्ता प्राधिकरणले अनुरोध गर्न सक्ने डेटाबाट नियमित धेरै स्वीकार्यतालाई छुट्याउन सक्छ। परीक्षण सर्तहरू र स्वीकृति सीमाहरू खरीद आदेश जारी गर्नु अघि फर्म्युलेटर, अनुबंध प्रयोगशाला र सक्षम अधिकारीसँग सहमत हुनुपर्छ।

कति 200 g/L SC सन्तुलनमा राख्नुपर्छ

एक SC सामान्यतया संयोजन गर्दछ chlorantraniliprole प्राविधिक सामग्री । पानी, एक dispersant प्रणाली, भिजाउने एजेन्ट, rheology परिमार्जन, एन्टिफोम र संरक्षक वा अन्य सहायकहरू लक्षित सूत्रीकरणको लागि चयन गरिएको सटीक संरचना सूत्रीकरण-विशिष्ट हो र नाममात्र 200 g/L घोषणाबाट अनुमान गरिएको छैन। सक्रिय अवयव पर्याप्त रूपमा भिजेको र डिफ्लोक्कुलेटेड रहनुपर्छ, जबकि निरन्तर चरणले उत्पादनलाई खन्याउन वा पातलो बनाउन गाह्रो नगरी अवसादन सीमित गर्न पर्याप्त संरचना प्रदान गर्नुपर्छ।

क्लोरान्ट्रानिलिप्रोलमा सीमित पानी घुलनशीलता छ, जुन एक कारण हो SC र पानी-डिस्पर्सिबल ग्रेन्युल ढाँचाहरू यस सक्रिय घटकको लागि व्यापक रूपमा अध्ययन गरिन्छ। पियर-समीक्षा गरिएको सूत्रीकरण अनुसन्धानले रिपोर्ट गर्छ कि सर्फेक्ट्यान्ट चयन, मिलिङ इतिहास र कण-आकार वितरणले भौतिक रूपमा फैलावट र भौतिक स्थिरतालाई असर गर्न सक्छ। ती निष्कर्षहरूले व्यावहारिक खरिद सिद्धान्तलाई समर्थन गर्दछ: एकाग्रता परिणामले मात्र SC गुणस्तर प्रदर्शन गर्न सक्दैन।

·  कण प्रणाली: मिलिङ र भिजाउने निलम्बित कणहरूको वितरण, समूहीकरण प्रवृत्ति र स्प्रे-ट्याङ्क फैलावट नियन्त्रण।

·  इन्टरफेसियल प्रणाली: डिस्पर्सेन्ट र भिजाउने एजेन्टहरूले फ्लोकुलेशन, तलछटको आकार र पुन: प्राप्तिलाई असर गर्छ।

·  Rheology प्रणाली: चिपचिपापन र उपज व्यवहार सन्तुलन भण्डारण स्थिरता विरुद्ध पानी र खुराक शुद्धता।

·  निरन्तर चरण: pH, पानीको गुणस्तर, संरक्षक र फ्रिज संवेदनशीलता भण्डारण समयमा परिवर्तन हुन सक्छ।

खरिदकर्ताले उत्पादन विनिर्देशन अनुरोध गर्नुपर्छ जसले सूत्र प्रकार, सक्रिय-घटक परख आधार, उपस्थिति, घनत्व वा सापेक्ष घनत्व जहाँ प्रयोग गरिएको छ, pH दायरा, सस्पेन्सिबिलिटी विधि, भिजेको छलनी आवश्यकता, कण-आकार विधि र भण्डारण विवरण पहिचान गर्दछ। एक आपूर्तिकर्ता विशिष्टता एक व्यावसायिक नियन्त्रण कागजात हो; यसले स्वचालित रूपमा देश-विशिष्ट दर्ता विशिष्टतालाई प्रतिस्थापन गर्दैन।

क्रेता योग्यता प्याकेजको लागि कोर स्थिरता परीक्षण

एक उपयोगी प्याकेजले तनाव अध्ययन र राखिएको-नमूना कार्यक्रमको साथ आधारभूत विशेषतालाई संयोजन गर्दछ। प्रत्येक नमूना ब्याच नम्बर, निर्माण मिति, प्याकेज, प्रयोगशाला विधि र परीक्षण मितिमा पत्ता लगाउन योग्य हुनुपर्छ। सम्भव भएसम्म एउटै विश्लेषणात्मक विधिहरू प्रयोग गर्नुपर्छ ताकि परिवर्तनहरू विधि भिन्नताको सट्टा भण्डारणमा श्रेयबद्ध हुन्छन्।

 

सस्पेन्सिबिलिटी र रिडिस्पेसिबिलिटीलाई आदानप्रदानयोग्य मान्नु हुँदैन। एक सूत्र भण्डारण पछि पुन: फैलाउन सक्छ तर अझै पनि मानकीकृत कमजोरी परीक्षणमा खराब एकरूपता उत्पन्न गर्दछ। यसको विपरित, एउटा नमूना जारमा स्वीकार्य देखिन सक्छ जबकि यसको कण-आकारको पुच्छर वा भिजेको छलनी अवशेषले विकासशील एकत्रीकरण समस्यालाई संकेत गर्दछ।

द्रुत र दीर्घकालीन भण्डारण: दुबै प्रयोग गर्नुहोस्

द्रुत भण्डारण सुदृढता र प्याकेजिङ जोखिमको लागि एक स्क्रीनिंग उपकरण हो। एक खरिदकर्ताले तापमान, अवधि, कन्टेनर अभिविन्यास, नमूना बिन्दुहरू र भण्डारण अघि र पछि प्रदर्शन गरिएका परीक्षणहरू परिभाषित गर्ने प्रोटोकल अनुरोध गर्नुपर्छ। प्रोटोकलले अध्ययनको क्रममा नमूना खोलिएको छ वा छैन भनेर बताउनु पर्छ किनभने बारम्बार खोल्दा नमी, प्रदूषण र हेडस्पेस अवस्था परिवर्तन हुन्छ।

प्रस्तावित लेबल सर्तमा दीर्घकालीन भण्डारण शेल्फ-लाइफ समर्थनको लागि थप प्रत्यक्ष प्रमाण हो। द्रुत नतिजाहरूले पहिले नै कमजोर ढाँचाहरू पहिचान गर्न सक्छ, तर तिनीहरू वैज्ञानिक रूपमा उचित सहसम्बन्ध र सान्दर्भिक अधिकारीद्वारा आवश्यक डेटा बिना शेल्फ जीवन दाबी गर्न प्रयोग गर्नु हुँदैन। अन्तिम शेल्फ-लाइफ कथन दर्ता उत्पादन र अधिकार क्षेत्र द्वारा नियन्त्रित छ, सामान्य उद्योग नियम द्वारा होइन।

1. आधारभूत परख, अशुद्धता, उपस्थिति, pH, चिपचिपापन, कण आकार, भिजेको छल्नी र सस्पेन्सिबिलिटी रेकर्ड गर्नुहोस्।

2. प्रस्तावित व्यापारिक कन्टेनरमा नखोलिएका एकाइहरूलाई सहमत द्रुत अवस्थामा भण्डार गर्नुहोस्।

3. पूर्वनिर्धारित अन्तरालहरूमा निरीक्षण गर्नुहोस् र तलछट उचाइ, केकिङ, रंग, चुहावट र प्याकेज विरूपण कागजात गर्नुहोस्।

4. नमूना लिनु अघि परिभाषित, पुन: उत्पादन प्रक्रिया प्रयोग गरेर मिश्रण गर्नुहोस्; म्यानुअल आन्दोलन पर्याप्त छ कि छैन रेकर्ड गर्नुहोस्।

5. आधारभूत परीक्षणहरू दोहोर्याउनुहोस् र प्रवृतिहरू तुलना गर्नुहोस्, न केवल पास/असफल अन्त्य बिन्दुहरू।

प्रवृति समीक्षा मामिलाहरू छन् किनभने क्रमिक चिपचिपापन वृद्धि, एक फराकिलो कण-आकार वितरण वा सिभ अवशेष बढ्दै एक दृश्य विफलता अघि हुन सक्छ। ब्याच फराकिलो व्यावसायिक दायरा भित्र रहँदा पनि आपूर्तिकर्ता र खरिदकर्ताले प्रवृति बाहिर नतिजाहरूको लागि वृद्धि नियम परिभाषित गर्नुपर्छ।

फ्रिज-थाउ, तातो-चिसो साइकल र यातायात सिमुलेशन

पानीमा आधारित SC उत्पादनहरू चिसो, पग्लिने र बारम्बार तापक्रम परिवर्तनको लागि कमजोर हुन सक्छन्। फ्रिज-थाउ अध्ययनले वास्तविक प्याकेज प्रयोग गर्नुपर्छ र चक्रहरूको संख्या, एक्सपोजर समय र पग्लने प्रक्रिया कागजात गर्नुपर्छ। चक्रपछिको समीक्षामा केकिङ, फेज सेपरेसन, रिडिस्पेसिबिलिटी, सस्पेन्सिबिलिटी, पार्टिकल साइज, चिपचिपापन र परख समावेश हुनुपर्छ। असामान्य रूपमा तीव्र मिश्रण पछि मात्र एक समान हुने परिणाम सामान्य खेत वा वितरक ह्यान्डलिङको लागि अनुपयुक्त हुन सक्छ।

तातो-चिसो साइकल चलाउँदा डिस्पर्सेन्ट प्रणाली, रेओलोजी परिमार्जन र प्याकेज बीचको बेमेलहरू पर्दाफास गर्न सक्छ। तापमान ट्रान्जिसनले कण वृद्धिलाई गति दिन सक्छ, चिपचिपापन वा तनाव सीलहरू परिवर्तन गर्न सक्छ। जहाँ अन्तर्राष्ट्रिय वितरण योजना गरिएको छ, खरिदकर्ताले कम्पन, अभिमुखीकरण, हेडस्पेस र सम्भावित गोदाम अवस्थाहरू विचार गर्ने यातायात मूल्याङ्कन थप्नु पर्छ। यातायात सिमुलेशन रासायनिक स्थिरता परीक्षण को लागी एक विकल्प छैन; यो यसको पूरक हो।

शारीरिक प्रदर्शन परीक्षणहरू जसले अनुप्रयोगको गुणस्तरलाई सुरक्षित गर्दछ

निलम्बन र कमजोरी व्यवहार

पातलो उत्पादन सहमत गुणस्तर मानक मा निर्दिष्ट विधि अन्तर्गत मूल्याङ्कन गर्नुपर्छ। प्रयोगशालाले पानीको गुणस्तर, पातलो क्रम, आन्दोलन, खडा हुने समय र नमूना स्थिति रेकर्ड गर्नुपर्छ। यी विवरणहरूले परिणामहरूलाई प्रभाव पार्छ र अर्थपूर्ण धेरै-देखि-धेरै तुलनाको लागि नियन्त्रण गरिनुपर्छ। ट्याङ्की अनुकूलता लेबल र स्थानीय प्रयोग ढाँचामा निर्भर गर्दछ भनेर पहिचान गर्दा, खरिदकर्ताले उत्पादन विकास योजनाले अनुमति दिएकोमा व्यावहारिक ट्याङ्की-मिक्स अवलोकनको लागि अनुरोध गर्नुपर्छ।

गीला छल्नी र कण आकार वितरण

गीला-छलनी अवशेष ठूलो एग्लोमेरेट र विदेशी सामग्रीको लागि एक साधारण स्क्रिन हो। कण-आकार विश्लेषणले बल्क वितरण सरेको छ कि छैन भनेर देखाएर रिजोल्युसन थप्छ। विधि रिपोर्टले उपकरण प्रकार, फैलावट माध्यम, नमूना तयारी र रिपोर्टिङ प्यारामिटरहरू पहिचान गर्नुपर्छ। किनभने प्रयोगशाला न्यानोसस्पेन्सनको लागि प्रकाशित अनुसन्धान परिणाम विश्वव्यापी व्यावसायिक विशिष्टता होइन, यसलाई रिलीज सीमाको रूपमा प्रतिलिपि गर्नुको सट्टा सूत्रीकरण अन्तर्दृष्टिको रूपमा प्रयोग गर्नुपर्छ।

चिपचिपापन, पीएच र रिडिस्पर्सिबिलिटी

भिस्कोसिटी परिभाषित उपकरण, स्पिन्डल वा ज्यामिति, कतरनी अवस्था र तापमान संग मापन गर्नुपर्छ। ती अवस्थाहरू बिना एकल संख्या तुलना गर्न गाह्रो छ। pH एक क्यालिब्रेट विधि प्रयोग गरेर मापन गर्नुपर्छ र तापमान संग रेकर्ड। Redispersibility ले आन्दोलन ऊर्जा र एक समान निलम्बन पुनर्स्थापित गर्न आवश्यक समय वर्णन गर्नुपर्छ। परीक्षण भण्डारण पछि विशेष गरी महत्त्वपूर्ण छ किनभने तलछट संरचना, प्रारम्भिक उपस्थिति भन्दा, अक्सर ह्यान्डलिंग प्रदर्शन निर्धारण गर्दछ।

प्याकेजिङ्ग अनुकूलता स्थिरता को भाग हो

व्यावसायिक प्याकेज सूत्रीकरण प्रणालीको एक हिस्सा हो। खरीददारहरूले प्रस्तावित बोतल, जेरिकन, क्याप, लाइनर, सिल र लेबलको लागि अनुकूलता डेटा अनुरोध गर्नुपर्छ। समीक्षाले चुहावट, सूजन, एम्ब्रिटलमेन्ट, तनाव क्र्याकिंग, क्याप टर्क, सील अखण्डता, लेबल आसंजन र सूत्र र प्याकेज बीचको दृश्यात्मक अन्तरक्रियालाई कभर गर्नुपर्छ। हेडस्पेस र फिल भोल्युम इच्छित प्याकेजिङ प्रक्रियासँग मेल खानुपर्छ।

नमूनाहरू प्रयोगशाला कांचका भाँडाहरूमा मात्र नभई वास्तविक प्याकेजमा भण्डारण गरिनु पर्छ। प्याकेजिङ अवलोकनहरू परख, pH, चिपचिपाहट र उपस्थिति परिणामहरूसँग जोडिनुपर्छ किनभने प्याकेज अन्तरक्रिया रासायनिक, भौतिक वा दुवै हुन सक्छ। जब उत्पादन निर्यात गरिन्छ, प्याकेजिङ प्रमाणीकरणले आपूर्ति योजनामा ​​उल्लेख गरिएको तापमान दायरा र यातायात अवधिलाई विचार गर्नुपर्छ। एक प्याकेज जसले नियन्त्रित कोठामा प्रदर्शन गर्दछ लामो वितरण चक्रको समयमा बराबर प्रदर्शन गर्न सक्दैन।

CoA समीक्षा र आपूर्तिकर्ता नमूना स्वीकृति

CoA लाई एक विशिष्ट ब्याचको प्रमाणको रूपमा समीक्षा गरिनुपर्छ, सामान्य मार्केटिङ पानाको रूपमा होइन। कम्तिमा, खरिदकर्ताले उत्पादनको नाम, ढाँचाको प्रकार, ब्याच नम्बर, निर्माण मिति, सक्रिय-घटक परख, सान्दर्भिक शारीरिक परीक्षण, विशिष्टता सीमा, परीक्षण विधिहरू, प्रयोगशाला प्राधिकरण र अनुमोदन हस्ताक्षर प्रमाणित गर्नुपर्छ। स्वामित्व वा परिमार्जन गरिएको कुनै पनि विधिलाई प्राविधिक समीक्षाको लागि पर्याप्त रूपमा वर्णन गरिनुपर्छ।

खरिद गर्नु अघि, खरिदकर्ताले एक प्रतिनिधि सील गरिएको नमूना र मिल्दो CoA अनुरोध गर्नुपर्छ। नमूना एक स्वतन्त्र वा योग्य प्रयोगशाला द्वारा सहमत महत्वपूर्ण गुणस्तर विशेषताहरु को लागी परीक्षण गरिनु पर्छ। स्वीकृति योजनाले नमूना मात्रा, नमूनाहरू राख्ने, हिरासतको श्रृंखला, विवाद परीक्षण र नतिजा विनिर्देश बाहिर वा प्रवृति बाहिर हुँदा गरिएको कारबाही परिभाषित गर्नुपर्छ।

·  नमूना लेबल, सिल र ब्याच नम्बर CoA सँग मेल खान्छ भनी पुष्टि गर्नुहोस्।

·  दर्ता वा सहमत स्पेसिफिकेशनसँग परख र अशुद्धता परिणामहरू तुलना गर्नुहोस्।

·  सहमत तनाव अवस्था अघि र पछि शारीरिक प्रदर्शन जाँच गर्नुहोस्।

·  लागू हुने स्थानमा SDS, लेबल, प्याकेजिङ्ग रेखाचित्र र यातायात वर्गीकरणको समीक्षा गर्नुहोस्।

·  विचलनहरू रेकर्ड गर्नुहोस् र रिलीज हुनु अघि लिखित सुधारात्मक-कार्य प्रतिक्रिया आवश्यक छ।

रेड सनबाट chlorantraniliprole प्राविधिक सामग्री जानकारी व्यावसायिक विशिष्टता संवादको लागि सुरूवात बिन्दुको रूपमा प्रयोग गर्न सकिन्छ। फराकिलो तुलना गर्ने खरीददारहरू chlorantraniliprole उत्पादन वर्ग अझै पनि सही सूत्रीकरण, प्याक र कागजात पुष्टि गर्नुपर्छ। अन्तिम स्वीकृति सहमत आपूर्ति विशिष्टता र गन्तव्य-बजार आवश्यकताहरूमा निर्भर रहन्छ; a chlorantraniliprole आपूर्तिकर्ता उद्धरण दर्ता समीक्षा प्रतिस्थापन गर्दैन।

दर्ता र IRAC स्टेवार्डशिप सीमाहरू

स्थिरता परीक्षणले उत्पादनको गुणस्तर र दर्ता कागजातहरूलाई समर्थन गर्दछ, तर आवश्यक डेटा प्याकेज क्षेत्राधिकार, सूत्रीकरण प्रकार र अभिप्रेत प्रयोगद्वारा भिन्न हुन्छ। राष्ट्रिय अधिकारीहरूले विशिष्ट विश्लेषणात्मक विधिहरू, द्रुत अवस्थाहरू, शेल्फ-लाइफ प्रमाणहरू, प्याकेजिङ अध्ययनहरू, प्रभावकारिता डेटा, अवशेष डेटा र लेबल स्टेटमेन्टहरू तोक्न सक्छन्। आपूर्तिकर्ताको रिपोर्टलाई डोजियर-रेडीको रूपमा व्यवहार गर्नु अघि खरिदकर्ताले परीक्षण योजनालाई गन्तव्य दर्तामा नक्सा गर्नुपर्छ।

Chlorantraniliprole एक IRAC समूह 28 ryanodine रिसेप्टर एक्टिभेटर हो। IRAC मार्गदर्शनले समूह 28 कीटनाशकहरूलाई रोटेशन र कार्यक्रम डिजाइनको लागि एक प्रतिरोध-व्यवस्थापन समूहको रूपमा व्यवहार गर्दछ। एक स्थिर SC ले प्रतिरोध जोखिम हटाउँदैन। दर्ता गरिएको लेबल, स्थानीय एकीकृत कीट व्यवस्थापन कार्यक्रम र IRAC सिफारिसहरूले अनुप्रयोगको समय, दर, स्प्रे अन्तराल र कार्यको प्रभावकारी मोडहरूसँग रोटेशनलाई नियन्त्रित गर्नुपर्छ। प्रभावकारिता, बाली सुरक्षा वा प्रतिरोध नियन्त्रणको बारेमा दावीहरूलाई स्थानीय समर्थन डेटा चाहिन्छ र भौतिक स्थिरताबाट मात्र अनुमान गरिनु हुँदैन।

200 g/L SC को लागि क्रेता निर्णय म्याट्रिक्स

 

बारम्बार सोधिने प्रश्नहरू

chlorantraniliprole 200 g/L SC अनुमोदन गर्नको लागि एक सक्रिय-घटक परख पर्याप्त छ?

होइन। परखले रासायनिक सामग्रीको पुष्टि गर्छ तर सस्पेन्सिबिलिटी, रिडिस्पेसिबिलिटी, पार्टिकल साइज कन्ट्रोल, प्याकेज कम्प्याटिबिलिटी वा भण्डारण बलियोपन देखाउँदैन। रिलीज निर्णयले पूर्ण सहमत महत्वपूर्ण-गुणवत्ता-विशेषता सेट प्रयोग गर्नुपर्छ।

के त्वरित भण्डारण दीर्घकालीन शेल्फ-लाइफ डेटा प्रतिस्थापन गर्न सक्छ?

द्रुत भण्डारण स्क्रीनिंग र विकासको लागि उपयोगी छ। यसले स्वचालित रूपमा दीर्घकालीन प्रमाण वा गन्तव्य दर्ता प्राधिकरण द्वारा आवश्यक डेटा ढाँचा बदल्नु हुँदैन।

के खरीददारहरूले प्रकाशित कण-आकार सीमा प्रतिलिपि गर्नुपर्छ?

होइन। कण-आकार सीमाहरू सूत्र डिजाइन, विधि, अनुप्रयोग प्रोफाइल र दर्ता विशिष्टतामा निर्भर हुन्छन्। प्रकाशित अध्ययनहरूले विकासलाई सूचित गर्न सक्छ, तर व्यावसायिक सीमाहरू प्राविधिक रूपमा न्यायोचित र विधि-विशिष्ट हुनुपर्छ।

प्याकेजिङ किन सूत्रसँग परीक्षण गरिन्छ?

कन्टेनर सामग्री, सिल र हेडस्पेसले चुहावट, विकृति, प्रदूषण र सूत्रीकरण गुणस्तरलाई असर गर्न सक्छ। वास्तविक व्यावसायिक प्याकेजिङ्गले मात्र प्रयोगशाला कन्टेनर भन्दा बढी सान्दर्भिक प्रमाण प्रदान गर्दछ।

के स्थिरताले प्रतिरोध-व्यवस्थापन प्रदर्शन प्रमाणित गर्छ?

होइन। स्थिरताले लगातार उत्पादनको गुणस्तरलाई समर्थन गर्छ। प्रतिरोधी व्यवस्थापन दर्ता गरिएको लेबल, IRAC मार्गदर्शन, कार्यको प्रभावकारी मोडको परिक्रमा र स्थानीय एकीकृत कीट व्यवस्थापन अभ्यासमा निर्भर रहन्छ।

निष्कर्ष: आपूर्ति निर्णय प्रतिबिम्बित गर्ने परीक्षण प्याकेज अनुरोध गर्नुहोस्

chlorantraniliprole 200 g/L SC मूल्याङ्कन गर्ने क्रेताले लिङ्क गरिएको प्रमाण प्याकेज अनुरोध गर्नुपर्छ: आधारभूत CoA डाटा, द्रुत र दीर्घकालीन स्थिरता, फ्रिज-थाउ र तापमान-चक्र परिणामहरू, शारीरिक प्रदर्शन परीक्षणहरू, प्याकेजिङ अनुकूलता र स्पष्ट धेरै-स्वीकृति योजना। सबैभन्दा उपयोगी प्याकेजले पृथक संख्याहरू प्रस्तुत गर्नुको सट्टा विधिहरू, नमूना पहिचान, प्रवृत्ति र निर्णय सीमाहरू बताउँछ। गन्तव्य-बजार उद्धरण वा स्पेसिफिकेशन समीक्षाको लागि, Red Sun को chlorantraniliprole उत्पादन टोलीले लागू हुने दर्ता र लेबल आवश्यकताहरूको अधीनमा, अर्को प्राविधिक छलफल परिभाषित गर्न आवश्यक उत्पादन जानकारी प्रदान गर्न सक्छ।